生物振分析仪

为了得到品质优良、性能高效的产品，需要对其培养过程进行连续不间断的监测，并对在培养过程中出现的各种可能的问题加以控制和解决。而发酵过程是时变、非线性、强耦合的复杂生化过程，同时离线测量生化参数耗时长，难以及时控制发酵过程，这给实时检测培养过程中的重要生化参数带来巨大困难，因此生物传感器技术作为动物细胞培养过程关键生化参数检测不可或缺的手段，能有效克服这一不足。动发酵过程的控制优化是维系生产目标实现的关键手段，只有在线实时的对物理参数的变化、细胞代谢、营养产物的生成、目标产物浓度的变化进行监控和分析，才能有效地进培养过程的控制，达到产品优质、高效生产的目的。 一般的生物过程参数分为物理参数、物理化学参数、化学参数和生物学参数。化学参数有：底物浓度（葡萄糖、乳酸、谷氨酸、谷氨酰胺、氨、钠和钾等）、中间代谢产物浓度和产物浓度等，生物学参数有：活细胞浓度、氧吸收速率(oxygen uptake rate, our)、二氧化碳释放速率(carbon dioxide excretion rate, cer)、呼吸熵(respiratory quotient, rq)等。 目前检测培养基底物浓度的常见方法有高效液相色谱法、化学滴定、生化分析仪等方法。这些方法一般存在以下缺点，第一检测时间长，培养液成分复杂，用液相作为培养过程监控的手段耗材成本高，时间成本更高；第二，用化学滴定的方法存在特异性差，重复性差，耗费时间等缺点，第三传统的生化分析仪检测时间短，特异性强，但是对于生产和科研，培养基组分复杂，原料存在批次间不稳定等问题，背景色的干扰会导致检测结果呈非线性，重复性差、而且总体灵敏度和准确度较低，并且生化试剂寿命有次数和时间的限制，单次检测成本高昂。 西尔曼发酵过程分析仪 深圳西尔曼科技最新推出的发酵过程分析仪基于酶电极法—固定化酶膜技术，具有检测时间快（反应时间只需20秒）、昂贵的酶等生化试剂可以重复利用（酶膜寿命大于3000次）、操作简单、自动化程度高、重复性好（cv小于2%）、单次检测成本低等优势。可用于发酵过程精准控制、培养基浓度监控、培养基优化、补料策略优化、有毒有害代谢物监控等领域。m800系列仪器可选自动稀释模块，扩展了检测范围，显著降低了操作员人为造成的偏差。西尔曼科技发酵过程分析仪参数详解项目参数备注测试原理酶电极法不受样品背景色干扰电极结构铂金丝、银片杆状电极比卡片式电极耐用，抗氧化，高阻抗，寿命长耗材不做时间限制，可使用到自然失活进口仪器耗材做时间限制，到期强制停用，造成检测成本过高耗材成本固定化酶膜，可重复利用酶比色法试剂需求量大，一次性试用准确性系统误差小于1%可与液相色谱仪做相关分析，相关系数大于0.99样品重复检测支持，可设置重复检测次数设置后仪器自动重复检测检测范围0.05-100g/l需配合预稀释模块分辨率0.01g/l变异系数小于2%样品检测重复性优于酶比色法检测项目葡萄糖、乳酸、谷氨酸、赖氨酸、谷氨酰胺、乙醇、甲醇等可根据用户需求自由组合单个样品反应时间20秒单个项目检测时间45秒所有项目检测时间60秒反应池结构溢流式开放式反应池，比微流路易清洗，给酶膜提供长时间液体环境，不怕短暂停电管路材质泰克管复合材料，易清洗，易更换，不易堵塞硬件材料泵、阀、芯片、采样针等控制部件为国际大品牌样品预稀释功能可选自动进样盘标配15位自动进样盘进样方式高精度全自动进样自动标定是结果输出打印，u盘导出，数据查询通讯接口usb、rj45、rs232可与质检中心电脑相连接测样时技能要求任何人可操作，无难度测试速度高，无须预稀释样品，实际速度高达60样品／小时测量精度高，无人为误差显示屏8寸彩色触摸屏软件人机交互、类似iphone图标化设计产品设计标准医疗级设计标准样本量低至10ul人工成本检测时检测人员可从事其它工作，且无须增加岗位人员，效率很高；售后服务成本低，提供上门技术指导和安装维修，定期保养，7*24小时服务投资回报率可以优化目前人员结构，提高劳动效率，满足未来发展需要数据存储容量4000西尔曼发酵过程分析仪检测准确度验证1.m100与高效液相色谱仪的检测数据对比 本数据来源于某高校生物工程学院实验室 2.s10手动款仪器检测数据分析西尔曼发酵过程分析仪在发酵调控中的应用 将西尔曼发酵过程分析仪用于发酵调控，对比应用前后发酵液糖浓度。 未使用发酵过程分析仪之前，补料控制根据以前的经验和菲林滴定数据，糖浓度的控制呈现波浪状，忽高忽低，不稳定，发酵的环境不稳定，代谢途径自然也是在不断变化。使用发酵过程分析仪的检测数据作为发酵调控的依据，得到的糖浓度曲线非常平滑，基本可以做到恒化培养，找到最佳浓度，激活有利于效价提升的代谢途径，增产稳产就是这样简单。

日程&报名：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icfcm2023/指真生物经过多年流式细胞仪研发生产积累，以及自主研发、自主生产的多重磁性荧光编码微球技术积累，突破掌握了全自动流式荧光发光免疫分析技术，并设计开发了领先的重磅新品：HighFlux系列全自动流式荧光发光免疫分析仪。此系列仪器近期在北京市药品监督管理局获批上市。该技术平台融合流式检测技术、激光分析技术、荧光编码微球技术、生物标记技术及数字信号转换技术为一体，在同一反应体系中可对多种指标进行快速、定量检测，从而实现多种分泌性蛋白多联检，满足临床诊断或基础科学研究需求。HighFlux系列全自动流式荧光发光免疫分析仪技术原理基于指真生物自主研发的荧光编码微球系统，通过微球内部两种不同浓度荧光染料的排列组合，形成数十种不同荧光编码微球。将不同种类单克隆抗体偶联至荧光编码微球表面,形成“抗体-荧光编码微球”复合物，再利用“夹心法”或“竞争法”检测样本中对应待测物的浓度，实现多联检。解决的问题与痛点在医院检验科，目前最常用免疫检验技术---化学发光法，但化学发光法也有技术瓶颈---单指标检测。在二甲以上医院，它的检测效率往往无法满足高速增长的临床检测量，让院方非常头疼。要想解决这个矛盾，常规方法一是增加检测仪器，但这对医院场地和科室成本提出了较高的要求；二是增加单机检测效率，如使用联检技术等。指真生物HighFlux系列产品同时解决了这两个问题：1、解决单指标检测，HighFlux实现多联检、高通量HighFlux产品最大检测通量为120样本/h，每管内可实现多指标联检。举例来说，12因子检测可以实现1440测试/h，单位时间大幅度提高了检测通量。2、HighFlux体积小巧，节省实验室空间，提高空间利用率HighFlux产品为桌面机，产品尺寸：70cm(W)×90cm(D)×65cm(H)。1台化学发光仪器空间可以摆放3台HighFlux仪器，极大节省实验室空间。配套检测菜单细胞因子系列产品包含临床上常用的细胞因子检测试剂，主要有IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p/IL-17/TNFα等。主要临床应用：辅助疾病诊断、感染早期诊断；评估感染严重程度、细胞因子风暴监测；免疫状态评估、用药检测及预后等。肿瘤标志物覆盖常见的肿瘤标志物检测试剂，包括肺癌测定试剂盒、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、角蛋白19片段（CYFRA21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCCA）、胃泌素释放肽前体（ProGRP）。感染评价指标涵盖临床常用的四种感染评价指标，实现一机检测感染。主要检测试剂有SAA/CRP联检试剂（1：200）、C-反应蛋白（CRP）（1：200）、PCT/IL-6联检试剂、降钙素原（PCT）、白介素6（IL-6）。性激素检测八种性激素检测试剂，主要有促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、抗缪勒管激素（AMH）、泌乳素（PRL）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、睾酮（T)、孕酮（P)、雌二醇（E2）。持续开发中......

近日，优抵生物（UltraDx）宣布旗下核心产品UD-X&trade 全自动单分子荧光免疫分析仪成功荣获河北省药品监督管理局颁发的二类医疗器械注册证（注册证编号：冀械注准20242220334），其采用先进Simoa® 单分子数字化免疫检测技术，助力阿尔茨海默病（AD）早期筛查、早期诊断及用药指导。UD-X&trade 全自动单分子荧光免疫分析仪现已正式上市，搭配与即将获批的配套检测试剂盒联合使用，可满足临床诊断及社区筛查中对各类体液样本中痕量蛋白标志物进行飞克级别灵敏度定性及定量检测的需求。

仪器信息网讯 8月26日，浚真生命科学官宣推出其全自动、高通量、双荧光的CytScop® Pro智能细胞分析仪，其主要功能与应用场景如下：浚真 CytScop® Pro智能细胞分析仪主要功能：细胞计数、细胞密度、活率分析、细胞形态、细胞直径、细胞圆度、细胞聚团率等，检测结果真实稳定，准确率高，符合GMP验证及FDA21CFRPart11要求。应用场景：疫苗、抗体及细胞与基因治疗药物的研发、工艺开发与批量化生产等各个阶段。特别是抗体行业，不论是研发阶段的细胞蛋白表达，抗体筛选,细胞株开发，培养基筛选，还是后期蛋白药的生产和质控，都需要对使用的细胞做密度和活率的监测，及时了解细胞生长状态。为不同领域的生物制药公司提供从研发、工艺到生产的全生命周期细胞计数与活率分析的实验记录和数据，实现更好的测试结果一致性和稳定性，保证全周期的数据完整性、合规性与可追溯性。CytScop® Pro智能细胞分析仪的主要性能特点：全自动在微流控芯片的基础上，结合精巧的液流系统以及双荧光通道的宽场成像技术，从样品前处理、成像、分析到结果输出为标准化的全自动检测。最大程度减少人为操作引入的误差，保证检测流程的规范、稳定和可靠，大大提高测试结果的可重复性和准确性。高通量单次可检测24个样本，检测速度快，单个样品仅需90秒输出结果。智能化升级后的AI算法可以自适应多种细胞系，无需设置细胞参数。双荧光搭载双荧光通道的宽场成像系统，检测视野超过18m㎡，有效提高成像对比度。 数据完整可追溯更完善的审计追踪功能、电子记录电子签名功能，用户权限管理可根据不同的权限要求，导出完整数据。

