水泥氧化硅仪

我要检测水泥厂中水泥、熟料、生料、石膏、矿石中游离二氧化硅的含量，用红外光谱法检测。请指教，应该怎么做？需要用高温炉烧么？我作出来的数值很小。。。

我们单位做水泥中氧化镁和粉煤灰中氧化钙，按照国标方法做，我们没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计，只有火焰光度计，方法特别费尽，得做两天，谁有简便点的方法？还不用购置大型仪器的，请帮忙！谢谢！谢谢大家的帮助，可是你们给我的都不是水泥的呀，请问谁知道这些方法对水泥和粉煤灰适用吗？

CTC PT-2012-02比对。刚收到样品 ，8月3日出结果，水泥中氧化镁，氧化钾，氧化钠的指标。有同仁加我QQ 544583477

有参加普硅水泥氧化镁比对的吗？ 如题 ，我只负责氧化镁指标，做出了个 1.82 %，心里没谱呢

刚转行，想问一下大家对水泥中一些指标测定中语言的理解，1.氧化镁测定中试样溶液的分取量视氧化镁含量而定该如何理解，加入盐酸1；1 和氯化锶1mg每毫升 是指我如果取100毫升，加入盐酸1；1使体积分数为为6%，是加6毫升盐酸吧，另外氯化锶大概加多少2另一个问题氯离子测定时玻璃纱芯漏斗过滤不下来如何做才能解决，一加滤纸浆就过不下来，

我现在按照GB/T176－1996中水泥中氧化钙测定的代用法，到后来吸取滤液25ml,加水稀至200ml,加5ml三乙醇胺，少许钙黄绿素－甲基百里香酚蓝－酚酞指示剂，加KOH至出现绿色荧光，用EDTA＝0.015mol/L滴定至红色。请问钙黄绿素－甲基百里香酚蓝－酚酞指示剂应该加多少？我加完是有点橘黄的颜色，可是滴定时很难观察到绿色荧光，而且也不变红，这是怎么回事啊？请帮忙，谢谢！有没有别的方法呀？

样品是含二氧化硅的溶液。实验是在高温高压下进行的，但这个溶液样品是常温下取到的（导致二氧化硅可能析出什么的）。目的是测其中二氧化硅的含量。因为含量很低，拟采用分光光度法。我的问题是：我怎么把样品中的所有的二氧化硅都转移到溶液中去呢？用HF酸容易造成硅的挥发，用NaOH溶液又不知道具体的条件，所以，恳请论坛各位大侠给予指导，万分感谢！！

用溴化钾+二氧化硅取样分别为:二氧化硅+溴化钾 abs 25 + 275 0.005 75 + 225 0.025125 + 175 0.052175 + 125 0.074225 +75 0.12 ?为什么成不了线性呢?WGH-30/30A型双光束红外分光光度计 做游离的二氧化硅

