细胞表型检测

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细胞表型检测相关的厂商

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    Akoya Biosciences作为全球领先的空间生物公司,我们的使命是借助空间表型的力量,将空间环境带入到生物世界和人类健康中。Akoya提供全面的单细胞成像解决方案,允许研究人员在空间环境下对细胞进行表型分析,并可视化它们如何组织和相互作用,以影响疾病进展和对治疗的反应。Akoya所提供完整连续的空间表型解决方案:PhenoCodeTM、PhenoCycler® 、PhenoImager® Fusion及PhenoImager HT,服务于跨越发现、转化和临床研究的研究人员的多样化需求。了解关于Akoya的更多信息,请访问www.akoyabio.com
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  • 原能细胞科技集团由知名创业企业家瞿建国先生和上市公司开能健康(股票代码:300272)等于2014年创立,实收资本15亿元人民币。原能细胞总部位于上海张江国家科学城药谷核心区域拥有占地60多亩的原能细胞产业园、原能细胞科创园两大园区,同时也是上海张江细胞科技产业园的核心基地。原能细胞科技集团是创业老兵瞿建国先生在成功创办两家上市公司(老八股申华实业(600653)、创业板开能健康(300272)后再次创业,致力于“天下无穷人、地上无病人”的全民健康使命。 原能细胞科技集团下辖上海原能细胞生物低温设备有限公司、上海原能细胞医学技术有限公司、上海原能细胞库有限公司,围绕细胞生物产业构筑细胞生物低温设备、细胞医学技术与新药研发、细胞库等领域产业生态发展圈。原能细胞科技集团与海内外顶尖专家、中国一流研究型医院(复旦大学附属中山医院、上海交通大学附属仁济医院、上海市第一人民医院、海军军医大学附属长征医院等)、著名研究机构(中科院上海免疫所等)、生命科学院、著名生物研发药企等开展了多层面,多方式的合作,建有多个联合实验室和细胞治疗临床中心,开辟了细胞生物产业化发展新局面。 上海原能细胞生物低温设备有限公司是国家高新技术企业并获得ISO90001认证。公司致力于生物医学设备及系统国际前沿领域发展,集研发、设计、生产制造为一体,自主研发的全流程深低温、自动化、信息化、智能存储设备,实现超低温(-80度)、深低温(-196度)等温区全覆盖,实现生物样本与“活细胞”程序降温、冷链运输、存储、入库/出库等全流程自动化、智能化、信息化,广泛应用于分子临床转化医学中心、研究型医院样本中心、生物医药研发企业/CRO/CDMO、生命科学研究机构、大学生命科学院、医学院等。公司BSN系列设备(液氮自动化存储设备)获得CE 认证,BSN200项目获批2020年首批上海市高新技术成果转化项目。公司已申请PCT国际及国外专利、中国专利200+项,获得授权120+项、软件著作权多项。 公司与国际深低温生物顶尖专家等合作,建设业内唯一的低温生物冷冻技术平台,为低温设备研发、冻存技术研发等提供前沿核心技术保障。依托公司自动化、智能化、信息化、临床级低温存储设备及解决方案,原能细胞科技集团在张江细胞产业园打造了全国首家、国际领先的千万级临床“活细胞库”,掀开了细胞存储产业化新篇章。
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  • 江苏黑豹检测技术有限公司是智能检重分选解决方案供应商。是中国研发销售智能检重设备的企业之一。江苏黑豹检测技术有限公司主张开放、合作、共赢,与客户、合作伙伴及友商合作创新,扩大产业价值,形成健康良性的产业生态系统。与产业伙伴分工协作,推动行业可持续良性发展。作为负责任,有担当的企业,江苏黑豹检测技术有限公司致力于降低企业生产成本,提高产品价值,传播企业文化。江苏黑豹检测技术有限公司坚持聚焦在智能检重领域;坚持不走捷径,拒绝机会主义,长期投入,厚积薄发;坚持以客户为中心,艰苦奋斗,不屈不挠。我们不会辜负时代慷慨赋予我们的历史性机遇,为祖国建设更全面的生产智能化,一往无前!江苏黑豹检测技术有限公司致力于食品日用品在线称重机、重量分选机的研发于生产,为客户提供先进的智能化以及自动化检测设备,在常州建立生产制造基地。
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细胞表型检测相关的仪器

  • Cytation&trade 1细胞成像微孔板检测系统将荧光成像和高对比明场成像与传统的微孔板检测结合在一台仪器中,与其他数码显微系统相比,无需高昂的花费和复杂的培训。这款具有专利设计仪器可以为您同时提供细胞的表型定量数据和孔板检测的定量数据。 Cytation 1的多功能微孔板检测模块包含了高灵敏度的滤光片-荧光检测模块和灵活的光栅-紫外-可见光吸收光检测。标配温控和振荡功能,可以选配 CO2/O2 气控和双自动进样器。同时BioTek功能强大的Gen5软件让图像拍摄和微孔板检测变得非常容易。特点● 支持多模式微孔板检测● 提供活细胞检测模块:Cytation1具有温度控制、震荡功能和CO2/O2气体控制,支持长时间动力学研究。高性能兼具有检测灵活性:具备高性能滤光片检测模块用于荧光检测,同样也可以行进基于光栅的紫外-可见光吸收光检测,可以进行连续光谱的波长选择。帕尔贴降温模块:维持环境稳定性,可以在温育完成后促进仪器内部的快速冷却,从而在多种应用之间高效切换,以免产生不必要的温度影响,对于在环境温度或室温下进行的温度敏感的分析,降温模块可以保持Cytation内的温度稳定,保障仪器内温度与室温的差距不会大于1℃。应用Cytation1 是兼具有成像功能和传统多功能微孔板检测功能的强大工具,能够在单个实验中同时收集表型和定量数据● 细胞迁移和侵袭实验● 活细胞成像● 非标记细胞计数● 免疫荧光● 表型实验● 多功能微孔板检测应用认证