海尔生物近日消息，公司当日宣布拟通过协议转让方式实现对上海元析仪器有限公司（下称“上海元析”）的控股收购，持有上海元析70%股权。海尔生物表示，此次收购将快速补齐海尔生物分析仪器领域产品线，并转化为市场竞争优势，助力公司正式切入实验室分析仪器赛道，为未来增长提供强劲动能。据悉，本次收购标的上海元析成立于2008年，是一家专业从事科学分析仪器研发、生产、销售和服务的国家高新技术企业，拥有光谱类、有机元素分析类、前处理类等丰富的细分市场产品线。作为“专精特新”企业，公司已获得70余项国家专利及软著证书，其光谱类、有机元素分析类设备在国产仪器中位列第一梯队，并销往全球90多个国家和地区。海尔生物有关负责人介绍说，并购完成后，双方将发挥各自在研发、市场及品牌的优势，协同发展。在技术方面，依托海尔生物先进的物联网技术平台与上海元析齐全的产品阵容，双方将搭建分析仪器互联互通平台，完善智慧实验室应用场景，并拓展环境、化工等实验室新场景；市场方面，双方将借助海尔生物在海外的本地化布局，整合不同类型、层级的客户资源，进一步增强面向国际市场的竞争优势；在品牌方面，凭借海尔生物的口碑效应及丰富的生态资源，双方将持续拓展业务边界，实现科学仪器产业链纵深发展。该负责人表示，未来，海尔生物将继续加码在生命科学产业上下游布局，进一步加强在智慧实验室领域延伸拓展，为全球用户提供更智能、高效的实验室服务。

p 　　近日，国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”重点专项“大视场生物成像分析仪”项目启动会在中科院南京天文仪器有限公司举行，项目专家组成员、主管部门负责人、项目骨干等20余家单位的近50余人出席了本次会议。 /p p 　　项目责任专家、中科院沈阳科学仪器研制中心有限公司董事长雷震霖代表科技部高技术研究发展中心介绍了国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”重点专项基本情况、项目部署情况，对项目过程管理、组织管理等重要节点进行了解读。他希望项目牵头单位和课题承担单位履行责任、加强管理、把项目各项工作做细做实。 /p p 　　据项目负责人、中科院苏州医工所研究员董文飞介绍，稀有细胞和痕量病原微生物对疾病检测、生殖健康、环境卫生和国家安全等方面有十分重要的影响，“大视场生物成像分析仪”项目基于对稀有细胞快速检测的需求，通过攻克大视场高分辨离轴反射式光学系统设计技术、大面阵高分辨探测器和大面积单层细胞推片技术等三个关键技术，开发新型大视场高分辨生物成像分析仪。 /p p 　　该项目仪器研制技术路线采用模块式结构，包括大视场高分辨光学成像系统、大面阵高分辨探测器、大面积单层细胞推片机、自动识别快速软件、样品前处理、大面阵多光谱光源和运动控制模块等模块，同时开展在稀有细胞快速检测方面的应用示范，为仪器的工程化产业化及大规模应用奠定基础。 /p p 　　中科院南京天文仪器有限公司董事长严庆伟表示，此项目研制的大视场生物成像分析仪将填补国内市场空白，验收三年内预期年产值可达3000万元，极大带动科学仪器系统集成创新，有效提升我国高端生物成像仪器设备行业整体创新水平与自我装备能力。 /p p 　　会上，严庆伟宣布了项目总体组、技术专家组、用户委员会名单，并颁发聘书，表示将做好项目管理和协调工作，确保项目顺利开展并按期完成。 /p p 　　据悉，该项目由中科院南京天文仪器有限公司牵头，联合中科院苏州生物医学工程技术研究所、苏州国科医疗科技发展有限公司、中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所、中检国研(北京)科技有限公司、武汉大学、吉林师范大学、广东科鉴检测工程技术有限公司等8家单位共同承担。 /p p /p

干式生化分析仪在临床诊断中的应用生化分析是临床诊断常用的重要手段之一，根据样品与试剂发生化学反应是否为固相化学反应，可以将生化分析分为湿化学法（普通）和干化学式生化分析。随着临床对急诊生化检验结果在报告时间上越来越高的要求以及临床生化检验技术的快递发展，急诊生化检验技术逐渐从传统的湿化学向干式生化发展。湿化学，即普通的化学反应，则在反应容器中加入液态试剂和样品，混合后发生的化学反应。干化学，采用多层薄膜的固相试剂技术，只要把液体样品直接加到已固化于特殊结构的试剂载体，即干式化的试剂中，以样品中的水为溶剂，将固化在载体上的试剂溶解后，再与样品中的待测成分进行化学反应，从而进行分析测定。全自动干式生化分析仪，因其检验快速、操作简单、结果准确，可用于各种场合的生化检测，广泛适用于小型医院，大、中型医院的门急诊，体检中心、社区、农村等基层医疗卫生机构。成都某公司的全自动干式生化分析仪，在这次武汉的疫情中，曾上榜中国医学装备协会推荐的新冠肺炎急需医疗设备目录。其具有智能便携、操作简单、自动化程度高、样本量小、测试准确、免维护等优点，可在12分钟内得到检测结果，杜绝交叉污染，高效助力隔离病区以及急诊病例的诊断。 干式生化分析仪中的冻干试剂，有效期长达一年。保存温度为2-8摄氏度，方便保存运输。冻干珠分装的体积一般在1-100μl之间。现阶段，对于冻干珠生产的一大技术难点在于点液：1、微量点液：常见的点液量从1微升到100微升。人们平常所熟悉使用的普通泵，很难在这么微量的范围持续稳定点液且保证一致性。2、高精量点液：冻干珠小球对点液的精度及形状要求较高。实验室进行操作时，由于人工一致性问题及设备简单，往往在精度和一致性方面难以掌控。如果采用普通泵，在微量点液时，泵的可控性及精度不好，极易造成小球形状大小不一，成球形状不好，或者小球落到液氮表面时炸开变成多个微球。液体量少时不能成形状一致的圆球，量多时容易分离变成多个小球。如果最终产品冻干珠的成球形状不一致，大小不一，会影响到后续分装到试剂盘/卡、检测工艺及检测结果。为解决上述微量流体高精准点液问题，广州飞升精密设备有限公司(www.ascendgz.com) 的技术团队自2010年开始专注研发微量（微升级别及纳升级别）流体控制系统, 重点在微升级别及纳升级别的微量点液，以领先的微量流体泵技术为基础，推出ds228桌面式液氮冻干珠系统，最小点液量可到1微升。 DS228液氮冻干珠系统DS228系统具有微量(1微升)，高精度（0.5%），高效率，高度的圆球一致性，及自动化连续生产的技术优势，是生化制药公司冻干珠小球的首选系统。广州飞升精密设备有限公司是一家专业从事流体精量控制系统及解决方案的高科技企业，其专业技术团队，服务了台湾地区, 深圳，成都，天津，宁波，珠海，上海，厦门等地区的生物工程、制药、医疗器械领域的知名公司或大学研究院, 为中国及亚洲地区客户提供了行业技术领先的点液、划线、喷涂、灌装等微量流体控制系统解决方案。

p 　　7月19日，中国政府采购网发布大连理工大学核磁共振成像分析仪单一来源公告，公告内容显示，大连理工大学拟采购一套核磁共振成像分析仪，包括五部分：磁体系统，温控系统，射频系统，梯度系统，谱仪系统，预算115万元。 /p p 　　值得一提的是，本次采购将采取单一来源采购的方式，对于原因公告中介绍到： /p p 　　大连理工大学拟开展生物材料活体实验方面的相关研究，核磁动物临床前实验是对药物的治疗效果和载药生物材料的缓释和靶向作用进行评价的最佳途径，同时也有助于推动实验室在荧光探针、肿瘤的光动治疗方面的研究进展早日走向应用，多模态的研究手段已成为一种趋势。 /p p 　　基于该项目研究内容，核磁共振成像分析仪购置需求如下： /p p 　　1. 70 mm动物线圈，以适用于不同类型和体重的实验鼠。 /p p 　　2. 具备成像和体成分分析双功能。 /p p 　　3. 可对生物材料的颗粒表面特性进行分析。 /p p 　　上海纽迈电子科技有限公司核磁共振成像分析仪拥有70 mm大鼠专用线圈适用于300 g以内的实验鼠，订制开发清醒小动物体成分分析模块，配套60 mm口径鼠笼和专用软件，适用于0-50 g的实验鼠，配套颗粒表面特性分析专用15 mm线圈，最低检出限100 μL，最快检出时间60 s。而国内宁波穿山甲机电有限公司的设备无70 mm探头线圈和体成分分析模块功能，上海凡轩电子有限公司的设备无70 mm探头线圈和颗粒表面特性分析专用15 mm探头。 /p p 　　因此，国内其他供应商的产品无法满足使用需求，只有上海纽迈电子科技有限公司的核磁共振成像分析仪能够满足本项目的技术要求，故只能从唯一供应商处采购。 /p p & nbsp /p

“十二五”吹响生物医药分析仪器号角 　　—— LABWorld China 2012为您开启制药行业大门 　　国家“十二五”产业规划明确提出了包括生物医药在内的七大战略发展新兴产业，成为未来五年的主要热点。为提高市场竞争力，如何抓住机遇，拓展更广阔的国内生物医药市场，将生物医药产业做大做强，成为行业领先者，是众多企业当前需要考虑的问题。此外，“十二五”期间制药工业突出的另一个重点是则产品质量安全：从原辅料检测开始，到环境监测、生产过程QC到成品QA，包括微生物和理化全方位的质量控制检测……所有环节都不容忽视。而在生物医药研发、生产及药物监测监管的过程中，实验室装备、分析仪器都起着举足轻重的作用。因此，2012年实验室设备及分析行业必将迎来大发展。 　　2012年6月26-28日，“2012世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld China 2012)”将携手“第十二届世界制药原料中国展(CPhI China 2012)”在上海新国际博览中心再度隆重举行! 　　作为全球著名展会CPhI的衍生品牌，LABWorld China致力于提供制药/生物行业中研发、检验、分析等涉及的高端仪器与实验室设备，医药生产安全、保障措施等解决方案。 　　高质量参展企业 　　2011年展会已吸引来自英国、瑞士、德国、美国、印度等众多跨国企业参会。2012年的展位预定同样火爆，截止至2月90%的展位已售罄。2012年展会现场将有Mettler-Toledo、Thermofisher、Malvern、Sartorius、Hamilton、IKA、Grace、Biohit、Tosoh、Akzo Nobel、SiberHegner、LAUDA、Sympatec、Buchi等企业到会亮相，超强阵容不容错过! 　　高关联度展会 　　展会同期还将举办“2012生物制药与技术展(BioPh China 2012)”及“2012世界合同定制服务中国展(ICSE China 2012)”，从基因工程、抗体工程及细胞工程等产品和技术展示到医药研发及生产外包，届时将为制药公司、制剂生产企业、各类研发机构等专业人士提供制药及生物产品研发、以及研发过程中所需各种实验室相关器材的一站式解决方案! 　　高端论坛会议 　　2012年展会现场将设生物制药工程论坛、展商技术交流会及研讨会等多场热门主题会议，邀请生物制药相关部门领导、国内生物制药工程的科研领袖及知名企业的技术专家，解读最新政策，深入探讨现代生物制药工程的关键技术，相信定会让您不虚此行! 　　目前观众网上预登记系统已开通，凡提前预登记者均可在现场领取精美礼品一份，更能免去现场排队之劳。 　　欢迎即刻点击进行登记：http://www.cphi-china.cn/prereg/fm_pharm_gb.asp?fair_id=144。

近日，宇测生物全自动单分子免疫分析仪AST-DxSMD是国内首个进入医疗器械创新产品注册申请程序的全自动单分子免疫分析仪，标志着我国单分子定量检测技术临床应用已进入国际领先水平。全自动单分子免疫分析仪AST-DxSMD国内首家，宇测生物实现单分子免疫检测技术更优解单分子免疫检测技术因其灵敏度远超传统免疫检测技术，被认为是下一代免疫检测技术。我司开发的新型单分子免疫检测技术具有完全自主知识产权，并已在多个国家申请和获得相关专利。DxSMD全自动单分子免疫分析仪具有体积小、通量高、技术路径简单、稳定性好、自动化程度高、成本可控等优势，将有希望大规模应用于临床新型生物标志物检测分析。本次全自动单分子免疫分析仪AST-DxSMD进入创新通道，不仅标志宇测生物在单分子免疫诊断领域的深耕取得阶段性成果，也预示着我国在这一领域终于获得了突破性进展。1000倍灵敏度提升，超敏生物标志物检测即将进入大航海时代“工欲善其事必先利其器”。与传统免疫检测技术相比，单分子免疫检测技术灵敏度提高100-1000倍，使超低丰度生物标志物的精准检测和临床应用成为可能。目前免疫诊断市场发展较为成熟、临床应用较为广泛的化学发光技术面对丰度低、有效体积小的生物样本，受限于检测性能，难以实现精准定量检测。单分子免疫检测技术基于数字化检测逻辑的突破性优势，通过信号输出、检测方式、创新算法等实现远超化学发光技术的检测灵敏度，有望解决上述问题的关键检测技术，在科研端与临床端都有巨大的开发潜力。以DxSMD全自动单分子免疫分析仪为首的单分子免疫检测技术在临床领域的应用将有希望推进新型生物标志物开发与临床转化应用进程。构建产品线矩阵，宇测生物全面覆盖新型生物标志物临床转化需求目前为止，我司已打造完整的全面覆盖高端科研、临床应用需求的全自动、半自动单分子免疫分析仪，实现从新型生物标志物发现到科研应用开发再到临床应用转化的完整商业闭环。在我国精准诊断、免疫学研究、创新药研发等创新技术不断提速的当下，我司的全自动单分子免疫分析仪无疑是给行业添上了一份助燃剂。我们将继续坚持“以精准检测成就人类健康，以科技创新创造无限未来”的创新理念，直面行业痛难点带来的挑战，不断推出具有研发竞争力的创新产品。