最近选择1台锅炉的在线二氧化硅分析仪，有做二氧化硅分析仪的厂商可以和我联系，zwwang@dcc.com.cn

二氧化硅量的测定 硅钼黄比色法1.方法提要试样以碳酸钠一过氧化钠熔融分解，然后在pH1. 5的盐酸介质中，硅与钼酸按生成可溶性硅钼杂多酸黄色络合物，与模仿色阶比较，借此测得二氧化硅的含量。主要化学反应方程式如下：SiO2＋Na2CO3——NaSiO2＋C02H4SiO4. 2H20＋12HM004——H8〔Si（M o2O7）6〕＋12H2O本方法适用于钨矿、钼矿、锡矿、铋矿等试样中二氧化硅量的测定。测定范围：0.1一10.00％．2.试剂无水碳酸钠。过氧化钠。盐酸（1＋1）、（1＋S）。酚酞（1％酒精溶液）。钼酸按（10％）；．称取10。克钼酸按铵（（NH4）6MO7O24.4H2O〕溶解于温水中，冷却后再用水稀释至1000毫升。铬酸钾溶液称取1:2600克予先在106一110℃干燥过的铬酸钾，溶解于0.5%硼酸溶液中，移入10。。毫升容量瓶中，再用同浓度的硼酸溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升相当0':200毫克二氧化硅。3.分析步骤称取0.1000克试样（随试样做试剂空白），置于予先盛有1克无水碳酸钠的30毫升银坩埚中，摇散试样，加2克过氧化钠，置于800．℃马福炉中熔融至红色透明均匀状态①，取出，稍冷，置于予先盛有50毫升热水的250毫升塑料杯中浸取熔块，一用水洗净坩埚，冷却至室一温s移入10。毫升容量瓶中，以水稀释至刻度。再将试液倒回塑料杯中，摇匀。用慢速定量滤纸干过滤。移取5. 00 - 10-00毫升试液置于50毫升比色管中，加1滴1％酚酞指示剂，用盐酸（1＋5）中和至红色消褪，，并过量6毫升②，加水至溶液约40毫升，加5毫升10%钥酸按溶液，再用水稀释至50毫升刻度，摇匀。20分钟后与二氧化硅标准在390nm下比色，测其二氧化硅量。二氧化硅模仿色阶配备：移取0.00，• 0.20，0.40，0.60，0.80，1.00，1.20，1.40，1.60，1.80，2.00,2. 20, 2. 40, 2. 60, 2. 80, 3. 00, 3. 20, 3．40, 3.60, 3．80, 4. 00, 4. 20, 4. 40, 4. 60,4.80．5.00毫升每毫升相当0.200毫克二氧化硅的铬酸钾溶液，分别置于一组50毫升比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。二氧化硅的百分含量按下式计算：SiO2(%)= ×100式中：r—试液与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； r。—试剂空白与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； V—试液总体积（毫升）； V1—分取试液体积（毫升）； w—称样量（克）4.允许差含二氧化硅量（%）允许差（%）≤3.000.253.01~5.000.305.01~7.000.407.00~10.000.505.注意事项①过氧化钠不宜加得太多，熔融时间不宜太长，否则银坩埚容量溶穿。②此方法不能消除砷、磷对二氧化硅测定的干扰．一般不做试剂空白。③锡精矿试样，加水至溶液约35毫升，用盐酸（1十1）至锡酸刚好溶解完全，并过量0.5毫升，再加钼酸铵。因锡的存在对二氧化硅的测定有干扰，锡精矿试样中二氧化硅量的测定结果仅可供参考．

请问：对于铁粉中的二氧化硅如何去除呢？

我是学习电镜的新手，最近有人要作二氧化硅的透射电镜，纳米级别的。我想问一下在透射电镜下观察需要镀膜吗？如果不镀膜会不会对电镜造成污染呢？

求购氧化硅和氧化铝公司要求开发这两种 产品，要求用XＲＤ测试以上两种样品 求购氧化硅和氧化铝样品。。做实验用。。

[font=&][size=16px][color=#191919]在全球范围内，建筑行业正寻求创新技术以实现更环保、更高效的生产方式。二氧化碳在线养护技术结合水泥水化和低场核磁共振（LF-NMR）技术，为建筑材料的可持续发展提供了新的可能性。[/color][/size][/font] 二氧化碳在线养护 二氧化碳在线养护是一种环保的建筑材料生产技术，它通过利用工业排放的二氧化碳对混凝土进行养护，不仅减少了温室气体的排放，还提高了混凝土的强度和耐久性。这种技术通过矿化反应将CO2转化为碳酸盐，实现长期稳定的碳封存。 水泥水化过程 水泥水化是混凝土获得强度的关键过程，涉及多种化学反应，其中硅酸三钙（C3S）和二硅酸二钙（C2S）是主要的水化活性成分。LF-NMR技术能够监测这些反应的动态过程，为水泥水化提供了一种非破坏性的分析方法。 低场核磁共振技术（LF-NMR） LF-NMR技术以其快速、无损、精确的特性，在材料科学领域得到了广泛应用。在水泥水化和二氧化碳养护过程中，LF-NMR技术能够准确测定材料的孔隙结构、含水量以及分子运动状态，为材料的优化提供了重要数据支持。 将LF-NMR技术应用于二氧化碳在线养护和水泥水化过程，可以实时监测材料内部的物理和化学变化。这种技术有助于优化养护条件，提高混凝土的质量和性能，同时促进了建筑材料的绿色生产。 二氧化碳在线养护技术结合水泥水化和LF-NMR技术，为建筑行业提供了一种创新的解决方案。这不仅有助于减少工业碳排放，还提升了建筑材料的环境友好性和工程性能。随着技术的不断进步，我们期待这种综合技术在未来得到更广泛的应用和推广。

