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第三代测序仪

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第三代测序仪相关的论坛

  • 【讨论】中国应大力发展第三代核电

    中国目前共有13个核反应堆在运行,总装机容量达到1080万千瓦;在建机组达28台,装机容量达3097万千瓦。美国现有104个核反应堆,占总能源比近20%,而中国核电占比不到2%。如果要达到10%,中国将会拥有100个、200个甚至更多的核反应堆,成为世界第一核电大国。 日本福岛核电站1号机组为上世纪60年代末建成的首批商用核电站,我国正在运行和建设的核电站多为80年代和90年代后改进型或革新型核电站,安全性能优于福岛。我国核电站‘门槛’比世界平均水平要高,核电站的选址更加保守、安全,均远离地质断裂带,建在稳定的基岩上。抗震标准、防洪标准等都做到了‘高一级’设防。” 日本福岛核电站事故的原因主要是因为二代核电应急系统中的泵需要电源驱动,没有电,反应堆停堆后无法冷却,导致了一系列后果。“中国在建的第三代AP1000中,整个安全设备系统没有一台泵。无需依靠外在电源,利用高位水箱,靠温差、靠重力、靠气体膨胀来推动流体流动,安全系数得以大幅提升。” 福岛核电事故的经验和教训,为使我国的核电发展更为健康,要防止“因噎废食”。“核电站安全问题,从本质上来讲,不是技术问题,而是利益代价的问题。设防标准要足够保守,必要时要考虑能防范像日本福岛遭遇的9.0级大地震和10米高海啸甚至更高的外来威胁等。”因此中国要大力发展第三代核电,从国家利益出发,集中全力让三代核电快一点发展,三代越多越好,二代越少越好。” 3月16日,国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议,要求暂停审批新核电项目。据知情人士透露,在中国核电发展路径上,目前还存有争议,继续发展二代核电的声音犹存。而此次国务院“暂停审批”受冲击最大的是中核集团和中广核集团。这两大巨头是中国目前核电发展的主力军,暂停审批的核电项目中,大部分都是这两家企业的项目,主力机组是二代改进型核电机组。 此次日本核事故将会成为调整中国核电结构的契机,中国核电发展路径是“二代和三代并举”还是大力发展第三代呢?

  • PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR

    你说世界变化快不快,PCR已经迈入第三代!近日,一种称为微滴式数字PCR(ddPCR™)的新技术出现在《Analytical Chemistry》杂志上,它能够确定样品中待测靶分子的绝对数目。第一代PCR就是我们目前最常用的终点PCR技术,通过凝胶电泳获得定性的结果。风靡全球的实时定量PCR技术为第二代,它利用荧光试剂监控扩增,来实现相对定量。在开展基因表达分析时,需要标准曲线或参考基因来协助定量。微滴式数字PCR则为第三代PCR,它不再依赖Cq值或内参基因,即可确定低至单拷贝的待检靶分子的绝对数目。微滴技术让数字PCR更低成本,且更实用。

  • 【转帖】英特尔将淘汰第三代迅驰平台

    9月29日消息,据中国台湾区媒体报道,从明年1月起,英特尔将陆续淘汰第三代迅驰平台Napa和Napa Refresh。 来自笔记本厂商的消息称,英特尔计划于明年1月停产Napa Refresh系列处理器,具体型号包括T7600、T7400、T7200、T5600和T5500。上述产品的生命周期将在明年3月正式结束。 本月,英特尔已经下发了Napa平台的停产通知,产品型号包括T2700、T2600、T2500、T2400、T2300 和T2300E。上述产品的生命周期将延续到今年11月。 另外,入门级产品赛扬M 530和520也将于明年1月宣布停产,而M 450, 440和430已在本月下发了停产通知,生命周期将截止今年11月。 对此,业内人士指出,停产上述65纳米处理器有助于英特尔降低生产成本,并有助于实现在2年内过渡到45纳米工艺的目标。 本文来源:赛迪网

  • 【讨论】据传第三代永动机已制成,有望带领人类度过2012劫难,是真的吗?

    美国商标专利局已接受申请,有望带领人类度过2012劫难美国东部时间3月31日下午, 美国商标专利局 在其官方网站发布声明取消了对“ 永动机”专利的申请禁止,同时正式宣布接受中国泛科技主题网站 果壳网此前提交的第三代永动机专利申请。随后,果壳网在其官方网站证实了这一消息,并正式发布了这款名为“果壳永动一号”(GPower1)的永动机。项目研发负责人、 果壳DIY站编辑 天蓝提琴 日前在接受央视 《致富经》节目采访时说:“是的,我们确实做到了。回过头来看,其实也没那么难。从以质子高维展开为理论基础的第三类永动机数学模型建立,到研发原型机,以及之后的精密机械制造,均由果壳DIY主题站科研技术人员完成。”为了让公众直观了解果壳永动机的神奇, DIY主题站 技术人员建造了现实版的名画 《瀑布》。《瀑布》是荷兰著名画家 埃舍尔 生前创作的以“不可能存在”为主题系列画作中的一幅。

  • 广州广电计量检测有限公司刚刚发布了第三代半导体项目工程师职位,坐标广州市,速来围观!

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78991.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]第三代半导体项目工程师[b]职位描述/要求:[/b]"1)负责第三代半导体项目测试方案制定、项目实施、数据分析和报告编写,整体把握试验进度,通过环境应力、电应力、机械等应力评估器件可靠性,测试过程中的异常解决反馈。2)负责测试技术对接,承担技术支持工作,协助实验室开展部分科研项目。3)第三代半导体测试技术的研究开发工作,负责实验室CNAS评审工作和组内测试工程师培训、培养等工作。"[b]公司介绍:[/b] 广州广电计量检测股份有限公司(简称:广电计量)作为专业的第三方计量检测机构,专业提供计量校准、可靠性与环境试验、电磁兼容与安全测试、环保检测、食品农产品检测、消费品检测、技术培训与咨询、产品认证及检测装备研发等一站式服务,在多个行业、领域技术能力处于国内领先水平。 广州广电计量检测股份有限公司(股票简称:广电计量,股票代码002967)始建于1964年,于2019年11月8日登陆...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78991.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 【转帖】李圭白院士展望第三代城市饮用水净化工艺

    【转帖】李圭白院士展望第三代城市饮用水净化工艺

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/04/200804262348_86820_1605728_3.jpg[/img]饮用水是人类生活的必需品,与人类的生活息息相关。饮用水的净化情况是人们关心的焦点问题。今天,在2008城市水业战略论坛上,中国工程院院士、哈尔滨工业大学教授李圭白为大家详细地讲解了城市饮用水净化工艺的发展历程。李院士介绍到,在20世纪初研发出的混凝—沉淀、过滤、氯消毒净水工艺,可称为第一代城市饮用水净化工艺。而面对第一代水处理工艺不能对无害物进行控制的弊端,第二代城市饮用水净化工艺应运而生,这就是深度处理工艺,也就是在第一代工艺的后面增加臭氧,颗粒活性炭的工艺,这样一个工艺是非常成功的,它对控制水中间的有毒有害的有机物是非常有效的,所以在国外作为一种通用的工艺使用,在我们国内也有,特别是大城市有一批水厂采用这样的工艺。而第二代工艺去除水中有机污染物也有一定的限度,同时也存在着一些其它的生物性问题。20世纪末又提出来饮用水的生物稳定性问题,所谓生物稳定性就是说出厂水在输送和储存过程中,发现微生物增殖现象,是不具有生物稳定性的水,这是另一个新出现的重大生物安全性问题。而对于生物安全性问题,怎么来解决它最好呢?李圭白院士表示,发展膜过滤是非常有效的手段。李院士解释到,水中间微生物病毒大概是20个纳米左右,细菌就是几百个纳米,原生动物就是几个微米,藻类是几个微米。这么一个尺寸的微生物,我们用我们现在所知道的超滤膜反渗透,微滤膜不足以将病毒和细菌全部去除,但是超滤孔径大概是几个纳米,这三种膜是可以将水中间的微生物全部去除的,当然这里头所说的反渗透法储存量,压力都非常高,可能不适用于城市社会饮水的使用条件,而纳滤到目前我们国家在技术上没有完全过关,所以大量供应纳滤膜到目前我们国家供应上还是有困难的。超滤膜还是可以的,并且价格已经降低到可以接受的地步,所以说我们国家选择超滤膜来提高水的生物安全性是比较可行的一个方案。因此,一个以超滤膜为核心技术的第三代城市饮水净化工艺正向我们走来,三类水源水经过安全氧化强化混凝,然后生物活性炭,然后超滤,安全消毒,最后进入饮用水。这是我们把超滤膜用到生活饮水上去,以这个为核心再加上膜前和膜后处理,组成一个组合工艺,这就是我们所说的第三代城市饮用水净化工艺。膜用于饮用水在国外发展非常快,1996年超滤膜市场总处理水量大约在20万立方米,到2006年处理水量800万立方米每天,并且正在呈加速增长的趋势,在欧洲有33座一万吨以上的超滤膜水厂,英国也有100多座城市水厂采用了超滤,处理水量达到了110万吨,在亚洲日本的膜滤水厂达到了400万吨,这包括超滤、纳滤和反渗透。目前国外大概还有几座30万吨级的超滤膜水厂。我们国家台湾去年在高雄建立了30万吨水厂,超滤膜是我们国内的厂家供应的。近年在大陆陆陆续续建立了一些中小型的超滤水厂,据了解中间有的产水能力达到两万吨,现在正在酝酿的有一批大型的10万吨以上的大型超滤膜水厂,这也是指日可待的,在国内也是呈现快速发展的趋势。最后李圭白院士表示,21世纪的水处理是膜的时代,更应该是“超滤膜的时代”。

  • 双阀三柱单FID系统第三代非甲烷总烃分析系统!

    双阀三柱单FID系统第三代非甲烷总烃分析系统!

