混凝胀系定仪

适用范围：给水、排水、环保、石油、化工、冶金、轻工、药剂、电力、造纸、印染等行业的化验室、实验室。自来水厂、污水处理厂日常工艺的模拟监控、最佳絮凝剂、助凝剂投药量的测定。大专院校、科研院所的混凝、沉淀试验的研究；各种药剂的组合应用条件研究等。水处理药剂生产厂的最佳药剂配方优选。

混凝土嵌入式引伸计配件在混凝土浇筑时就直接埋入混凝土中，提供100%的混凝土结构监测。混凝土嵌入式光纤引伸计配件特点良好的安全性不受温度浮动影响可用于高温高压应用不受横场应力影响不受微波,EMI和RFI影响不需要维护校准终身不飘逸混凝土嵌入式光纤引伸计配件应用高压应用辐射应用潜艇或潜水器应用爆炸环境评估 从低温到高达250摄氏度均可应用

凝胶渗透色谱GPC（Gel Permeation Chromatography ）层析介质凝胶渗透色谱是基于体积排阻的分离原理, 通过具有分子筛性质的固定相,对不同分子体积的物质进行分离. sunny开发出一系列以聚苯乙烯二乙烯基苯为基质的亲油性凝胶色谱填料, 在干燥状态下是透明无孔凝胶，但通过有机溶剂溶胀后可变成具有分子筛性能的多孔网状结构. 凝胶填料完全溶胀后，孔径和排阻极限由交联度和洗脱剂决定。sunny可提供1-12%不同交联度和400-14000道尔顿的不同排阻极限的凝胶填料。该填料可广泛地用于分离分子量小的有机物，如杀虫剂、杀菌剂、多环芳香化合物和不饱和脂类，还广泛应用于农产品中农药残留以及食品中黄曲霉素或苏丹红的检测；水和土壤中多环芳烃、多氯联苯、有机氯农药的检测。单分散凝胶色谱填料由于粒径精确可控，与现有市场上凝胶色谱填料相比，sunny凝胶色谱填料对亲油性聚合物和低聚物有高分辨率、低反压和较小洗脱体积等特点。聚苯乙烯微球可在苯，甲苯，二甲苯，四氯化碳，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，酮，二氯甲烷及混合有机溶剂等溶胀。 Sunny凝胶色谱填料可用于不同洗脱剂和不同线性流速。低交联度（1%和3%）溶胀能力强, 排阻极限大, 但微粒较软, 耐压性差，适合较低线性流速。交联度大（8%和12%），机械强度高,溶胀能力弱, 排阻极限小, 可耐受较大线性流速。在应用凝胶色谱填料之前, 一定要充分溶胀, 在应用过程中不要致干。凝胶填料一旦干燥，色谱柱中形成空隙和断层，导致分离效果和分辨率降低。 表 1. Sunny 凝胶渗透色谱层析介质Product NameParticle Size, μmMatrixCrosslinking, %M.W. Exclusion LimitSunny Beads X142PS/DVB114000600–14,000Sunny Beads X342PS/DVB31000-2000Sunny Beads X842PS/DVB8400-1000Sunny Beads X1242PS/DVB12≤400

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

葡聚糖凝胶GE Sephadex LH-20 特点： 1、适合用有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济地大规模制备各种天然产物 2、结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身，分离结构非常相近的分子 3、载量可高达300mg样品/ml凝胶，极少需要再生，分离效果可保持十几年不变。 Sephadex LH-20主要性能参数 分离范围 （球蛋白） 100-4000 颗粒大小 （ &mu m ） 20-150 应用范围 胆固醇，脂肪酸，激素，维他命，天然产物 pH稳定性 2－13 最高流速 （cm/h ） 500 Sephadex LH-20/乙酸乙酯分离系统的原理及应用 除了以甲醇、丙酮、二氯甲烷为流动相外，我们还可以使用乙酸乙酯为流动相，以Sephadex LH-20为固定相，对某些混合物进行分离。乙酸乙酯，一种中等极性的疏质子溶剂，在分离某些低分子量有机物时，优于丙酮和二氯甲烷。在对混合物的洗脱顺序上，乙酸乙酯与丙酮、二氯甲烷相同，但其所使用的固定相Sephadex LH-20的柱床体积较小，分离速度更快。除此之外，Sephadex LH-20在乙酸乙酯中的膨胀程度小于在丙酮中的膨胀程度，因此，导致了膨胀后的Sephadex LH-20凝胶孔体积变小，孔径变窄，从而使其更易吸附低分子量的中等极性有机化合物，分离效果更好。乙酸乙酯对混合物进行分离的原理，主要是基于待分离物质间的极性和氢键的差异。 了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766

