量流量校准仪

MH4031型全自动流量/压力校准仪（以下简称校准仪）采用孔口流量测量原理，内置高精度压力传感器。一机多用，可用于VOCs采样器、大气采样器、中流量环境空气颗粒物采样器、便携式烟尘采样器的流量校准，微压、表压的校准以及PT100部分温度的标定。 校准器内置自动校准协议，仅需一根数据线就可实现流量全自动校准的功能，如本公司生产的MH1200系列采样器，后续会陆续开放本公司MH1205恒温恒流大气颗粒物采样器和MH3300型烟气烟尘颗粒物浓度测试仪的自动校准功能，校准器同时也开放外部接口协议，其他公司生产的采样器若采用该协议，亦可实现流量的全自动校准。执 行 标 准HJ/T 368-2007《标定总悬浮颗粒物采样器用的孔口流量计》主 要 特 点功耗低，噪音小，重量轻，超小型化设计，结构紧凑，外形美观，携带方便；多路大范围流量校准，包括两路(10～300)mL/min，两路（0.3～3）L/min，一路（5～130）L/min，一路（200～1200）L/min；大范围自动加压，微压：（0～4000）Pa，表压：（-30.00～+30.00）Kpa；常用PT100烟温标定（包括0℃、80℃、100℃、120℃、200℃以及500℃）；孔板集成于仪器内部，在进行流量校准时，不需要频繁的更换孔板；超大7寸触摸电容屏，触感更优，简单明了的界面风格，操作简单易学；内置电池，可供仪器连续工作4小时以上。应 用 领 域环境监测及环境评价卫生防疫及劳动安全科研院所采样分析大专院所教学仪器创新点：与同类产品相比，MH4031型全自动流量/压力校准仪采用孔口流量测量原理，内置高精度压力传感器。一机多用，可用于VOCs采样器、大气采样器、中流量环境空气颗粒物采样器、便携式烟尘采样器的流量校准，微压、表压的校准以及PT100部分温度的标定。而且本仪器体积小，便于携带。明华MH4031型 全自动流量/压力校准仪

污水明渠流量计如何实现在线比对和校准？为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，生态环境部于2019年12月24日，发布了《水污染源在线监测系统（CODCr、NH3-N 等）安装技术规范》和《水污染源在线监测系统（CODCr、NH3-N 等）验收技术规范》。在《安装技术规范》中，提出了在线监测系统的组成中，需要有流量监测单元，对于需测定流量的排污单位，要建设明渠标准化计量堰（槽），并且堰槽的建设应能够进行明渠流量计比对工作，推荐三角堰、矩形堰及巴歇尔槽。在《验收技术规范》中，对水污染源流量监测单元的验收方法提出了具体的要求，分为液位误差比对和流量误差比对，具体如下：(1) 液位误差比对：用便携式明渠流量计比对装置（液位测量精度≤0.1 mm）和超声波明渠流量计测量同一水位观测断面处的液位值，进行比对试验，每2 min记录一次数据对，连续记录6次，计算每一组数据对的误差值Hi，选取最大的Hi作为流量计的液位比对误差。(2) 流量误差比对：用便携式明渠流量计比对装置和超声波明渠流量计测量同一水位观测断面处的瞬时流量，进行比对试验，待数据稳定后，开始计时，计时10 min，分别读取明渠流量比对装置该时段内的累积流量F1 和超声波明渠流量计该时段内的累积流量F2，按公式计算流量比对误差ΔF。根据以上要求可以看出，在现场验收时需要用到便携式明渠流量计，验收的过程中要连续地统计记录液位数据及流量数据，需要在12分钟内同步记录在线明渠流量计和便携污水流量计各6个液位数据，及在10分钟内同步记录在线明渠流量计和便携污水流量计各2个明渠流量累计数据，而且因为污水流量监测过程是不可逆的，一旦在记录过程中出现问题，则需要重新进行比对验收，在时间上和空间上都给现场的验收工作带来了困难。国内虽然有各类的明渠污水流量计，但是并没有一款能够方便快速完成上述验收任务的便携式污水流量计，我们公司利用多年环保监测仪器研发经验，结合《水污染源在线监测系统（CODCr、NH3-N 等）安装技术规范》和《水污染源在线监测系统（CODCr、NH3-N 等）验收技术规范》等标准的要求，开发出了一款专门针对明渠流量计现场验收要求的便携式明渠流量计XY-6800R型便携式明渠流量计。

根据《中华人民共和国计量法》《陕西省计量监督管理条例》和《国家计量技术规范管理办法》《陕西省计量检定规程和计量校准规范管理办法》等有关规定，现批准《超声流量计在线校准规范》等13项陕西省地方计量技术规范发布实施。特此公告陕西省市场监督管理局2024年5月9日《超声流量计在线校准规范》等13项陕西省地方计量技术规范名录序号编号名 称批准日期实施日期1JJF(陕）111-2024超声流量计在线校准规范2024-05-092024-08-092JJF(陕）112-2024高频电刀分析仪校准规范2024-05-092024-08-093JJF(陕）113-2024低频电磁场测量仪校准规范2024-05-092024-08-094JJF(陕）114-2024石墨电极螺纹量规校准规范2024-05-092024-08-095JJF(陕）115-2024液态物料自动售卖机校准规范2024-05-092024-08-096JJF(陕）116-2024直流数字功率表校准规范2024-05-092024-08-097JJF(陕）117-2024全自动阴离子合成洗涤剂分析仪校准规范2024-05-092024-08-098JJF(陕）118-2024氧化还原电位滴定仪校准规范2024-05-092024-08-099JJF(陕）119-2024电动汽车充电设施在线远程校准规范2024-05-092024-08-0910JJF(陕）120-2024工业企业碳排放计量器具配备及管理技术规范2024-05-092024-08-0911JJF(陕）121-2024交流大电流测量系统校准规范2024-05-092024-08-0912JJF(陕）122-2024车辙试验机校准规范2024-05-092024-08-0913JJF(陕）123-2024烟煤胶质层指数测定仪校准规范2024-05-092024-08-09

dì一篇 简要描述 　　差示扫描量热仪的差热分析法是一种重要的热分析方法，是指在程序控温下，测量物质和参比物的温度差与温度或者时间的关系的一种测试技术。该法广泛应用于测定物质在热反应时的特征温度及吸收或放出的热量，包括物质相变、分解、化合、凝固、脱水、蒸发等物理或化学反应。广泛应用于无机、硅酸盐、陶瓷、矿物金属、航天耐温材料等领域，是无机、有机、特别是高分子聚合物、玻璃钢等方面热分析的重要仪器。第二篇 标定物的选择 　　不定期的进行温度校正，以保证测试准确度。根据样品的实际测试温度，选择标定物。标定物选择的原则：标定物的外推温度与样品待测项目的温度要比较接近，以保证测试的准确性。　　下表为常用标定物的熔点及理论热焓数值。标准物质理论熔点℃理论熔融热焓J/g铟In156.628.6锡Xi231.960.5锌Zn419.5107.5一、测试仪器：久滨仪器2020年升级款JB-DSC-600差示扫描量热仪第三篇 温度校准操作步骤1、打开电脑，将仪器数据线与电脑连接，插上仪器电源，打开仪器背面的开关打开软件，点击菜单栏中设备信息—管理员通道—456进入—输入理论和测量值—保存2、关机重启、重新打开软件、仪器，连接成功后再次测量锡的熔点值，若实际测量的温度若不在231.9±1℃范围内，重复上述操作，直到锡的熔点值在231.9±1℃范围内为止。第四篇 技术参数温度范围室温~600℃温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃升温速率0.1~100℃/min任意可选控温方式升温、恒温、降温（PID温度调节）DSC量程0～±600mW自动切换DSC灵敏度0.01mg恒温时间建议＜24h气体控制氮气、氧气（仪器自动切换）气体流量0~300ml/min显示方式24bit色，7寸大屏幕液晶显示参数标准配有标准校准物（锡），带一键校准功能，用户可自行对温度进行校准电源AC 220V 50HZ或定制软件软件可以设置数据采集频率，适应各分辨率电脑屏幕；支持笔记本，台式机，支持WIN2000、XP、WIN7、WIN8、WIN10等操作系统，可以导出EXECL数据包、PDF报告

近日，经专家审定会审议并原则通过《流量显示仪表在线校准规范》等3项地方计量技术规范。起草单位按照审定意见进行修改完善形成报审稿。按照《天津市地方计量检定规程和计量校准规范管理办法（试行）》（津市场监管规〔2021〕5号）有关规定，现公开征求社会各界意见，请于2023年5月31日前反馈市市场监管委计量处。附件：1.流量显示仪表在线校准规范（报批稿）2.DN50以上大口径热量表在线校准规范（报批稿）3.插入式电磁流量计校准规范（报批稿）2023年5月16日（联系人：徐君，联系电话：022-27182073；联系地址：天津市和平区贵州路98号C座215室；邮箱：scjgjlc@tj.gov.cn）附件1 流量显示仪表在线校准规范-报批稿.pdf附件2 DN50以上大口径热量表在线校准规范-报批稿.pdf附件3 插入式电磁流量计校准规范-报批稿.pdf

冷杉6100气体动态校准仪荣耀上市 ！这是一款新型智能化在线气体校准仪器！由流量控制系统、气路控制系统及计算机控制系统组成。与传统的校准的方式相比，极大程度实现了自动化、序列化操作，为您节省时间成本及标气用量；具备流量校准功能、序列设置功能，支持与分析仪器联动实现自动校准。满足两大应用领域》环保运营维护• DB31/T 1089 环境空气有机硫在线监测技术规范• DB31/T 1090 环境空气非甲烷总烃在线监测技术规范》第三方实验室型式评价• GB 12358-2006 作业场所环境气体检测报警仪通用技术要求• GB 15322-2003 可燃气体探测器配置超高性能气体控制模块》使用冷杉高精度压力、流量控制模块，流量准确度可达±1% F.S. （10 to 100% F.S.），测试精准。》使用冷杉专业的动态PID补偿算法和机制，流量重复性可达±0.2%F.S，实现长期运行的超高稳定性。软件系统支持多种功能》质量流量控制器可自动校准》支持自动配气、手动配气、序列配气设置自动配气：设定标气浓度和目标浓度，自动计算稀释比例进行配气。手动配气：设定标气浓度、标气流量，稀释气流量，进行配气。序列配气：设定标气浓度、标气流量，稀释气流量、运行时间，连续进行配气。产品线满足多样化选择》外观多样化选择：机柜式与便携式机柜式，适用于在机柜内或者实验室内使用；便携式，适用于运维维护，可随身携带。》管路多样化选择：惰性化与非惰性化标准气体化学性质活性高，采用惰性化管路；标准气体化学性质稳定，采用非惰性化管路。》压力输出可切换：微正压输出与正压输出微正压输出：配套检测设备有采样泵；正压输出：配套检测设备无采样泵。》稀释比多样化选择：标气流量计与稀释气流量计标气流量计：（0~100）SCCM，（0~1000）SCCM，（0~5000）SCCM，可选；稀释气流量计：（0~100）SCCM，（0~1000）SCCM，（0~5000）SCCM，可选。

