我做试验要用到水蒸气发生器,现在用的测量其流量的是一转子流量计,但水蒸气到流量计时,有部分冷凝成液态水了,我想这会对测量造成影响,那该用哪种流量计,请帮忙,谢谢
于汞蒸气发生器中加入2.0ml氯化亚锡溶液,通入氩气,随后向汞蒸气发生器中注入5ml式样,立即盖好磨口塞,测量荧光强度。这句话什么意思?我怎么看不懂呢?
向各位专家,同行求助:我们公司新近一台脉动灭菌柜,需要一个外接蒸汽发生器提供蒸汽。该蒸汽发生器型号:ZF-06,蒸汽量:60kg,压力:0.6MPa,请问是否需要单独为这台蒸汽发生器建造一间锅炉房,还是说一般的房间控制好温湿度就可以了?国家对此有没有什么规定?请知道的朋友,同行给予解答或指明方向,不胜感谢!!!
最近打算采购一台电加热蒸汽发生器,哪位知道哪家生产的质量好,给推荐一下,谢谢!
问题;老师,您好。请问企业新上一台1t/h的蒸汽发生器(液化天然气为燃料)是否需要进行环评。回复:您好!根据所述情况,初步判断可参照《建设项目环境影响评价分类管理名录(2021年版)》总容量1吨/小时及以下的天然气锅炉不纳入环评管理的规定,豁免该蒸汽发生器的环评手续办理。《建设项目环境影响评价分类管理名录(2021年版)》由生态环境部制定并解释,建议结合项目具体情况,通过“部长信箱”(http://www.mee.gov.cn/hdjl/bzxxzs_1/)或全国环评技术评估服务咨询平台(http://iconsult-eia.china-eia.com/)等方式进一步向生态环境部咨询。
求助:哪位知道请尽快告之-- 秸杆蒸汽爆破机(蒸汽发生器,气爆反应器)生产厂家/型号/价格等Email: smhuang@hfuu.edu.cn
氢气发生器的氢气会不会携带微量的碱蒸汽?
1做皮革中的五氯苯酚PCP为什么要用水蒸气蒸馏提取皮革中的五氯苯酚?连内标也要随样品一起进行水蒸气蒸馏。详见标准2而纺织品中的含氯苯酚是用碳酸钾溶液超声提取的3皮革中五氯苯酚水蒸气蒸馏肯定不是模拟,是为了测试总量五氯苯酚,百度了下水蒸气蒸馏,貌似对不溶于水的化合物提取比较有用。4 用其他的有机溶剂如乙醇进行乙醇蒸馏提取应该也可以吧?或者向带液体的样品中直接通N2或压缩空气蒸馏目标物?5 纺织品皮革中的邻苯,PAHS提取理论上也可以采用水蒸气蒸馏提取吧?原理水蒸气蒸馏原理,简言之,就是当水和不(或难)溶于水的化合物一起存在时,整个体系的蒸气压力根据道尔顿分压定律,应为各组分蒸气压力之和。即:P=P水+ PA (PA为与不(或难)溶化合物的蒸气压)当P与外界大气压相等时,混合物就沸腾。这时的温度即为它们的沸点,所以混合物的沸点将比任何一组分的沸点都要低一些。而且在低于100C的温度下随水蒸汽一起蒸馏出来。这样的操作叫水蒸气蒸馏。装置及操作水蒸气蒸馏有两种方法:—种是将水蒸气发生器产生的水蒸气通入盛有被蒸物的烧瓶中,使被蒸物与水一起蒸出;另一种方法是将水加入到装有被蒸物的烧瓶中,与普通蒸馏方法相同,直接加热烧瓶,进行蒸馏,这是一种简化了的水蒸气蒸馏方法;当蒸馏时间较短,不需耗用大量水蒸气时,可采用这种方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301051_346869_1689180_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301050_346868_1689180_3.jpg
[font=宋体]发帖人:[/font]jimzhu[font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6434514][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6434514[/color][/url][b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对各种气体(载气和辅助气)的纯度要求较高,气体纯度一般要求[/font]≥99.99%[font=宋体]。气源就是为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器提供气体的高压钢瓶或气体发生器,气体中的杂质主要是一些永久气体、低分子有机化合物和水蒸气,分析时,会对分析对象、仪器系统、色谱柱、检测器和色谱图造成影响,影响灵敏度和稳定性,以及结果分析,因此气体在进入仪器前要严格净化,保证仪器工作所需要的纯度,这就需要在日常工作中维护空气发生器。[/font]
