电起痕试验仪

LDQ-1漏电起痕试验仪

公司想买一台耐漏电起痕测试仪，哪位大侠给点建议啊

[font=微软雅黑][size=16px][color=#373737]参加耐电痕化能力验证时，可否用已试试样的反面再次试验？[/color][/size][/font]

公司新到一台漏电起痕指数仪，测试结果显示测试值偏大。不知道各位有懂这方面的测试吗？能否告知原因？谢谢。

GB／T 21838《金属材料 硬度和材料参数的仪器化压痕试验》分为如下四个部分：——第1部分：试验方法；——第2部分：试验机的检验和校准；——第3部分：标准块的标定；——第4部分：金属和非金属覆盖层的试验方法。希望能够提供完整的标准。同时寻求高人商讨有关压入应力-应变曲线的获得方法。

最近了解到了一种新的检测技术，现介绍如下：1. 仪器化压痕硬度仪与传统硬度计的区别硬度测量是金属材料中最常用字的一种检测方法，传统的硬度试验方法：洛氏、布氏、维氏硬度试验方法，都属于压痕试验方法。传统硬度试验测量试验只能得到的压痕的某个参数（类似于冲击试验机所测得的冲击功），而不能测量记录试验过程中的时间、载荷、压痕深度等原始数据；而现在的仪器化压痕技术可以记录下试验过程中的时间、载荷、压痕深度等原始数据（类似于现在的仪器化（示波）冲击试验机可以记录下时间、载荷、变形等原始数据），有了这些原始数据，有可能推算得到很多传统硬度计不能测量的指标。2. 仪器化压痕硬度仪可测量拉伸性能、断裂韧性、残余应力、冲击吸收能等。3. 仪器化压痕硬度仪可的特点3.1. 是仪器化压痕方法要用到材料常数，这会增加测量结果的误差；所以，压痕法的测量精度通常会不及常规拉伸方法。3.2 可以现场无损检测而常规拉伸做不到；3.3 所需要的试样很小，便于实施高低温测量，减少试样的加工，降低检验成本，加快产品流通：3.4可以在产品上进行无损检测，大大降低材料和加工成本。4.国外、国内仪器化硬度计的研发现状仪器化压痕仪除了压头和砧座之外，采用拉伸机的技术比硬度计的更多，所以往往是拉伸机制造商制造仪器化压痕仪更有优势。Instron 公司上世纪90年代生产的Wilson 2000系列洛氏硬度计就已经采用载荷传感器和伺服马达加载、位移传感器测量压痕深度。Zwick公司生产的ZHU 2,5型布洛维通用硬度计是功能强大的仪器化通用硬度计。美国ATC公司没有生产拉伸机的历史，专注于仪器化压痕仪研究，重点在两个方面：1、用便携式设备在现场无损检测正在运行的管线和设备的拉伸、断裂韧性、冲击性能；2、加装高低温附件，用仪器化压痕方法测量高低温条件下的拉伸性能、断裂韧性、冲击性能。韩国Frontics公司也是专注于用便携式设备在现场无损检测正在运行的管线和设备的拉伸、断裂韧性和残余应力的公司。国内只有宝钢检测中心在这方面开展了工作。5. 建议国内有关试验机制造厂家关注仪器化硬度计的发展，开展这方面的工作。

用气相色谱法做痕量分析是一门综合的实验技术。可以把痕量色谱分析过程归纳以下四个阶段：　　①样品采集；　　②样品制备（予处理）；　　③色谱分析；　　④数据处理与结果表达。　　如果样品采集和前处理比较成功，在色谱分析和数据处理时，即使选用的色谱仪所配用的检测器灵敏度不高，分析柱分离效率较低，数据处理装置性能、功能一般，也能获得比较理想的实验结果。反过来说，若所选购的仪器和数据处理装置、配置较高又选择了一根高效色谱柱，那么可大大降低样品的予处理过程。在目前的痕量分析中，耗时、费力和效率低的样品采集与处理仍是整个色谱分析中的瓶颈。样品采集和处理时间有时要占了整个分析时间的三分之二。　　应当指出，无论是何种最先进的色谱仪和设备，真正高性能色谱柱，最完善的数据处理装置，都不能从一个采集处理不适当样品得到满意的分析结果。因此，在选购仪器（含数据处理装置）类型和性能时，要考虑如何充分发挥所选仪器的综合分析能力，以便简化样品的予处理过程或根本不需要样品的予处理。

