求金属钠的杂质检测方法 包括C,Fe,Ni,Cr等。我中心有ICP和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],红外碳硫仪等仪器。多谢。E—MAIL:cyxcsu@gmail.com
分子量为226的抗生素头孢类母环的杂质检测我这有一头孢克肟初始原料,简称7-AVCA,是工厂作完,让我分析的。归一法,峰面积主峰占99.2%,单一杂质占0.6%。主峰分子量为226的小分子,如果要对单一杂质鉴别,做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],对仪器的要求是什么,用什么样的仪器可以进行检测。
分子量为226的抗生素头孢类母环的杂质检测我这有一头孢克肟初始原料,简称7-AVCA,是工厂作完,让我分析的。归一法,峰面积主峰占99.2%,单一杂质占0.6%。主峰分子量为226的小分子,如果要对单一杂质鉴别,做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],对仪器的要求是什么,用什么样的仪器可以进行检测。
花生油的不溶性杂质检测设备大家用的什么样的?有照片和规格可以发一下吗
请教:丙烯中金属杂质如何检测,有没有哪位高人在资料,给上传一份。先谢谢了。
求教下,想做3个9甚至4个9的铜的杂质检测需要哪些设备?推荐下型号
刚清理了检测器喷嘴,程序升温基线没有发现杂质峰,单用溶剂进样也没有杂质,溶剂峰较清理前峰高增加80mv(总高度是290mv),杂质纯度较以前增加很多,由原来的1以下升高一倍多,在其它气相上检测没有异常。大家帮忙分析一下这是什么原因。仪器型号是GC122A。程序升温,进样口200、柱温130-5分钟-10-200-10分钟。进样量对检测结果影响也特别大,进样多,杂质纯度也相头增加,样品与杂质增加不成比例。
乙醇挥发性杂质检测时乙醛与甲醇之间莫名多出来一个峰,前期是没有的,更换了溶剂就没有了,请问有没有出现过同类问题的
请问哪里有专门检测纯氦气中杂质的机构?
大家好, 请问有谁知道在杭州可以检测金属硅中杂质含量的公司? 可不可以介绍几个? 一个样大约要多少钱呢? 先谢过
我最近在做一种制剂的有关物质检查。原先是在岛津的机器上UV检测器做的,主药在254nm处有最大吸收,故确定在此波长下检测。然后专家认为应该对杂质检查中杂质的检测波长进行优化,而不是依据主药的最大吸收波长来测。但是我们岛津没有配备DAD,是到Agilent1100上做的全波长扫描,但是很奇怪在Agilent的仪器上原本7分多钟的主药峰变成了20多分钟甚至更长,或者干脆就不出峰。进了好几针重现性很差,其他色谱条件都没有变动,就是换了一台仪器。而同一个样品再换到岛津上检测又是好的了。另外我的待测样品有点粘度,不知道是不是跟这个有关?真的百思不得其解这其中的问题所在,望高人帮忙想一下,非常感谢!
中国药典2010年版,乙醇中杂质的检测,有哪位高手做出来了,可否分享一下分析条件?
大家好,请教一个问题如题,六氟磷酸锂是锂电池电解液的原料,怎么检测六氟磷酸锂中的金属杂质如钾钠钙镁等元素的含量呢,是用原子吸收还是ICP呢,有国家标准或行业标准码,请知道的帮帮我,谢谢。。。
我公司做陶瓷电子材料的,想检测材料(粉体)中的杂质,Ca、Al、Fe、K、Sr、Mg、Si、Na等,一般都是几个PPM级别的,想又方便又准确,是选择ICP好呢,还是AAS好啊?
我公司做陶瓷电子材料的,想检测材料(粉体)中的杂质,Ca、Al、Fe、K、Sr、Mg、Si、Na等,一般都是几个PPM级别的,想又方便又准确,是选择ICP好呢,还是AAS好啊?
阿莫西林有关物质检测到的杂质都是什么物质?最好是:“**min" 是“**” 物质?
