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酶联免疫分析
仪器信息网酶联免疫分析专题为您提供2024年最新酶联免疫分析价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括酶联免疫分析参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的酶联免疫分析您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合酶联免疫分析相关的耗材配件、试剂标物,还有酶联免疫分析相关的最新资讯、资料,以及酶联免疫分析相关的解决方案。
酶联免疫分析相关的方案
如何使用酶联免疫分析仪检测环境污染
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如何使用酶联免疫分析仪检测生物学
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使用酶联免疫分析仪如何检测食品行业什么项目
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饲料中沙丁胺醇酶联免疫前处理方法的探究
目前,对于沙丁胺醇的检测,主要有酶联免疫分析法、液/质联用分析法、气/质联用分析法,其中前者主要用作筛选方法,后两者主要用作确认方法。
维德维康生物:饲料中沙丁胺醇酶联免疫前处理方法的探究
目前,对于沙丁胺醇的检测,主要有酶联免疫分析法、液/质联用分析法、气/质联用分析法,其中前者主要用作筛选方法,后两者主要用作确认方法。
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留运用酶联免疫法对水产品中呋喃唑酮代谢物残留测定的方法进行研究。结果表明,稀释倍数对回收率影 响显著,而乙酸乙酯提取次数、光照条件和放置时间对测定结果无显著影响。
酶联免疫吸附法(ELISA)检测霉菌毒素
酶联免疫吸附法ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。根据待测物的情况及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。如:双抗体夹心测抗原、双抗体夹心测抗体、间接法测抗原、间接法测抗体、竞争法测抗原、竞争法测抗体等,目前的试剂盒大多属于抗体包被直接竞争ELISA法。目前国际上比较认可的霉菌毒素检测模式是,试剂盒筛选加大型仪器确证方法配合使用。试剂盒应用于样品的实验室快速筛选,结果准确性比较高,对于大批量的样品测定分析可有效节约成本,缩短分析时间。Casco试剂盒采用国外的固相包被技术,且固相载体包被的是二抗,稳定性更高质量可靠,超高的性价比,现更可提供试用机会。
小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书
小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)的含量。实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE),再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)的浓度。
胶体金免疫层析法检测酱油中黄曲霉毒素B1
采用胶体金免疫层析法检测酱油中的黄曲霉毒素B1加标的酱油样品经提取后以胶体金免疫层析法对其进行黄曲霉毒素B1测定并与酶联免疫吸附法进行比较,结果表明当酱油中黄曲霉毒素含量超过国家限量标准5gkg胶体金免疫层析法检测结果为阳性说明该方法能够满足酱油样品中黄曲霉毒素B1监控的要求。
大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA检测试剂盒操作步骤
大鼠(Rat)免疫球蛋白E(IgE)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被免疫球蛋白E(IgE)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
活细胞分析在免疫学中的十大应用
下载中文白皮书《活细胞分析在免疫学中的十大应用》了解Incucyte® 在免疫学及癌症分析中的应用亮点
活细胞分析在免疫学中的十大应用
近年来,实时活细胞分析已成为免疫学研究重要的研究方法,突破了传统方法的诸多限制。在这里,我们总结了10 个活细胞分析技术在免疫学中的重要应用,阐述这种方法的广度、深度和价值。
实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局
下载《实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局》,了解更多免疫细胞杀伤的实时动态分析策略。Incucyte® 位于细胞培养箱内,可以长时程自动采集相差和荧光图片,实时观察并全自动分析肿瘤细胞杀伤和免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用,配合Cell-By-Cell软件模块可以自动地完成图片的定量分析,直接测定肿瘤细胞的死亡及活力。