冷杉6100气体动态校准仪是一台智能化在线气体校准仪器。传统校准方式采用不同浓度的多个钢瓶气体分别进样分析，通过校准曲线进行仪器校准，冷杉 6100 气体动态校准仪由流量控制系统、气路控制系统和计算机控制系统组成，使用一瓶已知浓度标气调节不同稀释比例得到不同含量的标准气体浓度梯度。完全自动化操作，大幅度减少工作量并节约配气时间。产品特点1.人性化操作界面 自主研发操作界面，需人工输入项目少，界面简洁易操作2.提供多种配气模式，满足客户各种需求 自动配气，手动配气，序列配气3.支持正压输出 支持输出压力不超过 0.1 MPa4. 流量计准确测量流量 采用进口元器件，保证校准仪的精度和线性技术参数项目参数稀释气体种类高纯空气、高纯氮气标气流量范围（0~100）SCCM流量准确度±1% F.S.稀释比根据流量计配置而定标气输出接口1/4’’管，英制操作温度5 oC~35 oC使用环境室内或机柜内使用压力（0.1~0.3）MPa稀释气流量范围（0~1000）SCCM；（0~10000）SCCM，可选流量重复性±0.2%F.S.通讯LAN；RS232电源输入220VAC，50Hz工作湿度5%~95% RH仪器尺寸（469.1×178×600）mm（W×H×D）创新点：1、配置超高性能气体控制模块》使用冷杉高精度压力、流量控制模块，流量准确度可达± 1% F.S. （10 to 100% F.S.），测试精准。》使用冷杉专业的动态PID补偿算法和机制，流量重复性可达± 0.2%F.S，实现长期运行的超高稳定性。2、软件系统支持多种功能》质量流量控制器可自动校准》支持自动配气、手动配气、序列配气设置3、产品线满足多样化选择》外观多样化选择：机柜式与便携式机柜式，适用于在机柜内或者实验室内使用；便携式，适用于运维维护，可随身携带。》管路多样化选择：惰性化与非惰性化标准气体化学性质活性高，采用惰性化管路；标准气体化学性质稳定，采用非惰性化管路。》压力输出可切换：微正压输出与正压输出微正压输出：配套检测设备有采样泵；正压输出：配套检测设备无采样泵。》稀释比多样化选择：标气流量计与稀释气流量计标气流量计：（0~100）SCCM，（0~1000）SCCM，（0~5000）SCCM，可选；稀释气流量计：（0~100）SCCM，（0~1000）SCCM，（0~5000）SCCM，可选。冷杉6100气体动态校准仪

产品描述：DC4210-N 动态校准仪是华电智控根据现有气体在线监测行业的需求自主研发的一款高精度气体校准仪，设备通过质量流量计控制输出不同比例的流量，实现配置不同的气体浓度，主要应用于VOCs在线监测设备、环境空气监测设备的标定与气体质量控制。产品特点：? 高精度进口质量流量计控制配比，可靠性高，重复性好，零漂小；? 7寸触摸屏显示，菜单式结构，操作简单方便；? 稀释范围广，可实现1:1000的样气稀释比例；? 支持多种气体同时稀释，响应速度快，满足现场标定需要；? 全过程软件自动控制，实时监控气体流量和气体浓度值；? 具有自动清洗功能，根据程序设定自动执行管路清洗；? 具有开机自检功能，设备异常时发出报警提示；? 所有气路采用惰性化材料，维护量少，维护费用低。技术参数：? 环境温度：5℃~50℃? 精度保证温度：15~35℃? 相对湿度：＜85%RH? 电源：AC220V±22V,50Hz? 外形尺寸：标准4U结构? 重量：6Kg? 响应时间：10s? 稀释比例：1:1000(可扩展)? 精度：±1.0%S.P.( ≥30%F.S.)? ±0.3% F.S. ( 30%F.S.)? 线性精度：±0.5% F.S. ? 重复性：±0.2% F.S. 创新点：U相结构设计，体积小，重量轻进口质量流量计，精度高，控制稳定可进行多气体稀释可与CEMS设备VOC设备同步联用，实现在线稀释、连续标定动态校准仪动态稀释仪标定稀释仪

p　　2017年5月18日福禄克计量校准正式推出新款便携式校准恒温槽—6109A/7109A，具有优异的系统准确度和校准效率，适用于批量校准探头。温度范围广，显示准确度达± 0.1℃ 。同时，不锈钢外壳的设计符合生物制药科技行业的洁净过程需求。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/836e43b2-62b1-4432-833c-b87cbac00418.jpg" title="11_副本.jpg"//pp　　strong该产品具有以下特点：/strong/pp　　· 温度量程宽，覆盖绝大多数过程应用：/pp　　 6109A：35 ° C至250 ° C/pp　　 7109A：-25 ° C至140 ° C/pp　　· 优异的显示准确度：± 0.1 ° C，为关键应用提供4:1测试不确定度比(TUR)/pp　　· 校准效率高，同时校准多达 4 个 卡箍式卫生型传感器/pp　　· 体积小巧，便于搬运/pp　　· 不锈钢外壳能够承受刺激性灭菌药品，以及防锈/pp　　· 易于使用和维护/pp　　· 遍布全球的福禄克技术支持和服务/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/4af25485-e561-4060-ad0d-fc57f40efad1.jpg" title="1_副本.jpg"//pp　　strong关于福禄克计量校准/strong/pp　　福禄克计量校准部(Fluke Calibration)涉及电学、无线电、温度、压力、流量等精密测量计量校准领域。/pp　　福禄克计量校准部是隶属于创建于1948年福禄克公司下的一个部门。福禄克公司生产的计量校准产品遍布于全球各地的校准实验室中，其中包括国家级计量机构，这些机构需要提供强大的技术支持，其仪器设备要求具有高精度等级以及性能良好和可靠性。/pp　　strong关于福禄克(FLUKE)/strong/pp　　福禄克公司成立于1948年，是全球领先的紧凑型、专业电子测试工具和软件制造商，产品广泛用于测量和状态监测。福禄克的客户包括技术人员、工程师、电工、维护经理和计量专家，他们负责进行安装、故障诊断以及维护工业、电气和电子设备以及校准工作。/p

肺功能检查仪进行检测校准的必要性　　　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一，是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率，从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备，主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变，诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。　　　　在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动（2019—2030年）》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地，以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强，不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。　　　　但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样，会导致性能有较大差异，加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用，将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差，给诊断造成很大影响。因此，对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。　　　　肺功能检查仪检测校准的标准要求　　　　校准是肺功能检查设备质控的关键措施，国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中，均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范，我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》，解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。　　　　对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准，要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式，标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明，并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标，26条流量标准波形检测PEF指标。　　　　（表：校准用设备性能表）　　　　肺功能检查仪检测校准质控设备的选择　　　　肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式，特别是模拟输出ATS推荐的标准波形，因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒，不适合用于肺功能检查仪的量值传递。　　　　四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备，由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动，推动活塞作往复运动，压出或者吸入气缸中的空气，从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作，为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。　　　　四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线，还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况，有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准，满足临床检测/计量校准要求，可为《呼吸学科医疗服务能力指南（2018年版）》、《健康中国行动（2019—2030年）》的实施提供装备支撑。　　　　■ 设备标准质控　　　　符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”（2005）　　　　符合ISO 23747:2015（ATS）　　　　符合EN ISO 26782:2009　　　　■ 模拟波形质控　　　　ATS标准24个容量-时间波形　　　　ATS标准26个流量-时间波形　　　　13项波形符合EN ISO 26782：2009附录C要求的标准波形　　　　10项波形符合EN ISO 23747：2009附录C外形A要求的标准波形　　　　用户还可自定义波形　　　　■ 使用过程质控　　　　为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟　　　　根据ATS全面支持人体差异测试　　　　全自动测试程序可由用户定义，如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数　　　　■ 结果判读质控　　　　所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准　　　　根据ATS评估测试结果并进行错误分析　　　　四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数　　　　 计量院肺功能检查仪年检手段　　　　 科研单位呼吸模拟测试研究　　　　 肺功能检查仪企业溯源设备　　　　关于四方光电　　　　四方光电股份有限公司（以下简称“四方光电”）是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业（股票代码688665）。公司2003年成立于武汉“光谷”，形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　　　四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系，先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持，被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业，并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。 　　　　在健康医疗领域，四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

近日，浙江省计量科学研究院承担的省局重大科研项目《生物医药微小流量计量标准研究》通过省局和省技术经纪人协会组织的鉴定验收。 　　该项目研制了一套静态质量法与动态活塞法结合的微小液体流量计量标准装置，以“双杯双称”构架，设计小型全对称换向器及恒温水源系统，用低挥发性液体层覆盖技术提高计量精度。该标准装置可实现输液泵检测仪、浮子流量计、质量流量计等流量计的动态检定与校准，在保证高精度和高稳定性的前提下，提高检定效率。经专家委员会一致认定，该技术已达到国内领先水平。

01JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》生物安全柜（Biosafetycabinet,BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品安全、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但因存在型号种类繁多、性能质量参差不齐、标准规范缺失、校准项目和参数不尽相同、检测操作和不确定度评定存在差异等诸多弊端，严重影响了市场发展。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》中的说明，可将生物安全柜分为三级：Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型：A1型，A2型，B1型，B2型和C1型，Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计，可为环境和工作人员提供最大的保护，其柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验，如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备，汇总见下表2。表2Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备，有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3众瑞产品对应校准项目汇总02众瑞产品应用人员、产品和交叉污染保护ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569-2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。技术特点： / ZIGBEE无线控制台可遥控检测仪主机的工作状态； / 集六路撞击采样器、两路狭缝采样器、一路气溶胶喷雾发生于一体； / 两路狭缝采样头内置培养皿30分钟匀速旋转一周； / 仪器支架上下高度、左右宽度可调，适合检测不同规格的安全柜； / 专用菌液喷雾器，喷雾流量大小可设定，雾化效果好； / 嵌入式高速工业微电脑控制； / 8寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； / USB接口，支持U盘数据转存； / 支撑、移动两用脚轮； / 可拆装式支架； / 专用仪器附件箱。ZR-1013型智能生物安全柜质量检测仪ZR-1013型生物安全柜质量检测仪，是采用碘化钾法，对II级生物安全柜质量进行检定。可进行人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试技术特点： / 采用8寸高清液晶触摸屏，中文显示，内容直观，操作简单； / 配备专用气溶胶捕集采样头，捕集效率高，且无需调节压力稳定流量。 / 配备专用碘化钾气溶胶发生器，经校准计量。 / 采样支架独立调整高度，无需外部连接管路。 / 四路独立高寿命高精度采样模块，自动控制流量， / 具备USB、蓝牙打印机，可导出数据和实时打印。 / 供液系统自由设置，可调节供液稳定性。 / 具备气溶胶发生器自动控制接口，实时反馈发生器转速， / 人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试三种模式设置，可实现一键启动和独立启动。 / 内置锂电池，可满足仪器查询、打印和导出等相关功能。气流模式ZR-4000型气流流形测试仪ZR-4000型气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。技术特点： / 持续30分钟以上发雾； / 透明喷雾软管，方便观察及弯折； / 喷雾管可以延长至1米； / 储水水位显示； / 缺水保护功能； / 超纯净喷雾，无污染；高效/超高效过滤器检漏ZR-6010型气溶胶光度计ZR-6010型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。技术特点： / 长寿命激光光源； / 高精度光电倍增管检测； / 可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶； / 点阵式彩色显示屏，中文菜单化操作； / 配备专用手持仪，实现控制、显示和采样功能； / 大容量数据存储，实时保存采样数据； / 超过设定报警值时声光报警； / 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据； / 可实时打印泄漏率等监测数据； / 通过专用软件，可将采样数据实时导入PC机； / 故障检测自动保护。ZR-1300A型气溶胶发生器ZR-1300A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-C03型微生物气溶胶发生器ZR-C03型微生物气溶胶发生器是ZR-1012检测仪专用配件，其工作原理为在喷气口高速气流的作用下，菌液喷出口形成负压，把发生器里的菌液吸至喷嘴处，又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子，经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有两个外接口，一个是连接气源的供气接口，另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质，可配备专用的固定支架。ZR-1100型全自动菌落计数仪ZR-1100型全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。 / 自带仪器标定，以及多种图形标注、测量功能； / 单色菌落识别、多种颜色菌落同时自动识别等检测方式； / 自动粘连分割、手动分割，计数回退功能，计数结果准确快速； / 强大的图像处理软件； / 高分辨率彩色工业相机； / 选择区域统计，高效快速，瞬间输出菌落直径、圆度、周长、面积、数目等数据； / 数据保存、查询功能； / 报表数据可直接导出EXCEL格式数据，或直接打印； / 标配图像处理PC机一台。

一、背景论述：我司根据JJG846-2015和规范JJF1659-2017中相关技术要求，结合文献查阅和反复的验证分析，设计出符合要求的颗粒物质量浓度校准装置。通过风机运行给管道内提供负压气流，粉尘气溶胶发生器和补气口提供洁净空气，通过切割器和集成器后降低管道内粉尘气溶胶的浓度，然后通过管道及混匀仓采用负压气流单循环系统对管道内的气溶胶粉尘进行稀释混匀，从而使粉尘气溶胶均一稳定，后通过控制风机风量的大小保证粉尘气溶胶浓度的大小，以此达到标定条件。AMBD-03颗粒物质量浓度校准装置包括风机流量控制单元、粉尘发生装置、静电中和装置、PM10颗粒切割器、粉尘气溶胶分离装置、仓内混匀及采样单元等。二、系统部件? 小剂量粉尘扩散器? 电晕气溶胶中和器? 均匀混合箱? 气体质量流量控制器? 真空泵三、系统性能指标? 系统流量范围：2-20m3/h ? 浓度控制范围：20-10000μg/m3 ? 连续运行时间：不低于4小时? 稳定性：两次测量结果偏差5%? 均匀性：两处测量结果偏差5%创新点：1.满足标准HJ93-2013、JJG846-2015、JJF1659-2017中相关技术要求，研制出质量浓度校准装置混匀系统，用于粉尘浓度仪的校准标定，粉尘浓度稳定性两次测量结果偏差5%；2.透明混匀仓的设计使得实验员能够整体观测颗粒物的混匀状态AMBD-03质量浓度校准系统

根据《中华人民共和国计量法》等有关法律、法规规定，现批准《比色法多参数测定仪校准规范》等19项地方计量技术规范发布实施。特此通告。附件：地方计量技术规范发布实施目录山东省市场监督管理局2024年8月9日附件地方计量技术规范发布实施目录序号编号名称实施日期1JJF（鲁）189-2024比色法多参数测定仪校准规范2024-09-012JJF（鲁）190-2024开路式长光程可燃气体探测报警器校准规范2024-09-013JJF（鲁）191-2024PM10质量浓度监测仪校准规范2024-09-014JJF（鲁）192-2024β射线法颗粒物浓度测定仪标准膜片校准规范2024-09-015JJF（鲁）193-2024全自动碘分析仪校准规范2024-09-016JJF（鲁）194-2024专用砝码校准规范2024-09-017JJF（鲁）195-2024新生儿黄疸光治疗设备校准规范2024-09-018JJF（鲁）196-2024医用牵引仪校准规范2024-09-019JJF（鲁）197-2024明渠流量计在线校准规范2024-09-0110JJF（鲁）198-2024超声波明渠流量计校准规范2024-09-0111JJF（鲁）199-2024桁架式多点测流明渠计量系统在线校准规范2024-09-0112JJF（鲁）200-2024箱式超声波明渠流量计校准规范2024-09-0113JJF（鲁）201-2024热量表耐久性试验装置计量技术规范2024-09-0114JJF（鲁）202-2024箱涵式测控一体化闸门校准规范2024-09-0115JJF（鲁）203-2024电厂主回水用多声路超声流量计计量技术规范2024-09-0116JJF（鲁）204-2024地下管线探测仪校准规范2024-09-0117JJF（鲁）205-2024定量测定标准试样取样器校准规范2024-09-0118JJF（鲁）206-2024滚轮式计米器校准规范2024-09-0119JJF（鲁）207-2024土壤墒情监测仪校准规范2024-09-01地方规范文本.zip

校准体温检测仪为出入境人员体温监测提供技术保障　　为贯彻落实党中央、国务院的部署和要求，质检系统把甲型H1N1疫情防控工作作为当前压倒一切的突出任务，全力以赴、严防死守、防止甲型H1N1疫情传入我国，维护人民群众生命健康安全。针对防控甲型H1N1流感疫情的工作部署，在按规定校准周期进行常规计量校准的基础上，5月2日质检总局紧急通知各地质检部门对口岸体温检测仪再次进行计量校准，要求各地计量检定机构要组织技术人员赴口岸现场对体温检测等仪器设备进行计量校准，确保检测准确、有效。　　质检总局要求，各地质量技术监督部门和检验检疫部门要按照联防联控机制要求，积极协调配合，针对各口岸体温检测仪器设备的分布地点、数量、种类等情况，研究确定计量标准计划，组织实施应急校准工作，全天24小时开展体温检测仪器及设备的现场校准，保证这些检测仪器设备测量数据的准确、可靠，为出入境人员体温监测提供了技术保障。同时，按照质检总局要求，各地计量检定机构对需要进行校准的社会公用体温检测仪器及设备，也要及时提供计量校准服务。《中国质量报》　　河北省质监部门对口岸体温检测仪进行计量校准台台检测确保安全　　本报讯 (祁建平)根据国家质检总局的统一部署，河北省质监部门立即行动，对石家庄、秦皇岛、唐山口岸的体温检测仪开展了计量校准，以便及时发现甲型N1H1流感疫情。　　开展计量校准是为了保证每台仪器设备的测量数据准确可靠。在河北省的口岸中，石家庄国际机场、秦皇岛口岸由于客流量较大而成为检测重点，主要是校准各口岸在用的体温检测仪。据了解，目前石家庄机场有4套体温检测系统和2台红外辐射温度计，秦皇岛口岸有2台便携式红外测温仪和一套“IR236智能体温测控系统”，京唐港有5台便携式红外测温仪。从5月5日开始，河北省质监部门组织技术人员，对上述口岸的体温检测仪开展计量校准。石家庄市国际机场在用的4台智能体温检测系统和2台红外辐射温度计，经现场调试校准，检测合格，可正常使用。省计量院有关人员赶赴秦皇岛，协助当地开展工作。《中国质量报》　　青岛计量所校准体温检测仪有效应对甲型H1N1流感防疫先锋队冲锋在前　　本报讯 (记者朱文达 梁 丽)近日，青岛市计量测试所紧急组织精干技术人员，应急成立防疫先锋队，对青岛周边各口岸、医院使用的红外人体表面温度快速筛检仪、医用热成像、红外耳温计等计量器具开展免费计量校准服务，紧急应对全球蔓延的甲型H1N1流感。　　5月4日，青岛计量所完成了首批对青岛流亭国际机场检验检疫部门的体温检测设备的校准工作。5月5日，防疫先锋队辗转到山东威海、荣成、烟台等口岸，紧急开展检校服务。截至5月7日，已为青岛、荣成口岸免费校准体温检测设备20余台件，其中，确认一台设备故障，现已督促使用单位联系设备售后服务人员立即进行维修。《中国质量报》　　省质监局组织开展口岸体温检测仪计量校准工作(信息来自浙江省质监局)　　为贯彻落实党中央、国务院的部署，把甲型H1N1疫情的防控工作作为当前压倒一切的突出任务。省局按照国家质检总局的要求，主动与省出入境检验检疫局沟通、联系，并于2009年5月4、5日，组织省计量科学研究院的技术人员共计10余人次，对杭州萧山机场、嘉兴乍浦港口、浙江省出入境检验检疫局卫生保健中心的28台/套便携式、门框式红外体温检测仪进行了计量校准，其余60台/套左右的体温检测仪将力争在5月10日前完成计量校准。同时，省局发文要求各地，一是要从讲政治的高度来认识甲型H1N1疫情的防控工作，把抓好甲型H1N1疫情防控的计量工作作为一项严肃的政治任务来对待，切实履行计量监管职责，采取切实有效的措施，确保甲型H1N1疫情防控工作的顺利展开 二是要主动与当地检验检疫、卫生疾控等部门沟通、协调，迅速投入到疫情防控工作中。同时要加强甲型H1N1疫情防控期间计量监管的组织领导，明确分工和责任，充分发挥当地“计量安全应急小分队”的作用，制定应急预案，确保在甲型H1N1疫情可能出现扩大时，能够迅速做出反应 三是要马上组织计量技术机构的技术人员根据口岸、火车站、汽车站等应对甲型H1N1流感疫情的工作需要，随时赴口岸、火车站、汽车站等人员集中的现场对体温检测仪器设备进行免费计量校准，确保各口岸、火车站、汽车站体温检测仪器设备准确、可靠。

