纱线粗细分析

MCI GEL精细分离填料可分为以下几种系列：MCI GEL精细分离填料报价，MCI GEL精细分离填料系列，MCI GEL精细分离填料型号1、离子交换树脂系列键合磺酸盐的阳离子交换树脂MCI-GEL SCK、CK、AFR系列键合季铵盐的阴离子交换树脂MCI-GEL SCA、CA、CDR系列2、生物分离树脂系列用于生物分离CQK、CQA离子交换树脂系列，基体是聚羟基甲基丙烯酸酯类（HMA）。用于生物分离色谱CQH疏水反应树脂系列，基体是聚羟基甲基丙烯酸酯类（HMA）。用于生物分离的尺寸排阻色谱的CQP系列树脂，聚羟基甲基丙烯酸酯类（HMA）。3、吸附树脂系列用于反相色谱分离的MCI-GEL CHP系列产品，基体是聚苯乙烯和二乙烯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP树脂和HP树脂系列是对应的，有不同尺寸的中、小粒径的树脂颗粒，以满足提高分离效率和精细分离的需要。下面详述了CHP系列精细分离填料的性能表征。用于环境水中富集有机化合物的合成吸附剂产品型号基体官能团对抗离子粒径mm比表面积应用 CSP800 St-DVB -- -- 50 600m2/g 吸附非离子化合物 CHPA25 St-DVB QA Cl- 2020m2/g 吸附阴离子化合物 用于SPE预处理的螯合树脂产品型号官能团粒径 mm包装应用 CHL10P 亚氨基二乙酸 120 100g 金属 CHL20P 聚氨 120 100g 金属 CLB10P 葡糖胺 120 100g Bron

适用范围：纺织纱线等较细多股非金属线材可选A或B型接头：A接头 轴外径20mm长度30mm（配锁 紧母）B接头 内孔20mm深30mm,插销孔径10mm，插销孔中心到接头 端面距离14.5mm。不配接头时夹具体M12内牙。 气管接头内孔=6mm

北京绿百草科技现货供应三菱精细分离填料MCI-GEL CHP20P关键词：三菱，精细分离填料，MCI-GEL CHP20P，CHP20/P120，CHP20/P50北京绿百草科技专业提供三菱精细分离填料MCI-GEL CHP20P，现更名为CHP20/P120，CHP20/P50，孔径45nm，粒径分别为120&mu m、50&mu m。MCI GEL CHP20P，基体是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物。北京绿百草科技发展有限公司为日本三菱化学公司产品在中国的一级代理，提供以下产品：大孔吸附树脂HP20、SP207、HP2MGL、SP825L、SP825、SP850、SP700、SP70等；离子交换树脂UBK530、WK40、WK10、SK1B、WA30等；液相色谱柱SCA04、CRS10W、CRS15W、CHP10M、CHP2MG等，精细分离填料CHP20P、HP20SS、CA08P、CHP2MGY。北京绿百草科技可以提供三菱精细分离填料MCI-GEL CHP20P的详细信息。

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绿百草科技专业提供三菱化学MCI GEL 精细分离填料CHP55A 关键词：三菱化学，MCI GEL ，精细分离填料，CHP55A，茶多酚衍生物 绿百草科技专业提供三菱化学MCI GEL 精细分离填料CHP55A。MCI GEL CHP系列有不同尺寸的中小粒径的树脂颗粒，以满足提高分离效率和精细分离的需要。精细分离填料CHP55A，18&mu m，可用于茶多酚衍生物的精制。绿百草科技可提供有关茶多酚衍生物精制的详细操作条件和谱图。需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn 相关产品信息 产品型号 粒径分布 平均粒径 比表面积 细孔容积 最频度半径 聚苯乙烯 MCIGEL CHP10M 4&mu m 4&mu m 640 m2/g 1.45 ml/g 14.0 nm MCIGEL CHP5C 9-11&mu m 10&mu m 540 m2/g 1.39 ml/g 14.0 nm MCIGEL CHP55A 15-20&mu m 18&mu m 580 m2/g 1.54 ml/g 14.0 nm MCIGEL CHP55Y 25-35&mu m 30&mu m 590 m2/g 1.55 ml/g 14.0 nm MCIGEL CHP20Y 25-35&mu m 30&mu m 560 m2/g 1.67 ml/g 22.0 nm MCIGEL CHP20P 37-75 和75-150&mu m 55&mu m 520 m2/g 1.17 ml/g 30.0 nm MCIGEL CHP20SS 63-150&mu m 100&mu m 540 m2/g 1.35 ml/g 29.0 nm 甲基丙烯酸酯 MCIGEL CHP2MG M 4&mu m 4&mu m 460 m2/g 1.09 ml/g 27.0 nm MCIGEL CHP2MG 9-11&mu m 10&mu m 590 m2/g 1.13 ml/g 20.0 nm MCIGEL CHP2MG Y 25-35&mu m 31&mu m 510 m2/g 1.15 ml/g 23.0 nm