[b][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏是指将样品与水共蒸馏,使样品中的挥发性成分随水蒸气一并馏出,经冷凝获取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的待测组分的提取。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])水蒸气蒸馏法适合分离那些在其沸点附近容易分解的物质,也适用于从不挥发物质或树脂状物质中分离出所需的组分(如天然产物香精油、生物碱等)。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])使用此法被提纯的物质必须具备以下条件:[/font]a.[font=宋体]不溶于水或微溶于水;[/font]b.[font=宋体]具有一定的挥发性;[/font]c.[font=宋体]在共沸温度下与水不发生反应;[/font]d.[font=宋体]在[/font]100[font=宋体]℃左右,必须具有一定的蒸气压,至少[/font]666.5[font=宋体]~[/font]1333Pa[font=宋体]([/font]5[font=宋体]~[/font]10mmHg[font=宋体]),并且待分离物质与其他杂质在[/font]100[font=宋体]℃左右时具有明显的蒸气压差。[/font][font=宋体]([/font]4[font=宋体])水蒸气蒸馏在食品中丙酸的测定、食品中双乙酸钠的测定中均有应用。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
想在实验室搭建一套水煤气发生装置,但先前没有人做过类似方向,所以对实验所需装置不是很清楚。 目前是想做催化甲烷和水蒸气制水煤气,实验室目前已有气-固反应床,需要接通气体的装置,但现在不清楚该选用什么配件如何连接。请问有没有做过类似方向的朋友能给下建议。如果能给一个完整的反应装置图,就更加感激不尽了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]
如题:氢气发生器和空气发生器需要做3Q验证吗?我们公司有一国外客户审计,提到GC的氢气发生器和空气发生器没有做3Q验证不知道有没有同行做过相关的验证,请指教!谢谢
[font=宋体]发帖人:[/font]jimzhu[font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6434514][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6434514[/color][/url][b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对各种气体(载气和辅助气)的纯度要求较高,气体纯度一般要求[/font]≥99.99%[font=宋体]。气体中的杂质主要是一些永久气体、低分子有机化合物和水蒸气,气体在进入仪器前要严格净化,保证仪器工作所需要的纯度,这就需要在日常工作中维护氢气发生器。[/font]
[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1594163[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体]我做丹皮酚的检验!样品的处理中说用水蒸气蒸馏,取馏液约[/font]450mL[font=宋体]。请问各位达人水蒸气蒸馏和蒸馏有什么不同?如果搞错会产生什么样的后果?[/font][font=宋体]解答:[/font][font=宋体]水蒸气蒸馏与常规蒸馏本质上都是利用混合体系中组分间的沸点差异实现分离提纯的,但两者在原理以及适用对象等方面依旧存在一定差异,具体如下:[/font]a)[font=宋体]原理不同。([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏原理:将水蒸气通入含不溶或微溶于水但有一定挥发性的有机物混合物中,并使之加热沸腾,使待提纯的有机物在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的。根据分压定律,混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低,且蒸馏时混合物的沸点保持不变,直到其中一组分几乎全部蒸出,因此,常压下使用水蒸气蒸馏,能在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。