生化试剂分析

国外某企业委托湖南某机构寻找中国优质厂家，采购，HM5 血液分析仪和 VS2 生化分析仪的试剂，具体明细如下：生化分析仪：试剂，与 Abaxis VetScan VS2 分析仪完全兼容描述：内部装有冻干试剂珠的塑料盘用于在 VetScan VS2 兽医分析仪中分析动物的肝素化血液、血清或血浆。该盘用于量化丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）、磷酸酶（ALP）、淀粉酶（AMY）、总钙（CA）、肌酐（CRE）、球蛋白（GLOB）、葡萄糖（GLU）、磷（ PHOS)、钾 (K)、钠 (NA)、总胆红素 (TBIL)、总蛋白 (TP) 和尿素 (BUN)。光盘是单独的，不能重复使用。组成：该圆盘由封闭的比色皿和装有固体球形试剂珠的容器组成。试剂以冻干形式处于稳定且低危害的状态。珠子中的试剂浓度是无毒的，不会对人类和环境产生不利影响。包括酶、防腐剂和稳定剂在内的活性物质浓度小于1%；该圆盘包含一个容器，其中的稀释剂含有少于 0.5% 的水和浓度低于 1% 的防腐剂。面板中存在的化学物质：D-manit - 不超过 16.5%聚乙二醇 8000 - 不超过 8.8%聚乙二醇 2000 - 不超过 6.1%三氰酸钠 - 不超过 5.8%三（羟甲基）氨基甲烷 - 不超过 5.7%聚乙二醇 3400 - 不超过 5.6%葡聚糖 70 不超过 4.9%氯化钠 - 不超过 3.7%氢氧化锂，一水合物 - 不超过 2%五水硫酸铜 - 不超过 1.1%肌醇浓度 - 不超过 1%。血液分析仪试剂：用于血液分析仪试剂描述容量溶剂，稀释剂一种等渗盐溶液，用于稀释全血样本并在测试之间冲洗分析仪流体系统。9 升洗涤,清洗剂用于对某些物种和某些清洁程序进行分析。500 毫升清洁剂、净化剂用于液体系统清洁过程300 毫升溶解、裂解剂它用于获得三组分白细胞形式的溶血物并确定白细胞和血红蛋白的总数。300 毫升溶解、裂解剂 2用于全血稀释和白细胞差异溶血，以按体积将嗜酸性粒细胞与其他白细胞分离。 用于测定嗜酸性粒细胞、％嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和％嗜碱性粒细胞。800 毫升相关图片：委托中方洽谈机构：公司名称：湖南中星科技有限公司姓名：樊占财 联系方式：15388055177

本公司即将参加2008中国国际分析仪器、生化试剂及实验室设备展，欢迎新老用户届时光临参观指导。 时间：2008年11月25日-27日 地点：北京· 中国国际展览中心 我们的展位号为：206 screen.width-300)this.width=screen.width-300"

一、项目基本情况1、项目编号：STBN-ZC-2024-0152、采购计划备案号：422827-2024-000353、项目名称：来凤县人民医院全自动生化分析仪等检验设备及配套检验试剂、耗材采购项目4、采购方式：公开招标5、预算金额：2700.0(万元)6、最高限价：2700.0(万元)7、采购需求：本项目为4个项目包，具体内容见附件。8、合同履行期限：设备：合同签订后30日内供货 配套检验试剂、耗材：配送周期供货合同签订后3年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%二、获取招标文件1、时间：2024年03月26日至2024年04月01日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外）2、地点：登录湖北省政府采购用户服务中心（https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user）3、方式：登录湖北省政府采购用户服务中心（https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user）按照操作提示在线获取。获取成功之后请下载招标文件获取凭证妥善保存。4、售价：0(元)三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：来凤县人民医院本级地 址：来凤县翔凤镇瓦尔高新院区联系方式：0718-62993962、采购代理机构信息名 称：武汉盛泰百年招标有限公司地 址：武汉市武昌区中北路31号知音广场写字楼11层（地铁四号线楚河汉街C出口知音广场2号门）联系方式：027-87320607-6053、项目联系方式项目联系人：胡跃、谌佳莹、李域铭、彭贵虎电 话：027-87320607-605

又一全国高值医用耗材集采启动！7月10日，江西医保局发布《关于糖代谢等生化类检测试剂拟集采品种的公示》，江西省拟牵头开展糖代谢等生化类检测试剂集中带量采购，初步遴选出32个品种，公示时间截至7月16日。这是国家医保局集采提质扩面相关文件下发后，2024年首个全国性的体外诊断试剂集采项目。此前，福建牵头开展血管组织闭合用结扎夹联盟采购已经开始。5月14日，国家医保局发布《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知(医保办发〔2024〕8号)》。这个被业界称为“8号文件”的通知指出，按照“一品一策”的原则，适时开展新批次国家组织高值医用耗材集采。其中明确：江西牵头开展生化类体外诊断试剂联盟采购、安徽牵头开展肿瘤标志物等体外诊断试剂联盟采购、广东牵头开展超声刀头联盟采购、浙江牵头开展乳房旋切针联盟采购、福建牵头开展血管组织闭合用结扎夹联盟采购、河南牵头开展冠脉切割球囊等联盟采购、河北牵头开展血管介入等耗材联盟采购，项目均被列为国家医保局重点指导项目。此前，福建牵头开展血管组织闭合用结扎夹联盟采购已经启动。根据江西发布的公告，目前已经初步遴选出32个品种并进行公示，涉及糖代谢、离子微量元素、血脂和脂蛋白、肝功类、胰腺类、肾功类6个类别。7月14日，北京中医药大学卫生健康法治研究与创新转化中心主任邓勇接受人民日报健康客户端记者采访时介绍，国家医保局在集采品种选择上加强统筹协调，加大扩围力度，减少国家和地方集采品种间交叉重叠，做到国家和地方互为补充，体现了集采工作提质扩面的决心，患者的医疗费用负担将进一步减轻。

生化诊断试剂行业快速增长，公司竞争优势明显 　　生化诊断试剂是体外诊断试剂的主要类别之一，市场规模约35 亿元，近年增速维持在15%以上。公司是国内生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一，已获得99 项产品注册证书。 　　除了产品线齐全外，公司产品还具有质量优、定价高等特点，后发优势明显，市场占有率稳步提升。2011 年实现营收2.52 亿元，同比增长35.8%，其中生化诊断试剂2.21 亿元，同比增长25.8%，显著高于行业增速。 　　全自动生化分析仪近期有望上市，或将带动生化诊断试剂新一轮高成长 　　公司自主研发的全自动生化分析仪(800 速)今年下半年有望完成注册审批并面市，面向二级以上医院。目前能够生产800 速全自动生化分析仪的国内厂家仅有科华生物、长春迪瑞等极少数企业。参考科华生物全自动生化分析仪上市后对生化试剂销售的显著带动作用，我们认为未来公司生化诊断试剂有望启动新一轮高成长，未来3 年CAGR 有望保持30%以上。根据公司2011 年报，公司力争2012 年生化诊断试剂收入达到3 亿元(同比增长约36%)。 　　生物化学原料逐步实现自产，毛利率或稳中有升 　　目前国内诊断试剂厂家的关键原料(如诊断用酶、抗体等)几乎依赖进口，公司是国内极少数具有原材料生产能力的厂家之一，意义重大：一方面，有利于提高原料供应保障、降低生产成本、毛利率有望稳中有升 另一方面，还可实现对外销售，贡献收入和利润。在24 种主要的诊断用酶中，公司已完成13 种诊断酶的产业化，另有9种诊断酶和部分抗原抗体在研。 　　化学发光免疫分析产品值得期待，2013 年业绩可能超预期。免疫诊断是体外诊断行业最大的细分类别，相应试剂的市场规模在45 亿元左右，增速约18%。 　　化学发光法是免疫分析的主流方向，有望逐步替代传统的酶联免疫法 　　公司积极布局代表产业方向的化学发光领域、起点较高，目前已有11 项化学发光试剂产品取得注册证书，另有15 项正在审批，且这些项目主要集中在市场前景较好的肿瘤标志物、甲状腺激素、性腺激素等项目上。公司研发的全自动化学发光仪已完成注册检测和临床试验，有望于2012 年底通过注册审批并于明年正式面市。考虑到目前化学发光高端市场几乎被外资品牌垄断，国内厂家极少，公司全自动化学发光仪面市后将首先面向二级医院，满足其迅速增长的需求，并在未来逐步渗透入三级医院市场、逐步实现进口替代。我们看好公司化学发光产品的市场潜力，认为可能会带动2013 年公司营收和业绩超预期。

11月月中旬，江西省医药采购服务平台官网发布《肝功生化类检测试剂省际联盟集中带量采购公告（第1号）》（以下简称“《公告》”），其将与河北省、山西省等22个地区组成采购联盟，开展肝功生化类检测试剂集中带量采购，涉及26类检测试剂（包括白蛋白、血氨等），采购周期2年（可视情况延长1年）。《公告》显示，由组织联盟地区医疗机构以盒为单位报送具体企业和规格型号产品的年度采购需求量，根据注册证按单位划分为ml和测试两组，分别计算ml和测试的采购需求量。各品种的意向采购量按照所报送各产品总ml数和测试数的90%（四舍五入取整）累加得出。另一方面，竞价也分为ml组和测试组，这两个组别下再分别设A、B两个竞价组，各企业按医疗机构意向采购量从多到少依次排序入组。其中，A组企业的采购量可达到总采购量的前70%。其中，颇受市场关注的拟中选规则显示，首轮竞价未能中选的A组企业，若承诺向全联盟供应产品，且申报价格不高于最高有效申报价格（即“限价”）0.6倍的，可增补为“拟中选企业”，不受中选企业数量限制。截至目前，此次集采所涉及的26个品种的限价尚未公布。11月17日，一位不愿具名的生化检测试剂国内厂商相关负责人对《中国经营报》记者表示，要判断此次肝功生化类检测试剂集采最终对行业带来哪些影响，限价是关键的考量因素。“影响现在还不好判断，限价大致在哪个区间也不好说。”此外，其透露，企业各产品的报价不仅要满足不高于限价的60%，还要不高于该产品的历史最低挂网价格。“对于过去很多打低价销售策略的公司来说，若此次集采最终公布的限价的60%仍高于其产品的历史最低挂网价格，那么‘不高于限价60%’这条规定则不适用，该公司须遵循不高于其产品的历史最低挂网价格来报价。”上述相关负责人表示。《公告》显示，目前，此次集采处于企业产品信息核对阶段，各相关企业需在11月14日～18日完成前期所申报产品信息的核对。上述相关负责人表示，其所在企业参与了此次集采，目前正在进行相关核对工作。今年4月，国家医保局敲定2022年药品耗材省级联盟采购重点任务，由江西省牵头开展肝功生化试剂采购联盟是其中之一。根据《中国体外诊断产业发展蓝皮书2019年至2020年卷》，生化诊断在我国发展较早，多年来一直是医院常规诊断检测项目。根据国家食品药品监督管理局注册证统计，国内临床生化相关的企业已超过200家，生化检测项目百余项。由于目前国内生化诊断市场已趋于成熟，整体进口替代率已达55%，同时存在化学发光等技术的部分替代。生化检测试剂是体外诊断（IVD）试剂的一种，其他体外诊断细分市场还有免疫诊断、分子诊断等。美康生物（300439.SZ）在年报中披露称，在国内体外诊断市场，目前免疫诊断的市场规模最大，约占31%的份额，生化诊断位居第二，约占20%。华泰证券于11月16日发布的研报指出：“在过往经验中，我们推算脊柱国家采购的限价较挂网平均价降低约50%～60%，电生理省级联盟集采的限价即为挂网平均价。所以我们认为，若参考脊柱国家集采限价情况，此次生化试剂集采最终的中标价对国产试剂出厂价的影响则相对有限。另外，此次集采规则下，国产产品和进口产品同组公平竞价，我们认为国产生化诊断试剂龙头或将直接受益。”