    目前市场上的针对非甲烷总烃优化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],主要检测方案为单十通阀-双色谱柱-单FID配置,该方案优势在于成本控制不错,性价比高,速度还不错(一个干净的样品2分钟左右,)缺点是如果遇到高浓度废气(比如浓度达到10000mg/m3的废气)时,则甲烷之后的成分需要分离,大概需要30分钟才能走完,如果不走完就进下一个样品,则一些高沸点的烃类出峰会干扰后续的样品。因此,第三代非甲烷总烃检测方案应运而生了。[font=华文楷体][size=14pt][font=华文楷体]双阀三柱单[/font]FID系统[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]1、[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]本系统有[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]一[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]个[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]十[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]通阀[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt],一个六通阀,三根专用填充柱,一个氢火焰离子化检测器[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]。[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt]本方案最大优点是通过反吹通路的设计,极大缩短了分析时间,提高工作效率。[/size][/font][table][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]测定成分[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]测定范围(mg/m[/size][/font][sup][font=华文楷体][size=12.0000pt]3[/size][/font][/sup][font=华文楷体][size=12.0000pt])[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt] CH4[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]0.01-1000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]非甲烷总烃[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=华文楷体][size=12.0000pt]0.02-1000[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][font=华文楷体][size=12.0000pt]3、分析流程图[/size][/font][font=华文楷体][size=12.0000pt][font=华文楷体][img=,690,628]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007011557093077_2289_2206495_3.png!w690x628.jpg[/img][/font][/size][/font][font=华文楷体][font=华文楷体][size=12.0000pt]本流程图处于初始状态,当样品经阀V1和V2分别进入定量管1和2,吹扫干净后,阀V1从状态OFF切换到ON,载气1将样品带入分析柱PQ中,在CH4组分流出之后将阀V1从状态ON切换到OFF,载气1反吹CH4以后的组分经阀V1的VENT1#放空。载气2带着CH4经5A被FFID检测得到。阀V2从状态OFF切换到ON,载气3带着样品经总烃专用柱被FID检测得到。分析过程结束。[/size][/font][/font][font=华文楷体][font=华文楷体][size=10.5000pt]5、说明该方案是HJ38-1999标准的优化方案,目标样品分析时间为1.5min以内,反吹杂质组分,使原有分析方法25min,缩短为2min。[/size][/font][/font]

  • 英国Nu Instrument发布第三代扇形磁场多接收器MC-ICP-MS

    英国Nu Instrument发布第三代扇形磁场多接收器MC-ICP-MS

    2016年6月26日,在日本神奈川县横滨市举办的 戈尔德斯密特地球化学年会 Goldschmidt Geochemistry Conference ,Nu Instrument 公司 (www.nu-ins.com) 发布第三代扇形磁场、多接收器型MC-ICP-MS,型号为 Nu Plasma 3。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271011_598256_1984479_3.jpg总部位于 英国威尔士雷克瑟姆(Wrexham, Wales, UK)的Nu Instrument 公司,分别于1997年发布 Nu Plasma 1代,2010年发布Nu Plasma 2代。下图为 Nu Plasma 2代。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271017_598257_1984479_3.jpgMC-ICP-MS 应用于高精度同位素比值测定,例如:同位素地质学/地球化学、核工业。商业化的MC-ICP-MS 只有两家:英国 Nu Instrument 的 Plasma 系列,与 赛默飞世尔德国不来梅工厂(原 Finnigan MAT公司 )的 Neptune 系列。有关 扇形磁场ICP-MS 与 四极杆型ICP-MS的区别,可参考此贴:http://bbs.instrument.com.cn/topic/2726079

  • 【转帖】第三代万用表——“视波表”的设计原理与功能

    第三代万用表——“视波表”的设计原理与功能  万用表从指针到数字显示历经半个多世纪的发展,已经成为电工,电子必不可少的测量工具。 随着工业和科技进步,现在的测试环境发生了翻天覆地的变化,交流变频调速,开关电源,电子控制器的广泛应用,数据网络的形成无疑都对测试提出更高的要求。指针和数字万用表只能提供测量结果与数据,无法直观区别信号和噪声的瞬间特性,无法显示在电路中非正弦信号的动态及干扰信号的严重程度,就无法对引起故障的根本原因作出分析。过去为了解决这个问题,不得不搬用昂贵而笨重的示波器出场,但对许多现场测试是不现实的。  “视波表”故名思意,就是看到波形的表,视波表的波形再现与传统示波器有着根本的不同;示波器主要用来进行波形分析和波形记录,注重频率响应宽范围,其测量精度以dB为单位,准确性比较低,操作相对要繁杂许多;而视波表强调测量功能的准确性,波形再现仅是现场故障诊断的辅助手段,所有测量参数都以数码形式显示出来,结果更直观。  电子电路的成熟和大规模集成电路的出现,为万用表能够看到被测信号的波形提供了可行的条件。下面就VC301真有效值数显视波表和ET521A现场故障自动视波表的设计原理与功能介绍如下:  大家知道,数字万用表是采用采样速率2~3次/秒的双积分式A/D,其优点是,测量分辨率高,抗干扰能力强,成本低廉,外围电路简单成熟。缺点是不能采集波形。而高速多路A/D芯片和双积分A/D共同组成视波万用表电路,一方面改善传统数字万用表采样速率较低的不足,同时将被测信号的波形也通过高速A/D取样,送到CPU进行处理,最后将测试结果以数码方式显示和波形再现出来。              以VC301为例,输入电路采用并联分压方式,从300mV到600V量程分别在各自的分压电阻上并联不同的补偿电容。以使被测信号能够展宽到20kHz。 其它功能转换电路如真有效值测量,电阻测量,温度测量,电容测量等同传统数字万用表一样,在此不再重复。被测信号经功能转换电路后,一路送双积分A/D 转为数字信号给CPU处理,显示测量数据;另一路经缓冲 电平转换电路送采样速率44kSa/S的高速A/D,高速A/D 对被测信号波形进行一个周期内超过20个点的采样,经CPU运算还原出被测波形的形状,由128X64的LCD显示出来。  VC301采用ES7真有效值转换器,使得非正弦波信号测量得以实现,加上20kHz模拟带宽电路,在音频范围 内,可以进行准确的测量;在观测波形方面,由于高速A/D采样速率的限制,只能观察到约2kHz以内的信号波形。适合工频范围内如变频电源,可控硅整流电路及机电设备控制电路的检测。VC301还有一个主要特点;在测量过程中,每次按下“HOLD”键,测量结果将被存储下来,内部存储器可以保留100组数据,实现了现场无纸记录。  由于“视波表”可以根据用户使用的测量范围设计不同带宽及不同功能,使之以最低的成本,发挥最大的测试潜力。ET521A是针对家电维修人员而设计的便携式综合检测自动视波表。开创了现场故障诊断系列产品之先河。家电维修大多数是上门服务,要求检测仪器功能要齐,体积要小,价格要低。ET521A完全满足了上述要求;集100MSa/S采样速率,25MHz通道带宽的数字存储自动示波表;数字LCR电桥,宽范围60000μF超级电容测量,10μH~1H/300Hz~156kHz高频电感自动量程测试,大于60M电阻量程;6600码自动量程数字万用表,同时可以检测到2kV/20kHz的行频高压波形;还有正弦波信号发生器,数字频率计及晶振和遥控器检测等功能。  ET521A在设计上充分考虑功能的实用性,自动量程的数字万用表芯片和由FPGA/100MSa/S组成的高速A/D采样电路,以及双核CPU控制,使面板等低速管理和FPGA 高速器件分别用不同CPU控制,使资源优化最合理。为了用最少的按键选择实现被测信号波形实时再现。在经高速A/D采样后数字处理时,设计一个自适应波形再现的数据处理程序;当被测交流信号经连续10:1分压后,已经变为mV信号,此信号大了容易使显示的波形超出LCD可视范围,信号太小不容易观测。如果增加可变增益放大器等附加电路,增加整机成本和设计的复杂性。自适应计算就是测量被测信号时,将其幅值和频率测到,通过改变数字信号使送显到LCD的代码,将波形再现的高度和波形个数控制在容易观测的屏幕范围内。显示波形幅值大小与被测信号无比例关系,只是观测的方便。要想了解测试参数,将选择到数码显示方式,其测量结果一目了然。用户在使用过程中,不需要繁琐的操作,只要按下“AUTO”自动键,被测波形自动捕捉,由320X240点阵式LCD 显示出来。  为了现场家电维修更方便的检测,ET521A在出厂前存储部分彩电关键点波形图,当维修人员在检测时,可以调出典型图与被测波形同屏比较,这就是ET521A独有的对比功能。  在此平台上,可以针对不同行业绩用户群体,设计出不同需要的现场故障诊断仪器,如增加高频测试和手机电源高速采样功能,方便手机故障检测,增加汽车故障码读出,可以方便各类汽车维修。显而易见“视波表”的出现,打破通用测量的概念,方便了现场故障诊断,使更多人使用上就是针对他们需要而设计的实用的测试工具。

  • 【转帖】第三张“基因变异图谱”与第二代基因组测序技术

    第三张“基因变异图谱”与第二代基因组测序技术——评“千人基因组计划”首期研究成果的医学意义世界上任意两个人的基因99%都是相同的,而恰是那1%不同,负责着个体间的表型差异。《自然》杂志近期披露,当人体内携带有250到300基因变异位点的时候,相关基因就就会“沉默”。甚至,一个人只携带了 50到100基因变异位点,就可能患上某种疾病。10年前,“人类基因组计划”这一耗资30亿美元、历时10余年的伟大科学工程完成之际,人们以为得到了揭开自身生命奥秘的天书,生命科学也划时代地进入了“后基因组时代”。如今看来,当时得到的仅仅是人类基因组的“参考图谱”,对于人群里个体间的基因差异,或是更具医学意义的“基因变异图谱”来说,人们知之甚少。第三张“基因变异图谱”为了探寻个体间的基因差异,科学界在2002年启动了HapMap(人类基因组单体型图谱)计划。Hapmap在2005年完成的“第一张基因变异图谱”含有一百万个“单核苷酸多态性”(SNPs)位点;HapMap在2008年完成的“第二张基因变异图谱”含有三百一十万个SNPs位点。而此次“千人基因组”所公布的一期结果——“第三张基因变异图谱”,已经包含了一千五百万个SNPs位点。今年10月28日,《自然》杂志为此刊出的文章题目为“基于群体规模的基因变异图谱”,鲜明的指出,“千人基因组计划”首期研究成果,其最大优势在于:“第三张基因变异图谱”所采用的样本,针对了“大规模人群”。 远超过此前两张“基因变异图谱”所测定的样本数。绘制“第三张基因变异图谱”的所有数据,是基于两个核心家庭,6个个体的精确基因组测序,179个个体的低覆盖率基因组测序,以及七百多人的蛋白编码区的基因测序。检测人群数目庞大,人种涉及中国人、日本人、西欧人等。因此,第三张“人类基因变异图谱”的问世,可以从更深的层次上了解,种族之间、个体之间的基因差异。更具医学意义的是,对于人群中发生频率在1%以上的基因变异,本次研究的覆盖率达到95%以上。这就意味着:此前Hapmap计划所绘制的两张“基因变异图谱”中,没能涉及的“罕见病”致病基因,可能在“第三张基因变异图谱”中已经被标出。“基因变异图谱”的医学应用随着,“人类基因变异图谱”绘制的日臻完善,和商业化全基因组SNP 分型芯片成本的不断降低,以及新的统计方法和软件的出现, “全基因组关联分析”( Genome-Wide Associat ion Study , GWAS) 越来越多的应用于复杂疾病“易感基因”的确定。今年6月6日,安徽医科大学的张学军教授领衔的团队,通过对中国汉族和维吾尔族人群近2万份样本进行分析,在人类基因组的3个区域内发现与白癜风发病密切相关的4个易感基因。今年8月2日,中***事医学院贺福初院士领衔的蛋白质组学国家重点实验室,通过对大陆5个肝癌高发区的4500多名肝癌病例和对照的研究,发现了肝癌易感基因新区域(1p36.22)今年8月23日,新乡医学院的王立东教授联合国内18家医院,建立了数十万份的食管癌标本资料库,并首次在人类第10号和20号染色体上,发现两个食管癌易感基因(PLCE1和C20orf54)。基因变异有着很强的人种差异,相比国外此领域的研究成果,以上研究成果的临床意义,在于其是针对我国的特有人群。也就是说,以上研究成果在我国的临床上更具医学价值。更为可喜的是,以上研究成果均发表在此领域最为权威的《自然 遗传学》杂志上。我国在利用GWAS需找复杂疾病易感基因领域的研究,已经得到了世界的公认。