在实验室 如果你觉得同事做实验很糊弄 特别不认真例如：都懒得用10ml吸管来吸取10ml样品 居然用一次性的10ml小试管将样液倒到小试管痕迹那就是10ml 秤东西都不秤 直接拿小钥匙往烧杯里面放大约的克数 就当克数了 跟本都一点不准 我曾经和同事说过 不应该这么做实验 可是因为都是检验员 她不但不听你的劝告 还说“平时都是这么做的也没差什么，结果还是很好”哎！ 领导每天很忙 都看不到实验室做实验的人是怎样做实验的 可是又不能和领导去说 说了就是告状 因为只有我自己看到了 看到他么每天做实验真是又气又恨 这种实验室的蛀虫该怎么办？ 平时没有实验了就手机上网、看小说、聚堆聊天、睡觉 真是上火呀！

请问哪位有IEC 60112:2009 《固体绝缘材料耐电痕化指数和相比电痕化指数的测定方法》这份英文标准的？能否分享一份给我？不胜感激！如果肯分享的，麻烦发一份到我邮箱：thefirsthand@163.com

盐雾试验箱试验方法虽有多种形式，但常见的有划痕及不划痕两种方式，划痕试验是指在漆膜上划出一条或数条刻透至底材的直线，可以是两条交叉线，也可以是平行线或垂直线。主要目的是考察漆膜经碰伤后抵抗腐蚀的能力。 划痕刀具推荐使用GB9286中单刃切割器，划线宽度为0.3～1.0mm。经规定时间的盐雾试验后，检查划痕处两侧一定范围内（按具体规定）涂层的变化情况。一般要求为划痕处任一侧漆膜起泡、脱落、生锈等宽度≤2.0mm。

我想做混凝土材料：骨料与水泥砂浆之间、以及新旧砂浆之间的界面过度区的纳米压痕试验。我查了一下资料，这个界面过度区的宽度大概在50微米宽度左右。然后加载的最大加载力为1200微牛。。我先请教一下前辈们：1 纳米压痕仪器： 海思创hysitron TI 950与海思创hysitron TI 900之间有什么区别，我目前联系的大都是海思创TI 900？能够满足要求吗2 制样时，怎样打磨抛光？抛光选取的是水基金刚石悬浮液吗？3 水泥基试验的结果是否离散性比较大4 还有其他要注意的吗？5 大家还知道有哪些学校有海思hysitron创纳米压痕仪（买不起）

对于轻烃和油品中痕量含硫化合物的分析目前比较好的检测器是Agilent的ECD,PE的ASD和Varain的PFPD,请问各位高手它们的优缺点都有哪些? 哪一家的检测器在国内使用较多? 谢谢!

洛氏硬度试验的优缺点洛氏硬度试验避免了布氏硬度试验所存在的缺点。它的优点是：因有硬质、软质两种压头，故适于各种不同硬质材料的检验，不存在压头变形问题；压痕小，不伤工件表面；操作迅速，立即得出数据，生产效率高，适用于大量生产中的成品检验。缺点是：用不同硬度级测得的硬度值无法统一起来，无法进行比较。大家认为呢？？