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  • HT-YB-I 玉米表型检测系统 1.1 简介玉米表型检测系统 可一键检测分析玉米凸包面积、外接矩形面积、长宽比、侧视角紧凑度、侧视角投影面积、玉米株高、茎秆节间距和基粗叶长、叶片弯曲度、茎叶夹角和玉米千粒重等高通量表型参数。仪器可广泛用于各农科院、高校、育种公司、种子站的玉米表型研究!对遗传育种研究、突变株筛选、植物形态建模、生长研究等方面起到重要作用。1.1 参数1、活体原位非破坏性测量:玉米表型检测系统支持非破坏性测量玉米植株,一键分析可测 量叶片的多种参数:整体参数:凸包面积、外接矩形面积、长宽比、侧视角紧凑度、侧视角 投影面积、株高;局部关键参数:茎秆节间距和茎粗、叶长、叶片弯曲度、茎叶夹角。可实现植株非破坏性的测量,便于对玉米各生育时期进行动态研究。2、高通量快速测量:拍摄后 10 s 内同时生成整体和局部的株型特征参数,显著提高了玉米株型分析效率;生成 excel 文件,减少数据处理的时间。可高通量快速测量玉米植株株型和 产量性状数据,助力科研效率提升。3、图片效果展示:拍照分析后即可左右滑动查看图像和数据,图像展示原图、二值化图和 玉米骨架图。4、数据表格展示:使用一张表展示测量数据,支持多组实验数据和图片导出 excel 表格,并可转发至其他应用软件或者导出至电脑端,保存后的数据可永久保存至云端。5、拍照识别自动去杂质:成像清晰,数粒准确。6、数粒速度快:1000 粒以下种子识别只需 1 秒。7、数粒范围广:种子范围能测 10 粒以上,8000 粒以下的种子。8、 自动换成千粒重:可通过识别的种子粒数,输入重量,可自动换算出千粒重。9、高度不固定:不限制用户拍照的高度,操作简单,使用方便。10、自动高度识别:自动识别结果中显示识别的株高和穗位高数据,手动录入作物其它数据(如品种、生育期等)完善作物信息。11、比例尺自动矫正:任意手机可拍照,且拍摄成像视角可以被自动矫正,避免了拍照变形误差。12、智能修正:触摸屏幕可进行修正,使结果更精准,可达 100%。13、数据查看:数据查看多样化,拍照分析后即可查看结果,也可在历史记录中查看数据报 表。14、数据导出和共享:支持数据修正、查询、编辑和导出,数据可导出 Excel 格式,并可分享至微信、QQ 或者钉钉,便于多应用方式查看数据。1.2 玉米表型检测系统 适用范围:1、玉米株型适用于室内盆栽的玉米2、玉米株高适用于大田玉米株高测量3、千粒重适用于室内考种测量1.3 测量误差:1、株高测量范围:300-5000mm 精度: ±0.5%2、株型测量范围:0-1.8m,株高准确度: ±1%,角度参数精度:3%,其他参数准确度: ±5%3、数粒精度误差: ±2%,修正后可达 100%
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  • 1 HT-YB-I玉米表型检测仪1.1 简介玉米表型检测仪可一键检测分析玉米凸包面积、外接矩形面积、长宽比、侧视角紧凑度、侧视角投影面积、玉米株高、茎秆节间距和基粗叶长、叶片弯曲度、茎叶夹角和玉米千粒重等高通量表型参数。仪器可广泛用于各农科院、高校、育种公司、种子站的玉米表型研究!对遗传育种研究、突变株筛选、植物形态建模、生长研究等方面起到重要作用。1.2 适用范围1、玉米株型适用于室内盆栽的玉米2、玉米株高适用于大田玉米株高测量3、千粒重适用于室内考种测量1.3 测量误差1、株高测量范围: 300-3800mm 精度: 0.5%2、玉米株型:测量范围:0-1.8m,株高准确度: 1%,角度参数精度: 3%,其他参数准确度:5%3、数粒精度误差: 2%,修正后可达100%1.4 硬件配置1、手机支架: 用于手机固定拍摄2、背景布: 黑色磨砂布面3、背光板: 超薄发光板4、数据采集器: 超大彩色屏手机5、玉米株高测量杆: 移动测量式标定杆
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细胞表型检测相关的资讯

  • 使用Ghost cytometry进行高通量细胞表型的池式CRISPR筛选
    CRISPR基因编辑池式筛选是一种使用CRISPR基因编辑技术进行高通量基因筛选的方法。该方法灵活且高效,能够在单次实验中同时对成千上万的基因进行编辑,为研究者在生物医学研究领域提供了强大的工具。 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats),是细菌或古菌的一种免疫机制,能够帮助它们抵抗病毒等外源遗传物质的入侵。在2012年,科学家发现了其在基因编辑上的潜力,他们利用CRISPR关联蛋白(Cas)能够被引导至任何DNA序列并精确剪切,实现了目标基因的定向编辑。 池式筛选,即在一个大的“池子”里,每个细胞携带一个不同的基因编辑工具-指导RNA(gRNA)。这种编辑工具可以引导Cas蛋白至特定的基因进行编辑。在CRISPR池式筛选中,研究者可以使用含有数以千计不同gRNA的质粒库对大量细胞进行转染,使每个细胞内接收到一个随机的gRNA。 传统的基因筛选方法通常会对单个基因或一小组基因进行逐个测试,这种做法比较耗时且效率较低。某些筛选方法,例如通过微生物菌落挑选或表达差异分析等,虽然可以同时处理多个样品,但是每个基因通常都需要单独处理和分析。而“池式筛选”方法则是一种高通量筛选技术。在一个“池子”中,每个细胞被赋予一个特定的基因编辑工具,比如CRISPR的gRNA,就形成了一个大规模基因编辑池。然后,通过对整个细胞池进行外部压力处理,可以一次性筛选出许多对生存或生长有影响的基因。这样就可以在单个实验中对全基因组进行筛选,大大提高了筛选效率。文章的介绍部分详述了基于CRISPR的池式筛选方法的几个优势,包括提高通量,降低成本,减少了不同筛选中出现的批次效应。在池式的表型筛选中,细胞和细胞内分子被标记为荧光染料、报告基因或荧光免疫抗体。因为需要量化明确定义的特征,所以基于荧光的标记由于其对目标分子的高特异性和高灵敏度具有明显的优势。例如,在荧光激活细胞分类(FACS)中,从时间信号中测量的代表性值,如总荧光,或从光学显微图像中评估的更详细的特性,如分子定位和形态参数。 然而,当适用的生物标志物或染色方法不可用,能否在用识别特征的图像分析评估细胞表型变得具有挑战性。为了解决这个挑战,基于机器学习的无标记高内容细胞表型分析成为一个有希望的替代方案。 在这项研究中,作者展示了一种用于大规模池化CRISPR筛选的多功能方法,包括荧光和无标记高内容细胞表型,利用基于荧光和无标签Ghost Cytometry(GC)技术的细胞分类器。 首先,细胞表达Cas9蛋白被用池化CRISPR逆转录病毒库转导以实现功能丧失基因集,并选出稳定病毒整合。随后,经化合物或试剂处理的池化敲除细胞库显示出多种表型。如有必要,可以进行额外的试验,例如免疫染色。在GC-based的细胞分选中,预训练的机器学习模型可以选择性地丰富显示目标高内容表型的细胞。最后,可以将筛选的细胞进行各种生物学试验,包括基因分析如基因组测序,蛋白质试验以及基于细胞的功能性分析。在标准CRISPR扰动筛选中,从筛选细胞中提取基因组DNA,并由PCR扩增sgRNA区域,然后利用商业上可得的下一代测序平台阅读,以确定导致目标表型的基因。当筛选活细胞时,单细胞RNA测序的转录组学分析和基于细胞的功能试验是广泛适用的。 所以,整体来看,这种方法结合了CRISPR基因编辑技术,无标签高内容筛选和机器学习,进一步提高了我们对基因功能和表型的理解,以及我们在生物医学研究中的筛选能力。
  • Cytek推出1管 16色 NK 细胞免疫分型方案,助您全面分析NK细胞表型!
