摩尔渗透压仪

德国高能泰克(GONOTEC GmbH) 公司成立于1979年，是欧洲专业的渗透压仪制造商，产品种类齐全，拥有冰点法、蒸气法、渗透膜法等适用于各种检测原理的渗透压仪，广泛用于工业、科研、临床、医疗等领域的水溶液、有机溶液、胶体溶液的渗透压及分子量的测定。 德国GONOTEC 2012年8月重磅推出全新触摸屏冰点渗透压仪，主要用于测量水溶液的冰点渗透值。Gonotec 3000冰点渗透压仪冰点测定仪采用冰点原理，冰晶注入式，取样量小，测量范围宽，能满足各种体液渗透压摩尔浓度的测定。 OSMOMAT 3000 &bull 自动测量 &bull 通过触摸屏操作控制 &bull 标配3点校准 &bull 标配配套的PC记录软件 &bull 坚固的测量装置设计，易于处理和维护 &bull 可选配内置打印机,可即时打印测量数据 产品技术参数 标准配置 显示 LCD - 触摸屏 触发结晶 通过自动尖端不锈钢针注入冰晶 制冷 两个独立操作的珀耳帖冷却系统 冷却系统 PID温度控制 样品量 50 uL 测量时间 60秒 单位 mOsmol /kg测量范围 0到3000 mOsmol /公斤H 2 Ø 数据传输 RS-232，USB数据输入端口，用于条形码阅读器 线性 100-240V，50/60HZ，80 VA 尺寸 220× 205× 360毫米 重量 约6.4公斤 可选配件 选项 D 打印机 图形化的点阵打印机，日期，时间信息，对每个测量的样本信息 数字位数 &ge 每行16个字符 纸 普通纸，43毫米宽模式 单打印，批量打印 打印方式 色带打印 错误消息 以纯文本打印 选项 M 样品量 15&mu L 重复性 &le ± 2.0％[0 -3000] mOsmol /kg 选项BC 数字数据输入 连接条形码阅读器 应用领域 渗透压测定在医药及临床上具有重要意义，主要用于测定血清或血浆、尿液、胃液、脑脊液、唾液、汗液以及各种代血浆、注射液透析液、婴儿饮料、电镜固定液、组织细胞培养液和保存液等溶液的渗透压，对于研究水盐代谢平衡、评价肾功能紊乱、监护糖尿病、观察ADH内分泌失调、了解创伤、烧伤、休克、大手术后等外科危急病情的变化以及对人工透析、输液疗法的监护和药物（尤其对中草药）的药理分析等，都有着重要意义。 全科医学 法医学 制药 强化实验室 妇科 泌尿科学 血液透析/血兽医 药房 常规与研究 电子 临床实验室 儿科 体外授精 肾脏病 植物学 生理 莱比信中国 市场营销部 上海市长宁区中山西路1277号海螺大厦1号楼602室 (200051) 联系电话：021-51767117, 51103181/82/83 传 真：021-51767118 邮 箱：info@labsun.net 网 站www.labsun.net

美国PSI渗透压仪携手德祥首次亮相BCEIA 2009年11月25日-28日，由中国分析测试协会主办的&ldquo 第十三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)&rdquo 在北京展览馆隆重召开。 德祥科技独家代理美国PSI公司的渗透压仪首次在BCEIA精彩呈现. 图一: 美国PSI 5010F型渗透压仪 美国PSI精密仪器公司创始于1963年，从创立以来一直专注于冰点下降测量技术的研发和生产，在溶液，浓度，分子重量和化学分析的质量控制仪器制造方面有超过40年经验，全线产品包括渗透压仪，冰点仪和化学分析仪。PSI渗透压和冰点仪采用冰点下降原理快速精确测量各种溶液的渗透压值和冰点值,具有独特的快速冷却系统，全自动校准，操作简单等特点，测量时间约为1分钟，每小时可检测40～60个样品。 此次展出的5010F型渗透压仪采用冰点原理测量技术, 样品量仅需10ul, 机身轻便小巧, 节省空间, 是美国PSI公司先进技术的代表作. 德祥科技作为美国PSI产品在中国*代理商, 将致力于为制药, 生命科学, 农业, 环境, 食品, 石化以及商业实验室等众多领域的客户提供*的产品和服务. 更多详情请登陆www.tegent.com.cn 客服热线：4008 822 822

日前，我公司完成833渗透压仪在沈阳产品质量检验所的服务。此产品主要用于食品中石蜡等高分子成份的分子量测试和浓度测试。

在第六届上海幕尼黑生化展上，莱比信公司推出德国GONOTEC公司的渗透压测定仪OSMOMAT 3000。 　　渗透压测定在医药及临床上具有重要意义，主要用于测定血清或血浆、尿液、胃液、脑脊液、唾液、汗液以及各种代血浆、注射液透析液、婴儿饮料、电镜固定液、组织细胞培养液和保存液等溶液的渗透压，对于研究水盐代谢平衡、评价肾功能紊乱、监护糖尿病、观察ADH内分泌失调、了解创伤、烧伤、休克、大手术后等外科危急病情的变化以及对人工透析、输液疗法的监护和药物(尤其对中草药)的药理分析等，都有着重要意义。 OSMOMAT 3000 产品详细性能参数

冰点渗透压测定仪是一款专门用于检测溶液渗透压的仪器。它通过测量溶液在冰点时的温度变化来计算溶液的渗透压。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C546689.htm 渗透压是指溶液中的溶质对水分子的吸引力，是溶液浓度的一种表现。渗透压对于生物体、食品和医药等领域都有重要的意义。例如，在生物体中，细胞内外渗透压的平衡对于维持细胞形态和功能至关重要；在食品加工中，渗透压可以影响食品的口感和保存性；在医药领域，渗透压对于药物输送和药物作用机制也有着重要的影响。 冰点渗透压测定仪通常采用冰点降低法来测量溶液的渗透压。这种方法是通过测量溶液在冰点时的温度变化来计算溶液的渗透压。由于不同浓度的溶液对水分子的吸引力不同，因此它们在冰点时的温度变化也不同。通过测量这种温度变化，就可以计算出溶液的渗透压。 冰点渗透压测定仪在临床医学、生物研究、食品工业和药物开发等领域都有广泛的应用。例如，在临床医学中，可以通过测量患者的尿液渗透压来评估肾脏功能；在生物研究中，可以通过测量细胞培养液的渗透压来了解细胞生长和分裂的情况；在食品工业中，可以通过测量食品溶液的渗透压来控制食品加工过程；在药物开发中，可以通过测量药物溶液的渗透压来评估药物的溶解度和药效。 总之，冰点渗透压测定仪是检测溶液渗透压的重要工具，对于生物体、食品和医药等领域都有重要的应用价值。

仪器信息网讯 蒸汽压渗透仪广泛应用于聚合物数均分子量的检测，具有操作简便、准确度较高、性能稳定等特点，在各类聚合物的生产厂家、研究机构和计量部门等单位得到了广泛的应用。 　　2011年11月14日，国家质量监督检验检疫总局发布了中国计量科学研究院起草的《JJG877-2011蒸汽压渗透仪》检定规程。该规程归口于全国物理化学计量技术委员会，主要针对我国国内在用的不同国别、不同生产厂家、不同型号规格、不同量程范围的蒸汽压渗透仪，对仪器计量性能指标作出了统一规定。规程实施后，引起了众多厂家和用户的高度重视。 　　2012年10月19-20日，中国计量科学研究院纳米新材料计量技术研究所举行了蒸汽压渗透仪技术交流会。本次会议中，《JJG877-2011蒸汽压渗透仪》检定规程编写小组与德国高能泰克(GONOTEC GmbH)、德国莱比信(LABSUN GERMANY)公司针对蒸汽压渗透压仪的计量性能、标准物质、检定方法以及测量时重要影响因素等进行了广泛地探讨和交流。高能泰克公司总经理Jan Celinsek也参加了本次会议。高能泰克公司是欧洲著名的渗透仪专业制造商。莱比信公司是其产品的中国总代理。本检定规程发布实施后，高能泰克公司特为中国计量科学研究院赠送了一台070型蒸汽压渗透仪，用于规程中计量性能的实验工作，以确定该仪器的性能参数能够满足规程的各项要求。 技术探讨与交流 合影留念（左起：修宏宇老师、祁欣老师、Jan Celinsek先生）

2018年10月31日，莱比信将携手旗下众多品牌亮相第九届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2018）！E3馆3552展位,等你强势围观！莱比信隆重推出实验室自动化及生物制造主题展先来一睹为快~让自动化技术开启实验室4.0时代干细胞智能工厂—为“人体组织修复”提速移植3D打印器官将不再遥远! 另外德国Gonotec渗透压仪 、德国Klotz粒度仪 、德国Haver & Boecker筛分机 、 英国Lovibond比色计 、德国ZIEGRA制冰机 、 德国Kruess旋光仪等众多知名品牌热销机型都将精彩亮相，更多解决方案欢迎莅临展位咨询！莱比信中国将带您体验一体化的采购之旅~ 莱比信 诚邀您莅临第九届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2018）2018年10月31日-11月2日丨上海新国际博览中心【E3馆3552展位】

