马歇尔稳定仪

在线监测流量，除了超声波流量计外，是否还需要安装马歇尔槽？

最近发现一台岛津GCMS2010PLUS调谐电压非常不稳定，在1.19~1.36之间变化。对比调谐结果发现如下问题： 1：水峰变化很大，对比69，在40~110%之间变化，与调谐电压成正比。 2：调谐219半峰宽0.69，设定为0.6； 3：透镜电压变化也很大; 4：最开始查找水峰变化剧烈的情况时，发现走完序列后马上调谐，水峰很高，闲置一段时间后有下降的趋势，但是最低也有40%；日常维护后（换衬管之类）也有升高，其他未知情况也偶尔升高。 背景介绍:仪器服役3年，前一阵发现此问题后更换了分子筛；刚好有挺久没有清洗离子源，顺便清洗了离子源和透镜组；更换了氦气；老化了色谱柱； 做了以上动作后情况依旧，我想不通为什么水峰短时变化幅度这么大。请教各位版友，有出过同样为题吗？没有出过同样问题的也可以帮忙分析下哪里出了问题吗？谢谢。

纳克、聚光谁家的更稳定一些

本人最近实验所用的机械搅拌器转速非常不稳定，调节到700rpm后，经常会飙升到1000rpm以上，持续一段时间后（大概30s）再回落，大概15分钟就会发生一次这样的现象。我用的机械搅拌器是江苏金坛荣华仪器制造有限公司生产的JJ－1型精密定时电动搅拌器。各位能否推荐几种好一点机械搅拌器可以提供稳定的搅拌速度？我好像听说有一家上海和德国合资的公司有类似的产品，有谁知道吗？谢谢各位了！PS：请问直流电机搅拌器是不是比交流电机搅拌器提供的转速稳定？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]开机以后要等稳定了再调谐吗？我开机了以后调谐，条件达不到，是因为没有稳定吗？

不知道可调谐光源能做稳定光源否？

本人最近实验所用的机械搅拌器转速非常不稳定，调节到700rpm后，经常会飙升到1000rpm以上，持续一段时间后（大概30s）再回落，大概15分钟就会发生一次这样的现象。我用的机械搅拌器是江苏金坛荣华仪器制造有限公司生产的JJ－1型精密定时电动搅拌器。 各位能否推荐几种好一点机械搅拌器可以提供稳定的搅拌速度？我好像听说有一家上海和德国合资的公司有类似的产品，有谁知道吗？ 谢谢各位了！

今天早晨对7700x进行调谐，当把最后一个参数调完之后发现1ppb的Li的cps为25000左右，RSD＜3%，Y的cps为100000左右，RSD＜2%，Tl的cps为120000左右，RSD＜2%，让其跑了一分钟左右发现信号基本稳定，然后就保存，保存之后再接着跑，这时信号开始变得不稳定，Li的RSD甚至大于5%，Y和Tl的RSD都是2-3%之间，各位大神们，请你们帮我分析下这是为何，在下先感谢了！

八溴二苯醚是不是不稳定，放了一年多过期的质控样，做出来一点八溴二苯醚也没有，其他的基本正常，按理说不可能，标曲也没有问题。唯一的差异是标曲里的是197，质控样里的是205。但是问题是我搜索附近也没有其他？峰

优化信号请问各位专家们，在换炬管和雾化器后不知为什么用1ppb的调谐液调节信号时老是不稳定，铀cps值在6万左右，铍cps值在8千多左右这样是不是正常？但每稳定一段时间就会没规律的波动，且stability值变化很大。这样在tune中要调节哪些参数才会稳定下来，请各位专家们指点指点！谢谢天谢地

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif看了好多帖子，遇到的问题各式各样，但是自我觉得大都是在围绕“稳定的输入对应稳定的输出”中出现的问题展开的发帖，那么我的问题也不脱离这个标题。问题就来了，各位在实验室工作，日常我们展开一个项目，是怎么样结合法规和仪器做到"稳定的输入对应稳定的输出”的。 这个问题似乎涉及的很广，但是总结起来也是可以找出点归纳的，请广大老师勇于参与，给我们新人提供一些一些少走的弯路的经验。补充一下，可能说的比较含糊，稳定的输入对应稳定的输出，你可以从方法验证说起，也可以从质量控制讨论，遵旨就一个，确保我们实验室做每个方法所属的项目结合仪器测试时，都能使其数据输入时得以稳定（误差，相对标准偏差，线性偏差，环境等因素等各个方面考虑），输出时从而得到稳定的输出（准确度高）。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif

关于仪器调谐的问题。原以为是调完是稳定不变的，可是事实不是这样。我先前调谐好的，又没熄火或改变其他参数，等过了两小时发现再用调谐液去看看，发现又达不到那个灵敏度了，有时在开关机的时候我也做过尝试，基本是都没达到灵敏度，可是调谐的时候明明是达到的，而且差别最大的要He气模式了。请问各位有这样的现象吗？为什么会出现？[em0910]