我才开始接触ICP-MS,是多晶硅生产,做精馏产品三氯氢硅中金属杂质的检测,请问取样的过程中怎样才能尽可能的取到真实样,样品的处理过程中怎样避免引入杂质,为什么我同一个样品,做了两个平行样,B的结果相差十倍之多呢,如果是样品处理过程中引进的B杂质,实验室中那些东西含有B呢?
乙醇挥发性杂质检测中,甲醇峰拖尾严重,条件都是按照药典的要求设置的,不知道是什么原因?哪位大侠帮忙分析下,用的是VF-624ms的柱子和安捷伦DB-624是等同的。
一氯乙酰氯直接进样检测其中杂质二氯乙酰氯时分不开啊,求助各位大侠有木有成熟点的方法
相关物质检测的时候通常会用到杂质对照品,关于这个杂质对照品你是如何管理的?对它的含量与纯度有木有做过分析检测?有效期是怎么规定的?
我最近从是高纯气体制备的研究,想跟大家讨论讨论其中痕量杂质的分析检测方法,我所了解到的ICP能进气体样,测定其中的杂质元素,色谱应该也可以,其他还有什么办法没有
药用乙醇检测项中挥发性杂质测定照气相色谱法测定(中国药典2005年版二部附录VE),采用OV-1301色谱柱,各杂质怎么不出峰?求助
高纯石墨及杂质的检测方法
请 各位 专家学者帮忙!在由羟基已腈酸解制 羟基乙酸的 过程中,羟基乙酸含量的检测,以及硫酸铵的检测方法!其他杂质的分析? 和羟基乙酸的成品标准!
各位大侠,您好!我是ICP-MS的新手,最近做了一些水杂质标准曲线的对比试验,主要是普通实验室和无尘实验室的对比,我的理论标准值为:0、1、2、5、10ug/L。但检测的结果中Li NaKCaZn的标准都不好没有达到两个9。于是小妹我想请教做过水杂质的大侠们给点建议,应该注意些什么。谢谢了
检测金属钠的百分含量及其中铁杂质含量可以用用哪些仪器.具体方法是什么?检测三氯化磷含量及其中铁杂质含量方法是什么?有一种碘量法测其含量方法,但闻其祥.谢谢!
乙醇挥发性杂质检测,对照溶液b中的乙醛峰不明显,感觉和甲醇没有分开
中国药典2015包括最新的2020版中杂质方法验证专属性说“[color=#191919]对于杂质检查,也可向试样中加入一定量的杂质,考察各成分包括杂质之间能否得到分离。[/color]”这个一直不太清楚在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]中如何体现。还有检测限说视具体情况予以验证,是不是可以理解为某些情况下不需要考察。而定量限我们的做法是定为元素限度值的30%左右,然后做LOQ点加标回收来验证。不知各位朋友是怎么理解,怎么做的。
由于近期要测定几项动植物油项目,但苦于没有相关检测标准,如果哪位有以下相关检测方法(相关国标也可),请联系我,不胜感激!ISO 660:1996 动植物脂肪和油――酸价和酸度的测定ISO 8534:1996 动植物脂肪和油――水分含量的测定――卡尔费休法ISO 661:1989 动植物脂肪和油――试样的制备ISO 663:1992 动植物脂肪和油――不溶性杂质含量的测定
本人需要通过做原子吸收来测定其中的金属离子,但是在杂质检查中遇到一些问题,由于本人以前是做液相的,所以对原子吸收方面的知识了解甚少,在此请教各位老师的帮助!!!!药典规定原子吸收分光光度法中杂质检查中“2.杂质检查 取供试品,按各品种项下的规定,制备供试品溶液;另取等量的供试品,加入限度量的待测元素溶液,制备成对照溶液。照上述标准曲线法自“将仪器按规定启动后”操作,并将对照溶液喷入火焰,调节仪器使具合适的读数‘a’; 在相同的操作条件下喷入供试品溶液,读数‘b’;b值应小于(a-b)。”请问说明中的‘限度量’是指什么?‘b值应小于(a-b)’小于的限量是多少?是不是做俩个点救可以了?这样曲线会好吗?请各位老师多多帮助!!!!学生在此谢谢了!!!!!!!