随着我国临床诊断需求的不断增长，以及研发技术的不断提高，体外诊断(IVD)行业已经成为我国医药行业中发展最快，也最活跃的细分行业之一。虽然目前我国体外诊断行业尚处于发展初期，但其发展一直受国家产业政策重点支持。&ldquo 十一五&rdquo 期间，国家&ldquo 863&rdquo 计划首次支持了生物医学关键试剂的重点项目，2005年以来，政府相关部门更是相继出台了多项政策，将体外诊断试剂、诊断仪器、诊断相关酶制剂等产业的发展列为重点发展项目，将体外诊断列为战略性新兴产业。 　　体外诊断行业包括仪器、试剂和耗材，其中IVD市场80%是试剂，本报告以诊断试剂为主，兼顾部分耗材情况，较少讨论诊断仪器。 　　1.体外诊断试剂概况 　　体外诊断，即In Vitro Diagnosis，缩写IVD，这是一个宽泛的概念，指在人体之外，通过对人体的样品(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息的产品和服务，包括试剂、试剂产品、校准材料、控制材料、成套工具、仪表、装置、设备或系统等等，包括血液检测、尿液检测等等。本报告以体外诊断试剂为核心，并兼顾部分耗材情况，探讨这个行业的发展趋势和投资机会。 　　1.1　体外诊断试剂是什么 　　体外诊断试剂隶属于生物制品行业，是下属诊断试剂行业中的一个细分领域。 　　体外诊断试剂是指用于单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等，其作用原理为：诊断试剂与体内物质在体外发生生物化学反应，体液内某些物质&mdash &mdash 比如糖、脂肪和蛋白质&mdash &mdash 会和体外诊断试剂在特定条件下发生特定的反应，生成特定的产物，消耗定量的体外诊断试剂，而这些是可以被定性或者定量测量出来的，再通过与正常值的对比，从而判断检测对象的生理状态是否正常。 　　1.2　体外诊断试剂分类 　　体外诊断试剂的分类方法比较多，通常的分类方法有以下几种： 　　第一，按照检测原理分类，这也是现在的主流分类方法。根据检测原理或者检测方法，体外诊断试剂可以分为生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂等，生化、免疫和分子诊断试剂为我国诊断试剂主要的三大类品种，目前分子诊断中的核酸诊断占据主要市场，生物芯片是未来发展的重要趋势，但目前由于成本较高，开发难度大，使用量还比较小。 　　对于以上三种分类，如果从检测端角度来看，其中生化诊断检测项目的检测原理基本相同，主要是利用某些特定的生物化学反应的特定底物或者产物，然后再通过检测仪器(如分光光度计)定量检测出标的物浓度，从而推算出人体的某些生化指标，如糖、脂肪和蛋白质含量是否在正常范围内。 　　免疫诊断在原理上是利用抗原抗体的特异性结合，但是检测端的方法就比较多了，检测方式多样化，比如利用放射性元素的放射性而准确测量抗原抗体结合的放射免疫(放免)、利用氯金酸在特定环境下通过静电作用与蛋白质大分子结合的胶体金技术、利用活性酶作为标记物的酶联免疫(酶免)、利用镧系元素(稀土元素)螯合物荧光寿命长的特定进行检测的时间分辨荧光法(TRFIA)和利用化学发光原理和免疫反应原理相结合的化学发光检测(CLIA)。　 　　放免由于对环境污染较大，现在逐渐被其他免疫诊断方法所替代，目前酶免是免疫诊断中比较主流的方法。 　　核酸诊断是目前分子诊断中的主要部分，另一种是生物芯片技术。分子诊断的检测目标直接是决定生命性状的遗传物质和表现形式，包括DNA、RNA和蛋白质。在具体诊断技术方面，核酸诊断中的代表技术是聚合酶链式反应(PCR)，此外还有NDA测序、荧光原位杂交技术(FISH)、DNA印迹技术(DNA blotting)、单核苷酸多态性(SNP)和连接酶链反应(LCR)。生物芯片包括基因芯片和蛋白质芯片等。目前PCR是核酸检测中主要使用的方法。 　　第二，按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂，它包括临床血液学和体液学检验试剂、临床化学检验试剂、临床免疫学检验试剂和微生物学检验试剂等共计九种。 　　需要特别指出的是按照医疗器械生产监督管理办法管理的体外诊断试剂，不包括国家法定用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品。 　　第三，按药品受理和审评的体外诊断试剂。按照这一分类原则，可将体外诊断试剂分为六大类，包括ABO血型定型试剂(盒)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂(盒)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂(盒)、人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体试剂(盒)、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂(盒)、梅毒螺旋体抗体试剂(盒)和放射免疫检测试剂(盒)。　 　　除放免试剂(盒)外，前五种诊断试剂如果用于血源筛查时，按照药品受理和审评 如果用于临床诊断，按照第三类医疗器械进行管理。前五种诊断试剂如果用于血源筛查则需要进行批批检，以保障临床用血的安全。 　　第四，按照《体外诊断试剂注册管理办法》分类，根据产品风险程度由高至低的顺序，将按照医疗器械进行管理的体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品，并实施分类注册管理，其中第三类产品注册管理部门为国家食品药品监督管理局，第二类产品为省、自治区、直辖市药品监督管理部门，第一类产品为设区的市级药品监督管理机构。　 　　(一)第三类产品：国家药监局直接管理 　　1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂 　　2.与血型、组织配型相关的试剂 　　3.与人类基因检测相关的试剂 　　4.与遗传性疾病相关的试剂 　　5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂 　　6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂 　　7.与肿瘤标志物检测相关的试剂 　　8.与变态反应(过敏原)相关的试剂。 　　(二)第二类产品：各省、自治区、直辖市级药监局管理 　　1.用于蛋白质检测的试剂 　　2.用于糖类检测的试剂 　　3.用于激素检测的试剂 　　4.用于酶类检测的试剂 　　5.用于酯类检测的试剂 　　6.用于维生素检测的试剂 　　7.用于无机离子检测的试剂 　　8.用于药物及药物代谢物检测的试剂 　　9.用于自身抗体检测的试剂 　　10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂 　　11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。 　　(三)第一类产品：市级药监局管理 　　1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验) 　　2.样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等。 　　2.体外诊断试剂产业链情况 　　体外诊断试剂上游的核心原料包括诊断酶、引物、抗原、抗体等等，此外还有各种精细化学原料，包括氯化钠、碳酸钠和各种氨基酸以及有机酸等，这些精细化工品的作用主要是调配诊断试剂的缓冲溶液系统。体外诊断试剂的下游主要是医疗和科研机构，按照用途可以大致划分为医学检测和血源筛查两块。和体外诊断试剂相关的两个平行的行业包括体外诊断仪器和体外诊断耗材两部分。 　　2.1　体外诊断仪器情况 　　体外诊断仪器目前以进口产品居多，尤其是中高端市场这一块，国外设备占据了主要市场份额。不同类型的体外诊断试剂对仪器的依赖度也不同，例如生化诊断仪器以开放式居多，免疫诊断仪器以封闭式居多。此外，同种类型的体外诊断仪器自动化程度不同，对于试剂的开放程度也不相同，通常高度自动化的仪器是封闭式的，自动化程度较低的仪器是开放式的。 　　以生化检测设备为例，生化分析仪是临床生化诊断的主要诊断仪器，也是大多数医院最基本的和必备的检验设备。与手工、半自动生化分析仪相比，全自动生化分析仪具有操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响等优势，是生化检测发展的方向。发达国家大部分生化诊断均已实现自动化，我国由于经济发展水平的差异，全自动生化分析仪在二三级医院高端市场中使用较多，基层医院还处于手工、半自动与全自动生化分析仪并存的时期 　　在我国的全自动生化分析仪市场中，日立、奥林巴斯、贝克曼(奥林巴斯诊断业务被贝克曼收购)三家公司占据了约60-70%的市场份额，其中日立占有约30-40%的市场份额。生化试剂主要用于配合手工、半自动和全自动生化分析仪等检验设备使用。　 　　2.2　体外诊断耗材情况 　　体外诊断耗材主要指真空采血管，由于静脉血液所含有的丰富病理信息，临床检验实验室常用标本中70%是人体静脉血液标本，真空采血管作为主要的体外诊断样本容器，在诊断过程中起着至关重要的作用。 　　目前真空采血已经发展到第三代，是循证医学发展的产物。最早的采血管是开放式，很容易受到外部环境的污染，第一代真空采血管采用负压技术，使得整个采血过程与外界隔离，第一代真空采血管的出现是传统采血方式的革命性事件。在第一代真空采血管的基础上，第二代产品在血液样本采集、盛装和转运环节制定了标准化和规范化流程，使得真空采血管的规格、材质、抽吸量、添加剂等关键指标有了国际标准。第三代真空采血系统考虑到了血液样本离开人体后的变异作用，这样的变异作用将对检测结果造成影响，所以这一代真空采血管的作用已由静脉血液标本的采集和转运装置转变为静脉血液标本分析前变异控制和处理系统。　 　　采血管是血液离开人体后的第一站，血液离开人体过程中和离开人体后，由于活细胞与活性蛋白对环境的变化发生应激反应，致使血液标本的物理性质、化学性质、生物学性质、生理学性质等发生变化，改变其原始性状，是血液检测面临的主要问题。血液标本发生变异导致检验结果无法确切地说明在体组织与器官之间的真实情况，医疗机构的检验结果可能是一个失真信息的报告，从而违背了循证医学追求的目标。所以针对不同的血液检测项目，要使用不同的真空采血管。在具体实践中，某些诊断项目，不同的诊断试剂对真空采血管的要求也不同，某些诊断试剂的诊断结果会受到采血管的显著影响。　 　　2.3　下游需求情况 　　体外诊断试剂和仪器的下游需求端可以分为两类，一类是用于医学检测，包括医院、体检中心、独立实验室以及防疫站，其中医院是体外诊断行业最大的下游需求端 第二类是用于血源筛查，这个领域的需求端主要是血站系统，其使用总量相对较小，但是对于诊断试剂有着较高的灵敏度的要求。 　　单从使用量上来看，血站系统在体外诊断试剂市场中占比较低，从检测项目上来看，血站系统的检测项目相对较窄，但是从诊断试剂的使用结构上来看，目前血源筛查主要使用的免疫诊断试剂中的酶联免疫试剂，同时目前在推广核酸诊断，而在医院市场中，核酸诊断的使用则相对较少，所以血站系统的体外诊断试剂使用量虽然比较小，但是对于某些特定的诊断试剂的需求量相对比较大。 　　3.体外诊断试剂市场分析 　　3.1　我国体外诊断试剂行业现状 　　体外诊断市场中包括诊断试剂、耗材和仪器设备三部分，其中诊断试剂是占比最大的一块，比例在80%左右，其余20%左右的市场是诊断设备和耗材。2011年，我国体外诊断市场的总规模预计在146亿元左右，从2007年至2010年，我国体外诊断市场整体增速平稳上升。预计在2014年体外诊断市场总体规模将超过260亿元，2010-2014年的年均复合增速在21.6%左右。 　　体外诊断领域中，诊断试剂占比在80%以上，根据预测，2011年我国体外诊断行业将近150亿元的市场规模中，体外诊断试剂的规模为120亿元左右，占比82%，其中免疫诊断试剂占整个诊断试剂市场的约29%，生化诊断试剂占26%，免疫诊断和生化诊断主要用于临床诊断，二者占全部诊断试剂市场份额的55-60%的份额 包括分子诊断试剂在内的其他诊断试剂占比27%　 　　体外诊断领域中，诊断试剂占比在80%以上，根据预测，2011年我国体外诊断行业将近150亿元的市场规模中，体外诊断试剂的规模为120亿元左右，占比82%，其中免疫诊断试剂占整个诊断试剂市场的约29%，生化诊断试剂占26%，包括分子诊断试剂在内的其他诊断试剂占比27%。 　　2010年我国体外诊断试剂的市场规模将近100亿元，预计2014年这一数据将接近230亿元，4年间的复合增速约为23.1%，略高于体外诊断行业的整体增速。 　　3.2　全球体外诊断试剂行业情况&mdash &mdash 核酸诊断异军突起 　　根据专业机构预测，2012年全球的IVD市场规模将超过560亿美元，2007年这一数字约为420亿美元，5年间的复合增速为6.07%。从全球的增速情况来看，IVD市场基本已经步入了成熟阶段。 　　从地区来看，全球不同地区和国家的IVD市场表现出了巨大的差异，北美、西欧和日本等发达国家和地区的IVD市场规模体量大，它们占据了全球约3/4的IVD市场规模，但是他们的市场已步入了成熟期，增速较慢，预计2007-2012年的年均复合增速在4%左右，而以中国、拉丁美洲和印度为代表的新型市场，虽然目前的市场总量较小，但是增速高，年均复合增速在12-16%之间，其中中国的IVD市场规模预计2012年将达到将近22亿美元(约合143亿人民币)，在全球的市场份额将由2007年的2%上升到4%。 　　在具体品种方面，如下图所示，横轴为细分品种的市场份额(2012年预测)，纵轴为2007-2012年的年均复合增速，球体大小代表细分市场规模的大小。图表中右侧图例是按照CAGR由高到底的顺序排列。我们以10%的市场份额和10%的复合增速为界，将图分为4个区域，我们注意到在IVD行业内没有体量大增速高的细分领域，微生物和分子诊断、流式细胞技术以及核酸诊断是增速最快的三个品种，它们的年均复合增速在10%以上，其中核酸诊断在全部细分领域中，是唯一一个兼顾了市场容量和复合增速的细分领域。 　　在市场规模方面，快速诊断试剂(POCT：Point of Care testing)占据了主要的市场份额，其中市场份额最大的是用于糖尿病快速诊断的试剂，以及用于科研和医院系统的快速诊断试剂，二者合计占据了30%的市场份额。此外，临床化学诊断试剂的市场份额12%，是第三大细分领域。这三个细分市场的特点是容量大，增速低，其复合增速在5%左右，临床化学诊断试剂的复合增速仅为2%左右。 　　4.　我国体外诊断试剂行业未来驱动因素 　　体外诊断试剂作为诊断用药，与一般治疗用药不同，诊断试剂是医生给患者提供诊断方案前的重要参考依据，我们认为诊断试剂行业的扩充将最直接受益于我国诊疗人次的提高和医疗水平的提升，就诊人次上升和卫生费用的提高将是带动行业发展的持久动力，而我国传染病形式的严峻、血源筛查核酸检测工作的推广和行业整合将是未来推动诊断试剂行业发展的直接动力。 　　4.1　诊疗人次稳步增长，卫生费用增长乏力，结构调整或成为扩容动力 　　诊疗人次稳步增长是体外诊断行业扩容的最直接动力，2011年我国卫生机构的诊疗人次超过60亿人次，同比增速接近8%。2004年这一数字为40亿人次，7年间增加了超过20亿人次，我们认为未来我国人口的自然增速放缓，但是生活水平的提高和健康意识的加强将使诊疗人次稳步增长。 　　诊疗人次对体外诊断试剂生产企业的影响是显著而直接的，我们将2005年-2011年我国人诊疗人次增速与科华生物和达安基因的业绩增速进行对比，发现它们之间具有较好的吻合特征。 　　我们注意到我国的卫生总费用从2000年的4600亿元增长到2006年的接近1万亿用了大约6年时间 2010年我国卫生总费用接近2万亿元，比2006年又翻了一番，而这次翻番仅用了3年的时间。卫生费用规模的迅速扩张，一方面意味着医疗卫生市场的容量增大，另一方面我们也注意到，随着基数的增大，卫生费用的增速明显下降，2011年我国卫生总费用增速仅为11%左右，是历史低点。 　　我们认为未来体外诊断市场扩容的机会更多地蕴藏在卫生费用的内部调节中。目前的矛盾在于药品费用增长过快，药品费用在卫生总费用中的占比过高。 　　药品费用方面，2011年，我国的药品费用将近9400万元，同比增长了24%。2009年我国的药品费用大幅增长，随后三年都保持了较高的水平，而同期我国的医药卫生总费用增速已经出现了明显下滑。 　　药品费用占比方面，2008年药品费用在卫生总费用中的占比约为35%，是近十年的最低水平。但在之后，随着药品费用的大幅增长，药费在总费用的占比明显提升，2011年这一比例达到了42%。 　　在医院收入和患者消费层面来看，根据卫生部公布的数据，2011年我国医院药品收入平均占总收入的44%，药品收入是公立医院的主要收入来源 同时在消费端，2011年门诊的次均消费中，药费占比超过55%，住院患者中，人均消费中超过40%用于药品消费。 　　与主要发达国家相比，我国药费在总费用中的占比明显偏高。以2007年数据为例，美国的药费占比最低，仅为12%，占比最高的韩国也不过25%，而当年中国的比例为42%。药费占比下降将是未来我国卫生费用发展的趋势。 　　从政策层面方面来讲，国务院在今年四月公布的关于深化医药卫生体制改革2012年主要工作安排的通知中明确指出，未来改革的重点方向之一是调整医药价格，取消药品加成政策。提高诊疗费、手术费、护理费等医疗技术服务价格。体外诊断作为确定患者病症的重要手段，我们预计这项费用未来在总费用中的占比将有提升，这将成为未来体外诊断试剂和相关耗材市场扩容的重要来源之一。 　　4.2　传染病形势严峻，刺激诊断试剂行业发展 　　在我们前面提到的几大类诊断试剂中，免疫诊断试剂是占比最大的一类，约占全部诊断试剂的将近30%的市场份额，分子诊断占比相对较小，大约占4-5%的市场份额。免疫诊断试剂主要用于肝炎检测、艾滋病检测、肿瘤检测和孕检，分子诊断主要用于传染病的检测，它们未来将受益于国家对传染病大力控制而带来的市场扩容。 　　艾滋病发病人数逐年攀高 　　根据卫生部公布的数字，2000年我国艾滋病发病人数253人，而到了2011年这一数字已经上涨到20450人，11年增长了80倍 每十万人的发病率由0.02上升到1.53。 　　而这仅是艾滋病发病人数，由于艾滋病潜伏期较长，所以这个数字没有包括HIV病毒携带者数量，如果考虑病毒携带者，这一数字将更大。根据卫生部的统计年鉴，2000-2011年我国艾滋病发病人数总计在8.7万人左右，而根据卫生部公布的数据，2008年我国的艾滋病感染者和病人数量就已经达到了约70万人。 　　此外，我国艾滋病发病率上升的一个重要潜在威胁在于男男同性恋人数的上升。目前我国尚缺乏对该人群的准确统计，但是根据网易新闻转引青岛医学院张北川教授的观点，认为目前国内同妻(同性恋的妻子)数量在1000万以上，据此测算男性同性恋者数量至少在2000万上下。2006年由中国疾控中心牵头完成的首个国内男男同性恋调查报告显示，这一群体是艾滋病感染的高位人群，其感染率高达2.2-3.3%(不同城市见的差异)，这一感染率是正常人群的1500倍以上。 　　国务院于2012年发布了《中国遏制与防治艾滋病&ldquo 十二五&rdquo 行动计划》(行动计划)，根据该行动计划，我国将在2015年底，使艾滋病存活和感染者数量将控制在120万左右。　 　　病毒性肝炎患者数量庞大 　　我国的病毒性肝炎患者患病率较高，2006年至今每10万人的患病人数稳定在100人左右。 　　 　　目前我国的乙肝病毒携带者数量估计超过1亿人，从卫生部公布的近几年我国每年检查出乙肝患者数量来看，总体上呈现出稳中有降的态势。我们认为这和近些年我国卫生部门开展的乙肝控制规划工作有关，根据我国对世界卫生组织的承诺，2012年我国的5岁以下乙肝病毒感染率控制在2%以下，而2006年我国的5岁以下儿童乙肝表面抗原携带率仅为0.96%。我们预计未来我国乙肝病毒携带者数量将继续保持稳中有降的趋势，但由于病毒携带者数量庞大，乙肝的控制形势依然严峻。 　　丙肝是病毒性肝炎中仅次于乙肝的第二大疾病，我们注意到丙肝患者数量增加显著。2008-2011年，我国乙肝患者数量总体下降，而丙肝患者数量的年均复合增速为17%，显著高于病毒性肝炎患者的整体增速。　 　　艾滋病和部分病毒性肝炎患病率的上升从一个侧面反映出我国传染病的防控面临着严峻形势，临床传染病检测目前主要使用的免疫诊断试剂，我们认为这将成为未来支撑免疫诊断发展的主要因素之一。预计2014年我国的免疫诊断试剂市场规模超过80亿元，市场占比小幅提升，达到36%左右。 　　4.3　血站系统核酸检测大力推广，或带来市场扩容 　　我们在上文中指出，体外诊断试剂行业的下游主要是临床检验和血源筛查，从总量和种类上来看，临床检验是最主要的消费端，血源筛查主要指血站系统，这一块的消费总量相对较小，诊断试剂使用范围也比较小，但是临床诊断的市场增量主要来自诊疗人次的提升，以及卫生费用的增长，而对于血站系统而言，血源筛查的核酸诊断试点工作正在进行，未来将全面铺开，将带动体外诊断试剂&mdash &mdash 尤其是核酸诊断试剂的市场规模的扩容。 　　血站系统的血液检测结果直接关乎临床用血的安全性，最终的检测结果是决定性信息，而临床的检测结果是给医生的参考性信息，所以血站系统对于诊断试剂的灵敏性要求要高于临床的诊断试剂。 　　目前我国有400多家血站，包括血液中心、中心血站和血站等等，先从献血量和献血人次上来看，1998年我国的采血量不到1000吨，献血人次不到250万人次，到2011年，采血量突破了4000吨，献血人次超过了1200万人次。献血人次的增加意味着血源筛查市场容量的扩大。 　　血站的血源筛查检测项目包括乙肝(HBV)、丙肝(HCV)、艾滋病(HIV)、梅毒、转氨酶(ALT)、血型、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)和血小板计数(PLT)等。根据从今年6月1日开始执行的《血站技术操作规程(2012版)》，与2002年版本显著区别在于，对于乙肝(HBV)、丙肝(HCV)和艾滋病(HIV)的检测都增添了核酸检测的方法，而在2002年的规程中，这些项目的检测都使用的酶联免疫吸附测定法(ELISA)。　 　　为何要开展核酸检测?核酸检测相比于ELISA检测，可以显著缩短窗口期，从而提高检测的准确性。下表中，黑色数字是ELISA检测方法的窗口期，红色数字是NAT方法的窗口期，通过对比我们可以发现，NAT方法的检测窗口期明显低于ELISA方法，换句话说，以HBV病毒检测为例，献血者如果在感染病毒的第17天献血，ELISA方法无法检测出来，应为该方法的窗口期为21天，而采用NAT方法就可以检测出阳性，因为该方法的窗口期为15天，提高了临床用血的安全性。 　　 　　卫生部自2010年开始启动核酸检测(NAT)试点工作，一期共有15家血液中心参加。2010年3月至2011年12月，共完成核酸检测将近230万人份。根据我们的统计，在试点完成的这将近230万人份的核酸检测中，诺华和罗氏占据了将近80%的份额，国产试剂占比相对较小。正如我们前文所阐述的一样，血源筛查的检测试剂比临床检测试剂的灵敏度要求要高，目前进口产品在灵敏度和稳定前文中我们看到全球市场中，前5大企业就占据了全球50%以上的份额。我们认为我国IVD行业未来将通过并购实现行业集中度的提升，实力雄厚的医药企业也可能通过收购的方式进入IVD领域，例如人福医药计划通过非公开发行股票的方式收购北京巴瑞，从而进入IVD领域。