  • 英开发出简化的基因组测序新方法

    无需进行文库制备,所用DNA样本比标准方法更少2012年12月13日 来源: 中国科技网 作者: 陈丹 中国科技网讯 据物理学家组织网12月12日(北京时间)报道,英国研究人员简化了基因组测序的标准流程,首次无需进行文库制备便完成了DNA(脱氧核糖核酸)单分子测序,而且新方法只要很少量的DNA就能获得序列数据,用量可低至不到1纳克(10亿分之一克),仅为常规测序方法的500分之一到600分之一。 文库制备是指从测序前基因组样本中提取不同长度的DNA片段,这一过程不仅费力、费时,还会浪费DNA,而新技术能极大地减少DNA的损耗,并缩短测序时间。 该研究论文的第一作者、英国威康信托基金会桑格研究所的保罗·库普兰说:“我们用这种方法对病毒和细菌的基因组测序后发现,即使在相对较低的水平,我们也能够确定所检测的是何种有机物,不论样本中是否存在特定的基因或质粒(这对于确定抗生素耐药性很重要),或者其他信息,如对特定DNA碱基的修改等。”他表示,一旦技术得到优化,将在快速、高效地识别医院和其他医疗场所中的细菌和病毒方面具有很大的应用潜力。 研究小组利用第三代单分子测序系统PacBio RS演示了这种简化的直接测序方法。他们仅仅用800皮克(千分之一纳克)DNA来分析一个生物体的基因组,尽管测序仪只读取了基因组的70个序列片段,相对于常规测序方法获得的数据来说不过是很小的一部分,但这些信息足以让研究人员确定他们所检测的生物体的品种。 这项技术也使得科学家能够对此前无法识别的宏基因组(也称微生物环境基因组)样本中的生物体进行确认。“为微生物测序,首先需要能够在实验室中培养它们。”论文的主要作者、英国巴布拉汉研究所的塔米尔·钱德拉说,“这不仅耗费时间,而且有时候微生物不生长,为它们的基因组测序极其困难。”他表示,新方法可以直接对微生物测序,短时间内便可确定其“身份”。 论文的另一主要作者、威康信托基金会桑格研究所的哈罗德·斯维尔德洛说:“我们的技术可以在对所测序列没有任何先验知识、没有特定微生物试剂的条件下,在很短的时间内操作,这是一种很有前途的替代手段,可应用于控制感染等临床需要。”(记者陈丹) 总编辑圈点 长久以来,基因测序等围绕基因科学所展开的研究,都被人们贴上了从本源上解开人体生命奥秘、彻底解除遗传疾病威胁等殷切的标签。多国为提高社会健康水平,都开展了解码国民DNA的活动,有些甚至覆盖全基因组。然而,面对由30亿个碱基对构成的人类基因组,精确测序注定将是一场浩大而又漫长的工程。如何能快速、准确地将海量DNA数据转化为有帮助的实用信息,已经成为该领域科学家们面临的重大挑战之一。因而我们说,英国科学家此番取得的突破,不管是从整个学科研究的方法论层面,还是从临床应用的角度,都提高了基因研究服务于人类的速度。 《科技日报》(2012-12-13 一版)

  • 【分享】第三代热分流技术的ELSD 分享

    蒸发光散射检测器(Evaportive light Scattering,ELSD)已经开发生产15年,但是对于许多色谱工作者来说,它仍是一个新产品。第一台ELSD是由澳大利亚的Union Carbide研究实验室的科学家研制开发的,并在八十年代初转化为商品,八十年代以激光为光源的第二代ELSD面世。此后,通过不断设计提高了ELSD的操作性能。现在ELSD越来越多的作为通用型检测器]用于高效液相色谱,超临界色谱(SFC)和逆流色谱中。ELSD最大的优越性在于能检测不含发色团的化合物,如:碳水化合物、脂类、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性剂、药物,并在没有标准品和化合物结构参数未知的情况下检测未知化合物 。 ELSD的通用检测方法消除了常见于传统HPLC检测方法中的难点,不同于紫外和荧光检测器,ELSD的响应不依赖与样品的光学特性,任何挥发性低于流动相的样品均能被检测,不受其官能团的影响。ELSD的响应值与样品的质量成正比,因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。示差检测器(RI)也可以说是一种通用型检测器,打它灵敏度低,并与梯度脱洗不相容。质谱是另一种通用型检测器,但它的昂贵操作费用和复杂性限制了它的应用。 ELSD的独特检测方法,对于它的多种用途和高性能至为关键。ELSD检测只要分为三个步骤:(1)用惰性气体雾化脱洗液(2)流动相在加热管(漂移管)中蒸发(3)样品颗粒散射光后得到检测。 蒸发光散射检测器是一种通用型的检测器,可检测挥发性低于流动相的任何样品,而不需要样品含有发色基团。蒸发光散射检测器灵敏度比示差折光检测器高,对温度变化不敏感,基线稳定,适合与梯度洗脱液相色谱联用。蒸发光散射检测器已被广泛应用于碳水化合物、类脂、脂肪酸和氨基酸、药物以及聚合物等的检测。

  • 【原创】第三代血液透析膜材料

    中空纤维膜已广泛应用于血液净化领域,包括血液透析、血液滤过、血液透析滤过和血浆分离等。其中,血液透析是最成熟、应用最广泛、疗效最显著的人工器官之一。由于这类膜材料的生物相容性低,在进行透析时发现一些不良作用,"首次使用综合症"就是在使用铜仿膜进行透析时首先发现的。而使用纤维素类型的中空纤维透析膜不能清除中分子物质,如β2 - 微球蛋白,而这类物质在血液中的滞留对长期透析生存的人具有很大危害,一些与透析相关的疾病就是由此引起的。正是因为纤维素及其衍生物带来的不良反应,促使人们研究合成膜,如乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)膜、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜、聚丙烯腈(PAN)膜、聚乙烯(PE)膜、聚丙烯(PP)膜等。这些膜材料可以称之为"第二代血液透析膜材料",使用这些合成膜材料,对血中补体激活大大降低,生物相容性大大提高。   聚砜(PSF)膜材料目前在血液净化领域已经得到广泛认可,被认为是生物相容性和功能有效性最好的材料之一,其中的F6和F66已被医院和患者得到认可。聚醚砜(PES)和聚砜(PSF)材料属同一家族高分子材料,由于聚醚砜材料分子结构中的氧醚键代替了聚砜分子中的异丙撑键,因此其亲水性和耐热、耐腐蚀性能进一步提高,与血液接触时蛋白吸附减少,尤其是在与强氧化剂接触时,不再产生甲基自由基(残留会对人体产生很大影响),具有更好的性能。故而目前世界上以前研究聚砜膜材料的机构转向研究聚醚砜膜材料。因此聚醚砜材料也被认为是目前生物相容性最好的材料,也被认为是“第二代血液透析膜材料”。

  • 【讨论】于军:中国基因组学需加快自主研发和科普教育

    “10年前,我们参与人类基因组计划,完成了1%的工作,其实是‘搭了别人的车’。现在,面对即将到来的基因组学新时代,我们不能再搭别人的车了。”当年曾参与人类基因组计划承接1%测序工作、如今已是中科院北京基因组研究所副所长的[url=http://sourcedb.big.cas.cn/zw/zjrc/brjh/200907/t20090724_2194384.html][color=#800000]于军[/color][/url],对中国未来基因组学的发展和应用前途有点担心。2010年6月26日是人类基因组图谱公布10周年,国内外的一些研究机构都在这一天举行了纪念会。中国科协普及部、中科院北京基因组研究所、遗传与发育学研究所、中国遗传学会等单位也在北京举行了纪念会。会上,于军兴奋地回忆起当年他那个义无反顾的决定:1998年4月一天的早晨4点左右,他正在美国西雅图的家中睡觉。忽然自动传真机响了起来,“我爬起来一看,是邀请我回国工作的,我拿起笔签上自己的名字就传了回去”。这是于军回国工作的起点,也是中国参加人类基因组计划的起点。正是于军带回国内的技术和人才奠定了完成1%任务的基础。他是“1%计划”的“始作俑者”之一。与那时的热血沸腾相比,今天的于军更多了一份冷静与思考。“10年前,测定一个人的基因组,大约花了近10亿美元,用了13年的时间;而现在测一个人的基因组也就1万美元、一周左右的时间。美国现在已研制出第三代基因测序仪,用它测定一个人基因组的费用可降到1000甚至100美元,用时仅需15分钟。”于军说,当第三代基因测序仪广泛应用时,大规模应用基因组技术的“个体化基因组时代”就到来了。“个体化基因组时代”为人类描绘了一个美好的未来:那时,我们可以知道某一种药物为什么会对一部分人有治疗作用而对另一部分人不起作用,甚至起负作用;那时还会针对个体疾病的状态和遗传基础的独特性对症下药;也会针对个体化的药靶研制出个性化的治疗药物和治疗手段……这将是一个巨大的医疗市场。而测定每一个人的基因组本身也是一个大市场。“对于有十几亿人口的中国来说,假如使用美国研制的第三代基因测序仪来工作的话,那要进口多少台?按一个人测序需100美元计算,又要花费多少钱?”于军向记者言及此事,表现出了一种内心深处的忧虑。“中国一定要加快研制自己的DNA测序仪。”据了解,于军团队正与有关单位合作研制第二代和第三代测序仪器。“但我们的力量仍然有限,应该有更多的团队和单位加入到这个行列中来。这是我们迎接基因组学新时代的必要准备。”还有一种必要的准备,那就是做好有关基因、遗传学、基因组学等相关科学的科普宣传工作。“美国人十分重视基因组学的科普宣传。”于军回忆说,当年,美国立项测定人类基因组图谱时,就把这项工作的科普宣传列入了计划。10年前图谱完成时,时任美国总统克林顿发表致辞,电台、电视台现场直播,上万名美国人参加了当时各种各样的庆祝活动。“关于科普的作用,一个明显的例子是对待转基因食品的态度。”于军说,美国人就不像中国人那样对转基因食品“过分惶恐”。因为他们知道转基因食品并不像有人说的那样可怕和有危害。中国在面对转基因食品的问题上,好像是由大众的好恶来决定,而不是由对转基因的科学认识来决定。未来的基因组学时代、个性化基因组时代,我们可能会遇到比转基因食品更棘手的问题:法律问题、伦理道德问题、个人隐私问题等等。“从现在起我们就应该做好基因组新时代的科普宣传,未雨绸缪,为基因组学的发展和应用提供更加广阔的发展空间。”于军如是说。(转自科技日报)