“全国制药企业质量控制技术论坛”目前已成为全国制药行业质量安全领域规模大的专业性会议，对我国制药行业技术发展与应用起到了重要的推动作用。　　2017年3月18-19日，由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心举办的“第七期全国制药企业质量控制技术论坛”将在苏州举行，届时，莱比信将展示德国Gonotec渗透压仪主打产品。　　德国高能泰克(Gonotec GmbH)公司在制药行业的主打渗透压仪有：　　OSMOMAT 3000 系列冰点渗透压仪，符合《中国药典》，主要用于检测水溶液的总渗透压值，常用于高校、科研实验室、生物制药企业等，包含常用的静脉输液、营养液、电解质溶液以及渗透利尿药等。 目前广泛用于制药行业及各类检测、服务实验室，操作方便，结果稳定，有效检测范围0-3000 mOsmol/kg。　　OSMOMAT AUTO多样品渗透压仪是基于冰点渗透压测量原理设计的，符合《中国药典》。全自动测量系统可以满足高通量样本测量。菜单式操作简单明了，渗透压仪可自动运转。满足不同用户的使用需求，每次多可同时测量20个样品，有效检测范围0-2500mOsmol/kg。　　胶体渗透压仪OSMOMAT 050是为医药领域测试胶体的渗透压(COP)开发的。仪器使用其简单，满足不同用户的使用需求，有效检测范围0-99 mmHg，测量结果快速可靠。　　德国Gonotec GmbH公司　　德国Gonotec GmbH公司成立于1979年，是世界著名的渗透压仪专业制造商，产品种类齐全，拥有冰点渗透压仪，胶体渗透压仪，蒸汽压渗透压仪，膜渗透压等基于各种检测原理的渗透压仪，广泛用于制药、化工、临床、医疗等领域的水溶液、有机溶液、胶体溶液的渗透压及分子量的测定。　　莱比信公司作为德国Gonotec GmbH公司在中国的总代理，负责Gonotec整个产品线在中国地区的销售业务以及售后服务，广泛服务于各种制药行业及科研实验室，为各种实验室提供Gonotec渗透压仪的解决方案及技术服务。

阳春三月，国务院印发了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的通知，安达望积极响应方案号召，推动符合条件的高校、职业院校（含技工院校）更新置换先进教学及科研技术设备，提升教学科研水平。并支持淘汰落后产品设备，助力产业向高端化 、智能化、绿色化迈进的步伐。安达望自 1955 年成立以来，一直致力于冰点渗透压仪的设计和生产。安达望渗透压仪积极革新，同步时代发展。OsmoTECH 系列渗透压仪的人性化设计直戳心坎。01菜单驱动的全触屏设计，操作便捷易上手。告别按键式操作中的死记硬背，A 键 + C 键进入 XX 菜单，找到 XY 功能……02样品检测结果随时检索查阅。该设备保存所有的原始记录，包括操作员、操作时间、测试样品、检测结果等信息。并可通过检索与筛选的功能找到相应的记录，进行统计计算，生成所需的报告，再也不用担心手动记录遗失或因信息不全无法辨认了。03远程查看功能既方便又高效。打开网页即可查阅设备上的数据记录。04包括单样品，20 样品和 192 样品检测平台，总有一款符合您教研平台的需求。05符合制药企业的合规性和数据完整性需求,具有电子签名，符合 21CFR Part 11，使教研活动能够模拟实际工业生产对数据管理的要求。OsmoTECH 系列渗透压仪渗透压检测的需求涉及到诸多行业和应用01制药应用。采用发酵方式进行 API 生产过程需要进行渗透压的调控，液体制剂药品依据药典进行渗透压放行检测。02育种应用。育种过程中需要对细胞的培育培养基和培养过程进行渗透压的监控与调节，保证育种的成功率。03人工胚胎。ASRM/CAP 人类胚胎学实验室指南规定，其培养基的生产需要进行渗透压的质量控制参数。04食品饮料。食品饮料中发酵终点的预测与检定，特殊食品的水解与还原监测等。05环境科学。环境研究中，通过冰点渗透压进行水样检测，可快速、低成本分析饮用水、地表水工业废物排放的污染情况。长按或扫描上方二维码关注我们Advanced Instruments成立于1955年，总部位于美国马萨诸塞州诺伍德，60 多年来一直致力于帮助生物制药，临床及食品饮料行业客户提升测试结果的质量，实现可信赖的实验结果，并不断提高企业的生产效率。 安达望（上海）科技有限公司是Advanced Instruments在中国依法成立的全资子公司。

做为备受关注的“全国制药企业质量控制技术论坛”，已在全国连续成功举办过七期，先后得到全国制药企业代表一致好评，是制药行业有广泛影响的质量安全保障技术交流平台。应广大企业代表要求，为进一步搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁，促进我国药品安全技术发展水平可持续创新，组委会将于2017年7月22-23日在北京新世纪日航饭店，举办“第八期全国制药行业质量控制技术论坛暨展览会(CPQC)”。　　本次会议将继续邀请国内外专家学者和企业届代表，从形势分析、解读、技术应用到解决方案介绍当今制药领域的新发展与挑战，就质量问题与控制技术应用展开讨论。　　届时德国高能泰克(Gonotec)将携带OSMOMAT 3000 冰点渗透压仪亮相本次展会，欢迎新老客户前来洽谈交流!　　关于德国Gonotec　　德国Gonotec公司是世界知名的渗透压仪专业制造商，产品种类齐全，除了展出的2种渗透压仪，还有蒸汽渗透压仪、膜渗透压仪等基于各种检测原理的渗透压仪，广泛在制药、医疗、化工、生物等行业用于测定渗透压和分子量。　　关于莱比信　　Labsun China(莱比信中国)作为德国Gonotec GmbH公司在中国的总代理，负责Gonotec整个产品线在中国地区的销售业务以及售后服务，广泛服务于各种制药行业及科研实验室，为各种实验室提供Gonotec渗透压仪的解决方案及技术服务。

新年伊始，重磅来袭！安达望（上海）科技有限公司正式成立，是Advanced Instruments在中国依法成立的全资子公司。 Advanced Instruments成立于1955年，总部位于美国马萨诸塞州诺伍德，60 多年来一直致力于帮助生物制药，临床及食品饮料行业客户提升测试结果的质量，实现可信赖的实验结果，并不断提高企业的生产效率。 2021年，Advanced Instruments 宣布收购Solentim，通过丰富产品线及技术结合协同提高生产效率，优化克隆细胞系用于治疗的工作流程，从而更好地为客户提供服务。 目前，OsmoTECH系列渗透压仪和Solentim系列在中国已经上市。OsmoTECH系列产品应用于生物制药渗透压检测领域，共有3款产品，分别是OsmoTECH单通道微量渗透压仪，OsmoTECH PRO多通道微量渗透压仪和OsmoTECH XT单通道微量渗透压仪。Solentim系列产品包括Cell Metric™ 单克隆细胞追踪成像仪和VIPS 高效率的自动化细胞铺板工具，为细胞系开发(CLD)应用中提供高价值单克隆分离和表征解决方案。OsmoTECH产品Advanced Instruments中国（安达望）也将秉持以客户为中心，不断创新，引进新产品和智能解决方案，助力中国生物制药行业发展。微信公众号同时上线，微信搜索AdvancedInstruments安达望，关注我们，未来会在此平台持续分享行业报道，应用领域发展和产品相关内容，还有不定期福利掉落，请大家多多关注！

9月初，国务院常务会议确定以政策贴息、专项再贷款等一系列“组合拳”，来支持高校、职业院校、医院、中小微企业等领域的设备购置和更新改造，总体规模为1.7万亿。9月28日，又一政策落地，设立设备更新改造专项再贷款，额度2000亿元以上，支持金融机构以不高于3.2%的利率向10个领域的设备更新改造提供贷款，加上此前中央财政贴息2.5个百分点，今年第四季度内更新改造设备的贷款主体实际贷款成本不高于0.7%。 再贷款支持的领域中包括——教育领域：重点支持职业院校、高等学校教学科研、实验实训等重大设备购置与更新改造。设备后期主要用于教学、科研、实验、实训等。卫生健康领域：重点支持符合区域卫生规划要求的公立和非公立医疗机构。设备后期主要用于开展诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等涉及的设备购置，以及重点支持符合区域卫生规划要求的疾病预防控制机构开展科研等涉及的设备更新改造。 莱比信推出了针对相关领域的4大解决方案，继续发力科研市场，助力更多科研成果转化。✦生物制药解决方案✦ 在制药行业中，注射剂、细胞治疗、眼用制剂等都需要进行渗透压和不溶性微粒检测。冰点渗透压仪和不溶性微粒检测仪适用于高校、药检所、制药行业的注射剂、眼用制剂、细胞冻存液、营养液、电解质、细胞培养液等。 德国Gonotec冰点渗透压仪符合多项国际标准，通过了ISO 13485质量体系认证，在美国FDA成功注册，符合USP、EP、JP、ChP等各个国家药典的标准。 德国Herolab不溶性微粒检测仪，结合了专业的激光颗粒检测技术和符合制药行业GxP数据管理要求的软件。符合USP787、USP788、USP789、USP1787、USP1788，ChP，EP和JP等药典规定。 ✦通用仪器解决方案✦ 生命科学的研究对象是生物（包括植物、动物和微生物），研究的过程中会对他们的结构、功能、发生和发展规律进行探索。莱比信可提供一系列通用类实验设备。适用于生物制药、生物技术等领域的高校、研究所、企业研发实验室。✦材料解决方案✦ 德国Edmund Büehler针对金属熔炼及快速淬火系统的研究开发及应用，有操作简单的桌面微型电弧炉MAM-1，也有熔炼量200g、500g的更多选择，满足不同客户的需求。熔炼甩带系统：是采用熔态单辊旋淬法用来制备和开发亚稳材料（如非晶态材料），适用于各种非晶及微晶材料的研究及开发工作。 德国Diamond WireTec金刚石线切割机适合对直径从几毫米～375毫米的各种玻璃、陶瓷、塑料、橡胶、金属、石材、矿物、化石、混凝土及各种多组份复合样品的精密切割。特别适合，地矿、考古、材料、通讯、能源及半导体等科研领域的特殊样品制备需求。✦环境仪器解决方案✦ 自动干湿沉降收集系统，可选恒温、多瓶、多种采集模式。主要应用领域：环境、气象、气候监测；科研和高校相关研究领域；核电站辐射环境与范围影响监测等。 二维视频雨滴谱仪用于监测降雨状态。该仪器适用于气象监测、水文地理学研究、机场天气状况分析等研究应用领域。