优级纯或一级品（GR，精密分析和科学研究 工作）；分析纯或二级品（AR，重要分析和一般研究工作）；化学纯或三级品（CP，工矿及学校一般化学实验）；实验试剂(L.P.)。基准试剂含量应该是99.9%～100.2%。随着科学技术和新兴工业的发展，对化学试剂的纯度、净度以及精密度要求愈加严格和专门化。在分析化学中应用极为广泛。试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择 。定级的根据是试剂的纯度（即含量）、杂质含量 、提纯的难易，以及各项物理性质。有时也根据用途来定级 ，例如光谱纯试剂、色谱纯试剂，以及pH标准试剂等等。国标试剂：该类试剂为我国国家标准所规定，适用于检验、鉴定、检测试剂级（RG，红标签）：作为试剂的标准化学品。基准试剂（PT，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。优级纯（GR，绿标签）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。实验纯（LR，黄标签）： 主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。教学试剂（）：可以满足学生教学目的，不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。指定级 （ZD），该类试剂是按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。高纯试剂（EP）：包括超纯、特纯、高纯、光谱纯，配制标准溶液。 此类试剂质量注重的是：在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，对成分分析或含量分析干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。色谱纯（LC）：液相色谱分析标准物质。质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质。主成分含量高指示剂（ID）：配制指示溶液用。 质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。生化试剂（BR）：配制生物化学检验试液 和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成生物染色剂（BS）：配制微生物标本染色液。 质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低 电镀级:适用于电镀工业生产的，对电镀有害的杂质较少，纯度大致高于工业级 ，略低于化学纯。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。电泳试剂：质量指标注重电性杂质含量控制。此外，还有特种试剂，生产量极小，几乎是按需定产，此类试剂其数量和质量一般为用户所指定。 合成试剂：所谓合成试剂：就是在标明成分主含量的前提下，严格给出该产品的有关各种物理常数的一类化学试剂。

