叠片式过滤器

Millidisk筒式过滤器为一种层叠式圆盘过滤器，用于去除液体和气体中的颗粒和微生物。Millidisk过滤器采用无支撑网的层叠式圆盘设计，能最大限度减少残留体积以及颗粒脱落，使Millidisk过滤器适于高附加值产品的理想过滤器。Millidisk过滤器采用除菌级Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量的同时，确保低析出、良好的化学兼容性以及极低的蛋白吸附率。膜面积可选500至2000 cm2。有多种孔径可供选择，为满足您的特定工艺需求提供最大便利性：- 亲水性Durapore滤膜：0.1 µm，0.22 µm，0.45 µm，5.0 µm- 疏水性Durapore滤膜：0.22 µm优点：- 独特的层叠式圆盘设计能最大限度减少残留体积和纤维脱落- 采用聚偏二氟乙烯膜，保证高流速和高产量- 提供多种滤器尺寸，灵活性和可缩放性强- 可提供预灭菌的过滤器，使用更方便- 采用二维码，简化跟踪典型用途：- 注射剂、诊断试剂和缓冲液除菌过滤- 培养基和生物制品除菌过滤- 气体和非水性液体除菌过滤- 最终灌装点的颗粒物去除- 使用点的高纯度水的应用了解更多：更多信息， e.g., 具体规格信息，水流量曲线图等可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

Millidisk屏障过滤器和Millipak屏障过滤器的设计，有助于除菌过滤系统的使用前在线完整性测试。所有Millidisk和Millipak过滤器均采用Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量，确保低析出、良好的化学兼容性以及最小的蛋白吸附。独特的层叠式设计能让Durapore 0.22 µm除菌级亲水性滤膜和疏水性滤膜整合在同一个的过滤器中，使之既可以过滤液体又可以过滤气体。这种可渗透性的无菌屏障过滤器使系统的灭菌变得方便，也简化了除菌过滤器的湿润，冲洗和完整性测试的过程，在保持系统无菌性的同时，去掉了过滤袋或过滤罐的约束。Millidisk屏障过滤器（过滤面积可选2000 cm2）和Millipak屏障过滤器（过滤面积可选1000 cm2）分别为筒式过滤器和即用型囊式过滤器。优点：- 简化湿润，冲洗和完整性测试- 改善工艺产率- 保证下游无菌- 保证质量和除菌可靠性- 同一尺寸适用于所有用途典型用途：- 单个或多个液体过滤系统灭菌后使用前的完整性测试（PUPSIT）- 析出物冲洗通过无菌端的排放- 灭菌后排空冷却系统- 冲洗后再过滤器干燥过程中为系统通气了解更多：更多信息，e.g., 两种屏障过滤器在工艺中的使用形式，相关法规、指南的要求、具体规格信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

Millipak即用型囊式过滤器为一种层叠式圆盘过滤器，用于去除液体和溶剂的颗粒去除，生物负荷降低及除菌应用。Millipak过滤器采用无支撑网的层叠式圆盘设计，与标准折叠滤膜相比，层叠式设计最大限度减少残留体积以及颗粒脱落，有效提高了产品回收率。在最终灌装中，最大限度地提高产品回收率并保持无菌是至关重要的。Millipak过滤器采用除菌级Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量的同时，确保低析出、良好的化学兼容性以及极低的蛋白吸附率。膜面积可选100至1000 cm2。有多种孔径可供选择，为满足您的特定工艺需求提供最大便利性：- 亲水性Durapore滤膜：0.1 µm，0.22 µm，0.45 µm，5.0 µm- 疏水性Durapore滤膜：0.22 µmMillipak Final Fill囊式过滤器带有多功能无菌接口，可简化排气、完整性测试和取样的操作，即使在多次使用后仍可保持无菌流道并经过验证。优点：- 使最终和高附加值过滤产品回收率最大化- 简化操作，降低微生物和颗粒污染风险- 使用Durapore滤膜，以实现高流速、低蛋白吸附和低析出，且具有广泛的化学兼容性- 更好地与一次性系统整合使用了解更多：更多信息也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

MillipakFinal Fill囊式过滤器设计用于小容量、高价值的溶液的可靠过滤。在最终灌装中，很大限度地提高产品回收率并保持无菌是至关重要的。与标准折叠滤膜相比，该过滤器的层叠式设计很大限度地减少了残留体积，有效提高了产品回收率。这些操作简便的过滤器带有多功能无菌接口，可简化排气、完整性测试和取样的操作，即使在多次使用后仍可保持无菌流道并经过验证。MillipakFinal Fill过滤器采用值得信赖的Durapore滤膜，有多种孔径可供选择，为满足您的特定工艺需求提供极大便利性。

Aervent 0.2 µm疏水滤膜除菌级过滤器是气体和非水相液体除菌过滤的理想产品，有PTFE（聚四氟乙烯）滤膜和聚丙烯组件构成，具有良好的化学兼容性，可满足各种应用需求。产品通过严格的除菌保证验证，同时具有高流速、高通量和无纤维脱落特性。产品特点：- 去除气体中颗粒及微生物的理想过滤器- 耐高温、高压、耐受多种有机溶剂- 经验证，可耐受多次灭菌循环典型应用：- 罐体供气- 生物反应输入/输出气体- 高压灭菌- 发酵通气- 注射用水储罐- 日常通气滤器类型：- Aervent 50碟式过滤器0.2 µm疏水型Aervent 50过滤器由双向支撑的聚丙烯外壳组成，其中带有直径55 mm的Aervent PTFE滤膜。这种除菌级过滤器专门设计以应用于关键工艺点中少量气体除菌或用作空气呼吸器，e.g., 大玻璃瓶和容器相连的呼吸器，高压蒸汽灭菌器真空线路进出气体过滤。疏水型Aervent PTFE滤芯可提供高流速和高处理量，低析出和颗粒脱落，且化学兼容性广泛。- OpticapTM XL即用型囊式过滤器装有Aervent 0.2 µm疏水型滤膜的OpticapTM XL过滤器有多种膜面积可选（0.10/0.21/0.32/0.65 m2）。每个过滤器均通过完整性测试。OpticapTM XL过滤器特别适用于高温、高压的生产环境，具有稳定、可靠的除菌性能，同时极大地减少了安装、清洁和验证不锈钢滤芯套筒的时间和成本。OpticapTM XL过滤器具有各种不同的接口以适应您的工艺需求，如卫生法兰、软管接口和高流速型卫生法兰。- 筒式过滤器/OptisealAervent 0.2 µm疏水性过滤器可提供高流速且进出口压差最小化，从设计上，筒式过滤器能耐受多次在线灭菌，且生产过程中所有过滤器均通过完整性测试。Aervent 0.2 µm疏水性过滤器提供多种滤膜面积（0.32/0.65 m2）和连接口供选择，以满足不同的生产规模和过滤工艺需求。了解更多：更多信息，e.g., 详细参数列表，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