一 MCI GEL CHP20/P120基本性质 众所周知，在色谱分离中，为了得到较好的分离效率和得率，需使用尺寸较小的颗粒，以满足提高分离效率和精细分离的需要。 CHP20/P120是一种用于反相分离色谱分离的CHP系列，基体是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP树脂和HP树脂是对应的。CHP20/P120粒径有两种范围：37-75um和75-150um。 等级名称 MCI GEL CHP20/P120 粒径分布 37-75um 75-150um 平均粒径 55um 比表面积 520m2/g 细孔容积 1.17ml/g 最频度半径 30.0nm 二 MCI GEL CHP20/P120的应用举例 1) MCI GEL CHP20/P120用于新疆孕马尿提取物中伴随物质的研究 利用精细分离填料MCI GEL CHP20/P120和Sephadex LH-20对孕马尿中除结合雌激素外的其他成分进行分离及结构鉴定,对所分离的化合物进行含量测定,并对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物进行成分监测。 方法:1)以MCI GEL CHP20/P120为分离材料,以甲醇-水为洗脱溶剂对孕马尿提取物进行梯度洗脱,得到各不同馏分。2)以Sephadex LH-20为分离材料,以甲醇-水和甲醇-氯仿为洗脱溶剂对所得的各馏分进行再分离。3)对所分离得到的化合物以核磁共振的氢谱、碳谱及二维谱为依据,进行结构解析。4)对分离得到的两个化合物进行含量测定。5)对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物成分进行检测。 2） MCI GEL CHP20/P120用于羟基红花黄色素A的提取工艺改进 HPLC(High performance liquid chromatography)高效液相色谱法测定红花提取物中羟基红花黄色素A的含量,为进行羟基红花黄色素A的提取工艺筛选提供依据。2)对羟基红花黄色素A进行提取工艺改进,提高羟基红花黄色素A的收率。方法:1)采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量,以甲醇:乙腈:0.7%磷酸(26:2:72,V:V:V)为流动相,柱温25℃,检测波长403nm,流速1.0ml/min。 2)探讨不同除杂工艺:澄清剂法、醇沉法、大孔树脂法、澄清剂结合大孔树脂法、澄清剂结合小孔树脂法(MCI GEL CHP20/P120)对羟基红花黄色素A的纯度及收率的影响 3)采用单因素试验设计及正交试验设计安排试验。 3） MCI GEL CHP20/P120用于土大黄中糖苷类化学成分的研究 采用溶剂法提取土大黄的化学成分,常规硅胶层析、MCI GEL CHP20/P120层析及制备薄层色谱分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱方法鉴定化合物。结果:鉴定了5个化合物,分别为:orcinol glucoside,clicoemodin,rumexoside C,chrysophaneine和aloesin。 4） MCI GEL CHP20/P120用于凤尾茶的化学成分研究 利用Sephadex LH-20和MCI GEL CHP20/P120进行分离和纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果:从凤尾茶水提液中分离得到5个化合物,分别鉴定为2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、圣草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、山柰酚3-O-芦丁糖苷(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)。 5）MCI GEL CHP20/P120用于中药地锦草芹菜素糖苷类化合物 的研究 为了研究中药地锦草抗HBV的活性物质基础,采用大孔树脂，采用Sephadex LH-20、MCI GEL CHP 20P等色谱方法,从地锦草70%乙醇提取物中分离得到5个芹菜素苷类化合物,通过MS、NMR、2D-NMR等波谱分析手段鉴定了化合物的结构,分别为:芹菜素-7-O-(6-O-没食子酰)-&beta -D-葡萄糖苷(1),芹菜素-7-O-&beta -D-芹糖(1&rarr 2)-&beta -D-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-&beta -D-芦丁糖苷(3),芹菜素-7-O-&beta -D-葡萄糖苷(4),芹菜素(5)。化合物1为新化合物,化合物2、3为首次从该植物中分得。 需要详细的信息请和绿百草联系，或登陆网站www.greenherbs.com.cn

