动原子荧光仪

关机时，原子荧光测汞仪蠕动泵上的管卡忘了拿掉，一直卡在上面一个星期，悲剧了！不知道那管子能不能恢复到原来的样子，买仪器是听说那一段管子就好几百，是进口的！现在不知道能不能恢复到以前的样子！

各位同行，哪有卖原子荧光蠕动泵管的？

大部分厂家原子荧光蠕动泵产品都分为单泵和双泵，单泵双泵有何区别呢？

原子荧光进样系统，有注射泵与蠕动泵，那种方式好呢？

液相色谱原子荧光联用仪的蠕动泵转一转就停是怎么回事

普析原子荧光的蠕动泵在运行时有异响，转不动的状态已经拆出来把转轴涂上润滑油也是不行视频中是把蠕动管拿下来了空转的状态麻烦各位老师看看是什么问题啊

如题，现在在评估原子荧光的仪器，有碰到这两种不同方式的进样，报价差了快一倍。顺序进样比蠕动泵进样的优势有哪些，值得花多一倍的价格。

各位前辈，能不能给我些建议，我是原子荧光新手，之前负责原子荧光的同事走了，后来领导让我负责这台仪器。仪器工程师来的时候，都是那个同事负责，可能就他会懂点，现在他走了，我们公司这都没什么人懂。现在我虽然能测些常规检测项目，但对仪器的构造及作用还不是特别清楚。我想更好的掌握它，各位前辈能给些建议吗？有没有一些原子荧光的群什么的，谢谢了。

原子荧光光谱仪同原子荧光分光光度计是不是同一性质的仪器，如果不同，那用原子荧光光谱仪能不能测原子荧光分光光度计测的样品

用的是AFS——8220双道原子荧光，第一次测水中的硒含量时，标液荧光值反应很小（但是可见线性），第二次把蠕动泵洗了一遍，线性9993，加标在范围内，但是出来的图谱和汞砷对比有些奇怪，有点坑坑洼洼，这样的是正常的吗？还有想问下双道德原子荧光除了测汞砷锡，其他金属都好测么？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911100003319878_2434_3464121_3.png[/img]