【1】不锈钢过滤器，由壳体、多元滤芯、反冲洗机构、和差压控制器等部分组成后由不锈钢过滤器壳体内的横隔板将其内腔分为上、下两腔，上腔内配有多个过滤芯，这样充分利用了过滤空间，显着缩小了过滤器的体积，下腔内安装有反冲 洗吸盘。工作时，浊液经入口进入过滤器下腔，又经隔板孔进入滤芯的内腔。大于过滤芯缝隙的杂质被截留，净液穿过缝隙到达上腔， 后从出口送出原理工作时，待过滤的水由水口时入，流经滤网，通过出口进入用户所须的管道进行工艺循环，水中的颗粒杂技被截留在滤网内部。如此不断的循环，被截留下来的颗粒越来越多，过滤速度越来越慢，而进口的污水仍源源不断地进入，滤孔会越来越小，由此在进、出口之间产生压力差，当大度差达到设定值时，差压变送器将电信号传送到控制器，控制器喊启动驱动马达通过传动组件带动轴转动，同时排污口打开，由排污口排出，当滤网清洗完毕后，压差降小值，系统返回到初始过滤状，系统正常运行。特点1、过滤设备采用专利技术的内部机械结构，实现了真正意义上的高压反冲洗功能，可轻松彻底地清除滤网截留的杂质，清洗无死角，通量无衰减，保障了过滤效率和长久的使用寿命。2、不锈钢过滤器采用304、316L不锈钢楔形滤网，强度大、精度高、耐腐蚀，过滤精度可达25微米。3、不锈钢过滤器通过自身的检索和应变功能，实现自动反冲洗，可应对不稳定的水质波动，无需人工干预。4、不锈钢过滤器易损件少，无耗材，运行维护费用低，操作管理简单。5、不锈钢过滤器运行精确，可以根据不同水源和过滤精度灵活调整反冲洗压差时间和时间设定值。6、不锈钢过滤器在反冲洗过程中，各个(组)滤网依次进行反冲洗操作；确保滤网安全、高效清洗，而其他滤网不受影响，继续过滤。7、不锈钢过滤器采用气动排污阀，反冲洗历时短，反冲洗耗水量少，环保经济。8、不锈钢过滤器结构设计紧凑合理，占地面积小，安装移动灵活方便。不锈钢过滤器的优点：稳定的过滤效果 深层过滤，杰出的拦污能力 操作简单，维护方便 系统运行成本低，性能可靠，寿命可长达10年以上。不锈钢叠片式采用不锈钢材质经过长时间防止生锈 设备主要应用行业为：化工、电力、钢铁、机械制造、食品饮料加工、塑料、造纸、采矿、冶金、纺织、石化、环境、高尔夫球场、汽车、自来水前道过滤。我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器，工艺用气，发酵进气/排气过滤特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃，蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。（6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa；进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）；过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴；杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质：应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介：过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度， 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒，油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人 ，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器，不但会损坏真空泵，而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ， 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节，过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。

真空除菌过滤器 真空泵过滤器 真空泵除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；真空除菌过滤器真空泵过滤器真空泵除菌过滤器 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。 其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。 技术参数：主体材质：不锈钢304/316L密封材质： 硅橡胶胶SILICOME /氟橡胶 FKM过滤精度：多种可选可装滤芯：聚四氟乙烯烧结滤芯，不锈钢粉末烧结滤芯、不锈钢镀膜滤芯、不锈钢折叠式滤芯 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。内部可有多种滤芯选择，相比其他厂家生产的蒸汽过滤器，过滤精度更高，且过滤效率更高。 产品特点； 1、采用美标KF或者高真空法兰，筒体密封采用内支撑密封条，适用于真空环境，可以使用过程中无2、全不锈钢法兰式结构，整体固定安全牢固，无蒸汽泄露可能，内外卫生级抛光，清洗安装无死角，可用于食品及制药行业。3、管道吊装式样安装，过滤器进出在同一水平线上，安装过滤器无需更改原有管道布置，过滤器安装方便无需另外加装支架。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 入口过滤 ；真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 内部过滤 ；内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，高效分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 出口过滤 ；排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用高效活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 产品包括：排气过滤器，异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。 欢迎来电索取详细资料！

美国SHELCO 袋式过滤器外壳 BFS 系列 （多袋外壳）高质量的袋式过滤器外壳和滤袋对于最大限度地提高过滤系统的性能至关重要。Shelco 的重型袋式过滤器外壳有各种尺寸、结构材料和定制功能，使其成为独立、折叠或双工过滤系统的理想选择。多腔袋式过滤器外壳 2 至 6 圆形重型 304L 或 316L 不锈钢结构2 至 6 袋容量可容纳各种流速和特殊参数最大工作压力：150 PSI （10 bar） @ 300°F （149°C）2BFS 卡箍式过滤器外壳提供快速、简单的维护和卓越的价值带盖升降吊艇架组件的大型重型摆动螺栓封闭外壳是高流量工业应用的完美选择带篮子密封的篮子压紧装置消除了旁路