2016年10月10日-12日遍吉科技作为展商应邀参加在上海新国际博览中心举办的2016慕尼黑上海分析生化展。慕尼黑上海分析生化展(analytica China)是分析和生化技术领域的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场。凭借着analytica的国际品牌影响力，analytica China吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商。自2002年首次登录中国以来，analytica China已经成为中国乃至亚洲最大的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会和展示交流平台。 　　　为期三天的慕尼黑上海分析生化展国际研讨会是analytica China的一大亮点。大会邀请了国际知名专家就目前行业在国际上的创新技术作精彩分享与探讨，与会者也和世界顶级科学家有做面对面的交流，聆听他们智慧的声音。　　　　遍吉科技作为此次展会的德国团参展代表，在N1展馆1345、1349展会号。　　IBIO-GENE遍吉源自欧洲，致力于为全球科研和医疗用户提供生物样本库、表观遗传学、病理生理学、肿瘤学及实验动物学等生物技术研究领域的科研、医疗设备及系统解决方案。总部位于奥地利维也纳(Julius Flicker Strasse 94, Vienna, Austria)，在全球拥有多家办事机构。IBIO-GENE遍吉中国总部设在北京市中关村科技园丰台园区诺德中心。在国内，IBIO-GENE遍吉设有北京、上海、广州、郑州和西安等五大办事处，为大中华区医疗和科研用户提供方便、快捷的服务。　　此次遍吉科技所展出的产品都是生物样本库仪器仪器，所展示的仪器有：　　德国Askion自动化液氮存储管理系统　　ASKION C-line WB220/230操作台用来对生物样品如干细胞、血成分、组织、精子、卵子以及DNA/RNA等样品进行程序化冷冻及低温分装等操作，由此实现样品的不间断低温冷冻，整个过程均自动化进行，并对冷冻参数实时记录。　　操作台内含一个低温操作区，可额外配备两个(WB220)或三个(WB230)样品升降台。操作台根据可编程的冷冻曲线参数进行冷冻，升降台相互独立工作，可随时对某个升降台进行程序冷冻，而无需考虑相邻的升降台程序冷冻是否完成，从而允许用户同时对不同降温速率的样品进行程序冷冻。　　用户可通过支持条码扫描的样品管理系统对样品进行记录和追踪。　　　　德国GFL实验室通用仪器　　　　德国GFL 6685 水冷超低温冰箱　　向客户介绍德国GFL产品

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 4月24--25日，中国科学仪器行业“达沃斯论坛”——2017 (第十一届)中国科学仪器发展年会(ACCSI 2017) 首次走出首都，在南京国际青年会议酒店如期召开，1000余位相关部门领导、业内专家、仪器企业高管、检测机构负责人、媒体记者出席会议。“分析试剂的发展与应用论坛”作为八大分论坛之一，于4月25日上午顺利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/08e06e01-4af2-45c0-a711-b3632f6c3210.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong ACCSI 2017大会现场 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/36408441-95b5-4e42-8f82-fa902b0fa3e6.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong “分析试剂的发展与应用论坛”现场 /strong /p p 　　“分析试剂的发展与应用论坛”由ACCSI 2017主办单位与全国化学试剂信息站及《化学试剂》编辑部共同组织。论坛围绕“分析试剂的发展与应用”这一主题，本着“以用户需求为主体”、“满足需方市场为方针”的宗旨，以圆桌会议的形式与参会者进行深入交流。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/8ebdd6e8-4516-4718-a314-d022ae076e4c.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 　　国药集团化学试剂有限公司副总经理兼总工程师顾小焱主持论坛 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/62e0d60a-a0cd-43ed-b31f-a37deca24287.jpg" title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人：中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所 研究员 张庆合 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：食品安全计量技术与标准物质研制 /strong /p p 　　标准物质是具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。张庆合介绍了国内外食品安全标准物质的现状及食品安全标准物质研制的研究热点及相关技术，并表示基体标准物质研制纯在缺乏特异分析方法、常用的单一RM不能涵盖(化学,物理和技术)等检测可靠性指标、空白基体标准物质候选物缺乏等技术难点。近年来我国主要研制食品中有害成分远不能满足实际需求。随着标准升级更新、检测机构对标物需求持续增加。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/c1f8401a-afe0-494b-93c3-bfbd40909947.jpg" title=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人：国药集团化学试剂有限公司　凌芳 /strong /p p style=" text-align: center " 　　 strong 报告题目：生化用氨基酸系列产品的检测技术和标准研究 /strong /p p 　　我国氨基酸系列技术起步较晚，在70年代后期才推动了氨基酸品种和数量的进步，与一些发达国家相比，我国氨基酸系列试剂的检测技术落后，产品的收率低，生产技术水平也存在一些差距。凌芳在报告中介绍了自己团队关于“生化用氨基酸系列产品的检测技术和标准研究”项目的相关工作。通过对L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸、L-一水合半胱氨酸盐酸盐5种氨基酸系列产品的检测技术和标准研究，达到完善我国生化试剂产品标准品种，为发展迅速的生化试剂产业提供可靠有效的测定依据，也为生化试剂的生产与质量控制以及管理提供技术支持和指导的最终目的。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/f0d279df-78d9-4360-a996-3a2703a755d1.jpg" title=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人：上海化工研究院有限公司　教授级高工　杜晓宁 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：稳定同位素标记试剂的研制与应用 /strong /p p 　　稳定性同位素是某元素中不发生或极不易发生放射性衰变的同位素。杜晓宁首先向大家简单介绍了上海化工研究院有限公司-稳定性同位素中心的研究领域及近年来研究成果，接着讲解了稳定同位素试剂的制备及稳定同位素示踪技术。最后重点具体介绍了稳定同位素标记试剂的多种应用领域：包括现代农业生态环境领域、医学领域、食品药品安全领域、生命科学领域等。最后，杜晓宁为大家分享了“继续开发更多系列的稳定同位素标记试剂”等六项下步计划工作设想。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/c34d5779-6d07-418d-a9cd-2b03e24a2876.jpg" title=" 7.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人：《化学试剂》期刊　主编　何晖 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：中国化学试剂行业发展现状及展望 /strong /p p 　　对试剂行业未来的发展趋势做出分析与审慎预测是化学试剂行业生产企业、科研单位、等准确了解行业当前发展动态，把握市场机会，做出正确经营决策和明确企业发展方向不可多得的参考。何晖从整体介绍了我国化学试剂行业发展环境、行业现状及对未来的展望。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/20bb5fa4-6251-4a18-8087-d2abaaae63fd.jpg" title=" 8.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 　　报告人：中国四氯化碳实验室及分析用途项目调查组　项目专员　孙芳 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：中国实验室及分析用途ODS调查报告 /strong /p p 　　为有效落实ODS实验室和分析用途管理，环境保护部对外经济合作中心委托北京国化精试咨询有限公司（全国化学试剂信息站）开展为期三年的消耗臭氧层物质实验室及分析用途的调研、替代和宣传培训等工作。孙芳在报告中介绍了该项目的具体目标及目前进展情况，目前已完成跟踪国际、国内最新进展，走访企业实地调研，开发ODS实验室用途信息管理系统，提供OEWG会议支持文件等阶段任务。同时取得一系列优秀成果获得了环保部对外合作中心的好评 /p p style=" text-align: center" 　 img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/dcf3206c-4e4f-45ee-9a82-9da1c1d7c350.jpg" title=" 9.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人：南京化学试剂股份有限公司　费荣杰 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　报告题目：升华提纯法制备三氯叔丁醇高纯试剂的研究 /strong /p p 　　费荣杰介绍了他们团队关于“升华提纯法制备三氯叔丁醇高纯试剂的研究”的相关工作，包括背景介绍、研究过程等。最后得出结论：常压条件下半水合三氯叔丁醇的升华温度为100~105℃，最佳的升华时间为14h；升华后的半水合三氯叔丁醇样品的纯度明显升高，所有金属离子的含量则明显降低；按照西格玛试剂的指标对升华产品进行检测，发现样品完全符合西格玛指标要求。但是利用化分法不能很好地区别升华前后样品的各项指标，说明化分法检测高纯试剂有很大的局限性。 /p