买美国PSI产品就送芬兰Biohit移液器&mdash &mdash 德祥集团 为答谢新老客户对PSI产品的支持和厚爱, 德祥科技现推出买就送活动: 即日起, 凡客户购买PSI任何型号产品均可获赠芬兰百得Proline系列移液器一支. 多买多赠, 上不封顶! 美国PSI精密仪器公司创始于1963年，从创立以来一直专注于冰点下降测量技术的研发和生产，在溶液，浓度，分子重量和化学分析的质量控制仪器制造方面有超过40年经验，全线产品包括渗透压仪，冰点仪和化学分析仪。PSI渗透压和冰点仪采用冰点下降原理快速精确测量各种溶液的渗透压值和冰点值,具有独特的快速冷却系统，全自动校准，操作简单等特点，测量时间约为1分钟，每小时可检测40～60个样品。应用领域有：制药、生物制品、农业、食品、石化分析等行业。  更低的使用成本：低价格、低维护成本、使用寿命长、精度高  更少的样品量：样品量*仅需10ul，适用于珍贵样品的检测  更快的冷却系统：通常10-15min即可达到所需温度，对于适用于小样品的固态冷却槽只需2-3min  更短的测量时间：所有型号的测量时间约1min  更简单的使用：自动校准，读数提示，简单方便  更多型号选择，满足更广泛的需求：渗透压仪共有6种型号，样品量从10ul-2ml，部分型号有内置打印机和RS 232接口, 使用更方便  超过40年的市场经验  人性化的服务 如有需要，请随时联系我们： 赵小姐 Tel: 86-20-22273381 86-13928980927(NEW) 欢迎访问我们的网站：www.tegent.com.cn 德祥科技有限公司

3月16日，北京市药品检验所疫苗检验专用仪器设备购置项目公开招标公告。该项目预算1992.3万元，采购多功能酶标测试仪、自动冰点渗透压仪、纯水系统、气溶胶发生器等。详情如下：一、项目基本情况项目编号：PXM2020_034204_000014-JH001-XM001项目名称：疫苗检验专用仪器设备购置项目预算金额：1992.3 万元（人民币）采购需求：为北京市药品检验所提供“疫苗检验专用仪器设备购置项目”所需全部全部货物（多功能酶标测试仪、自动冰点渗透压仪、纯水系统、气溶胶发生器等）的交货、安装、调试、培训、验收、售后等全部工作，具体要求详见招标文件。是否接受进口：本项目部分接受进口产品（详见招标文件）二、获取招标文件时间：2021-03-17 至 2021-03-23 ，每天上午08:30至12:00，下午12:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）方式：网上获取（应疫情期间防控需要，只接受网络报名）(1）潜在投标人下载电子版报名登记表后手签，并在报名期限截止时间前，将报名表、支付标书款凭证的扫描件发至邮箱ZTXYGJ3@163.com，逾期恕不接受。发出邮件后请打电话（51908473）确认中天信远国际招投标咨询（北京）有限公司是否收到邮件）。（2）标书款支付方式：潜在投标人从本公司对公账户支付至中天信远国际招投标咨询（北京）有限公司账户（开户银行：中国银行北京劲松东口支行；账号：346756034237），以实际到账为准，逾期恕不接受。须在电汇说明中写明招标文件编号及分包号（2021-H35122）。（3）在收到标书款1个工作日内，我公司会将招标文件及相关文件将以邮件形式发给已报名的供应商。售价：人民币500元/包（不支持刷卡）；如需招标文件附件格式电子版(不含采购需求)，每份另加50元。招标文件及电子版售后不退。附件：购买采购文件登记表+及注意事项+(+++35122++）.pdf三、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021-04-07 13:00（北京时间）地点：北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1115室四、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1. 采购人信息名称：北京市药品检验所地址：北京市昌平区科学园路25号联系方式：董先生,010-527795202. 采购代理机构信息名称：中天信远国际招投标咨询(北京)有限公司地址：北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1105室联系方式：王先生、于先生、鲁女士，010-519084733. 项目联系方式项目联系人：王先生、于先生、鲁女士电话：010-51908473

一、项目基本情况项目编号：YNZC2024-G1-05270-YNZZ-0482项目名称：云南中医药大学云南省一流学科-实验共享平台建设预算金额（万元）：1050最高限价（万元）：1050采购需求：1标段：600兆核磁共振波谱仪1套，设备能满足药物化学、中药化学、有机化学、生物化学、药代学等方面的结构分析和性能研究，可用于可溶性有机物、蛋白质、多糖等物质的分子结构和分子间相互作用研究；可进行氢、碳、氮的双共振实验。2标段：动物经皮实时监测示踪剂体内动力学评估及肾功能精准测定系统1套，系统能评估小分子荧光物质在全身组织间液中分布和清除的动力学，准确评估肾脏功能。3标段：超高灵敏度接触式电子压片成像系统1套，适用于极微弱信号的Western blot化学发光成像、Southern blot、Northern blot化学发光成像、蛋白芯片发光成像、Dotblot斑点杂交化学发光成像及同位素成像等极微弱化学发光成像的采集和分析。4标段：正置微分干涉荧光显微镜1台、渗透压仪1台，正置微分干涉荧光显微镜：用于普通染色的切片明场（BF）观察、透明样本微分干涉（DIC）观察、荧光（FL）探针标记检测和成像；渗透压仪：测定各种溶液和体液渗透压。具体采购需求详见上传的招标文件第五章采购需求。合同履行期限：标段1:合同签订后365日历天完成安装、调试、交付使用和设备使用培训工作,投标人可自报最短合同履行期限（交货期） 标段2:合同签订后30日历天完成安装、调试、交付使用和设备使用培训工作,投标人可自报最短合同履行期限（交货期） 标段3:合同签订后30日历天完成安装、调试、交付使用和设备使用培训工作,投标人可自报最短合同履行期限（交货期） 标段4:合同签订后60日历天完成安装、调试、交付使用和设备使用培训工作,投标人可自报最短合同履行期限（交货期）本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2024-10-12 00:00至2024-10-21 23:59，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：“政采云”平台（http：//www.zcygov.cn）（操作路径：登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”）；方式：1）凡有意参加本项目投标的潜在投标人，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取招标文件及其它采购资料。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynzzhw.html（壹证通客服热线：0871-67276028＜紧急可拨19988166369）或https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys（政采云），CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。注：云南本地供应商如之前已在云南CA在线数字证书办理网进行过注册并办理过企业数字证书（CA），直接绑定即可，无需重复办理（2022年1月1日前办理的云南CA需到云南CA办理处进行升级）。外省供应商办理了云南CA、云南福建CA、云南壹证通CA、云南壹证通云CA可直接使用，无需重复办理；售价（元）：0三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：云南中医药大学地址：昆明市呈贡区雨花路1076号联系方式：刘老师 0871-659197312.采购代理机构信息名 称：云南中咨海外咨询有限公司地址：云南省昆明市滇池度假区中天融域小区17幢1单元4楼联系方式：0871-681036623.项目联系方式项目联系人：张艳、子亚萍、吕艺帆、丁红梅、王军电　话：0871-68103662