测量仪表的使用在现在的市场中已经遍及到整个工业建设中了，因为其使用测量时很重要的一个环节，要保证测量仪表有一个长期稳定的工作状态。定期检查：有的维护检查不需要每天检查的要每隔一段时间定时检查。定期零点检查，由于变送器有二次阀或三阀组、五阀组，所以零点检查很方便，不需要太多时间。但是用在控制系统中的变送器，不管检查时间多短，仍需要把自动改为手动控制，所以这种仪表的回零周期可长些。　　在市场的仪表使用中一般情况下想要做到仪表长期稳定的使用检查方面可是不能少的一个环节。巡回检查：仪表指示情况。检查仪表示值又无异常，看它是否在规定范围内波动；有的变送器没有现场指示的，要去控制室看它的二次示值。仪表周围是否有杂物或是仪表表面是否有灰尘，应及时清除和清洁。仪表和工艺接口、导压管和各阀门之间有无泄漏、腐蚀。由于这些检查需要拆除接头检查设备比较麻烦，如没有异常现象，检查周期可以适当长些。定期进行排污、排凝和放空。定期对易堵介质的引压管进行吹扫，灌隔离液等。仪表检查维修：预先制定计划，该校的仪表要逐台进行校验，并做好校验记录。如果仪表解体过，则要进行静压测试。　　设备大检查：由于变送器处于全天候环境中，仪表难免会被腐蚀、损害、导管或接头出现泄漏，所以需要进行设备大检查。　　检查仪表使用质量、准确度、灵敏度、示数、零位正确；仪表零部件是否完整、紧固件不得松动、接触良好；仪表测量元件、引压管线、接头安装正确、排列整齐固定牢固；技术资料齐全、准确、符合管理要求，仪表接线图、检修检查记录、零部件更换记录无误。　　而在市场的使用中不管是哪一种仪表设备，在测量使用中如果想要仪表更好的长期有效的维持一个稳定的状态，对于以上方面的这些检验维修问题可是我们不可马虎的一个环节。

求购二手稳定试验箱，要求价格优惠，成色较新。能正常使用。有的请私信与我。

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求 GB/T 8301-2008 浓缩天然胶乳 机械稳定度的测定

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。同样是自来水，应急仪器9.6左右，碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

常常看帖，今天遇到问题也来求助啦！麻烦各位高人给支个招，实在是新手，都不懂。情况是这样的：DMSO做溶剂，测丙酮和乙酸乙酯，手动进样，之前峰型很稳定，对称性也好。中间给别人用过柱子，据说仪器也换过玻璃棉和密封垫，我重新做，出的峰就比较异常了。有时拖尾，有时裂分，有时也比较好，看仪器参数都稳定。换了分离方法，还是有这个问题。保留时间没变化，二者的比例也不变，分离度也可以，就是峰型实在诡异，麻烦各位帮我看看啦！多谢！！

这个化合物很不稳定，放着很快地（一天时间）就慢慢变成其它物质了。大家帮我分析一下会变成什么物质，还有为什么这么不稳定。

埃尔特公司红外碳硫仪--CS800最近碳测定值不稳定，表现在同一标准试样测定10次，结果稳定性不好。请教如何解决。

样品的吸光度会出现不稳定现象，造成RSD超标，浓度低的样品更加不稳定，用自动进样器进样，一个样品测量三次第一次和第三次平行，但是第二次测量不稳定，这是什么原因导致。

在氮吹仪使用过程中，有的说水浴加热会更稳定一些？水散热慢。我感觉金属模块加热也挺稳定的，现在的仪表控制的这么精确。

如题最近打算买一些四氢呋喃（液相配流动相用），找了一家试剂公司，给提供了两种，一种是含0.01~0.04%BHT稳定剂的，另一种是不含稳定剂的。不知道大家平时都用的哪一种，BHT会对分离或者仪器有影响吗？另外，CNW的四氢呋喃质量怎么样？有人用过吗？

我司所购买的是麦克TRISTAR3000比表分析仪，3个分析站中，其中有个分析站，分析的结果很不稳定，同一个样重复测试的2次相差结果挺大的，有哪位高手知道原因不？补充：不稳定的那个分析站测出的结果老是偏小很多，测试出的曲线中，C值为负，斜率也为负：请问这是什么原因造成的？

在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]定量分析时，通过观察能量的稳定性来读数，那么能量稳定了，吸光度就稳定了吗？就可以读数了吗？我在检测的时候，虽然能量稳定了，但是读出的浓度变化却很大，这是为什么？