([/font]2[font=宋体])常规蒸馏原理:利用混合物中各组分沸点的差异,温度较低时,低沸点组分先气化富集,并随蒸气冷凝液化,而高沸点组分不断在原混合物中增溶,随着温度的升高,高沸点组分开始气化、冷凝,进而实现多组分的分离提纯。[/font]b)[font=宋体]适用对象不同。([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏的适用对象:热不稳定样品;不溶或几乎不溶于水的挥发性目标组分;沸腾期间与水长时间共存不会发生化学反应;热传递差的液体样品。([/font]2[font=宋体])常规蒸馏的适用对象:各种沸点的液体混合物或液固混合物。[/font][font=宋体]假如用水蒸气蒸馏代替常规蒸馏:对于高沸点组分,由于水蒸气温度只有[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体],可能无法将其蒸馏出来;对于与水互溶的目标组分,冷凝后,可能会形成目标组分水溶液,没有达到分离效果;对于高温下与水反应的组分,使用水蒸气蒸馏后,可能会反应生成新的产物。[/font][font=宋体]假如用常规蒸馏代替水蒸气蒸馏:对于热不稳定样品,可能会导致目标组分的热分解;对于热传递差的样品,可能会由于受热不均,局部过热而导致目标组分的分解。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的使用过程中,空气的用途有多种:一方面,FID、FPD和NPD都需要使用空气作为助燃气;另外,当[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]安装有自动六通阀等装置时候,可以使用空气作为驱动切换装置进行切换的驱动气;此外,当使用FID等检测器进行检测时,一些研究人员使用空气作为尾吹气,具有一些出人意外的结果。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/cc/ce/ccccece4a3420e5f40d825c6cc0d50ea.png[/img]因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用的空气流量较大,单台FID使用的空气流量可以达到300mL/min左右,因此并不能通过使用大气中的空气来满足仪器的需求。常用的空气供给方式包括使用钢瓶空气和使用空气压缩机/空气发生器来提供。钢瓶空气需要向气体供应商购买,空气发生器/压缩机的种类、原理和结构多种多样,难以一一说明,本文主要谈及可置于实验室内的小型[color=#ff2941]无油[/color]空气发生器。(请注意是使用无油空气发生器)从名称上而言,无论称之为空气发生器、空气源、空压机或者空气压缩机,其本质类似,都是通过气体压缩机来提供达到一定压力的气体。介于实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用空气的要求,空气发生器会在压缩机后安装储气罐、净化装置等,从而使提供的空气达到使用的要求。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/68/12/c6812ab1abcd53c1a5e747622654aec0.jpeg[/img]一般而言,空气发生的工作流程为环境空气经压缩机压缩进入储气罐,再由储气罐经过净化器之后,通过稳压阀输入到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/cd/a2/0cda25845e3a9d1cf6dc338426871cb9.png[/img]其中,储气罐用于储存气体,并保持一定的压力;同时储气罐可以防止因为放水口定时排出水而引起的空气输出波动;储气罐上的压力传感器可以监控储气罐压力,起到开启和关闭压缩机、排气等作用;净化器一般使用硅胶初步除水,分子筛深度除水,活性炭除去烃类。稳压阀可以调节空气压缩机的输出压力。下图为SPB-3型全自动空气发生器的示意图[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/44/e8/e44e8e75830afe747730c0564c5f9472.png[/img]对于空气发生器而言,压缩机是其中的关键部件,其用以提供压缩了的空气。实验室内的小型空气发生器使用的压缩机类型、原理和空调使用的类似,现介绍两种:[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/08/7a/d087aec1019ece8864dc15b4aefe10e6.png[/img]1 转子式压缩机滚动转子式压缩机是一种容积型回转式压缩机,其原理是偏心轴带动滚动转子在泵体中旋转,从而压缩空气。