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电泥流动定仪
仪器信息网电泥流动定仪专题为您提供2024年最新电泥流动定仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括电泥流动定仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的电泥流动定仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合电泥流动定仪相关的耗材配件、试剂标物,还有电泥流动定仪相关的最新资讯、资料,以及电泥流动定仪相关的解决方案。
电泥流动定仪相关的方案
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离纯化环抱菌素
摘要:应用高速逆流色谱法对环抱菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3:3:2,V/V)为两相体系,计算环抱菌A,B,C,D在两相体系中的分配系数,以上相为固相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环抱菌素粗品分离纯化,得到纯度98.5%以上的环抱菌素A,B,C,D单组分,收率达85%以上。
语瓶酸逆流清洗机-消解罐清洗方案
做样品前处理实验的小伙伴想必都有一个共同的痛点:样品量太大,微波消解罐清洗太麻烦,用时太长了!动辄10几个小时的处理时间。为了解决这一痛点,语瓶推荐一款适合各前处理实验室的清洗利器--- Acide 3000系列全自动酸逆流清洗机,这款酸逆流清洗机,清洗50个微波消解罐只需1.5小时,轻松帮你结束漫长的等待,实现消解罐的轻松流转。
应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取分离罗布麻叶中化学成分
成功地应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取、分离罗布麻叶中5种化学成分。从10.02g罗布麻叶药材饮片中,以乙酸乙酯:甲醇:水体积比为5:2:5溶剂系统的上层溶剂作为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地固定相,分离得到28.4mg贯叶金丝桃干,液相检测纯度为97.28%,32.7mg adhyperforin液相检测纯度为97.81%两种疏水性化合物;以乙酸乙酯:甲醇:正丁醇:水体积比为5:2:2.5:12溶剂系统的下层溶液做为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地流动相,分离得到12.7mg的3,4,5-Otricaffeoylquinic acid(液相检测纯度为98.82%),15.2mg 的1,3,5-Otricaffeoylquinic acid(液相检测纯度高达99.46%)和42.5mg 的连翘苷(液相检测纯度为96.9%),该技术一步实现了中药中有效成分的提取分离。
水泥胶砂流动度测定仪做水泥胶砂流动度测定方法
水泥胶砂流动度测定仪是《水泥胶砂流动度测定方法》GB/T 2419-2105中水泥胶砂流动度测定方法的专用设备,主要由跳桌、截锥圆模和捣棒组成。
高速逆流色谱溶剂体系及洗脱模式研究进展
摘要:高速逆流色谱所具有的诸多优点,使其在过去的几十年间从理论研究到实际应用均获得了长足的发展.溶剂体系的筛选和洗脱模式的设置对于高速逆流色谱的分离是最为关键和重要的环节,本文根据高速逆请色谱溶剂体系的要求、筛选方法及梯度洗脱、双向洗脱、循环洗脱、推挤洗脱四种洗脱模式的原理、应用范围等进行了综述,以期为高速逆流色谱研究者提供相关参考
上海同田生物技术:高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
摘要:目的 从千层塔植物提取物中分离制备石杉碱甲单体。方法 利用高速逆流色谱技术,通过寻找合适的两相溶剂体系及工艺参数,研究及讨论石杉碱甲分离制备的新方法。结果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)为两相溶剂体系,在优化的工艺参数条件下,利用高速逆流色谱技术,获得了单体纯度为98.6% (HPLC)的石杉碱甲单体。结论 利用高速逆流色谱技术成功地从千层塔植物提取物中分离制备了纯度高于98%的石杉碱甲单体。
高速逆流色谱的动态平衡性