p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 回顾HPV疫苗研发和使用 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　2020.5.18 湖北武汉10岁女孩“可可”首例国产“2价”HPV疫苗接种； /p p style=" text-align: justify " 　　2020.4.21 厦门万泰沧海HPV疫苗(馨可宁，Cecolin)获得CFDA的生物制品批签发证明； /p p style=" text-align: justify " 　　2019.12.31 国家药监局批准首个重组HPV疫苗(馨可宁)上市； /p p style=" text-align: justify " 　　2019.4–7 香港“水货”MSD九价疫苗事件； /p p style=" text-align: justify " 　　2018.4.20 MSD公司佳达修 sup & reg /sup 9(Gardasil sup & reg /sup 9)在CFDA药品审评中心申请获批； /p p style=" text-align: justify " 　　2018.4.10 广东深圳将HPV疫苗纳入医保支付(二价和四价疫苗)； /p p style=" text-align: justify " 　　2017.7.31 山东德州20岁女孩中国内地首例HPV疫苗接种； /p p style=" text-align: justify " 　　2017.7 GSK公司Cervarix sup & reg /sup (希瑞适)批准在国内上市； /p p style=" text-align: justify " 　　2016.3.30 我国HPV融合蛋白疫苗即将进入临床试验阶段； /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 183px height: 92px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/59ca7654-5f34-411d-93e7-f36cad02f144.jpg" title=" 佳达修.png" alt=" 佳达修.png" width=" 183" height=" 92" / /p p style=" text-align: justify " 　　2014.12 美国食药局(FDA)批准MSD 9价HPV(Gardasil sup & reg /sup 9)疫苗上市； /p p style=" text-align: justify " 　　2011 厦门万泰公司HPV疫苗进入临床实验阶段； /p p style=" text-align: justify " 　　2006.8.28 澳大利亚昆士兰一对姐妹世界首例HPV疫苗接种； /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　2002 中国首个宫颈癌疫苗研制项目启动；厦门大学、厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司联合研制。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 宫颈癌与HPV疫苗问世 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　宫颈癌在女性中的发病率仅次于乳腺癌，其中由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致占大多数。迄今，已分离出HPV亚型达100多种，其中至少14种亚型有致病性。而根据统计，大多数的宫颈癌可以检测出中可测出高危型HPV16和18亚型，其中HPV16感染占所有宫颈癌发生的70%。低危型HPV6和11亚型与尖锐湿疣和复发性呼吸道乳头状瘤关系密切。 /p p style=" text-align: justify " 　　2006年，世界上第一支HPV疫苗上市。该疫苗是MSD公司生产的佳达修 sup & reg /sup 4价HPV疫苗，覆盖了最危险的16型以及6型、11型和18型。后来，GSK研发上市了希瑞适 sup & reg /sup 2价HPV疫苗。“2价苗”的推荐注射年龄最广，可用于9–45岁的女性。2014年，MSD公司上市了佳达修 sup & reg /sup 9九价HPV疫苗，该产品可以预防90%以上的宫颈癌和其他由HPV引起的相关疾病。再加上我国厦门万泰研发的馨可宁 sup & reg /sup 2价HPV疫苗，目前一共有4款疫苗可供使用。 /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　值得一提的是，我国生产的“2价苗”对9–15岁女性只需免疫2针，价格是329元/支。且根据临床实验研究结果，国产疫苗与进口疫苗对HPV病毒的抵抗能力相近。对于这16、18两个亚型来说，9价苗的效果与2价苗相近。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 疫苗与注射剂质量控制和仪器 /strong /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　HPV疫苗按照作用分为预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性疫苗主要通过诱导机体内B细胞介导的体液免疫产生中和抗体抵抗HPV感染；治疗性疫苗主要通过T细胞介导的细胞免疫清除病毒感染或已变异的细胞。已经上市的MSD、GSK和万泰公司的4个品种都属于预防性疫苗。HPV融合蛋白疫苗属于治疗性疫苗，2016年开始在临床研究中。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 294px height: 360px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/e0a44c84-0779-490a-a6c7-7039c711ecb0.jpg" title=" 说明书.png" alt=" 说明书.png" width=" 294" vspace=" 0" height=" 360" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify margin-bottom: 15px " span style=" font-size: 14px " strong (图为GSK二价HPV疫苗希瑞适 sup & reg /sup 说明书截图) /strong /span br/ /p p style=" margin-bottom: 20px text-align: justify " 　　《中国药典》通则(0102 注射剂)规定：“注射剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液等。包括溶液型、乳状液型或混悬型等注射液。可用于皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注、鞘内注射、椎管内注射等。 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong br/ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " HPV疫苗为肌肉注射的注射液，其中的质量控制环节以及使用的仪器如下： /span /strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong br/ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong （点击图片链接可以进入相关专场） /strong /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong strong br/ /strong /span /p p style=" margin-bottom: 10px text-indent: 0em text-align: justify " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 【装量】 span style=" color: rgb(0, 0, 0) background-color: rgb(251, 213, 181) " 重量除以相对密度计算装量。 /span strong span style=" color: rgb(0, 176, 80) " 由于疫苗或者注射剂的体积可能较小 /span /strong ，可以采用精密称供试品内容物的重量，除以供试品相对密度得出相应的装量。相对密度可以使用2020版《中国药典》四部(草案)通则里面新提出的“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 振荡型密度计法 /strong /span ”进行测定。 /span /p p style=" text-align:center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/177.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 193px height: 178px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/fc393907-ed46-44c1-a9ee-b2999df79c9e.jpg" title=" METTLER超越系列密度计D6.png" alt=" METTLER超越系列密度计D6.png" width=" 193" height=" 178" / /a /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" font-size: 14px " 　(图为METTLER超越系列密度计D6) /span /strong /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　预装式注射器和弹筒式装置的供试品： span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 标示装量不大于2 mL者，取供试品5支(瓶) /strong /span ；2 mL以上至50 mL者，取供试品3支(瓶)。供试品与所配注射器、针头或活塞装配后将供试品缓慢连续注入容器(不排尽针头中的液体)，按单剂量供试品要求进行装量检查，应不低于标示量。 /p p style=" text-align: justify " 【pH值】应该与体液相近，体液约为7.4，所以注射剂的pH应在4–9之间。可以使用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " pH计 /span 来测量。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/109.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 233px height: 233px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/c6dfc27c-ffa2-48c5-81b1-6775a2beafa3.jpg" title=" 雷磁PHSJ-6L型 pH计.jpg" alt=" 雷磁PHSJ-6L型 pH计.jpg" width=" 233" height=" 233" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为雷磁PHSJ-6L型 pH计) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【渗透压摩尔浓度】注射剂的渗透压应与人体血液等渗。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285–310 mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。可采用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 渗透压摩尔浓度测定仪 /strong /span 利用冰点下降的原理设计的测量。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/959.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 197px height: 197px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/6c9c72ce-5929-46bc-bb07-ba5da764fe39.jpg" title=" ADVANCED OsmoTECH 渗透压仪.jpg" alt=" ADVANCED OsmoTECH 渗透压仪.jpg" width=" 197" height=" 197" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为ADVANCED OsmoTECH 渗透压仪) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【可见异物】(通则0904)在规定条件下应看不到不溶性物质(粒度或长度大于50 μm)。可见异物检查法有灯检法和光散射法。一般常用灯检法，该方法不适用深色透明容器包装或液体色泽较深(一般深于各标准比色液7号)的品种；光散射法不适合混悬型、乳状液型注射液和滴眼液。可使用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 可见异物检测仪 /strong /span 。 /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　混悬注射液粒径质量要求：原料药物粒径应控制在15 μm以下，含15–20 μm(间有个别20–50 μm)者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射。 /p p style=" text-align: justify " 【不溶性微粒】(通则0903)本法系用以检查静脉用注射剂(溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液)及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1137.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 202px height: 202px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/f0451f87-607e-464d-902f-43d562eb93b3.jpg" title=" ProteinSimple MFI5100微流成像颗粒分析系统.jpg" alt=" ProteinSimple MFI5100微流成像颗粒分析系统.jpg" width=" 202" height=" 202" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为ProteinSimple MFI5100微流成像颗粒分析系统) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【无菌】照无菌检查法(通则1101)检查，应符合规定。无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查应在无菌条件下进行，试验环境必须达到无菌检查的要求，检验全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。可以使用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 四联培养器 /strong /span 或者 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 微生物限度检测仪 /strong /span 。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1657.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 286px height: 169px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/3491de3c-b4e6-4be6-8282-6d86c551bf3f.jpg" title=" 广东环凯MFS微生物限度检测仪.png" alt=" 广东环凯MFS微生物限度检测仪.png" width=" 286" height=" 169" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为广东环凯MFS微生物限度检测仪) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【细菌内毒素】(通则1143)本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。包括即 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 凝胶法 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /span 和 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span 光度测定法 /strong /span ，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶限度试验结果为准。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1129.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 166px height: 178px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/599eeeff-6232-4798-954c-e7b20268e486.jpg" title=" 美国Endosafe细菌内毒素快速检测系统.jpg" alt=" 美国Endosafe细菌内毒素快速检测系统.jpg" width=" 166" height=" 178" / /a /p p style=" text-align: center margin-bottom: 15px " 　　 span style=" font-size: 14px " strong (图为美国Endosafe细菌内毒素快速检测系统) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 【热原】(通则1142)本法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。实验室中，可以使用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 纯水机 /strong /span 过滤除去热原。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/478.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 221px height: 229px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/806ef129-dab3-4454-8714-46614dddd613.jpg" title=" 上海瑞枫超纯水系统RephiLe Direct-Pure Genie“国产好仪器”.png" alt=" 上海瑞枫超纯水系统RephiLe Direct-Pure Genie“国产好仪器”.png" width=" 221" height=" 229" / /a /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-size: 14px " (图为上海瑞枫超纯水系统RephiLe Direct-Pure Genie span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong “国产好仪器” /strong /span ) /span /p p style=" text-align: justify " 【安全性】异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚以及降压物质等。 /p p style=" margin-bottom: 20px text-align: justify " 【重金属及有害元素残留量】 strong 总重金属不得超过百万分之十，砷盐不得超过百万分之二。 /strong 除另有规定外，中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定，按各品种项下每日最大使用量计算，铅不得超过12 μg，镉不得超过3 μg，砷不得超过6 μg，汞不得超过2 μg，铜不得超过150 μg。可以使用 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/39.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong ICP-AES /strong /span /a 进行分析。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 疫苗生产与运输的质量控制 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　疫苗生产过程控制的基本要求：全过程质量控制，批间一致性的控制，目标成分及非目标成分的控制。疫苗生产用种子批系统包括生产用菌毒种及基因工程疫苗生产用细胞株，应符合本版药典的相关要求。 /p p style=" text-align: justify " 　　1. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 生产用毒种种子批的检定项目 /span ：【血清学、全病毒或部分特征性序列测序】、【外源因子】、【病毒表型】、【遗传稳定性】等。 /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　种子库保藏一般可采取液体超低温冷藏或液氮等方式保藏，以保证其稳定性。种子库检定时应证明表达系统的遗传稳定性、目的基因表达稳定性和生产稳定性等。主细胞库需进行全面检定，工作细胞库重点检测外源因子污染。 /p p style=" text-align: justify " 　　2. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中间产物 /span ：中间产物是从起始材料开始，通过一个或多个不同工艺如发酵、培养、分离以及纯化，添加必要的稳定剂等各工艺过程所获得的产物。 /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　 span style=" text-decoration: none " 【病毒滴度】、【活菌数】、【抗原活性】、【蛋白质含量】以及【比活性指标】的检测，并需考虑对后续工艺阶段无法检测的项目，如【纯度】、【残留物】等进行检测。 /span /p p style=" text-align: justify " 　　3. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 半成品 /span ：应按照批准的配方将所有组分按配制均一混合制成半成品。 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 半成品配制完成后，应尽快分装，特别是铝佐剂吸附的疫苗 /strong /span 。 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong （HPV疫苗属于此类） /strong /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　 span style=" text-decoration: none " 【无菌检查】、【细菌内毒素检查】、【残留有机溶剂】、【防腐剂】等项目，铝佐剂疫苗应进行【吸附率】和【铝含量检测】。 /span /p p style=" text-align: justify " 　　4. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 成品(分装) /span ：是指通过分装设备将半成品疫苗均一地分配至规定的终容器的过程。分装持续的时间、分装环境的温度和湿度等进行控制。分装设备应经验证，以确保温度控制系统和内容物分装量均一性等装置可靠。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" text-decoration: none " 【鉴别】、【理化测定】、【纯度】、【效力】、【异常毒性检查】、【无菌检查】、【细菌内毒素检查】、【佐剂】、【防腐剂及工艺杂质残留物检测】等。 /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(149, 55, 52) " strong 工艺杂质 /strong /span 主要包括以传代细胞生产的病毒性疫苗中宿主细胞蛋白质和DNA残留，以及生产过程中用于培养、灭活、提取和纯化等工艺过程的化学、生物原材料残留物，如牛血清、甲醛和β-丙内酯等灭活剂、抗生素残留等，由于制品特性无法在成品中检测的工艺杂质，应在适当的中间产物取样检测，其检测结果应能准确反映每一成品剂量中的残留水平。 /p p style=" text-align: justify " 　　5. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 稳定性评价 /span ：疫苗稳定性评价包括实时条件下的研究，加速研究，极端条件研究，热稳定性研究。根据疫苗运输过程可能脱冷链及震动等情况，结合 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 理化分析 /strong /span 和 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 生物学方法 /strong /span 进行稳定性检测。也可以根据疫苗的种类做主要参数的 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 效力试验 /strong /span 。 span style=" background-color: rgb(219, 229, 241) " strong span style=" background-color: rgb(219, 229, 241) color: rgb(149, 55, 52) " br/ /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(219, 229, 241) " strong span style=" background-color: rgb(219, 229, 241) color: rgb(149, 55, 52) " 理化分析： /span /strong /span 也可作为稳定性研究的一部分，如一般安全性、聚合物程度、pH、水分、防腐剂、容器以及密封程度，内包材的影响因素等等。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(149, 55, 52) background-color: rgb(198, 217, 240) " strong 生物制品质量检定原则： /strong span style=" color: rgb(149, 55, 52) background-color: rgb(255, 255, 255) " strong span style=" color: rgb(0, 0, 0) " /span /strong span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 应尽可能采用理化分析方法或体外生物学方法取代动物试验，以减少动物的使用。检定用动物，除另有规定外，均应采用清洁级或清洁级以上的动物；小鼠至少应来自封闭群动物。 /span /span /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-bottom: 15px " span style=" color: rgb(149, 55, 52) background-color: rgb(219, 229, 241) " strong 效力试验 /strong strong ： /strong /span 不同疫苗可采用不同形式进行该项检测。(如减毒活疫苗采用感染性试验、多糖蛋白结合疫苗可检测结合的多糖含量等)。补充数据：抗原降解图谱、结合疫苗的载体蛋白解离、佐剂与抗原复合物的解离等。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 严格的疫苗管理法规 /strong /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify " 　　自从山东济南非法经营二类疫苗、长春长生生物疫苗质量等事件以后，《药品管理法》对于疫苗等生物制品的生产、销售和使用进行了更加严格的管理。 /p p style=" text-align: center margin-bottom: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 359px height: 162px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/94108f03-9c83-467f-b66d-402623efee81.jpg" title=" 成品贮存.png" alt=" 成品贮存.png" width=" 359" height=" 162" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify line-height: 1.5em " 如上图HPV说明书。贮存过程应设定适宜的温度，通常为2–8℃；应避免冰点温度保存。除另有规定外，不得冻存，尤其是液体剂型的疫苗，特别是含 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 铝佐剂 /strong /span 的疫苗。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em margin-bottom: 20px " 　　2005年实施的《疫苗流通和预防接种管理条例》中明确规定，药品零售企业不得从事疫苗的经营活动；2016年国务院修改了上述条例，药品批发企业也不得从事疫苗的经营业务。对于国家规定的免费提供的“第一类疫苗”，实行采购单位与疫苗生产企业签订采购合同直接购买的方式。并且不得向其他单位或个人提供。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 美国疫苗研究跳步? /strong /span /p p style=" margin-bottom: 15px text-align: justify line-height: 1.5em " 　　目前，COVID-19疫情依然没有得到完全控制。在没有特效药的情况下，疫苗注射就是做好隔离以外最有效的防控措施了。在这样的情况下，美国一些制药公司竟公然发布： span style=" background-color: rgb(255, 255, 0) " “欲跳过动物实验，直接进行人体临床试验。” /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 动物实验 /strong /span 是疫苗研究的“金标准”，没有临床前研究就直接上临床，安全性如何保证?再者说，从医学伦理的角度而言，没有代替实验就直接进入人体的实验，实验志愿者的安全是否可以得到保证? /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 244px height: 214px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/13ac1cb5-15cd-48eb-a09c-d71284d37a3f.jpg" title=" 动物成像.png" alt=" 动物成像.png" width=" 244" height=" 214" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-size: 14px " （图为小动物活体成像实验研究） /span /strong br/ /p p style=" margin-top: 20px text-align: justify " 　　回顾HPV疫苗在我国的研究历程。从2002年厦门万泰公司立项，到2020年馨可宁在武汉首剂注射，经过了整整18年！而不管进口HPV疫苗还是万泰，在临床实验阶段前就至少进行了10年的时间。可见，疫苗研究的艰辛和成本是难以想象的。美国人疫苗的研究也绝不能因为美国人自己防疫的疏忽而“跳步”。 /p p style=" text-align: justify " 　　如今，优质的国产二价HPV疫苗已经问世，宫颈癌的 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 一级预防 /span /strong 在中国可以得到很好的解决。而且疫苗的质量通过各种检测仪器保障，可以确保安全。当然，也相信我国的科研团队可以尽快研制出治疗“新冠”的疫苗，让我们远离COVID-19。 /p