油站双筒过滤器KF型-润滑液压过滤器，油用双桶过滤器，润滑油站过滤器产品型号：KF 连接形式：标准管连接法兰,螺纹,焊接等可选 驱动方式：自动工作 结构组成：由筒体、筒座、滤芯、排气阀、换向阀、讯发器压差开关等组成 过滤优点：精密高效过滤，加压过滤；适用介质：各类油品，如润滑油、液压油，弱腐蚀性,低温物料.密封结构：国标丁晴橡胶/聚四氟乙烯/金属垫片 滤芯材料：不锈钢，玻纤等；过滤精度：5-120um可选；压降损失：﹤0.03-0.1bar；公称通径DN(mm)：DN15-300 压力范围：0.2MPa-16MPa 主体材质：铝合金、铸钢CS,碳钢20#,不锈钢304/316L等 可选系列：标准型，加长型，加大型；品牌：上海浦蝶 油站双筒过滤器型号规格汇总：KF-25AX*/Y、KF-32AX*/YKF-40AX*/Y、KF-40BX*/YKF-50AX*/Y、KF-50BX*/YKF-80AX*/Y、KF-80BX*/YKF-100AX*/Y、KF-100BX*/YKF-125AX*/Y、KF-125BX*/YKF-150AX*/Y、KF-150BX*/Y、KF-150CX*/YKF-200AX*/Y、KF-200BX*/Y、KF--200CX*/YKF-250AX*/Y、KF-250BX*/Y、KF--250CX*/YKF-300AX*/Y、KF-300BX*/Y、KF--300CX*/Y产品介绍：KF型油站双筒过滤器是我公司开发的新型高效产品，适用于石油、化工、冶金、核电、重机、电力、船舶等行业的油用设备和润滑油站上，能高效过滤分离油品中的杂质，具有过滤精度高、零泄漏、自动讯发器、更换维护简便等优点，滤芯采用一体式不锈钢或玻纤设计，过滤精度可按要求制作，能同时满足各类高标准工况要求，欢迎联系上海浦蝶阀门有限公司咨询报价，将为你提供专业便捷的服务、供应。

杭州佳洁机电设备有限公司供应负压吸引除菌过滤器（3） 主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要。用于水处理的罐体的罐内环境保护防止罐体内水体来自空气的污染时，也叫呼吸器。滤芯材料概述目前，用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯：常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯(PP)：做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯(PVDF)：属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜(PES)：做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙：做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯(PTFE)：做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤。除菌过滤器的特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。 （2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。 （5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度＜140℃，蒸汽压力＜0.3MPa。阀门缓慢开关。 （6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求。 过滤器的完整性测试为了确保除菌过滤器的过滤效果，需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试，以确保其过滤有效。目前主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法，其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款.随着98版GMP推行的日渐深入及新的药品GMP认证检查评定标准的实施，过滤器的完整性测试越来越受到企业和药监检查官员的重视，几乎是逢检必查，特别是关键工艺和关键控制步骤的过滤器的完整性测试已经首当其冲成为每次各种类型的检查重点。在上述材料的过滤器中，混合纤维素酯和聚丙烯(PP)的完整性较难检测，一般视作无法检测，故其无法成为较好的终端除菌过滤器，存在较大的无菌质量风险。 常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴适用介质：应用于气体、液体过滤表 某厂家生产的除菌过滤器规格项目/型号：FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20空气处理量： 1 3 6 10 15 20滤芯支数： 1 1 1 1 1 1空气接管口径a b：G1/2″ G1″ G11/2″ G2″ G2″ G2″外形尺寸(mm)：H 140 150 190 190 190A：27 36 41 50 75 90重量（kg）：8.7 18.2 32 40 48 62

水侵入过滤器完整性测试仪测试精度 起泡点压力测试：≤5kPa扩散流（前进流）测试：≤5%压力衰减（保压）测试：≤2%水侵入测试：≤10%外形尺寸 (mm) 390×370×170工作介质 压缩空气、钢瓶气压力量程(bar) 0-6流量量程 0-1000ml/min气源压力 (bar) 2.4~8.3气源接口(mm) 6出气接口(mm) 6电压 (V) 220水侵入过滤器完整性测试仪使用方法：一、电源工作电源：220V-50H，电源线一端插入机箱后面板电源插口内，开启开关后电源接通。二、气源连接将钢瓶或气泵接至仪器进气接头，连接管接口尺寸为?6 mm，并打开减压阀，压力设置为0.3~0.6 MPa，即可进行测试。系统的zui高承受压力是0.6 MPa。用?6 mm 气管将测试仪出口与组件的快接相连，即可进行泡点测试。如果测试泡点较小的片式过滤材料，建议将仪器后侧的缓冲罐接口，出气口接口以及组件用一个三通连接，以降低压力上升速率，方便更准确地观测泡点。水侵入过滤器完整性测试仪各类测试及适用过滤器说明：1.泡点测试润湿液体由于毛细管作用停留在膜中的多孔道中。这种毛细管作用随孔径变小而增强。取决于膜孔径的气体压力将液体逼出孔道。此时的压力被称为“泡点"或简称BP。液体会从膜上zui大的孔径出来。因此,滤芯的BP值同时与膜材(润湿角因不同材质而异)特别是润湿液体的表面张力有关。低表面张力的液体如有机溶剂,去污剂和乳化剂的BP值均较低BP值还与润湿介质的温度有关。泡点测试法特别适合圆片膜的完整性测试。2.扩散流和泡点组合测试这个方法特别适合膜滤器的完整性测试。3.水侵入法水流测试这个方法是专门用于疏水性气体滤器的完整性测试方法。测试步骤如同扩散流法。但水侵入法测试时，则要将安装疏水性滤器的钢壳上游充满水。水侵入疏水性膜基质的体积通过压降间接计算。如果膜没有损坏，水侵入的体积变化速度很小，只有在相对长时间后才能观察到。而扩散流测试是测量扩散通过膜的气体体积。水侵入值(Water Intrusion Rate):从压降,测试时间和上游体积计算得到。水流值(Water Flow Rate)：也就是水侵入值。水侵入法对过滤面积1000 cm2以上到大规模系统的疏水性过滤系统均有效.水侵入过滤器完整性测试仪原理电源要求/功率170-240v ac, 50/60hz；110w最大操作压力9999 mbar最低进气压力3000 mbar外型尺寸水侵入过滤器完整性测试仪240(宽) x 380(深1) x 280(深2) x 220(高)测试范围测试压力：500-6900mbar测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min±2min 扩散流测试：10 min±2min 单纯泡点测试：15 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；水浸入测试 ：设定的测试时间 + 5min ±2min ；打印功能水侵入过滤器完整性测试仪宽行中文......