去年的十一届原创，本人写了一篇《浅谈使用过的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的感受与建议》。今年又老调重谈，想写一篇国产原子荧光仪使用的感受与建议。说起原子荧光仪特别是氢化物发生原子荧光仪是我国具有自主知识产权，独创的分析仪器。就目前而言生产此类仪器的厂家有十多家。因为该仪器结构简单，操作方便，特别适合于能形成氢化物的元素如砷，硒，汞，锑，锡，铅，镉，锌，碲，铊，铋等十一种元素的测定。它测定灵敏度高，线性范围宽，在各个行业都得到了广泛的应用。从同时测定两个元素已发展到同时测定四个元素。不少仪器厂家将原有的仪器在设计上，技术上作了新的设计和改进。但总体而言，原子荧光仪还存在一些不足之处，最突出的是稳定性和准确性的问题。就是说仪器在稳定性方面，每次分析时都需要重新调整，而每次调整检测的数据重复性很难一致。　最大的问题是光散射，元素灯光斑调节对光的随意主观性，输送管道残留元素的记忆效应问题，气液分离装置的溢出损失问题，电子元器件造成的噪声问题，某些元素光漂的问题，道间的相干扰，污染清洗困难等问题还没有得到很好的解决。它是制约使用该仪器的瓶颈。目前我国生产原子荧光仪的龙头老大厂家有以下几家，北京海光，吉天，瑞利，普析，博晖，宝德等厂家。吉天，宝德仪器公司现已生产四通道同测的仪器。海光，吉天，宝德，博晖已能生产原子荧光液相联用仪器用于元素形态分析，进一步拓宽了原子荧光分析仪器的应用。现言归正传，谈谈自已使用过的两种型号的原子荧光仪的感受与建议。我使用的第一台原子荧光仪是由北京海光仪器公司生产的AFS-230E型双道原子荧光光度计。该仪器是该公司生产的较老经型号的仪器。我使用该仪器将近十年，总的使用感受是该仪器皮实，耐用，操作简单，使用方便，特别适合于基层单位使用。在使用的过程中我碰到如下问题。1 该仪器皮实，耐用，只要按照操作规程操作，注意仪器的保养和维护，该仪器发生的故障率是很低的。最常见和最易发生的故障是动泵下压的泵管易压扁，长期使用可能出现裂漏液。应经常擦油和更换。使用过程中出现过一次荧光信号值很低，检查后发现泵管压扁破裂漏液，重新换管，问题就此解决。建议将动泵管夹改成可调的压阀管夹较好，不易压扁泵管。2　蠕动泵长期使用可出现泵转动疲劳，使测定的荧光信号值重现性变差，导致测定的一组数据有个别值离群，开始测定一组数据很好，中间突然一次泵管转动卡壳，使个别值测定变差。建议蠕动泵管夹改成压阀管夹较好，不易出现疲劳现象。3 本仪器第二级气液分离器，由于反应剧烈有时出现液体进入石英发生器气管道，导致进气管的过滤嘴堵塞。有一次仪器运行正常，但就是荧光值很低或无，认真检查是进气管过滤嘴堵塞。或干脆将过滤嘴拨掉，但应注意液体进入石英燃烧器以免突然遇冷而破裂。4 本仪器安装的元素灯均用压盖压住，其调高度，对光斑均用手工调节，主观随意性大，难以调到最佳状态。建议用插管灯座固定灯，灯高度，对光斑用仪器自动调节较好。5 本仪器数据处理软件，未能将检测结果转换成word文挡，虽然使用方便，但显呆板，不好保存。建议能够转换成word文挡形式打印报告，方便输出与保存。总之，该仪器不错，皮实，耐用，用了将近十年未发生明显故障。由于该仪器采用的是断续连继进样技术，存在泵管易疲劳老化的问题，蠕动泵进样精度稍差，使用注射阀进样精度好些。我使用的第二台原子荧光仪是由北京博晖仪器公司生产的RGF-7800型双道原子荧光光度计。该型号仪器采用模块化设计，便于与其他仪器连接，如与液相联接可作联用仪器，用于元素形态分析。该仪器采用注射泵进样，进样精度大大提高，数据处理采用能转化成word文挡输出，方便使用和保存。我在使用过程中的感受与建议如下。1 该仪器测定精度有所提高。可能与注射阀进样有关。精度有所提高，但进样速度较断续流动进样稍慢，所以在仪器调试过程中较为复杂费时，要调到仪器的最佳状态就要显得有耐心，如果掌握得不好，调试时总觉得不易调好，稳定性不好，每次都要花较长时间调节。2 由于该仪器使用压管阀转动进液，故压管阀调节得是否合适是做样能否顺利的关键所在。调松了，不进液，荧光信号值低，调紧了，泵不转动，同样不输液，故而要求调节到松紧适宜为妥。3 本型号仪器可采用双通道进样。有两对双通道，A,B一对，C,D一对，由于两对设计在一起，A,B两道挨得近，在调光斑对光时，两道间易产生散射光的影响，调A道受B道散射光影响，反之，亦然。故建议将A，B两道光孔排布分开一些成90度角较好。使用了A,B道，似乎C,D道是多余的，是否考虑不设C,D道，因不是四通道同时测定。4 本台仪器使用手工调节灯高度和光斑对光，有很大的随意主观性，难有调到最佳状态的标准。故建议还是用仪器自动调节为好。5 本台仪器上输液管线多，细而长，难以固定路线。故建议将管线适当固定起来，并在固定孔或线上标注输何溶液或样的名称，使用时更加方便。6 本台仪器在每次测字完毕，清洗过后，最后空排管道液，总是看到有气泡在管道中运行，排不干净，不知何故？[align=left]总之，这两台仪器使用感受均不错，各有优缺点。近来不少厂家都做了一些改进，不知效果如何？由于本人没有使用过，不敢妄言。但愿有我国自主知识产权，独创的原子荧光仪能真正地成熟起来，树立起名牌形象，在各仪器中占有一席之地，走向世界而欣慰。[/align] 2019.08.22

我用AFS-8220吉天的原子荧光测定水中的汞，最近在测定样品稳定性很差，每次做标准曲线，标准空白总是波动很大，跳跃性很大，测定时间一久，在做标准空白总是很大，清洗很困难这样的问题要怎么解决

最近在选购原子荧光光谱仪，不知道宝德怎么样？另外不知注射泵比蠕动泵是不是真得优势很大，价格倒是差得挺大的，有用过的同行分享下使用心得呗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