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近日，由山东省政府设立的山东省专利奖评选结果正式揭晓，济南兰光机电技术有限公司参评的专利——“具有能源使用监测和环境探测能力的压差法气体渗透仪”专利荣获三等奖。该奖项每两年评选一次，重点奖励对技术创新及经济社会发展具有突出贡献的专利。　　“具有能源使用监测和环境探测能力的压差法气体渗透仪”这一专利技术一方面实现了多种气体的渗透性测试，另一方面配备了能监测电能使用情况和环境温湿度的能源监测装置和环境探测装置，有助于满足实验室不同试验环境的测试要求，协助其控制能源损耗，节能环保。该仪器把检测过程中环境能源监测与样品信息、多种气体测试数据的自动化采集复核技术结合起来，打破了测试氧气单一气体的等压法检测设备在材料渗透性检测领域占有率较大的局面。　　目前，该发明专利现已在包材、食品、药品、化工、日化等行业及相关质检机构得到广泛的应用，有效解决了塑料等包装材料对多种气体渗透性能的研究与验证，对于提高该领域的检测技术水平和能耗环境控制效果显著。

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德国LABSTAR原装进口PCR仪，拥有值得信赖的德国制造工艺，多年的PCR生产经验，专业的PCR生产授权，具备明显的市场优势： ★ LabSTAR PCR仪具有准确的PCR结果 ★ 短的运行时间:升降温速度5℃/s，12或16个Peltier元件 ★ 简便的操作:5.7&rdquo 彩色触摸屏，Linux操作界面 ★ 实现12列温度梯度，大温度跨度39.8℃ ★ LabSTAR PCR仪反应模块灵活多变，完全满足高通量，高标准的实验要求 双模块梯度PCR仪 操作界面 PCR扩增条带 关于莱比信： 莱比信中国（LABSUN CHINA）致力于为中国实验室用户提供先进的实验室仪器、技术和实验室理念.　产品涉及生命科学，临床医学和化学等诸多领域。是德国 GONOTEC 渗透压仪、德国SLEE病理产品、德国KGW 液氮/低温存储产品、德国EDMUND BUEHLER 、3T产品等欧洲知名企业在中国的唯一技术服务中心和中国区总代理，同时也是德国SYSTEC高压灭菌器、德国 HERMLE 离心机、美国 MVE 液氮罐、英国 LOVIBOND 比色计系列产品和西班牙 TELSTAR 冻干机等数十种品牌的中国区一级代理。客户遍布医院、研究所、大学、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。 莱比信公司于2012年成为LABSTAR PCR仪在中国的总代理，现在全国范围内招省、市级经销商、代理商、总代理商。欢迎有意者来电来函与我司洽谈联系。 产品支持及渠道合作： 莱比信中国&bull 上海 联系人：Ms.程 电话： 021-51767117-806 莱比信中国 市场部 地 址： 上海市长宁区中山西路1277号海螺大厦1号楼406室 邮 编： 200051 电 话： 021-51767117, 51103181/82/83 传 真： 021-51767118 邮 箱： info@labsun.net