大鼠柠檬酸合成酶(CS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶(CS)水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶(CS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大鼠柠檬酸合成酶(CS),再与HRP标记的柠檬酸合成酶(CS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶(CS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶(CS)浓度。
人免疫球蛋白 G 的高灵敏度和高重现性糖基化分析 (PDF)
本应用简报证实,使用配备新型 HILIC 色谱柱和荧光检测器的 Agilent 1260Infinity 生物惰性四元液相色谱仪,可对人免疫球蛋白 G 的 N-连接糖链进行灵敏、重现的分析。对人 IgG N-连接糖链文库分析的保留时间和峰面积精度进行测定。此外,对于具有低检测限和低定量限的五种糖链标准品(M5、A2G2、A2G2S1、FA2G2S1 和 A2G2S2)混合物,在 0.016-1 pmol 的范围内具有良好的线性。配备 Agilent AdvanceBio 2.7 μm 糖谱分析色谱柱和荧光检测器的 Agilent 1260Infinity 生物惰性四元液相色谱仪是一款出色的系统,可实现灵敏且重现的2-AB 衍生人免疫球蛋白 G 释放 N-连接糖链分析。
实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局
近期,约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在Science期刊发表研究成果[1]。他们发现了靶向TP53突变的新抗原,筛选出一种抗体片段(H2-scFv)特异性识别灭活的肿瘤抑制基因的蛋白质产物,通过实时监测T细胞杀伤效应,证实了该抗体片段的有效性,开创了靶向疗法的新领域。此研究中,Incucyte® 被选择并应用于免疫细胞肿瘤杀伤活性的实时动态分析。
免疫沉淀实验:使用水浴恒温振荡器的方法与分析
免疫沉淀是一种用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术。本文描述了使用水浴恒温振荡器进行免疫沉淀实验的过程、方法和结果分析。实验旨在从细胞裂解物中分离特定的蛋白质复合体。
采用先进的细胞分析方案加速病毒生物学和宿主免疫的发现
白皮书《采用先进的细胞分析方案加速病毒生物学和宿主免疫的发现》重点介绍了如何使用Incucyte® 活细胞分析系统和iQue® 3先进的高通量流式细胞术解决这些挑战,从而更加深入地了解病毒感染过程中宿主病原体的相互作用。
在 NovoCyte Advanteon 流式细胞仪上 使用 16 色免疫表型分析 Panel 对激活后的 T 细胞状态进行全面分析
T 细胞是免疫应答的重要组成部分,能够识别和清除外来病原体和肿瘤细胞。然而,为了防止产生自身免疫和免疫病理学问题,必须严格控制 T 细胞应答。我们开发了一款用于 Agilent NovoCyte Advanteon 流式细胞仪的 16 色免疫表型分析 panel,可同时分析 T 细胞的分化、活化、衰竭和通过脱颗粒及细胞因子的表达分析其功能。理论上,这种方法可以全面分析 T 细胞在免疫应答中的功能。
酶联免疫法检测食品中黄曲霉毒素B1
此检测方法适用于粮食、花生及其制品、薯类、豆类、发酵食品及酒类等各种食品中黄曲霉毒素B1 的测定。 此检测方法的实验原理是:试样中的黄曲霉毒素 B1经提取、脱脂、浓缩后与定量特异性抗体反应, 多余的游离抗体则与酶标板内的包被抗原结合, 加人酶标记物和底物后显色, 与标准比较测定含量 。
根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体,指定的色谱柱要求为:亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300 kDa,粒度10 μm) ,柱直径7.5 mm, 长60 cm(注1)。药典中要求,人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于1.5(注2),人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
采用TSKgel色谱柱参考GB 5009.194-2003分析保健食品中免疫球蛋白IgG
本方法中采用了亲和色谱柱TSKgel Protein A-5PW(4.6 mmIDX3.5cm)分析初乳素中IgG含量,结果表明该方法可以满足国标GB 5009.194-2003保健食品中免疫球蛋白IgG的测定要求。
细胞代谢分析在免疫学研究中的应用-安捷伦Seahorse XF技术
细胞的激活,扩增以及效应功能是免疫细胞生命周期的关键方面。研究人员正利用XF技术来检测免疫细胞与其代谢特征之间的联系,从而深入了解疾病的病理,病因,以及可能的治疗方案。XF细胞线粒体压力测试检测线粒体功能的关键参数:呼吸水平基础值、ATP合成相关的呼吸值、质子渗漏水平、呼吸能力最大值和呼吸能力储备值。XF糖酵解压力测试则检测糖酵解功能的三个关键参数:糖酵解水平、糖酵解能力最大值和糖酵解能力储备值。
新冠病毒免疫研究|naica® 数字PCR助力解析急性SARS-CoV-2感染过程中不同系统和黏膜的免疫反应
通过对鼻咽部共生菌群的分析发现,SARS-CoV-2感染与鼻咽细菌群落的干扰以及伴随的COVID-19危重型患者的生物失调相关。本文研究结果揭示了鼻咽免疫和全身免疫之间的不同反应,且重症COVID-19对鼻咽细胞因子和微生物组有强烈影响。这些结果为SARS-CoV-2感染患者的管理提供了新的策略。
通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式检测蛋白表达量