    自然杀伤细胞(Natural Killer, NK)是先天淋巴细胞的亚群之一,但缺少抗原特异性。NK细胞的效应功能和靶细胞的识别是由对NK细胞表面受体的激活和抑制来平衡调节的,这些表面受体可以区分“自身”抗原、“改变的自身”抗原和“缺失的或非自身”抗原,因此,在消灭异常细胞的同时,可以避免攻击正常的细胞。1-3(图1)图1 – NK细胞识别自身/缺失的/非自身抗原细胞示意图NK细胞在抗肿瘤和抗病毒反应中起关键作用4-6。目前,各种转化研究和临床试验正在利用NK细胞独特的信号通路及其强大的抗肿瘤活性,通过多种手段比如CAR-NK细胞,来治疗血液和实体肿瘤。6研究显示,NK细胞表达的NK细胞受体和其他标记物种类繁多,因此,高参数流式细胞术对于全面的NK细胞表型分析是很有必要的。考虑到越来越多的NK细胞研究需求,Cytek推出了一款 16色 (18标记)NK 细胞免疫分型试剂,该试剂可在3激光以上配置的Cytek® 全光谱流式细胞分析系统上使用,仅需一管样本,研究者即可方便快捷的对人NK细胞免疫表型进行全面深入的分析。(图2)图2- Cytek® 16色人NK细胞免疫分型试剂Cytek® 16色人NK细胞免疫分型方案可识别和表征三种主要的人类NK细胞亚群:早期NK细胞(CD16- CD56bright),成熟NK细胞(CD16+CD56dim)和晚期NK细胞(CD16+CD56-),并支持对这三种NK细胞亚群的成熟和激活状态、迁移潜力、以及NK细胞表面的激活和抑制受体的表达进行分析。此外,该方案还可分析更多NK亚群,如CD226-CD56dim NK细胞,及CD57+CD56dimCD16+ NK细胞7-11。(图3)图3- 不同状态下的NK细胞示意图Cytek® 16色 NK 细胞免疫分型方案是一款预优化的试剂组合产品,避免了耗时的、耗费劳动力的、且昂贵的方案设计与优化。该方案详细的试剂组成请参考下表1。同时,方案经过系列测试,证实可以很好兼容人外周血单个核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cells, PBMCs)样本和EDTA采集管收集的血液样本。表1:Cytek® 16色NK细胞免疫分型方案(P/N R7-40011)的组成。方案可添加ViaDye&trade Red Fixable Viability Dye Kit (P/N R7-60008)作为死活染料。Cytek® 16色 NK 细胞免疫分型方案识别NK细胞及其激活状态的数据分析设门策略如下图4所示,依次进行单细胞门和非红细胞(non-RBC)设门后,通过进行谱系(CD14、CD19、CD123)阴性、CD3-、淋巴细胞、及HLA-DR-CD127- 系列设门,识别出NK细胞。利用CD56和CD16绘制二维点图,以确定三种主要的NK细胞亚群:早期NK细胞(CD16- CD56bright),成熟NK细胞(CD16+CD56dim)和晚期NK细胞(CD16+CD56-)。在代表总NK细胞群的密度图中,显示了各个NK细胞标记 vs. CD56,以及CD159a vs. CD159c 的表达情况。(图4)图4- 使用Cytek® 16色NK细胞免疫分型方案数据分析设门策略。数据来自于EDTA管收集的健康供者的全血样本。Cytek 还提供以下工具来进一步优化您的实验室工作流程,提高工作效率: &bull 完整的样品制备、染色和获取操作流程 &bull 实验及分析模板参考文献:Arachchige, A.S.P.M. (2021) Human NK cells: From development to effector functions. Innate Immunity 27(3): 212-229.Sivori, S., et al. (2019) Human NK cells: surface receptors, inhibitory checkpoints, and translational applications. Cellular & Molecular Immunology 16: 430-441.Kumar, V., McNerney, M. A new self: MHC-class-I-independent Natural-killer-cell self-tolerance. Nat Rev Immunol 5, 363–374 (2005). https://doi.org/10.1038/nri1603Bjö rkströ m, N.K., et al. (2022) Natural killer cells in antiviral immunity. Nature Reviews Immunology 22: 112-123. Cooper, M.A., et al. (2001) The biology of human natural killer-cell subsets. Trends Immunol. 22(11): 633-640.Ghaedrahmati, F., et al. (2023) Targeting immune checkpoints: how to use natural killer cells for fighting against solid tumors. Cancer Commun. 43(2): 177-213Stannard, K.A., et al. (2019) Human peripheral blood DNAM-1neg NK cells are a terminally differentiated subset with limited effector functions. Blood Adv. 3(11): 1681-1694.Lopez-Vergès, S., et al. (2010) CD57 defines a functionally distinct population of mature NK cells in the human CD56dimCD16+ NK cell subset. Blood 116(19): 3865-3874.Martinet, L.A., et al. (2015) DNAM-1 expression marks an alternative program of NK cell maturation. Cell Rep. 11: 85-97.Kurioka, A., et al. (2018) CD161 Defines a functionally distinct subset of pro-inflammatory natural killer cells. Front. Immunol. 9: 486Bjö rkströ m, Niklas K., Hans-Gustaf Ljunggren, and Johan K. Sandberg. "CD56 negative NK cells: origin, function, and role in chronic viral disease." Trends in immunology 31.11 (2010): 401-406.