[size=16px]克隆形成实验[/size][size=16px]及划痕实验[/size][size=16px]、[/size][size=16px]流式细胞术[/size][size=16px]操作步骤[/size]软琼脂克隆形成实验检测单细胞克隆形成能力软琼脂克隆形成实验适用于悬浮生长的细胞。1. 配胶液：用蒸馏水和琼脂糖粉配制浓度为 0.3% 的琼脂糖液，高压灭菌，置于42℃ 水浴锅中，目的是为了使其保持融化状态。2. 配制含 20% FBS 的 2×1640 培养基，用 0.22 ?m 的滤器过滤除菌。3. 铺下层胶：将 0.6% 的琼脂糖胶液与 2×1640 培养基等体积混合，以每孔 1.5mL 加至 6 孔板中，室温等其凝固。4. 细胞计数：将细胞用 PBS 洗一遍，离心，加入新的培养基混匀稀释，计数。H69-NC、H69-shMSI1-1、H69-shMSI1-2、H82-NC、H82-shMSI1-1、H82-shMSI1-2、H526-NC、H526-shMSI1-1、H526-shMSI1-2 均以 1×104/孔铺入 6 孔板。5. 铺上层胶：将 0.3% 的琼脂糖胶液与 2× 培养基 1：1 混合，加入 100 μL 细胞悬液，混匀后，每孔加入 1.5 mL 混合液。6. 放入 37℃，5%CO2 培养箱培养，约 2-3 周后终止培养。7. 比较细胞克隆形成能力的差异，利用 Graphpad prism5 作图计算两种细胞克隆形成能力的差异。平板克隆形成实验检测单细胞克隆形成能力平板克隆形成实验适用于贴壁生长的细胞。1. 细胞处理：将 SW1271-NC、SW1271-shMSI1-1、SW1271-shMSI1-2 细胞，用 PBS洗一遍，用胰酶消化并计数。2. 接种细胞： 将细胞接种于 6 孔板中， SW1271-NC 、SW1271-shMSI1-1 、SW1271-shMSI1-2 接种密度为 3×103/孔，注意一定让细胞均匀分布。于 37℃，隔离CO2 静置培养 2-3 周（终止培养时间以不小于 2 周且克隆之间不发生融合为标准）。3. 出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去旧培养基， 用 PBS 清洗 2 次，用 4% 多聚甲醛固定液固定 20 min，吸除固定液，用蒸馏水清洗 2 次后加适量结晶紫染色15-20 min，用蒸馏水洗去结晶紫，自然风干，用扫描仪扫描成图片。4. 在低倍镜下计数大于 50 个细胞的克隆数。5. 计算克隆形成率。细胞划痕实验1. 用记号笔在 12 孔板底部划两条平行线做为标记。2. 将 SW1271-NC、SW1271-shMSI1-1、SW1271-shMSI1-2 细胞接种至 6 孔板。3. 待细胞汇合度为 90% 左右时，用 10μL 枪头垂直于两条平行标记线进行划痕。4. 吸除培养基，1xPBS 漂洗 2 次，并换用无血清培养基培养。5. 分别在划痕后培养 0h，12h，24h，48h，72h 观察细胞迁移情况并拍照。流式细胞术1. 收集 H69、H82、H526、SW1271 的对照组和实验组细胞(包括培养上清中的细胞)，收集 1 - 10 ×105 个细胞，用预冷 PBS 离心洗涤。用双蒸水稀释 5 ×Binding Buffer为 1 × 工作液，取 500 μl 1 × Binding Buffer 重悬细胞。2. 每管加入 5 μl Annexin V-APC 和 10 μl 7-AAD。3. 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育 5 分钟。4. 上机进行分析。

2009年，国家颁发了GB/T24523-2009《金属材料快速压痕（布氏）硬度试验方法》。该方法与以前我们所知道的布氏硬度试验方法在原理上有区别，它是用硬度计测量压痕深度，从硬度计上直接读出相应的布氏硬度值（也可以是维氏硬度值），而不以以前的通过测量压痕直径，再计算出单位面积上的所力而得出硬度值。该项方法的好处就是使布氏硬度的测量实现了快速化、自动化和智能化，避免了以前测量压痕所带来的各种偏差。

我们以前一直用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析醋酸中痕量甲基碘，但是最近不知道怎么了，分析出来的数据离谱，同一样品的分析结果会相差很多。请各位大侠帮忙