目前二氧化硅的测定原理是这样的：SIO2+2NAOH在600-650度熔融成硅酸钠。然后再用弄硝酸溶解，之后的反应： SiO32- + 6F- + 6H+http://wlxt.whut.edu.cn/huaxue/exp/88/image/index02.jpgSiF62- + 3H2O SiF62- + 2K+http://wlxt.whut.edu.cn/huaxue/exp/88/image/index02.jpgK2 SiF6K2 SiF6 + 3H2 O http://wlxt.whut.edu.cn/huaxue/exp/88/image/index02.jpg2KF + H 2 SiO3+ 4HF 4HF + NaOH http://wlxt.whut.edu.cn/huaxue/exp/88/image/index02.jpgNaF + H2 O 从这个可以看出，假如样品里面含有硅酸根离子的话，也会被以二氧化硅的形式检测出来，从而导致试验误差，即便是里面没有二氧化硅，单单只有硅酸盐的话，也能测出二氧化硅的含量，这明显是错误的。在这里，有没有什么方法可以比较简便直接的只测出二氧化硅的含量呢》另外一个就是：我们测石灰中的有效氧化钙含量，但是最近发现一个问题，就是里面会含有碱，具体什么碱真不清楚，有可能是碳酸钠，但不能肯定。有一次我们测石灰中的有效氧化钙含量居然测出来大道300%以上。还有一次，石灰的消化温度只有40几度，但是，有效氧化钙含量居然达到了80%以上。按正常情况，这也是不可能的。假如里面真的含有碱的话，又该如何测出准确结果呢？氧化钙我么事用蔗糖溶解法。然后用盐酸滴定。请高人指教。

我来这个公司已经快三个月了，我们现在主要是测沙、石粉、粉煤灰、煤渣、石灰以及石膏等等。主要测的是二氧化硅含量，有效氧化钙含量。细度、水分、三氧化硫的含量等等。以前我一直是按照上面给我们的检测方法来测，测出来的沙含量一直都是百分之五十几，粉煤灰、煤渣还有石粉中的二氧化硅含量也基本如此。可是，在一次检测过程中，居然出现了60%以上的数据，同事一直说我自我来了之后测的数据不稳定。后来我发现沙的含量一般都很高。也来这网站问过。后来我改进了检测方法。今天测的沙的二氧化硅含量在85%左右。而石粉中的二氧化硅含量在76%的样子。这大大出乎他们的预料。我感觉我一直被怀疑。他们以前的数据，甚至于几年的数据都是50%多的样子。现在感觉很有压力。我是想问下，这里有没有检测过石粉的朋友呢？你们的二氧化硅含量是多少？谢谢了。真的很想知道。

请教下，样品二氧化硅检测铅含量，使用GB 5009. 268，但这个标准的适用范围是食品，可以有双C资质吗？但二氧化硅是食品添加剂，当然，我们的能力表有5009.268的双C资质。为什么提问这个呢，我想知道的是这个方法适用不适用的问题，因为二氧化硅产品标准GB 25576有检测铅的方法，另外还有专门GB 5009.75 食品添加剂中铅的测定。

我在书本上看到这样一句话，不理解：用偏硼酸锂、四硼酸锂等含锂硼酸盐代替钠盐作熔剂，其最大的优点是可以在制得的溶液中进行钾、钠的测定，但同样由于引入了大量的硼而不利于二氧化硅的测定。请问：引入了大量的硼而不利于二氧化硅的测定？

我实验室想应用仪器快速分析方法对铁矿石中的全铁、二氧化硅、氧化钙和氧化镁及碳酸盐中的氧化钙、氧化镁和二氧化硅进行检测，以代替传统的化学分析方法，请问应用什么样的快速分析仪器比较好？以上待检测成分均为常量。

据报道，纳米二氧化硅作为硅肥，对作物是有肥效的。但是不同来源的二氧化硅，怎样判断其中有效硅的多少呢？我们用水提取，ICP测试，几乎一点有效硅都测不出来呀！求高人！

就是普通的河沙中德二氧化硅的含量范围。有没有做建材分析的朋友？我们一般测出来的含量在54-56%左右，可是今天测得是61%，心里没底，也不知道一般的沙中二氧化硅的含量是多少。另外我们测得沙中的含泥量一般都在1%-8%的样子，个别的太高就不提了。