“2020上海国际生化仪器、实验室及试剂耗材展览会”于2020年8月26-28日在上海新国际博览中心召开！生化仪器、实验室及试剂耗材展是2020第八届上海国际生物发酵产品与技术装备展览会专题展，为生命科学、生物技术和相关行业搭建了一个技术交流、促进合作、扩大上下游贸易、提高品牌和企业知名度的平台。为充分利用这一平台，向上下游企业和公众展示行业新产品、新技术，赢得市场认知度及经济效益。　　上海卓光仪器科技有限公司申请参加了2020上海国际生化仪器、实验室及试剂耗材展览会，展位在E7D86号展示上海卓光仪器科技有限公司的电位滴定仪、折光仪、旋光仪、微波消解、熔点仪等仪器。　　上海卓光仪器科技有限公司专注科学仪器事业，制造高品质仪器，提供完美服务。致力于食品、药品分析测试领域的创新，推动“绿色食品”和“健康药品”，为食品安全、环境监测、生化研究、新材料研究等、提供优质的实验室仪器和设备、技术服务和整体解决方案，现公司有全自动旋光仪、全自动视频熔点仪、全自动折射仪、量热分析仪、离心机（实验仪器）、紫外/可见分光光度计，恒温水浴等仪器设备。

仪器信息网译 Sigma-Aldrich宣布已经和罗氏签署了相关协议，将成为罗氏生化试剂产品全球独家经销商。　　 　　根据协议，Sigma-Aldrich将利用它在销售、营销、电子商业方面的专业知识，以及目前与科技界的关系来经销罗氏试剂。罗氏的相关产品包括细胞分析用的工具箱和酶、蛋白质组学和传统PCR应用相关产品。 　　协议的财务细节没有披露。 　　Sigma-Aldrich Research总裁Eric Green在一份声明中表示：&ldquo 增加这些生命科学产品将丰富我们的产品组合，从而可以帮助客户加快他们的研究进程。&rdquo 　　罗氏分子诊断的负责人Paul Brown则表示，双方的合作将使罗氏能够将资源更多的聚焦于其核心领域。 　　Sigma-Aldrich将在今年某个时候接管罗氏生化试剂产品的分销，在此之前，用户依然可以通过罗氏的销售渠道购买这些产品。

北京电视台报道天根生化抗疫事迹新冠肺炎疫情爆发后，为加强科技战疫支撑，中关村管委会发布了抗击疫情新技术新产品新服务清单。天根生化科技（北京）有限公司等多家企业上榜此次清单！此次发布清单中的技术产品和服务涵盖了病毒检测、疫苗研发、临床治疗、医疗防护、智能诊断、疫情分析与发布等有关抗击疫情的多个方面。3月北京电视台《北京直通车》栏目组实地采访天根生化在抗击疫情中所做的工作。新闻报道已于4月12日在北京电视台财经频道的《北京直通车》节目中播出。天根生化科技（北京）有限公司作为中国核酸提取和检测试剂原料的上游供应企业，已经多次为国家病毒性流行病的诊断及预防提供支持工作，在手足口疫情、甲型H1N1流感疫情检测中提供了超过1000万人份的病毒检测核心原料。2019年，天根生化又为生猪养殖和检疫单位提供自动化核酸提取仪以及超过3000万头份病毒核酸提取检测试剂。在本次新型冠状病毒疫情中，天根生化了解到检测物资告急后，第一时间迅速响应。截至采访时，天根生化科技（北京）有限公司已经向全国近百家疫情检测相关单位，提供了可完成一百多万人次的病毒核酸提取和检测核心原料。为三十几个疾控中心医院等单位提供自动化核酸提取仪和相关配套试剂。天根生化科技（北京）有限公司副总经理李晓晨，在接受采访时介绍了抗疫期间公司安全有序开展复工的系列安排。• 1月22日 天根生化成立“新冠应急小组”。• 建立人员防护标准，保证安全运营，快速协调在京人员恢复生产。• 同下游企业和检测单位确认紧急物资需求，筛选和优化检测方案。• 联系全球采供链，协调运输渠道，保证物资及时快速送达疫情前线。疫情就是使命，天根生化的员工在收到复工通知后，迅速到岗并坚守自己的岗位。企业在安排复工时不仅保证生产和质检进度，更关注保障到岗员工的安全。每天两次监测人员的健康状况，为员工提供安全的防护用品和餐饮。在采访中，天根生化科技（北京）有限公司质检部经理吴子平代表复工的员工讲出他们的心声：“我们在接到公司复工消息之后，加班加点投入到工作当中，希望尽我们的绵薄之力为战胜疫情做出贡献。”虽然疫情期间，时间紧，任务重，但天根生化始终坚持“质量为天，服务为根”的企业经营理念，每一个环节都严格按照生产规程和质检标准做到可测可控，严把产品质量关。天根生化全体员工将始终致力于为广大客户提供更多、更加优质可靠的产品和服务！

[导读]近日，利德曼生化成为北京经济技术开发区诊断试剂创新联盟新任盟主，获得业内瞩目。北京经济技术开发区诊断试剂创新联盟于2010年11月30日成立，联盟成立以来，立足开发区，打造诊断试剂产业链，以市场需求为向导... 　　近日，利德曼生化成为北京经济技术开发区诊断试剂创新联盟新任“盟主”，获得业内瞩目。 　　北京经济技术开发区诊断试剂创新联盟于2010年11月30日成立，联盟成立以来，立足开发区，打造诊断试剂产业链，以市场需求为向导，以突破重大技术为目标，以知识产权为纽带，通过共同利益把产、学、研、检、用各方联系在一起，具有持续、稳定和组织化的鲜明特点，推动诊断试剂联盟创新。 　　业内人士表示，北京利德曼生化股份有限公司成为诊断试剂联盟第二届理事长单位，荣登新任“盟主”。 　　利德曼是一家集研发、生产、销售于一体的体外诊断试剂公司。公司主要产品为体外生化诊断试剂，目前已获得99项体外生化诊断试剂产品注册证书，是我国体外生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一，在巩固生化诊断试剂领域优势的同时，公司以市场需求为导向，积极拓宽研究领域，已从单一的生化诊断试剂领域发展到生化诊断试剂、免疫诊断试剂、诊断仪器、上游原料等系列技术和产品并存的格局。 　　正是由于多年坚持自主创新，2011年利德曼研发中心获北京市科委认定为“生化诊断试剂检验技术北京市重点实验室”。 　　利德曼有关负责人表示，将继续加强沟通、交流和合作，加强互信、互利，协同各单位优势，推动诊断试剂创新发展。

&mdash &mdash &ldquo 4.18&rdquo 仪器信息网与试剂信息网邀您共享&ldquo 试剂盛宴&rdquo 　　随着我国分析测试领域科学技术的不断进步，分析用化学试剂即将迎来前所未有的发展空间。&ldquo 好马配好鞍&rdquo ，仪器行业的进步离不开试剂的发展，只有仪器与试剂双管齐下才能真正提升我国的分析检测水平。可以说试剂是分析检测的眼睛，在医药、食品、环境保护等研究中，都离不开化学试剂。作为试剂和仪器的信息网站，我们希望最关注试剂的用户和厂商了解更多。 　　哪种试剂才能助力您的科研? 　　市面上的试剂五花八门，仅分析测试用试剂就有无机分析试剂、有机分析试剂、基准试剂、标准物质、色谱纯试剂、光谱纯试剂、等等。除此以外还有各种各样的品牌，国内的、国外的。如此种类繁多的试剂，作为一个科研工作者，在选购试剂的时候一定想知道，什么纯度、什么牌子的试剂才最适合您的科研和成果转化，那么就请您来这里，我们的专家将会告诉您所想知道的。 　　热点试剂在哪里? 　　随着科技的发展，试剂的应用早已延伸到医药卫生、环境保护、食品安全、电子产品、日用品等生活的方方面面。但是试剂和化学品的不当应用又会造成严重的后果，&ldquo 毒奶粉，毒饮料&rdquo 等一系列事件让我们触目惊心，心有余悸。而这些无论从不良商贩生产造假还是我们监管部门的科学检测似乎都离不开试剂与化学品，我们决不允许让科技的发展走歪了路。会上我们邀请的行业专家将会告诉您在制药、食品、环境及生化领域中用到的试剂主要有哪些，如何正确适度的使用试剂，并且将深入探讨目前科研和分析检测用试剂的发展方向。 　　生化试剂、临床诊断试剂越来越受到人们的关注，会上我们会邀请国外厂商对国内外分析测试中热点试剂做重点介绍。分析测试用试剂也越来越受到一些大的仪器厂商的关注。安捷伦、赛默飞世尔科技近期均在收购和兼并试剂及生化厂商。我们将邀请知名企业就热点技术发展作介绍。 　　我国试剂的前景和出路在何方? 　　我国试剂产业经过多年发展，取得了一定进展，但仍落后于科研与科技发展的需求。本次论坛将安排《2012-2013年度中国化学试剂发展报告》将从国内试剂产品、品牌、以及行业整体状况进行梳理，并将预测国内试剂行业的发展趋势。希望给关心试剂行业发展的同仁们作以参考并共同探讨相关问题。 　　会议官网：http://accsi.instrument.com.cn/