山东桑德机械科技有限公司，是一家专业从事：生活污水处理、工业污水处理、中水回用等设备的生产制造、销售，以及各种污水处理工程的设计、施工、安装、调试、技术咨询服务于一体的专业化污水处理设备公司，设备根据不同的水量水质进行尺寸和工艺的设计。本公司产品均为自己研发，提供环保项目技术咨询，价格会根据客户的要求和材料合理核算，价格仅供参考，均以实际报价为准。欢迎广大客户现场实际考察。有需要您可直接致电山东桑德机械科技有限公司。纤维转盘过滤机的工作过程可分为污水过滤、滤盘反抽吸两个基本过程。 一、污水过滤过程 经过二沉池处理的污水首先通过纤维转盘过滤器的池体上的进水口进入池体里面，并进入环着池体四周的进水堰中，通过进水堰的堰口对各个旋转滤盘均匀布水，布水后在水压压差的作用下通过滤布过滤，过滤后的清水进入滤盘骨架内，依次经过弧形连接件的过水孔、中空出水轴上的过水孔，最后流入中空出水轴，通过隔墙的通水孔到达可调式出水堰溢流后由出水口流出。纤维转盘过滤器是连续性运行设备，即污水过滤过程是一个连续不间断的过程，只要源源不断的有水进入滤池，污水就可以源源不断地经过滤盘得到过滤净化，当单个滤盘要进行反抽吸时，其它滤盘仍在正常过滤，无需整体停机。二、滤盘反抽吸过程 随着污水过滤过程的进行，污泥颗粒悬浮物会在滤布表面逐渐堆积，过滤通量减少而池体液位上升，当池体内的液位超过了设定值时，液位计会把此信号传给PLC，PLC开启与连通管道连接的电动阀、反抽吸泵，此时滤盘两侧边的双排吸盘在反抽吸泵的负压作用下同时对滤盘进行反抽吸，然后滤布纤维丝由密集层的过滤状态变为蓬松直立的反抽吸状态，滤布上的沉积污泥被顺利吸出。反抽吸的同时，驱动电机带动驱动机构进而带动整个中空出水轴、弧形连接件、旋转滤盘缓慢转动，旋转一圈完成对一个旋转滤盘的反抽吸过程，然后PLC停止刚完成反抽吸过程的电动阀，开启下一个电动阀进行下一个旋转滤盘的反抽吸过程，直到每组滤盘都清洗完，完成一次反抽吸过程。反抽吸水泵将抽吸出来的污泥送到前端进水系统再进行处置。滤盘反抽吸过程是一个间断的、周期进行的过程，只有当液位高度或时间间隔达到设定条件时才会进行。纤维转盘过滤器的主要特点： （1）超低运行费用，纤维转盘过滤器过滤环节所需电耗为不足0.002元/吨水，另外纤维转盘过滤器为无须人工值守的全自动运行状态，因而人工管理成本可以忽略不计。（2）占地面积小，由于纤维转盘过滤器的滤材为方形模块式滤片，且为纵向叠加排列，而且单位水量所需滤布过滤面积可以相对节省，这是当前类似过滤设备无法达较小占地面积。（3）维修更换方便，纤维转盘过滤器任何组件的维修与更换都无须停产排水即可实现在线维修与更换，首先过滤时是无动力状态，全靠重力流液位差来实现过滤，因而无任何机械运行所产生的机械故障问题；其反冲洗是周期性的，且每个周期都相隔数小时，反冲洗时存在机械运行的组件为电液推杆及反冲洗泵，而这两项组件均在水面以外，可直接实施维修与更换工作；第三，滤片为垂直插片式，这种结构设计就是为了方便不排水检修更换而设计的，因为它在任何时候都便于人工从设备中抽取或插装，而且仅需几分钟即可完成。（4）反冲洗耗水量小，纤维转盘过滤器反冲洗是周期性的，每个周期只需数分钟即可完成，而且相邻反冲洗周期的时间间隔在数小时，更重要的是其反冲洗为内源反洗，即无须外加水源进行冲洗，因此其反洗水量是相当少的，正常运行时，每天反冲洗的耗水量一般仅占日处理水量的1-3%。（5）操作简便、无需人工值守，纤维转盘过滤器是自带全自动控制系统的，其过滤与反冲洗过程完全无须人工值守转盘过滤器厂家