为加强地方计量检定规程、校准规范的管理，根据《贵州省地方计量检定规程校准规范制修订办理程序》要求，省市场监管局对我省地方计量检定规程及校准规范进行了清理。经认真清理，《混凝土回弹仪标准装置检定规程》、《数据网络流量测试仪校准规范》、《烷基汞分析仪校准规范》等48件地方计量检定规程、校准规范（详见附件1）继续有效；《车用尿素溶液加注机校准规范》地方计量校准规范于2023年6月27日予以废止，《医用离心机校准规范》、《大量程电子数显千分指示表校准规范》地方计量校准规范于2023年6月7日予以废止（详见附件2）。现予以公告。2023年3月23日附件1：贵州省现行有效地方计量检定规程、校准规范目录序号规程、规范号地方计量检定规程、校准规范名称备注1JJG（黔）06-2003《电话计时计费装置检定规程》2JJG（黔）011-2011《混凝土回弹仪标准装置检定规程》3JJG（黔）16-2018《医用磁共振成像（MR）设备检定规程》4JJF(黔)20-2015《锚杆拉拔仪校准规范》5JJG(黔)22-2016《矿用二氧化碳检测报警仪检定规程》6JJG(黔)23-2016《矿用温度检测报警仪检定规程》7JJF(黔)25-2016《砖用卡尺校准规范》8JJF(黔)27-2017《导热系数测试仪》9JJG（黔）28-2018《彩色多普勒超声诊断仪检定规程》10JJF（黔）30-2018《麻醉机校准规范》11JJF（黔）31-2019《闯红灯自动记录系统校准规范》12JJG（黔）32-2019《机动车区间测速系统检定规程》13JJF（黔）32-2019《电能质量分析仪校准规范》14JJF（黔）35-2019《测桩荷载箱校准规范》15JJG（黔）33-2019《车用甲醇燃料加注机检定规程》16JJF（黔）36-2019《膜盒（片）式矿用差压检测仪校准规范》17JJF（黔）37-2020《水泥安定性试验用沸煮箱校准规范》18JJF（黔）38-2020《100G数据网络性能测试仪校准规范》19JJF（黔）39-2020《数据网络流量测试仪校准规范》20JJF（黔）40-2020《烷基汞分析仪校准规范》21JJF（黔）41-2020《氧气透过率测定仪校准规范》22JJF（黔）42-2020《气体透过量测定仪校准规范》23JJF（黔）44-2020《工频火花试验机校准规范》24JJF（黔）45-2020《交直流数字高压表校准规范》25JJF（黔）46-2020《静载试验仪校准规范》26JJF（黔）47-2020《违法停车计时器校准规范》27JJF（黔）13-2020《铜含量、铁含量分析仪校准规范》28JJF（黔）48-2021《钢直尺全自动检定仪校准规范》29JJF（黔）49-2021《滚筒反力式制动检验台动态制动力测量装置校准规范》30JJF（黔）50-2021《呼出气体酒精含量检测仪检定装置校准规范》31JJF（黔）51-2021《矿用瓦斯抽放多参数传感器校准规范》32JJF（黔）52-2021《矿用风速传感器校准规范》33JJF（黔）53-2021《矿用激光甲烷传感器校准规范》34JJF（黔）54-2021《矿用温湿度传感器校准规范》35JJF（黔）55-2021《电动颈腰椎牵引设备地方计量校准规范》36JJF（黔）56-2021《矿用液位传感器校准规范》37JJF（黔）57-2021《网络时间（NTP）服务器校准规范》38JJF（黔）58-2021《地质雷达校准规范》39JJF（黔）59-2021《微量进样器校准规范》40JJG（黔）35-2021《医用数字化移动式C形臂X射线辐射源检定规程》41JJF（黔）60-2021《荧光定量聚合酶联反应分析仪校准规范》42JJF（黔）61-2022《数字LCR测量仪校准规范》43JJF（黔）62-2022《电子厚度仪地方计量校准规范》44JJF（黔）63-2022《矿用粉尘浓度传感器校准规范》45JJF（黔）64-2022《烟草专用标准棒地方计量校准规范》46JJF（黔）65-2022《一氧化氮和二氧化氮检测仪校准规范》47JJF（黔）66-2022《卫星定位汽车行驶记录仪检定装置校准规范》48JJF（黔）67-2022《变比测试仪校准规范》附件2：贵州省废止地方计量检定规程、校准规范目录序号废止规程、规范号废止地方计量检定规程、校准规范名称废止原因1JJF（黔）33-2019《车用尿素溶液加注机校准规范》国家检定规程JJG 11911-2022《车用尿素加注机检定规程》已发布，于2023年6月27日实施。2JJF(黔)24-2016医用离心机校准规范国家校准规范JJF 2004-2022《医用离心机校准规范》已发布，于2023年6月7日实施。3JJF（黔）34-2019《大量程电子数显千分指示表校准规范》国家检定规程JJG 34-2022《指示表检定规程》已发布，于2023年6月7日实施。

根据2024年黑龙江省地方计量技术规范制定、修订任务计划，黑龙江省计量检定测试研究院制定的《小流量计量泵校准规范》《在用电动汽车检验用底盘测功机校准规范》《药品稳定性光照试验箱校准规范》《快速核酸检测仪校准规范》《管道式液体流量测量系统校准规范》，哈尔滨市方正县产品质量综合检验检测中心制定的《微量进样器校准规范》《槽道式流量计校准规范》，齐齐哈尔市检验检测中心制定的《麻醉机校准规范》《比重瓶校准规范》《等电位测试仪校准规范》《电子吊秤校准规范》，鸡西市检验检测中心制定的《磁力加热搅拌器校准规范》《丁字尺校准规范》《松装密度测定仪校准规范》《恒温培养振荡器校准规范》，黑龙江省市场监督管理人才培养发展中心制定的《低温保存箱校准规范》《插入式转轮流量计校准规范》《零度恒温器校准规范》《药物溶出试验仪校准规范》，黑龙江华安精益计量技术研究院有限公司制定的《直读光谱仪校准规范》《焦炭反应性和反应后强度测定仪测试技术规范》《煤中碳氢氮分析仪校准规范》《数字式扭矩倍增器校准规范》等23项计量技术规范，现已完成调研分析、考察论证、试验验证、测量不确定度评定，征求意见、技术评审，专家汇审、联合审定等流程，拟于近期发布，现予以公示。如有修改、补充意见、建议，请于2024年05月31日前，向黑龙江省市场监督管理局计量处反馈。联系人：陈明利 联系电话：0451-87979129 附件：1.《小流量计量泵校准规范》公示件2.《在用电动汽车检验用底盘测功机校准规范》公示件3.《药品稳定性光照试验箱校准规范》公示件4.《快速核酸检测仪校准规范》公示件附件.zip5.《管道式液体流量测量系统在线校准规范》公示件6.《微量进样器校准规范》公示件7.《槽道式流量计校准规范》公示件8.《麻醉机校准规范》公示件9.《比重瓶校准规范》公示件10.《等电位测试仪校准规范》公示件11.《电子吊秤校准规范》公示件12.《磁力加热搅拌器校准规范》公示件+13.《丁字尺校准规范》公示件14.《松装密度测定仪校准规范》公示件15.《恒温培养振荡器校准规范》公示件16.《低温保存箱校准规范》公示件17.《插入式转轮流量计校准规范》公示件18.《零度恒温器校准规范》公示件19.《药物溶出试验仪校准规范》公示件20.《直读光谱仪校准规范》公示件21.《焦炭反应性和反应后强度测定仪测试技术规范》公示件22.《煤中碳氢氮分析仪校准规范》公示件23.《数字式扭矩倍增器校准规范》公示件黑龙江省市场监督管理局2024年5月26日

近期，宁夏计质院新建的微量进样器校准装置通过自治区市场监管厅考核，取得《计量标准考核证书》。 　　微量进样器作为色谱分析仪、酒精检测仪和其他化学分析仪器中常用的计量器具，主要应用于实验过程中对各种物质吸取定量样品，并进行微量定量、定性分析。随着全区医疗卫生、生物化学、食品安全、石油化工、环境保护等领域的快速发展，各实验室使用微量进样器越来越广泛，为满足在定性、定量分析中保证进样微小容量量值准确可靠的要求，宁夏计质院坚持问题导向，结合实际情况和近两年微量进样器的发展状况，新建了微量进样器校准装置，测量范围为(0.5～1000)μL。该项计量标准的建立，将为全区微量进样器校准工作提供科学依据和标准规范，保证微量进样器的量值溯源准确可靠。