当两套空间频率相近的周期性条纹或点阵相互干涉，就可能形成莫尔条纹(moiré fringe)。莫尔条纹常被应用于光学、机械学等学科进行图像处理、滤波等。在常用的材料学表征方法，如原子力显微镜(AFM)、扫描隧道显微镜(STM)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)中，莫尔条纹亦被应用于材料的位错识别、晶格应变分析等。　　产生莫尔条纹的周期性结构可以是样品中的两套周期性晶格，也可以是扫描电子束遵循的周期性点阵与晶体的晶格。莫尔条纹概念应用于扫描透射电镜(STEM)，可以通过控制扫描电子束的空间频率(即扫描点阵)与被分析的晶格点阵发生干涉，利用这种可控差拍干涉分析材料微结构的方法叫做扫描透射莫尔条纹方法(STEM-moiré fringe，简写为STEM-MF)。该方法由苏东和朱溢眉于2010年最先提出，并得到电子显微学领域的关注与发展。该方法通过获取实空间的干涉图样研究材料微结构，有如下优点：1)具有较大的视野范围 2) 对晶格变化的敏感性高 3) 可显著降低电子束辐照剂量 4) 具有高度可调的扫描策略以适应不同的晶格点阵。　　最近，北京工业大学柯小行副教授课题组与中科院物理所苏东研究员课题组合作撰写综述文章，全面介绍了STEM-MF方法的相关理论，并进一步结合几何相位分析(GPA)、环形明场成像(ABF-STEM)、能量色散 X 射线光谱(EDX)和电子能量损失光谱(EELS)，深入讨论了该方法的发展。继而通过STEM-MF在应变分析、缺陷研究、二维材料结构分析和电子束敏感材料结构表征上的应用，总结分析了STEM-MF在解决材料表征问题中的优势。最后，文章对STEM-MF的发展趋势进行展望，为STEM-MF应用于材料结构表征提供了崭新的思路。　　　　文章提出STEM-MF方法的主要应用包括：　　(1)材料应变分析：莫尔条纹对两套晶格周期及相对旋转角度高度敏感，因此可以利用STEM-MF进行应变分析。该方法已被用于半导体、金属等材料的定量化应变分析，兼具高精度(可达0.05-0.02%)和大视野范围的优点。　　(2)材料缺陷研究：利用缺陷产生的应变可实现STEM-MF的缺陷识别，克服了常规 STEM 成像中高分辨条件下视野有限的缺点，能够在较低的放大倍数下快速定位缺陷，并在氧化物异质结、热电材料中得到了应用。　　(3) 二维材料的结构表征：STEM-MF方法在快速定位晶界、界面缺陷和晶格扭曲等方面具有独特优势，因此在石墨烯和过渡族金属二硫化物等二维材料的微结构分析中有巨大的应用潜力，已被用于分析二维材料同质结、异质结等结构。　　(4)电子束辐照敏感材料的低剂量表征：由于STEM-MF的扫描特点，能够在较大的扫描范围内调节步长，从而可减少高达99%的电子束辐照剂量。因此，该方法在研究电子束辐照敏感的材料方面有诱人的应用前景，目前已被初步应用于有机晶体和部分无机材料的结构表征。鉴于软物质结构表征的重要性，作者期望该方法能够在有机材料、生物材料、Mxenes 和MOF等更多的电子束辐照敏感材料的表征中发挥其应有的潜力。　　文章最后讨论了STEM-MF的挑战和机遇，并就样品漂移等STEM不稳定因素的影响、机器学习方法的融入、扫描点阵的设计策略等方面提供了方案和建议。　　论文信息：　　Moiré Fringe Method via Scanning Transmission Electron Microscopy　　Xiaoxing Ke*, Manchen Zhang, Kangning Zhao, Dong Su*　　Small Methods　　DOI: 10.1002/smtd.202101040

近日，中国食品药品检定研究院发布了一系列招标采购信息，采购一批仪器设备，预算总额7180万元。　　以下为招标详情：　　项目编号：GXTC-D-21700036/14-20　　项目名称：中国食品药品检定研究院2021年度专项仪器设备购置项目第一批(14-20包)　　预算金额：2027.0000000 万元(人民币)　　最高限价(如有)：2027.0000000 万元(人民币)　　采购需求：包号品目号招标货物名称数量（台/套）交货时间分包预算控制价（万元）是否接受进口14包14-1薄层色谱自动喷雾箱2120天275是14-2测序仪1120天是14-3电子天平2120天是14-4核酸电泳仪1120天是14-5宏观变倍成像系统1120天是14-6基因分析系统1120天是14-7全自动核酸蛋白分析系统1120天是14-8紫外可见分光光度计1120天是15包15-1液相色谱仪1120天345是15-2液相色谱仪1120天是15-3液相色谱仪1120天是15-4液相色谱仪1120天是15-5液相色谱仪1120天是15-6液质联用仪配件1120天是15-7液相色谱仪配件1120天是15-8液相色谱仪1120天是15-9液相色谱仪1120天是16包16-1滴定仪1120天351是16-2馏分收集器1120天是16-3粘度计1120天是16-4自动进样器1120天是16-5质谱检测器1120天是16-6黑体腔1120天是16-7频闪仪1120天是16-8自相干仪1120天是16-9超微量紫外可见分光光度计1120天是16-10荧光倒置显微镜1120天否16-11质量比较器1120天是16-12自动索式浸提装置1120天否16-13多功能微孔板读数仪1120天是16-14射频传导抗扰度测试系统1120天否17包17-1离心浓缩仪1120天348是17-2呼吸器密合度测试仪1120天是17-3离心机1120天否17-4离心机1120天否17-5微粒分析仪1120天是17-6荧光定量仪1120天是17-7蒸发光散射检测器1120天否17-8DNA测序仪1120天是17-9电泳转膜仪1120天是17-10拉曼光谱仪1120天是17-11酶标仪1120天否18包18-1红外分光光度计1120天236是18-2气体发生器2120天是18-3超微量分光光度计1120天是18-4尿分析仪1120天是18-5超微量分光光度计1120天是18-6化学发光仪1120天是18-7荧光定量基因扩增仪1120天是18-8恒温混匀仪1120天是18-9多标记微孔板检测系统1120天是19包19-1液相色谱仪1120天298否19-2Zeta电位纳米粒度分析仪1120天是19-3放射性活度计1120天是19-4滴定仪1120天是19-5无线温度传感器系统1120天是19-6红外光谱仪配件1120天是19-7超微量分光光度计1120天是19-8分子杂交恒温摇床 1120天是19-9荧光分光光度计1120天是19-10粒度分析仪1120天是20包20-1全自动多样品冰点渗透压测量仪1120天174是20-2实时荧光定量基因扩增仪1120天是20-3转印槽1120天是20-4纯水仪1120天否20-5水分测定仪1120天否20-6微波消解仪1120天否20-7无管道净气型通风柜1120天否20-8制药微顶空残氧/溶氧二合一分析仪1120天是20-9基因扩增仪1120天否　　开标时间：2021年09月09日 09点30分(北京时间)　　 项目编号：21CNIC-021657-56　　项目名称：中国食品药品检定研究院2021年度专项设备仪器购置项目第三批(1-19包)　　预算金额：5153.0000000 万元(人民币)　　最高限价(如有)：5153.0000000 万元(人民币)　　采购需求：包号品目号设备名称数量分包控制预算(万元）进口/国产是否免税核心品目简要技术参数011-1多功能电动荧光显微成像系统1230国产否　高通量微流体芯片定量系统　电动荧光系统:激发块转轮与光源电动转换，明场与荧光观察模式一键自动转换。1-2高通量微流体芯片定量系统1进口否温度范围： 4°C–100°C。022-1渗透压仪1311进口否蛋白纯化分析仪试样能力：每次测试多达24个样品。2-2真空离心浓缩仪1进口否控温精度：±1℃；最大离心力（g-Force）：250G。2-3蛋白纯化分析仪1进口否流速准确度：±2%，流速精度：RSD全柱成像毛细管等电聚焦电泳系统1进口否分析通量：6-9个样品/小时。033-1荧光（酶联）斑点分析仪1279进口否多参数微孔板检测仪可读取切片，载玻片，血细胞计数板，384孔，96孔，48孔。3-2多参数微孔板检测仪1进口否激光输出功率 4-1高效液相色谱仪5264国产否高效液相色谱仪冲程可变范围：20ul～100ul。055-1高速离心机1181进口否快速全自动蛋白质表征分析系统　　最高转速≥28,000 rpm，最大相对离心力≥110,000 × g，最大容量 4000 ml。5-2快速全自动蛋白质表征分析系统1进口否等电聚焦分离范围：pI值2.85-10.45。066-1数字PCR仪1279进口否数字PCR仪　能对DNA与RNA分子（无需进行逆转录）进行直接的绝对定量。6-2细菌鉴定系统1国产否特异性：大于98%。077-1多角度激光光散射系统1347进口否多角度激光光散射系统检测角度：≥ 18个；激光功率：≥ 100 mW。7-2动态水分吸附分析仪1