2023年10月17日，由中国仪器仪表学会科学仪器设备验证评价中心(生命科学站) （以下简称“验评中心”）牵头组织的“表面等离子共振分子相互作用分析仪验证评价”项目启动会在北京召开。会议现场中国仪器仪表学会科技咨询部主任杨娟首先在致辞中表示，中国仪器仪表学会自2021年6月开始，联合多家单位着力于国产仪器的验评工作。经过两年多的发展，验评中心的工作得到了大家的认可，有越来越多的企业和单位参与。表面等离子共振分子相互作用分析仪是验评中心继液相色谱、气相色谱、数字PCR仪之后，启动的第四个验评机种。希望通过学会的验评工作能够帮助国产仪器进入高端市场，助推国产仪器更好地发展。验评中心工程师杨佳莹介绍了表面等离子共振分子相互作用分析仪验证评价方案、工作计划与合作机制。随后，与会专家就验评方案当中的相关问题，从用户最关注的性能参数、技术指标、实际样品测试比对、仪器耐用性、综合运行成本等方面进行了讨论并提出了指导意见。据悉，此项目是受北京英柏生物科技有限公司委托，由验评中心牵头，联合中国科学院生物物理研究所、清华大学蛋白质研究技术中心、北京大学医学部、中国计量科学研究院前沿计量科学中心、中国医学科学院医药生物技术研究所、北京百普赛斯生物科技股份有限公司共同完成。

近日，全国生物计量技术委员会在青岛市组织召开了“生物计量促进生命科学与生物产业发展研讨会暨生物计量技术委员会第四届五次会议”，上海计量院生物计量创新团队起草的《恒温扩增核酸分析仪校准规范》和《表面等离子体共振生物分子相互作用分析仪校准规范》两项规范经会议审定，全票通过。 　　恒温扩增核酸分析仪的扩增反应全过程为同一温度，反应时间短，在快速现场检测方面具有重要的应用价值，广泛应用于医学诊断、生命科学、食品安全、农产品检测及畜牧水产等众多领域。表面等离子体共振生物分子相互作用分析仪无需标记，可直接观测原位、微量、实时动态的定量表征结合全过程，在抗体药研发中的抗体筛选、药物结合物活性综合表征、仿制药一致性评价和质量控制方面发挥作用。两项校准规范的制定与实施将为国内相关仪器的校准提供统一技术依据，保障仪器测量结果的量值溯源性。 　　近年来，上海计量院生物计量创新团队加快科研成果的有效转化，把前沿技术应用于仪器校准方法研究，主导制订了多项生物分析仪器国家计量校准规范，本次会上也受邀对JJF 1849-2020《微孔板化学发光分析仪校准规范》和JJF 1910-2021《电化学工作站校准规范》两项规范进行现场宣贯。

近日，新羿生物5色数字PCR生物芯片分析仪正式获得医疗器械批文（京械注准20212220583）。这一高性能产品的获批，是全球首款基于流式检测的5色微滴数字PCR分析仪获得临床准入，为临床分子诊断提供了更快捷、更容易、更高效的分析工具，是数字PCR领域的重要突破，是分子诊断领域的重要进展。数字PCR作为一种新兴的核酸检测方法，具有绝对定量、单分子灵敏度等突出优势，正成为精准医学领域的关键技术，国际顶尖生命科学和医学诊断企业竞相投入研发。数字PCR的技术路径，主要包括反应体系分割和荧光检测两个关键环节。从反应体系分割实现方式可以分为微滴和微孔两种方式，从检测方式可以分为流式和成像检测两种方式。其中，微滴方式具有耗材成本低、微滴尺寸均一性好、样本通量高等优点；流式检测具有荧光检测灵敏度高、信噪比高、多指标检测能力强、液滴数目不易受限制等优点。基于微滴和流式检测结合的技术路线的数字PCR系统，在数字PCR多个关键性能指标表现更优异。分子诊断的快速发展，对于多指标并行检测需求日益迫切。新羿生物利用首创的激光准共聚焦光路高效激发液滴荧光，在光谱带宽内完成更多荧光通道检测，利用专利算法消除通道间的荧光串扰，从而实现了5色荧光通道同步高速检测。此次在全球首次实现5色数字PCR分析仪的临床准入，在临床分子诊断的多指标精准检测上，领先国际行业水平。新羿5色微滴数字PCR（TD-2）技术特点新羿生物通过自主创新，是掌握基于流式微滴核心技术的数字PCR头部企业。TD-2数字PCR平台，在多个关键环节表现更优异。全封闭微滴PCR扩增和流式检测：多重防污染设计，荧光检测灵敏度高、信噪比好、多指标检测能力强、液滴数目不易受限制。全球首创准共焦光路5色荧光同步检测：利用首创的激光准共聚焦光路高效激发液滴荧光，在光谱带宽内完成更多荧光通道检测，专利算法消除通道间的荧光串扰，实现5色荧光通道同步高速检测。全新高维分水岭分类算法：五色荧光通道自动分类，简化多指标体系的荧光分类过程，分类结果准确可靠，分析结果查看便捷直观。新羿5色微滴数字PCR（TD-2）典型应用基于TD-2微滴数字PCR系统，新羿生物已在肿瘤、感染性疾病、肿瘤伴随诊断、出生缺陷等领域开发出多款配套试剂盒，陆续进入多中心临床试验，为临床应用提供了完整的分子诊断解决方案。比如，肺癌7-10基因联检、甲状腺癌5基因联检、肺炎5项、SMA(含SMN1和SMN2)试剂盒，基于核心基因联检的试剂能更精准地满足临床检测需求。同时，TD-2微滴数字PCR系统作为开放的平台，能满足用户自研体外诊断试剂的开发需求。针对分子诊断的快速发展，新羿生物将继续深耕数字PCR领域，持续进行产品创新，完善科研合作和技术服务，为中国乃至全球体外诊断做出贡献！