Millidisk屏障过滤器和Millipak屏障过滤器的设计，有助于除菌过滤系统的使用前在线完整性测试。所有Millidisk和Millipak过滤器均采用Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量，确保低析出、良好的化学兼容性以及最小的蛋白吸附。独特的层叠式设计能让Durapore 0.22 µm除菌级亲水性滤膜和疏水性滤膜整合在同一个的过滤器中，使之既可以过滤液体又可以过滤气体。这种可渗透性的无菌屏障过滤器使系统的灭菌变得方便，也简化了除菌过滤器的湿润，冲洗和完整性测试的过程，在保持系统无菌性的同时，去掉了过滤袋或过滤罐的约束。Millidisk屏障过滤器（过滤面积可选2000 cm2）和Millipak屏障过滤器（过滤面积可选1000 cm2）分别为筒式过滤器和即用型囊式过滤器。优点：- 简化湿润，冲洗和完整性测试- 改善工艺产率- 保证下游无菌- 保证质量和除菌可靠性- 同一尺寸适用于所有用途典型用途：- 单个或多个液体过滤系统灭菌后使用前的完整性测试（PUPSIT）- 析出物冲洗通过无菌端的排放- 灭菌后排空冷却系统- 冲洗后再过滤器干燥过程中为系统通气了解更多：更多信息，e.g., 两种屏障过滤器在工艺中的使用形式，相关法规、指南的要求、具体规格信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

产品简介：刮刀过滤器(简称刮刀过滤器/刮板过滤器/机械自清洗过滤器)，通过高效的机械刮除方式来自动清除滤元内表面的颗粒杂质，滤元采用高品质金属楔形滤芯，具有过滤面积大，使用寿命长，自清效果好等特点，刮刀材质可选择4F板，尼龙刷或钢丝刷，配备高弹性弹簧，可精准伸缩，紧贴滤元表面，高效刮除杂质，当杂质积累到一定程度时，自动排污阀打开，杂质从底部排污口排出，可实现单机连续性在线过滤，颗粒杂质可回收，不产生过滤耗材，无需人工频繁清洗，适用于杂质含量高连续不间断生产工况。刮刀式自清洗过滤器是一种利用滤网直接拦截水中的杂质，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，净化水质，减少系统污垢、菌藻、锈蚀等产生,以净化水质及保护系统其他设备正常工作的精密设备，水由进水口进入自清洗过滤器机体， 由于智能化（PLC、PAC）设计，系统可自动识别杂质沉积程度，给排污阀信号自动排污。 1） 过滤精度默认为100微米，且从50至3000微米可选，过滤面积大，纳污量高，用户可根据实际工况定制。2）清洗方式简单，且清洗循环电子监控，可实现自动清洗排污。。全自动自清洗过滤器控制系统中的各参数均可调节。3）设有电机过载保护，可有效保护电机。4）具有在清洗排污时不间断供水、无需旁路的特点，且清洗时间短，排污耗水量少，不超过总流量的1%。5）维修性强、安装拆卸简便易行。6）与用户管线的连接方式为法兰连接，法兰采用国标法兰，通用性强。 冶金：连铸水、高压除磷水、净环水、浊环水过滤，冷却水全滤、旁滤，喷嘴保护等电力：汽轮机冷却水过滤、灰水回收过滤、降尘喷嘴保护、冷却塔水全滤和旁滤等原水：湖水、河水、水库水、井水、雨水、地下水抽取时砂子、藻类、有机物过滤等农业：喷灌、滴水灌溉水处理其他：建筑、钢铁、石油、化工、电子、发电、纺织、造纸、食品、制糖、制药、塑料、汽车行业等广泛应用于饮用水处理、建筑循环水处理、工业循环水处理、污水处理、采矿业水处理、高尔夫球场水处理等领域。

※ IntegtestTM V1.1 型全自动过滤器完整性测试仪【仪器简介】Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1.可在线测试，不干扰下游的无菌状态； 2.具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能； 3.微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测和保压法等多种测试功能； 4.实时打印检测结果； 5.可用于测试单芯滤器、多芯滤器；【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5″至40【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦操作压力6999 mbar低进气压力3000 mbar外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：500-6900mbar测试精度灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：± 75 mbar ；操作条件环境温度：+5℃~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时快速泡点测试：9 min±2min； 泡点扫描：20min±2min打印功能中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能存储20组测试结果显示屏尺寸：73*39mm；单色语言选项英语 【服务承诺】 ◆七日内出现故障无条件退货； ◆六个月内出现质量问题可换货； ◆免费校验一年，终身维修； ◆可提供待用机服

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装 一：生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 二：生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右，可根据现场实际情况安全风险合理调整，高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据：检测数据，高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后，需要更换高效过滤器。 三：生物安全柜高效过滤器材质，能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成，为一次性耗材用品，无法重复使用。 四：生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五：生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验，并出具检测报告。

4仪器操作4.1 菜单功能介绍为了使测试者更易操作，本仪器设计了中文菜单界面及状态提示栏。以下 介绍各个菜 单的级联关系和功能4.2 开机1. 将仪器电源插头插入 220V，50Hz 的交流三芯插座。2. 打开仪器背板上的电源开关， 接通仪器的电源， 进入开机主界面， 点击 点击测试选项，进入测试界面：校准传感器传感器校准，输入六位密码：按 OK 键进入传感器校准模式。传感器校准第一步：确保系统压力为 0，按确认键继续。传感器校准第二步：系统自动加压，加压成功后按确认键继续。气路连接1.根据需要按图 3-1 或图 3-2 连接气路，将浸润过的滤膜或滤芯分别装 入滤盘或滤器中。2.进行气泡点和保压测试时， 按图 3-1 连接需关闭阀门 V1、V2、V4 和 V5， 开启阀门 V3； 按图 3-2 连接需关闭阀门 V2、V4 和 V5，开启阀门 V1、V3。3.将气源压力调节至高于实际气泡点 0.15—0.25MPa 并能基本稳定。如用 水作浸润液一般 应调节至 0.6MPa，用醇类作浸润液一般应调节至 0.3-0.4MPa。4.调节后面板上的气流调节旋钮至合适位置(具体操作方法详见第 18 页气 流调节)。出厂 时均调至 1 芯折叠筒式过滤器位置，如要测试的过滤器为 1 芯 折叠筒式过滤器时，无需 调节气流调节阀。5.测试前(特别是第一次测试前)先要进行滤壳的气密性检测，进行滤壳 气密性检测时滤 膜或滤芯不能装在滤盘或滤壳内。按图 3-1 连接进行气密性 测试时关闭所有阀门，按图 3-2 连接进行气密性测试时只打开阀 V1，其它阀 门均关闭。可依照第 17 页手动测试的实 际应用中所述的气密性检测方法或第17 页所述的气密性测试法，前一种方法更为直观。3 测试准备3.1 操作步骤第一次使用仪器前，务请认真阅读本指南，了解基本原理与各个部件和菜单的功能和操作方法。然后按照以下步骤循序渐进地操作。3.2 准备工作1. 将仪器安放在一平稳、清洁之工作台上。2. 准备好 220V, 50Hz 的交流电源。3. 备好干燥清洁的空气或氮气作为气源。 4.若用易燃液体作为浸润液时，要保持测试场地的通风。