我们最近要准备扩[font=Tahoma, Verdana, Geneva, Arial, Helvetica, sans-serif]HJ 542-2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法，里面提到了冷原子荧光测汞仪，但了解到有公司是原子荧光不点火来做的，还有冷原子荧光测汞仪和冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪的区别是什么？是否一定要上冷原子荧光测汞仪？[/font]

1.用原子荧光测定高浓度的砷应注意什么问题？2.样品砷浓度很高，稀释了10万倍，然后用原子荧光测定，加入预还原剂的时间越长，测定值越高，最后的浓度比理论浓度高出一倍，请问是怎么回事？会不会是还原太久，干扰就越严重呢？3.前处理时，消解罐变黄会不会影响下次消解的结果？用什么方法能把他洗干净，恢复以前的白色罐子？4.10ppb时，原子荧光的响应值有1000多点，但现在只有700多点，线性还是不错的，R＝0.9997，这样对所测砷的含量有无影响？5.如果做个正交实验，考察这几个因素，结果波动这么大，该以荧光值还是浓度值为指标？不管选用哪个指标最后结果会是一样的么？那么指标值是不是越高越好？

请各位同仁一起谈谈原子荧光的蠕动泵进样和注射泵进样各自的优势！广告商勿扰！

请教:原子荧光光谱仪和原子荧光光度计有什么区别?原子荧光光谱仪的生产厂商有哪几家?

原子荧光光度计那些事儿--------(真相已揭晓，请看44楼)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131202/5087153/珍贵的原子荧光史料-中国第一台双道氢化物非色散原子荧光技术鉴定证书http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140114/5155992/用原子荧光的大佬们，有知道“顾根桃”这个人的吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140113/5154231/当初我转载的那篇“原子荧光光度计那些事”，本着让大家多了解原子荧光发展史的本意，不料却引发了版友们对郭小伟、张锦茂、顾根桃及刘明钟四位老前辈在原子荧光商品化的贡献产生了热烈的争论。现在经过版友们提供的原始图片表明“原子荧光光度计那些事”确实存在失实的内容。感谢Hullen版友、zidongxunfeng版友、shishiruyi_220（张任-分析）版友提供的珍贵原始资料，以及其他版友们的热情支持！

请问各位大侠，在原子荧光测砷的时候，标线出现的“模拟监视”走向是上下波动的，这个可能是什么原因造成的？

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别

前些日子原子荧光仪器出了点问题经常出现“超8V错误”标准空白偏高等问题于是，今天维修人员就上门了……忙了一天累死了！详细内容我都懒得写了！发现管路不通畅蠕动泵太紧液封处溢水蠕动泵的油加多了后来，换了一下管路换了原子化器又发现砷灯坏了……最后，做了一下Hg的标准曲线载流液荧光强度：1092标准空白荧光强度：1472.80.1ppb荧光强度：317.50.2ppb荧光强度：993.60.4ppb荧光强度 2001.40.8ppb荧光强度:4157.11.0ppb荧光强度:5344.6这个标准曲线的标准空白的荧光值是不是偏高？是不是在正常范围之内？

一般情况，多数原子荧光测定的时候都是荧光值增大，污染后的增大或者是管路的记忆类效应引起的荧光信号增大，但是咱们讨论一下信号小的原因都有哪些呢？？原子荧光信号小的原因和下列的关系都有哪些呢？期望高手解答哦1.原子化器的高度的影响2.硼氢化钾的浓度及稳定性3.蠕动泵及管路的连接与老化程度(是否有漏气)4.反应器中能否看到酸液(样品溶液)与硼氢化钾作用，硼氢化钾没有到反应块的话肯定是没有信号的。如有明显的气泡产生，则看看别的方面。5.HCL的设置情况6.火焰的情况7.硼氢化钾和样品溶液能否都能进入反应环8.水封的影响9.灯的位置和光电倍增管的位置调节对于荧光信号的影响上述9个因素都是如何影响荧光信号的呢？求各位老师讨论http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