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主要性能： 1、数码管显示，可根据需要进行各项操作，在搅拌中同时动态显示各种参数 2、简单易学的按键式编辑编程方法，程序可设定1种，转速可自动无级变速6次 3、搅拌轴采用不锈钢制造 　　 4、配备专用有机玻璃试验杯和试管 5、试验杯底座配有照明光源，观察絮凝效果更清楚 6、烤漆机箱制造，外形优雅 ，美观大方主要参数： 可设程序数量：1种 自动无级变速：6次 时 间 范 围：0 ～ 99分59秒 转 速 范 围：20 ～ 400转/分

混合硒 GR (for the determination of nitrogen acc. to Wieninger)

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Shim-pack GPC系列尺寸排阻色谱柱。 Shim-pack GPC系列有三种溶剂体系，四氢呋喃（800系列），氯仿（800C系列）和N,N-二甲基酰胺（800D系列）。 GPC的技术不利用分配，吸附和离子交换等化学方法，二十基于样品组分的分子量大小的不同而分离。因此，该方法适用于测定高聚物和低聚物的分子量分布。 Shim-pack GPC系列填充有各种交联度的聚苯乙烯聚合物，以满足精确的分析要求，适合从高聚合物分析到低聚物分析。GPC-80M（80MC，80MD）是混合凝胶柱。提示：由于产品导入时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司。此处参数仅作为参考，不作为产品实际的参数，给各位带来不便，请谅解。

Shim-pack GPC系列尺寸排阻色谱柱。 Shim-pack GPC系列有三种溶剂体系，四氢呋喃（800系列），氯仿（800C系列）和N,N-二甲基酰胺（800D系列）。 GPC的技术不利用分配，吸附和离子交换等化学方法，二十基于样品组分的分子量大小的不同而分离。因此，该方法适用于测定高聚物和低聚物的分子量分布。 Shim-pack GPC系列填充有各种交联度的聚苯乙烯聚合物，以满足精确的分析要求，适合从高聚合物分析到低聚物分析。GPC-80M（80MC，80MD）是混合凝胶柱。提示：由于产品导入时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司。此处参数仅作为参考，不作为产品实际的参数，给各位带来不便，请谅解。

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主要性能： 1、数码管显示，可根据需要进行各项操作，在搅拌中同时动态显示各种参数 2、简单易学的按键式编辑编程方法，程序可设定1种，转速可自动无级变速2次 3、搅拌轴采用不锈钢制造 　　 4、配备专用有机玻璃试验杯和试管 5、试验杯底座配有照明光源，观察絮凝效果更清楚 6、烤漆机箱制造，外形优雅 ，美观大方主要参数： 可设程序数量：1种 自动无级变速：2次 时 间 范 围：0 ～ 99分59秒 转 速 范 围：30 ～ 350转/分

主要性能： 1、数码管显示，可根据需要进行各项操作，在搅拌中同时动态显示各种参数 2、简单易学的按键式编辑编程方法，程序可设定1种，转速可自动无级变速6次 3、搅拌轴采用不锈钢制造 　　 4、配备专用有机玻璃试验杯和试管 5、试验杯底座配有照明光源，观察絮凝效果更清楚 6、不锈钢机箱制造，外形优雅 ，美观大方主要参数： 可设程序数量：1种 自动无级变速：6次 时 间 范 围：0 ～ 99分59秒 转 速 范 围：20 ～ 400转/分