如下图,刮片与滚动转子将汽缸内腔自然分成吸入室和压缩室两部分。滚动转子在偏心轴的带动下沿汽缸内壁转动,在滚动转子转动的同时,汽缸内腔吸入室和压缩室的容积在不断变化。当吸入室容积逐渐增大时,空气便从吸气口进入吸入室。随着滚动转子的转动,吸入室的容积不断增大,同时压缩室的容积相应地不断减小,从而对压缩室内的气体进行压缩。压缩室内的压力逐渐升高,当压缩室内的压力大于排气压力时,排气阀在压力差的作用下被打开,压缩后的空气便从汽缸中不断排出。滚动转子沿汽缸内壁转动一周,便完成了一个吸气、压缩、排气循环。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/38/97/43897c081c4e46ee06a04a910dcf1c4f.png[/img]2 涡旋式压缩机涡旋压缩机是一种容积式压缩的压缩机,压缩部件由旋转涡旋盘和固定涡旋盘组成。偏心轴带动旋转涡旋盘,使旋转盘在固定盘中转动,从而压缩空气。工作的具体过程如下:[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/7b/f3/17bf35788f2bed04865122be03740b4f.png[/img]压缩机开启后,经过以下过程进行空气压缩:(1)压缩机经过固定漩涡盘外侧的吸入口吸入空气;(2)被封闭在压缩空间的空气,由旋转涡旋盘旋转运动引起压缩空间的缩小,面向中心压缩;(3)压缩空间在中心部形成为最小,被最高限度压缩的空气经过中心的排气口挤压向外部。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/33/f3/833f3e1d4b02565b70504bcff1fbedcc.png[/img]旋转涡旋盘转动一周,便完成了一个吸气、压缩、排气循环,该过程会重复进行。以上是空气发生器和核心部件压缩机的具体内容。[hr/]在实际使用空气发生器的过程中,对于常量的物质分析,常规的无油空气发生器可以满足要求,但是,介于以下原因,在分析微量成分等时并不能满足需求:(1)空气发生器的最初的气体来源是实验室或者是实验室周边,这部分空气来源可能含有较多的有机化合物,因此产生的压缩空气品质上并不能满足实验室的需求;(2)空气压缩机标称无油,但是实际上使用常规的压缩机,压缩机后部的净化装置并不能完全除去其中的油雾;为了解决以上问题,常用的解决方法是在空气压缩机的进口处安装油雾过滤器用以除去压缩机的空气来源中的油雾类物质;同时在空气压缩机的出口处安装除烃装置&零级空气发生器;或者选购纯无油空气源。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/04/d9/d04d99392794f30ab0ca13db33a24288.png[/img]零级空气发生器/除烃装置是一种净化空气源的装置,在含有铂钯载体的加热催化器中对压缩空气中的碳氢化合物进行催化裂解,将碳氢化合物转化为二氧化碳和水蒸气,从而产生低于0.1ppm碳氢化合物的零级空气。零级空气发生器可以单独选购,只需要将其与空气发生器连用即可;有一些供应商也会提供一体式(不需要和另外的空气发生器连用)的零级空气发生器。在实际的使用中,如何选用空气发生器,一方面要根据空气发生器使用的场所(助燃气或者驱动气)来决定,另外要根据仪器的空气使用量来选择空气发生器的规格;同时,根据仪器开展的项目(微量组分或非甲烷总烃中的氧峰测定等)决定是否需要加装一台零级空气发生器
水蒸气蒸馏法哪位前辈能告诉我水蒸气蒸馏法具体怎样操作,我用的是黄芩的根和叶,不知道中国药典上是否有详细的要求?如果有的话能不能传给我一份,先谢谢大家了!
我们现在想用氢化物发生器做汞,可是我们单位又没有微波消解炉、高压消解罐、汞蒸气发生器,想向大家请教一下,其他还有什么前处理方法吗?
大家好,我现在在做毕业论文,是关于香蕉片的香气成分的提取,想请教一下大家一些问题。我用的是水蒸气蒸馏提取,请问大家知道提取香气料液比一般多少比较合适呢?而且我水蒸气蒸馏出来的是芳香水,透明的,不是浑浊的,提取出来后我用二氯甲烷萃取,它的量我不确定用多少比较好,你们有什么建议吗?萃取液干燥后用旋转蒸发的话,温度要什么要求呢?有时间的话,麻烦大家为我解答一下,谢谢大家,感激不尽。
看到有的文献中采用NaKBH4-acid体系蒸气发生测定Ag,实验中采用的是HCl。但由浓度看Ag和Cl应该是形成沉淀的范围了(AgCl Ksp 1.8×10-10),为什么还能测定呢?形成AgCl沉淀不会影响蒸气发生反应吗?
