技术参数 1.MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪—多功能化学发光检测仪: * 测量动态范围:大于5个数量级 * 测量精度优于0.05% 2.MPI-A/B型多功能化学发光检测器: * 波长范围:300—650nm * 灵敏度:SP1000A/Lm 3.MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪—电化学分析仪: * 电位范围:-10V—10V * 电流范围:±250 mA * 参比电极输入阻抗:10E12Ω * 灵敏度:1x10E-12—0.1A 共16个量程 * 输入偏置电流:50pA * 电位增量:1mV * 扫描速率:0.0001—200V/S * 测试方法:循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV),计时电流法(CA) 计时电量法(CC),控制电位电解库伦法(BE),开路电压—时间曲线(OCPT) 4.MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪—毛细管电泳高压电源: * 输出电压:0—20KV * 输出电流:0—300uA 技术文章 1.毛细管电泳电化学发光检测技术及其在生命科学中的应用2.Analytical applications of the electrochemiluminescence of tris(2,2''-bipyridyl) ruthenium and its derivatives 主要特点 1.用于药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸检测分析 2.用于蛋白质与药物、核酸相互作用研究。 仪器介绍 电化学发光检测是近几年发展迅速的毛细管电泳分析中的一种新型检测方法,它将毛细管的分离技术与电化学发光检测相结合,可在临床分析及医药、病毒、免疫等科学试验中大大简化分析的技术难度,提高分析结果的准确性。 MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪系结合毛细管电泳分离和电化学发光检测于一体的多测试界面、多分析参数、多控制部件系统集成仪器。它可同时对被测样品实现毛细管电泳在线分离、电化学发光实时检测,并同步显示化学发光信号、电化学电位扫描信号、电化学电极电流信号及毛细管电泳电流信号并对其进行详细分析。
国内的毛细管电泳非接触电导检测仪有没有商业化?
公司一台热电GC,今天换毛细柱,发现连接检测器的柱头,不正常,烧焦了,据我分析应该是毛细柱插进检测器的长度不合适,太长了,但是我是严格按照热电GC说明装毛细柱的怎么会出现这种情况,有没有影响,最近GC的pa值比较高,达到36,以前都是6左右,不知道是不是这个原因http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306110759_443907_1626468_3.jpg
新柱子老化,我第一次自己换柱子。 石墨压环没敢拧太紧,结果接检测器的时候深的太长了!老化之后基线不稳定一直负值,第二天我拿出来才发现的[img=,234,221]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003251211400530_6115_4110911_3.png!w690x653.jpg[/img]我画图描述一下,我第二天拆开的时候,毛细住的样子。黑色的是机器送的量规,黄色是毛细柱子。柱子有一部分烧成白了,里面的固定相应该是已经坏了。现在的问题是:基线不稳定,总往负值跑,我不知道是柱子仍没接好 还是检测器被污染了。求助老化的时候接检测器了,我打电话问工程师说可以。
食品中抗氧化剂BHA、BHT、TBHQ和PG的检测那位大虾能教教小弟啊用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 毛细柱 请将样品处理 分析条件一并给小弟吧 小弟不胜感激 [b]问题补充:[/b]我还检测 甜蜜素 有机磷有机氯 脱氢乙酸 食用油残留溶剂白酒 BHA BHT TBHQ均用毛细柱检测 质监局用 、
新柱子老化,我第一次自己换柱子。 石墨压环没敢拧太紧,结果接检测器的时候深的太长了!老化之后基线不稳定一直负值,第二天我拿出来才发现的[img=,234,221]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003251211400530_6115_4110911_3.png!w690x653.jpg[/img]我画图描述一下,我第二天拆开的时候,毛细住的样子。黑色的是机器送的量规,黄色是毛细柱子。柱子有一部分烧成白了,里面的固定相应该是已经坏了。现在的问题是:基线不稳定,总往负值跑,我不知道是柱子仍没接好 还是检测器被污染了。求助老化的时候接检测器了,我打电话问工程师说可以。
各位老师,有熟悉超细纤维毯的脱毛量检测仪器及检测方法的吗?[img=,690,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912251125505324_1186_2154459_3.png!w690x378.jpg[/img]