国产仪器一点也不差 --------漏电起痕试验仪使用介绍2012年购入珠海安规的漏电起痕试验仪，至今使用已有两年多。中间未出现过任何故障。 图1 仪器整体图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647346_2552812_3.bmp各部分说明如下：1---仪器电源开关；2---电压选择按钮，电压范围：100~1000V，分六个档（100~175、200~275、300~375、400~600、600~800、800~1000），因测试要求25V一个档，所以电压都是25的整数倍。3---电流调节按钮。因测试要求短路电流是1000mA，每次选择电压后，要对应的将短路电流调节到此值。4---液晶显示面。此显示面可以设置测试参数：包括液滴滴数、液滴重量、短路电流调节等。5---铂金电极。纯度99.99%，此仪器最贵重的配件！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407251413_507901_2552812_3.bmp6---测试平台。仪器厂家设计是可以调节高低的，但是这个调节高低的旋转盘很难调节，用很大力气也旋转不动。后面我们就直接垫我们的绝缘板材在下面来调节高低，这个向供应商反应过，这是他们可以改进的地方。7---砝码。可以通过调节砝码的位置，确定铂金电极在样品板上的作用力。作用力要求调节到（100±5）g。厂家配有专门的小天平来调节此力值。这块觉得很有意思，利用了杠杆原理来调节测试力值，简单方便。8---微量泵。测试溶液通过微量泵抽取，滴落到测试样板表面。可以调节抽取液的量的大小。个人感觉这个设计还是很好的。9---滴液针。就是医院皮试的那种针头。测试溶液通过微量泵抽取后，通过滴液针滴到样板上。这个也是耗材。因为板材被击穿后，产生很多脏污，很容易把针孔堵死。要经常清洁。10---排气口。因为测试会产生难闻的气体，要及时排出去。这个排风扇是我们实验室装修的时候，让装修公司给弄的。将仪器的排气管路直接接到这个排气口里。还算美观。11---供应商的logo。我们这台仪器是珠海安规的。个人感觉还是很好的。工程师培训的也很到位，平时有什么问题，也都很快解决。买这台仪器以后，实验室搬迁过一次，搬迁过程中有些备品备件弄丢了，联系供应商，很快就给寄过来了。总之，服务很好，反应速度很快。后来，我们还买了他们家另外一台仪器。使用也不错。其实我本人还是很支持国产仪器的，但是确实有很多国产的供应商需要做出很多改进。比如仪器的包装上，我们实验室的仪器，国产和进口的一半一半吧，国外的仪器给我的感觉就是，再小的零件，寄过来都包装的很好，很精致牢靠！国产的仪器，很大个仪器，都会随便包装一下。呵呵，你说，仪器随便包包，快递再不仔细，不等着运坏吗？我们有一台仪器就是，国产的，第一次寄过来就坏了，第一次那个包装是很薄的纸板包装起来的，寄过来纸板都破了！联系供应商，供应商说是快递运输过程中造成的，后面退给他们，他们重新发货过来，这次明显比上次包装好很多，用了纸板和厚的泡沫板，外面还用木板订上。这次仪器完好！其实包装不好，折腾来回，客户和供应商都受损失。何不一次包装好呢，包装费能有多少钱呢？该省则省，不该省的坚决不省！12---螺丝。因为上面提到是铂金电极，下面是测试平面，是绝缘的玻璃板，如果不小心铂金电极直接跌落到玻璃板上，对铂金电极是个极大的伤害。所以，供应商在两个电极的杆下面安了两个螺丝，防止铂金电极杆的跌落。这个是不是很有创意呢？小创意，大智慧！好了，以上是仪器的构造和供应商设计的仪器的一些说明。仪器到底好不好，终归还要通过测试结果来评价。一、验收时和第三方测试比较：1.我们的常规产品，相比漏电起痕指数大概250V左右。但是在验收测试时，我们测试的结果一直有400V左右，但是操作的每一个环节，每一次检查都没有什么问题（其实有个问题没有发现）。怀疑产品的相比电痕化指数是400V？因为之前并没有外检数据。经商讨，将产品送给两家外检机构进行比对检测。测试完成后，两家机构给出产品的测试结果，都是250V。和我们自己测试的400V有太大出入！联系供应商工程师，说明测试结果有很大差异，供应商把步骤又说了一遍，照着做，测试结果还是不行。期间怀疑样品前处理、测试溶液、测试环境等有问题，为此还特意买了测试溶液的仪器，这些原因都排除，还是未找出原因。同供应商协商，过来帮我们检查

气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑-(2)选购一台做痕量分析的GC，首先应针对自己的具体样品分析选用何种检测器。我们知道对于一台GC的制造，检测器是心脏。因为GC配置何种检测器决定了：①仪器整体结构；②气路系统的配置（如：气体过滤系统、进样系统、安装何种色谱柱、气密性和死体积要求等）；③电气配置（电源、信号放大、温度控制精度，抗干扰措施等）。另外，由于各种检测器性能、特点和缺点等不同，我们决定了采用何种检测器后，还要相应考虑与之配套的样品予处理过程、进样方法、标样选择、定量方法、数据处理装置种类和性能的选购。这就是为什么我们把选购检测器作为重点详细介绍的原因，因篇幅有限，以下仅把带常用几种检测器适应性、最小检测量、最小检测浓度、操作特点和不足等简要介绍供客户选购时参考。