  • 硅谷聚集基因测序技术新产业

    美国加州的山景城是“硅谷”的重要组成部分。现在,一个与硅芯片相关的潜力大产业正在这里兴起,那就是基因组测序技术产业。这个产业的发展是随着多家大公司的激烈竞争开始的。不过,一家名为“整合基因”(Complete Genomics,CG)的公司不像别的公司一样研发和销售测序仪器,而是为科学家提供外包的测序服务,更绝的是,在这家公司里做测序的,并不是研究人员,而是一排排的机器人。近日,《新科学家》杂志探秘了这家充满科幻意味的公司。前台都是“机器人”走进CG公司,连前台都由计算机终端出任。它会主动向来客问好,询问姓名、身份和来访意图。旁边连接的一台打印机则自动打出访客挂牌。与此同时,一份电子邮件已经发送到内部接应人员的电脑上。这家公司的生产线更像科幻电影里的实验室,昏暗蓝色的房间里到处都是高级仪器,室内温度保持在28℃和相对较高的湿度,几名穿着实验服,带着发罩的工作人员在监视着电脑屏幕,查看着机器人的运作状态。这儿已经成为了世界上最大的人类基因组测序工厂。只是在这里工作的不是人类,而是机器人。在一个大约只有半个网球场大的房间里,“坐着”16台机器人,不间断地进行着人类基因组测序的工作。去年,它们完成800个人的DNA测序工作其中三分之一是后半年做出来的。到了今年,它们已经可以每个月生产出400个人的基因了。CG公司只是目前迅速形成产业的诸多基因组测序公司中的一家,但是它十分独特。公司市场总监图柯特(Jennifer Turcotte)对《新科学家》杂志解释说,通常而言,DNA测序是在一个密封的机器里进行的,但在这家公司的实验室里,机器人却是在一个开放暴露的环境下做基因组测序,这是为了便于维修。实验室特定的温度和湿度是为了符合测序中出现的生化反应,微弱的蓝光是为了避免荧光探测剂在探测基因代码符号时受到其他频率光波的破坏。这儿所进行的基因组测序,已是目前最新的第三代基因组测序技术,称为“DNA纳米球测序技术”。这种新方法是将DNA链放置在一小块硅芯片上进行调节,自我组装成所谓的“纳米球”。这样的测序所需要的试剂更少,得到的数据则更多。技术人员都穿着无尘室服装,因为任何一点灰尘都会干扰测序,除非哪儿出问题了,一般而言这些技术人员不会干预机器人的工作。机器人则会自动添加试剂,操作样本,每个DNA纳米球上携带着70个核苷酸,其排列顺序会通过光信号被拍摄记录下来。费用正在逐步降低这些机器人正在做的工作,是一个浩大庞杂的工程蓝图中的第一步,所有的人类基因组中有着30亿对碱基对,而CG计划将其全部组装出来。这需要非常大的计算量,公司为此也建了一个自动数据中心。不过,这个数据中心设在距离公司大约有20分钟车程的地方那儿的电费更便宜。目前CG公司只针对研究者和制药公司开放,个人还没法购买他们的服务。在这里,每对基因组测序要价9500美元,如果购买1000对以上,则每对价格降为5000美元。这个价格是随着基因组测序技术突飞猛进而急剧下降的,要知道,十年前,第一对人类基因组序列完成时,其价格是以十几亿美元计量的。而科学家现在已经预计几年后,基因组测序的价格可能会降到一般人都可能支付得起的程度。基因组测序的流水线完全是由机器人来做的,而职员做什么呢?公司共有185名职员,部分是科研人员,忙于改善公司的测序技术,另一部分则是做市场和联络,与各类客户打交道。基因组测序工程是一项既有非常光明的前途但又异常庞大的科学工程,而自动化则可能成为处理这项工作的最佳工具。基因学家们认为,通过一些基因扫描,是可以找到导致人类易感疾病的一些基因变异,人类基因谱上,有一些常见明显变异,但是就整个遗传问题来看,还有大量的混乱的遗传变异隐藏在DNA双螺旋体中,这些也导致了世界上千奇百怪的遗传疾病。如何去捕猎这些神秘莫测的错误基因代码呢?只剩下一个方法,那就是将整个人类基因谱测序,来捕捉一些可能和疾病有关的基因变异。这个方法虽然听上去如同“大海捞针”一样不靠谱,但目前一些迹象表明,今后或许基因组序列会成为医疗记录的一部分,或者科学家可以通过家庭的基因组测序来纠正基因错误。比如,去年西雅图系统生物学研究所的胡德(Leroy Hood)及其小组与CG公司进行了合作,在《科学》杂志上刊登了一篇论文。他们对一家四口的基因组进行了测序。这是个特殊的家庭,两个孩子都患有两种隐性遗传病米勒综合征和纤毛运动障碍,而父母则完全正常,在分别测出这家人的基因序列后,研究者将父母和子女基因组序列进行比较,验证了米勒综合征这种非常罕见遗传病的致病突变。提供测序外包的服务目前,站在基因组测序产业化起跑线上的企业包括了同样位于加州的生物科学公司Pacific Bio。这个公司创立了首次可以对单个DNA进行测序的仪器。和CG公司一样,目前,这家公司也只向研究者提供服务。有一些大型的、从事基因组测序产业的公司已经将基因组测序做到医院和个人普及的地步了,如研发制造大型测序分析仪器的Illumina公司。这个公司在2008年美国成长最快的科技公司评选中,风头甚至盖过了Google。它们提供的产品甚至可以直接给病人使用。而另一位基因创业企业家罗斯伯格(Jonathan Rothberg)甚至发明了可以放在桌子上的基因解码器,可以在2小时之内以很高的精度解读出1000万个基因代码符号。大部分的基因组测序企业都站在一个竞争线上,尽力提高DNA测序的速度,降低费用。而CG公司其实并非和它们是严格意义上的竞争对手他们计划组装出所有的人类基因序列,研发也是为此目的而进行。此外,他们并不如其他公司一样开发更高级更小巧的基因组测序仪,而是为科学家提供基因组测序的外包服务,也就是说,研究人员无需购买、安装、培训、运行和维修仪器,而只要将样品交给这家公司,等待结果到来就可以。虽然很多人不理解他们的做法,但这家公司始终坚持自己的观点,认为这样的服务最能让科学家将时间从捣腾仪器设备的工作中解放出来,专心放在生物学和假说验证上。从这几年CG公司取得的成绩来看,这种做法确实是有效的。2009年,CG公司宣布其测出了第一个人类基因序列,并移交给美国生物科技信息中心数据库。同一年,他们在《科学》上刊文,发布了三个完整人类基因组序列分析的结果,当时文章还宣布,测序的成本已经可以降到1726美元。这在生物界引起了轰动。到了那一年结束,他们已经做出了50个人的基因序列。此外,他们的名字也随着来自各地的科学家一起多次登上了权威学术杂志。除了去年帮助科学家解开了米勒综合征突变难题给科学界留下难忘的印象之外,美国的罗氏公司还曾经借助CG的基因组测序技术,完成了人类科学史上第一例肺癌患者的全基因组比较。相关研究结果刊登在《自然》杂志上。而美国癌症学会也开始和CG公司联手,希望通过其服务比较正常人和癌细胞基因组序列的差异。或许在不久的将来,解开癌症之谜的第一个贡献就属于这些蓝光照耀下的机器人。

  • 国产新一代基因测序仪产品样机亮相

    科技日报讯 (记者王怡)中国科学院北京基因组研究所和吉林中科紫鑫科技有限公司4月18日在长春联合召开国产新一代基因测序仪样机观摩研讨会,向与会的国内基因测序领域专家和应用单位代表展示这一合作成果,同时向社会公开征集部分应用单位进行免费测试使用,测试工作将于今年下半年开展。 据了解,新一代基因测序仪样机是目前唯一技术性可以匹敌国际市场主流产品的国产基因测序系统,与国外第二代高通量测序系统相比,已经成功解决“读长较短”这一关键技术难题。该基因测序仪已经达到和部分超越国际主流设备技术指标,其成本低于进口设备1/3以上,应用成本低于进口设备1/5以上,使新一代测序技术真正达到进入广泛应用市场的经济条件,并将彻底解决我国基因测序仪完全依赖进口的局面。截至目前,该系统已获得7个发明专利和1个实用新型专利授权,还有多项专利正在申报。 中科院北京基因组研究所研究员于军介绍,新一代基因测序仪对传染性疾病的预防控制和诊疗,生物恐怖因子、食源性致病因子和转基因成分鉴定,口岸卫生和有害生物防御性检疫,以及针对人类遗传多样性而产生的疾病早期预警和个体化用药相关基因的检测分析等实践应用,提供强有力的技术支持。 据悉,测序仪今年下半年将在医疗、检验检疫、疾病防控、高校、研究院所等20家应用单位进行免费测试使用。已经确认参加测试应用的单位包括中国检验检疫科学研究院、北京出入境检验检疫局、青岛海洋大学等10余家单位。测试工作主要包括对系统性能的优化和改进,以及根据应用领域的不同进行应用产品的共同开发,即在基础试剂产品的平台上衍生出一系列专用型试剂产品,并开发相应的数据分析算法和数据库,实现测序技术实践应用的全面解决方案。来源:中国科技网-科技日报 2014年04月20日