微量定氮蒸馏器MICRO KJELDAHL DISTILLINGpregl - pa mas - Wagner APPARATUS .别名泼氏微量凯氏蒸溜器 一、概况及用途: 该仪器是用朝硅玻璃在灯工焊接.吹制抽空蒸溜瓶、蒸气容入管、冷凝管、小鼎斗与150mi三角烧瓶、1000m1圆底烧瓶乱套而成。由于零件较多，故生产周期较长。它适用于凯氏燕馏法，对有机物作氮的含量满定。 二、造型及原刊: 它是由抽空蒸溜机、蒸汽容入管、200mm直形冷凝管、40mm小漏斗,150m1三角烧瓶、1000m1团底烧瓶组成。抽空蒸馏瓶是--只具有夹层的蒸馏帆，夹层内经过真空抽气处理，可减少瓶内热量损失，瓶颈上的y形管，其在面的支管与蒸气容入管连接，左面的支管与小谢斗连接，瓶颈上具氮气球的支管与冷凝管连接，抽空蒸馏瓶是作试样蒸馏反应的容器，蒸气容入管又称负压腔，是一只带侧支常的简形浦斗，侧支管与圆底烧瓶相连，是蒸气的入口，1:口用带孔的胶塞与抽空蒸馏瓶的在支管连接，它是容纳蒸气非人为的制造负压，把蒸馏瓶的废液吸出。从卜支管排出，冷凝管是--支活芯直形铃凝管，管芯为7字形，它的上端与氨气球的支管连接，下端插入三角烧瓶内，作收集蒸馏液用，小渝斗号三角形。它是连接在燕溜瓶的左支管上，作试液加入用。三角烧瓶是贮放硼酸吸收液与冷凝管配会。作收集蒸溜液用。圆底烧瓶是水蒸气的发生瓶，瓶口用带孔胶塞插入玻璃管燕气容入管的侧支管相连，是原理:是将含氮的有机化合物。在浓硫酸加热消化.使式样中氮化合物转变为铵盐。把经过消化处理的试液，在蒸馏瓶内用氧氧化钠碱化使它析出氮、再被水燕气然出吸收在刑酸济液中然后用标准酸液滴定。根据耗用标准酸液，就能计算出试样中的含氮量。 三、使用方法: (一)先将试样放在-只100 ml定亂烧瓶内。与硒粉4 mg和硫酸钾——“硫酸铜混合约成15mg立即加入2m1浓硫酸和加热消化，瓶口上必须加一氮气球，防止液体暴沸外溢，作缓冲作用。加热时烧瓶应倾斜成45°角，以防止液休溅出，直至样品由盟色逐渐恋。为无色时取出，冷却后加3m1蒸馏水，即为消化液(备用)。 (二)将仪器安装好后， 固定在架子I.在國底烧瓶注入2/ 3的水，并放入几颗玻璃球防止暴流，先用水冲洗仪器，并通燕气吹洗干净，然后将冷凝管的下支管与冷却水源接通。三角烧瓶内放10mI饱和硼酸溶液和指示剂，将冷凝管的东端插在吸收液下。为了提高液层高度可使三角烧瓶倾斜放置，将消化液(试样)从潜斗加入到燕馏瓶内，随后用少量燕馏水冲洗漏斗也放到燕馏瓶内，再用移液管加7m130%氢氧化钠，加入到蒸循瓶内，将謝斗下面的夹于关闭，然后加热烧瓶产生蒸气进入蒸气容入管，引入蒸馏瓶进行水蒸气燕馏3分钟、将三角烧瓶放下使冷凝管尖端高出液面I厘米，继续蒸馏1分钟停止蒸馏、用少量蒸壚水冲洗冷凝管末端，取下三角烧瓶，用0. 05N (当量)标准盐酸滴定,直滴至兰色变码灰色止,接上述迈法做-一次“空白”(即不加入消化液)试验，然后把耗用的盐酸减去“空白”试验的滴定值，即为样品所消耗酸液，算出试样中的含氮量。清除废液及清洗蒸馏瓶，可将烧瓶下煤气灯或热源移去，使蒸气容入管造成真空负压，就能把蒸馏瓶中的废液，吸入蒸气容入管，并从其下管放出。