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?用于分析甘油三酯的CP-TAP CB 色谱柱?特别设计的固定相可实现对甘油三酯的详细分析在16 min 内实现完成甘油三酯的分离基于其含碳数和不饱和度分离稳定的固定相实现了低柱流失，并延长了色谱柱寿命具有熔融石英和UltiMetal 两种类型订货信息：

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MILK TEST PIPETTES一、概况及用途： 本器选用粗细不同的玻璃管在灯工上焊接,经刻围线而成, 它造用于乳制品厂、食品厂等単位,在迸行乳脂分析吋,作移取乳液用, 11m1多用于奇勃氏法, 17. 6 ml多用于拔氏法试验。二、造型及原理： 基本与移液吸管相同,但下管较移液管短。三、使用方法： 参照移液吸管使用方法,尖端的残留液,必吹出

CP-TAP CB 甘油三酯分析色谱柱特别设计的固定相实现对甘油三酯的详细分析。在16 min 内完成甘油三酯的分离。基于其含碳数和不饱和度的分离。稳定的固定相实现了低柱流失，并延长了色谱柱寿命。具有熔融石英和UltiMetal 两种类型。订货信息：CP-TAP CB 甘油三酯分析色谱柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.25250.1350/360CP7483CP-TAP CB UltiMetal内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.25250.1355/370CP7463

产品信息：CP-TAP CB 甘油三酯分析色谱柱* 特别设计的固定相实现对甘油三酯的详细分析* 在16 min 内完成甘油三酯的分离* 基于其含碳数和不饱和度的分离* 稳定的固定相实现了低柱流失，并延长了色谱柱寿命* 具有熔融石英和UltiMetal 两种类型订货信息：CP-TAP CB 甘油三酯分析色谱柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.25250.1350/360CP7483CP-TAP CB UltiMetal内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.25250.1355/370CP7463

用于生物分子分析的 Accucore 色谱柱用于生物分子分析的表面多孔硅胶色谱柱孔径为 150? 的 Accucore HPLC 色谱柱可用于分离生物分子，基于Core Enhanced Technology? 技术的 Accucore 色谱柱可以实现超高分离度和快速分离。150? 孔径的 Accucore 150-C18、150-C4 和 150-Amide-HILIC 色谱柱用于分析生物分子时，可以兼顾保留性和分离度。下列色谱图显示，Accucore 150-C18 色谱柱和 80? 表面多孔硅胶 C18 色谱柱相比，具有更好的峰形和更高的分离度。Accucore 150-C18 快速分离多肽 出色的分离度 150? 孔径更高的峰容量可提供更多的多肽的信息。Accucore 150-C18 色谱柱可以得到更窄的色谱峰，因此峰容量比常规的亚 2μm 全多孔 C18 色谱柱显著提高。对于分析而言，准确的保留时间尤为重要。Accucore 150-C18 色谱柱的保留时间重现性很好。Accucore 150-C4 疏水性明显低于 C18 用于保留蛋白和大分子多肽的理想选择与 5μm 全多孔 C4 相比，Accucore 150-C4 具有明显更窄、更高的色谱峰，因此具有更好的分离度和灵敏度。Accucore 150-C4 同样比亚 2μm 全多孔C4 具有更高的效率，而柱压更低。Accucore 150-Amide-HILIC 150? 孔径表面多孔硅胶键合酰胺基 在 HILIC 模式下分离极性分析物 建议用于分离亲水性生物分子，例如聚糖酰胺键合相与极性分析物之间具有很强的氢键结合作用，与其它 HILIC 键合相相比，具有独特的选择性。由于孔径较大，Accucore 150-Amide-HILIC 特别适用于亲水性分子，包括糖类和多肽。因此，Accucore 150-Amide-HILIC 色谱柱是分离聚糖的首选。