  • Thermage二代、三代维修

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  • 新一代测序仪前景广阔

    2010年2月,罗森伯格的Ion Torrent公司推出了世界上第一台半导体测序仪——PGM,这也是首台“桌面型”(benchtop)测序仪。PGM的测序原理不同于此前的测序技术。随着2011年三款新的测序平台的发布,此领域的变革步伐不断加快。这三款新平台分别为:Ion Torrent的PGM、Pacific Biosciences的RS和Illumina的MiSeq。研究人员发现,Ion Torrent、MiSeq和PacBio RS技术所产生的数据对富含GC、中性和富含AT的基因组都表现出近乎完美的覆盖,只是在利用PGM对富含AT的恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)基因组进行测序时,有大约30%的基因组无覆盖。这三台快速周转的测序仪都能够产生有用的序列。然而,就数据质量和应用而言,还存在很大差异。产量有限且每个碱基的费用高阻碍了大规模测序项目在PacBio仪器上的开展。从实用性和流程方便性来看,PGM和MiSeq相当接近。决定购买哪一台将取决于可利用的资源、现有设施和人员的经验,当然,资金和应用也要考虑.虽然目前个人化基因测序仪更多地还是用于科研,但对它在临床上的应用,是Life公司和IIIumina公司当下都在积极推进的最重要的方向。 Life在2011年7月就PGM的临床应用,向FDA提交了申请。IIIumina公司也紧随其后:“我们正在申请FDA对MiSeq的审批。MiSeq在设计过程中就考虑到了特定的临床应用环境,我们相信这个系统的许多特征会有助于它获得FDA的批准。

  • 【讨论】为什么工作菌种的代数从3代开始

    看到一些资料上写从药检所买回冻干菌种需要传至第三代才可以用作工作菌种,我想弄明白,药典里面并没有标明必须从几代开始用,那就得考虑菌种活力,买来0代传至第二代开始保存,每次拿第二代的制备菌悬液?

  • 第三代半导体科研新利器——高分辨显微热分布测试系统

    [align=center][/align][align=center][img=,361,450]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190701/156197148029231.jpg[/img][/align][align=center][b]显微热分布测试系统[/b][/align]LED的诞生是现代生活的一大进步,LED在逐渐成长的过程中,伴随许多失效、故障等问题,然而这些问题的罪魁祸首首指发热问题,LED的发热不均往往会成为LED功能降低甚至失效的原因,为此,金鉴采用法国的ULIS非晶硅红外探测器,通过算法、芯片和图像传感技术的改进,打造高精智能化的测试体系,整合出一套显微热分布测试系统,价格远低于由国外同类产品,同样的功能,但却有更精确的数据整理系统、更方便的操作体系,正应证了“最好的检测设备是一线的测试工程师研发出来的!”这句话。金鉴显微热分布测试系统已演化到第四代:配备20um的微距镜,可用于观察芯片微米级别的红外热分布;通过软件算法处理,图像的分辨率高达5um,能看清芯片晶道;高低温数显精密控温系统,可以模拟芯片工作温度;区域发射率校准软件设置,以达到精准测温度的目的;具备人工智能触发记录和大数据存储功能,适合电子行业相关的来料检验、研发检测和客诉处理,以达到企业节省20%的研发和品质支出的目的。[b]与传统红外热像仪相比,金鉴显微热分布测试系统优点显著:[/b][align=center][img=,715,864]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190103/154647612434531.jpg[/img][/align][color=#666666][/color][color=#666666][/color][align=center][/align][b]应用领域:[/b][color=#666666]芯片电极设计、芯片来料检验、失效分析、灯具热分布测量、灯具灯珠芯片升温热分布动态采集、集成电路失效分析、无损失效分析。[/color][color=#666666][/color][b][/b][color=#666666][b]金鉴显微热分布测试系统特点:[/b][/color][b]1. 20μm微距镜,通过软件强化像素功能将画质清晰度提高4倍,图像分辨率提高至5μm,可用于观察芯片微米级别的红外热分布。[/b]LED芯片是LED产业的最核心器件,芯片温度过高会严重影响LED产品质量; 但芯片及芯片内部的温度分布一直是检测难点;金鉴自研发的显微热分布测试系统可对LED芯片温度进行检测,通过对内部的温度分布分析,改善设计,提高LED产品质量。金线和正负电极的温度分布状况可以为研发人员提供布线设计依据,以及为芯片研发散热系统提供直观的芯片热分布数据。[align=center][img=,500,323]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364372896451.jpg[/img][/align][align=center]芯片热分布图[/align][align=left][b]2. 模拟器件实际工作温度进行测试,测试数据更真实有效[/b]LED光源的光热性能受温度的影响较大,脱离实际工作温度所测试的结果准确性较差,甚至毫无意义。而金鉴自主研发的显微热分布测试系统配备有高低温数显精密控温平台,能稳定控制灯珠引脚温度和基板温度,模拟模拟器件实际工作温度进行测试,提供更为真实有效的数据。该测试平台还配备有水冷降温系统,在100s内可将平台温度由100℃降到室温,有效解决了样品台降温困难的问题,该系统还可以稳定控制样品台温度维持在0℃-室温,适用于一些需要保持低温工作的器件。[/align][b]3. 1TB超大视频录制支持老化测试等长期实时在线监测[/b]金鉴显微热分布测试系统的全辐射视频录像可以保存每一帧画面所有像素的温度数据,支持逐帧分析热过程和变化,更容易发现和确认真实的温度值,以及需要进一步检查的位置。工程师可以利用显微热分布测试系统记录灯具发热红外视频,分析出在不同的工作时间,灯具温度变化和温度分布情况,在此基础,达到分析评估LED灯具散热效果,寻找异常温度区域,定位关键失效点。(1)手机可直接录制1000帧热像视频,没有电脑也能自动采集数据。(2)自定义采样速率(最快5帧/秒)。[align=center][img]http://www.gmatg.com/uploads/images/20170822/150338472976931.gif[/img][/align][align=center][b]灯具温升变化图[/b][/align][align=center][img=,666,300]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364376732981.jpg[/img][/align][align=center][b]灯珠芯片温升变化图[/b][/align][b]4.热灵敏度和分辨率高,便于分辨更小的温差和更小目标,提供更清晰的热像。[/b]专业测温,-20℃~650℃宽温度量程,测温误差±2℃或±2%。热灵敏度0.03℃,便于分辨更小的温差和更小目标,提供更清晰的热像。红外分辨率640x480,若使用算法改进的像素增强功能,可有4倍图像清晰度,画质提升为1280x960。[align=center][/align][b]5.支持12个点,12个框和3条线的实时温度显示、分析功能,可导出时间温度曲线、三维温度图等测试数据。[/b][align=center][img=,399,377]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364402379501.jpg[/img][/align][align=center][/align][b]时间温度曲线: [/b] [align=center][img=,399,256]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364403442621.jpg[/img][/align][b]三维温度图:[/b][align=center] [img=,399,287]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364428040661.jpg[/img] [/align][b]6.手机触屏操作界面,简单易学,即开即用。[/b][align=center][b] [img]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364429058891.jpg[/img][/b][/align]手机可直接录制1000帧热像全辐射视频;温变过程实时捕捉;没有PC也能自动采集数据。[b]7. 定制化的热像分析软件[/b]金鉴定制PC端、APP分析软件: IR pro、JinJian IR针对LED产业开发的特殊应用功能,人性化的操作界面,更适合LED失效分析、研发测试,纠正多种错误测温方式,开发新的应用领域。具备强大的热像图片分析和报告功能,方便做各个维度的温度数据分析和图像效果处理。[align=center][/align][b]案例一:[/b]客户送测LED芯片,委托金鉴在指定电流条件下(30mA、60mA、90mA)进行芯片热分布测试。其中60mA为额定电流。点亮条件:30mA、60mA、90mA环境温度:20~25℃/40~60%RH[align=center][img=,666,200]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180824/153509640881861.jpg[/img][/align]灯珠正常使用时,额定电流为60mA。金鉴通过显微热分布测试系统发现,该芯片在额定电流下工作,芯片存在发热不均匀的现象,其负极靠近芯片边缘位置温度比正电极周围高10度左右。建议改芯片电极设计做适当优化,以提高发光效率和产品稳定性。该芯片不同电流下(30mA、60mA、90mA)都存在发热不均的现象,芯片正极区域温度明显高于负极区域温度。当芯片超电流(90mA)使用时,我们发现过多的电流并没有转变成为光能,而是转变成为热能。[b]案例二:[/b]某灯具厂家把芯片封装成灯珠后,做成灯具,在使用一个月后出现个别灯珠死灯现象,委托金鉴查找原因。本案例,金鉴发现该灯具芯片有漏电、烧电极和掉电极的现象,通过自主研发的显微热分布测试仪发现芯片正负电极温差过大,再经过FIB对芯片正负电极切割发现正极Al层过厚和正极下缺乏二氧化硅阻挡层。显微热分布测试系统在本案例中,起到定位失效点的关键作用。[b]对漏电灯珠通电光学显微镜观察:[/b]金鉴随机取1pc漏电灯珠进行化学开封,使用3V/50uA直流电通电测试,发现灯珠存在电流分布不均现象,负极一端处的亮度较高。[align=center][img=,380,176]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364441723001.jpg[/img][/align][b]对漏电灯珠显微红外观察:[/b]使用金鉴自主研发的显微热分布测试系统对同样漏电芯片表面温度进行测量,发现芯片正负电极温度差距很大,数据显示如图,负极电极温度为129.2℃,正极电极温度为82.0℃,电极两端温差30℃。[align=center][img=,500,340]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364442845471.jpg[/img][/align][align=center][/align][b]死灯芯片负极金道FIB切割:[/b]根据显微热分布测试系统仪的测试数据,金鉴工程师把芯片失效原因定位到芯片自身结构问题上,因此对死灯灯珠芯片靠近负极电极烧毁位置下方的金道做FIB切割,结果显示芯片采用Cr-Al-Cr-Pt-Au反射结构,铝(Al)层与第1层铬(Cr)层结合良好。芯片负极的铝层厚度约为100nm。[align=center][img=,666,253]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364468261691.jpg[/img][/align][b]死灯芯片正极金道FIB切割:[/b]金鉴工程师对死灯灯珠芯片正极金道做FIB切割,结果显示芯片采用Cr-Al-Cr-Pt-Au反射结构,金鉴发现: 1.Cr-Al-Cr-Pt层呈现波浪形貌,尤其ITO层呈现波浪形貌,ITO层熔点较低,正极在高温下,芯片正极ITO-Cr-Al-Cr-Pt层很容易融化脱落,这也是金鉴观察到前面部分芯片正极脱落的原因。2.芯片正极的铝层厚度约为251nm,明显比负极100nm要厚,而负极和正极Cr-Al-Cr-Pt-Au是同时的蒸镀溅射工艺,厚度应该一致。3.在芯片正极金道ITO层下,我们没有发现二氧化硅阻挡层。而没有阻挡层恰好导致了正负电极分布电流不均,电极温差大,造成本案的失效真因。[align=center][img=,666,248]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180807/153364469315711.jpg[/img][/align][b]案例三[/b]:委托单位送测LED灯珠样品,要求使用显微热分布测试系统观察灯珠在不同电流下表面温度的变化情况。[b]对大尺寸的倒装芯片进行观察:[/b]开始时样品电流为1A,此时芯片表面温度约134℃;一段时间后,电流降低到800mA,温度在切换电流后的2s内,温度下降到125℃,随后逐渐下降到115℃达到稳定;紧接着再把电流降低到500mA,10s后,温度从115℃下降到91℃。[align=center][img]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180117/151615185081841.gif[/img][/align][b]对小尺寸的倒装芯片进行观察:[/b]样品在300mA下稳定时,芯片表面温度约为68℃;电流增加到500mA,10s后温度上升到99℃;随后把电流降低到200mA,13s后温度下降到57℃,此时把电流增加到400mA,芯片表面温度逐渐上升,在20s后温度达到稳定,此时温度约为83℃;最后把电流降低到100mA后,温度逐渐下降。[align=center][img]http://www.gmatg.com/uploads/images/20180117/151615186735561.gif[/img][/align][align=center][/align][b]案例四:分析固晶工艺[/b]1. 某公司灯珠发生死灯,开封后可以观察到外延层烧毁、金道烧毁、电极脱落。[align=center][img=,500,376]http://www.gmatg.com/uploads/images/20181230/154616504555201.png[/img] [/align]进一步对失效品灯珠进行金相切片,可以观察到失效品灯珠芯片与固晶胶存在剥离现象。(备注:固晶胶采用的导热绝缘胶)[align=center][img=,666,248]http://www.gmatg.com/uploads/images/20181230/154616575577541.png[/img] [/align]3. 进一步取固晶胶剥离与未剥离的灯珠芯片,使用金鉴实验室自主研发的热分布测试仪,对固晶胶剥离与未剥离芯片进行热分布测试比对,比对结果如下图所示:[align=center][img=,666,226]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190103/154650720866911.png[/img][/align]结果显示:固晶胶剥离灯珠芯片表面温度比未剥离芯片表面温度高约110℃,温度相差极大。分析原因,固晶胶脱落导致热量无法通过灯珠支架顺利传导出去,造成芯片周围环境温度变高,灯珠芯片温度升高。该芯片负极区域发热量大,芯片工作环境温度升高时,芯片负极区容易出现温度过高烧毁。 [b]案例五:判定多芯片灯珠发热情况[/b]客户送测LED灯珠,委托金鉴进行灯珠体检,帮助提升其产品性能和质量。[b]显微热分布测试灯珠芯片热分布:[/b][align=center][img=,666,283]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190103/154650721893231.png[/img][/align]从热分布图中我们发现,该灯珠两颗芯片发热量不一致,A芯片表面温度为61.4℃,B芯片表面温度为70.7℃,温度相差9.3℃,这种情况将会严重影响灯珠性能及可靠性。其原因是:LED芯片较小的电压波动会产生较大的电流变化,该灯珠两颗芯片采用并联方式工作,两颗芯片两端的电压一样,芯片电阻之间的差异会造成流过两颗芯片的电流存在较大差异,从而出现一个灯珠内两颗芯片热功率出现差异。客户针对此种情况,加强对来料芯片电压分BIN的卡控后,杜绝了该种异常现象,其灯珠性能及可靠性得到大大提高。[b]案例六:显示屏热分布监测[/b]PCB板大屏显示模组存在过热区,过热区亮度会偏低,高温还会加速LED光源的老化,热分布不均势必会造成发光不均,影响显示模组清晰度。在显示屏分辨率快速提升的当下,光热分布不均已成为制约LED显示屏清晰度的最大因素。因此,提升LED显示屏光热分布均匀性对提高当下LED显示屏清晰度,意义重大![align=center][img=,666,289]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190103/154650722679251.png[/img][/align][b]案例七:定位电源失效区域[/b]委托单位电源出现失效现象,委托金鉴查找电源失效原因。在该案例中,金鉴使用显微红外热分布测试系统对电源进行测试,发现电源结构中的R5电阻在使用时发热严重,经测温发现该电阻温度高达90℃。厂家建议碳膜电阻在满载功率时最佳工作温度在70℃以下,而该电源中R5碳膜电阻在90℃温度下满载工作,长期使用过程中导致R5电阻失效。[align=center][img=,666,253]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190107/154682171825381.png[/img][/align][b]案例八:电源失效分析 [/b]委托单位反馈该款电源在使用约一年时间后出现烧毁失效,委托金鉴查找电源失效原因。金鉴使用显微红外热分布测试系统对电源进行温度测试,碳膜电阻R9温度高达157.4℃,热敏电阻温度为101.0℃。一般建议碳膜电阻的最佳工作温度为70℃以下,热敏电阻的工作温度在120℃以内,而该电源中碳膜电阻在157.4℃温度下满载工作,因此工程师迅速锁定了该异常点。[align=center][img=,500,348]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190226/155117698126591.png[/img][/align][align=center][/align][align=center][img=,400,158]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190227/155126072273961.jpg[/img][/align][align=center][/align][quote][quote](1)实测尺寸:I=15.84mm;D=5.3mm ; H=22.3mm。[/quote][quote](2)参照电阻色环可知碳膜电阻R9阻值为68kΩ±5%。[/quote][quote](3)根据电阻尺寸与额定功率的关系可知,该碳膜电阻R9的额定功率为2W,进而由欧姆定律P=U2/R可推算出其额定电压为369V。[/quote][/quote]由于碳膜电阻R9的实测工作温度为157.4℃,根据如下电力减轻曲线可知,155℃温度下的实际使用功率应为额定功率的5%左右,即0.1W左右,根据欧姆定律P=U2/R推算在155℃温度下可以使用的实际额定电压U=82V。而实际使用碳膜电阻R9的电压为366V,说明碳膜电阻R9处于超负荷使用状态,长期超负荷使用可能导致电阻值出现漂移,进而造成同一回路中的其他器件烧毁,发生电源烧毁失效。[align=center][img=,550,337]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190227/155126323736781.png[/img][/align][align=center][/align]对正常电源和烧毁电源中的碳膜电阻进行电阻测试,结果显示:正常电源碳膜电阻阻值为67.5kΩ,烧毁的电源同一回路中的碳膜电阻阻值为88.3kΩ,证实碳膜电阻阻值已出现漂移。[align=center][img=,500,210]http://www.gmatg.com/uploads/images/20190227/155126342955601.png[/img][/align]电阻参数在高温下出现漂移,长期使用会影响电阻的寿命和可靠性,建议委托单位优化电源设计,避免电源器件在高温下长期超负荷使用。