高速逆流色谱仪在运行过程中,设备内部的色谱柱线圈以公转和自转的两种方式同时高速旋转,维持很高的分离塔板数,因而旋转过程的动态平衡性对设备性能至关重要,也是生产厂家的技术核心部分,完美的动态平衡取决于仪器的整体设计、生产、机械加工、线圈缠绕、调试和应用等多种因素。
水泥胶砂流动度检测方法
水泥胶砂流动度测定仪是用于水泥胶砂流动度检测仪器, 水泥胶砂流动度测定仪依据2005年发布的新标准GB/T2419-2005《水泥胶砂流动度测定方法》的流动度试验,是该标准用仪器。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
上海同田生物技术:高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶中黄芩素和白杨黄素
摘 要: 建立了高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶黄芩素和白杨黄素的方法。两相溶剂系统为石油醚2乙酸乙酯2甲醇2水,固定相为5∶5∶5∶5(V/V)体系的上相,以5∶5∶5∶5(V/V)和5∶5∶7∶3(V/V)体系的下相为流动相进行梯度洗脱。从300mg木蝴蝶粗提物中一步分离纯化得到2515 mg黄芩素和3616 mg白杨黄素。经高效液相色谱分析,纯度分别为9912%和100%。其化学结构由1H2NMR 和13C2NMR鉴定。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹图谱
摘 要:用国产高速逆流色谱(HSCCC) 分离纯化中草药———丹参,选用正己烷-乙醇-水体系,固定相保留率达到78.8 %。采用分步洗脱,3 个产地丹参各分离得到12 个洗脱组分,经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3 张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC 洗脱图谱不包含非共有峰,并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD 3 % ,符合国家标准关于制订指纹图谱方法学考察资料的技术参数。因此,HSCCC 作为制订指纹图谱的方法之一具有可行性.
上海同田生物技术:制备型高速逆流色谱分离中药中的生物碱
摘要: 高速逆流色谱分离生物碱是目前中药有效成分分离中的热点,本文用制备型高速逆流色谱,从黄连、黄柏、十大功劳和金果榄等四种中药中分离出了几种小檗碱类生物碱.分离的基本方法都是把中药材进行粉碎,然后用工业酒精浸泡,滤液浓缩后用浓盐酸酸化过滤,滤液用氢氧化钠碱化至pH=10后用氯仿萃取,氯仿萃取液浓缩所得浸膏作为分离的样品.分离的溶剂体系主要由四氯化碳、氯仿、甲醇和稀盐酸以不同的体积比组成,分离条件是流速为2mL/min,转速为800r/min,进样量为200mg.分离所得组分用标准品进行对照,确定结构.
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
【PalmSens4电化学应用】电沉积氧化对乙酰氨基酚,用于尼古丁和乙基香兰素β-D-葡萄糖苷的智能便携式比率检测
对乙酰氨基酚氧化物(PA ox)的电沉积,用于尼古丁(NIC)和乙基香兰素β-D-葡萄糖苷(EVG)的智能便携式比率检测。在丝网印刷碳电极(SPCE)上电沉积PA氧作为新的固定状态比率参考探针。将便携式电化学工作站与智能手机相结合,作为智能便携式电化学传感平台。
哈希应用案例---哈希 SONATAX sc污泥界面仪在饮用水厂沉淀池中的使用
在分析和总结了大量客户现场的工况以及问题之后,我们总结了以下建议:1、安装问题解决方案:对于幅流式沉淀池,传感器可安装在刮泥机桥架上;对于平流式沉淀池:传感器可安装在沉淀池平面的中间部位;对于高密度沉淀池:传感器可安装在池顶混凝土结构上。2、调试软件:应使用 Sludge Doctor软件判断传感器的使用状态、池深和确定污泥界面的值。对于污泥浓度较小的沉淀池,修改阀值的最低限(从默认的最小值0.3改为0.1)3、漏水解决方案:安装支架和传感器接口处要安装O型密封圈垫。4、排泥控制的应用建议:以水源水的浊度为依据,如果是浊度大于10NTU的江河水为源水的工艺,SONATAX sc测量值可以参与排泥控制,其他情况仅作为手动排泥的参考值。更多精彩内容,请您下载后查看。
哈希应用案例---QC8500Ⅱ流动注射分析仪的典型应用