最近做含氯苯酚实验,发现用水蒸气蒸馏法测出的目标物含量要远远大于国标中用碳酸钾测出的目标物含量,同样用乙酸酐衍生怎么会出现如此差异见论坛上有大侠推荐用KOH法处理,不知道与水蒸气法相比孰优孰劣,具体处理条件是什么呢国标18414[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法从碳酸钾提取改用丙酮提取,难道是因为碳酸钾提取不完全么,希望各位大侠不吝赐教。[em0801]
[size=4]大家好!有几个问题想请教一下:1.我做甲醇外标曲线时,用甲醇试剂瓶中的甲醇饱和蒸气行不行?2.我用的是FID检测器,在分析合成气时采用程序升温,为什么随着温度的上升,基线开始向上漂呢?3.我氮气发生器的硅胶每次分析完样品后,总是显得湿漉漉的,可能是里边哪里出现问题了,自己能修理吗?谢谢大家今天是教师节,借这个机会祝论坛里的老师节日快乐,工作顺利![/size]
蒸发光散射检测气配套用气体发生器 氮气空气都可以推荐下厂家品牌型号
PVC发泡工艺,产生的水蒸气有没有污染,算是voc废气吗
金属元素的测定主要方法有原子吸收分光光度(AA)法、原子荧光分光光度(AF)法、电感耦合等离子发射光谱(ICP)法等。许多食品检测实验室分析的金属元素种类不多,比较固定,例如铅、汞、砷、镉、铬。只需配备氢化物发生器,一台原子吸收分光光度计就能测定这些元素,既快速方便又节省成本。因此,熟练掌握氢化物发生器使用方法十分重要。下面内容以岛津原子吸收分光光度计AA-6880和氢化物发生器HVG-1为例,如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669466_3014681_3.jpg图1原子吸收分光光度计和氢化物发生器 图1所示的氢化物发生器被垫了两层泡沫板,主要是为了让排液管排液顺畅,从而使所测数据背景值稳定,准确度提高。若管道中有积液堵塞,会使背景值增大,严重的会使水蒸气集聚在氟橡胶管(连接吸收池与气液分离器的黑色导管),降低金属元素的响应值,且长时间操作不当,会使吸收池管壁上附有白色晶体,难以去除(水洗、酸泡、烘烤都没用)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315390107_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315480869_01_3014681_3.jpg 图2 排液不畅及其对吸收池的影响http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315505014_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315505054_01_3014681_3.jpg 图3 排液不畅对吸收值的影响 图2和图3显示的是排液不畅对仪器设备和测定元素吸光度值的影响,蓝色曲线是背景值,红色曲线是元素吸光度,背景值显著大于吸光度,仪器灵敏度和数据准确度下降。因此,正确使用氢化物发生器,避免不当操作,提高数据的准确度,延长仪器的使用寿命。下面主要列举氢化物发生器HVG-1的使用步骤,以供参考。 一、安装吸收池 将吸收池(即T形石英管)安装到燃烧头上,调整至中间位置,拧紧固定螺丝。点灯后用白色纸片在吸收池两端检查光路状况,调节吸收池位置以保证光束通过吸收池中心。整理好黑色氟橡胶管,防止有打结,过度弯折等情况,以利于气路通畅,如图4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092314281071_01_3014681_3.jpg图4吸收池的安装 二、准备试剂 氢化物发生器的工作原理为:试样溶液与硼氢化钾(或硼氢化钠)还原剂反应,使试样溶液中待测元素的离子生成气态氢化物(Hg被还原为金属蒸汽),将反应产生的氢化物送入电热原子化器,氢化物气体在高温作用下分解为基态原子蒸气并参与吸收(汞在进入原子化器之前已被还原为金属蒸汽,因此测量汞样品时无需将电热原子化器加温)。 因此,用蒸馏水和优级纯试剂,配制0.4%NaBH4溶液和0.5MHCl溶液(测Sn元素用0.5MHCl),分别装置在HVG-1的试剂瓶中。 三、HVG-1泵的操作 1、先将三根泵管的泵管桥依次钩在管子支架凹槽处,顺序为NaBH4、HCl、样品。