山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备中标公告　 　　一、采购人：山东省食品药品监督管理局 地址：济南市解放路11号 　　二、采购代理机构：山东英大招投标有限公司 地址：山东省济南市马鞍山路2-1号山东大厦四层8406室 联系方式： 0531-85198189、 0531-85198109 　　三、项目名称：山东省食品药品监督管理局实验室仪器、设备采购 　　项目编号：SDYD2011-391　 包号 采购内容 台数 供应商名称 中标金额/元 1包 高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪 1 山东省陆岛分析仪器有限公司 1915000.00 3包 超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪 1 北京德美中贸国际贸易有限公司 1989000.00 4包 气-质联用仪 1 山东省瀚森国际经贸合作有限公司 838000.00 旋转蒸发仪 1 5包 （三重四级杆）液相色谱质谱联用仪 1 青岛保税区东方瀚海国际贸易有限公司 2067600.00 6包 超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪 1 北京德美中贸国际贸易有限公司 2018800.00 7包 气质联用仪(气相用) 1 山东省瀚森国际经贸合作有限公司 780000.00 二氧化碳培养箱 1 8包 微波消解仪 1 青岛凯启科技有限公司 890000.00 液相色谱（二极管阵列检测器） 2 液相色谱（紫外检测器、荧光检测器） 3 9包 高效液相色谱仪 3 济南杰峰医疗器械有限公司 999000.00 10包 高效液相色谱仪 4 山东康惠科技有限公司 988800.00 　　项目编号：SDYD2011-469 包号 采购内容 台数 供应商名称 中标金额/元 1包 质谱仪(气相用) 1 北京华海峻业国际经贸有限公司 547000.00 2包 高效液相色谱仪 1 济南誉康科贸有限公司 710000.00 高效液相色谱仪 1 高效液相色谱仪自动进样器 1 3包 原子荧光光度仪 2 济南精密科学仪器仪表有限公司 336000.00 渗透压摩尔浓度测定仪 1 进样小瓶清洗机 1 超低温冰箱 1 5包 电子捕获检测器 1 济南恩齐科技发展有限公司 596800.00 氮磷检测器 1 高效液相色谱仪自动进样器 1 高效液相色谱仪自动进样器 1 荧光检测器 1 示差折光检测器 1 6包 渗透压摩尔浓度测定仪 1 济南美斯泰商贸发展有限公司 580000.00 气化发生器、冷蒸气发生原子化器 1 不溶性微粒测定仪 1 紫外分光光度计 1 半自动点样仪 1 自动旋光仪 1 7包 原子荧光光度仪 4 济南精密科学仪器仪表有限公司 492000.00 8包 微波消解仪 2 山东东岳国际经贸合作股份有限公司 340000.00 9包 高效液相色谱仪 1 济南誉康科贸有限公司 630000.00 高效液相色谱仪 1 10包 旋转蒸发仪 1 山东宝莱科技发展有限公司 265800.00 电导率仪 1 数显型分散机 2 生物安全柜 1 卡氏水分测定仪 1 高压灭菌锅 1 11包 陶瓷纤维箱式电阻炉 1 济南佳益互利贸易有限公司 424100.00 无菌匀质器 1 生物安全柜 1 智能热源测定仪 1 全自动薄层色谱点样仪 1 进样瓶清洗机 1 渗透压检测仪 1 溶出试验仪 1 离心机 1 真空脱气机 2

海水淡化研究所第三批次仪器设备采购项目招标公告 　　政府采购项目名称： 海水淡化研究所第三批次仪器设备采购项目 　　招 标 编 号： 0702-1241CITC5Y10 　　采购人名称：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所 　　采购人地址：天津市南开区科研东路1号 　　采购人联系方式：022-87894686 　　采购代理机构全称：中机国际招标公司 　　采购代理机构地址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦 　　采购代理机构联系方式：010-633484 　　采购内容： 序号 采购内容 采购数量 (台件) 投标保证金金额 （元人民币） 原产地 要求 报价 方式 1 三维扫描仪 1 5000 不限 不含税价 2 垢物性检测系统 2 100003 冰点渗透压仪 1 无 4 多点程序热稳定测定系统 1 5000 5 热台偏光显微镜 1 无 6 折光率仪 1 无7 ROHS分析仪 1 无 8 自动稀释器 2 无9 浊度/污泥浓度在线分析系统 1 无 10 实验室超纯水 1 无 11 等离子体发射串联质谱仪（ICP-MS） 1 10000 12 自动化膜完整性测试仪 1 无 13 固体表面ZETA电位分析仪 1 5000 14流场粒子示踪仪 1 10000 15 能耗测定分析仪 1 无 16 材料表面能分析仪 1 无 17 流化床反应仪 1 10000 18 超临界流体色谱 1 5000 19 在线颗粒分析仪 1 10000 20 腐蚀与积垢监测系统 1 无 21 平行合成反应釜 1 无 22 旋光仪 1 无 23 红外显微系统 1 无 24 连续流动合成系统 1 核酸蛋白检测分析系统 1

一、项目一（一）项目基本情况项目编号：0701-244106070655项目名称：中国医学科学院北京协和医院高水平临研专项设备采购项目-第3包、第5包预算金额：948.427600 万元（人民币）采购需求：包号品目号货物名称数量单位是否接受进口产品预算金额（人民币万元）分包预算金额（人民币万元）备注33-1恒温摇床2台否11.0000566.42763-2恒温水浴锅6台否1.80003-3旋转混合仪2台否0.60003-4微孔板振荡器1台否0.50003-5冰点渗透压仪1台是20.00003-6尘埃粒子计数器1套否15.00003-7空气浮游菌采样器1套否1.50003-8三联集菌仪1套否10.00003-9吸液泵10台否1.40003-10探头式超声破碎仪1台否2.48003-11细胞无水复苏系统1台否10.00003-12低温转运箱1台否1.20003-13封膜仪1台是5.00003-14水平摇床3台否3.90003-15数显酶标板震荡器1台否1.25003-16哺乳动物细胞摇床3台否71.20203-17昆虫细胞摇床3台否66.00003-18蛋白纯化设备1台是39.0000非单一产品采购包核心产品3-19虚拟药物筛选授权1个是20.00003-20多功能直触式成像系统1套是18.50003-21移液系统1台是12.00003-22全自动蛋白印迹系统1套是10.98003-23纯水仪（一级水、三级水）1台否10.00003-24高压破碎仪1台否9.60003-25微量分光光度计1台否6.30003-26全自动高压灭菌器1台否4.80003-27蛋白染色仪1套是3.98003-28恒温磁力搅拌器2台否0.29203-29天平1台否0.21603-30隔膜真空泵1台否0.14003-31天平1台否0.11763-32PH计3台是1.20003-33高速微流体分光光度计1台是33.00003-34激光微管拉制仪11台是30.00003-3610.00003-38金属浴18台否

为了满足用户特定的渗透测试需求，MOCON一直致力于持续创新，提供适合用户的解决方案以帮助用户提高效率和准确性。本期MOCON将带来渗透率测试仪配件标准膜和铝箔面罩选购指南。标准膜用于验证渗透分析仪操作和校准的认证参考膜定期使用MOCON® 认证的参考膜可验证结果的准确性。每个参考膜都是在特定条件下以实际渗透率单独制作、序列化和标记的。这些参考膜采用N.I.S.T可追溯的方法和经过认证的仪器进行单独测试。性能验证当测试产生不一致或意外的结果时，使用经过认证的参考膜测试有助于缩小可能的问题。应用广泛确保分析仪都经过校准并正常工作是每个质量体系的重要步骤。这些薄膜可根据您的需求提供各种气体渗透率，如二氧化碳、氧气或水蒸气。功能优点MOCON参考膜在工厂阶段就进行了单独制作和测试和序列化，并标明在规定条件下的实际渗透率水平。由上下面罩构成，使用专有粘合剂将薄膜夹在中间。这种设计在生产日期后的15个月内提供了稳定、准确和一致的渗透率。面罩设计用于小样本或高渗透材料测试的一次性面罩对于无法以更大的尺寸制作的小样品，或高渗透性材料(如涂布纸)，可通过使用MOCON® 的面罩获得准确的测试结果，它们专为您的MOCON渗透仪而设计。提供剪裁和未剪裁两种选择坚固的铝材MOCON的面罩由5mil炼铝制成，在测试舱中形成有效的密封，抗弯曲或翘曲。可靠的结果MOCON专有的粘合剂提供优异的附着力，并能抵抗测试气体的吸收或放气，有助于确保准确的结果。扩大测试范围由于高渗透性材料超过了大多数渗透分析仪的测试范围，因此通过使用铝箔面罩可以对涂层纸或包装等材料进行准确的样品检测，大大提高了设备的检测水平。扩展测试应用范围：如涂布、纸基等材料设计适合仪器使用大部分面罩都是为适合MOCON渗透分析仪而设计的，通常无需修剪。面罩规格每包10个，根据渗透仪的型号都有指定的尺寸。如需了解详情，可直接联系MOCON技术服务工程师，或拨打销售热线联系我们。