围绕市委、市政府“八个第一方阵”和“六强、六富、六精”目标任务，贯彻市检验检测中心党组“服务政府、服务民生、服务产业”工作要求，中心计量检定所着力提升社会公用计量标准能力，创新计量工作方式，为我市经济社会高质量发展提供有力技术支撑。一年来，新建和维护市级社会公用计量标准达131项，实验室认可项目26项，成功创建“中国计量测试学会创新驱动服务站（临沂站）”这一国家级品牌；一年来，累计检定校准26.8万台件计量器具，将国家计量基准量值传递到贸易结算、生产经营、安全防护、医疗卫生、生态环境、建设工程、交通运输、科技研发等生产生活一线。一、深化民生计量，满足人民美好生活期待民生计量与百姓生活息息相关，如何以精准举措打通计量惠民服务的“最后一公里”？中心计量检定所想群众所想、谋群众所需，加大对“民用四表”、衡器、加油机、加气机、出租车计价器等民生领域计量器具的检定校准。在国家级“青少年维权岗”、省级“青年文明号”示范引领下，开展健康计量进医院、诚信计量进市场、绿色计量进企业、光明计量进校园等“惠民计量”系列服务活动，开放计量实验室，举办公益讲座，加强计量法规宣贯和培训，引导社会各界提高法制计量意识。今年以来，累计检定校准新冠疫苗冷链储存运输温控系统200余台件，民用四表约16.5万台件，加油（气）机6699台件，出租车计价器3803台件，衡器6982台件，以实际行动保障广大人民群众切身利益。二、聚焦产业计量，释放产业升级发展动能在加快建设产业计量标准的同时，中心计量检定所坚持以市场需求和产业发展为导向，探索计量精准发力新路径、新方法，为我市产业转型升级注入新动能。提供定制服务，为企业发展赋能添翼。深入挖掘企业需求，全面推行“个性化、专业化”和“阶梯式、一站式”服务模式，与70余家骨干龙头企业等签订技术服务或合作研发协议。加快信息化建设，提升服务效率与水平。升级智慧计量平台管理系统，将1000多台标准器、120多个项目及对应的技术人员管理纳入新系统，初步实现与国家e-CQS计量强制检定系统的数据交互，拓宽企业计量需求反馈渠道，推动产业计量服务向信息化、数字化、智能化转型，助力营商环境持续优化。深化检企结合，打造计量产业服务示范点。与奥德集团合作共建流量站，打造“服务计量产业示范点”，实现我市大口径流量计量检定新突破；对接鲁南制药、罗欣药业等医药生产经营企业，服务医药健康产业做大做强；为临工机械、新达重工等龙头企业开辟绿色服务通道，助力我市机械制造业提升“大文章”；与沂州、天元、冠鲁、市政集团开展技术合作，为建筑建材产业升级发展提供技术支持等，实现计量检定机构与产业龙头企业设备共享、优势互补，树立起省内检企合作新标杆。着眼全产业链发展，推进省级计量测试中心建设。帮助企业解决产品研发、设计、生产过程控制等全产业链中存在的关键参数测量及量值传递溯源难题，提高企业创新能力，提升临沂水表质量、效益和品牌影响力，推进省级水表产业计量测试中心建设。三、紧盯能源计量，推动节能降耗降本增效落实“双碳”目标，关键在于节能减排，而能源计量正是节能减排工作的基础。针对列入全省“百千万行动”计划的88家重点用能企业和高污染、高耗能单位，中心计量检定所成立节能降耗计量服务队，整合力学、热学、电学、化学等能源技术专家，开展“水、煤、油、电、气”专项能源一对一计量服务，提供包括能源计量器具的配备、选型、检定、校准、测试、控制以及人员培训、计量标准建立等“一条龙”服务。同时加大投入，配备外夹超声波流量计等多功能、在线检定校准装置，以上门服务方式现场检定企业在线计量设备，在企业不停工不停产的情况下完成检定，保证企业生产效益和节能效益。四、突出安全计量，筑牢安全生产“生命线”各行各业广泛使用的安全防护计量器具，如压力表、温控仪表、测速仪等，事关社会稳定和人民群众生命财产安全。中心计量检定所一方面建立预警机制，通过优化升级计量综合管理平台，实现对备案临期计量器具的预警提示，提高各类安全防护计量器具定期检定率。另一方面形成安全防护合力。监检结合，积极配合监管部门对全市备案的65000余台件安全防护类计量器具实行分类重点建档、动态监督管理，保证在用强制检定安全防护器具的检定覆盖率和合格率。市县联动，承接九县氧气压力表等强制检定委托任务，帮助解决安全防护类计量器具检定能力不足、人手不够等问题。检企结合，扶持25家大型企业建立压力表企业最高计量标准，帮助企业建立实验室，合理配置计量检定仪器。今年以来，累计检定压力表2.6万台件、温控仪表4515台件、气体报警器2962台件，服务企业达4300余家。五、抓实环保计量，打好蓝天净水保卫战为满足环境监测数据精准需要，中心计量检定所与全市范围内13家疾控中心、40多家生态环境监测机构、70多家机动车检测机构和300多家生产类企业保持高度对接，在满足基本量值溯源需求的基础上，加快总悬浮颗粒物采样器、环境参数仪等相关领域内检定标准的建立。为奥德、金沂蒙、施可丰、舜天化工、恒昌焦化、沂州水泥等重点化工企业提供环境监测设备“一揽子服务”，为保护“蓝天净水”提供技术支持。今年以来，累计检定尾气分析仪、烟度计和测功机等机动车检测设备2232台，有毒有害气体报警器、大气采样器、酸度计等水质检测、环境监测设备3531台。六、强化医疗计量，守护群众生命健康安全医疗器械计量精确是医院开展诊疗的重要前提。市检验检测中心与市人民医院成立质控联合实验室，共建医疗器械计量检定协作创新示范点，在全省率先树立了医疗机构与法定计量检定机构协作标杆。同时，立足国家医学计量强检目录不断扩大的实际，成立医疗器械计量专班，在最短时间完成专业技术人员培训、检定装置购置、专用车辆配备和标准能力建设，成为省内第三家建立医用多参数监护仪检定标准的地级市法定计量检定机构。今年以来，累计检定医用多参数监护仪、心脑电图测量仪、血压计、心电监护仪、验光机、焦度计等医用计量器具3839台件,各类验光镜片2.2万余片。汗水浇灌收获，实干笃定前行。立足“两个一百年”奋斗目标历史交汇点，市检验检测中心计量检定所将继续以只争朝夕、真抓实干的奋斗姿态，充分发挥计量工作的基础保障和技术支撑作用，为加快推进临沂“由大到强、由美到富、由新到精”战略性转变作出应有贡献。

近日，全国生物计量技术委员会(MTC20)召开2024年国家计量技术规范立项评审会，上海计量院主导《氨基酸序列分析仪校准规范》《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》顺利通过评审。氨基酸分析仪，是指用于测定蛋白质、肽及其他药物制剂的氨基酸组成或含量的方法。进行氨基酸分析前，必须将蛋白质及肽水解成单个氨基酸。它是基于阳离子交换柱分离、柱后茚三酮衍生、光度法测定的离子交换色谱仪。氨基酸分析仪由色谱柱、自动进样器、检测器、数据记录和处理系统组成。氨基酸分析仪的基本原理为流动相（缓冲溶液）推动氨基酸混合物流经装有阳离子交换树脂的色谱柱，各氨基酸与树脂中的交换基团进行离子交换，当用不同的pH缓冲溶液进行洗脱时因交换能力的不同而将氨基酸混合物分离，分离出的单个氨基酸组分与茚三酮试剂反应，生成紫色化合物或黄色化合物，用可见光检测器检测其在570 nm、440 nm的吸光度。这些有色产物对应的吸收强度与洗脱出来的各氨基酸浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。据此，可对氨基酸各组分进行定性、定量分析。氨基酸分析仪也可利用阴离子交换分离后经积分脉冲安培法检测，该检测方法无需将待测氨基酸进行柱前或柱后衍生。氨基酸序列分析仪用于测定蛋白质/多肽N末端氨基酸序列，评估蛋白质/多肽药物N末端氨基酸一致性。对于评估药效、药物安全性、批次一致性，以及类似药相似性水平具有重要意义。《氨基酸序列分析仪校准规范》确保检测结果溯源性、可靠性、可比性，进一步提高生物药物研发水平、保证其质量和安全性，促进我国生物医药产业创新竞争力。动物口鼻式吸入暴露系统是一种将动物置于特定体积的暴露仓中，通过自主呼吸将药物的气溶胶吸入肺部的设备。该系统是吸入剂临床前安全评价基础设备，被广泛应用于药物评价、疾病造模与研究、环境与健康吸入暴露研究、农药与化学品吸入研究等领域。《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》有效保障我国吸入制剂药物安全性评价、疾病造模与研究结果的可靠性。两项国家校准规范的制定对于推动生物医药领域发展具有重要意义，为相关领域提供可靠计量技术支撑。

146i-GO是一款高精度的便携动态气体校准仪。灵活配置1:1 到1:2000倍的稀释比，提供浓度精确的二氧化硫，一氧化氮，二氧化氮，一氧化碳，甲烷和非甲烷碳氢化合物或其它气体，用于气体分析仪的零点校准、跨点校准、泄漏检测，线性验证，性能审核等。同时，它是一款可以用于CEMS全程标定的便携式气体校准仪器，直接对CEMS (固定污染源烟气监测系统) 高压环境下进行标定。三防式的设计可以适应最严酷的工况。2分钟的热机时间远超过同类产品，做到开机就能工作；8磅重、牛奶箱大小方便携带至现场，“一屏全控”的操作界面让您的现场操作更轻松。应用领域1. AQMS 空气自动站的现场查核和标定2. CEMS烟气监测系统的现场查核和标定3. 空气质量检测仪器的标定4. 气相色谱配气以及气体稀释应用客户行业1. 环境监测站2. 石化、电力等企业运维3. 第三方环境监测公司4. 科研院所产品特点支持CEMS全程校准：带压校准可达50psi高精度：精度高至0.5%热机时间短：2分钟热机就能达到目标精度高稀释比： 稀释比可达1:2000配气速度快：专有算法，30秒稳定便携可靠： 包胶设计防撞防摔，适应现场恶劣状况低功耗：电池供电可工作10小时以上界面操作： 首创“一屏全控”智能防错： 对超出配气范围的设定智能提醒智能控制： 可编程自动连续标定功能全能供电：交流、直流、电池供电超级链接：支持WIFI,蓝牙3.0/4.0更多环境应用146i-GO几乎适应所有各种实验室，环境监测站点的气体分析仪,气相色谱仪和电厂、化工厂CEMS等的校准要求。订购信息146i-GO 便携式气体校准仪1. 流量选项S:10SLM/100SCCM (标准款) M:5SLM/50SCCM (小流量)您的订单代码：146i-GO-创新点：146i-GO是一款高精度的便携动态气体校准仪。灵活配置1:1 到1:2000倍的稀释比，提供浓度精确的二氧化硫，一氧化氮，二氧化氮，一氧化碳，甲烷和非甲烷碳氢化合物或其它气体，用于气体分析仪的零点校准、跨点校准、泄漏检测，线性验证，性能审核等。同时，它是一款可以用于CEMS全程标定的便携式气体校准仪器，直接对CEMS (固定污染源烟气监测系统) 高压环境下进行标定。三防式的设计可以适应最严酷的工况。2分钟的热机时间远超过同类产品，做到开机就能工作；8磅重、牛奶箱大小方便携带至现场，“一屏全控”的操作界面让您的现场操作更轻松。Thermo Scientific 146i-GO 便携式气体校准仪