如题，对于一些不稳定的化合物如见光分解，遇空气变坏等等，大家是怎么对它进行定量测定的呢？请教

前奏http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif：之前我发表过一贴子，关于【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”有的老师说我的帖子文版不对(仪器论坛嘛），说跑题了，于是也没见到大家各抒己见，为我的苦恼找到自己想要的答案，关于这一则【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”也就不了了之。为了不让这条讨论跑题从而适应这个版本论坛，我找了大量的资料，在这里引用王子矜老师的原创和自己的见解卷土重来细说说在实验室怎么样做好稳定的输入对应稳定的输出之-方法验证，从而为之前的帖子画上个句号。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif正文http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif：本文使用黑箱理论（计算机学科里面的黑盒测试就是这样的过程）解释了方法验证中各个项目和环节，所以，先普及一下理论基础：黑盒测试（点击标题打开）接下来，我们通过各项细节来一一说明1精密度按照黑盒理论，精密度就是在输入环节提出的要求，每次输入同样的数据（同一浓度的样品溶液），得到的输出数据，也就是峰面积，必须也有很高的一致性，否则，测试就无法继续。举个例子，我们的检测规格要求含量在98%~102%之间。我拿了个99%的对照品，如果精密度不够，就会出现一次测试结果98.5%，一次103.5%，然后再来个97.2%，完全不能愉快的测试了。精密度是我们测试的基础之一，如果没有这个，稳定的输出对应稳定的输入无从谈起，黑盒测试可以宣布失败了；那么，有了精密度就能一切顺利了么？显然答案是否定的，如果我们输入的是99%对照品，得到一组95.2%，95.1%，95.1%，95.3%，95.0%，95.2%的数据，精密度倒是很好，然而并没有什么用。于是，我们还需要进行其他实验。2检出限/定量限这俩值是看溶液最小输入的。简单讲么，就是说，我们输入数据（溶液浓度）的下限是多少，小于这个值，我们的实验就无法进行了，就跟弹钢琴力气太小不发声音一样。输入一定浓度的溶液，得到了色谱图，我们看峰高和噪声的比值（信噪比），一般认为信噪比2或者3的时候，勉强可以在色谱图里面分辨出来，这就相当于1分贝的声音，也就是人耳可以勉强听到的极限，这就是检出限；当图谱可以很明显的计算峰面积，相当于你可以比较明显的听出来钢琴弹的是致爱丽丝还是水边的阿狄丽娜，这就是定量限，一般规定为信噪比10.检出限和定量限的结果一般为某个浓度，这个浓度就是输入值的下限了，不能超过，否则我们的实验就超过了定性/定量的理论范围了。那么，是不是高于这个定量限的值就可以随便输入，并且可以得到稳定的输出呢？答案是否定的，如果你背过朗伯比尔，那么你会记得一个词，稀溶液。浓度越高，输入和输出的偏离越高，到底什么浓度合适呢，往下看。3线性范围及相关系数据度娘讲，线性回归是利用统计学中的回归分析，确定两种或两种以上变量间相互依赖的定量关系的一种统计分析方法。不要觉得eggs pain，我翻译一下你就明白了，实际这就是讲的我们的黑盒试验。我们要确定的就是某种输入（变量1，我们进样的溶液浓度）和我们的实验输出结果（变量2，我们得到的峰面积）之间存在着非同一般的关系。还不明白的话，二次翻译，浓度低得到的峰面积小，浓度高得到的峰面积大，而且大小倍数关系应该高度一致，懂没？理论上，最好这俩变量之间的关系亲密恒定如数学规律一般（y=kx+b），但是实际我们得到的数据可以会略有偏离，我们需要确定这个偏离不至于很大。无异议，这属于极为关键的评估项目。说到这里请注意，我们并不需要做一番科学研究，验证某物质适用于朗伯比尔定律（或者其他对应关系）的范围到底是多少，我们只需要这东西在我们的检测需要的范围内靠谱就行。这要求我们的线性范围必须覆盖我们可能出现的正常检测结果。线性范围一般需要选五个点或以上，太少了在数学上不够严谨，至于为什么请参考统计学教材。选点原则么，如果你的正常检测结果对应的浓度接近1，那么线性范围验证0.8,1.0,1.2，再加上定量限，这适用于一般的主含量检测方法。如果是溶剂残留，一般检测结果可能会比指标值低很多，那么就另外在低浓度选几个点。如果是中控或者其他检测，检测结果可能的范围很大，那么你可能需要比较宽的线性范围，覆盖你的需要。确定好范围，我们在这个范围里面验证相关性，结果用相关系数R表示，计算公式相当复杂我就不说了，反正你也不会自己算。我就解释一下判定系数R2的意思，如果R2=0.5，这说明y变量的改变有[/co

我厂使用的是直读是贝尔德DV-6E，使用期近10年。最近几年测量高硅铝合金里的硅元素时越来越不稳定了，国标ZL109的Si：12%左右的标样，连续激发几点，其中低的测量值可达11.5%，高的测量值高达13%。相比仪器刚进厂的几年，硅虽然也有波动，但一般连续激发的几点数值一般变化很小。另外其余元素含量测量相对比较稳定一时找不到原因，不知哪位达人帮忙诊断一下！

各位同仁，我在维护仪器时，更换了新的配套衬管和O型圈，然后调谐走样一切正常，到第二天上班的时候流量总是不稳定，然后我就排查那里是否有漏气，其他地方都没什么问题，然后就想到新的衬管，后来就把旧的衬管换上去了，后面流量什么的就没出问题了，这是怎么回事？