在用钼蓝光度法测定氧化铝中的二氧化硅时，由于二氧化硅的含量较低（0.05％左右），空白的吸光度通常都大于样品的吸光度。请教大家，如何能把空白的吸光度降下来？

二氧化硅的用途二氧化硅的用途很广。自然界里比较稀少的水晶可用以制造电子工业的重要 部件、光学仪器和工艺品。二氧化硅是制造光导纤维的重要原料。一般较纯净的石英，可用来制造石英玻璃。石英玻璃膨胀系数很小，相当于普通玻璃的1/18，能经受温度的剧变，耐酸性能好（除HF外），因此，石英玻璃常用来制造耐高温的化学仪器。石英砂常用作玻璃原料和建筑材料。从硅石获得消光剂的方法很多，根据其制造工艺主要可以分为两类。一类是热液法制造，生产的二氧化硅形态相对较为松软。用硅胶制造的产品质地则较硬。经过处理后的两类产品均可制成标准的二氧化硅消光剂。处理过程是指使用有机(石蜡)或无机材料对二氧化硅表面进行一定程度的改性。与硅胶消光剂相比，处理过的二氧化硅拥有不同的粒径、粒径分布和孔隙体积。热液法消光剂在粒径和分布方面也不同。未处理与处理过的产品也有所不同。目前只有一种消光剂适应于特殊场合，该消光剂采用热解法制造，拥有很强的消光效率，且特别适用于水基涂料体系。二氧化硅的消光效果相对较强，浓度较高时可能导致粘度升高。储存过程中有沉淀的趋势，特别是未经处理的二氧化硅。为了避免积聚，我们可以使用石蜡或热解法二氧化硅。该消光剂能够调节45°、60°和85°方位的消光度。添加了二氧化硅消光剂的涂料可以进行罩涂。所有这些都是‘stir-in’产品。合成的硅酸铝能部分替代二氧化钛做为一种高质量增量剂使用，可应用于乳液底漆。该产物在干燥的乳液漆膜中能表现出均衡的消光效果。在长油醇酸树脂体系中可做为消光剂使用，但必须与颜料和填料一起进行分散。除了在粉末涂料系统中，二氧化硅消光剂可应用于所有的涂料。

先说二氧化硅。我们的步骤是这样的。用银坩埚称取大约0.25克沙（经干燥），再称取3克左右的氢氧化钾固体覆盖住沙子，经过500度的加温20分钟，使沙子熔融。再用90-100度的热水使熔融的二氧化硅溶解。再用5%硝酸提取干净一并转入塑料烧杯中。再加入15ML浓硝酸使其完全溶解。冷却后，加入10ML 150G/L的KF溶液，再加入过量的KCL固体，搅拌使其溶解。但KCL固体要稍微过量1-2克。静置15MIN。用滤纸过滤后，把滤纸放入塑料杯中，再加入10ML的KCL-乙醇溶液。再加入1ML左右的酚酞指示剂。然后用氢氧化钠碱液中和多余的酸，是溶液变红为止，然后再加入热水（前面提到的热水），用标准氢氧化钠溶液进行滴定。现在的问题是这样的。我们以前一直测出的沙中二氧化硅含量都是54-58%的样子，后来我问了别人，有人说至少在65%以上。然后我怀疑是不是KF加少了。今天我们再此增加了KF的量。由原来的10ML提高到17ML。结果测出来的数值是72.58%我有哥疑问，我算了一下，按说10ML的KF已经足够了。虽然反应是可逆反应，但是在K离子过量的情况下，为何还要增加F离子的量才能测的准确呢？K离子过量按说应该能使沉淀完全啊。怎么会还需要增加F离子浓度呢？我们配的KF溶液是用KF合两个水分子的固体来配的，是直接按照二个水分子的分子式来配溶液的，而不是按照KF来配的。后来增加7ML也是我同事根据那个量计算才增加的。我想问下，你们的KF怎么配的？ 关于二氧化硅的问题就到这里。

我们的纯水要测定二氧化硅，检测限最好在1ug/L，不知有什么方法？不知道GB11446.6-89电子级水中二氧化硅分光光度法测定是不是最新的方法，有谁能提供该方法的电子文本，谢谢！

测定二氧化硅只有偏硼酸锂熔样一种方法吗？

我们现在在做粉尘中游离二氧化硅的测定，用的是焦磷酸法，有个同事做的不错，一般在标准值正负3%以内，但是，我们遇到过专家考核这个项目的盲样，控制范围不到2%，虽然那次数对上了，但是，我心里不踏实，想问一下有经验的同志：1.专家考核时，游离二氧化硅的检测方法不同，是否考核尺度完全相同呢？2.每年组织的能力比对，是不是所有方法一起统计，一般情况误差允许多少？

最近在测二氧化硅，用的氢氧化钠碱溶的钼蓝分光光度法。用的5g氢氧化钠在30mL镍坩埚，马弗炉680℃灼烧30min,发现样品会溢出来，盖了盖子也有这种情况，要怎么避免呢？而且后续热水和硫酸浸出，反应很剧烈很容易损失。我的样品二氧化硅浓度在18%左右，有没有哪位好友帮我看看哪个步骤能改进下，或者有别的好方法？

二氧化硅和氢氧化钠反应是否可以反应完全，如何加速反应？