生物安全柜（biosafety cabinet，BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准已于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI 49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY 0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》中的说明，可将生物安全柜分为三级：Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型：A1型，A2型，B1型，B2型和C1型，Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计，可为环境和工作人员提供的保护，其柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验，如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备，汇总见下表2。表2 Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备，有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3 众瑞产品对应校准项目汇总ZR-4000型 气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。根据ISO14644-3及GMP对洁净厂房验收需要对气流方向进行评价，可适用于半导体，制药类洁净车间。ZR-6010型 气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。ZR-1300A型 气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-1012型 智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569 -2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。ZR-1100型 全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。

受国家质检总局委托，2009年4月13日~ 4月23日由总局计量司工业计量处高丽调研员任团长、上海市计量测试技术研究院教授级高工任淑贞、姚新红工程师、张波工程师、以及上海工业自动化仪表研究所防爆安全监督检验站杨德双工程师等五人组成的型式评价现场试验工作组，赴德国RMG Messtechnik GmbH 的生产现场对该公司生产的流量计﹑气相色谱仪的样机进行了型式评价试验以及这些仪器的防爆性能的技术审核。现将相关试验情况报告如下：　　一、 试验概况　　型式评价试验依据OIML R6国际建议《气体容积式流量计的一般规定》、JJG 633–2005《气体容积式流量计》国家计量检定规程、《气体腰轮流量计(德国RMG)型式评价大纲》、JJG 1030–2007《超声流量计》国家计量检定规程、《超声流量计(德国RMG)型式评价大纲》、《过程气相色谱仪(德国RMG)型式评价大纲》﹑GB3836《爆炸性气体环境用电器设备》等以及相关产品技术文件，在生产现场对RMG申请的腰轮流量计、超声流量计两种原理的流量计﹑气相色谱仪等两类仪器进行了全面的测试及其技术资料审查。　　二、 试验样机　　本次型式评价试验中，德国RMG公司共申请了两种原理、三个系列流量计，其中包括腰轮流量计两个系列十四种型号规格、超声流量计一个系列八种型号规格 两种型号过程气相色谱仪。　　依据JJF 1015-2000《计量器具型式评价和型式批准通用规范》中关于“申请单位应提供自己生产的样机。申请单位可以按单一产品提出申请，也可按系列产品提出申请。凡按单一产品提出申请的，一般情况下应提供三台样机 大型或价值昂贵的产品，提供两台或一台样机。按系列产品申请的，每个系列产品中抽取三分之一有代表性的规格产品 每种规格提供试验样机的数量，按申请单一产品的原则执行 按以上原则，数量太多的，可适当减少样机数量。具有代表性的规格，由受理申请政府计量行政部门与承担试验的技术机构根据申请单位提供的技术文件确定”的试验样机提供原则。　　根据此次试验中申请单位试验样机的具体情况，抽取腰轮流量计两个系列四种型号规格、超声流量计一个系列两种型号规格共六台流量计以及过程气相色谱仪两种型号规格两台色谱仪作为现场试验样机。　　本次型式评价试验现场共抽取八台样机，并对全部抽取样机进行了试验。　　三、 试验过程与资料审查　　试验工作期间，型式评价工作组对RMG公司生产现场的计量标准、检测设备进行了溯源认定。依据型式评价大纲中所制定的试验方案，对德国RMG公司申请的RMG 132-A(两台)、DKZ-04(两台)腰轮流量计，USZ 08(两台)超声流量计、PGC6000和PGC9000型过程气相色谱仪样机进行了全面的性能测试，并按照其技术指标要求对试验数据进行了审定。　　按照试验工作程序，要求申请单位对以上样机做了先期校准试验，并在试验现场对其试验数据做了审核。　　同时对德国RMG公司的腰轮流量计两个系列十四种型号规格、超声流量计一个系列八种型号规格共二十二种型号规格的流量计、两种型号的过程气相色谱仪技术资料中的技术指标以及对涉及到所申请的仪器防爆等级进行了全面详尽的审核与确认。　　按大纲要求，还将USZ 08系列超声流量计的电子部分USE 09带回上海市计量测试技术研究院进行电磁兼容试验。　　四、试验考察与技术交流　　试验期间，型式评价工作组考察了德国RMG公司的气体流量计量性能试验、耐压强度和密封性试验、过程气相色谱仪试验装置、环境试验等多项试验设备及测试过程，并进行了溯源认定。与主管计量管理测试的主要工作人员就双方共同关心的计量校准项目等问题进行了交流。　　工作组还参观了德国RMG公司的流量计和色谱仪生产线，听取了公司产品研发经理、计量测试经理、质量管理经理等负责人关于公司及其流量计和色谱仪等产品的介绍并进行了技术交流，对生产厂流量计和色谱仪的生产过程及计量校准测试有了较为详细的了解，为今后的共同合作打下了一定基础。　　考察期间，工作组前往PTB流量实验室进行参观和技术交流。流量计量专家Toebben博士和Mickan博士带领工作组参观了液体流量标准装置(Urel=0.02%，k=2)、气体钟罩流量标准装置(Urel=0.08%，k=2)、低温气体流量标准装置(Urel=0.25%，k=2 最低-60℃)、微流量气体流量标准装置(qmin=5ml/h，而且正在研究更低流量的标准装置)和激光多普勒风速标准装置并就相关问题进行了交流。通过参观和交流，了解了流量计量的国际先进技术和发展水平，为我国在流量计量领域收集第一手材料和发展动态，有利于缩短我国流量计量与国际先进水平的差距。　　五、试验特点　　这次型式评价工作的特点是流量计的口径大、流量大、量程宽 过程气相色谱仪主要应用于工业现场过程气体含量分析测试，现行气相色谱仪检定规程不适用于过程气相色谱仪。对于此次型式评价工作，国家质检总局计量司和上海市计量测试技术研究院高度重视，赴生产现场前，上海计量院热工所、化学所和质量管理处领导参加制定、审阅了型式评价大纲并部署具体工作程序安排，制定了总体技术方案，并多次与德国RMG公司商讨，对试验工作程序及试验样机的选择等问题做了周密的安排和认真细致的准备，对所申请的各种型号规格流量计和色谱仪的技术指标反复审核与确认，以确保现场试验工作万无一失。质量管理处吴建英处长亲自审阅了《腰轮流量计(德国RMG)型式评价大纲》、《超声流量计(德国RMG)型式评价大纲》、《过程气相色谱仪(德国RMG)型式评价大纲》，并提出了重要意见，多次强调计量器具质量监督的重要性，从量值传递的角度对此次型式评价工作提出了重要的指导性意见和要求。双方工作人员认真负责，默契配合，获得了大量非常重要、可靠、有效的技术数据，所抽取现场试验的全部样机各项技术指标符合型式评价大纲要求，使型式评价工作圆满完成。　　此次德国RMG流量计和过程气相色谱仪型式评价工作由于领导重视，技术准备工作充分，双方密切合作，试验取得了圆满的结果，顺利完成工作任务，为今后的计量器具产品型式评价工作积累了宝贵的经验。　　六、建议　　1、目前国内计量技术机构对大口径宽量程的流量计以及对高压气体流量计进行型式评价试验的条件有待完善。上海市计量测试技术研究院正在考虑高压气体相关校准检测项目，建议尽快建立高压试验校准平台，以满足型式评价试验及日常校准检测工作的需要，进一步提高我国质量监督和计量技术在国际计量领域的地位。　　2、我国缺乏高不确定度的气体流量标准装置，尤其在气体流量计检定规程修订后我国各级计量机构的标准装置无法进行高精度等级气体流量计的检定及型式评价工作。上海市计量测试技术研究院和德国PTB合作建立一套Urel=0.06%(k=2)的气体钟罩标准流量标准装置，该装置将成为目前国际上不确定度最高的气体流量标准装置，但后续的研究仍需要大量的工作，建议国家总局和上海相关部门加大对该项目的财力、物力的支持力度，将该装置建成国际上最好的气体钟罩标准装置，增强我国在国际计量领域的发言权。　　3、在微流量计量方面我国远落后与国际先进水平，这将制约我国广泛领域的发展，建议国家总局增加该领域的支持力度，支持国家计量院或者上海市计量测试技术研究院在该领域的技术引进和研究，尽快缩小与国际先进水平的差距，支持我国相关领域的发展。　　4、根据我国的规划，在接下来的几年中，我国将建设约四万千米的天然气管线，这将使用大量的流量计以及其他仪表，建议在管线设计时能够考虑流量计和其他仪表的周期检定问题。同时加大对流量计在线检测的支持力度，尽快提出指导流量计在线检测的可行性方案，解决现有和将来要面临的流量计在线检测问题。　　5、我国现行气相色谱仪检定规程适用于实验室用气相色谱仪，而目前气相色谱仪应用于工业过程气体含量分析越来越普遍，由于测量系统涉及到气体的采样系统、流量的控制系统等，因此检测结果不仅与气相色谱仪的性能有关，还与采样、流量系统有关，而且采样和流量系统还是很大的误差来源，所以过程气相色谱仪和试验室气相色谱仪在技术指标上的描述存在很大差异 同时由于该类仪器的使用场合以及涉及易燃易爆气体，因此还必须考虑防爆等级。我国正在讨论起草在线气相色谱仪的检定规程，建议应在充分了解国际上先进生产企业的技术水平，广泛听取生产企业(公司)的意见,尽早完成该规程的制定，有利于指导该产品引进后的后续检定工作，对促进我国同类产品的开发与研究有积极作用。　　我们整个团组成员在外期间明确外事纪律，遵守外事出国管理条例。保守国家秘密，顺利完成在外期间工作任务。　　国家质检总局计量司 ：高丽　　上海市计量测试技术研究院：任淑贞、姚新红、张波　　上海工业自动化仪表研究所防爆安全监督检验站： 杨德双　　二〇〇九年五月七日

为加强地方计量检定规程、校准规范的管理，根据《贵州省地方计量检定规程校准规范制修订办理程序》要求，贵州省市场监管局对贵州省地方计量检定规程及校准规范进行了清理。 　　经认真清理，《混凝土回弹仪标准装置检定规程》、《数据网络流量测试仪校准规范》、《烷基汞分析仪校准规范》等48件地方计量检定规程、校准规范继续有效；《车用尿素溶液加注机校准规范》地方计量校准规范于2023年6月27日予以废止，《医用离心机校准规范》、《大量程电子数显千分指示表校准规范》地方计量校准规范于2023年6月7日予以废止。 贵州省现行有效地方计量检定规程、校准规范目录