由上海机电设备招标有限公司组织招标的上海市食品药品检验所实验室仪器设备(招标编号:0613-144123091073/01-67)采购项目，于2014年5月9日在中国国际招标网和上海政府采购网发布招标信息，2014年5月30日14时30分开标，2014年5月30日15时00分在上海机电设备招标有限公司评标。 　　经评标委员会评审，并经采购人确认，本次评标结果公布如下： 包件 设备名称 中标供应商 中标金额 (人民币:元) 1 离子色谱仪 上海岛通应用科技有限公司 1070000.00 2 卡氏加热炉进样器 上海沃珑仪器有限公司 388520.00 3 全自动水分测定仪 上海岛通应用科技有限公司 450000.00 4 自动电位滴定仪 上海岛通应用科技有限公司 270000.00 5 旋转蒸发仪等 上海岛通应用科技有限公司 366000.00 6 溶出仪等 上海东方药品科技实业有限公 795740.00 7 恒温培养箱 上海弘闽国际贸易有限公司 120000.00 8 薄层色谱点样仪 无中标人 / 9 IES-One自动化吸入式暴露系统 上海瑞曼信息科技有限公司 484340.00 10 &alpha /&beta 表面污染巡仪 泛在信息科技（上海）有限公司 65800.00 11 台式离心机等 上海赛岐贸易有限公司 459900.00 12 全自动冰点渗透压仪等 上海岛通应用科技有限公司 360000.00 13 紫外可见分光光度计 北京普析通用仪器有限责任公司 82000.00 14 自动湿法消解仪 北京普立泰科仪器有限公司 200000.00 15 激光粒度仪 上海申威实业有限公司 487000.00 16 测汞仪 上海岛通应用科技有限公司 300000.00 17 ICPMS自动进样器 上海尚合国际有限公司 110000.00 18 林下参检测拍摄系统 上海诚望计算机科技有限公司 94950.00 19 高压灭菌锅 华线医用核子仪器有限公司 190000.00 20 全自动革兰氏染色仪等 上海御瑞实业有限公司 340000.00 21 固有溶出装置 上海富科思分析仪器有限公司 166800.00 22 热原测温仪 上海辽卓科贸有限公司 76000.00 23 紫外分光光度计 上海明仕科技发展有限公司 107000.00 24 液相联机原子荧光形态分析仪 上海明仕科技发展有限公司 370000.00 25 冷冻离心机等 艾本德（上海）国际贸易有限公司 598600.00 26 高分辨生物分析质谱仪 上海国际科学技术有限公司 3100000.00 27 超快速高效液相色谱仪等 上海国际科学技术有限公司 2040000.00 28 蒸汽式渗透压仪 上海岛通应用科技有限公司 90000.00 29 气溶胶粒径谱仪 上海国际科学技术有限公司 359800.00 30 超高效纳升级液相色谱仪 上海兰生物产国际贸易有限公司 700000.00 31 全自动溶出仪 上海申威实业有限公司 2600000.00 32 组织均质机等 上海申威实业有限公司 342000.00 33 全自动薄层点样仪等 上海申威实业有限公司 500000.00 34 动态水吸附仪 上海宽为国际贸易有限公司 488000.00 35 UV光源 上海希格码高技术有限公司 79800.00 36血细胞分析仪 上海馨茂医疗器械有限公司 700000.00 37 光化学反应池 上海优甘生物科技有限公司 66400.00 38 球磨仪等 上海赛岐贸易有限公司 430000.00 39 一体式氮气发生器等 拜默国际贸易（上海）有限公司 488000.00 40 低噪音空气泵等 拜默国际贸易（上海）有限公司 140000.00 41 熔点仪 上海沃珑仪器有限公司 108700.00 42 直接进样飞行时间质谱仪 建发(上海）有限公司 1920000.00 43 火焰原子吸收分光光度仪等 建发(上海）有限公司850000.00 44显微镜成像系统 上海季诺科贸有限公司 89000.00 45 体视显微镜 上海新振仪器设备有限公司 118888.00 46 纯水仪等 上海弘闽国际贸易有限公司 428000.00 47 全自动电位滴定仪 上海宁图工贸有限公司 448000.00 48 全自动培养基制备分装系统 广州市华粤行仪器有限公司 657820.00 50 磷屏 上海达迈生物科技有限公司 360000.00 51 定氮消化仪 上海思瞰科学仪器有限公司 232200.00 52 高通量微波消解仪等 北京安南科技有限公司889000.00 53 四极杆飞行时间串联质谱仪 上海申威实业有限公司 3400000.00 54 高分辨率飞行时间串联气质联用仪 上海申威实业有限公司 2770000.00 55 超临界流体-超高效液相色谱混合系统 上海申威实业有限公司 1043000.00 56 超高效液相-三重串联四级杆质谱联用仪 上海申威实业有限公司 2530000.00 57 超高效液相-四极杆飞行时间串联高分辨质谱仪 上海申威实业有限公司 2282000.00 58 多功能进样系统等 上海申威实业有限公司 1656000.00 59 高效液相色谱仪等 上海申威实业有限公司 4225000.00 60 电感耦合等离子体质谱仪 上海申威实业有限公司 1387000.00 61 超高效液相-串联三重四级杆质谱联用仪 上海申威实业有限公司 2600000.00 62 超高灵敏度三重四级杆液质联用仪 上海国际科学技术有限公司 3700000.00 63 三重四级杆串联质谱仪 上海国际科学技术有限公司 2450000.00 64 串联四极杆线性离子阱质谱仪 上海国际科学技术有限公司 2600000.00 65 高分辨飞行时间质谱仪 上海国际科学技术有限公司 3000000.00 66 氮气发生器 拜默国际贸易（上海）有限公司 388000.00 67 流变仪 上海宽为国际贸易有限公司 490000.00

一、项目基本情况项目编号：HBZJ-2024N0347项目名称：检验检测科研仪器设备购置预算金额：14000000最高限价（如有）：/采购需求：01包 超高效液相色谱仪：2套；数字玻片扫描仪：1套；全自动血液分析仪：1套；02包 二氧化硫测定仪：1套；12杯自动取样溶出度仪：1套；水蒸气透过量检测仪：1套；氧气透过量检测仪：1套；多光谱药品综合分析仪：1套；医用氧品质分析系统：1套；超高效液相色谱仪：1套；03包 高效液相色谱仪：5套；紫外可见分光光度计：1套；荧光分光光度计：1套；04包 超高效液相色谱仪：1套；二元高压液相色谱仪：1套；紫外分光光度计：1套；紫外可见分光光度计：1套；微生物测序检测器：1套；冰点渗透压仪：1套；05包 呼吸性能分析平台-压缩空气流量分析仪、氧浓度分析仪及调节组件：1套；预灌封注射器检测组合平台：1套；便携式X射线DR数字成像系统：1套；06包 高速台式冷冻离心机：2套；超纯水机：2套；十万分之一电子天平：2套；紫外可见分光光度计：1套；洁净工作台：1套；无菌检测组合设备：1套；多样品涡旋混合器：2套；稀释配液仪：1套；荧光定量PCR：1套；医用冷藏冷冻箱：1套；冷冻混合球磨仪：1套；全自动微生物过滤系统：1套；气体流量计：1套；剩余电压测试仪：1套；测试用电源系统：1套；数位式交流电源供应器：1套；输注器具综合测试系统：1套。合同履行期限：交货期为合同签订生效后90日历日内交货完成。本项目不接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年04月18日至2024年04月25日,每天上午9:00至12:00,下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：登录河北省公共资源交易平台自行下载招标文件，并及时查看有无澄清和修改。方式：其它售价：0三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：河北省药品医疗器械检验研究院地 址：石家庄市玉泉路219号联系方式：0311-690861612.采购代理机构信息（如有）名 称：河北中机咨询有限公司地 址：石家庄市跃进路3号联系方式：0311-860639283.项目联系方式项目联系人：魏振平、郑德志电 话：0311-86063928

广州顺为招标代理有限公司(以下简称“招标代理机构”) 受广东省药品检验所的委托，于2011年6月14日就广东省药品检验2011上半年仪器设备采购项目采用公开招标进行采购。现就本次采购的中标结果公告如下： 　　一、采购人名称：广东省药品检验所 　　二、采购项目名称：广东省药品检验2011上半年仪器设备采购项目(一) 　　三、项目编号：GZSW11175HG2058 　　四、中标情况： 包号 仪器设备名称 数量 中标厂商 中标金额（元） 1 液质联用仪 1 中科器进出口深圳有限公司 2,388,000.00 2 高效液相色谱仪 3 广东省中科进出口有限公司 1,150,000.00 3 高效液相色谱仪 2 中科器进出口深圳有限公司 926,000.00 4 气相色谱仪 1 中科器进出口深圳有限公司 418,000.00 5 原子吸收分光光度计 2 珠海市成兴进出口有限公司 916,000.00 6 激光粒度分析仪 1 广东省中科进出口有限公司 500,000.00 7 自动旋光仪 1 广东腾高发展有限公司 246,000.00 8 微波消解仪 1 广东腾高发展有限公司 268,000.00 9 全自动定氮仪 1 广东省中科进出口有限公司 579,000.00 10 激光光散射系统 1 天津市联银进出口贸易有限公司 548,600.00 　　一、采购人名称：广东省药品检验所 　　二、采购项目名称：广东省药品检验2011上半年仪器设备采购项目(二) 　　三、项目编号：GZSW11175HG2059 　　四、中标情况： 包号 仪器设备名称 数量 中标厂商 中标金额（元） 1 双向凝胶电泳 1 广东省中科进出口有限公司 361,000.00 2 尘埃粒子计数仪 2 广东省中科进出口有限公司 260,000.00 3 离心机 3 广州市丛源仪器有限公司 244,800.00 4 电子天平 7 通过初步评审的有效投标家数不足法定3家，废包 5 恒温恒湿箱 1 广州市东南科创科技有限公司 120,000.00 6 渗透压仪 1 广州市东南科创科技有限公司 208,000.00 卡氏水分测定仪 1 柱切换装置 1 自动进样器低温模块 1 7 倍频式声级计 1 广州格卢瑞实验器材有限公司 132,800.00 压差/风速计 1 风量计 1 培养箱 2 高压灭菌器 1 低温冷柜 1 8 pH计 1 通过初步评审的有效投标家数不足法定3家，废包 pH计 2 超纯水发生器 1 超声波清洗器 1 超声波清洗器 1 粉碎机 2 9 电阻炉 2 通过初步评审的有效投标家数不足法定3家，废包 恒温磁力搅拌器 2 真空恒温干燥箱 1 真空恒温干燥箱 3 恒温干燥箱 1 恒温水浴箱 1 10 激光粒度分析仪 1 广州格卢瑞实验器材有限公司 159,380.00 集菌仪 2 加热板 1 净气型储药柜 1 冷原子吸收测汞仪 1 培养基振荡仪 1 药物稳定性试验仪（光照） 1 真空泵 1 　　六、采购公告日期及媒体：2011年6月14日 广州顺为招标代理有限公司网、广东省政府采购网、中国政府采购网 　　七、评审信息 　　1.评审日期：2011年7月6日 　　2.评审地点：广州顺为招标代理有限公司601室 　　3.评审委员会负责人：甘焕英 　　4.评审委员会成员：熊丽霞、甘焕英、、麦远竞、鲁道海、梁祈