然后旋转右侧关闭管装置,拧紧旋钮螺丝,使泵管被固定住。 2、再将50ml的量筒装入50ml纯水,把NaBH4、HCl泵管的一端插入其中,开启开关,旋转调节器旋钮(不用每次都调),慢慢拧紧调节螺丝,直到溶液开始被平稳地被吸收至气液分离器。实际操作中,HCl泵管常常出现吸液很慢,甚至无法吸液的状况。此时,可进一步拧紧调节螺丝,减少管内压力,或者拧松调节螺丝,松开压块,重新调节泵管位置等。必要时,检查泵管磨损程度,更新的泵管。 3、样品管插入纯水中,拧紧旋钮螺丝,直到溶液开始被平稳地被吸收,再拧紧旋钮半圈。旋转仪器右侧的调节器旋钮,使吸样速率控制在5~6ml/min,NaBH4、HCl和样品的流速保持1:1:2的比例。检查排液管是否有积液,将样品泵管从量筒中取出,插入到相应样品中,吸取样品。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315312751_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315313421_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092316292484_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092316422875_01_0_3.jpg图5 HVG-1泵的操作 四、样品的测定 以汞元素的标准曲线实验为例,用50ml容量瓶配制0、1、2、4、8、10 μg/L的汞标液。按上述步骤操作HVG-1,将样品管插入到标准空白中吸液,点击应用软件的自动校零,待30~70s后,菜单栏中实时显示吸收值数字变得稳定即可按START键开始测定,数据自动读出后,按上述方法测定下一个样品。所得结果如图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315013905_01_0_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092315013933_01_3014681_3.jpg 图6汞元素标准曲线 虽然仪器应用软件会自动计算出标准方程和相关系数,但测得的标准空白不为0,因此,用Excel软件校正0点(扣除标准空白)做散点图,得到汞元素标准曲线和线性方程:y=0.0143x-0.0029,相关系数r=0.9994,符合国家标准要求(GB5009.17-2014)。
哪个能提供下elsd蒸发光散射检测器配套用的气体发生器型号和厂家么 氮气空气都行
压缩气体,如氮气和氢气,已经成为任何一家实验室的组成部分。气体发生器可为诸如傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、总有机碳分析仪(TOC)、核磁共振(NMR)和热分析仪等仪器提供吹扫气、载气以及燃气的装置。此外,压缩气体还可与自动取样器联用,用于溶剂蒸发、激光气体室的清洗,以及用气体覆盖溶剂和样品。 依据于气体种类的不同和所需气体纯度的高低,气体发生器制备气体的所采用的工艺也有所不同。多数情况下,气体发生器利用膜片和特定的吸附剂来制备极高纯度的气体(99.99999+%)。气体发生器主要包括氮气、氢气、TOC、零级空气、氧气和臭氧发生器。 气体发生器之所以迅速成为许多实验室的供气设备,原因有很多,最重要的原因之一是气体发生器可以方便地进行无限制的连续供气,这与传统的通过预填气罐/瓶供气恰好相反,因为预填气罐/瓶内的气体是会用完的。涉及到气体,另一个需要考虑的问题就是安全性。气体发生器使得分析者可以连续地制备气体,因此无需将气体储存在容器中,因为容器如果泄露的话会发生危险。 据SDi公司统计,北美占据了全球气体发生器市场需求的38% ,欧洲和日本仅次于北美,分别占30% 和17%。
氢气发生器与空气发生器,想买国产的,有什么牌子可推荐一下。
氢化物发生器测汞和冷汞发生器测汞有什么区别吗?以前我们测汞是用氢化物发生器,现在又按了一个冷汞,冷汞发生器只能测汞元素吗?这两个发生器测汞有什么区别吗?
各大大佬,有没有水蒸气做反应气的TGA曲线?
一个铁壳,三根发热管,就是一个蒸馏水发生器。这就是中国小作坊的产品,谁有更好而且价格便宜的产品。