第一部分 原子荧光必须了解的一些要点1.原子荧光的优点：①谱线简单；②灵敏度高，检出限低；③适用于多元素分析。2.荧光强度与被测物浓度之间的关系：低浓度的原子荧光分析，荧光强度与被测物浓度之间呈简单的线性关系，浓度增加，由于谱线展宽效应、自吸、散射等影响，工作曲线出现弯曲。3.原子荧光强度与激发光源强度只在一定激发光源强度范围内适用，企图通过无限制增加光源辐射强度来改善检出限是不可能的。4.克服液相、气相干扰的途径：①增加pH，加大金属微粒的溶解度；②降低硼氢化钾的浓度；③增加抗干扰试剂。5.原子荧光光度计组成部分：氢化物发生器、激发光源、光学系统、原子化系统和测光系统。6.光源漂移和波动的校正：一定数量样品后重新测定空白来拟合标准曲线。7.几个概念AFS：原子荧光光谱法的英文缩写。原子蒸气吸收特定波长的光辐射的能量而被激发，受激原子在去激发过程中发射出一定波长的光辐射称为原子荧光，检测原子荧光得出分析数据的分析方法成为原子荧光光谱法。载流：主要作用是和还原剂反应，生成初生态氢（H? ）。还原剂：产生初生态氢（H? ）的主要来源。原子化器：氢化物原子化所在位置，结构为石英炉和电炉丝。氢化物发生器产生的氢化物由载气推送到石英炉心，经点火形成氩－氢火焰，使进入的氢化物原子化。蠕动泵：一种通过蠕动挤压硅胶管达到进样的目的进样装置。氢化物发生器：氢化物发生（HG），提供载流及样品和还原剂发应条件的装置。由进样系统、气液分离系统、气路组成，通常把氢化物发生－原子荧光简称为HG－AFS。载气：推动氢化物在管路中移动的气体。屏蔽气：作为氩－氢火焰外围的保护气，防止原子蒸气被周围空气氧化，且起到保护火焰形状稳定的作用。原子化器高度：原子化器顶端到透镜中心水平线的垂直距离。原子化器温度：是指石英炉芯内的温度，即预加热温度，基本上为200℃。原子化温度：是指氩－氢火焰温度，大约在780℃。检测器：分光检测荧光的装置，常用光电倍增管。光漂：由于光源因素引起的检测值的漂移。温漂：由于环境温度引起的检测值的漂移，Hg灯特别明显。灯电流：阴极灯的工作电流，一定范围内随着灯电流增加荧光强度增加，过大会产生自吸现象，且噪声会明显增大，寿命缩短。元素灯：检测特定的元素使用特定的阴极灯，汞灯例外，汞灯是阳极灯。负高压：光电倍增管两端的电压，当光电倍增管负高压在200V－500V之间时，光电倍增管的信号（S）与噪声（N）比是恒定的。8.原子荧光检测全过程：蠕动泵样品、还原剂进样→载流进样→至一级气液分离器产生氢化物→载气推送至二级气液分离器→推送至原子化器→原子化→激发荧光→检测器检测→计算机数据处理第二部分 故障以及自查仪器故障自查程序：1.检查电源；2.检查载气；3.检查元素等；4.检查蠕动泵；5.检查管路；6.检查原子化器；7.检查软件系统。系统故障问题多指计算机硬件系统故障1.故障表现：通讯失败，开机后单片机与计算机不能连接，不能进入操作软件故障原因：仪器与计算机通信故障，计算机串口设置错，或仪器软件与计算机操作系统不兼容，或电路硬件故障，或机械故障解决办法：检查通信线路正确设置端口，或检查仪器软件是否与计算机操作系统兼容，或检查机器电路主板（需厂家专业技术人员）2.故障表现：仪器不能自动识别元素灯故障原因：灯接口未接好，或灯已坏解决办法：检查或更换元素灯，检查机器电路主板3.故障表现：测量过程中仪器停止运行，并提示错误故障原因：样品浓度过高，或仪器软件与计算机操作系统不兼容，或硬件坏，或元素灯坏解决办法：稀释样品，或更换操作系统，或更换维修硬件元素灯问题1.故障表现：灯点不亮解决办法：多为汞灯，汞灯开机后不会自动点亮，需要用点煤气用的放电的装置点亮或者是用海绵擦拭灯表面。2.故障表现：光斑偏斜解决办法：元素灯有四个螺丝固定，将调光器放置在原子化器，调节螺丝，使光斑集中在调光器中央位置。蠕动泵问题1.故障表现：不排液解决办法：调节蠕动泵对硅胶管的压力，压力要适中，硅胶管一定要有卡子，否则会经常因为泵挤压硅胶管引起不排液。2.故障表现：蠕动泵转动不停解决办法：属系统故障，关机器，重新开启。气液分离器问题1.故障表现：泡沫过多解决办法：消解不完全，有机物过多导致，可以采用继续消解的方法，同时适当降低还原剂硼氢化钾浓度，也可采用适当加入多元醇来消泡。2.故障表现：二级气液分离器漏气解决办法：查看管路是否接反，同时注意加水封的时候要快，加水量要稍大，一次堵住出气孔，慢慢加会被载气吹出，导致水封加不上而漏气。检测值问题1.故障表现：检测值很低，相对恒定，曲线各点测出值相近解决办法：A.查看灯有没有点亮，灯没有点亮的话会出现值很低，且恒定的情况；B查看有没有点火，没有点火也会出现类似情况；C.查看灯光斑位置是否在原子化器中央，如果偏离很多也会出现类似情况；D.查看管路是否进样，特别是用蠕动泵进样的机器，发生不进样的几率比较高；E.查看二级气液分离器水封是否加好，漏气的话，检测值也会很低，且不能检出。2.故障表现：检测值很低，相对恒定，可以做曲线解决办法：A.查看灯光斑位置是否在原子化器中央，如果出现偏离会出现类似情况，少量的荧光被检测器检测到是还可以做曲线的，就是值很低；B.查看环境温度，5℃以下检测值低是正常现象，提高环境温度即可；C.预热时间，刚开机及检测，不仅值不稳定，而且值会低。3.故障表现：空白值高解决办法：A.查看管路是否污染，一般来说汞40ug/L以上，砷100ug/L以上会造成管路污染；B.试剂污染，自查就可以解决。4.故障表现：空白漂移解决办法：A.延长元素灯预热时间，环境温度低时更要延长；B.曲线重测