※ IntegtestTM V1.2 型全自动过滤器完整性测试仪 【仪器简介】 Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点和扩散流（前向流）及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1.在线测试，不干扰下游的无菌状态； 2.具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能； 3.微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测和保压法等多种测试功能； 4.实时打印检测结果； 5.可用于测试单芯滤器、多芯滤器； 6.可输入上游体积得到扩散流。【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25mm至&Phi 300mm的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】 ◆ 药液除菌过滤器的完整性测试 ◆ 除菌空气过滤器的完整性测试 ◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试 ◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能基本泡点测试；扩散流测试（半自动）；测试精度气泡点：± 75mbar ；扩散流：± 4% ；测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录20组记录存储；显示屏3.2″，单色；语言选项中文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG； 【服务承诺】 ◆七日内出现故障无条件退货； ◆六个月内出现质量问题可换货； ◆免费校验三年，终身维修； ◆可提供待用机服

产品简介：刷式过滤器其内部结构为不锈钢丝刷及不锈钢滤网和传动件组成，由传动电机和电动阀自动完成清洗排污，操作方式为自动运行(亦可手动运行)，具有压差和定时自动排污双重功能。当水流经过过滤器时，水中的机械杂质被过滤网拦截，当滤网表面积聚的杂质增加而使压差达到设定压差时，压差开关即发出信号，同时控制箱即发出指令，传动电机启动，排污阀打开，沉积在滤网中的杂质被转动的刷子刷下，从排污口排出，整个刷洗排污过程无须人员操作，无须停机，同时，该设备还设有定时清洗排污和手动清洗排污功能，保证在任何情况下出水安全可靠。是一种利用滤网直接拦截水中的杂质，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，净化水质，减少系统污垢、菌藻、锈蚀等产生，以净化水质及保护系统其他设备正常工作的精密设备，水由进水口进入全自动过滤器机体 ，系统可自动识别杂质沉积程度，给排污阀信号自动排污。 技术参数：单台最大过滤流量可达5000T/H■过滤精度从4000微米-10微米■滤网可选钻孔（4000-800μm），楔形（1000-50μm）编织复合（800—20μm）■最小工作压力≥0.1MPa■最高工作压力≤1.6MPa(特殊可定制)■工作温度≤95℃■电源：380V/50Hz■清洗电机功率：0.09-1.5KW■控制电压：AC24V■清洗方式：刷式■清洗最小水量：50升■控制方式：压差、时间、手动及及人机界面（PLC）■清洗时间：10-200秒可调■排污阀直径：DN40—DN80 行业应用：工业过滤应用冷却水过滤；保护喷头；污水三级处理；市政水回用；车间用水；R．O．系统前过滤；酸洗；造纸白水过滤；注塑成型机；巴氏消毒系统；真空泵系统；空压机系统；连铸系统；水处理应用；制冷采暖水系统。灌溉过滤应用地下水；市政水；江河、湖、海水；果园；苗圃；温室；高尔夫球场；公园

仪器简介 1、 全自动进气方式设计，同时保证使用效率及测试精度；2、 仪器实测上游体积，测试结果更加准确； 3、 国内引入水浸入法的仪器的厂家；4、 客户使用广泛，市场占有率、性价比高；5、 5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；6、 自动控制进气幅度，进气平稳安全，保证滤芯的使用寿命；产品描述疏水性滤芯的检测目前有两种方法：用有机溶剂做润湿液的起泡点法，还有用注射用水（纯化水）做测试液的水浸入法。水浸入法彻底解决了起泡点法的残留、污染及安全的问题，目前水浸入法已成为疏水性滤芯检测的推荐方法。 技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试；扩散流测试；水浸入测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 水浸入：0.01-30ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录500组记录存储；显示屏5.7″TFT，单色；串口连接方式RS232串口；语言选项中文/英文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG；应用领域圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯囊式滤芯（Capsule) 小型滤芯（Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5"至40"超滤膜

应用范围 圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至9芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至40″其他参数滤芯审计跟踪是对系统活动以及用户活动流水记录进行跟踪分析的审计行为，其中流水记录指按事件从电源要求/功率 100-240V AC, 50/60Hz；120W最大操作压力 10000 mbar (150psi)最低进气压力 100 mbar (1.5psi)外型尺寸（mm） 400(长) ×240 (宽) × 270(高 1)× 220(高 2)测试范围 泡点 100-8000mbar 扩散流速度 1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min测试功能手动泡点测试，基本泡点测试，增强泡点测试，保压测试，扩散流测试，水浸入测试；超滤膜包测试适用范围 对称/非对称膜、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器、超滤膜包、超滤柱审计追踪 多项事件日志（选配）权限管理 用户名密码登录，四级权限，满足 FDA21 CFR PARTII 要求预存方案 120 组测试精度 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入：±0.01%操作条件 环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%打印功能 自带微型打印机，联机 PC历史记录 15000 组以上无数量限制记录存储记录备份 支持 U 盘导出数据防尘防水等级 正面 IP65显示屏 高清晰度 7 寸彩色触屏串口连接方式 RS232；USB 接口使用方式 在线/离线语言选项 英文/中文重量 8KG适合环境 D 级以上信号输出 （4-20）mA、RS485、12V 报警输出台至终的途径所开展的顺序检查、审查和检验每个事件的环境及活动，其中系统活动包括操作系统和应程序进程的活动，用户活动包括用户在操作系统中和应用程序中的活动。审计跟踪根据书面方式提供应负责任人员的活动证据，以支持审计职能的实现，通过借助适当的工具和规程，审计跟踪可以提前进行预警并阻止潜在破坏者对审计活动安全侵害行为的发生。