  • 浅析光谱流式市场格局:玩家加速布局,成像技术/AI大势所趋——安捷伦细胞功能和表型业务总经理王小波博士
    前文回顾:新品光谱流式重拳出击,见证NovoCyte十年流式普及“里程碑”2024 年是 NovoCyte流式细胞分析平台全球推出10周年。多年来,NovoCyte产品系列中陆续加入了技术先进、功能强大的NovoCyte Quanteon、Advanteon与Penteon,帮助科学家不断拓展推进细胞分析前沿研究。上篇,在与安捷伦细胞功能和表型业务总经理王小波博士的采访交流中,我们了解到新品NovoCyte Opteon光谱流式细胞仪具有先进的光谱解析功能、友好的用户界面以及提供可定制的模块,能够满足研究人员特定的研究要求,并将在基础科研、生物技术以及工业领域发挥举足轻重的作用。本篇,王小波博士将继续围绕光谱流式的市场格局进行分享。——01——光谱流式市场格局+技术趋势仪器信息网:相比于传统流式,光谱流式技术有那些优势?现阶段的光谱流式市场竞争格局如何?王小波:流式细胞仪技术能够实现单细胞分辨率水平对与细胞表面结合的荧光标记抗体或细胞内蛋白进行检测。对于常规流式细胞仪,每个具有对应荧光染料的抗体都由一个荧光通道检测。例如,具有25个检测通道的 NovoCyte Quanteon可以测量多达25 种抗体,或者用于检测单个细胞的25种蛋白质或生物标志物。光谱流式细胞仪可以实现在整个荧光发射光谱中检测来自与单个细胞结合的所有荧光色素的组合荧光。通过光谱解混,可以分辨每种荧光染料的荧光贡献。光谱流式细胞仪可以为用户提供更好的功能来区分和检测具有相似发射光谱的荧光染料,去除自发荧光,并最终增加抗体/荧光染料组合的总体数量,以获得更深入的生物学见解。如上所述,自索尼生物技术公司于2013年推出第一台商用光谱流式细胞仪SP6800以来,光谱流式细胞仪已成为近年来市场上的技术趋势。索尼生物技术不断扩大其光谱流式产品组合,现在他们的分析仪产品包括7激光ID7000以及FP7000光谱分选仪。Cytek的光谱流式平台包括具备5激光的Aurora系列、具备3激光的 Northern Lights系列以及具有5激光Aurora CS光谱分选仪。BD拥有一款光谱流式分选仪S8和具备5激光的A5 SE。在 CYTO 2024上,贝克曼库尔特宣布计划推出具有6激光的CytoFlex mosaic,赛默飞世尔计划推出Attune Xenith 光谱流式细胞分析仪等等。安捷伦NovoCyte Opteon是一款高性能、高质量、高可靠性的仪器,具有NovoCyte平台的直观性、易用性和简单性——易于测量、易于分析、易于获得结果且易于维护。 我们相信NovoCyte Opteon具有将光谱流式带入日常实验室进行复杂、精密的单细胞分析方面的潜力。NovoCyte Opteon 光谱流式细胞系统品牌:安捷伦型号:NovoCyte仪器信息网:请您谈谈流式细胞仪器技术的发展趋势。流式细胞术亟待拓展的应用领域以及未来市场需求、技术挑战又如何?王小波:除了上面讨论的光谱流式趋势外,最近成像技术已被纳入一些流式系统,包括BD的 S8、NanoCellect的Verlo以及Thermo Fisher的Attune CytPix。2004 年推出的第一台流式成像仪器是Amnis平台,凭借显微镜的分辨率和灵敏度,成像流式能够助力细胞分析更深入的研究。 最近的成像流式平台,如BD的S8和NanoCellet的Verlo,已经与分选功能相结合,允许用户根据形态或生物标志物对目标群体进行分选,从而提供重要的潜在价值。另一个技术趋势与人工智能在流式细胞术中的应用有关。ThinkCyte和 DeepCell都开发并推出了创新的无标记成像平台,用于对细胞进行成像、表征和分析,然后根据细胞特征进行细胞分选。这些技术可以为客户提供独特的价值,以分析缺乏成熟生物标志物的复杂细胞样品。 人工智能应用的另一个方面与高维数据分析相关,用于自动识别细胞免疫表型,特别是基于临床流式在疾病或恶性肿瘤样本诊断应用中,提高效率、减少错误的同时可能帮助使用者发现以前未被识别的关联的潜在生物学标志物或病理过程。流式细胞术是以数十万和百万个细胞进行高维多通路分析的最强大的技术,在生命科学研究和人类医疗保健方面具有巨大潜力。 更多参数、更多功能、更快、更高通量以及更温和的细胞处理和更强大的分析技术可能会涌现出来,并将其广泛应用于所有生物实验室。——02——设备更新下安捷伦细胞分析产品布局规划仪器信息网:在大规模设备更新的背景下,安捷伦细胞分析可以提供哪些设备更新整体解决方案呢?王小波:随着测量设备的技术更新,安捷伦细胞分析可以提供广泛的仪器组合,从常规的日常使用仪器,如微孔板洗板机和分液器、自动化微孔板检测仪,到相对复杂的仪器,如自动细胞成像仪、自动化微孔板培养箱,再到高端复杂的仪器,如 BioTek Cytation C10共聚焦微孔板成像检测系统,BioTek Cytation 7多功能微孔板成像检测系统,NovoCyte Opteon光谱流式细胞仪,xCELLigence实时细胞分析系统, 将实时细胞阻抗分析与活细胞三色荧光成像技术相结合RTCA eSight, 以及Seahorse 实时细胞代谢分析系统。安捷伦将帮助中国的科学家获得最新、最先进的仪器和解决方案,使他们能够推进细胞生物学、癌症研究、免疫疗法开发和临床诊断方面的研究和开发。Agilent BioTek Cytation C10品牌:安捷伦型号:Cytation仪器信息网:请分享安捷伦在细胞分析技术产品的布局和未来规划。王小波:通过多次收购,安捷伦建立了广泛的细胞分析产品组合,包括酶标仪、细胞分液及洗涤仪器、细胞成像平台、流式细胞术和其他技术独特的平台,如 xCELLigence RTCA实时细胞分析仪以及Seahorse实时细胞代谢检测平台。 广泛而差异化的产品组合使我们能够为复杂的研发项目和计划提供完整的解决方案。Agilent xCELLigence RTCA eSight 实时细胞分析仪品牌:安捷伦型号:RTCA安捷伦Seahorse XF Pro细胞能量代谢分析仪品牌:安捷伦型号:安捷伦Seahorse细胞作为生命的基本组成部分,成为免疫治疗和细胞基因治疗的研究基础。细胞分析在现代生命科学和治疗发展中发挥着越来越重要的作用。科学家们在细胞生物学基础研究过程中,对于采用高通量、高度多路复用和多重参数测量的技术来获取数据的需求不断增长,目的是以经济、高效且节省时间的方式,获得高质量的数据和更深刻的细胞生物学理解。未来,安捷伦细胞分析仍然要不断提高自身产品技术以及扩展在生命科学的应用和工作流程,贴近用户需求,为用户提供差异化和高价值的服务, 帮助用户取得更多高水平成果, 以期推动生命科学的进步和人类健康的发展。(编辑:刘立东)欢迎流式细胞仪技术研发、市场趋势、展会见闻感悟投稿。投稿邮箱:liuld@instrument.com.cn点击下图回顾上篇

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  • WITec共聚焦拉曼快检技术在单细胞表型及生物医学领域的前沿应用

    [align=center][b][size=14pt]WITec共聚焦拉曼快检技术在单细胞表型及生物医学领域的前沿应用[/size][/b][/align][align=center][size=11pt]会议时间[/size][size=11pt]:[/size][size=11pt]2020年[/size][size=11pt]4[/size][size=11pt]月[/size][size=11pt]2[/size][size=11pt][font=等线]日[/font]1[/size][size=11pt]0[/size][size=11pt]:00[/size][/align][b][size=12pt]内容[/size][size=12pt]介绍:[/size][/b][size=10.5pt]德国[/size][size=10.5pt]WITec的高分辨率、高灵敏度、共聚焦快速拉曼成像系统能够实现多种成像技术联用以满足客户的多样化、个性化需求,广泛应用于材料、地质及生命科学等领域。[/size][size=10.5pt]本次会议将带来上海氘峰医疗科技有限公司针对单细胞表型的拉曼数据分享以及德国[/size][size=10.5pt]WITec公司共聚焦拉曼快速成像在生物医学领域的前沿应用,欢迎关注![/size][b][size=12pt]讲师[/size][size=12pt]介绍:[/size][size=11pt]罗艳君[/size][size=11pt]:[/size][/b][size=11pt][font=等线]上海氘峰医疗科技有限公司总经理,负责公司曰常运营及市场销售。硕士期间师从于单细胞拉曼技术的前沿研究者黄巍教授(现为牛津大学工程系教授,主要研究方向:合成生物学、单细胞拉[/font][font=等线]曼)。氘峰致力于单细胞拉曼技术在生物医学领域的推广和应用,提供专业的第三方单细胞拉曼表型数据解决方案,服务于生医领域科学家。[/font][/size][b][size=11pt]胡海龙[/size][size=11pt]:博士[/size][/b][size=11pt]:[/size][size=11pt][font=等线]毕业于新加坡南洋理工大学物理系。[/font]2005起年在吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室攻读硕士学位,主要研究半导体纳米材料的表面增强拉曼效应。2008起在南洋理工大学攻读博士学位,研究方向涉及近场拉曼光谱,针尖增强拉曼光谱及金属表面等离子体光学等多领域,工作先后在Nano Letter, ACS Nano与Nanoscale等杂志发表。同时与高校及科研机构展开广泛合作,共同发表文章超过15篇。2013年度荣获中国自费留学生优秀奖(新加坡区) ,同年加入德国WITec公司,现负责中国区应用技术支持[/size][size=11pt]。[/size][size=10.5pt]报名地址[/size][size=10.5pt]:[/size][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_12843.html][u][color=#0000ff]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_12843.html[/color][/u][/url]

