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铅铋含量的连续测定中若在第一次终点到达之前的滴定中不断加入去离子水,可能会出现什么问题?
谁家要到这家授权可就直接中标了。其他厂家根本无法竞标。1 技术要求1.1 离子色谱系统,包括淋洗液瓶,泵,内置电动六通阀,保护柱,分析柱,阴阳离子抑制器和电导检测器。1.2 梯度淋洗功能有专利文件证明或计量器具型式注册表。1.3 泵:高性能/低脉冲双柱塞泵,采用化学惰性的非金属无阻尼泵头,PEEK管路。适合于pH为0~14的淋洗液及反相有机溶剂。1.3.1 流速范围:0.00-5.00mL/min1.3.2 最大压力:5000psi1.3.3 流速最大误差0.1%1.3.4 流量精密度:0.1%1.3.5 压力脉冲:小于系统压力的1.0%1.4 电导检测器:1.4.1 必须与自动电解连续再生微膜抑制器联用,降低系统背景,提高信噪比。1.4.2 类型:数字信号控制处理器1.4.3 温度补偿功能:须具有温度补偿功能,以适应因环境变化而产生的灵敏度差异。1.4.4 电导池体积:1.0μL.1.4.5 全程信号输出范围:0-10000μS1.4.6 检测器分辨率:0.0047nS/cm,需提供计量器具型式注册表1.4.7 检测器耐受最大压力:10Mpa1.4.8 电导池电极材料:钝化316不锈钢1.4.9 电导池体材料:化学惰性聚合材料1.4.10 线性:1%1.5 自动电解连续再生微膜抑制器具有高容量,免维护,低背景电导,低噪声和稳定的基线。1.5.1 自动电解连续再生微膜抑制器不需使用蠕动泵,无需外加硫酸进行轮流再生。1.5.2 升级可配原厂生产阳离子自动电解连续再生微膜抑制器,不能以虚拟软件功能代替,具备连续再生电解抑制和化学抑制功能1.6 色谱分析柱:由原厂生产的高效高容量分离柱(250*4mm)及相应的保护柱(50*4mm)组成,色谱柱须采用聚合物基质,耐受pH0-14的工作范围,可耐受3000psi以上压力,100%兼容反相试剂,使用强酸强碱淋洗液1.6.1 原厂生产的兼容自动电解连续再生微膜抑制器或化学连续再生微膜抑制器的高效高容量阴离子分离柱及保护柱1套,色谱柱须采用聚合物基质,耐受pH0-14的工作范围,柱交换量220μeq/根以上,可一次进样完成阴离子和溴酸根的分析。1.6.2 升级可配原厂生产的兼容自动电解连续再生微膜抑制器或化学连续再生微膜抑制器的高效高容量阳离子分离柱及保护柱1套,色谱柱须采用聚合物基质,耐受pH0-14的工作范围,柱交换量2800μeq/根以上,一次进样完成Li+,Na+,K+,Ca2+,Mg2+,NH4+的分析1.7 升级可配在线电解淋洗液发生器:利用去离子水作为水源,在线电解产生高纯度无污染的梯度或等度淋洗液,减小基线漂移,提高峰面积和保留时间的稳定性,并保证连续运行时良好的重现性。在线电解淋洗液发生器须耐浓酸和浓碱。(仪器供应商须提供淋洗液发生器产生梯度的专利文件)不可使用在线稀释功能实现淋洗液浓度的变化。1.8 可配电荷监测器,同电导检测器联用提高设备灵敏度和分辨率。1.9 软件:1.9.1 操作系统:可兼容WindowsXP和windowsVista1.9.2 色谱控制分析工作站:通过高性能USB方式和电脑进行数字信号传输,可编制分析方式和顺序1.9.3 可自动进行快速数据采集和后处理.1.9.4 可提供适时分析条件参数和分析结果,在线监测和采集泵压力变化数据。1.9.5 具有仪器相关数据与运行状况溯源功能,方便故障排查。1.9.6 可通过升级兼容第三方仪器,可升级至网络版软件,操控包括气相色谱,液相色谱等第三方仪器公司仪器1.9.7 可使用PDF,EXCEL等格式输出实验结果。实验数据编辑相关操作为EXCEL式操作,运算灵活,修改方便。4.附件、备件和消耗品4.1样品过滤头:100只4.2氮气钢瓶及减压阀一套4.3电脑、打印机一套5.技术服务5.1制造商须出具授权书、售后服务承诺书原件
[align=center][/align][align=left]本文详解基于离子选择电极的HC-800氟离子分析仪快速准确的测量强酸中F离子含量的详细步骤问题。[/align][align=left]一、实验工具:HC800氟离子分析仪一台、36.5%的的浓盐酸(密度为1.2g*cm-3)、100ml容量瓶、玻璃搅拌棒、50ml烧杯、滴管、去离子水、缓冲液、PH试纸(1-14)、5mol/l氢氧化钠溶液、玻璃刻度管、吸球。[/align][align=left]二、实验步骤:[/align][align=left]1. 通过计算该样品物质质量浓度=(1000*1.2*36.5)/36.5=12mol/L。[/align][align=left]2. 取干净烧杯中,先加少量去离子水,然后取10ml样品沿玻璃棒缓缓倒入烧杯中,同时慢速搅拌,定容到100ml容量瓶中,可以准备控制稀释倍数在10倍。(稀释后的浓度为1.2mol/L)[/align][align=left]3. 取少量稀释后的溶液,用PH试纸检验依然为强酸,进行二级稀释中和[/align][align=left]4. 取10ml稀释后的样品置于烧杯中,然后加入2.4ml氢氧化钠溶液中和(根据中和公式C碱*V碱性=C酸V酸,计算加入氢氧化钠为2.4ml)。[/align][align=left]5. 继续往烧杯中加入20ml缓冲液,用玻璃棒搅拌混匀,加去离子水定容到100ml容量瓶中。[/align][align=left]6. 取出一部分直接上机检测(3min,直接显示打印结果)。[/align][align=left]7. 仪器打印结果F=Xmg/L乘以稀释倍数100,即为实际浓度。[/align][align=left]三、实验说明[/align][align=left]1. 以上步骤进行了两步稀释,适合高浓度样品的测量。如知道样品中含量少量F离子,可省略以上一级稀释,直接取10ml待测溶液,加入24ml氢氧化钠溶液中和即可。[/align][align=left]2. 溶液中有少量重金属离子,加入缓冲液的去干扰,保证测量。[/align][align=left]3. 因为仪器的测量最佳PH为5-7之间,故需要加入氢氧化钠中和微调,中和后用PH试纸检验基本吻合。[/align][align=left]4. 浓盐酸往水里倒的同时,在倒入过程中不断慢速搅拌,防止稀释过程中的局部过热,导致溶液沸腾,容易被溅伤,烫伤。[/align][align=left]5. 如果不知道酸的浓度,可在中和时,缓慢加入氢氧化钠,边加入边用PH试纸检测其PH,如果PH在5-7之间就停止加入氢氧化钠。[/align][align=left]四、测量优势:[/align][align=left]1.测量范围广、速度快,全自动简单易学。[/align][align=left]2.对比其他半自动测量仪器,操作麻烦,误差大。[/align][align=left]3.对比比色法等要便宜经济。[/align][align=left]4.自动快速打印,显示结果。[/align][align=left]5.还可以连接计算机,实时在线检测管理等。[/align]