  • 【分享】武汉一家三代人都是“玻璃人”打喷嚏都骨折

    本文导读:21个月大的小女孩嘟嘟有个“脆弱”的家:这个家现有的三代人里,每代总有一个人“碰不得”,打个喷嚏就能骨折。50年来,不间断遗传的脆骨症让这个“玻璃家族”伤痕累累。面对嘟嘟无辜的眼神,母亲梁敏只有一个心愿:希望女儿不需借用双拐行走,为命运翻牌。图为:记者叶茂林摄   楚天都市报讯 21个月大的小女孩嘟嘟有个“脆弱”的家:这个家现有的三代人里,每代总有一个人“碰不得”,打个喷嚏就能骨折。50年来,不间断遗传的脆骨症让这个“玻璃家族”伤痕累累。面对嘟嘟无辜的眼神,母亲梁敏只有一个心愿:希望女儿不需借用双拐行走,为命运翻牌。  昨日下午,记者走进“玻璃家族”位于解放公园路的家。虽然轻手轻脚,但还是惊醒了熟睡的嘟嘟。记者看到,嘟嘟的右腿上了夹板,用绷带固定在床边的椅背上。母亲梁敏说,女儿出生40天后,就先后三次骨折。“伢疼得厉害了,就使劲咬着胳膊,也不哭。”梁敏拍着哭闹的“瓷娃娃”,满眼心疼。  事实上,嘟嘟的外婆、母亲都是一碰就碎的“瓷娃娃”。外婆中学时连续骨折数次,腿骨布满愈合不良的骨痂,现已卧病在床;母亲梁敏出生50天开始发病,已经数不清骨折过多少次,为减少磕碰,17岁前,她没走过一步路。连续三代,骨折的魔咒始终笼罩这个家庭,夹板和绷带的使用率仅次于锅碗瓢盆。  梁敏的丈夫是血友病患者,腿部残疾,只能打些零工,目前,全家仅靠梁敏父亲微薄的退休金和低保维持生活,一家五口至今仍蜗居在一间20多平方米的房间里。  面对魔咒,梁敏从没低过头。今年5月,她利用慈善机构捐赠的电脑开了北京奥特美自动化技术有限公司一家网店,希望自力更生,攒钱为嘟嘟治病。  武汉市中医院骨科医生张汉庆介绍,脆骨症具有先天遗传性,目前尚无有效治愈方法。由于嘟嘟年龄太小,治疗尚停留在预防和矫正畸形阶段,两周岁后方可考虑移植髓内钉,但不菲的手术费对“玻璃家族”来说,依然是道坎。

  • 数字PCR、新一代测序仪将点燃生命科学仪器市场,规模达458亿美元

    “在未来五年,全球基因组学生命科学研究工具市场预计每年增长6%,而新一代测序仪市场预计每年增长16%,”一家生命科学市场研究公司DeciBio在2012年4月12日发表的一份报告中说。  在这份报告中,位于洛杉矶基的DeciBio估计生命科学研究工具的市场规模将从2011年的374亿美元增长至到458亿美元,年复合增长率为4%。DeciBio说,在新一代测序仪持续被采用的推动下,2016年基因组学市场规模预计增长到89亿美元,而2011年是68亿美元。  DeciBio的合作伙伴Stéphane Budel,在一封给GenomeWeb的电子邮件中说,基因组学“有望成为生命科学研究工具市场增长最快的部分,”并且补充说,新一代测序技术“正在真正改变这次比赛。”更多内容:http://www.instrument.com.cn/news/20120413/076792.shtml