  • 流式细胞术可以检测什么?

    [font=宋体]流式细胞术,作为一种先进的生物技术,已经在生物医学研究中占据了举足轻重的地位。这种技术以其高精度、高速度以及多参数同时检测的能力,广泛应用于细胞生物学、免疫学、肿瘤学等多个领域。流式细胞术不仅可以对单个细胞进行多参数定量分析和分选,还能够对细胞内部的蛋白质、核酸、细胞受体以及细胞表面抗原等进行检测。因此,它在疾病诊断、药物筛选、细胞功能研究等方面具有广泛的应用前景。本文将对流式细胞术的检测原理、应用领域以及发展前景进行详细介绍,旨在为读者提供对这一技术全面而深入的了解。流式细胞术可以检测什么?下面是具体检测信息及应用:[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]细胞表型检测[/font][/font][/b][font=宋体]免疫细胞表型是流式细胞术最突出应用。[/font][font=宋体][font=宋体]通过检测免疫细胞群的表面或细胞内标志物,对其进行鉴定和表征。流式细胞术能够精确鉴定和分类免疫细胞群,例如[/font] [font=Calibri]T [/font][font=宋体]细胞、[/font][font=Calibri]B [/font][font=宋体]细胞、[/font][font=Calibri]NK [/font][font=宋体]细胞、树突状细胞、单核细胞、巨噬细胞、血小板和粒细胞等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]研究人员可以识别和量化异质群体中的各种免疫细胞亚群。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]临床医生可以诊断和监测各种血液系统疾病、进行免疫免疫评估([/font][font=Calibri]8[/font][font=宋体]大类免疫细胞构成与肿瘤预后)。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]细胞活力检测[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]流式细胞术能够定量测量群体内和体外培养的活细胞和非活细胞。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]通过使用选择性标记活细胞或死细胞的荧光染料,流式细胞术可以提供精确可靠的活力测定,有助于确定细胞活力百分比。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]流式细胞术可以根据特定的标志物或染料区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞,从而更详细地了解细胞的健康和状态。通过将活力染料与细胞表面抗原、细胞内蛋白或功能测定的标记物相结合,研究人员可以在特定细胞类型或实验条件下获得有关细胞活力及其发生机制的全面信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]最常用的活性检测染料[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]死细胞:碘化丙啶([/font] [font=Calibri]propidium iodide[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]PI[/font][font=宋体])和[/font][font=Calibri]7-AAD[/font][font=宋体],与[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]结合,但只能进入膜受损的细胞,使死细胞发出荧光。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]凋亡细胞:[/font][font=Calibri]annexin V[/font][font=宋体]:对磷脂酰丝氨酸具有强结合亲和力的蛋白质,在细胞凋亡的早期阶段暴露在质膜的外表面[/font][font=Calibri]annexin V+PI[/font][font=宋体]是常用区分凋亡细胞和坏死细胞的组合。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]活细胞:[/font][font=Calibri]calcein AM[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]CFDA[/font][font=宋体]([/font][font=Calibri]carboxyfluorescein diacetate[/font][font=宋体])、[/font][font=Calibri]FDA [/font][font=宋体]([/font][font=Calibri]fluorescein diacetate[/font][font=宋体]) :进入活细胞,但只有在与细胞内酶相互作用时才会发出荧光[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]细胞体内增殖:[/font][font=Calibri]CFSE(CFDA-SE)[/font][font=宋体]穿透细胞膜,在活细胞内与胞内蛋白共价结合,水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中,它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减,标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,因此其荧光强度是亲代细胞的一半,根据这一特性,它可被用于检测细胞增殖,细胞周期的估算及细胞分裂等方面。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]细胞周期分析[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]从流式细胞术的早期开始,细胞周期分析就成为有价值的应用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]原理是基于荧光和核酸的量之间的关系。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]常用核酸结合染料:碘化丙啶([/font][font=Calibri]PI[/font][font=宋体]),[/font][font=Calibri]Hoechst[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]DAPI[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]7-AAD[/font][font=宋体],溴化乙锭等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]流式细胞术细胞周期分可以有很多方面的应用,例如,[/font][font=Calibri]DNA/Ki67[/font][font=宋体]测定可以将表型选择与细胞周期分析相结合,用于监测[/font][font=Calibri]p53[/font][font=宋体]细胞周期停滞,评估抗癌活,多药耐药性等。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]离子通道测定[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]钙作为关键的第二信使,在许多细胞信号通路中起着至关重要的作用。它在免疫细胞活化中尤为重要,包括[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞、[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞和[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞。[/font][/font][font=宋体]此外,钙信号传导还参与肥大细胞脱颗粒、神经元兴奋性、突触传递和神经递质释放至关重要。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]细胞脱颗粒的早期测量值是通过使用钙离子载体[/font][font=Calibri]A23187[/font][font=宋体]的流式细胞术确定的。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]常用荧光染料:[/font][font=Calibri]fluo-3 [/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]indo-1[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]虽然[/font][font=Calibri]Ca2+[/font][font=宋体]通道测量是最常见的应用之一,但其他离子如镁、钾、钠和氢也可以使用流式细胞术进行监测。