Millipak即用型囊式过滤器为一种层叠式圆盘过滤器，用于去除液体和溶剂的颗粒去除，生物负荷降低及除菌应用。Millipak过滤器采用无支撑网的层叠式圆盘设计，与标准折叠滤膜相比，层叠式设计最大限度减少残留体积以及颗粒脱落，有效提高了产品回收率。在最终灌装中，最大限度地提高产品回收率并保持无菌是至关重要的。Millipak过滤器采用除菌级Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量的同时，确保低析出、良好的化学兼容性以及极低的蛋白吸附率。膜面积可选100至1000 cm2。有多种孔径可供选择，为满足您的特定工艺需求提供最大便利性：- 亲水性Durapore滤膜：0.1 µm，0.22 µm，0.45 µm，5.0 µm- 疏水性Durapore滤膜：0.22 µmMillipak Final Fill囊式过滤器带有多功能无菌接口，可简化排气、完整性测试和取样的操作，即使在多次使用后仍可保持无菌流道并经过验证。优点：- 使最终和高附加值过滤产品回收率最大化- 简化操作，降低微生物和颗粒污染风险- 使用Durapore滤膜，以实现高流速、低蛋白吸附和低析出，且具有广泛的化学兼容性- 更好地与一次性系统整合使用了解更多：更多信息也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

过滤器采用标准件结构、过滤头、外壳及滤芯均具备极高的兼容性，使得安装比较方便，并且能适应安装现场的各种不同需求。过滤器采用玻璃外壳，滤芯的污染程度可以从外观直接观察到。气体不与玻璃外壳产生化学反应，更换滤芯无需工具，O型圈的安装处于很好的位置。通用型，操作可靠，易于维护技术参数：1、滤芯：PVDF或玻璃纤维2、滤管：玻璃3、密封：VITON带PTFE jacket4、耐受温度：200℃5、耐受压力：4bar6、采样接口：PTFE NPT 6/ 8mm7、容量：65cm38、过滤精度：0.5μm9、可根据客户要求定制：两通或三通；直头或弯头。

应用范围：测试完成同时打印测试结果 囊式滤芯 (Capsule)电源要求/功率170-240V AC, 50/60Hz；110W小型滤芯 (Mini cartridge)水浸入测试 ：（设定的测试时间 + 5min） ±2min ；1992年赛多利斯公司提出了一种针对疏水性滤器的在线进行完整性测试的方法，即WIT。WIT是以水为介质测量浸没在水中的疏水滤器上游空气压力的降低速率。 测试耗时净体积测试：5 min±2min 扩散流测试：8 min±2min 标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯采用标准化的自动滤材浸润程序：通过一个标准化的自动滤材浸润程序，保证滤材完全被液体浸润，同时启动后续的测试工作, 不会影响下游的无菌状态，满足了在线测试的要求。性能参数：在WIT测试时，装在滤壳上的疏水性过滤器，其上游浸没在水中。在小于临界压力WPP的测试压力作用下，水不能通过膜而只能浸入到膜基体中，水优先浸入Z大的膜孔。浸入膜基体的水不会与透过膜的水相混淆，浸入是一个极为缓慢的过程，为了在下游端得到水，需要保持很长时间的压力。在进行WIT时，从上游向装有滤芯的过滤器中注水，这样滤壳内部就由水柱封存一段空气，在测试时，水在测试压力的作用下，浸入或透过膜使体积减小，空气体积相应增大，导致压力降低。全自动的完整性测试仪检测的空气压力降对应浸入膜孔的水体积。因此测量在规定时间内过滤器上游空气的压力降值可判断过滤器的完整性。WIT法与微生物挑战试验存在着经验值对应关系，并得到国际全微机构的相关认证。 仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全处理。能实现大容量过滤器的完整性检测。我们的测试仪针对大容量的过滤器的完整性进行了专门的设计，保证了在测量多芯过滤器时，测量精度不会减弱。超大容量的数据存储功能，可保存500组测试结果及其测试曲线。开始过滤系统的过滤操作 单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜启动测试：测试仪自动进行WIT测试 空气过滤器的检测 2.5″至40″打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果、自动打印功能仪器的特点与优势：Z低进气压力3000 mbar 语言选项中文打开滤壳的进气口和排污阀通入压缩空气 测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；7仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全处理。