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 高压灭菌器,血球分析仪,有机元素分析,生物安全柜,细胞计数器,空气压缩机 开标时间： 2021-09-22 13:30 采购金额： 794.23万元 采购单位： 方正镇社区卫生服务中心 采购联系人： 赵先生 采购联系方式： 立即查看招标代理机构： 黑龙江省鼎都招标代理有限公司 代理联系人： 周女士 代理联系方式： 立即查看 详细信息 方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目招标公告 黑龙江省-哈尔滨市 状态：公告 更新时间： 2021-08-29 方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目招标公告 发布时间：2021-08-29 16:41 项目概况 (方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购) 项目的潜在投标人应在（哈尔滨市哈西大街299号B座17层1720室）获取招标文件，并于 2021年9月22日13点30分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 计划编号： 项目编号：FZC[2021]0163 项目名称：方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目 采购方式：√公开招标 预算金额：7942255.00元； 采购内容：详见技术参数要求。 序号 采购项目名称 计量单位 数量 技术服务要求 1 冰箱展柜冷藏箱药品专用箱子 台 2 详见招标文件 2 梅毒旋转振荡器 台 1 详见招标文件 3 全自动凝血分析仪 台 1 详见招标文件 4 离心机48孔 台 2 详见招标文件 5 生物安全柜 台 1 详见招标文件 6 血粘度仪 台 1 详见招标文件 7 医用冰箱 台 1 详见招标文件 8 微量元素分析仪 台 1 详见招标文件 9 全自动化学发光免疫分析系统 台 1 详见招标文件 10 医用纯水机 台 1 详见招标文件 11 五分类血细胞分析仪带自动加样台 1 详见招标文件 12 全自动生化分析仪 台 1 详见招标文件 13 全自动尿液分析系统 台 1 详见招标文件 14 UPS电源（不间断电源） 台 2 详见招标文件 15 电解质分析仪 台 1 详见招标文件 16 超高档全数字化彩色多普勒超声诊断仪 台 1 详见招标文件 17 吸氧机 台 2 详见招标文件18 医用冰箱 台 1 详见招标文件 19 抢救车 个 1 详见招标文件 20 治疗车 个 5 详见招标文件 21 雾化机 台 3 详见招标文件 22 医用干手机 台 1 详见招标文件 23 心电监护 台 1 详见招标文件 24 除颤仪 台 1 详见招标文件 25 输液泵 台 1 详见招标文件 26 电子血压计 台 3 详见招标文件 27 电子显影仪 台 1 详见招标文件 28 注射泵 台 2 详见招标文件 29 充气床垫 台 2 详见招标文件 30 手动轮椅车 台 1 详见招标文件 31 特定电磁波谱治疗仪 台 2 详见招标文件 32 血糖仪 台 2 详见招标文件 33 智能1-6岁儿童体检一体机 台 1 详见招标文件 34 医用冷链冰箱 台 2 详见招标文件 35 冰箱展柜冷藏箱药品 台 1 详见招标文件 36 口腔科综合治疗台 台 2 详见招标文件 37 全自动高温蒸汽灭菌机 台 1 详见招标文件 38 口腔科X线拍片机 台 1 详见招标文件 39 根管长度测量仪 台 1 详见招标文件 40 超声洁牙机 台 1 详见招标文件 41 口腔内窥镜 台 2 详见招标文件 42 热牙胶充填系统 台 1 详见招标文件 43 无油空气压缩机 台 1 详见招标文件 44 光固化机 台 1 详见招标文件 45 污水处理器 台 1 详见招标文件 46 牙周治疗仪 台 1 详见招标文件 47 高速涡轮手机 台 20 详见招标文件 48 封口机 台 1 详见招标文件 49 蒸馏水机 台 1 详见招标文件 50 成人拔牙钳 台 1 详见招标文件 51 儿童拔牙钳 台 1 详见招标文件 52 45度阻生齿高速手机 台 1 详见招标文件 53 根管预备机 台 1 详见招标文件 54 微创拔牙挺 台 1 详见招标文件 55 CBCT 台 1 详见招标文件 56 中频电疗仪（干扰波） 台 1 详见招标文件 57 中频电疗仪 台 2 详见招标文件 58 电子针疗仪 台 4 详见招标文件 59 TDP治疗器 台 4 详见招标文件 60 按摩针灸治疗床 台 4 详见招标文件 61 液晶型经颅刺激仪 台 1 详见招标文件 62 上螺母 台 1 详见招标文件 63 下肢功能车 台 1 详见招标文件 64 PT凳 台 2 详见招标文件 65 四人站立架 台 1 详见招标文件 66 OT桌 台 1 详见招标文件 67 羿升手部康复机器人 台 1 详见招标文件 68 分指板 台 1 详见招标文件 69 手指阶梯 台 1 详见招标文件 70 上肢协调红能练习器 台 1 详见招标文件 71 木质图形插板 台 1 详见招标文件 72 红外线治疗仪 台 2 详见招标文件 73 颈椎按摩椅 台 2 详见招标文件 74 数字化门诊电子告知书 台 2 详见招标文件 75 数字化门诊本端签核 台 1 详见招标文件 76 数字化电子签核 台 4 详见招标文件 77 DR 台 1 详见招标文件 78 病床 张 60 详见招标文件 79 移液器 台 2 详见招标文件 80 热水器（开水器） 台 1 详见招标文件 81 数字式十八导心电图机 台 4 详见招标文件 82 数字式十二道心电图机 台 3 详见招标文件 供货期：合同签订后 45 日历天内完成供货。 供货地点：方正镇采购人指定地点。 本项目是（否）接受联合体:否。二、申请人的资格要求： 1.拟参加本项目投标的潜在投标人应符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定； 2.拟参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网上注册登记并备案合格； 3.拟参加本项目的投标人应为中华人民共和国境内注册的企业/事业法人或其他组织，提供有效的营业执照（或法人证书）； 4.投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人若为生产企业，须提供医疗器械生产许可证（经营范围覆盖所投标产品）或生产备案凭证。投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）； 5.拟参加本项目的潜在投标人在以下行为记录名单中，不得参与本招标活动； （1）投标人无失信被执行人、企业经营异常名录、重大税收违法案件当事人名单；核查路径：https://www.creditchina.gov.cn/； （2）投标人在投标截止时间前三年内政府采购活动中未有严重违法失信行为记录； 核查路径：查询网址： （3）拟参加本项目潜在投标人、投标人法定代表人及授权委托人无行贿犯罪记录查询；核查路径：http://wenshu.court.gov.cn/。 6.与采购人存在利害关系可能影响采购项目公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标报价；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一采购项目；同一集团公司具有独立法人的子公司同时参加同一采购项目招标时最多不得超过两家（以获取招标文件时间先后顺序为准）； 7.落实政府采购政策需满足的资格要求：节能环保政策，扶持小微企业、大学生创办的小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业、商品包装政府采购需求标准、快递包装政府采购需求标准、信息安全产品实施政府采购、无线局域网产品政府采购实施意见等； 8.本项目的特定资格要求：无。 9.本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标人才有可能被授予合同。三、获取招标文件 1、有意向参加本项目采购活动的投标人须到黑龙江省政府采购网凭用户名和密码登录，点击“网上报名”，选定拟参与项目“进入”，选择投报采购包点击“报名”，则报名成功。报名时间：自2021年8月30日-2021年9月3日，报名成功者，请于上述时间内每日上午08：30分至下午16：30分(北京时间，法定节假日除外，下同)，可以自愿携带公司营业执照、开户许可证或基本户信息复印件到现场购买招标文件，逾期不予受理。 2、招标文件售价500元/份，售后不退。 注：只有在黑龙江省政府采购网报名成功并购买招标文件的潜在投标人，方有资格参加本项目的采购活动。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 投标文件截止时间：2021年9月22日13点30分（北京时间） 开标时间：2021年9月22日13点30分（北京时间） 地点：哈尔滨市哈西大街299号B座17层1725室开标大厅五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本次招标公告在黑龙江省政府采购网（http://www.hljcg.gov.cn/）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）上发布。七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息 名 称：方正镇社区卫生服务中心 地 址：方正镇社区卫生服务中心 联 系 人：赵先生 联系方式：0451-571211962.采购代理机构信息 名 称：黑龙江省鼎都招标代理有限公司 地 址：哈尔滨市哈西大街299号B座17层1720室 联系方式：0451-510626743.项目联系方式 项目联系人：周女士 电 话：0451-51062674 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,血球分析仪,有机元素分析,生物安全柜,细胞计数器,空气压缩机 开标时间：2021-09-22 13:30 预算金额：794.23万元 采购单位：方正镇社区卫生服务中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：黑龙江省鼎都招标代理有限公司代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目招标公告 黑龙江省-哈尔滨市 状态：公告 更新时间： 2021-08-29 方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目招标公告 发布时间：2021-08-29 16:41 项目概况 (方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购) 项目的潜在投标人应在（哈尔滨市哈西大街299号B座17层1720室）获取招标文件，并于 2021年9月22日13点30分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 计划编号： 项目编号：FZC[2021]0163 项目名称：方正镇社区卫生服务中心_移址新建项目医疗设备采购项目 采购方式：√公开招标 预算金额：7942255.00元； 采购内容：详见技术参数要求。 序号 采购项目名称 计量单位 数量 技术服务要求 1 冰箱展柜冷藏箱药品专用箱子 台 2 详见招标文件 2 梅毒旋转振荡器 台 1 详见招标文件 3 全自动凝血分析仪 台 1 详见招标文件 4 离心机48孔 台 2 详见招标文件 5 生物安全柜 台 1 详见招标文件 6 血粘度仪 台 1 详见招标文件 7 医用冰箱 台 1 详见招标文件 8 微量元素分析仪 台 1 详见招标文件 9 全自动化学发光免疫分析系统 台 1 详见招标文件 10 医用纯水机 台 1 详见招标文件 11 五分类血细胞分析仪带自动加样 台 1 详见招标文件 12 全自动生化分析仪 台 1 详见招标文件 13 全自动尿液分析系统 台 1 详见招标文件 14 UPS电源（不间断电源） 台 2 详见招标文件 15 电解质分析仪 台 1 详见招标文件 16 超高档全数字化彩色多普勒超声诊断仪 台 1 详见招标文件 17 吸氧机 台 2 详见招标文件 18 医用冰箱 台 1 详见招标文件 19 抢救车 个 1 详见招标文件 20 治疗车 个 5 详见招标文件 21 雾化机 台 3 详见招标文件 22 医用干手机台 1 详见招标文件 23 心电监护 台 1 详见招标文件 24 除颤仪 台 1 详见招标文件 25 输液泵 台 1 详见招标文件 26 电子血压计 台 3 详见招标文件 27 电子显影仪 台 1 详见招标文件 28 注射泵 台 2 详见招标文件 29 充气床垫 台 2 详见招标文件 30 手动轮椅车 台 1 详见招标文件 31 特定电磁波谱治疗仪 台 2 详见招标文件 32 血糖仪 台 2 详见招标文件 33 智能1-6岁儿童体检一体机 台 1 详见招标文件34 医用冷链冰箱 台 2 详见招标文件 35 冰箱展柜冷藏箱药品 台 1 详见招标文件 36 口腔科综合治疗台 台 2 详见招标文件 37 全自动高温蒸汽灭菌机 台 1 详见招标文件 38 口腔科X线拍片机 台 1 详见招标文件 39 根管长度测量仪 台 1 详见招标文件 40 超声洁牙机 台 1 详见招标文件 41 口腔内窥镜 台 2 详见招标文件 42 热牙胶充填系统 台 1 详见招标文件 43 无油空气压缩机 台 1 详见招标文件 44 光固化机 台 1 详见招标文件 45污水处理器 台 1 详见招标文件 46 牙周治疗仪 台 1 详见招标文件 47 高速涡轮手机 台 20 详见招标文件 48 封口机 台 1 详见招标文件 49 蒸馏水机 台 1 详见招标文件 50 成人拔牙钳 台 1 详见招标文件 51 儿童拔牙钳 台 1 详见招标文件 52 45度阻生齿高速手机 台 1 详见招标文件 53 根管预备机 台 1 详见招标文件 54 微创拔牙挺 台 1 详见招标文件 55 CBCT 台 1 详见招标文件 56 中频电疗仪（干扰波） 台 1 详见招标文件 57 中频电疗仪 台 2 详见招标文件 58 电子针疗仪 台 4 详见招标文件 59 TDP治疗器 台 4 详见招标文件 60 按摩针灸治疗床 台 4 详见招标文件 61 液晶型经颅刺激仪 台 1 详见招标文件 62 上螺母 台 1 详见招标文件 63 下肢功能车 台 1 详见招标文件 64 PT凳 台 2 详见招标文件 65 四人站立架 台 1 详见招标文件 66 OT桌 台 1 详见招标文件 67 羿升手部康复机器人 台 1 详见招标文件 68 分指板 台 1 详见招标文件 69 手指阶梯 台 1 详见招标文件 70 上肢协调红能练习器 台 1 详见招标文件 71 木质图形插板 台 1 详见招标文件 72 红外线治疗仪 台 2 详见招标文件 73 颈椎按摩椅 台 2 详见招标文件 74 数字化门诊电子告知书 台 2 详见招标文件 75 数字化门诊本端签核 台 1 详见招标文件 76 数字化电子签核 台 4 详见招标文件 77 DR 台 1 详见招标文件 78 病床 张 60 详见招标文件 79 移液器 台 2 详见招标文件 80 热水器（开水器） 台 1 详见招标文件 81 数字式十八导心电图机 台 4 详见招标文件 82 数字式十二道心电图机 台 3 详见招标文件 供货期：合同签订后 45 日历天内完成供货。 供货地点：方正镇采购人指定地点。 本项目是（否）接受联合体:否。二、申请人的资格要求： 1.拟参加本项目投标的潜在投标人应符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定； 2.拟参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网上注册登记并备案合格； 3.拟参加本项目的投标人应为中华人民共和国境内注册的企业/事业法人或其他组织，提供有效的营业执照（或法人证书）； 4.投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人若为生产企业，须提供医疗器械生产许可证（经营范围覆盖所投标产品）或生产备案凭证。投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）； 5.拟参加本项目的潜在投标人在以下行为记录名单中，不得参与本招标活动； （1）投标人无失信被执行人、企业经营异常名录、重大税收违法案件当事人名单；核查路径：https://www.creditchina.gov.cn/； （2）投标人在投标截止时间前三年内政府采购活动中未有严重违法失信行为记录； 核查路径：查询网址： （3）拟参加本项目潜在投标人、投标人法定代表人及授权委托人无行贿犯罪记录查询；核查路径：http://wenshu.court.gov.cn/。 6.与采购人存在利害关系可能影响采购项目公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标报价；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一采购项目；同一集团公司具有独立法人的子公司同时参加同一采购项目招标时最多不得超过两家（以获取招标文件时间先后顺序为准）； 7.落实政府采购政策需满足的资格要求：节能环保政策，扶持小微企业、大学生创办的小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业、商品包装政府采购需求标准、快递包装政府采购需求标准、信息安全产品实施政府采购、无线局域网产品政府采购实施意见等； 8.本项目的特定资格要求：无。 9.本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标人才有可能被授予合同。三、获取招标文件 1、有意向参加本项目采购活动的投标人须到黑龙江省政府采购网凭用户名和密码登录，点击“网上报名”，选定拟参与项目“进入”，选择投报采购包点击“报名”，则报名成功。报名时间：自2021年8月30日-2021年9月3日，报名成功者，请于上述时间内每日上午08：30分至下午16：30分(北京时间，法定节假日除外，下同)，可以自愿携带公司营业执照、开户许可证或基本户信息复印件到现场购买招标文件，逾期不予受理。 2、招标文件售价500元/份，售后不退。 注：只有在黑龙江省政府采购网报名成功并购买招标文件的潜在投标人，方有资格参加本项目的采购活动。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 投标文件截止时间：2021年9月22日13点30分（北京时间） 开标时间：2021年9月22日13点30分（北京时间） 地点：哈尔滨市哈西大街299号B座17层1725室开标大厅五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本次招标公告在黑龙江省政府采购网（http://www.hljcg.gov.cn/）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）上发布。七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息 名 称：方正镇社区卫生服务中心 地 址：方正镇社区卫生服务中心 联 系 人：赵先生 联系方式：0451-571211962.采购代理机构信息 名 称：黑龙江省鼎都招标代理有限公司 地 址：哈尔滨市哈西大街299号B座17层1720室 联系方式：0451-510626743.项目联系方式 项目联系人：周女士 电 话：0451-51062674