Rtx-1PONA 熔融石英毛细柱（专门用于烃类分析）（无极性固定相，交联100％二甲基聚硅氧烷）满足ASTM 和CGSB 对细分烃类分析的要求热稳定温度范围340°C.Rtx-1 PONA 聚合物是专门设计用于特别极性的场合，解决大部分石油化工公司烃类排序分析的要求。为了满足ASTM 和CGSB 对分离度和保持力的需求，Restek 为Rtx?-1PONA 设计了独特的品控测试和详细说明。Rtx-1PONA 的保持力，效率和固定相的选择性经过严格的控制，因此每根色谱柱都能满足ASTM 和CGSB 的要求类似固定相：Petrocol DH, DB-Petro,HP-PONA订货信息：货号名称规格10146-6850Rtx-1PONACap.Column50m,0.20mmID,0.50umForHP685010186Rtx-1PONACap.Column50m,0.25mmID,0.5um10195-146Rtx-1PONACap.Column2x50m,0.25mmID,0.50um10195-146280Rtx-1PONACap.Column2x50m,0.25mmID,0.50umRecoilin4"StarCage10195-1466850Rtx-1PONACap.Column2x50m,0.25mmID,0.50umForHP6850GCs10195-6850Rtx-1PONACap.Column100m,0.25mmID,0.50um5"CageforHP6850GCs10197Rtx-1PONACap.Column150m,0.25mmID,0.5um10195Rtx-1PONACapColumn100m,0.25mmID,0.50um

产品特点：Accucore 150 C18 液相色谱柱Thermo Scientific Accucore 150 C18 液相色谱柱可提供专为分离肽而设计的相特性。 基于增强核技术的 Accucore 色谱柱可快速、高分离度地分离生物分子，而无需亚 2 μm 颗粒所需的高反压。?Accucore 150-C4 LC 色谱柱Thermo Scientific Accucore 150-C4 LC 色谱柱提供更低的疏水保留能力，特别适用于蛋白和大肽的最佳保留。 基于增强核技术的 Thermo Scientific Accucore 色谱柱可提供快速、高分辨率的生物分子分离，而无需亚 2 μm 颗粒所需的高反压。订货信息：Accucore 2.6 μm 大分子分析色谱柱保护柱 (4/PK)键合相2.1×50 mm2.1×100 mm4.6×50 mm4.6×100 mm4.6×150 mm2.1 mm4.6 mm150-C1816126-05213016126-10213016126-05463016126-10463016126-15463016126-01210516126-014005150-C416526-05213016526-10213016526-05463016526-10463016526-15463016526-01210516526-014005

Accucore HILIC 色谱柱• 对极性和亲水性分析物具有更高的保留• 提供与 C18 不同的选择性，无需离子对或衍生化• pH 稳定范围 2-8HILIC 模式下，通常通过两种模式实现分离。主要的机理是化合物在被极性或电离的键合相所固定的水层中达到分配平衡，次要的机理是目标物与活化的键合相表面产生相互作用。酸性、碱性化合物通过氢键结合作用在 HILIC 色谱柱上被保留，而极性化合物通过偶极-偶极相互作用在 HILIC 色谱柱上被保留。Accucore HILIC 键合相需要使用高比例的有机流动相，以确保在 ESI-MS 上可以很容易地去溶剂化作用，因此提高了灵敏度。

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。 Butyl Bestarose HP疏水介质的基架为高度交联的琼脂糖，保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物大分子具有很好的相容性，Butyl Bestarose HP的平均粒径为34μm，与Butyl Bestarose FF相比具有较高的分辨效率，其表面含有疏水性配基，配基是丁基，特别适用于重组蛋白、抗体、疫苗、VLP颗粒等疏水性较强的生物分子的精细分离纯化。

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疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。 Octyl Bestarose HP疏水介质的基架为高度交联的琼脂糖，保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物大分子具有很好的相容性，Octyl Bestarose HP的平均粒径为34μm，与Octyl Bestarose FF相比具有较高的分辨效率，其表面含有疏水性配基，配基是辛基，特别适用于重组蛋白、抗体、疫苗、VLP颗粒等疏水性中等的生物分子的精细分离纯化。

疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。 Phenyl Bestarose HP疏水介质的基架为高度交联的琼脂糖，保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物大分子具有很好的相容性，平均粒径为34μm，与Phenyl Bestarose FF相比具有较高的分辨效率，其表面含有疏水性配基（苯基），特别适用于重组蛋白、抗体、疫苗、VLP颗粒等疏水性强弱一般的生物分子的中度及精细分离纯化。