干式生化分析仪在临床诊断中的应用生化分析是临床诊断常用的重要手段之一，根据样品与试剂发生化学反应是否为固相化学反应，可以将生化分析分为湿化学法（普通）和干化学式生化分析。随着临床对急诊生化检验结果在报告时间上越来越高的要求以及临床生化检验技术的快递发展，急诊生化检验技术逐渐从传统的湿化学向干式生化发展。湿化学，即普通的化学反应，则在反应容器中加入液态试剂和样品，混合后发生的化学反应。干化学，采用多层薄膜的固相试剂技术，只要把液体样品直接加到已固化于特殊结构的试剂载体，即干式化的试剂中，以样品中的水为溶剂，将固化在载体上的试剂溶解后，再与样品中的待测成分进行化学反应，从而进行分析测定。全自动干式生化分析仪，因其检验快速、操作简单、结果准确，可用于各种场合的生化检测，广泛适用于小型医院，大、中型医院的门急诊，体检中心、社区、农村等基层医疗卫生机构。成都某公司的全自动干式生化分析仪，在这次武汉的疫情中，曾上榜中国医学装备协会推荐的新冠肺炎急需医疗设备目录。其具有智能便携、操作简单、自动化程度高、样本量小、测试准确、免维护等优点，可在12分钟内得到检测结果，杜绝交叉污染，高效助力隔离病区以及急诊病例的诊断。 干式生化分析仪中的冻干试剂，有效期长达一年。保存温度为2-8摄氏度，方便保存运输。冻干珠分装的体积一般在1-100μl之间。现阶段，对于冻干珠生产的一大技术难点在于点液：1、微量点液：常见的点液量从1微升到100微升。人们平常所熟悉使用的普通泵，很难在这么微量的范围持续稳定点液且保证一致性。2、高精量点液：冻干珠小球对点液的精度及形状要求较高。实验室进行操作时，由于人工一致性问题及设备简单，往往在精度和一致性方面难以掌控。如果采用普通泵，在微量点液时，泵的可控性及精度不好，极易造成小球形状大小不一，成球形状不好，或者小球落到液氮表面时炸开变成多个微球。液体量少时不能成形状一致的圆球，量多时容易分离变成多个小球。如果最终产品冻干珠的成球形状不一致，大小不一，会影响到后续分装到试剂盘/卡、检测工艺及检测结果。为解决上述微量流体高精准点液问题，广州飞升精密设备有限公司(www.ascendgz.com) 的技术团队自2010年开始专注研发微量（微升级别及纳升级别）流体控制系统, 重点在微升级别及纳升级别的微量点液，以领先的微量流体泵技术为基础，推出ds228桌面式液氮冻干珠系统，最小点液量可到1微升。 DS228液氮冻干珠系统DS228系统具有微量(1微升)，高精度（0.5%），高效率，高度的圆球一致性，及自动化连续生产的技术优势，是生化制药公司冻干珠小球的首选系统。广州飞升精密设备有限公司是一家专业从事流体精量控制系统及解决方案的高科技企业，其专业技术团队，服务了台湾地区, 深圳，成都，天津，宁波，珠海，上海，厦门等地区的生物工程、制药、医疗器械领域的知名公司或大学研究院, 为中国及亚洲地区客户提供了行业技术领先的点液、划线、喷涂、灌装等微量流体控制系统解决方案。

2014年6月12日上午，上海晶纯生化科技股份有限公司新三板顺利挂牌。（证券简称：晶纯生化，证券代码：830793） 上海晶纯生化科技股份有限公司设立时，全体发起人认购的股份总数为3000万股，每股面值1元，股本总额为3000万元。各股东的认股数量及认股比例为： 序号 股东姓名或名称 出资数额（万元） 股份数量（万股） 持股比例（％） 1 徐久振 1500 1500 50 2 招立萍 750 750 25 3 杨明占 600 600 20 4 上海仕创投资有限公司 150 150 5 合 计 3000 3000 100 阿拉丁试剂是上海晶纯生化科技股份有限公司的产品品牌，阿拉丁公司（美国）位于南加利福尼亚州洛杉矶的工业城（City of Industry）。亚洲总部设在中国上海。

第八届慕尼黑上海分析生化展（analytica China）于2016年10月10日在上海新国际博览中心盛大开幕。作为亚洲重要的分析及实验室技术、诊断和生化技术的专业博览会，本届展会展示面积达35,000平米，云集了来自全球25个国家和地区848家国内外参展企业，展示包括分析仪器、测试测量、生命科学、生物技术、实验室建设、试剂耗材和通用实验室设备等在内的最新产品及应用。 展会为迎合市场需求，特设四大展区——“生命科学、生物技术与诊断展区”、“分析与质量控制展区”、“实验室装备与技术展区”、“食品安全装备与技术展主题展区”，将重点关注食品安全、环境、生物制药、化学化工、教育科研等领域。吉大小天鹅公司多年来高度重视食品安全相关问题，长期致力于研发食品安全、农药残毒、水质与空气质量快检系列仪器。此次也有幸参与其中，展会为期三天（10月10日-10月12日），欢迎您到我公司展位（N3馆3323号）参观咨询！本次展会我公司携多款检测设备参展，其中不乏新品，开展首日，公司展位处即迎来了大批参观咨询客户。工作人员现场耐心为客户介绍产品，答疑解惑。此外，我公司还为前来观展的客户准备了小礼品，微信扫描二维码关注公司官方账号，即可到吉大小天鹅展位处领取甲醛速测灵一个。专利产品，操作简便，帮能轻松检测家中甲醛含量。礼品有限，先到先得，期待您的关注！

一、项目基本情况： 项目编号：SDGP370781000202202000027 项目名称：山东省潍坊市青州市人民医院全自动内镜清洗消毒机和急诊生化分析仪等设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：154.7万元 最高限价：154.7万元 采购需求：标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额（单位：万元）A全自动内镜清洗消毒机 2 详见采购文件 30.000000 B急诊生化分析仪 1 详见采购文件 15.000000 C全自动血液流变测试仪 1 详见采购文件 8.000000 D血小板抗体检测专用离心机设备及配套试剂 1 详见采购文件 60.800000 E耳鼻喉科部分手术器械 1 详见采购文件 40.900000 合同履行期限：详见采购文件 本项目不接受联合体投标。

各参展报名及相关单位/个人：当前国内多地相继发生疫情，目前国内已有多个疫情高风险地区和20多个疫情中风险地区，30多个关联地区，存在较大传播风险。为最大程度保障参会人员的健康和安全，配合政府防疫办公室工作，组委会认真研究决定，原定于2021年11月20日-22日在成都世纪城新国际会展中心开展的博会（包括同期论坛）延期至2022年4月27日-29日举办。展馆与会议地址不变。博览会延期给您带来的不便，我们深表歉意。 特 此！ 通 知！第19届西部生化分析展与第25届控制测试展组织委员会办公室 2021年11月13日西部生化分析展与西部控制测试展组委会办公室电话：15111908779 023-6295 5226传真：023-62955226微信：15111908779Q Q：318040636官网：www.ccwpe-wb-ce.com

仪器信息网讯 2014年4月18日上午9:00，中国科学仪器行业的&ldquo 达沃斯论坛&rdquo &mdash &mdash 2014中国科学仪器发展年会(ACCSI 2014)在北京京仪大酒店正式召开，化学试剂在分析测试领域的前沿应用论坛同期召开，论坛围绕化学试剂、标准物质及其应用等主题展开报告和讨论，50余位代表参加。 化学试剂在分析测试领域的前沿应用论坛现场 　　化学试剂是科研的先导和支撑，是科研的生命线，是科学研究、分析测试必备的物质条件之一。据《化学试剂》杂志主编刘昉介绍，目前化学试剂行业产能在不断扩大，搬迁、投资、上市、并购等频繁发生。其中2013年全球色谱试剂市场估计可达45.98亿美元，2018年可跃升至76.09亿美元，复合年增长率为10.6%。 《化学试剂》杂志主编 刘昉 报告：2012-2013中国化学试剂发展报告 　　十二五期间，我国日益加强对试剂产品、试剂企业及试剂行业的严格管理，中国试剂产业已经进入了一个日趋良好的发展环境。刘昉在《2012-2013中国化学试剂发展报告》中介绍到，2012-2013年度国内化学试剂及相关产品的需求稳定、成长看好，年增长率10%-15% ，预计试剂销售总额约为100亿。试剂需求的五大板块为：科研、分析检测、医药制造与医疗、电子信息制造业、新兴能源材料，其中标准品的需求已占到试剂总量的5%以上。 　　现在国内大概有1000家化学试剂的生产企业，其中中国化学试剂工业协会成员企业有113家。据中国化学试剂工业协会数据，化学试剂经营品规数量约为 40000种，化学试剂生产企业品规数最高为3000种。不过，目前试剂企业仍然存在产业布局分散且不平衡、产品结构尚属低档重复、企业自主创新能力不强、产业链受资源环境约束越来越大、资金以及人员的限制等方面的问题。 　　此外，刘昉还分析到，国外与生命科学相关的试剂和与新材料、药物研究相关的试剂发展迅速，目前各公司均看好中国市场，加强了在中国的投入。 天津阿尔塔科技有限公司总经理 张磊 报告题目：中外试剂的标准对比分析 　　据张磊博士介绍，中外化学试剂标准有很多不同的地方，相对欧美来说，中国在化学试剂方面的法律还不完善，在包装、运输及使用方面的标准和制度还亟待完善。对于某些试剂来说，中国的监管很严，企业很难从正常途径得到。而且由于中外法律/标准不同，在进出口过程中经常会遇到一些困难，影响科研和检测的需求。 　　在报告中，张磊博士还谈了几点有关化学试剂行业发展的建议：化学试剂行业发展要与国际接轨，要积极吸收欧美成熟的管理经验，同时结合中国国情，不能照搬，要与时俱进。同时张磊博士还建议国标GB的执行因具有强制性，应属于法律，国标GB/T的执行因不具有强制性，不具有法律效益，建议改为行业标准等。 　　一个新的试剂支持一个新的方法，掌握一个新方法是创造和创新的基础。随着科技的进步，传统化学分析试剂也发展为多种类型的仪器分析试剂、领域测试试剂，化学试剂的重要性不言而喻。在本届论坛中，中国计量科学研究院化学所研究员张庆合、中国检验检疫科学研究院研究员邹明强、解放军总院主任医师/教授田亚平等分别就化学试剂在分析检测、临床诊断等方面应用作相关报告。 中国计量科学研究院化学所研究员 张庆合 报告题目：化学试剂在分析检测中的应用概述 中国检验检疫科学研究院研究员 邹明强 报告题目：几种纳米试剂在食品安全检验检测中的应用 解放军总院主任医师/教授 田亚平 报告题目：生化试剂在临床诊断中的应用 　　此外，国家有色金属及电子材料分析测试中心教授级高工臧慕文还介绍了国内外商品化元素标准溶液的研制生产单位、元素标准溶液的品种、特点等相关问题。据其介绍，目前国产元素标准溶液，无论是品种、数量，还是质量，均已能满足市场的需求。 国家有色金属及电子材料分析测试中心教授级高工 臧慕文 报告题目 ：成分仪器分析中的元素标准溶液 关于2014中国科学仪器发展年会(ACCSI 2014)： 　　2014中国科学仪器发展年会(ACCSI 2014)由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网(www.instrument.com.cn)联合主办，首都科技条件平台、我要测网(www.woyaoce.cn) 协办。ACCSI 2014设有8个分论坛，包括仪器及核心零部件研发论坛、国产科学仪器发展论坛、核磁技术论坛、环境监测仪器技术论坛、食品检测标准与前沿技术论坛、化学 试剂在分析测试领域的前沿应用论坛、仪器及分析测试行业人才发展论坛、仪器买家供需见面会。300余位相关政府领导及业内专家、300余位仪器企业负责 人、40家媒体及200余位其他有关机构代表出席了本次会议。

