磷酸根测定仪

如题，用HJ 84-2016方法测定水中的六大离子，磷酸根浓度低的点都走不出来，（仪器型号是ICS-600 柱子型号是AS23）是不是哪里设置不对？其他离子都能成线性，只有磷酸根离子走不出来，标液是用国家有证的标准物质配制的。

北京华科仪硅酸根测定仪测定时结果忽大忽小是什么原因啊？有知道的朋友吗？谢谢

最近要测定次磷酸根(H2PO2-)，离子色谱是用的最常用的KOH淋洗系统，不知道是否可以测定次磷酸根。我粗略测了一下，配制约1mg/L的溶液，在6min左右有一个巨大的色谱峰(F离子的保留时间也在这附近)，稀释一倍后，峰也减少了约一倍，现在在考虑这个峰是不是次磷酸根。但存在两个问题：1. 次磷酸根的保留时间是否应该是比较小的，在cl之前，跟f的保留时间差不多。2.同浓度下(1mg/L)，次磷酸根的峰高/峰面积远高于其他离子，估计有100倍左右了，所以觉得有点奇怪。

用AA6800测定磷酸根对钙干扰的实验，竟然测定加磷酸根和没加的吸光度差不多？找不到原因首先找原因：1.测定水，酸，磷酸根使用液，没有钙信号，没有钙离子2、测定5µg/ml钙离子吸光度约为0.210左右，测蒸馏水回到0左右，仪器应该正常，3.磷酸根配制应该没问题，1.433g的磷酸二氢钾，溶在1L水中。稀释至100µg/ml使用。4、竟然用100µg/ml和1mg/ML的磷酸根溶液来定容，如此大的干扰，测得5µg/ml钙离子吸光度竟然没有降低多少，还测到0.230左右，气死老子我5、更换新一瓶磷酸二氢钾，配制，现象相同，无法找到原因，按理论，按道理，按往常，随着磷酸根的浓度增加，钙吸光度降低才对啊，不知哪里出现问题？想了半天，认为是仪器哪个按钮按错了吗？，但也找不到原因啊，用是自带的参数，电流5MA，在线等待着，急救中

各位大侠，请问石墨炉测定Ca元素时，磷酸根与火焰法是一样的干扰吗？也会形成磷酸钙吗？谢谢啦！[em0815]

定总磷的方法测定磷酸根如何转化成磷酸三钠的纯度？这样检测磷酸三钠是否正确?

[em61] 大家有谁做过硫酸根和磷酸根和硝酸根含量的，有方法的话我们可以交流一下！

想测定液体中的磷酸根和亚磷酸根,离子色谱能不能测?如果能测的话选什么条件?谢谢?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定镁时磷酸根对镁的影响有多大？

[color=#DC143C]大家好，谁有母液中的亚磷酸根离子的测定方法？不是微量分析~~~ 谢谢！[/color]

本来是离子色谱的新手，刚接手单位新来的赛默飞的ics-900，现在在做水质无机阴离子的测定的方法验证，请问一下里面所提到的磷酸氢根和磷酸根有什么区别，是不是一样的东西，是否可以代替，有没有磷酸氢根的国标贮备液买？？？

请问磷酸根分析仪做完空白后，再倒如高纯水为何显示负数呢？此时的测量电压并没有大于空白电压啊！请大家帮下忙！另外硅酸根分析仪也有这种情况。

复杂样品中可能有磷酸根，滴定法该如何测定呢？请高手指点迷津。

磷钼蓝分光光度法测定磷酸根含量的抗坏血酸可否用乙二胺四乙酸代替EDTA？

用磷酸二氢钾配置的磷酸根浓标，做了两次标线都不成线性。仪器是戴安ICS-900, 柱子好像是AS-9c,具体记不清了，碳酸钠淋洗液，磷酸根出峰在硫酸根之前。其他阴离子线性都很好，就磷酸根差。标曲浓度梯度是0.5-10mg/L。都有出峰，就是没线性。

求助各位大神，想要检测二乙基次磷酸盐中次磷酸根和亚磷酸根残留，有没有合适的色谱柱、仪器、方法推荐[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

正磷酸根在多少温度下会转变成焦磷酸根

请问各位大虾磷酸根分析仪的测量皿用什么溶液清洗。请指教。谢谢！

现在实验室里要做一个关于磷酸根的样品检测，可是找不到磷酸盐来配置标样，在网上搜索了一些信息，可是没有头绪，想请问有人做过类似的检测吗？磷酸根最好用哪一种磷酸盐来配置标准样品，此试剂有基准级别的吗?

磷酸根检测一般情况都很好解决，然而遇到以下情况，我至今没有想到合适的方法。因此，希望高手指教！样品为一种水处理药剂，黄褐色，粘稠，总磷含量30ppm，添加剂中含有大量硫酸钠，估计1%以上。现将样品稀释50倍，水样均匀，但显黄色，并且明显溶液不是通明的，就像肥皂水那样混混的。溶液进了IC，结果超高浓度的硫酸根严重影响了磷酸根，而且低浓度的磷酸根如果稀释太多对结果影响很大。即使稀释50倍，磷酸根应该在2ppm，而仪器测到4ppm,线性没问题。所以，我判断是硫酸根的原因。（使用钡柱去处硫酸根，不知对2ppm的磷酸根是否有影响）？此外，即使使用分光法，由于溶液的不透明使得结果偏大3倍。所以，不知有经验的高手是否可以给我点建议？

使用万通的861离子色谱分析水质中的磷酸根，仪器买回来刚使用时，低浓度的0.5PPM的磷酸根也能出峰检测出来，仪器使用三个月后，同样的0.5PPM的磷酸根就不出峰了？？？低浓度不出峰，我就试了一下高浓度1.0PPM、2.0PPM都能出峰，这是为什么呢？？？不知道是什么原因导致的？？？

用IC测试的话，设备贵。现在只要求测产品是否带微量磷酸根，请大家推荐一下，我看有用分光光度测的仪器，不知道这类仪器的精确度是否能达到要求？

我五月二十几号做了一条混标曲线，之后几天也做了样品，都没有问题，可是最近两三天做了样发现磷酸根和硫酸根保留时间提前了一分钟左右，想知道有什么原因可能导致这种情况出现

不知什么原因，磷酸根的响应比以前低很多？戴安ICS-2000，AS18柱子。配磷酸根的单标比配混标的响应高点。有专家知道是什么原因吗？

用IC，设备太贵，只要求对产品痕量磷酸根离子进行测试，是否有针对性强相对IC便宜的设备推荐？谢谢

请问哪位朋友对这一方面比较熟悉，最近我们公司的锅炉水送检，发现磷酸根浓度偏高，请问有什么方法能更好地控制其浓度？还有就是有没有用过磷酸根检测试纸的，好不好用？谢谢了

上面的是正常的色谱图 下面的是色谱仪测了一次 高浓度 硝酸根 的催化剂以后 磷酸根和硫酸根 分不开了 换了色谱柱 换了保护柱筛板 冲洗了 两天了 没用 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304031856050096_8789_3003614_3.png[/img]