  • 51万!黑龙江省疾病预防控制中心免疫规划实验室基因测序试剂耗材采购项目

    [b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号:[230001]HLJLB[CS]20230005项目名称:免疫规划实验室基因测序试剂耗材采购采购方式:竞争性磋商预算金额:511,812.00元采购需求:合同包1(试剂耗材):合同包预算金额:315,429.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量(单位)[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]生物试剂盒[/td][td]质谱仪试剂包[/td][td]1(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]8,550.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-2[/td][td]生物试剂盒[/td][td]质谱样品处理基质[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]10,175.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-3[/td][td]生物试剂盒[/td][td]三代测序用末端修复/添加polyA尾试剂盒[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]16,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-4[/td][td]生物试剂盒[/td][td]三代测序用快速连接试剂盒[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,550.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-5[/td][td]生物试剂盒[/td][td]三代测序用FFPE DNA 修复试剂[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]11,265.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-6[/td][td]生物试剂盒[/td][td]三代测序用NEB Blunt/TA Ligase Master Mix 连接酶[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]6,750.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-7[/td][td]生物试剂盒[/td][td]三代测序用直接RNA测序试剂[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]17,546.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-8[/td][td]生物试剂盒[/td][td]三代测序用RNA A尾修饰酶[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,700.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-9[/td][td]生物试剂盒[/td][td]三代测序用10 mM dNTP 溶液[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,624.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-10[/td][td]生物试剂盒[/td][td]三代测序用快速连接反应试剂盒[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,300.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-11[/td][td]生物试剂盒[/td][td]三代测序用T4 DNA 连接酶[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,510.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-12[/td][td]其他医疗设备[/td][td]三代测序用无RNA XP 磁珠[/td][td]3(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]33,651.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-13[/td][td]其他医疗设备[/td][td]三代测序用DNA核酸纯化磁珠[/td][td]3(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]14,403.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-14[/td][td]生物试剂盒[/td][td]QIAxcel设备病毒RNA提取试剂盒[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]15,750.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-15[/td][td]生物试剂盒[/td][td]一步RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]混合物qScriptTMXLT 1-Step RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] ToughMix[/td][td]10(袋)[/td][td]详见采购文件[/td][td]20,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-16[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Qubit仪器RNA 定量试剂盒[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,427.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-17[/td][td]诊断用血清[/td][td]胎牛血清[/td][td]20(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]49,660.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-18[/td][td]生物试剂盒[/td][td]一步法RT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]试剂盒[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]32,450.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-19[/td][td]生物试剂盒[/td][td]Universal [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 预混液[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]14,104.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-20[/td][td]临床检验设备[/td][td]QIAxcel DNA 筛查卡夹[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]11,570.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-21[/td][td]生物试剂盒[/td][td]分子大小阈值参照QX Alignment Marker 15bp/3kb[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,187.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-22[/td][td]生物试剂盒[/td][td]分子大小参照QX Size Marker 100bp/2.5kb[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,030.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-23[/td][td]生物试剂盒[/td][td]DNA提取试剂盒[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]11,500.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-24[/td][td]微生物培养基[/td][td]细胞液体培养基Eagle`s Minmum Essential Medium,Composition Were Chosen From Nissui 05900[/td][td]20(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]3,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-25[/td][td]塑料制品[/td][td]封口膜[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]360.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-26[/td][td]塑料制品[/td][td]0.22um滤膜[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,300.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-27[/td][td]塑料制品[/td][td]透明封板膜[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]6,350.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-28[/td][td]塑料制品[/td][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 板(96 孔,透明,透明孔)[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]5,830.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-29[/td][td]塑料制品[/td][td]ABI 12连管[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,865.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-30[/td][td]塑料制品[/td][td]ABI 12连管专用盖子[/td][td]5(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,450.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-31[/td][td]塑料制品[/td][td]1.5毫升低吸附离心管(无DNA/RNA)[/td][td]4(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]960.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-32[/td][td]其他诊断用生物制品[/td][td]超纯水(去核酸酶水)[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,612.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起12个月。合同包2(试剂耗材):合同包预算金额:196,383.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量(单位)[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]2-1[/td][td]临床检验设备[/td][td]预处理柱[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]11,137.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-2[/td][td]临床检验设备[/td][td]精纯化柱[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]6,756.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-3[/td][td]其他医疗设备[/td][td]紫外灯[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]7,214.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-4[/td][td]其他医疗设备[/td][td]检测紫外灯[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]9,298.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-5[/td][td]临床检验设备[/td][td]终端精制器[/td][td]2(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]5,224.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-6[/td][td]其他医疗设备[/td][td]水箱紫外灯[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,533.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-7[/td][td]其他医疗设备[/td][td]水箱空气过滤器[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]5,022.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-8[/td][td]其他医疗设备[/td][td]杀菌紫外灯[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,104.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-9[/td][td]临床检验设备[/td][td]超滤膜[/td][td]1(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,350.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-10[/td][td]其他非病人用诊断检验、实验用试剂[/td][td]谷氨酰胺[/td][td]10(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]360.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-11[/td][td]微生物培养基[/td][td]Hepes(1M)[/td][td]5(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,500.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-12[/td][td]酒精[/td][td]75%医用酒精[/td][td]50(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]400.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-13[/td][td]消毒灭菌设备及器具[/td][td]121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]60.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-14[/td][td]塑料制品[/td][td]采便盒[/td][td]500(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-15[/td][td]有衬背的诊断或实验用试剂[/td][td]PH试纸(PH3—5)[/td][td]10(个)[/td][td]详见采购文件[/td][td]30.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-16[/td][td]生物试剂盒[/td][td]乙肝核心抗体IgM检测试剂盒[/td][td]20(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,400.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-17[/td][td]其他非病人用诊断检验、实验用试剂[/td][td]二甲基亚砜[/td][td]2(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,800.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-18[/td][td]临床检验设备[/td][td]医用剪刀[/td][td]20(把)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-19[/td][td]临床检验设备[/td][td]镊子[/td][td]10(把)[/td][td]详见采购文件[/td][td]350.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-20[/td][td]生物试剂盒[/td][td]QIAxcel DNA High Resolution Cartridge[/td][td]1(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]11,570.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-21[/td][td]生物试剂盒[/td][td]PrimeScript One Step RT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Kit Ver.2[/td][td]5(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]12,200.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-22[/td][td]临床检验设备[/td][td]棉签[/td][td]3(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]300.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-23[/td][td]临床检验设备[/td][td]酒精棉球[/td][td]35(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]350.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-24[/td][td]其他血液制品[/td][td]麻疹病毒(MV)抗体IgG室间质控品[/td][td]25(支)[/td][td]详见采购文件[/td][td]37,500.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-25[/td][td]其他血液制品[/td][td]风疹病毒(RuV)抗体IgG室间质控品[/td][td]25(支)[/td][td]详见采购文件[/td][td]37,500.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-26[/td][td]生物试剂盒[/td][td]白喉杆菌核酸检测试剂盒(荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]法)[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,440.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-27[/td][td]生物试剂盒[/td][td]百日咳,副百日咳、霍氏鲍特菌三重核酸检测试剂盒(荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]法)[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,320.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-28[/td][td]生物试剂盒[/td][td]脑膜炎奈瑟菌(A/B/C/型)三重核酸检测预分装试剂盒[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,320.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-29[/td][td]生物试剂盒[/td][td]脑膜炎奈瑟菌(X/Y/W135/型)三重核酸检测预分装试剂盒[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,320.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-30[/td][td]生物试剂盒[/td][td]流感嗜血杆菌、肺炎链球菌双重核酸检测试剂盒(荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]法)[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,880.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-31[/td][td]生物试剂盒[/td][td]脑膜炎奈瑟菌双重核酸检测预分装试剂盒[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,880.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-32[/td][td]微生物培养基[/td][td]血平板[/td][td]2(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]120.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-33[/td][td]微生物培养基[/td][td]哥伦比亚血平板[/td][td]2(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]330.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-34[/td][td]无衬背的诊断或实验用试剂[/td][td]革兰氏染液[/td][td]1(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]55.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-35[/td][td]微生物培养基[/td][td]普通巧克力平板[/td][td]4(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]580.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-36[/td][td]诊断用血清[/td][td]无菌脱纤维羊血/马血[/td][td]1(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]100.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-37[/td][td]生物试剂盒[/td][td]腮腺炎病毒核酸检测试剂盒[/td][td]1(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]3,200.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-38[/td][td]生物试剂盒[/td][td]乙型脑炎病毒IgM抗体酶联免疫检测试剂盒[/td][td]2(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]880.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起12个月。[b][font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font][/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。[b][font=inherit]三、获取采购文件[/font][/b]时间: 2023年09月04日 至 2023年09月08日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可方式:在线获取售价: 免费获取[b][font=inherit]四、响应文件提交[/font][/b]截止时间: 2023年09月14日 09时00分00秒 (北京时间)地点:线上提交[b][font=inherit]五、开启[/font][/b]时间: 2023年09月14日 09时00分00秒 (北京时间)地点:线上开启[b][font=inherit]六、公告期限[/font][/b]自本公告发布之日起3个工作日。[b][font=inherit]七、其他补充事宜[/font][/b][color=#5b5852]1、供应商应在黑龙江省政府采购网(http://hljcg.hlj.gov.cn)提前注册并办理电子签章CA,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密(CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网(http://hljcg.hlj.gov.cn)办事指南-CA办理流程),具体操作步骤供应商在黑龙江省政府采购网(http://hljcg.hlj.gov.cn)下载政府采购供应商操作手册。[/color][back=#f9f8f7][color=#5b5852][/color][/back][color=#5b5852]2、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明,详见黑龙江省政府采购网(http://hljcg.hlj.gov.cn)下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册。[/color][back=#f9f8f7][color=#5b5852][/color][/back][color=#5b5852]3、本项目远程解密,供应商无需到场,开标截止时间前半个小时内供应商自行登录系统签到并在开标截止时间后30分钟内完成系统解密。[/color][back=#f9f8f7][color=#5b5852][/color][/back][color=#5b5852]4、竞争性磋商需二次报价的,供应商自行准备二次报价所需要的电脑及网络。在规定的时间内上传二次报价,任何原因导致的二次报价上传失败,后果由投标人自行承担。[/color][font=inherit][/font][b][font=inherit]八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息[/b]名 称:黑龙江省疾病预防控制中心地 址:油坊街40号联系方式:55153613[b]2.采购代理机构信息[/b]名 称:黑龙江龙博项目管理集团有限公司地 址:哈尔滨市香坊区汽轮头道街10号三楼联系方式:0451-82763333[b]3.项目联系方式[/b]项目联系人:高先生电 话:0451-82763333