[b]毛细管电泳在农药残留检测上的应用[/b][i]唐建设, 项丽[/i]摘 要:对近 20 年来毛细管电泳分析方法在农药残留分析中的应用进行了论述。 按照农药的用途分类,分别评述了应用毛细管电泳分析检测杀虫剂和杀菌剂以及除草剂残留的研究进展,并对毛细管电泳在农药残留分析中的应用进行了展望。关键词:毛细管电泳 农药 残留 毛细管电泳 (Capillary Electrophoresis, CE),也称为高效毛细管电泳 ( High Performance Capil-lary Electrophoresis, HPCE),是近年来发展起来的一类以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力的新型液相分离分析方法,是现代分析化学研究的前沿领域之一。 它利用液体介质中的带电粒子在电场作用下迁移速度不同而进行分离的方法。 毛细管电泳具有高灵敏度、分离度高、分析速度快和样品用量少等特点,其应用范围包括无机离子、有机分子、生物大分子、对映体等。它在分析化学、生物化学、分子生物学、药物化学、食品化学、环境化学、医学和法学等许多领域均有广泛的应用。 农药的测定常采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和高效液相色谱法,我国的农药类标准方法一般以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法为主。高效毛细管电泳用于农药原药、制剂及残留的分离分析,国内起步较晚,国外同行在这一领域已作了大量研究工作,其中尤以各种除草剂的分离、单种农药制剂及复配农药的有效成分含量测定报道居多。1 杀虫剂及杀菌剂 根据各农药的化学和毒理学性质,检测有机磷农药的分析方法工有波谱法、色谱法、酶抑制法、酶联免疫法和活体生物测定法[2 。 用毛细管电泳技术分析有机磷农药残留的研究,国外研究较早,国内对此的研究正在渐渐兴起。 Schmitt 等用毛细管胶束电动色谱 (micellar electrokinetic chromatography, MEKC) 法,在添加100 mmol/ L SDS 、40 mmol/ L 二甲基-β-环糊精 (DM-β-CD) 、p H = 9 的 20 mmol/ L 硼酸缓冲溶液中,200 nm 紫外光下,同时分离并检测了育畜磷、异柳磷、氯亚胺硫磷、苯线磷和马拉硫磷。 同时在上述体系中添加 40 mmol/ L DM-β-CD、15%的甲醇,分离了 6 种 DDT 的同分异构体。 Susse 等人用毛细管胶束电动色谱法,在添加 30 mmol/ L SDS、p H = 8的5 mmol/ L 硼酸缓冲溶液中,200~300 nm 紫外光下,同时分离并检测了苯胺灵,杀残威和克百威 3种氨基甲酸酯类农药以及甲基对硫磷,乙基对硫磷,毒虫畏 3 种有机磷类农药,其检测限可达到 0.08~0.13 mg/ L 。 Karcher 等人在 p H = 7 的 50 mmol/L 磷酸缓冲溶液中采用毛细管区带电泳 (capillary zone electrophoresis, CZE) 分离模式,以 7-氨基萘-1,3-二磺酸(ANDSA) 衍生,用紫外检测器和激光诱导荧光检测器检测了氯菊酯、苯醚菊酯、氟硅菊酯、氯氰菊酯、甲氰菊酯 5 种拟除虫菊酯农药,未衍生的条件下 2 种检测器的检测限分别为 4.5×10-5 mol/ L 和 2.5×10 - 5 mol/ L,衍生的条件下 2 种检测器的检测限分别为 3. 2×10- 5 mol / L 和 9.3×10 -5 mol/ L 。 近年来,Carmen García - Ruiz 等在p H = 7. 0,含 20 mmol/ L 的羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD) 的 25 mmol/ L Tris 缓冲溶液中,采用 24 kV 高电压,在 25 ℃温度下,很好的分离了马拉硫磷、稻丰散及其对应体。 Ana JuanGarcía等用毛细管胶束电动色谱电泳模式,二极管阵列检测器检测,同时测定了莴苣、土豆、葡萄和草莓中的氟丙菊酯、联苯三唑醇、环唑醇、咯菌清、吩唑醇、腈菌唑、蚊蝇醚和戊唑醇 8 种农药,使用的缓冲液是 pH = 9.2,含有 75mmol/ L NaCl 的 6 mmol/ L 十水四硼酸钠溶液。 用固相萃取对样品进行萃取,回收率在 40 %~106 %之间,相对标准偏差在 10 %~19 %之间。[color=red]最后有全文的下载[/color]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904301605_147453_1609012_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904301607_147455_1609012_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904301608_147456_1609012_3.jpg[/img]毛细管柱的石墨环和螺母都已经安在柱端了,由于两端有些差异,不知道哪一端放在进样口,哪一端安在检测器上(或者我的石墨环本就接错啦)再是毛细管柱的进样端选择I中的一个,另一端选T还是D中的一个呢??(本实验用的是FID检测)
毛细柱安装要不要分进样口端,检测器端
[b][color=#444444]毛细柱与填充柱相比,哪一个检测精度高?[/color][color=#444444]请教大家。[/color][/b]
请问用毛细柱-气相色谱法检测烷基汞时,毛细柱是否要象GB/T 14204-1993中规定的那样用二氯化汞饱和?谢谢!