2022年7月26日，第74届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会（2022 AACC）在美国芝加哥麦考密克会展中心隆重举行。安旭生物营销团队携多款明星产品亮相展会，广受好评。（团队亮相AACC）本次展会，安旭生物不仅携带了毒品检测产品、传染病检测产品、妊娠检测产品、肿瘤检测产品、心肌检测产品、POCT仪器产品等，也带来了备受关注的新冠病毒检测系列产品、猴痘病毒检测系列产品，以及新品单人份化学发光免疫分析仪。（备受关注的展位）明星产品新冠病毒检测产品不论是初代新冠病毒还是近期的新冠变种毒株，针对新冠病毒的差异性、异变性等特性，安旭生物成功研发了新冠病毒抗原检测、新冠病毒抗体检测、新冠病毒核酸检测等系列产品，为客户提供了完整的新冠病毒检测解决方案。安旭生物的新冠病毒检测系列产品具有灵敏度高、操作简单及多场景适用等优势，受到客户的广泛认可。安旭生物的新冠病毒抗原检测系列产品自上市以来，陆续获得欧盟CE、德国、法国、意大利、瑞士、奥地利、捷克、比利时、澳大利亚、加拿大、墨西哥、秘鲁、智利、新西兰、泰国、沙特、新加坡、印尼、马来西亚等证书或市场准入许可，产品远销欧洲、美洲、澳洲、亚洲、非洲等多个国家。（向客户展示新冠病毒检测系列产品）备受瞩目猴痘病毒检测产品近期，世界卫生组织表示，70多个国家不断扩大的猴痘病毒疫情属于全球紧急情况，在猴痘病毒暴发之际，安旭生物快速响应，现已成功研制出多款猴痘病毒检测产品：猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、猴痘病毒IgG/IgM快速检测试剂、猴痘病毒抗原快速检测试剂，安旭生物的猴痘病毒检测产品具有灵敏度高、特异性好、操作便捷等优势，能够在猴痘病毒疫情防控中发挥显著作用，助力猴痘病毒的筛查诊断和防控。（展会现场沟通）新品发布单人份化学发光免疫分析仪安旭生物新品单人份化学发光免疫分析仪强势登陆AACC，该仪器体积小、检测速度快，集成了磁分离系统、酶促发光技术和背景降噪技术。3步操作、15分钟实现8通道并行检测、测试速度最高可达32T/H、内置智能视觉识别系统，支持远程升级和维护、支持炎症系列、心肌标志物、生殖激素等多项指标检测，轻松应对复杂的市场需求。（产品详情图）至今，安旭生物已服务全球150余个国家和地区，通过丰富的产品线及不断完善的产品解决方案，为人类健康提供卓越的产品及服务。关于安旭生物杭州安旭生物科技股份有限公司（公司简称：安旭生物，股票代码：688075）成立于2008年，公司位于美丽的杭州，集研发、生产、销售体外诊断试剂、POCT仪器及生物原材料为一体的生物医药高科技公司。专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售，同时聚焦生物原料平台的开发与产品技术储备，现已形成从上游核心生物原料到诊断试剂、仪器的产业链一体化布局，是国内少数几家在国际市场能够与跨国体外诊断巨头竞争的中国企业之一，具备了在国内外市场全方位发展的竞争实力。

p 　　近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所传感创新中心周连群研究员及其团队，研发的生物分子界面分析仪(Mole-Q)，通过权威实验室CE(EMC\LVD)\FCC(EMC)等相关测试，获得相关认证证书及报告。 /p p 　　分子界面分析仪主要应用在生物生命分析领域中，实现对生物分子的分子相互作用、动力学研究、细胞吸附、迁移变化、药物作用与药物筛选、生物相容性、聚电解质膜层的组装等高灵敏度检测和分析，也可应用于石油、化工、航天等领域。采用薄膜压电技术，利用薄膜压电晶片实现生物分子界面分析。当物质在压电薄膜表面发生吸脱附反应或表面的液体性质发生变化时，均引起频率的变化。芯片共振频率的变化，与芯片表面吸附的物质的质量相关。通过分析频率的变化可以获得吸附层相应的质量、吸附层厚度、粘弹性(剪切模量)等信息。 /p p 　　该款迷你型生物分子界面分析仪(Mole-Q)是面向国内外科研院所、高校、企业以及个体研究人员的测试需求定向开发的便携式产品。产品外形采用象牙白和透明材质曲面设计，总体重量不超过500g，便携性强，“即插即用”，仪器通过USB数据线连接分析终端如PC电脑即可实现数据实时采集和分析。液体流路易于观察，传感器易于清洗更换。芯片上方测试样品为10μL，频率分辨率0.1Hz，在空气中10分钟内频率漂移小于2Hz。该产品和芯片的部分参数性能优于目前市场上动辄百万元的同类进口产品，综合性能达到国际先进水平。 /p p 　　周连群研发团队攻克高灵敏度压电薄膜核心技术，优化微纳加工工艺实现薄膜化压电晶片(Lamb波器件、高频QCM器件)的批量化制备，完善质量控制和工序管理，提高生物分子分析仪核心传感单元工程化的效率。研发出厚度信号强度大于60dB的薄膜压电传感器，将对生物分子检测灵敏度提升至皮克量级。独创的芯感& reg MEMS技术、结合一体式微流控进样和高频信号采集等模块，实现芯片和系统的低成本、高性能、高兼容性。突破国外垄断产品的专业壁垒，获得20余项相关发明专利的授权，申请的国际PCT专利已进入日本和美国。 /p p 　　在苏州医工所“创新”“转化”双轮驱动政策的大力支持下，“分子界面分析仪(Mole-Q)”产品和芯片已落地在苏州国科芯感医疗科技有限公司(简称“国科芯感”)进行研产转化。新型成果转化模式的拓展，有效弥补传统技术研发与市场需求脱节、开发速度慢、周期长、权属模糊等弊端，促进科研和产业优势互补，实现研产双赢。此次Mole-Q产品通过欧盟CE认证及美国的FCC认证，证实苏州医工所科研能力和成果有效转化的实力，促进后续系列产品的研发和推广，也为产品出口欧盟等国际市场提供强有力的保障。 /p p /p p & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" W020171206585288196153.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/noimg/0df49df2-5d14-4f84-9300-856809703341.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 分子界面分析仪(Mole-Q)产品 /p

近日，Thmorgan生物降解分析仪OM7000A在中国科学院宁波材料技术与工程研究所中标。OM7000AThmorgan生物降解分析仪适用于固有生物降解试验、快速生物降解试验、模拟生物降解等实验。Thmorgan生物降解分析仪凭借一流的品质、优质的售后服务，陆续在各科研院所、环保局等安家落户，获得了用户的肯定。产品免费咨询热线：4000-688-151.欢迎您的来电咨询！Thmorgan市场部2016年3月25日

生物胺（biogenic amine，BA）是一类具有生物活性、含氨基的脂肪族或杂环类低分子化合物，对动植物和微生物活性细胞有重要的生理作用。适量的生物胺有助于人体正常的生理功能，但是过量的生物胺会使人体中毒，其潜在毒性而引发的食品安全问题引起越来越广泛的重视，食品中生物胺的检测也成为评价食品品质的一个重要指标。日立超高速全自动氨基酸分析仪LA8080，采用日立独家的双柱技术使氨基酸的分析进入一个超高速全自动分析的时代。同时，LA8080也可用于生物胺的全自动分析，LA8080自动进行衍生，无需复杂的手动衍生，提供标准分析和快速分析两种分析方法。 PH色谱柱标准分析PH 60mm色谱柱是LA8080的标配色谱柱，可以在30min内分离26种氨基酸，且分离度大于1.2，如果LA8080用户同时有生物胺测定的需求，可以不用增加或者更换任何硬件配置，即可实现生物胺分析。七种生物胺分离度良好PH色谱柱快速分析如果需要更快的分析速度，提高分析速率，也可选择快速分析法，仅需35min即可实现7种生物胺的分离。35min内就可实现七种生物胺的分离分析，并且分离度良好。 日立超高速全自动氨基酸分析仪LA8080，不仅可以实现氨基酸的超高速全自动分析，同时也可以用于生物胺的全自动分析，为用户带来更多的便利和解决方案。

安捷伦科技公司与珀金埃尔默续签生物分析仪芯片协议 2016年 1月 21日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布与其畅销的 2100 生物分析仪系统的芯片供应商珀金埃尔默续签长期协议。 2100 生物分析仪系统自 1999 年上市以来，已经成为世界各地分子生物学实验室中的必备产品。 该系统可用于 DNA 测序、基因表达研究、DNA 片段分析，及蛋白质类药物的质控、，也可用于其他多种应用。 “此协议可确保分子生物学家在未来能够继续依赖 Agilent 2100 生物分析仪系统获得高样品质量与高保真度数据。”安捷伦微流控领域营销与支持经理 Knut Wintergerst 博士表示。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。 如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问www.agilent.com.cn/go/news。 编者注： 更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com/go/news。

一、项目基本情况项目编号：0722-2022FE4137SZF-2（深职院：CGXM-2022-001781）项目名称：全自动核酸分析仪预算金额：90.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：90.0000000 万元（人民币）采购需求：为进一步深化产教融合,建立全球领先的生物医药生产实训基地，建成深圳乃至粤港澳大湾区生物医药高端技术技能人才的培养培训基地，中试服务和产品工程转化的技术转移中心，新药研发以及产品试制中心，为生物医药、生命健康等产业集聚发展提供强有力的技术支撑和人才支撑，特申请购置“全自动核酸分析仪”项目。本项目拟够的全自动核酸分析仪能分离和分析多种核酸，还能够自动快速高质量完成生物大分子的质控检测实验，在分子克隆、功能基因鉴定、基因组和表达谱分析、宏基因组测序等研究中，需要对单重或多重PCR产物、酶切或完整质粒、gDNA、total RNA、cRNA,、单链RNA、二代测序建库样本等样本中的核酸的完整性，片段大小，浓度和纯度进行分析，传统电泳耗时良久，操作繁琐，操作和结果记录过程中存在人为失误的可能性，降低结果的准确性和重复性，影响项目进展速度，并且会使用对人体有害的化学物质。而基于全自动核酸分析仪的高分辨率、快速准确、无污染的特点。可以有力的促进基地项目的开展，提升研究成果的质量，促使大量研究成果的产出，并进一步促进新的纵向及横向项目的申请，同时可以培养高层次高技能人才，并助力相关学科进一步发展，从而进一步提升我校科研总体水平和科技影响力。合同履行期限：交货期：合同签订后60个日历日内交货，产品的附件、备品备件及专用工具、技术文件和资料等应随产品一同交付。本项目( 不接受 )联合体投标。

p 　　近日，经北京市食品药品监督管理局审批， strong 新羿生物 /strong 数字PCR系统的生物芯片分析仪获医疗器械注册批文，注册证编号：京械注准 20192220517。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 857px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/b50d16e1-0138-4d2c-a15d-65797875d2e4.jpg" title=" 新翌生物获证.jpg" alt=" 新翌生物获证.jpg" width=" 600" height=" 857" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　此前，新羿生物数字PCR系统的样本制备仪和微液滴数字PCR反应预混液(不含UNG及含UNG两种类型)已获医疗器械备案，本次生物芯片分析仪喜获批文，意味着新羿生物自主研发的微液滴数字PCR系统的全套仪器及通用试剂、耗材均可正式进入临床市场应用! /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/95161afc-6020-4791-b8e8-1f1f117ba8b2.jpg" title=" 企业微信截图_15677652687651.png" alt=" 企业微信截图_15677652687651.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 257px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/a76ffa23-9574-4f19-ba56-36661969a804.jpg" title=" 新羿微液滴数字PCR系统.jpg" alt=" 新羿微液滴数字PCR系统.jpg" width=" 600" height=" 257" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 特点： /span /strong span style=" font-weight: bold color: rgb(0, 112, 192) " 超敏 便捷 可靠 开放 br/ /span /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　　超敏：灵敏度低至0.01% /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　　便捷：操作简单，无须手动移液 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　　可靠：多重防污染，避免假阳性 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　　开放：支持个性化检测项目开发 /span /strong /p p 　　微液滴数字PCR是一种单分子水平的核酸定量分析技术，具有超高的灵敏度，在PCR扩增反应后的任何开放式操作都可能造成微液滴内容物的挥发和逸出，导致扩增产物的气溶胶污染。目前商业化微液滴数字PCR仪器多涉及PCR反应后的开放式操作，比如微液滴的吸取和转移等，这在临床应用中可能导致样本假阳性的严重后果。 /p p 　　新羿生物自主研发的微液滴数字PCR系统由样本制备仪、生物芯片分析仪及相应反应试剂耗材组成，与其他微液滴数字PCR系统不同的是，采用新羿数字PCR平台，液滴直接于8联排管中生成，生成之后无须手工移液，盖上新羿生物专利开发的8联排管盖可直接放入普通PCR扩增仪进行扩增，扩增完成后，直接放入生物芯片分析仪中，即可进行信号读取与分析。液滴扩增、检测流程无开盖操作，且检测后液滴储存于芯片内置废液槽中，不流经仪器内部，完全避免气溶胶污染，符合临床对检测安全性的要求。 /p p 　　重大疾病检测试剂产品 /p p 　　新羿生物基于自主研发的TD-1数字PCR平台，目前已开发肿瘤液体活检、感染性疾病诊断、出生缺陷疾病筛查等三大类数十项试剂产品，并于15个省市近百家单位进行试用，试剂质量受到用户单位的好评。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 1141px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/23e14496-df93-46cf-a42c-c1ffb3bf0eff.jpg" title=" 新羿.jpg" alt=" 新羿.jpg" width=" 600" height=" 1141" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　关于数字PCR /p p 　　微滴数字PCR是一种单分子水平的核酸检测和定量分析技术，被认为是继荧光定量PCR和NGS之后，基因检测领域最引人瞩目的创新之一。与其他传统分子诊断技术相比，数字PCR技术吸引人之处包括：高灵敏度，可实现单分子级检测 绝对定量，不依赖标准品和参考曲线 高稳定性和较高的抗干扰能力，适用于多种复杂样本。数字PCR技术在痕量核酸样本检测、复杂背景下稀有突变检测和表达量微小差异鉴定方面具有极大的优势。随着数字PCR的发展，业内普遍认为在如下领域具有广泛应用前景： /p p 　　 strong 基因表达差异研究 /strong /p p strong 　　拷贝数变异(CNV)研究 /strong /p p strong 　　低丰度DNA模板分子的精确定量 /strong /p p strong 　　甲基化含量鉴定 /strong /p p strong 　　二代测序辅助建库 /strong /p p strong 　　CRISPR-Cas9基因编辑结果验证 /strong /p p strong 　　肿瘤治疗的伴随诊断 /strong /p p strong 　　肿瘤治疗的实时监控 /strong /p p strong 　　无创产前筛查 /strong /p p strong 　　移植排斥监控 /strong /p p strong 　　致病微生物(病毒、细菌等)的检测 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 关于新羿生物 /strong /span /p p 　　新羿生物成立于2015年，位于北京中关村科技园区，是一家由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。在中关村科技园拥有高标准的生物医学仪器、耗材和体外诊断试剂生产基地。新羿生物已申请七十余项微液滴技术相关专利，在数字PCR研发领域拥有从芯片、仪器、软件到原料、试剂、耗材全系统开发能力。 /p p 　　新羿生物所提供不仅是一套数字PCR系统或一个诊断项目解决方案，更愿以我们的研发能力与用户进行更广范围的科研及诊断合作，秉承“创新精准，用心为您”的发展理念，为用户提供更优服务，共同推动数字PCR技术的发展，造福社会。 /p