原子荧光光谱仪与原子荧光光度计是同一个仪器吗我们单位要检测 硒、砷 和铅，所用仪器是荧光光谱仪吗？原子荧光光谱仪和原子荧光光度计是同一个仪器吗？测这些仪器旁边需要通风吗？

请教高手：原子荧光与冷原子荧光有什么区别啊？冷原子荧光是不是做的时候不用点火啊？

最近实验室准备扩项，想要扩测汞仪的相关标准，之前实验室一直用的原子荧光分析汞，对测汞仪不了解，在看《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》和《HJ 910-2017环境空气 气态汞的测定 金膜富集_冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》是发现两个标准需要的仪器分别是冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪，但是用的试剂有都差不多，请问一下大家，冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪有区别吗？ 我查到网上一些说法是说冷原子荧光测汞仪就是原子荧光，只是不点火，但是原子荧光不是要用到硼氢化钾和氢氧化钠吗，《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》这个标准又没有提到。

最近由于讨论了一个原子荧光分光系统的帖子时，偶然提到了一句，荧光的所测元素少，应用范围窄，发展受制约的言论！其实这只是我的个人观点，并不说明太大问题。那么既然聊到这个话题，就再多说一点我的想法，希望和大家一起讨论。个人觉得，现在的市面上的原子荧光光谱仪的结构基本相同，因为了解国产原子荧光发展历史的人都知道，从70年代开始，由郭小伟的带动，国内的原子荧光才开始有了很大的发展，至今也就短短几十的历程，那么对于技术上，大家也都了解国内市场，分析仪器行业就这么大的一个圈子，所以一旦一个厂家有了新产品后，其他厂家的该类型产品也就不远了。因此全国的原子荧光，大同小异！但是作为一个单独的产品，越来越觉得荧光仪器处在了一个比较尴尬的地位。我在分光系统的回帖中写到：“氢化物发生法原子荧光的应用范围固定的很死，而ICP又太贵，原吸又测不了那么低的量级，所以荧光的性价比远不如原吸高！但是没办法，ICP也不是所有地方都能买的起的。”由此，如何能够让荧光仪器更上一个层次，在仪器市场上有新的面貌，改变就是它必然的命运！个人认为：原子荧光应该更多的向原子吸收方向去集成，让以后的原子吸收兼具荧光的功能！而且就我的了解，现在市场上已经有厂家将荧光和原吸的火焰法集成到一起了！这样不但可以让购买者少花一份钱，并且能够开创一项新的技术领域--氢化物+火焰原子化器！而且从此国产仪器也能上升一个新的台阶！