流动注射分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂,与经典手动方法相比, 完全实现了全程自动化操作 减轻了繁杂的手工操作,并降低了开放性萃取中氯仿对分析工作者的职业伤害 同时提高了方法的灵敏度、方法的线性、回收率和精密度均能满足水样品分析的需要。更多精彩内容,请您下载后查看。
【仪电分析】水泥中氧化镁的测定-火焰原子吸收法
水泥中的氧化镁(MgO)主要由水泥熟料生产所使用的石灰石原料带入。氧化镁的存在能改善生料的易烧性,但过多的氧化镁会以方镁石晶体形式存在于熟料中,影响水泥后期的安定性。本实验采用仪电分析4510F原子吸收分光光度计测定水泥中氧化镁的含量,具有操作便捷、快速准确等优点,尤其适用于水泥生产过程中的氧化镁含量的分析。
光照培养箱在研究抗冻蛋白表达和细胞膜流动性变化实验
抗冻蛋白是一类在低温环境中能够保护细胞免受冰晶损伤的蛋白质。它们通过降低冰点和稳定细胞膜来发挥作用。细胞膜的流动性是细胞生理功能的重要指标,其变化直接影响细胞的代谢和信号传递。本文将探讨如何利用光照培养箱模拟低温环境,研究抗冻蛋白的表达和细胞膜流动性的变化。
自动电位滴定仪测定水泥中氯离子的含量
自动电位滴定仪测定水泥中氯离子的含量 使用日本京都电子公司(KEM)-自动电位滴定仪(AT-510),测定水泥(混凝土)中氯离子含量的应用资料。
橡胶密封条挤出流动性的新型评价方法
高分子材料加工工艺绝大多数都是在各种流动过程完成,胶料流动性能的好坏直接影响到胶料混炼的均匀性及制品的尺寸稳定性,目前通常使用门尼黏度来表征。但橡胶在实际生产加工过程中,要经历塑炼、混炼、压延、挤出等多种加工工序,其剪切速率要远远高于门尼粘度的测试范围。单单用门尼黏度一个指标来表征胶料的流动性能,存在一定的局限性。本文主要提供一种橡胶密封条挤出流动性的新型评价方法,更加贴近生产工艺,可高速有效的控制胶料质量,助于加工工艺改进以及指导材料研究。
可睦电子(KEM):自动电位滴定仪测定水泥中氯离子的含量
自动电位滴定仪测定水泥中氯离子的含量 使用日本京都电子公司(KEM)-自动电位滴定仪(AT-510),测定水泥(混凝土)中氯离子含量的应用资料。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的橘皮素研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载※药物替莫唑胺的分析
本文使用i-Series LC-2050一体化机型色谱仪,根据拟新收载入日本药典的替莫唑胺系统适用性试验方法进行上机了分析。结果表明,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
海能仪器:氟马西尼含量测定产品配置单(电位滴定仪)
实验结果表明,使用海能仪器T860全自动电位滴定仪检测氟马西尼原料药含量为100.96%,实验重复性良好,符合药典要求。
水泥浆流变性能测试方法(水泥浆流变仪)
水泥浆流变性与固井时水泥浆注入的流动阻力有关,影响水泥浆对泥浆的顶替效率和固井质量。由于水泥在水中与粘土在水中有类似的带电性和凝聚性,因此水泥浆与钻井液流变性类似,可以用描述钻井液流变性的几种流变模式描述水泥浆的流变性。
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载药物阿那曲唑的分析
本文使用高效液相色谱仪NexeraXR根据拟新收载入日本药典的阿那曲唑系统适用性试验进行了分析。结果证实,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
熔体流动速率仪的测定
熔体流动速率仪也叫熔融指数仪用于测定各种塑胶、树脂在粘流状态时熔体流动速率MFR值;它既适用于熔融温度较高的聚碳酸酯、聚芳砜、氟塑料、尼龙等工程塑料;也适用于聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)、ABS树脂、聚甲醛(POM)、聚碳酸酯(PC)树脂等熔融温度较低的塑料测试;熔体流动速率仪是按照GB/T3682-2000、ASTM D1238-98标准,并参看JB/T5456、ISO1133等类似标准,熔体流动速率测定仪是用于测定热塑性塑料熔体质量流动速率(融指数 MFR;单位:g/10min)的仪器。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分3,5,6,7,8,3,4一七 甲氧基黄酮的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
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