  • 【“仪”起享奥运】下一代测序(NGS)技术在中药鉴定中的应用

    进入21世纪,自第一个植物基因组拟南芥被完整破解以来,有近300种植物的基因组被陆续破解,并在此基础上建立了相应的植物基因组数据库,中药材植物是其中重要的组成部分。中药材品种数量众多,一项市场调查发现,123种常用的中药材都有不同程度的掺假或混用的情况。传统的DNA条形码技术虽然具有很好的物种区分能力,但是一般是针对单一的物种进行鉴定,碍于桑格测序的技术局限性,其对多药味的中成药的鉴别存在困难。NGS测序则可以解决多药味处方的鉴别的问题,目前已有许多关于NGS技术应用于中药材产品的报道。Peng Zhang等尝试用Pacific Biosciences(PacBio)公司的单分子实时(Single-molecule Realtime,SMRT)测序技术对生脉散中各个药味进行检测,不同于传统的NGS测序,其开发了一种Full-lebgth Muiti-barcoding的策略,直接对ITS2和PsbA-trnH的片段进行了测序,并选择三味蒺藜散用于验证方法的可行性。最终通过不同通用DNA引物的组合可以实现对生脉散与三味蒺藜散中所有药味的鉴定,同时可以鉴定出外源性的物种,充分证明了此种方法用于中成药质量控制的可行性。由于龙胆泻肝丸中川木通的混用会引起马兜铃肾病,因此其质量检测要求比较严格,通过鸟枪法宏基因组测序技术使用Illumina HiSeq 2500平台对龙胆泻肝丸中的木通进行验证,从实验室制作的2个参考样本(RF01和RF02)中获得了ITS2、PsbA-trnH和MatK三个序列的共计129个有用的Contigs,实现了对木通及龙胆泻肝丸中其余药味样本的检测。将该方法应用于市场收集样本的检测,发现市场样品多存在产品投料缺失、伪品混用、川木通代替木通投料等情况,证明了该方法用于中药材尤其中成药质量控制方面具有可行性。Cheng等基于高通量测序方法开发了一种新的用于识别中药中生物成分的M-TCM方法,对六味地黄丸的生物成分进行分析。分析过程中选择了3批不同制造商的六味地黄丸的药材及自己实验室制备的参考样本,最终实现了对六味地黄丸中不同药味与外源性生物的检测,并通过该方法进一步验证了有些厂家以加工过的原材料进行投料生产的猜测。目前对于天南星的化学检测方法较少,且天南星根茎具有毒性,Li等通过高通量测序与实时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]技术检测在传统如意金黄散处方中是否存在掺伪的情况,并通过是否能鉴别如意金黄散中有毒的天南星及其混伪品虎掌来确定此方法的可行性。结果显示,市场收集的如意金黄散样品中未检测到天南星与厚朴,却检测到了虎掌和当归,实时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]方法与NGS测序的检测结果一致,进一步验证了结果的准确性。Xin等[44]利用PACBIO RSII SMRT平台对3份市场来源和2份实验室自制的九味羌活丸样品进行测序,通过对ITS2和PsbA-trnH两种DNA条形码的测序结果分析,发现实验室自制的样品中所有的药味均被检出,而市场购买的样品中黄芩、苍术、白芷、川芎等药味未被检测到,同时朝鲜苍术、白术等非处方药味和外源性的物种例如杜鹃属、牵牛属等却有检出。Williams A等[48]利用PacBio平台结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]DGGE(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis)的方法检测当归补血方中处方药味的投料是否准确,并通过高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的方法检测当归和黄芪中的1338质量标志物,确定其剂量关系。

  • 里程碑!新一代测序(NGS)首获FDA批准

    近日,美国 FDA 审批通过 Illumina 公司的 MiSeqDx 台式新一代测序仪及配套试剂盒,成为全球首个而且是目前唯一一个获得 FDA 临床认证的新一代测序(NGS)平台。通过认证的试剂盒除了针对囊性纤维化的检测之外,还包括通用试剂盒,让临床实验室能够开发他们自己的诊断检测。美国 FDA 医疗器械与辐射健康中心的官员 Alberto Gutierrez 博士认为:“NGS 正在改变我们了解基因组学的方式。在这之前,测序与特定疾病相关的基因是个漫长而昂贵的过程。今天,我们能够在单个检测中非常快速地读取和解释大的 DNA 片段,而这一信息丰富的技术日渐普及,能够被医生用于患者护理。”此次通过 FDA 认证的两项分析分别是 MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay 和 MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay,它们可用于囊性纤维化的筛查和诊断。囊性纤维化是一种常见且致命的遗传疾病,在欧美人群中较为常见。在美国约有 1000 万名携带者,而患病人数超过 3 万名。此疾病由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因的突变引起,有着广泛的临床表现,这取决于哪些CFTR基因突变存在。大部分CFTR突变是罕见的,其分布和频率随群体而异。MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay 旨在同时检测CFTR基因中的 139 个临床相关的致病突变及变异,包括 ACMG 和 ACOG 建议筛查的那些。MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay 则凭借 Illumina 的靶向重测序技术,为 CFTR 基因的蛋白编码区域和内含子/外显子边界提供高度准确的数据。美国国立卫生研究院(NIH)的院长 Francis Collins 也是一名囊性纤维化的研究人员。他在一份声明中指出,这一具有里程碑意义的举措,将有助于实现个性化医疗的承诺。他认为,高通量 DNA 测序仪的出现让医生能够全面查看患者的基因组,以便搜索各种变异或突变,它们可能增加疾病风险,推动疾病进程,和/或影响药物反应。这些信息有可能在很多方面让患者受益。不过激动归激动,他认为目前还有很多工作要做。Francis Collins 博士和 FDA 局长 Margaret Hamburg 在《新英格兰医学杂志》上联名发文,称测序平台在临床应用中的批准将为医生在患者护理中更广泛地采用遗传信息铺平道路。不过,他们也指出,尽管目前已取得一些进展,但仍存在政策、法律和监管问题,而新发现也必须得到验证。此外,医生、医疗保健工作人员和患者仍需要支持和帮助,才能了解基因组数据。他们谈道:“新一代测序到达这一监管里程碑仅仅是个开始。我们需要共同努力,以确保研究进展和基因组信息的临床应用是基于严谨的证据。”原文检索:Francis S. Collins, and Margaret A. Hamburg. First FDA Authorization for Next-Generation Sequencer. NEJM, November 19, 2013; DOI: 10.1056/NEJMp1314561

  • 测序结果的分析

    测序都是从5'端进行的,正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序,通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果。生工测序结果一般都提供两个文档,一个是TEXT的序列文档,一个是用Chromas软件打开的ABI文档。1.寻找引物http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 比对,去除引物序列,找到目的片段。在DNAMan上进行比对,看引物能不能比对上(一个不变,一个反向互补),如果比不上,那可能就不是你要的序列,如果能比上,上游以引物第一个为分界线,去除前面的;下有一最后一个为分界线,去除后面的,剩下的就是目的序列。然后在NCBI上Blast.就OK了。批注:PCR产物进行测序的结果可能不包含引物序列2.将找到的对应目的片段转成*.txt格式3.下载BioEdit软件第一:打开Bioedit软件,导入拼接好的样品序列与标准亚型参考序列File—New Alignment—Sequence—New Sequence—导入拼接好的样品序列和标准参考序列(从TEXT文档利用复制粘贴工具)—Apply and close —保存结果—关闭窗口第二:点击菜单栏上按钮“Accessory Application”,选择“Clustalw Multiple Alignment”File—Open—Accessory Application—Clustalw Multiple Alignment第三:比对结束后,删除比对序列两端的多余序列,使所有序列等长选择需要编辑的序列—Sequence—Edit Sequence—进行序列的编辑—保存修改后结果第四:选择“Sequence”菜单下的“Gaps”,点击“Lock Gaps”第五:将比对后的序列保存为Fasta 格式文档4.下载MAGE4.0软件1) 打开MEGA软件,选择“File”菜单栏中的“Convert To MEGA Format”,把序列文件的格式转换为meg文档保存;2) 双击序列的meg文档,选择“Nucleotide Sequences”,点击“OK”;3) 程序运行中询问是否为蛋白编码序列,选择“NO”;4) 在MEGA操作界面选择“Phylogeny”菜单栏下“Bootstrap Test of Phylogeny”中的“Neibour-Joining”;5) 选择“Test of Phylogeny”栏中的“Bootsrap”,“Replications”设定为1 000;在“Options Summary”栏中的“Model”项中,设定参数为“Kimura 2-Paramete”r,最后选择“Compute”;6) 将分析结果采用Los Alamos HIV序列库提供的HIV-BLAST和Subtyping工具进行验证。

  • ABI一代测序仪专业维修

    天津金思德生物公司提供技术支持与相关服务 天津金思德生物技术有限公司,是一家具有权威核心技术的高科技公司。拥有雄厚的科研技术力量、精良的仪器设备、完善的项目管理、严格的质量管理体系以及专业的技术支持。在精湛的技术平台基础上,为广大客户提供最优质的服务和具有竞争力的价格。 金思德可以提供DNA鉴定人员培训、鉴定技术支持、DNA测序设备升级、设备维修包括:(ABI-310,3100,3130xl,3730xl,3500xl,及其它DAN检测设备)等服务。同时我们还可以帮您解决生物实验室淘汰和闲置的大型DAN测序设备。并可以帮您管理,维护,维修及旧设备回收等服务。解除您的后顾之忧,帮您节省时间,空间和资金等实际问题。是立足于生命科学技术领域的佼佼者,我们公司已成为全国诸多知名公司,生物院校,科研机构,鉴定中心的长期合作伙伴和供应商!使更多的广大客户得到最优质的产品、维修和技术支持服务。金思德一直在不断提升自身服务的竞争力,努力打造国际一流品牌和服务。我们因你们而存在! 公司名称:天津金思德生物技术有限公司联系人:李俊玲 QQ:2499291612电话:022-84901689 18920118658公司地址:天津市东丽区华明镇南坨工业园广源路13号

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