[align=center]痕量分析时的注意事项[/align] 在一些特殊行业中，需要测试一些超痕量的离子含量，因此，怎么检测含有超痕量离子的样品是非常重要的。超痕量分析的关键在于富集样品，可以通过富集柱或者大体积进样方式，与此同时，原本的系统污染也会随之同步增大，会对检测结果造成干扰，使得结果不可信。因此，如何减少系统污染，对于超痕量分析来说是重中之重。1 系统污染的来源及防控进行超痕量检测时，最大的难点在于系统的污染。污染物会进入试剂或样品中，对检测结果造成干扰（直接干扰与间接干扰如溶出与目标峰相邻的峰的离子）。这里把可能的系统污染列举下。①来自空气中的污染及其防控：自然界空气中含有各种气体、液体和固体颗粒物，如气溶胶和尘埃，这些污染物质通过各种渠道进入分析实验室。空气中的污染物也可能来源于实验室内的各种仪器、设备、试剂和分析人员(头发、皮肤屑、衣物和化妆品)。挥发性物质的污染：如氯化氢、氨、汞蒸气、挥发性有机物等。比如笔者到过一个实验室，其需要检测某样品中的氯离子含量，但这个实验室同时使用盐酸提取其它样品，这样氯离子检测结果就很可能偏高。为了减少空气污染对超痕量分析的影响，我们要充分利用洁净实验室、洁净通风柜、超净工作台、手套箱以及各种封闭装置。对于有条件的实验室，通风用的空气亦需过滤。工作时穿戴手套、工作帽、工作服和工作鞋，避免皮肤、头发和衣服上的微粒带进实验室并在空气中传播造成污染。其中手套必须不透皮肤油脂和汗水，不得用滑石粉润滑。PVC、聚乙烯、乳胶和丁睛手套都能很好的防止物理及化学污染。②来自设备设施等污染及其防控：直接与样品接触的容器或其它设备的表面可能因为溶出从而引起污染。玻璃或石英材质的表面存在一层很薄的活化层，使容器表面与溶液中的离子之间可能发生吸附、离子交换、渗透等复杂的物理化学变化。而且玻璃及石英不能作为碱及氟化物的容器。有些钠玻璃不适合用来做超痕量分析——因为其中的钠离子等组分会溶入样品及试剂中。聚四氟乙烯（PTFE）和聚丙烯（PP）等高分子聚合物材料的容器具有良好的耐化学腐蚀性，但不耐高温，且有透气性，不能长时间保存有挥发性的溶液。某些品牌的PP瓶也存在溶剂吸附与溶出现象，为了减少吸附及溶出影响，低浓度的溶液需要现用现配，超纯水也需要现场制取，不宜久存。③来自试剂的污染及其防控：主要是实验用水易受污染，导致结果出现偏差。这里推荐使用怡宝、娃哈哈、屈臣氏等品牌的纯净水经过超纯水机（需要勤换耗材）过滤后的超纯水作为实验用水，并且使用时要现场制水，因为空气中的二氧化碳会溶于水中并电离出碳酸根离子干扰分析。2 如何评估实验过程中的污染与损失评估实验过程中的污染与损失，进行空白实验是可行的方法。在相同条件下，同样品分析平行地进行“空白实验”，所得的“空白值”要从分析值中扣除。那么，我们是否可以通过扣除某次空白值的方法有效地将沾污等因素加以准确校正呢？其实是不能的。因为很多类型的污染并不能重现，例如空气污染的程度随时间和地点的不同而不同，由容器表面吸附及溶出造成的污染与容器的材质、品牌、所用的清洗方法以及样品分析和空白实验中溶液的组成的差异有很大的关系。另外，在进行样品分析和空白实验时，待测超痕量离子的损失可能同污染一起以不同的方式同时发生。在偶然情况下污染和损失可能会互相抵消。所以，扣除空白值的操作仅限于空白实验和样品实验同批进行时才有效。总之，对于痕量分析来说，只有从人机料法环各个方面都进行污染排除，才能将分析做好。

各位老师，我做的实验会产生痕量的氢气。我想请教，该如何把反应装置和色谱连起来？该怎么去检测痕量的氢气？谢谢！

各位朋友： 请问有哪种进口仪器可以测量矿物质中的痕量元素，比如：硼、磷等等，用什么方法测的精度更高更快，谢谢各位的赐教！

采用高灵敏度FPD检测器和专有色谱柱，通过对仪器条件进行优化，能够准确测定苯中ppb级痕量噻吩。该系统稳定性和数据重复性极佳，一条标准曲线可以连续使用两年以上；仪器操作十分简单，除定期更换进样垫外几乎没有其它维护，是中控、质检分析的最佳选择。

实验室的纳米压痕仪，最近打出来的数据不对劲，问了工程师说是力传感器坏了。买了估计快十年了，现在换传感器说起要7w＄。难受死了，有没有好的解决办法呢。印象中传感器没有那么容易坏才对。[img=,690,1493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409131426057101_4683_6482832_3.png[/img]

做痕量分析时，如何避免实验室环境对实验的污染？