2022年06月20日，苏州宇测生物科技有限公司旗下核心技术产品基于单分子分析策略的全自动荧光免疫分析仪Dx-90获得由江苏省药品监督管理局许可的二类医疗器械注册证批文（苏械注准20222221358）。Dx-90的获批预示着宇测生物在超敏免疫检测领域充分的领先优势，也预示着宇测生物在新型生物标志物超敏检测领域“产学研医”转换上将实现商业模式的完整闭环。单分子免疫检测技术开创新型生物标志物大航海时代苏州宇测生物科技有限公司是为数不多实现单分子免疫诊断技术产业化的高新科技型公司，核心技术具备完全自主知识产权。与传统免疫技术相比，宇测生物单分子免疫检测技术凭借超高分子信号识别分辨率，通过数字化单分子定量策略，打破了传统免疫检测技术瓶颈，实现近1000倍灵敏度的提升，其高通量、全自动、高灵敏度的单分子免疫技术平台使得逾千种低丰度生物标志物的临床应用成为可能。宇测生物单分子转化平台促进新型生物标志物临床转化迄今为止，宇测生物已打造“产学研医”新型生物标志物转化平台，结合开放式半自动单分子免疫检测系统和全自动单分子免疫诊断系统，提供生物标志物初筛——核心生物标志物试剂盒开发——临床单分子免疫检测产品转化的完整解决方案。以完全开放的心态寻求新型生物标志物的研发和临床转化，彻底解决新型生物标志物临床转化“卡脖子”问题。公司坚持“以精准检测成就人类健康，以科技创新创造无限未来”的创新理念，凭借扎实的科研能力和创新技术，不断研发有竞争力的产品，紧抓客户需求，引领国内单分子免疫诊断领域前行。关于苏州宇测生物苏州宇测生物科技有限公司成立于2019年04月02日，是实现单分子免疫诊断技术产业化的高新科技型公司，核心技术具备完全自主知识产权。公司坐落于苏州工业园区纳米城，拥有近6000平方米研发生产中心，已获得包括“金鸡湖领军人才”、“姑苏领军”、“省双创”等多项荣誉，获得国内顶级资本和国际生物医药产业巨头投资。公司坚持“始于精准，致于无限”的创新理念，致力于新一代单分子免疫诊断技术的研发与产业化。公司产品技术有效解决了国内单分子免疫诊断市场上“卡脖子”的问题，成功填补了这一领域发展前沿的空白，并有希望推进下一代免疫诊断技术的变革。

一、用途 主要用于水解圈、透明圈、抑菌圈等直径自动测量 二、主要性能技术参数1、成像装置：v 全封闭暗箱，能够消除外环境杂散光干扰 v 三色LED可见光v 上、下光源亮度、开启关闭可自由切换，采用全触摸式调节按钮v 色温自动控制，接近自然光v 1000万像素标清彩色相机v 300万像素高清镜头 8mm 2、软件功能：1) 分类一键测量：v 自动测量：适合边缘清晰、标准圆形抑菌圈轮廓的精确边缘检测v 拟圆填补：根据圆弧确定圆心，模拟整圆v 手动测量：鼠标点击抑菌圈圆弧上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈2) 辅助统计工具：v 人工修正：鼠标单击可添加或删除抑菌圈轮廓v 标注：可在图片上根据需要标注文字、数字等信息v 自定义标定：根据琼脂高度，用户可进行微调标定v 抑菌圈边缘校正：图片放大后，修正边缘模糊的抑菌圈3) 数据安全与管理：v 多用户登录系统，每个账户形成独立数据，数据长久保存v 统计结果以PDF格式输出，原始数据不可更改v 具备审计追踪功能，操作人员在软件上的每一步操作软件自动记录，以便后续结果数据的追溯v 与CFR 21 第11部分兼容：系统安全，操作控制，文件管理 3、仪器规格与配置v DTS1型抑菌圈测量分析仪主机v Zstream自动抑菌圈测量分析软件v 商务台式电脑 创新点：DTS1抑菌圈测量分析仪由图像采集系统和菌落统计分析软件构成，具有菌落统计、典型菌筛选、菌株特征检测与描述等功能，适用于生物医药、检验检疫、疾病控制、质量监督、环境监测、食品卫生，以及大专院校、研究院所等领域中的微生物菌落分析和科学研究

一、用途 DTS 2主要针对制药、医疗领域客户专门设计，具有抑菌圈自动测量、抗生素效价分析功能 二、主要性能技术参数1、成像装置：v 全封闭暗箱，能够消除外环境杂散光干扰 v 三色LED可见光v 上、下光源亮度、开启关闭可自由切换，采用全触摸式调节按钮v 色温自动控制，接近自然光v 内置254nm紫外灯，可对腔体杀菌消毒v 1600万像素超清彩色相机v 500万像素高清镜头 8mm 2、软件功能：1) 分类一键测量：v 自动测量：适合边缘清晰、标准圆形抑菌圈轮廓的精确边缘检测v 拟圆填补：根据圆弧确定圆心，模拟整圆v 手动测量：鼠标点击抑菌圈圆弧上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈2)抗生素效价测定v 一剂量法效价检测：适合美国药典v 二剂量法效价检测：适合中国药典2010版及2015版v 三剂量法效价检测：适合中国药典2010版及2015版3)仪器检测精度v 重复性自检：相对误差≤0.01％、重复测量相对误差≤0.001mmv 均匀性自检：相对误差≤0.03％v 台间测量差异≤0.1％v 效价重复测量相对误差≤0.2％v 效价测量相对误差≤0.2％4) 辅助统计工具：v 人工修正：鼠标单击可添加或删除抑菌圈轮廓v 标注：可在图片上根据需要标注文字、数字等信息v 自定义标定：根据琼脂高度，用户可进行微调标定v 抑菌圈边缘校正：图片放大后，修正边缘模糊的抑菌圈5)数据安全与管理：v 多用户登录系统，每个账户形成独立数据，数据长久保存v 自动换算效价、报告以PDF格式输出，原始数据不可更改v 具备审计追踪功能，操作人员在软件上的每一步操作软件自动记录，以便后续结果数据的追溯v 与CFR 21 第11部分兼容：系统安全，操作控制，文件管理 3、仪器规格与配置v DTS2型抑菌圈测量分析仪主机v Zstraem自动抑菌圈测量及效价分析软件v 商务台式机创新点：DTS 2抑菌圈测量及效价分析仪由图像采集系统和菌落统计分析软件构成，具有菌落统计、典型菌筛选、菌株特征检测与描述等功能，适用于生物医药、检验检疫、疾病控制、质量监督、环境监测、食品卫生，以及大专院校、研究院所等领域中的微生物菌落分析和科学研究

近日，万孚生物子公司万孚卡蒂斯弈景® 全自动核酸检测分析仪（以下简称“弈景® ”）正式获批，取得了国家药品监督管理局三类医疗器械认证（国械注进20223220448）。作为全球第一个可以直接使用FFPE样本和血液样本进行肿瘤基因检测的创新性全自动核酸检测分析系统，弈景® （Idylla™ ）致力于提供精确、灵敏、便捷的诊断及用药指导，系统全自动运行，只需不到2分钟的简单人手预备操作。万孚卡蒂斯开创国内先河，首次把全自动一体化理念引入肿瘤精准医疗领域，打造一体化全自动分子诊断中国智造新方案。弈景® 基于实时PCR技术，整合了从样本处理到分析步骤的全过程，创新地把上述全程缩短至约120分钟，能提供准确可靠的分子病理诊断结果，及时为治疗决策提供诊断依据。弈景® 突破了传统分子诊断的障碍和壁垒，打造盒式微型实验室，系统占地不到1平方米，即可实现传统PCR实验室的功能。系统采用全自动运行系统，内置程序，无需人为设定，只需不到2分钟的简单人手预备操作，降低手工影响，真正实现样本进、结果出，保证高准确性和重复性。防污染检测盒密闭设计，内置所有样本处理，即开即用，常温存储。该系统为模块化设计，通量灵活，每个控制台最多可连接8台主机，主机间独立运行、灵活上机、高效检测、结果准确，可用于各类型的实验室。作为创新性全自动核酸检测分析系统，弈景® 致力于使用更少样本，在更短时间提供检测结果，让分子检测更简单、更快速，让更多实验室可以开展伴随诊断等肿瘤分子标志物检测。目前，弈景® 已开发用于指导肺癌、结直肠癌和黑色素瘤等治疗的10多个伴随诊断产品，致力于为肿瘤患者提供精确、灵敏、便捷的诊断及用药指导！