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]5.[/font][font=宋体]细胞功能检测[/font][/font][/b][font=宋体]最早的检测是细胞酯酶。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]使用响应氧化态变化的活性染料检测粒细胞的氧化电位。例如,氢乙啶([/font][font=Calibri]hydroethidine[/font][font=宋体])用于中性粒细胞呼吸爆发。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]二乙酸二氯荧光素([/font][font=Calibri]dichlorofluorescein diacetate[/font][font=宋体]),已被用于吞噬细胞功能研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]效应细胞杀伤功能,是流式细胞术的另外一个重要应用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]细胞因子是免疫细胞功能的重要执行分子,对科学研究,免疫细胞治疗,临床诊疗都及其关键。基于流式细胞术开发的多重细胞因子检测,已经有广泛应用。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]6.[/font][font=宋体]蛋白质工程[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]流式细胞术和分选传统上不是蛋白质工程中最常用的技术之一。然而,近年来,在该领域的应用越来越多。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]流式细胞术被用于酶学蛋白质研究,包括细胞色素[/font][font=Calibri]P450[/font][font=宋体]、葡萄糖氧化酶、几丁质酶、纤维素酶、过氧化物酶、酯酶、转移酶、β半乳糖苷酶、硫代内酯酶等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]蛋白质工程,包括在基因水平上引入突变(随机或特异性),以创建由数千到数百万个单个蛋白质变体组成的文库(如上图),使用流式细胞术[/font] [font=宋体]每天能够分析多达[/font] [font=Calibri]10^8[/font][font=宋体]–[/font][font=Calibri]10^9 [/font][font=宋体]个克隆,并对具有所需特性的克隆进行分类。[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]7.[/font][font=宋体]哺乳动物细胞和细菌细胞分选[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]细胞分选是流式细胞的重要应用之一,哺乳动物细胞相对成熟,不做赘述。细菌细胞方面的应用,也逐渐开始建立。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]与耗时的传统琼脂铺板检测方法相比,流式分选可以快速检测和分选悬浮液中的单个细菌细胞。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]尽管细胞分选仪具有高性能,但它们在微生物学中的应用一直受到限制。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]这主要是由于微生物体积小,因此很难将它们与培养基中的细胞碎片或背景颗粒区分开来。另一个潜在的问题是,通常没有细菌菌株特有的抗体。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]限制细胞分选仪在细菌检测和分选中的适用性的其他因素主要与分选仪硬件功能本身有关,在流式细胞术仪器的早期,数量有限的激光器和检测器,限制一次只能使用一种或两种荧光染料。随着最新仪器的发展,多激光器和检测起的仪器被开发:包括赛默飞世尔的[/font][font=Calibri]Bigfoot[/font][font=宋体]光谱细胞分选仪,[/font][font=Calibri]BD FACSAria III[/font][font=宋体]分选仪,索尼[/font][font=Calibri]MA900[/font][font=宋体]细胞分选仪和贝克曼库尔特的[/font][font=Calibri]MoFlo Astrios EQ[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]此外,部分致病性细菌,需要在[/font][font=Calibri]BSL2[/font][font=宋体]以上的实验环境下进行,现在部分流式细胞术带有[/font][font=Calibri]BSL 2 hood[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]8.[/font][font=宋体]液滴微流体[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]液滴微流体是一个相对较新的领域,专注于皮升体积中含有细胞或[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的离散液滴的形成,操作和分析,应用于生物学、化学、材料科学和医学。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在生物学中,液滴微流体可实现单细胞分析、生物分子的高通量筛选、细胞异质性研究和药物发现。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]流式细胞术分析是研究单细胞的强大技术,可提供有关各种参数的宝贵信息。然而,它的测量仅限于直接连接到细胞的分子,例如表面或细胞内标记物,限制研究由细胞分泌或由[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]分子产生但不物理附的分子。液滴微流体提供了一种克服这一限制的新方法。将细胞或[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]封装在单个液滴中会产生离散的区室,从而能够分析由封装实体释放或产生的化合物。[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]9.[/font][font=宋体]下一代生物制剂[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]生物制药已经占据了药物市场的重要份额,包括治疗性蛋白质([/font][font=Calibri]65%[/font][font=宋体]),疫苗([/font][font=Calibri]20%[/font][font=宋体])等。通过测序([/font][font=Calibri]NGS[/font][font=宋体])进行单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞库分析和克隆扩增鉴定,直接从人类幸存者克隆免疫球蛋白基因,分离出高亲和力中和抗体,加快了单克隆抗体药物的研发,然而,这种方法比较昂贵,且依旧需要后续的功能验证等。新策略可使用流式细胞术、[/font][font=Calibri]MACS[/font][font=宋体]或微流体将单细胞分离与功能筛选相结合,降低开发成本并消除失败的候选药物,是流式细胞术新的应用开发方向。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service][b]流式细胞检测技术服务[/b][/url],拥有[/font][font=宋体][font=宋体]①具有 [/font][font=Calibri]20,000 [/font][font=宋体]次以上流式抗体筛选鉴定经验及多年流式诊断抗体研发经验,在实验方案设计、样品制备、数据分析等方面确保科学性、准确性和可靠性[/font][font=Calibri] [/font][/font][font=宋体][font=宋体]②拥有 [/font][font=Calibri]1,000 [/font][font=宋体]余株自产精品流式抗体,覆盖细胞膜、胞内、核内及分泌抗原;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③自产 [/font][font=Calibri]Annexin V/7-AAD [/font][font=宋体]凋亡检测试剂盒,并储备多种流式检测常用试剂,大大节约购买试剂的等待时间和实际费用;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]④可以提供近 [/font][font=Calibri]200 [/font][font=宋体]种细胞系选择,省去细胞样本寄送过程中的风险,并可以免费提供健康人外周血细胞对照品。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=Calibri] [/font]

  • 流式细胞仪检测细胞增殖方法有哪些?