在感染性疾病的诊断方面PCR技术在感染性疾病中尤其适用于检测一些培养周期长或缺乏稳定可靠检测手段的病原体。PCR的模板可以是DNA，也可以是RNA。模板的取材主要依据PCR的扩增对象，可以是病原体标本如病毒、细菌、真菌等。标本处理的基本要求是除去杂质，并部分纯化标本中的核酸。多数样品需要经过SDS和蛋白酶K处理。难以破碎的细菌，可用溶菌酶加EDTA处理。所得到的粗制DNA，经酚、氯仿抽提纯化，再用乙醇沉淀后用作PCR反应模板。PCR检测仪是用于新冠病毒核酸检测的关键设备，核酸检测是根据病毒的基因序列配制出相对应的引物和探针，利用PCR检测仪对待测样本进行扩增。近日，河南计量院研制出无线传输分体式PCR检测仪校准装置，基于自行设计的多通道温度检测模块，应用无线传输技术实现数据采集分析，设计指标满足《JJF 1527-2015 聚合酶链反应分析仪校准规范》的要求。只需将该装置的检测模块置入待校准的PCR检测仪中，工作人员无需进入实验室内部，即可对仪器进行校准，不但能够节约PCR检测实验室的管理运行成本和宝贵的防护资源，还能极大降低计量人员本身的感染风险，具有较好的推广应用价值。 无线传输是利用无线技术进行数据传输的一种方式。无线传输和有线传输是对应的。随着无线技术的日益发展，无线传输技术应用越来越被各行各业所接受。无线图像传输作为一个特殊使用方式也逐渐被广大用户看好。其安装方便、灵活性强、性价比高等特性使得更多行业的监控系统采用无线传输方式，建立被监控点和监控中心之间的连接。无线传输分为：1、模拟微波传输就是把视频信号直接调制在微波的信道上（微波发射机，HD-630），通过天线（HD-1300LXB）发射出去，监控中心通过天线接收微波信号，然后再通过微波接收机解调出原来的视频信号。2、数字微波传输就是先把视频编码压缩(HD-6001D)，然后通过数字微波(HD-9500)信道调制，再通过天线发射出去，接收端则相反，天线接收信号，微波解扩，视频解压缩，临了还原模拟的视频信号，也可微波解扩后通过电脑安装相应的解码软件，用电脑软解压视频，而且电脑还支持录像，回放，管理，云镜控制，报警控制等功能；存储服务器，配合磁盘阵列存储；这种监控方式图像有720*576、352*288或更高的的分辨率选择，通过解码的存储方式，视频有0.2-0.8秒左右的延时。数据采集分析过软硬件结合，可以记录、显示和分析众多生命科学相关信号，可以完全代替传统的纸带记录仪、绘图仪、XY绘图仪、示波器和电压计。把信号变成便于数字处理的形式，以减少数字处理的困难。无论计算机的容量和计算速度有多大，其处理的数据长度总是有限的，所以要把长时间的序列截断。在截断时，会引入一些误差，所以有时要对截取的数字序列加权，如有必要，还可用专门的程序进行数字滤波。然后把所得到的有限长的时间序列按照给定的程序进行运算。例如作时域中的概率统计、相关分析，频域中的频谱分析、功率谱分析、传递函数分析等。数据采集分析应用领域包括：血流动力学、离体组织灌流、离体器官、灌流、微血管张力测定系统、微循环血流测定（激光多普勒）、新陈代谢研究（运动生理学、心肺功能测定）、电生理系统（细胞内、细胞外、电压钳）、超声血流量测定、植入式生理信号（血压、生物电、神经干放电、体温等）无线遥测、心理学、清醒动物血氧饱和度测定、人体无创血压、心输出量测定。PCR检测仪是利用聚合酶链反应技术对特定DNA扩增的一种仪器设备，PCR技术的原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA扩增量可用y=(1+X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数，X表示平均每次的扩增效率，n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为百分百，实际反应初期，靶序列DNA片段的增加呈指数形式，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DNA片段不再呈指数增加，而进入线性增长期或静止期，即出现“停滞效应”，使平均效率达不到理论值。PCR扩增仪通常由热盖部件、热循环部件、传动部件、控制部件和电源部件等部分组成。被广泛运用于医学、生物学实验室中，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。PCR检测仪分类PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。荧光定量PCR仪光学校准方法实时荧光定量PCR仪特异性更强,自动化程度更高,且有效地解决了PCR污染的问题,应用领域及应用量都不断增加。但其设计更为复杂,温度模块和光学系统设计同时影响其性能和实验准确性,为定量PCR仪校准带来了巨大挑战。采用生物试剂等方式对定量PCR仪荧光部分校准缺乏溯源性,无法分析误差来源,存在较大缺陷。采用Cyclertest 3D optical定量PCR仪光学校准系统对ABI 7500 Fast Real-Time定量PCR仪的温场部分和荧光系统进行了检测并对检测结果进行了分析,结果表明对温度模块和光学系统共同进行检测并分析相关性能够更科学全面地评估定量PCR仪性能,满足定量PCR仪校准需求。

近日，全国生物计量技术委员会在青岛市组织召开了“生物计量促进生命科学与生物产业发展研讨会暨生物计量技术委员会第四届五次会议”，上海计量院生物计量创新团队起草的《恒温扩增核酸分析仪校准规范》和《表面等离子体共振生物分子相互作用分析仪校准规范》两项规范经会议审定，全票通过。 　　恒温扩增核酸分析仪的扩增反应全过程为同一温度，反应时间短，在快速现场检测方面具有重要的应用价值，广泛应用于医学诊断、生命科学、食品安全、农产品检测及畜牧水产等众多领域。表面等离子体共振生物分子相互作用分析仪无需标记，可直接观测原位、微量、实时动态的定量表征结合全过程，在抗体药研发中的抗体筛选、药物结合物活性综合表征、仿制药一致性评价和质量控制方面发挥作用。两项校准规范的制定与实施将为国内相关仪器的校准提供统一技术依据，保障仪器测量结果的量值溯源性。 　　近年来，上海计量院生物计量创新团队加快科研成果的有效转化，把前沿技术应用于仪器校准方法研究，主导制订了多项生物分析仪器国家计量校准规范，本次会上也受邀对JJF 1849-2020《微孔板化学发光分析仪校准规范》和JJF 1910-2021《电化学工作站校准规范》两项规范进行现场宣贯。

详细介绍产品简介ZR-5330A/B型 智能质量流量计用于校准小流量气体采样仪器，提供瞬时流量、自动换算标况流量和刻度流量，比皂膜校准速度更快。产品特点ZR-5330A型测量范围(5～500)ml/min，ZR-5330B型测量范围(10～1000)ml/min ；采用热式质量流量计测量方式，测量介质种类广泛；低流量可准确测量，测量精度高；无需预热，响应时间快，及时出数；3.5寸宽温高亮彩屏，耐高寒，视域广，汉字图形化显示；支持U盘等大容量存储介质，实现文件无限量存储；内置可充电锂电池，便携操作；采用手持式便携设计，配有固定带，外形美观大方，符合人体工程学，配有支架可立于桌面；内置滤网防护，保障仪器复杂工况下安全使用；标配外置可更换式小型过滤器，使用便捷，方便更换；标配小型干燥筒，用于潮湿环境下准确校准。支持蓝牙通信功能，可无线校准设备，无需手动输入测量值(选配)；创新点：1、ZR-5330A/B型 智能质量流量计用于校准小流量气体采样仪器，提供瞬时流量、自动换算标况流量和刻度流量，比皂膜校准速度更快；2、采用热式质量流量计测量方式，测量介质种类广泛；3、采用手持式便携设计，配有固定带，外形美观大方，符合人体工程学，配有支架可立于桌面；4、标配外置可更换式小型过滤器，使用便捷，方便更换。ZR-5330A/B型 智能质量流量计

近日，全国环境化学计量技术委员会发布了市场监管总局《2020年国家计量技术规范制定、修订及宣贯计划》中的《环境空气挥发性有机物采样器校准规范》(征求意见稿)，众瑞作为规范起草小组成员之一重点参与了该规范的编写。　　环境空气挥发性有机物采样器(以下简称采样器)主要用于采集环境中以气态、颗粒物状态存在的挥发性有机物。其工作原理是，采样泵将挥发性有机物采集到滤膜和吸附材料中，通过测量单元来控制和测量采样体积，最终达到定量采集的目的。按照采样 流量不同分为中流量采样器、大流量采样器和超大流量采样器，其工作点流量分别为100L/min、225 L/min 和 800 L/min。　　采样器一般由采集单元(包括采样头、滤料采样夹、滤膜、吸附材料、采样泵)、 测量控制单元(流量传感器、温度传感器等)、数据处理单元、显示单元组成。　　作为有多年研发、生产和校准经验的设备生产厂商，众瑞在标准编制过程中给出了有针对性的意见和建议，同时，众瑞设备参与了规范编制过程中的一系列试验和论证，为规范计量特性的确定做出了重要贡献。　　该规范主要适用于采样流量范围在(60~1200)L/min内环境空气挥发性有机物采样器的校准，其发布将填补国内对于大流量和超大流量采样器无相应计量技术规范的空白，进而满足众多生产、使用者量值溯源的需求，具有较强的社会效益和经济效益，规范的具体内容如下：