2014年9月24-26日，第七届慕尼黑上海分析生化展（analytica China）在上海新国际博览中心N1、N2、N3馆盛大揭幕，此次展会规模空前，吸引了来自约29个国家和地区的695家参展商参与。 利曼中国在今年先后与德国SCHMIDT+HAENSCH（施密特-汉熙，简称S+H）公司及意大利GNR公司建立合作关系后，联手共同参加了此次分析仪器界的盛会。 德国S+H公司创建于1864年，生产专业光学仪器距今已有150年历史，并曾帮助两位科学家获得诺贝尔奖，此次与利曼共同展出了UniPol L旋光仪、ATR-F折光仪及EDM 5000密度计。旋光仪是通过测定某种溶液的旋光度，进而分析出其中光学活性物质的浓度、含量及纯度等；折光仪则是利用光线测试样品的折射率来判断物质的纯度；密度计通过U型管振荡计算振荡频率从而得出液体的密度。这些产品主要应用于食品、医药、化妆品及石油化工等领域。 意大利GNR公司是欧洲老牌光谱仪生产商，其X射线产品线始于1966年，此次展会带来了全新的EUROPE 型X射线衍射仪（XRD）和HORIZON型全反射X荧光光谱仪（TXRF）。XRD用来测试粉末、薄膜等样品的晶体结构、残余奥氏体、残余应力等指标，广泛用于科学研究及矿产行业；而TXRF非破坏性分析用于痕量元素分析，检测限在皮克级别，同时具有灵敏度高，无记忆效应等特点，广泛用于环境、医药、半导体、核工业、石油化工等行业。 此次展会，利曼展台主要展出了国内独家代理的Teledyne Tekmar产品——Torch总有机碳分析仪、HT3静态/动态顶空进样器、Stratum及Atomx吹扫捕集浓缩仪。作为业内VOC（挥发性有机化合物）分析预处理技术的引领者，Tekmar有近半个世纪的创新历史，1974年即推出全球第一台商品化的吹扫捕集浓缩仪，同时在顶空进样方面拥有一系列专利成就，成为VOC分析领域创新、高质量产品的代名词，广泛应用于制药、环境、食品、材料等行业。 利曼中国自成立二十余年来，一直致力于质量控制与分析、智能科技产品的推广及应用，目前在中国拥有20多个销售联络处，6个维修服务中心，5个示范实验室，近百名员工以及众多的国内外合作伙伴。公司一向秉承认真严谨，服务至上的原则，以优质专业的快捷服务，享誉政府质检部门、高校科研机构以及环保、化工、地矿、铸造、机械等行业。欲了解更多产品及服务，欢迎拨打全国统一服务热线400-606-1718。

我们公司于9月15日-17日参加analytica China 慕尼黑上海分析生化展，中国国际分析、生化技术、诊断和实验室博览会暨 analytica China 国际研讨会。 展位号：W2442 地点：上海新国际博览中心 (上海市浦东新区龙阳路2345号) 简介： 慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是分析和生化技术领域的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场。凭借着analytica 的国际品牌，analytica China 吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商。继2002年首次成功举办以来，analytica China 已经成为世界最大的分析、实验室技术和生化技术领域的专业博览会和网络平台，每两年举办一次，是业内领军企业全面展示最新技术、产品和解决方案的最佳平台，这也是该展会能够吸引越来越多展商和观众的关键所在。同期举办的analytica China国际研讨会也是业内人士关注的焦点，其聚焦整个行业的发展，是科学技术和行业技术相互传递的理想平台。 风采掠影 公司领导与客户做深切交流 公司领导与国外供应商 前来参观的观众络绎不绝 市场部领导与客户交流 产品专员为国外客户做产品介绍 国外供应商 由104盒CNW进口样品瓶组成的形象墙 104盒透明、棕色国产样品瓶组成安谱的形象墙 化学试剂 标准品 SPE小柱与固相萃取装置 毛细管柱 小型仪器 捷克Kavalier glass, a.s.公司产品 可爱的安谱人

两年一度的慕尼黑上海分析生化展于2010年9月15日在上海新国际博览中心开幕，此次展会是分析和生化技术领域的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场，吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商。 上海恒奇仪器仪表有限公司携众多优势产品参展，其中包括美国BRANSON、德国MERCK、德国VITLAB、意大利KARTELL、德国BRAND、DRAGONLAB等，高品质的实验室试剂、耗材、设备涵盖了分析化学、生命科学和生物技术的各个领域。作为知名代理商，恒奇公司的展台吸引了大批参展观众的关注，经过一番讲解，更是表现出浓厚的兴趣。 通过此次展会，让我们获得了更多的市场信息以及客户关心的问题，有利于我们今后发挥自身优势，改善以往的不足，为客户提供更为优质的产品，以及更好的售前售后服务。

2012年10月16日至18日，第六届慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重举行。生命动力亚洲有限公司携多款新仪器，包括外形小巧、触摸屏设计的Halo XB-10分光光度计和Halo DNAmaster核酸蛋白分析仪等盛装亮相。 3天时间里，生命动力展台以简约时尚的设计风格，专业热情的工作态度，丰富实用的产品等亮点，吸引了来自全国各地逾500位客人驻足咨询。展会达到的良好效果，必将给生命动力今后的发展带来机遇。 关于第六届慕尼黑上海分析生化展 Analytica China是分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的顶级盛会，此次展会是继2002年Analytica China落户上海以来规模最大的一次展会，参展商接近600家，展示包括分析仪器、测试测量、生命科学、生物技术、实验室建设、试剂耗材和通用实验室设备等在内的最新产品及应用。

一、项目基本情况 项目编号：ZGCG-20240711 项目名称：生化免疫流水线设备租赁试剂采购（重） 预算金额（元）：17100000 最高限价（元）：/ 采购需求： 标项名称: 生化免疫流水线设备租赁试剂采购 数量: 不限 预算金额（元）: 17100000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：生化免疫流水线设备租赁试剂采购，详见招标文件 备注： 合同履约期限：标项 1，3年，详见招标文件 本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件 时间：/至2024年08月01日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台线上获取 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 三、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：永嘉县中医医院 地 址：永嘉县瓯北镇公园路6号 传 真： 项目联系人（询问）：陈女士 项目联系方式（询问）：0577-57881035 质疑联系人：陈女士 质疑联系方式：13616779779 2.采购代理机构信息 名 称：温州市中概工程管理咨询有限公司 地 址：温州市永嘉县南城街道环城北路618号云碓大厦503室 传 真： 项目联系人（询问）：胡可可 项目联系方式（询问）：15258683545 质疑联系人：余茜茜质疑联系方式：13567723502 　　　　　　 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：永嘉县财政局 地 址： 传 真： 联 系 人：沈女士 监督投诉电话：0577-67230257

衍生化试剂，特别是硅烷化试剂在GC分析中用途最大。许多被认为是不挥发的或在200~300℃热不稳定的羟基或胺基化合物，经过硅烷化后，可成功地进行气相色谱(GC)分析。 硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中，取代活性氢。活性氢被硅烷基取代后，降低了化合物的极性，减少了氢键束缚。因此形成的硅烷化衍生物更容易挥发。同时，活性氢的反应位点数目减少，化合物的稳定性得以加强。硅烷化衍生物极性减弱，被测能力增强，热稳定性提高。 Sigma-Aldrich旗下的分析品牌Supelco，有品种齐全的硅烷化试剂和其他衍生化试剂。 目前特别热销的硅烷化试剂BSTFA +1%TMCS，用于三聚氰胺检测，有如下几种不同包装规格。 货号 包装规格 33154-U 144X0.1mL 33148 20X1mL 33155-U 25mL 33149-U 50mL 备注： BSTFA [即 Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 双（三甲基硅烷）三氟乙酰胺 的简称] TMCS [即 Trimethylchlorosilane 三甲基氯硅烷 的简称] 关于Sigma-Aldrich： 美国Sigma-Aldrich公司，是一家致力于生命科学与化学领域的高科技跨国公司，产品涵盖生物化学、有机化学、色谱分析等多个领域，产品数量超过120,000种，是全球数以万计的科学家和技术人员的实验伙伴。Sigma-Aldrich公司旗下的两大著名分析品牌 Supelco和Fluka/RdH ，致力于分析化学领域的产品研制开发、生产销售和技术服务等，主要产品包括色谱柱、色谱耗材、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME) 及品种十分齐全的高品质分析试剂和标准品，能为广大分析领域用户提供集色谱耗材、分析试剂和标准品于一体的一揽子解决方案。Sigma-Aldrich在36个国家与地区设有营运机构，雇员超过7900人，为全世界的用户提供优质的服务。 Sigma-Aldrich承诺通过在生命科学、高科技与服务上的领先优势帮助用户在其领域更快地取得成功。如需进一步了解Sigma-Aldrich，请访问我们的得奖网站：http://www.sigma-aldrich.com, 或直接联系我们： 地址：上海市淮海中路398号世纪巴士大厦22楼A-B座 邮编：200020 电话：+86-21-61415566 传真：+86-21-61415568 热线电话：800-819-3336 email：ordercn@sial.com