    [font=宋体][font=宋体]在生物学和医学研究中,细胞增殖是一个关键过程,对于理解生命活动的基本规律以及疾病的发病机理具有重要意义。随着科技的发展,流式细胞仪作为一种高效、灵敏的分析工具,广泛应用于细胞增殖的检测。流式细胞仪通过快速分析单个细胞,可以对细胞周期、细胞增殖活性、细胞凋亡等多个方面进行研究。本文将探讨流式细胞仪在检测细胞增殖方面的主要方法,包括但不限于溴脱氧尿苷([/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体])掺入法、细胞周期蛋白检测法以及细胞大小分析法等,以期为读者提供全面的技术应用概览。流式细胞仪检测细胞增殖方法:[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]3H[/font][font=宋体](氚离子)掺入法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]原理:是在细胞[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]合成时,用[/font][font=Calibri]3H[/font][font=宋体]脱氧胸腺嘧啶核苷代替普通的脱氧胸腺嘧啶核苷掺入新合成的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]中,增殖的细胞因为掺入[/font][font=Calibri]3H[/font][font=宋体]而具有放射性,通过定量检测样品细胞的放射性大小而反映细胞的增值活性[/font][/font][font=宋体][font=宋体]缺点:[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体])使用的是具有放射性的同位素,操作较为复杂,同时需要采取放射性保护措施 [/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体])低比例高活跃增殖和高比例低活跃增殖可能得到的是相同的结果,用此方法无法进行鉴别 [/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体])此方法无法进一步得到具有活性的增值细胞用于下一步的研究 [/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]) 此方法时间较短,无法检测加入前细胞的增殖情况,而且检测到放射性只能说明细胞[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]合成,而不能提供合成[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的细胞是否进入增殖阶段的信息[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、相对计数法[/font][/font][/b][font=宋体]原理:将对照组和各实验组控制在相同条件下直接计数然后比较计数结果得到增殖结论[/font][font=宋体]注意点:[/font][font=宋体][font=宋体]对照组与实验组每种细胞所加浓度必须相同,每组至少设置[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个复孔,这样每个孔可以得到[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]个细胞数,将[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个复孔取平均值后就是这个组的结果。如果同时需要得到每孔目标细胞增殖后的绝对参数,在每孔细胞中加入[/font][font=Calibri]1*105PE[/font][font=宋体]标记的人工微球作为内参[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]收集各组的细胞于[/font][font=Calibri]EP[/font][font=宋体]管中,注意必须尽量将各组的所有细胞都收集起来。标记需要计数细胞的标志表型的荧光素偶联抗体,[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]℃静置[/font][font=Calibri]30min[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]PBS[/font][font=宋体]洗涤一次,洗去游离的抗体[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、示踪染料标记法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]示踪染料与细胞结合的方式:[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体])能够与细胞内的蛋白质上的氨基发生非特异性的共价结合 [/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体])能够非特异性地嵌入细胞膜的脂质双分子层中与细胞发生非共价性结合[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]原理:示踪染料的荧光信号都很强,当细胞分裂时,母细胞内的染料会被平均分配到子细胞中,细胞荧光信号会被减弱一半,所以通过检测减弱的、发射示踪染料荧光信号的细胞比例就可以判断细胞增殖的强弱。当荧光强度减弱到标记时的[/font][font=Calibri]1/2[/font][font=宋体]以及以下的细胞都是增殖后的细胞,这些细胞所占比例越高则代表细胞增殖越活跃[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]标记方法:[/font][font=宋体][font=宋体]①纯化增殖反应的目标细胞,将细胞的浓度调整为[/font][font=Calibri]1*106/ml[/font][font=宋体],加入[/font][font=Calibri]CFSE[/font][font=宋体],其标记浓度为[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]微摩尔[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]升。置于[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃水浴中标记[/font][font=Calibri]15min[/font][font=宋体],在标记过程中每隔一段时间混匀细胞一次[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②加入预冷、含有血清的培养基终止标记,在[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]℃冰箱中静置[/font][font=Calibri]5min[/font][font=宋体],离心沉淀[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③用培养基再洗涤一次,尽量洗净未结合的游离的[/font][font=Calibri]CFSE[/font][font=宋体],然后将目标细胞静置在增殖体系中[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]EdU[/font][font=宋体]掺入法[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]:[/font][font=Calibri]5-[/font][font=宋体]溴脱氧尿嘧啶核苷是胸腺嘧啶核苷的类似物,其特点是胸腺嘧啶环上[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]位[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]连接的甲基被溴取代,在细胞增殖[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]合成时可以与内源性的胸腺嘧啶核苷竞争掺入到新合成的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]中,而[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]抗体可以特异性的识别[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体],不与胸腺嘧啶核苷结合,所以可以用于检测细胞增殖[/font][/font][font=宋体][font=宋体]适用范围:适用于体内检测目标细胞的增殖,一般将[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]掺入小鼠的应用水中或经腹腔注射,经过一段时间后,取出目标细胞制成单细胞悬液然后用多聚甲醛固定细胞,后用打孔剂皂苷在细胞膜上打孔,最后标记荧光素偶联抗[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]抗体,目标细胞的[/font][font=Calibri]BrdU[/font][font=宋体]阳性细胞就是增殖的细胞,阳性比例越高,增殖越活跃。