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你单位还有气体法吗?
公共场所室内新风量测定方法示踪气体法1定义新风量(Air change flow):在门窗关闭的状态下,单位时间内由空调系统通道、房间的缝隙进入室内的空气总量,单位:m3/h。空气交换率(Air change rate):单位时间(h)内由室外进入到室内容总量与该室室内空气总量之比,单位:h-1。示踪气体(tracer gas):在研究空气运动中,一种气体能与空气混合,而且本身不发生任何改变,并在很低的浓度时就被能测出的气体总称。2 原理本标准采用踪气体浓度衰减法。在待测室内通入适量示踪气体,由于室内、外空气交换,示踪气体的浓度呈指数衰减,根据浓度随差时间的变化的值,计算出室内的新风量。3仪器和材料3.1袖珍或轻便型气体浓度测定仪。3.2尺、摇摆电扇。3.3示踪气体:无色、无味、使用浓度无毒、安全、环境本底低、易采样,易分析的气体。示踪气体环境本底水平及安全性资料见附录。4测定步骤4.1室内空气总量的测定4.1.1用尽测量并计算出室内容积V1(m3)。4.1.2用尺测量并计算出室内物品(桌、沙发、柜、床、箱等)总体积V2(m3)。4.1.3计算室内空气容积V=V1-V2…………………………………(1)式中:V——室内空气容积(m3)V1——室内容积(m3)V2——室内物品总体积(m3)4.2测定的准备工作4.2.1按仪器使用说明校正仪器,校正后待用。4.2.2打开电源,确认电池电压正常。4.2.3归零调整及感应确认,归零工作需要在清净的环境中调整,调整后即可进行采样测定。4.3采样与测定4.3.1关闭门窗,在室内通入适量的示踪气体后,将气源移至室外,同时用摇摆扇搅动空气3~5min,使示踪气体分布均匀,再按对角线或梅花状布点采集空气样品,同时在现场测定并记录。4.3.2计算空气交换率:用平均法或回归方程法。4.3.2.1平均法:当浓度均匀时采样,测定开始时示踪气体的C0,15min或30min时再采样,测定最终示踪气体浓度C1(时间的浓度),前后浓度自然对数差除以测定时间,即为平均空气交换率。4.3.2.2回归方程法:当浓度均匀时,在30min内按一定的时间间隔测量示踪气体浓度,测量频次不少于5次。以浓度的自然对数对应的时间作图。用最小二乘法进行回归计算。回归方程式中的斜率即为空气交换率。5结果计算5.1平均法计算平均空气交换率A=[lnC0-lnC1]/t…………………………(2)式中:A――平均空气交换率(h-1)C0――测量开始时示踪气体浓度(mg/m3)C1――时间为t时示中学生气体浓度(mg/m3)t――测定时间(h)5.2回归方程法计算空气交换率lnC1=lnC0-AT…………………………………(3)(Y=a-bx)式中:C1――t时间的示踪气体浓度(mg/m3);(lnC1相当于Y)A——空气交换率(h-1);(相当于-b,即斜率)C0——测量开始时示踪气体浓度(mg/m3);(lnC0相当于截距a)t——测定时间(h)5.3新风量的计算Q=AV…………………………………(4)式中:Q——新风量(m3/h)A——空气交换率(h-1)V——室内空气容积(m3)注:若示踪气体本底浓度不为0时,则公式中的C1、C0需减本底浓度后再取自然对数进行计算。附录 示踪气体本底水平及安全性资料气体名称 毒性水平 环境本底水平(mg/m3) 一氧化碳CO 人吸入50mg/m31h无异常 0.125~1.25 二氧化碳CO2 车间最高容许浓度9000mg/m3 600 六氟化硫SF6 小鼠吸入48000mg/m34h无异常 低于检出限 一氧化氮NO 小鼠LC50 1090mg/m3 0.4 八氟环丁烷C4F8 大鼠吸入80%(20%氧)无异常 低于检出限 三氟溴甲烷CBrF3 车间标准6100mg/m3 低于检出限
一、原理硝酸还原酶(NR)是植物氮素同化的关键酶,它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐,产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸(或对–氨基苯磺酰胺)及α–萘胺(或萘基乙烯二胺)在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下: http://tong.dxy.cn/upload/asset/2009/10/26/1256434988.jpg生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰,可用分光光度法测定。硝酸还原酶活性可由产生的亚硝态氮的量表示。一般以Nμg·g-1·h-1为单位。NR的测定可分为活体法和离体法。活体法步骤简单,适合快速、多组测定。离体法复杂,但重复性较好。二、仪器与用具分光光度计;真空抽气泵(或20ml注射器筒);天平;单面刀片;保温箱(或恒温水浴);刻度试管(15ml);移液管(5ml×2,2ml×8,1ml×2)。三、试剂1. 亚硝酸钠标准液 称取分析纯NaNO2 0.1000g水溶后定容至100ml,吸取5ml用水稀释定容至1000ml,即为每ml含NaNO2 5μg(亚硝态氮近似1μg/ml)的标准液。2. 0.1mol/L pH7.5的磷酸缓冲液:K2HPO4 19.24g,KH2PO4 2.2g,加水溶解后定容至1000ml。3. 1%(W/V)对-氨基苯磺酸溶液:称取1.0g加入25ml浓HCl中,用蒸馏水定容至100ml。4. 0.2%(W/V)α-萘胺溶液:称取0.2gα-萘胺溶于25ml冰醋酸中,用蒸馏水定容至100ml。5. 30%三氯乙酸溶液:75.0g三氯乙酸水溶后定容250ml。6. KNO3(0.1mol/L)、异丙醇(1% V/V)、磷酸缓冲液(0.1mol/L)混合液:称3.03g KNO3溶于300ml 0.1mol/L的磷酸缓冲液中,再加3ml异丙醇混匀。四、方法1. 标准曲线制作取7支洁净烘干的15ml刻度试管按表13-1顺序加试剂,即配成0-2.0μg的系列标准亚硝态氮溶液。摇匀后在30℃保温箱或恒温水浴中保温30min,然后在540nm波长下比色。以亚硝态氮(μg)为横坐标,光密度值为纵坐标绘标准曲线或建立回归方程。表13-1 各试剂加入顺序 http://tong.dxy.cn/upload/asset/2009/10/26/1256434989.jpg