erlab展位号：N1展馆 1628 主办单位： 德国慕尼黑国际博览集团 慕尼黑展览（上海）有限公司 展馆名称： 上海新国际博览中心 展会时间： 2012-10-16 至 2012-10-18 慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是分析、生化技术和实验室技术的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场。凭借着analytica 的国际品牌，analytica China 吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商。 　　作为世界领先分析、实验室技术和生化技术领域的国际盛会&mdash &mdash analytica的在华子展，慕尼黑上海分析生化展（analytica China）将于2012年10月16 - 18日再次于上海新国际博览中心拉开帷幕，迎接八方宾客。 24,600平米展示面积、预计600家国内外参展企业，预计17,000位专业观众、100余场学术报告、3000位研讨会参会代表；七大产品专区：分析仪器、通用实验室设备、生物技术、生命科学、测试测量、实验室建设、试剂耗材；五大应用：食品安全、环境分析、生物技术、公共卫生、教育科研；精彩纷呈的同期活动/研讨会：上海国际分析化学研讨会、蛋白质组学专题研讨会、色谱技术中德论坛、系列专题讨论会和研习班、展商技术交流会、食品安全与质量控制技术论坛、细胞生物学大会、法医学技术研讨会；慕尼黑上海分析生化展十周年庆典 国家展团：德国、英国、日本、澳大利亚、西班牙。 依拉勃® 将在此次展会展出的新产品有开普泰TM贝欧TM系列 M391垂直层流超净工作台。贝欧以柜内层流方式对在操作具高危险性的样品物质时提供了安全保障。另外此次展会还会展出桌上型迷你储药柜，高效无管过滤式储药柜思拓福TM 834，净气型通风柜M321 XLS 483等产品。依拉勃® 净气型通风柜用来保护实验室人员在处理化学品时带来的吸入危害 ，此类通风柜装备了针对不同类型化学操作的过滤器（高效活性碳过滤器和 H14高效粒子过滤器） ，用来吸附在柜内进行化学操作时产生的有毒分子和粒子。 依拉勃公司2011年展会照片 依拉勃公司欢迎来自各个企业，科研所，学校等机构的专家学者前来参观，为你呈现实验室完美解决方案。

2010年9月15-17日，慕尼黑上海分析生化展(analytica China)将在上海新国际博览中心召开。展出范围包括：分析仪器、通用实验室设备、生物技术、生命科学、测试测量、实验室建设、试剂耗材。本次展会展示面积达20,000平米，预计将有450家国内外参展企业参展，15,000位专业观众参观展会。展会同期将召开第五届上海国际分析化学研讨会、“蛋白质组学与疾病”专题研讨会、色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析、FDA/EU认证：实验室质量控制、样品前处理技术及其小分子化合物的液相色谱-质谱分析、代谢组学在生物技术和生命科学上的进展、展商技术交流会，2500位研讨会参会代表将与会听取报告。 　　会议日程安排如下： Room W1-T1 W1-T2 2010-9-15 9:30-10:15 大会开幕式/ Opening 　 主题演讲/ Keynote Speech Chairman: Yukui Zhang, Antonius Kettrup 10:15-12:15 分会一：分析质量控制及保障 分会三：蛋白质组学和代谢组学实验室策略 Session 1: Analytical Quality Assurance and Certification Session 3: Protemics and Metabolomics Lab Strategy Chairman:Antonius Kettrup Chairman: Yukui Zhang, Helmut E. Meyer 12:15-13:00 午餐/ Lunch 13:00-16:30 分会四：分离科学和质谱学 分会三：蛋白质组学和代谢组学 Session 4: Separation Science/ Mass Sepctrometry Session 3: Protemics and Metabolomics Chairman: Karl-Siegfried Boos, Joachim Weiss Chairman: Yi Chen, Petra S. Dittrich 2010-9-16 9:15-11:45 分会二：环境分析 分会五：电分析和传感器 Session 2: Environmental Analysis Session 5: Electroanalysis/ Sensors Chairman: Meilin Wang, Ralf Zimmermann Chairman: Erkang Wang, Ruqin Yu 11:45-13:00 午餐/ Lunch 13:00-16:30 分会二：环境分析 分会六：食品、药品和中草药检测 Session 2: Environmental Analysis Session 6: Analysis of Food and Pharmaceuticals/ TCM Chairman: Meilin Wang, Ralf Zimmermann Chairman: Xinmiao Liang, Christian W. Huck 12:00-13:00 Stick the poster 16:00-17:00 poster 2010-9-17 9:00-17:00 Visit 　　附：analytica China Conference 2010 详细日程安排.xls 　　关于慕尼黑上海分析生化展（analytica China） 　　Analytica China是面向飞速发展的中国市场中分析和生化技术领域的国际性博览会。凭借着analytica的国际品牌，analytica China吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商。自2002年首次成功举办以来，analytica China已经成为国内最大的分析、实验室技术和生化技术领域的专业博览会和网络平台，每两年举办一次，是业内领军企业全面展示最新技术、产品和解决方案的最佳平台。这也是该展会能够吸引越来越多展商和观众的关键所在。同期举办的analytica China国际研讨会也倍受业内人士关注，聚焦整个行业的发展，是科学技术和行业技术相互传递的理想平台。 　　详细信息请访问：仪器信息网会展频道

展会名称：慕尼黑分析生化展(analytica China) 　　展会时间：2012年10月16-18日 　　展会地点：上海新国际博览中心N1、N2馆 　　展会网址：www.a-c.cn 　　展会周期：两年一届 　　会展主办方： 德国慕尼黑国际博览集团 慕尼黑展览(上海)有限公司 　　展出时间：2012年10月16日 09:00-17:00 　　2012年10月17日 09:00-17:00 　　2012年10月18日 09:00-16:00 　　展会描述： 　　慕尼黑上海分析生化展(analytica China)是分析和生化技术领域的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场。凭借着analytica 的国际品牌，analytica China 吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商。继2002年首次成功举办以来，analytica China 已经成为世界最大的分析、实验室技术和生化技术领域的专业博览会和网络平台，每两年举办一次，是业内领军企业全面展示最新技术、产品和解决方案的最佳平台，这也是该展会能够吸引越来越多展商和观众的关键所在。同期举办的analytica China国际研讨会也是业内人士关注的焦点，其聚焦整个行业的发展，是科学技术和行业技术相互传递的理想平台。 　　第六届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2012)将于2012年10月16-18日在上海新国际博览中心拉开帷幕。展会将启用全新建成的N1、N2馆，展示面积将达25,000平米、预计将吸引近600家国内外知名展商以及15,000名专业观众。展会的同期精彩学术研讨会将为参会者献上100余场专业报告! 　　2012展会亮点 　　◆ 25,000平米展示面积、预计600家国内外参展企业，预计15,000位专业观众、100余场学术报告、3000位研讨会参会代表 　　◆ 七大产品专区：分析仪器、通用实验室设备、生物技术、生命科学、测试测量、实验室建设、试剂耗材 　　◆ 五大应用：食品安全、环境分析、生物技术、公共卫生、教育科研 　　◆ 精彩纷呈的同期活动/研讨会：上海国际分析化学研讨会、蛋白质组学专题研讨会、色谱技术中德论坛、系列专题讨论会和研习班、展商技术交流会、食品安全与质量控制技术论坛、细胞生物学大会、法医学技术研讨会等 　　◆ 慕尼黑上海分析生化展十周年庆典 　　◆ 登陆www.a-c.cn 观众预登记，好礼不断 　　▲ 免费获得会刊 　　▲ 欢迎礼包 　　▲ 邮寄胸卡，直接入场 　　◆ 国家展团：日本、德国、英国和韩国等 　　主办单位 :德国慕尼黑国际博览集团 慕尼黑展览(上海)有限公司 　　合办单位 :中国分析测试协会 ( CAIA ) 　　协办单位 :中国化学会 ( CCS ) 　　支持单位 :欧洲精密机械和光学工业联盟 　　英国仪器仪表、控制装置、自动化和实验室技术协会 　　德国联邦经济与技术部 　　印度分析仪器协会 ( IAIA ) 　　日本分析仪器协会 ( JAIMA ) 　　上海市生物工程协会 　　中德复杂样品分离分析联合研究中心 　　德国精密机械和光学工业协会 ( SPECTARIS ) 　　中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO) 　　德国慕尼黑国际博览集团全球网络 　　analytica的全球网络 　　analytica China慕尼黑上海分析生化展是analytica全球网络的一部分。该网络涵盖了analytica 德国国际分析、生化技术、诊断和实验技术贸易博览会暨国际研讨会(analytica 2012，2012年4月17日至20日，慕尼黑)、analytica China慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2012，2012年10月16-18日，中国上海)、analytica Anacon India印度国际分析、生化技术、实验室技术博览会暨国际研讨会(analytica Anacon India 2013，2013年秋，印度)以及analytica Vientam越南国际分析、生化技术、实验室技术博览会暨国际研讨会(analytica Vietnam 2013, 2013年4月18日至20日，越南胡志明市)。更多以上展会及同期活动信息，请访问：www.analytica.de。 　　德国慕尼黑国际博览集团简介 　　慕尼黑国际博览集团是世界领先的展览公司之一，每年在全球范围内举办近40个博览会，涉及行业包括资本货物、消费品和高科技。每年有100多个国家的30,000多家企业来到慕尼黑参展，观众遍及全球200多个国家和地区，总人数超过200万。此外，集团还在亚洲、俄罗斯、南北美洲举办各类专业博览会。慕尼黑在全球89个国家拥有6家子公司和66个代表处，集团网络覆盖全球。 　　更多信息，欢迎登陆网站： 　　慕尼黑国际博览集团：www.messe-muenchen.de 　　慕尼黑展览(上海)有限公司： www.mmi-shanghai.com 　　联系方式： 　　参观/参展： 　　周桦君女士 　　慕尼黑展览(上海)有限公司 　　电话：+86-21-2020 5500 *882 　　传真：+86-21-2020 5688/5699 　　E-mail： zhou.huajun@mmi-shanghai.com 　　媒体联系： 　　余琳 女士 　　慕尼黑展览(上海)有限公司 　　电话：+86-21-2020 5500 *845 　　传真：+86-21-2020 5688/5699 　　E-Mail： yu.lin@mmi-shanghai.com