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]、其他方法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]细胞周期法检测细胞增殖:流式细胞术能够检测细胞内[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的含量,所以可以检测细胞周期。处于[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]期的细胞,[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的量处于二倍体和四倍体之间[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]处于[/font][font=Calibri]G2/M[/font][font=宋体]期时,[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]量为四倍体。处于[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]期和[/font][font=Calibri]G2/M[/font][font=宋体]期的细胞比例越高说明细胞增殖越活跃[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]PCNA[/font][font=宋体]检测细胞增殖:[/font][font=Calibri]PCNA[/font][font=宋体](增殖细胞核抗原),在细胞核合成且只存在于细胞核内,是[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]聚合酶的辅助蛋白,所以与细胞[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的合成关系密切,是反映细胞增殖状态的良好指标[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]Ki-67[/font][font=宋体]检测细胞增殖:是一种与细胞增殖特异相关的核抗原[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CD71[/font][font=宋体]检测细胞增殖:是转铁蛋白受体,表达于细胞的表面,该受体广泛表达于各种恶性肿瘤细胞表面,正常细胞表达较少,与肿瘤细胞的增殖密切相关[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service][b]流式细胞检测技术服务[/b][/url],更多关于流式细胞仪检测细胞增殖详情欢迎咨询,详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

细胞表型检测相关的耗材

  • 白俄罗斯 PM1208型电子腕表型γ 个人剂量仪
    白俄罗斯 PM1208型电子腕表型γ个人剂量仪,提供一天24小时辐射形势的控制,指示环境剂量当量率(DER)、环境剂量当量(DE)和DE的累积时间,在超过预置的DE和DER时会发声报警。瑞士制造的石英表RONDA763保证了表走时的可靠性和准确性。仪器的LED显示具有包括日历和报警等的普通电子表的功能。最新的设计保证可在100米深的水中正常工作。背景光使用户可在黑暗中控制仪器和读数。CR2032电池保证仪器的一年连续运行。销售热线:15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询!白俄罗斯 PM1208型电子腕表型γ个人剂量仪,特点,说明书,办事处,代理,操作步骤,规格,现货:1.计时准确:高精度瑞士手表模块Ronda763可靠保证了手表的时间指示读数。2.优异的防水性能:不锈钢外壳可以提供防水性能达到水下100m,电子发光背景灯使您即使在黑夜里也能清晰读数。3.连续使用长:锂电池CR2032保证一年时间内连续使用。4.新颖的设计:PM1208为实时监测环境中射线剂量而设计。既检测环境污染,又检测剂量的累加值。最大限度地为在有核辐射环境中工作的人员提供保护。白俄罗斯 PM1208型电子腕表型γ个人剂量仪,特点,说明书,办事处,代理,操作步骤,规格,现货,技术指标:检测器Geigr-Muller盖革管剂量率步长0.1-4000uSv/h[0.01 0.1 1.0 10.0 100]剂量率阈值范围(阈值范围上限由使用的电池寿命所决定)0.01uSv/h-4mSv/h剂量阈值范围步长0.01-9999mSv[0.001 0.01 0.1 1. 10.0 100]准确度(剂量率)±30%准确度(剂量)±25%能量范围0.06-1.5MeV电源(锂电池)CR2032连续使用时间(CR2032)12个月石英钟机芯Ronda763(瑞士)石英钟机芯供电SR621SW石英钟连续使用时间(SR621SW)36个月防水性能-极限水压,或者-防水性最大10bar最大100m使用温度0~+45°C尺寸50*45*20mm重量95g
  • 流式细胞仪配套试剂盒
    多种流式细胞仪试剂盒提升您的分析能力使用 Luminex 流式细胞仪试剂盒扩展您在细胞计数、细胞活力、细胞健康及细胞信号研究方面的能力Luminex提供的各种流式检测试剂盒都经过了严格的优化,缩短了样品制备时间, 最大限度地减少建立检测方法所需的时间和精力,便于进行数据分析。与其他品牌流式检测试剂盒相比,路明克斯公司的流式细胞仪试剂盒在检测过程中需要的洗涤和孵育步骤更少,非常适合检测细胞活力、细胞周期、DNA 损伤 、线粒体健康、细胞凋亡指数和细胞自噬等。 所有的试剂盒均在传统的基于鞘液的流式细胞仪上进行过跨平台测试。相关试剂盒 Amnis® 细胞成像试剂盒可用于重要的细胞途径和药物发现应用。 Amnis成像流式细胞仪可在两个平台上使用:FlowSight® 成像流式细胞仪和ImageStream® XMk II成像流式细胞仪。我们的专家随时为您的研究和实验室需求提供最佳工具。Guava® 和Muse® 流式细胞仪试剂盒设计用于分析细胞事件和/或细胞表型。每个试剂盒都具有独特的直接偶联抗体和/或荧光染料和蛋白报告基因的组合,以监测蛋白表达,蛋白定位和/或翻译后修饰的变化。使用这些表格找到适合您的应用或仪器的最佳试剂盒。如需了解更多信息欢迎留言或访问Luminex官网
  • 手表式辐射检测
    PM1208m个人剂量报警仪产品简介: PM1208m个人剂量报警仪是最新款的电子腕表型&gamma 伽玛个人剂量仪。 PM1208m个人剂量报警仪是一种世界上无同类产品的独有的仪器,它是在PM1208老款剂量仪基础上进行改进,采用更加人性化的轻巧表壳及真皮腕带使佩带着更为舒适灵活。 PM1208m个人剂量报警仪为控制辐射形势和人员受照水平而设计的。该仪表可用于工作在辐射源变化环境的专业人员,也可用于关心放射生态问题的普通人员。 一、PM1208m 腕式个人剂量仪特点 1、更宽检测范围及更高的检测精度 2、计时准确:高精度瑞士手表模块Ronda763可靠保证了手表的时间指示读数。 3、优异的防水性能: 外壳IP68防护等级,可以提供防水性能达到水下100m 4、电子发光背景灯使您即使在黑夜里也能清晰读数。 5、新型高强度轻巧外壳及真皮表带为使用人员提供更好佩带感觉 6、连续使用长:锂电池CR2032保证18个月时间内连续使用。 7、新颖的设计:PM1208为实时监测环境中射线剂量而设计。既检测环境污染,又检测剂量的累加值。最大限度地为在有核辐射环境中工作的人员提供保护。 PM1208m腕式个人剂量仪技术指标 探测器盖格&mdash 缪勒管 DER(剂量当量率) 记录和指示范围0.01&mdash 9999.99&mu Sv/h DER阈值范围 调整步长0.01&mdash 9999.99&mu Sv/h 0.01、0.1、1、10、100 DE(剂量当量)记录和指示范围 (阈值上限由应用的电池寿命确定) 0.001&mdash 9999.99mSv DE阈值范围 调整步长0.001&mdash 9999mSv 0.001、0.01、0.1、1.0、10.0、100 DE 记录的准确度(0.01&mdash 9999.999mSv) ± 20% 能量响应范围0.06&mdash 1.5Mev 电源CR2032 在天然辐射本底水平下, 一节电池(CR2032)连续运行寿命&ge 18月 石英表机芯Ronda 763(瑞士) 石英表机芯电源SR621SW 石英表机芯电池(SR621SW)寿命&ge 36月 防护等级 抗水能力全天候IP68 100米深 运行温度范围0&mdash +45℃ 尺寸50× 45× 20mm 重量(包括电池)95克 白俄罗斯Polimaster公司的PM1208m提供一天24小时辐射形势的控制,指示环境剂量当量率(DER)、环境剂量当量(DE)和DE的累积时间,在超过予置的DE和DER时会发声报警。瑞士制造的石英表RONDA763保证了表走时的可靠性和准确性。仪器的LCD显示具有包括日历和报警等的普通电子表的功能。最新的设计保证可在100米深的水中正常工作。PM1208m剂量仪表盘精致发光的背景光使用户可在黑暗中控制仪器的读数。CR2032电池保证仪器的一年连续运行。 选型:PM1208为金属表带,PM1208m为皮革表带。
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