※IntegtestTM V3.0 型全自动过滤器完整性测试仪 pes测试专家 【仪器简介】 单纯测定泡点值的方法并不能完全确保滤膜、滤芯的滤菌截流能力合格，必须结合扩散流方法综合评价，才能保证无菌过滤工艺的完整性，为了满足生物制药行业对于无菌过滤器完整性测试更加严格的要求，IntegtestTM V3.0型全自动过滤器完整性测试仪，结合硬件的测试软件，采用多项自主研发的人工智能算法可自动进行更高精度的气泡点和扩散流测试。Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1. 5.7&Prime 带背光数字液晶显示屏，显示清晰； 2. 中文操作环境，操作界面友好； 3. 实时显示测试数据和曲线，监控测试全过程； 4. 双核运算，附带上位机软件。 5. 可以实测上游体积得到扩散流，无需输入上游体积。 6. 具有扩散流测试、泡点测试和增强泡点测试等功能；【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25至&Phi 300的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】 电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：100-8000mbar(1.5-116 psi)测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4%；操作条件环境温度：+5℃~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min± 2min 扩散流测试：10 min± 2min 单纯泡点测试：15 min± 2min；增强泡点测试：20 min± 2min ；打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能500组测试结果（包括测试曲线）显示屏尺寸：5.7" TFT；单色串口连接方式串行端口：RS232；语言选项英语，汉语 【售后承诺】 七日内出现故障无条件退货； 三个月内出现质量问题可换货； 免费校验一年，终身维修； 可提供待用机服务。

仪器简介北京钮因过滤器完整性测试仪Integtest系列是对除菌滤膜及过滤系统进行完整性检测的专用仪器，测试方法及仪器设计满足GMP、EP、USP中相关法规的要求。产品描述1. 涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。2. 科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合FDA 21CFR PART 11的要求；3. 仪器自带审计追踪功能，可记录16项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求、如登录人员，测试方法等；4. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化；5、可做到9芯20寸滤筒的检测，提高使用者的工作效率；6. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套；7. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (145psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（9芯20寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器审计追踪多项事件日志，可根据时间查询（可选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案80组打印功能自带微型打印机，联机PC；历史记录5000组以上无数量限制记录存储，记录备份支持U盘导出数据（包括测试曲线）；显示屏高清晰度7"彩色触摸屏；串口连接方式RS232串口，USB接口；语言选项中文/英文使用方式在线/离线适用环境B级以上重量8KG应用领域圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯囊式滤芯（Capsule) 小型滤芯（Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5"至40"超滤膜

高效过滤器是提供洁净室洁净环境非常重要的部件，属耗材类，一般?每两年更换一次。高效过滤器自身及安装如果存在缺陷，如过滤器本身有小孔或者安装不严密形成缝隙，都会导致达不到预期的净化效果，因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器进行检漏。检漏对象：高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生物安全柜、风淋室、洁净台、洁净屏、净化单元等的过滤器检漏服务检测依据： GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》

负压除菌过滤器 医院中心吸引系统 杭州佳洁机电设备有限公司 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置 一 产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度，造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会包括颗粒，油和有害气体。入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。除菌过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细菌过滤器。在真空泵前面不安装除菌过滤器或者不维护除菌过滤器，不但会损坏真空泵，而且会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 真空除菌过滤器性能要求按照 BS3928:1969 测试办法，过滤效率超过 99.995% 真空度 630mbar 的情况下，压差损失不超过 30mbar 需要具有过滤器更换和处理的说明 AS2896 医疗气体系统这样阐述入口过滤器：医疗入口过滤器应该是细菌过滤器，选用合适的尺寸使压差不超过3.5KPa，滤芯应该满足ISO8573.1 一级要求 0.01μm 的过滤效率。 中国 GB50751-2012 医用气体工程技术规范对除菌过滤器的规定：5.2.16 过滤精度 0.01-0.2μm，过滤效率 99.995%。 应及时对除菌过滤器进行保养更换滤芯，以免压差过大影响系统流量。 负压除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ，使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.995%除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里必须的环节，除菌过滤器是负压空气除菌的选择。除菌过滤器采用304或316L不锈钢材质制造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。除菌过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。二 安装与配置1. 安装时，必须按照过滤器上的空气进出口标签连接好管道。否则将进出口反装会严重影响过滤效果。为了便于使用和更换维修,过滤器应按下图所示的标准管线进行安装。2. 医用除菌过滤器安装示意图 （多台真空泵） 3. 医用除菌过滤器一备一用安装示意图（单台真空泵） 一备一用使用方法A过滤器使用①.打开A1 A2阀门，②.关闭B1 B2 Z1 Z2阀门，使用3天后A过滤器需要蒸汽灭菌时切换至B过滤器使用①.打开B1 B2，②.关闭A1 A2，③.打开Z1（蒸汽阀门） ④20-30分钟后关闭Z1，同样方式切换AB过滤器 交替使用，如有特大疫情真空泵超负荷运行可以同时使用A B二台过滤器①.打开A1 A2 B1 B2阀门，②.关闭Z1 Z2阀门三 除菌过滤器的特点　　（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。　　（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。　　（3）空气流向：从外向内穿过滤芯，请根据壳体标签上箭头方向安装。　　（4）进入除菌过滤器的空气必须先经过储气罐稳压预过滤器，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。　　（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周1~2次，每次30分钟，采用经过洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度＜121℃，蒸汽压力＜0.3MPa。阀门须缓慢开关。灭菌过程须专人看管。　　（6）经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07-1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯。卫生级过滤器筒体全部采用优质304不锈钢材料制造，每台过滤器都是经过严格的选材及精心制造而成，保证完全无裂缝的流线型设计，具有良好的表面和大的耐腐蚀能力，以达到防止细菌污染的质量标准，严格满足GMP标准要求。四 滤芯的更换注意事项（旧滤芯是感染性废物风险极高）（1） 滤芯是易耗品，为保证过滤效果，请每使用3-6个月更换一次。　（2） 请按排专业的人员更换滤芯，并做好个人防护工作，穿戴好护目镜，口罩和防护服等（参考GB11651《个体防护装备选用规范》），建议更换前用对过滤器用蒸汽杀菌，无蒸汽条件可往过滤器内注入75%乙醇并保持半小时杀菌　。（3） 更换时严禁无关人员进入现场，更换完成后，可能会有传染源从管路跑出，需用紫外线等方法对泵房空间进行消毒杀菌，并且在一段时间内严禁人员入内。（4） 旧滤芯请按传染性污染物的相关处置要求进行无害化处理，严禁随意丢抛弃。