2i是一款理想且坚固的便携式光度计,用于现场过滤系统的检测。配合新款的iProbe Plus多功能扫描探头,2i提供了安全的数据存储,报告,以及可追溯性,尽在您掌握中。应用医药制造业医疗设施和洁净室生物安全柜和通风柜核设施选型iProbe 或者 iProbe Plus 带12英尺电缆2 i-N型号,带密封样品车,兼容ASME 510, ASME 509, 和ASME AG-1主要特点和优点支持21 CFR Part 11要求( iProbe Plus)增强数据完整性,质量控制和安全性( iProbe Plus)4.3英寸大型彩色触摸屏(iProbe Plus)更好的准确度,精度和质量控制源自于增强的校准和验证重量轻,便携,坚固耐用的气溶胶光度计通过探头上的上下游和清零阀的控制(专利设计),提高效率和安全iProbe 或 iProbe Plus 允许用户通过扫描探头控制 2i。质量控制,可追溯性和安全性iProbe Plus创建了每个过滤器扫描的唯一记录。每条记录包括关键标识符(ID)和重要的扫描数据,用于质量控制和泄漏扫描的追溯。扫描可追溯的标识符(ID)工作房间过滤器技术员每次扫描的附加数据最大泄露率百分比有效扫描时间记录的每个报警实例每个扫描记录通过或失败 支持21CFR Part 11 通过加密,密码保护,和数据保护支持 。供可选的密码保护和测试数据加密报告: 能够保存大约150,000次扫描。每个保存的泄漏扫描都 是以.CSV和.PDF文件格式,效率,易用性,和安全性上游/下游/清零控制:iProbe Plus允许用户通过触摸屏操控上游/下游/清零阀(专利功能)。这提高了效率和安全性,免除了通过2i主机操控不同阀门的需要。额外的用户便利:所有固件更新安装可通过USB-A盘操作独特的10秒”倒带”按钮,可避免意外报警事件(专利申请中)符合人体工程学的手柄,手指凹槽和拇指托屏幕上显示重要信息,如最大泄漏率%;过滤器标识;已扫描时间 光度计有助于保护人类健康。如何校准它们很重要。ATI新型CALIBRA&trade 系统在2i校准方面取得了重要的进展,并提供了新的多点气溶胶线性度验证测试功能(专利申请中)更好的性能和一致性精度 = 更一致的测量光度计用气溶胶源校准。ATI的新型CALIBRA&trade 800精密气溶胶源随着时间的推移实现了更稳定的气溶胶浓度和粒径分布,从而提高了光度计的一致性。准确度 = 正确的测量光度计根据重力参考标准进行校准。新的ATI CALIBRA&trade 系统通过自动控制和严格的方法实现更精确的重力测量。更好的质量控制,降低风险ATI的线性验证测试(LVT)服务测量仪器在整个工作范围内的光度和电子响应。这些测试一起提供了一个完整的线性验证,降低了质量风险,并附有文件,加强了您的质量保证计划。信任 ATI加强品质保证强化审计追踪更好的性能和一致性增强了信心ATI是世界领先的光度计制造商,拥有 ISO 17025 认证和 ISO 9001 认证ATI的高质量校准和多点验证测试提供了光度计性能的清晰和全面的记录。产品规格尺寸(长 x 宽 x 高)25.7 cm x 33 cm x 15.2 cm (13 in. x 10.1 in. x 6 in.)重量8.6 kg (19 lbs)功率100 – 250 V 交流电源,50/60Hz 自动调节0.5 A @ 120V, 0.25 A @ 240V自动调零启动时自动建立零读数报警用户可选的声音、视觉和震动流量控制1立方英尺/分钟 (28.3 升/分钟) +/- 10%试剂设置PAO-4,DOP,DOS/DEHS, Ondina,PEG,Krydol 玉米油,矿物油,石蜡动态范围0.0001 mg/m3 (µ g/l) 至 120 mg/m3 (µ g/l)灵敏度1%读数 0.01% 至 100%重复性0.5%读数 0.01% 至 100%光源固态,符合仪器使用寿命数据输出热敏打印机,USB( 2i主机)数据存储与检索iProbe Plus 符合行业标准ISO 14644-3, NSF-49, IEST-RP-CC034, EN 12469 电气与安全CE, UKCA, EN 61010-1:2010, EN 61326-1:2006, FCC Part 15 Subpart B, ISED Canada ICES-003 Issue 7
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