EMT即上皮间质转化,在此过程中,上皮细胞的极性丧失,迁移和运动能力增强,同时上皮表型丢失而逐渐获得间质表型。伴随表型变化,许多基因的表达发生了改变,上皮表型相关蛋白,如角蛋白、E-钙粘蛋白、紧密连接蛋白-1、闭锁小带蛋白等含量下降,间质表型相关蛋白,如波形蛋白、N-钙粘蛋白、α -平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白等含量上升,同时一系列转录因子的表达也发生了变化。蛋白表达量的变化多通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式来检测,其中Western Blot可以使用组织和细胞实现蛋白的定性和半定量,免疫荧光可以使用细胞爬片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析,免疫组化可以使用组织切片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析,针对不同的样品类型,可以采用不同方式来检测EMT导致的蛋白表达变化。
免疫胶体金应用的影响因素
免疫胶体金技术的反应过程是一个由金颗粒 、 抗原与抗体动态结合的反应过程 ,在这个过程中每个环节的好坏都直接影响试验的成败 。 而试验过程中每个环节又受到很多因素的影响和制约 , 下面将影响免疫胶体金技术的因素作一分析 , 为成功制备胶体金检测产品提供参考 。
人免疫球蛋白 G 的高灵敏度和高重现性糖基化分析——使用配备 Agilent AdvanceBio 2.7 μm 糖谱分析色谱柱和荧光检测器的 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统
本应用简报证实,使用配备新型 HILIC 色谱柱和荧光检测器的 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱仪,可对人免疫球蛋白 G 的 N-连接糖链进行灵敏、重现的分析。对人 IgG N-连接糖链文库分析的保留时间和峰面积精度进行测定。此外,对于具有低检测限和低定量限的五种糖链标准品(M5、A2G2、A2G2S1、FA2G2S1 和 A2G2S2)混合物,在 0.016-1 pmol 的范围内具有良好的线性。配备 Agilent AdvanceBio 2.7 μ m 糖谱分析色谱柱和荧光检测器的 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱仪是一款出色的系统,可实现灵敏且重现的 2-AB 衍生人免疫球蛋白 G 释放 N-连接糖链分析。
用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱 仪与 6495B 三重四极杆液质联用系统 定量分析宿主细胞蛋白质杂质
前言宿主细胞蛋白 (HCP) 杂质是生物药物中低浓度的产物相关及工艺相关蛋白质杂质,来源于生产过程中的宿主生物。由于它们可能影响产品安全性和功效,因此根据法规要求必须对药品中的 HCP 进行监测和控制1。传统上,酶联免疫吸附测定法(ELISA) 是定量分析蛋白质治疗药物中 HCP 的标准方法。然而,ELISA 的特异性和覆盖率不足以鉴定并定量分析各种 HCP。因此,LC/MS 技术成为 HCP 分析的另一选择。在 HCP 的 LC/MS 定量分析过程中,主要挑战在于低丰度 HCP 肽段与高丰度药品肽段的共洗脱。因此需要在药品基质的高背景下对低丰度肽进行灵敏而可重现的定量分析。
使用LC-MS/MS同时检测四种免疫抑制剂
免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物,能抑制与免疫反应有关细胞(T细胞和B细胞等巨噬细胞)的增殖和功能,能降低抗体免疫反应。常用的免疫抑制剂包括他克莫司、环孢霉素A、西罗莫司、依维莫司等。免疫抑制剂主要用于器官植抗排斥反应和自身免疫病如类风湿性关节炎、红斑狼疮、皮肤真菌病、膜肾球肾炎、炎性肠病和自身免疫性溶血贫血等。由于其治疗窗窄,在药动学和药效学上存在着明显的个体差异,且血药浓度与给药剂量间相关性不佳,给临床治疗增加了相当的难度。因此,免疫抑制剂在临床应用中需进行治疗药物监测,所测值作为临床评价疗效及毒副反应的指标。传统免疫学方法进行血药浓度监测时特异性较差,不能完全区分免疫抑制剂与其代谢物。例如:FK506目前已被发现至少有9个体内代谢物,代谢产物互为同分异构体,并且部分代谢产具有免疫活性。这些代谢物与母药存在交叉免疫反应,使测得值高于实际值,重现性差。检测所需时间较长。另外,新的免疫抑制剂如依维莫司,LC-MS/MS可能是目前唯一能够采用的方式。LC-MS/MS相比操作简单、分析速度快,所需样品量少,灵敏度高,特异性好,结果更加可靠,重现性好,能完全区分药物本身及其代谢产物。
玉米、酱油中呕吐毒素的免疫亲和柱方法(Copure® 呕吐毒素免疫 亲和柱)
免疫亲和柱净化(Copure® 呕吐毒素免疫亲和柱,3 mL)上样:将 20 mL 上样器连接于免疫亲和柱上端,取待净化液样品液 1 mL 以 1-2 滴 / 秒的速度通过免疫亲和柱,弃掉流出的液体。淋洗和洗脱:加 20 mL 水淋洗柱子 , 分两次淋洗,弃掉流出的液体,抽干小柱;加入 4 mL 甲醇缓慢洗脱(先浸泡约30s),分两次洗脱,流速约为 2-3 秒 / 滴,收集流出液。重新溶解:在 50℃下氮吹至近干,加 20% 甲醇水溶液 1 mL 重新溶解。经 0.22 µ m 滤膜过滤,待上机测试。
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