[font=宋体][color=#000000]空气中的蒸气态乙胺、乙二胺和环己胺用碱性硅胶采样,硫酸溶液解吸后进样,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱分离,[/color][/font][color=#000000]氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。标准里用的填充柱:[font=宋体][color=#000000]2m[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]×[/color][/font][font=宋体][color=#000000]4mm,聚乙二醇 20M:KOH:Chromosorb 103 = 4:1:100[/color][/font]有没有同类型的毛细柱代替,请列举一些毛细色谱柱,万分感谢!!![/color]
空气中甲醇检测用什么毛细柱?请教各位大神
se54毛细柱可用于检测丙二醇甲醚乙酸酯吗
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],FID检测器,毛细色谱柱,100%聚乙烯乙二醇分离相,之前检测低浓度乙醇胺可以检测出来,中间进了一次甲磺酸,进了之后就出现基线不稳的情况,老化几次后基线正常,在之后就低浓度的乙醇胺就检测不出来,其他成分均能检测出来,各项设置和之前均不改变,问一下是不是色谱柱出了问题
环境检测标准有时提到使用2根毛细柱,一根定性,请教如何连接?谢谢。
填充柱和毛细柱柱型及检测物质 条件 老化温度
请问: 毛细柱安装的时候分不分哪端接进样器、检测器?
用毛细色谱柱检测苯系物 柱温度是50°-70°之间 流量大概5-25ml/min PEG-20M的0.32mm*8m的色谱柱 现在只检测单一的甲苯气体 有拖尾 峰还是很宽 这是为什么呢? 检测单一的二甲苯也是很宽的拖尾的峰。
HF-WAX PEG毛细柱,FID检测器可以检测苯系物之外其他什么物质,醇类,丙烯醛丙烯腈等可以检测么?国标中色谱柱均为填充柱,怎么选择毛细柱呢
大家可以把自己做毛细管电泳用的都是什么检测手段说一下,看看我们国内目前都有哪些手段,大家可以说说自己的检测方法的优缺点,相互学习,共同进步。我们目前主要用化学发光和电致化学发光手段来检测,我们做的是普通的毛细管区带电泳,用的是柱端液池式的检测方法,不需要场分离器,而且我们的方法不需要光源,没有背景光信号的干扰,有较高的检测灵敏度,也不需要做衍生。但是我们这个方法还是有一定的问题,就是化学发光手段的发光试剂很有限,能检测的物质很少,而且如果用最长用的鲁米诺体系,发光试剂本身还存在消耗,必须做成流通式的,比较麻烦。而电致化学发光虽然试剂可以循环使用,试剂消耗很少,但是需要一套电化学电极系统,电化学的电场和电泳电场有一定的重叠,也有一定的问题,会导致重现性不好。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定硫化氢,甲硫醇,使用HP-5的毛细柱,具体参数不知道,知道的朋友告诉一下,谢谢!进样口温度,检测器温度,和柱箱温度
[size=16px][color=#05073b]农残检测仪在农贸市场的应用[/color]在农贸市场,农残检测仪的应用越来越广泛。这种检测仪可以快速准确地检测农产品中是否含有农药残留,保障消费者的健康和安全。在农贸市场,每天都有大量的农产品进行交易。这些农产品大多数都是从农田运到市场,经过多道工序和环节,才能最终摆放到摊位上。在这个过程中,有些农产品可能会受到污染,或者有些农民为了追求产量和效益,会使用一些高毒、高残留的农药。这些农药如果使用不当或过量使用,就会导致农产品中残留农药超标,对人体健康造成危害。 而农残检测仪的出现,为解决这一问题提供了强有力的支持。农残检测仪采用酶抑制率法来检测农产品中的农药残留量,可以在短时间内得出结果,而且具有操作简便、快速、准确等特点。在农贸市场中,检测人员只需要将待检测的农产品放入仪器中,几分钟后就可以得到检测结果。如果发现有残留超标的情况,就可以立即停止销售,并对相关农产品进行封存或销毁,以保障消费者的健康和安全。除了农贸市场,农残检测仪还可以应用于超市、餐厅、食堂等场所。在这些场所中,农产品也是主要的食材之一。通过使用农残检测仪,可以有效地保证食材的安全性,让消费者更加放心地食用。总之,农残检测仪在农贸市场的应用具有重要的意义和作用。它可以有效地保障消费者的健康和安全,同时也可以促进农产品的销售和流通。在未来,随着技术的不断进步和应用场景的不断扩展,农残检测仪将会发挥更加重要的作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312071029173916_5437_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