在微电子超纯水（UPW）应用中，水系统中的总有机碳（TOC）浓度极低，通常为亚ppb级。本文介绍如何优化微电子超纯水应用中的在线TOC分析，包括操作步骤指导。Sievers等厂商生产的分析仪，检测限均在0.02至0.03 ppb之间。典型的超纯水系统的TOC浓度在0.2至0.4 ppb之间，或者说仅比分析仪的检测限高一个数量级。当要测量的TOC浓度非常接近分析仪的检测限时，我们可以优化分析仪的性能以获得理想的测量结果，但此时的校准方法必需有别于测量高TOC时所采用的校准方法。硬件选择Sievers专门为微电子应用设计了两款TOC分析仪 — Sievers M9e和M500e。虽然这两款分析仪有着相似的低浓度测量性能，但Sievers M9e使用酸剂和氧化剂，因而能测量2.5 ppm（2.5 ppm是Sievers M500e的测量上限）以上的TOC值，还能测量高IC值，或测量pH不是中性的水样。酸剂和氧化剂会向样品中引入痕量有机物，本文稍后介绍对此的空白校正程序。如果不是特别需要使用酸剂和氧化剂，我们建议您在应用中使用Sievers M500e分析仪。Sievers M500e有两种配置可供选择 —“集成在线取样器（iOS，Integrated On-line Sampler）”和“不锈钢取样块（Stainless Steel Sample Block）”。iOS可以进行在线测量，并能在不切断样品连接的情况下将吸样样品或参考标样送入分析仪，非常便捷。iOS对校准和确认校准特别有用。由于后面提到的原因，对于测量低ppb和亚ppb的TOC分析仪来说，传统的校准意义不大。因此，我们建议在低ppb和亚ppb应用中使用配置不锈钢取样块的Sievers M500e。取样块不仅能降低仪器成本，而且能形成更适合低ppb和亚ppb应用的封闭式取样系统。校准和自动归零影响分析仪校准的两个因素是“增益（gain）”和“偏移（offset）”。“增益”影响校准曲线的斜率，“偏移”影响校准曲线通过零点的位置。这两种因素对仪器分析性能的影响力的大小取决于超纯水系统的TOC浓度和分析仪的测量范围之间的关系。超纯水系统的TOC浓度越接近分析仪的检测限（或接近于零），自动归零在优化分析仪性能时所起的作用就越大，而校准的作用就越小（见图1）。图1：TOC校准可以用低ppb或亚ppb TOC校准标样来校准要测量的范围吗？用于制备校准标样的样瓶，即便经过最严格的清洁，认证的TOC都仅低于10 ppb，因此无法用于制备亚ppb校准标样。此外，样瓶和校准标样的制备过程会给标样带来TOC误差（通常会增加几个ppb的TOC），因此校准标样仅在称重误差和测量误差可以忽略不计的几百ppb以上的范围有效。当分析仪在校准点附近工作时，调整上述浓度（如1 ppm校准）下的校准（增益）会对报告结果的准确性产生正面影响，但当分析仪在低于校准点几个数量级的浓度（接近于零）下工作时，调整校准就对报告结果的影响非常小。从图1中可以看出，将校准曲线移至最坏情况的校准上限或下限时，对亚ppb下的仪器响应没有影响。TOC自动归零在低浓度下，改变零点或“偏移”对仪器性能的影响最大，最能保证测量的可靠性，最有利于“仪器到仪器”的一致性（见图2）。图2：TOC自动归零Sievers M9e和M500e用自动归零（Auto-Zero）来确保分析仪在没有TOC的情况下报告为零。分析仪的手册对自动归零有详细的说明。自动归零非常有用，能够帮助优化分析仪的低TOC测量性能，并有利于达到“仪器到仪器”的一致性。Sievers M9e和M500e的TOC自动归零策略在漂洗新安装的分析仪或进行维护工作时，分析仪的零点都会受影响。水系统的特性（例如水系统中的无机碳含量）也会对零点产生较小影响。因此，我们建议进行以下自动归零过程，以保持分析仪的最佳性能：在安装新分析仪后的漂洗期间，应每天运行自动归零，运行一周左右。在第一周之后到第一个月结束前，每周运行一次自动归零。在第一个月之后，每月运行一次自动归零，并保持此运行频率，因为预计以后不会有明显变化。在进行日常维护（包括更换紫外灯、样品管、去离子树脂盒等）之后，应漂洗分析仪一整天，然后进行自动归零。此时无需进行校准。如果此时进行校准，校准虽没有坏处，但也没有好处，还会延长预防性维护后（post-PM，post-Preventative Maintenance）的漂洗时间，因为系统需要时间从接触ppm浓度的校准标样后恢复过来。在进行初次预防性维护后的自动归零之后，可以在一周后重复运行自动归零程序，然后恢复到典型的每月自动归零常规操作。如果将分析仪移动到新位置，应在读数稳定后运行自动归零。与日常维护一样，可以在一周后再次运行自动归零，然后恢复典型的每月自动归零常规操作。如果进行了重要的维修工作（即更换主要部件），应在维修后进行校准，以确保分析仪的基本性能不变。对于配置了不锈钢取样块的分析仪，可以临时安装iOS以便进行校准。Sievers维修技术人员都经过培训，具备执行此项服务的能力。Sievers M9e和M500e分析仪的电导率自动归零Sievers M9e和M500e也具有电导率自动归零功能。TC和IC通道的温度和电导池只接触到含有少量CO2的去离子水，因而无需针对电导率的增加而进行校准。随着时间推移，当离子污染物从电导池浸出时，电导池的偏移就会发生变化。电导率自动归零校准任务能够调整TC和IC池的偏移。与TOC自动归零不同，电导率自动归零无需经常进行。我们建议在诊断负TOC值时运行电导率自动归零。只可由技术支持或现场服务工程师来运行电导率自动归零。Sievers M9eTOC分析仪试剂空白不使用试剂的Sievers M500e专用于测量亚ppb级的TOC值。Sievers M9e常用于高TOC应用，包括需要添加氧化剂来测量ppm级的TOC应用，或需要酸化样品和去除IC的高浓度无机碳的系统监测。在有些应用中，样品的TOC很低，但电导率或IC很高，这时就需要使用Sievers M9e的功能来进行理想的TOC测量。超纯水应用无需使用氧化剂，本文讨论的操作程序只适用于酸剂。Sievers M9e使用电子级酸剂，但电子级酸剂也会向样品中引入痕量的有机污染物，这些有机物对低浓度读数的影响虽小，但仍不可忽视。Sievers M9e（固件1.06及更高版本）带有自动酸剂空白（Reagent Blank）程序，能测量酸剂实际产生的有机污染物的量，并根据所选流量来应用偏移量，从而将有机污染物从报告的TOC值中扣除。各个酸剂盒所产生的痕量有机污染物稍有不同，每次在安装新酸剂盒后，都需要运行试剂空白程序。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

与血液分析相比，人体呼气分析通过量化呼出的生物标志物，提供了一种非侵入式的实时无创诊断方式。山西大学董磊教授团队实现了一款无需校准的中红外（MIR）呼气传感器，采用 10.359µm 中红外量子级联激光器（QCL）瞄准氨的强吸收谱线，并采用拍频石英增强光声技术（beat-frequency quartz-enhanced photoacoustic technique, BF-QEPAS），消除了传统石英增强光声光谱技术（quartz-enhanced photoacoustic spectroscopy, QEPAS）校准过程和波长锁定的要求。通过研究吸附解吸效应、优化传感器系统的调制深度和调制频率，在3 ms的积分时间内实现了9.5 ppb的检测限。研究组的实验记录了八名健康志愿者呼出的氨气含量，并对实时测量结果进行分析。与传统的 QEPAS 传感器相比，该项目所提出的基于 BF-QEPAS 的传感器具有更高的灵敏度、更快的响应时间。 这项研究成果《Calibration-free mid-infrared exhaled breath sensor based on BF-QEPAS for real-time ammonia measurements at ppb level》2022年2月发表于《Sensors and Actuators: B. Chemical》。 图一 基于BF-QEPAS的免校准、ppb级、实时中红外人体呼出氨传感器论文封面 氨主要通过肝脏和肾脏的代谢过程从人体排出，因此人体氨（NH3）水平的变化与肝脏和肾脏的功能障碍有关，当肝脏和肾脏发生疾病时，代谢紊乱会导致体内氨水平升高。然而，目前关于人体氨水平的医学测量仍依赖于血液分析，这是一种具有感染风险的侵入性诊断方法。尽管近年来有一些新的方法实现氨气监测，然而面对临床诊断的呼吸分析存在分辨率极高、样品量小、响应时间快、校准间隔长等要求，迫切需要开发新的方法来完成人体呼吸氨气的检测。 近年来，随着光声技术的发展，基于石英增强光声光谱（QEPAS）的痕量气体传感器具有更佳的抗噪性和更强的分析能力。随后兴起的拍频石英增强光声光谱（BF-QEPAS）技术在响应时间和校准间隔方面比传统的 QEPAS 更具优势。BF-QEPAS 要求激光调制频率与石英音叉（QTF）谐振频率失谐，当激光波长快速扫描通过目标吸收线时，可以得到两个频率之间的拍频信号，快速获取及反演痕量气体浓度。因此，BF-QEPAS 避免了校准过程和波长锁定要求，并允许对目标痕量气体进行实时监测。 山西大学团队针对选定的氨吸收线，采用中心波长为 10.359 µm 的连续波（CW）分布式反馈量子级联激光器（DFB-QCL）作为光源。项目组采用的激光波长调谐范围涵盖从 964.955 cm-1 到 966.873 cm-1，其中在965.35 cm-1是一条几乎不受水和二氧化碳干扰的强吸收谱线。昕虹光电为项目组提供了QC-Qube 全功能迷你量子级联激光器发射头，集成了高质量进口激光芯片、珀耳帖冷却器、低噪声风扇和输出光束准直透镜组，便于科研人员快速搭建一套基于QCL的激光发射光源。 如图二所示，传感器系统由呼吸采样系统、光声传感单元、控制与数据处理单元三部分组成。呼吸采样系统旨在收集呼出气并调节气体压力和流量，为光声检测提供合适的测量环境。光声传感单元则是采用了BF-QEPAS技术的传感器核心部分。其中，控制和数据处理单元中采用了来自昕虹光电的QC750-touch屏显激光驱动器，为激光器提供工作电流并控制其温度。实验结果显示该传感器原型机能够达到9.5ppb的检测极限。 图二 基于BF-QEPAS的人体呼出气氨传感器原型照片 项目组并演示了八名健康志愿者基于 BF-QEPAS 传感器系统的呼出气实时氨测量。图三为一个典型呼气过程中氨和二氧化碳的浓度变化曲线。八名健康受试者的测量结果氨浓度分布在150-640ppb范围内，均低于1500ppb的安全阈值。实验表明，即使是健康的受试者也存在较大的个体浓度差异。 图三 基于 BF-QEPAS 传感器系统的志愿者呼出气实时测量浓度曲线 参考文献：Biao Li, Chaofan Feng, Hongpeng Wu, Suotang Jia, Lei Dong, Calibration-free mid-infrared exhaled breath sensor based on BF-QEPAS for real-time ammonia measurements at ppb level, Sensors and Actuators B: Chemical, Volume 358, 2022, 131510, ISSN 0925-4005,