使用罗氏Cedex Bio生物过程分析仪对生物技术生产过程进行监控 D. Druhmann、S.Reinhard、F. Schwarz、C. Schaaf、K. Greisl、TL Nö tzel 在开发和控制工业化生产重组蛋白的生物过程中，一项基本要素是要提供快速、准确且可靠的过程数据。对动物和细菌细胞培养物中的基质（营养物质）和代谢物进行准确的监控，是避免在发酵过程中营养不足，或有毒代谢终产物积聚的关键。不受控制的代谢物可对细胞生长及存活以及蛋白的质量和产量产生不良影响。因此，精确跟踪发酵过程能确保可重现性，且是优化过程开发和验证的关键。 测试的典型参数包括葡萄糖、乳酸、谷氨酸、谷氨酰胺、氨、钠和钾。目前，检测基质和代谢物的多参数分析仪系统采用酶膜的生物传感器和离子选择性电极。这些仪器的主要缺点是酶膜随着时间的推移准确度会下降，材料成本高昂，检测结果呈非线性，而且总体灵敏度和准确度较低。 罗氏Cedex Bio生物过程分析仪检测 Cedex Bio生物过程分析仪，和最近推出的Cedex Bio HT生物过程分析仪可应用于提升在发酵过程中的过程监控。Cedex Bio HT生物过程分析仪专为过程开发的高通量检测而设计，每小时最高测试数达320。Cedex Bio HT生物过程分析仪结果与Cedex Bio生物过程分析仪得到的结果完全一致。这项技术采用了罗氏成熟的仪器平台，相比目前使用的其他仪器，在其扩展检测范围内，显著提高了其灵敏度和可重现性（见表）。 Table. Comparison of measurement ranges Cedex Bio生物过程分析仪配备了自动稀释功能，从而扩展了检测范围，显著降低了操作员人为造成的偏差。在Cedex Bio生物过程分析仪上，样本在上机之前无需人工稀释。各项光度测定（如LDH [乳酸脱氢酶]、IgG [免疫球蛋白]）和离子选择性电极（钠，钾）结合于同一台仪器，可对单个样本进行灵活的检测组合。 Figure 1. Accuracy and linearity comparisons for glucose, accuracy and linearity comparisons for lactate, and accuracy and linearity comparisons for glutamine Cedex Bio生物过程分析仪卓越的数据质量 利用相同的参考标准（参见图1中的血糖、乳酸和谷氨酰胺），将Cedex Bio生物过程分析仪与采用酶膜技术的成熟仪器进行了对比。日间平行对照实验结果表明，Cedex Bio生物过程分析仪具备更佳的准确性和线性。 此外，Cedex Bio生物过程分析仪的高灵敏度使得营养有限的发酵过程成为可能。而且，可检测到发酵过程中代谢物的细微变化。 根据该领域内的相关性研究得到的结果 酶膜分析仪需要进行繁琐的维护、校准和频繁的质控。对于批量饲养哺乳动物细胞的发酵过程而言，Cedex Bio生物过程分析仪相关性研究的数据质量更高（参见图2中的血糖和乳酸），而且表明了Cedex Bio生物过程分析仪能方便地取代酶膜分析仪而不会产生任何负面影响。 Cedex Bio生物过程分析仪能够分析样本的产品质量参数，如LDH（代表释放量[即胞浆蛋白酶]）和IgG（滴度），这是一个不可忽视的优势。 Figure 2A. Results of correlative studies&mdash Glucose 总结 Cedex Bio生物过程分析仪在同一个平台上集成了三台设备的功能，可在数分钟内对同一个样本进行多参数测试。自动化稀释功能可减少需依靠操作人员的步骤和减少偏差。方便易用且稳定的光度计测定、离子选择测定和浊度测定既可靠又具备可重现性，且不同地点的多台仪器之间可做直接比较。由此得到的灵敏、精密且准确的分析数据能确保对发酵过程进行高水准的控制。 Figure 2B. Results of correlative studies&mdash Lactate

各位委员、专家：全国生物计量技术委员会下半年要审核的《荧光酶标分析仪校准规范》及《碘含量分析仪校准规范》现开始征求意见，征求意见稿的相关材料在下列附件中。请大家认真评阅审议后填写征求意见表反馈到委员会秘书处或相关起草小组。各起草小组的联系方式如下:《荧光酶标分析仪校准规范》起草小组Email：liuyahui@nim.ac.cn联系人：刘亚辉联系电话：15911093509《碘含量分析仪校准规范》起草小组Email：yingchenzhao@126.com联系人：赵迎晨附件下载：《荧光酶标分析仪校准规范》征求意见稿.rar《碘含量分析仪校准规范》征求意见.rar

近日，全国生物计量技术委员会(MTC20)召开2024年国家计量技术规范立项评审会，上海计量院主导《氨基酸序列分析仪校准规范》《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》顺利通过评审。氨基酸分析仪，是指用于测定蛋白质、肽及其他药物制剂的氨基酸组成或含量的方法。进行氨基酸分析前，必须将蛋白质及肽水解成单个氨基酸。它是基于阳离子交换柱分离、柱后茚三酮衍生、光度法测定的离子交换色谱仪。氨基酸分析仪由色谱柱、自动进样器、检测器、数据记录和处理系统组成。氨基酸分析仪的基本原理为流动相（缓冲溶液）推动氨基酸混合物流经装有阳离子交换树脂的色谱柱，各氨基酸与树脂中的交换基团进行离子交换，当用不同的pH缓冲溶液进行洗脱时因交换能力的不同而将氨基酸混合物分离，分离出的单个氨基酸组分与茚三酮试剂反应，生成紫色化合物或黄色化合物，用可见光检测器检测其在570 nm、440 nm的吸光度。这些有色产物对应的吸收强度与洗脱出来的各氨基酸浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。据此，可对氨基酸各组分进行定性、定量分析。氨基酸分析仪也可利用阴离子交换分离后经积分脉冲安培法检测，该检测方法无需将待测氨基酸进行柱前或柱后衍生。氨基酸序列分析仪用于测定蛋白质/多肽N末端氨基酸序列，评估蛋白质/多肽药物N末端氨基酸一致性。对于评估药效、药物安全性、批次一致性，以及类似药相似性水平具有重要意义。《氨基酸序列分析仪校准规范》确保检测结果溯源性、可靠性、可比性，进一步提高生物药物研发水平、保证其质量和安全性，促进我国生物医药产业创新竞争力。动物口鼻式吸入暴露系统是一种将动物置于特定体积的暴露仓中，通过自主呼吸将药物的气溶胶吸入肺部的设备。该系统是吸入剂临床前安全评价基础设备，被广泛应用于药物评价、疾病造模与研究、环境与健康吸入暴露研究、农药与化学品吸入研究等领域。《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》有效保障我国吸入制剂药物安全性评价、疾病造模与研究结果的可靠性。两项国家校准规范的制定对于推动生物医药领域发展具有重要意义，为相关领域提供可靠计量技术支撑。

项目编号：OITC-G220321074项目名称：中国科学院水生生物研究所全自动烷基汞分析仪和粒子测定分析仪采购项目预算金额：210.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：210.0000000 万元（人民币）采购需求：1、采购项目的名称、数量：包号货物名称数量（台/套）是否允许采购进口产品采购预算（万元）1全自动烷基汞分析仪1是802粒子测定分析仪1是130投标人可对其中一个包或多个包进行投标，须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，评标、授标以包为单位。2、技术要求详见公告附件。合同履行期限：详见采购需求本项目( 不接受 )联合体投标。