农贸市场常用的农残检测仪器主要包括以下几种: 农药残留快速检测仪:这种仪器主要用于快速检测蔬菜、水果中的有机磷等农药残留物,如农残快速检测仪器和果蔬农药残留检测仪器。它们通常具备用户友好的界面和操作流程,使得操作人员能够轻松上手,快速得出检测结果。 多功能农药残留检测仪:这种仪器能够快速检测蔬菜、水果、粮食、茶叶等多种农产品的农药残留。它不仅可以实现农产品安全的快速检测,还可以进行检测报告打印、农产品安全追溯以及数据实时上传云平台等功能。 全自动农药残留检测仪:这种仪器广泛应用于蔬菜、水果、粮食、农副产品等食品中有机磷和氨基甲酸酯农药残留的快速检测。它具有较高的自动化程度和检测精度,能够大大提高检测效率。 便携式农药残留检测仪:这种仪器主要用于现场快速检测,如水果、蔬菜、茶叶和谷物中的有机磷和氨基甲酸酯农药残留。它设计精巧、方便携带,适用于农贸市场等现场环境。 这些仪器在农贸市场中的应用,有助于及时监测和控制农产品中的农药残留,保障消费者的食品安全和健康。同时,这些仪器通常具备较高的准确性和可靠性,能够为农贸市场的农产品质量监管提供有力的技术支持。 请注意,在选择和使用农残检测仪器时,应根据农贸市场的实际需求和条件,选择适合的检测仪器,并严格按照操作规程进行,以确保检测结果的准确性和可靠性。
FFAP毛细管柱能检测丁二烯吗?
毛细管应用越来越广,但一般接FID,现在想接一通用型检测器,哪位大侠给我推荐一款能接毛细管的热导检测器?
这几天在按毛细管检定规程做PDA检测器再确认。测试结果是定量重复性不行。它总是检着检着峰面积突然上升,而且总是在两个数值左右徘徊。要么是55000-56000,要么是51000,没有其他变化。一开始以为是没预平衡好,结果预电离了1个小时还是这样。而且后面没换过电离缓冲液,如果是没平衡好的话,后面重复性应该能好吧?但并没有。后面因为冲洗的buffer不够了,所以换了一次buffer,电离用的buffer没换。换buffer后的前几针都是55000,后面又掉回了51000。buffer是20 mM磷酸氢二钠缓冲溶液,样品是1×10-4 维生素B6,毛细管是75μm×40/50cm程序是buffer,Rinse-Pressure 30.0 psi,2min维生素B6,inject-Pressure 0.5psi,5sbuffer,inject-Pressure 0.5psi,3s电离:Separate-Voltage 15.0 kV,6 min[img=,690,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311161421422121_7902_5362926_3.png!w690x167.jpg[/img]求大神帮我看看是什么情况
毛细管电泳紫外检测吸光度信号比要测的样品吸光度还大
在整个毛细管气相色谱中,柱子的安装尤为重要,柱子安装的好坏直接影响到检测结果。下面是我看到的一篇论文《毛细管气相色谱柱的使用及常见故障分析》中截取的一段分享给各为版友,希望对大家有帮助:1、 毛细管柱与进样器的连接对于分流进样,毛细管柱的入口端一定要伸过分流进样器的分流出口(见图1a),就是使毛细管柱的入口处于载气的高流速区域。如果毛细管柱的入口在分流进样器的分流出口以下(见图1b),处于载气的低流速区域,得到的色谱图就不理想,所以必须将毛细管的入口伸过分流进样器的分流出口,这样才会得到尖锐的峰形。对于分流/ 不分流进样,毛细管的入口应接到进样器的底部(见图1c),这样可以使汽化管中的样品完全进入柱子,也不会出现气流清洗不到的“死区”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503251604_539624_2452211_3.png 对于有些有特殊要求的气相色谱,毛细管气相色谱柱与进样器的连接,可以按仪器使用说明书的要求进行安装。2、 毛细管色谱柱与检测器的连接在毛细管气相色谱柱连接到检测器之前,先接通载气,看一下柱子的出口是否有载气通过,(将柱子的出口浸入乙醇中看是否有气泡出现)如果没有载气从柱子出来,说明柱前的系统中有的地方漏气或柱子堵塞,应找出原因加以解决。然后将柱子的未端尽可能的伸到检测器(FID)的喷嘴以下的1~2mm 处,并使柱子的出口处于气流的最高流速区域(即氢气引入口以上),如果柱子不能直接伸到检测器的喷嘴下1~2mm 处,但必须伸到尾吹气入口的上部使柱子的末端处于气流的高速区域。