分析仪器重大研发成果进展交流及展望论坛“十四五”期间，国家重点研发计划启动实施“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项（如下简称“条件仪器专项”），旨在围绕国家基础研究与科技创新重大战略需求，以关键核心部件国产化为突破口，重点支持高端科学仪器工程化研制与应用开发，研制可靠、耐用、好用、用户愿意用的高端科学仪器，切实提升我国科学仪器自主创新能力和装备水平，促进产业升级发展，支撑创新驱动发展战略实施。为总结“条件仪器专项”项目亮点、征集未来布局建议，以及集中宣传分析仪器及其关键部件高水平研发成果，带动分析仪器产品技术朝更高水平发展，提升用户对国产仪器和国产关键部件的信心，中国21世纪议程管理中心联合中国仪器仪表学会分析仪器分会，拟于“第九届中国分析仪器学术大会（ACAIC 2024）”期间，组织“分析仪器重大研发成果进展交流及展望”专题活动。活动内容由大会报告、专题论坛、现场展示、媒体专访四部分组成。组织机构：中国21世纪议程管理中心中国仪器仪表学会分析仪器分会论坛主席：中国21世纪议程管理中心 裴志永处长论坛召集人：中国仪器仪表学会分析仪器分会 吴爱华秘书长专题论坛日程安排：时间报告人报告主题09:00-12:00西安交通大学 李志明研究员 高分辨辉光放电质谱仪器研制与应用进展宁波永新光学股份有限公司董事长兼总经理兼技术总监 毛磊超高分辨活细胞成像显微镜研究及应用中国科学院精密测量研究院刘朝阳研究员核磁共振仪器系统的研制与工程化开发中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 马玉婷研究员高性能流式细胞分选仪研制进展及应用中国地质科学院地质研究所龙涛研究员高分辨率二次离子质谱仪研制进展中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 何益研究员高精度哈特曼-夏克波前传感器研制与推广西北工业大学深圳研究院查钢强教授半导体核辐射探测材料与器件中国工程物理研究院机械制造工艺研究所 李建高级工程师抗振动分子泵关键技术研发及应用北京航空航天大学自动化科学与电气工程学院 石岩教授气动关键基础件与技术在高端仪器设备中的应用报告人简介及报告摘要报告人：西安交通大学 李志明研究员 报告题目：高分辨辉光放电质谱仪器研制与应用进展李志明，教授/博导，国家级领军人才，西安交通大学教授，中国质谱学会副理事长，中国仪器仪表学会质谱仪器委员会副主任委员。长期从事质谱仪器技术及应用研究，作为项目负责人主持国家重大科学仪器设备研发专项、国家重点研发计划、国防重大专项和国防重点预研等重大科研项目10余项，在无机和同位素质谱仪器研制方面，国内率先建立和具备了“物理设计—工艺加工—综合调试和测试”高端无机和同位素质谱正向研发能力,带领团队相继研制出激光共振电离质谱仪、热表面电离质谱仪、高分辨辉光放电质谱仪等多款磁质谱仪器，关键技术全部自主可控，解决了高端磁质谱仪器一系列“卡脖子”难题。获国家科技进步二等奖1项（3），省部级科技进步一等奖3项（1）、二等奖2项（1、6），授权发明专利10余项，发表论文50余篇。报告摘要：高分辨辉光放电 质谱仪是利用辉光放电源作为离子源与质谱仪器级联进行质谱测定的一种高端分析仪器设备，具有高质量分辨率、高灵敏度、高丰度灵敏度、大动态范围等特点，是无机固体材料，尤其是高纯金属、半导体、高纯稀土、合金中常量、痕量、超痕量成分分析 的最佳工具。在国家重点研发计划专项（2021-2026）的支持下，项目团队经过两年多的技术攻关，成功研制了我国第一台高分辨辉光放电质谱仪样机，其性能指标与国外同类仪器相当，部分指标由于国外仪器，填补了我国在高分辨磁质谱领域的空白，并实现了工程化和产业化。本报告主要汇报项目仪器的关键技术研究、关键部件研制、工程化产业化、人才培养、项目成果以及在固体材料领域中的应用等情况。报告人：宁波永新光学股份有限公司董事长兼总经理兼技术总监 毛磊 报告题目：超高分辨活细胞成像显微镜研究及应用毛磊，永新光学联席董事长、总经理兼技术总监，教授级高工，国家高层次人才特殊支持计划科技创业领军人才，浙江大学兼职教授，从事光学显微系统及核心部件的研究及产业化40年。“十三五”、“十四五”国家重点研发计划项目负责人，中国主导首个国际显微镜标准（ISO9345）制定负责人，曾获国家技术发明二等奖（排名3），中国标准创新贡献二等奖（排名1）及仪器仪表学会科技进步一等奖（排名1）。攻克国产最大数值孔径（NA1.49）物镜的制备和量产；成功研发国内首台套商品化的激光共聚焦显微镜，打破国外品牌34年垄断；主导研发我国首台太空显微实验仪入驻中国空间站，支撑国家空间科学战略并为嫦娥二、三、四号工程中制造观测镜头。报告摘要：超高分辨活细胞成像显微镜是以活细胞的动态、长时程、超分辨成像为目标，针对实时观察活细胞精细结构动态变化需求开发的高端显微科学仪器。具有超分辨（SR-SIM）和高速高分辨光切片(OS-SIM)双模式成像，已攻克高精密双层光路主机、大数值孔径显微物镜（NA1.49）、防焦点漂移等长期受国外垄断的核心部件技术，实现85nm分辨率的多维成像，国产化率达90.5%，实现自主可控。目前已进入整机工程化集成和市场应用推广阶段，并在北京医科大学实现了首台套销售。 报告人：中国科学院精密测量研究院 刘朝阳研究员 报告题目：核磁共振仪器系统的研制与工程化开发刘朝阳，研究员，博士生导师，国务院政府特殊津贴专家，中科院首批“技术百人”。长期从事核磁共振仪器相关领域研究，作为技术负责人完成了国家科技支撑计划课题“300MHz-500MHz 核磁共振波谱仪的研制”、国家重大科学仪器设备开发专项“500MHz超导核磁共振波谱仪的工程化开发”等多个重大重点项目，实现了超导核磁共振波谱仪的产业化，市场销售量近200台，用户遍布全球；获湖北省技术发明一等奖、中国专利优秀奖、安徽省科技进步特等奖等多项省部级奖励。获授权发明专利 75件（含美国专利4项，PCT 5项），发表相关论文50余篇。目前主要研究方向为dnp等新型仪器方法、技术与应用，在研项目包括国家重点研发计划“核磁共振波谱仪的研制与工程化开发”等。报告摘要：核磁共振（NMR）仪器广泛应用于化学化工、食品制药、环境能源和生命医学等领域，开展仪器关键技术的自主研制和工程化开发，实现仪器系统的国产化，具有重要意义。报告全面介绍了团队在国家重点研发计划等项目的支持下，进行NMR仪器核心部件到系统集成和整机优化的自主研制工作，突破高速数据传输、高精度射频脉冲激发与接收、超快响应数字接收机、多核多通道脉冲序列精准控制、超高速魔角旋转探头等一系列核心部件与关键技术瓶颈，实现高集成度、高稳定度、可灵活扩展的分布式 磁共振 控制台，最终完成了能够用于化学分析、食品安全、结构生物学和代谢组学等超导NMR波谱仪、高场磁共振成像与动态核极化增强磁共振等系列科学仪器的研制与工程化开发。报告人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 马玉婷研究员 报告题目：高性能流式细胞分选仪研制进展及应用马玉婷，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研究员，博导，中国科学院特聘骨干研究员，中国科学院青年创新促进会会员。致力于基于流式细胞术的体外诊断和生命科学仪器研发，具有10年以上的相关装备研发经验。完成多色流式细胞分析仪、高端流式细胞分选仪、流式微流控分选仪等多个仪器的自主研制。作为项目负责人主持国家重点研发计划重大科学仪器揭榜挂帅项目。发表SCI学术论文25篇，授权中国发明专利28项，美国发明专利一项。报告摘要：我国流式细胞仪市场领导者BD 和 Beckman Coulter公司合计占有市场份额的70%以上。特别是高端流式细胞仪设备，市场完全由跨国企业占据。本项目突破国内流式细胞仪多参数高灵敏分析和高纯度分选技术的局限，攻克了高通量单细胞微弱荧光检测、微液滴自适应延迟校准、多重门高纯度实时分选判定三大技术，研制出了具有自主知识产权的高性能流式细胞分选仪，填补了国产高端流式细胞分选仪的市场空白，打破了外国的技术垄断。性能指标达国际一流水平，代表了我国流式分选仪最高水平。本报告重点介绍项目成果的技术进步情况、预期应用亮点、可靠性工作开展情况及本领域技术布局建议。报告人：中国地质科学院地质研究所 龙涛研究员 报告题目：高分辨率二次离子质谱仪研制进展龙涛，中国地质科学院地质研究所，研究员，长期从事二次离子质谱仪（SIMS）研制及微区原位分析方法开发工作。近五年主持国家重点研发计划重点专项项目、国家科技支撑计划课题、自然科学基金项目、国防科工局专项课题等省部级及以上项目/课题8项，申请发明专利5项（R1），在Science和Science Advances等期刊上发表论文10余篇。在SIMS研制、微区原位分析方法和月岩研究等方面取得了新的重要进展，曾获自然资源部科技领军人才、中国科协科研仪器一类优秀案例、中国地质调查局十大地质科技进展奖等。现任中国物理学会质谱分会学术委员等。报告摘要：高分辨率二次离子质谱仪（HR-SIMS）是最先进的样品表面分析仪器，也是微区原位分析的“金标准”，在矿产资源、半导体、核工业等关乎国家经济和国防安全的领域中不可或缺，为防范国外凭借垄断优势对我国进行技术封锁，从而威胁我国相关领域的发展，自主研制HR-SIMS迫在眉睫。为实现研究目标，项目以SHRIMP的总体设计为基础，突破新型离子源技术瓶颈，攻克高稳定、快速切换和高分辨率的双聚焦质量分析器技术、基于超低噪声电流和电容放大器的极弱信号检测及新型多接收器技术，研制出国产HR-SIMS。下一步将优化仪器指标，将针对深海勘探、矿产探测、深空探测和晶格常数研究等重大科学领域创新应用，并建立规范。报告人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 何益研究员 报告题目：高精度哈特曼-夏克波前传感器研制与推广何益，研究员，博士生导师，专注于光学成像与检测技术研究。主持国家重点研发计划、国家重大科学仪器开发专项、国自然面上基金、江苏省杰出青年基金、江苏省重点研发计划等项目，实现从理论方法-科研装备到医疗器械的全链条开发。发表论文80余篇；申请发明专利70余项，在美、日、欧等国家授权 PCT国际专利21件；2项专利已转化，获批医疗器械注册证2项。参与制定ISA国际标准3项，国家团体标准3项，牵头制定国家标准1项。获中国仪器仪表学会青年科技奖、朱良漪分析仪器青年创新奖、中国仪器仪表学会技术发明一等奖、中国分析测试协会 BCEIA 金奖等学术奖励，获中国科学院青促会优秀会员、中国科学院特聘研究员、江苏省“双创个人”等人才项目资助。报告摘要：作为最广泛应用的波前测量技术，高精度哈特曼-夏克波前传感器的研制具有重要意义。针对哈特曼-夏克波前传感器精度受限因素，项目组结合自主研制的高质量微透镜阵列，首次采用微米针孔衍射产生超高精度球面基准波前，实现对传感器耦合误差精确标定，哈特曼-夏克波前传感器测量精度优于RMS≤λ/1000，测量重复性精度优于λ/10000。研制出系列化的高精度哈特曼-夏克波前传感器，整机通过可靠性测试，平均故障间隔时间超过10000小时，开展了在工业领域的应用示范，牵头制定光学系统波前像差测量的哈特曼-夏克波前测量方法国家标准1项。“哈特曼-夏克波前传感器”项目荣获2023年第7届中国（国际）传感器创新创业大赛决赛一等奖。报告人：西北工业大学深圳研究院 查钢强教授 报告题目：半导体核辐射探测材料与器件查钢强，西北工业大学教授/博导，深圳研究院院长，主要研究新型辐射探测材料与器件及其应用，主持国家重点研发计划、工信部民机科研、装发军用电子元器件型谱项目等多项国家重点项目。发表论文100余篇，申请国家发明专利40余项，获国家技术发明二等奖1项，陕西省科学技术一等奖1项，二等奖1项。2010年入选教育部“新世纪优秀人才计划”支持， 2016年入选陕西省“青年科技新星”，2017年获陕西省十佳“杰出青年创业奖”，2019年入选国家万人计划青年拔尖人才。现任中国材料研究学会青年工作委员会副秘书长，广东省“辐射传感材料与器件工程技术研究中心”主任。报告摘要：辐射探测与成像技术广泛应用于深空探测、核安全监控、高端医疗装备等国家重点发展领域，而高性能核辐射探测材料与器件是其核心关键，半导体核辐射探测材料与器件是当前发展的重点方向。本报告拟介绍各种半导体辐射探测材料与器件的特点与应用，并重点介绍国家重点研发计划“高性能半导体伽马射线成像探测器设计与开发”（2022YFF0708100）项目成果的技术进步情况、预期应用亮点、可靠性工作开展情况及本领域技术布局建议等。报告人：中国工程物理研究院机械制造工艺研究所 李建高级工程师 报告题目：抗振动分子泵关键技术研发及应用李建，工学博士，高级工程师，中国工程物理研究院机械制造工艺研究所仪器核心部件研发团队负责人。长期从事四极质量分析器、小型涡轮分子泵、高温等离子体质谱接口锥等核心部件的技术研发与成果转化工作。主持及参与多项国家重点研发计划重大仪器设备开发专项，发表学术论文10篇，申请发明专利9项。突破了四极杆/双曲线形离子型等的关键制造工艺技术，为国内多家质谱仪器整机研发厂家提供支持；系统解决了小型涡轮分子泵的设计、装调、动平衡、电控等多项关键技术，相关产品已在多家质谱仪器厂商实现了应用；开发了多个系列的纯镍、镍铜复合等离子体质谱接口锥，逐步实现进口替代。报告摘要：针对便携式仪器的真空需求和应用环境要求，开发了具有较强抽气能力和环境适应性的抗振动分子泵。突破了复杂零件精密/超精密加工、叶轮的低速动平衡校准、超高速轴承微量润滑、无刷直流电机无传感反馈控制等多项关键技术，分子泵整体性能达到国外同类产品水平，在环境适应性指标上（抗冲击振动强度、工作温度范围）超过国外同类产品指标，进一步扩展了抗振动分子泵的使用范围。在小型质谱分析仪、微型扫描电子显微镜、微型镀膜机等多种产品和领域均实现了应用良好应用。报告人：北京航空航天大学自动化科学与电气工程学院 石岩教授 报告题目：气动关键基础件与技术在高端仪器设备中的应用石岩，北京航空航天大学自动化科学与电气工程学院，教授，博导，国家级领军人才。担任中国仪器仪表协会机械量测试仪器分会常务理事，全国液压气动标准化技术委员会副主任委员等。长期专注于气动关键核心部件研发与气动系统精密检测控制研究，研发多种高精度气动关键零部件，并成功应用于色谱仪、氧疗机、呼吸机等精密仪器与装备。主持GFx73计划重点项目、国家重点研发计划项目、国家自然科学基金等国际级项目30余项。发表SCI论文100余篇，主持/参与制修订ISO国际标准3项，GB国家标注11项。获国家科学技术进步二等奖（第二完成人），宁夏自治区科技进步一等奖（第一完成人），中国仪器仪表学会科技进步一等奖2项（第一完成人）等。报告摘要：针气相色谱仪等分析仪器、呼吸机等高端医疗设备等对气动关键基础件的特殊应用需求，进行微型比例阀等气动关键基础件的性能与寿命机制分析，并开展气动基础件的结构设计、关键部件优化加工、精密生产装配和高效精准性能检测等关键技术研究；针对高端仪器设备应用需求，提出了面向复杂工况的气动系统自适应控制控制方法，并成功应用于气相色谱仪EPC，智能呼吸机等高端仪器设备。报告项目解决了气动关键基础件在“设计-生产-测试-应用”全过程的关键技术难题，实现了高端仪器设备关键基础件的国产化以及性能提升，满足了高端仪器设备应用需求。关于ACAIC 2024第九届中国分析仪器学术大会（ACAIC 2024）将于2024年11月14-16日在广东省深圳市召开。会议主题为“下一代分析仪器”，本次会议将研究和探讨未来几年分析仪器发展方向及布局建议，集中宣传最新分析仪器及其关键部件高水平研发成果，进一步提升用户对国产仪器和国产关键部件的信心。 主办单位：中国仪器仪表学会分析仪器分会 承办单位：中国科学院深圳先进技术研究院专题论坛：1.分析仪器重大研发成果进展交流及展望论坛2.生命科学创新与下一代分析仪器论坛3.探索未来：下一代质谱技术创新与突破论坛4.光谱仪及核心元器件技术创新论坛5.下一代热分析与量热仪器创新与应用论坛6.智能生物传感技术创新论坛7.下一代空间多组学检测技术论坛8.半导体材料/器件高质量发展与下一代分析仪器论坛9.下一代材料结构与界面分析技术论坛10.高质量仪器共享和国产仪器推广应用论坛报名参会： 参会报名注册及赞助：杨老师 18610289871（微信同号）；ygx@fxxh.org.cn 详细信息请见：第九届中国分析仪器学术大会（ACAIC 2024） 第二轮通知组织机构简介：中国21世纪议程管理中心于1994年3月25日经中央机构编制委员会办公室批准成立，是国家自然科学基金委直属的公益一类事业单位。受托承担国家重点研发计划启动实施“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项等相关项目管理工作等。中国仪器仪表学会分析仪器分会成立于1979年11月，是由我国分析仪器界产、学、研、用组成的全国性、公益性、学术性的社会组织。主办“中国分析仪器学术年会”（ACAIC）、“科学仪器发展高层沙龙”等学术活动，组织开展“朱良漪分析仪器创新奖”评选、“服务万里行”、行业研究、团体标准研制等工作，有活跃团体会员180余家，直接联系个人会员近3000位。