凝胶洗脱仪配件专业额为凝胶的洗脱或提取而设计，凝胶洗脱仪配件在4分钟内可洗脱95%的DNA, RAN或蛋白质。凝胶洗脱仪配件特点可同时处理6种不同样品0.2-0.5ml缓冲液就可完成洗脱一小时纯化样品,可用琼脂糖和聚酰胺凝胶片包括核酸或蛋白质,EXELUTOR Pak6,施加25-35V电压2-5分钟， 洗脱不完整时，可更换缓冲液后再次洗脱. 根据样品的种类和大小不同，洗脱时间比较灵活。以DNA为例，4分钟足够形成10kb规模。 洗脱的DNA可与酚/氯仿一起提取，乙醇-preciitated可用常规方法提取。 样品板不污染。凝胶洗脱仪配件参数 适合样品：Ds DNA, ss RNA, 蛋白质 电棒或电环：铂金 尺寸： W290xD135xH150mm 重量：1.8kg孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶成像仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。 我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于凝胶洗脱仪参数、凝胶洗脱仪特点等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

格丹纳半自动凯氏定氮仪是一款无需搭配冷却循环水机的新型检测氮含量的仪器，突破传统的定氮仪，从而也大大节省了选购配套设备的费用，N310凯氏定氮仪自带冷却系统，不需要再用水资源冷却，每年可以为实验室节约大量的水资源与水费用的支出。免水冷凝技术■ 基于DDP(Dual Dragon Pole)二代免水冷凝器技术，仪器无需使用自来水冷却，高水温、零水压也能有效冷凝。■ 无需专门配置水龙头和冷水机，可在实验室内自由摆放，节约宝贵的实验室空间。■ 样品量大的实验室每台仪器每年节约用水1200吨。数据准确重现■ 蒸汽温度监控，保证各样品的蒸馏时间真实一致。■ 采用蒸汽稳定技术，使测量高重复性。■ 恒压流路系统：恒压加液，确保更准确更稳定的加样精度。■ 1℃冷凝，水蒸汽与氨瞬间液化吸收，无损失。方便灵活自动化■ 真彩触摸屏操作，流程显示，简便快捷。■ 自动加酸，自动加碱，自动蒸馏，自动淋洗。■ 蒸馏功率可调，研究型实验室的实用功能。顶级的工艺制造■ 采用欧盟CE认证压力泵与阀门；圣戈班品牌进口管材；突破性免水冷凝技术。应用领域广泛应用于食品、谷物、饲料、药品、种子、水、土壤、淤泥、肥料、烟草、沉淀物和化学品中的总氮含量检测，在农产品检测中心、农业技术推广站、食品企业、谷物和豆制品企业、饲料企业、烟草公司、无机化工企业中广泛应用。技术参数测定范围：≥ 0.1mg N回收率：≥99.5% 测定速度：蒸馏时间3-10分钟/样品重复性：≤0.5%峰值功率：2.5kw功率调节范围：1kw-2kw凯氏定氮仪相关应用标准食品检测GB 5009.5-2010食品中蛋白质的测定GB-T5511-2008 谷物和豆类氮含量测定和粗蛋白质含量计算肥料检测GBT 8572-2010 复混肥料中总氮含量的测定GBT 10511-2008 硝酸磷肥中总氮含量的测定NYT 2542-2014 肥料 总氮含量的测定GB/T 2441.1-2001尿素测定方法总氮含量的测定GB/T 10209.1-2001磷酸一铵、磷酸二铁中总氮含量测定蒸馏后滴定法GB/T 3595-2000 肥料中氨态氮含量的测定 蒸馏后滴定法饲料检测SNT 0800.3-1999 进出口粮食、饲料 粗蛋白质检验方法烟草检测YCT 161-2002 烟草及烟草制品总氮的测定化工产品检测GBT 23952-2009 无机化工产品中总氮含量测定的通用方法科研应用酸碱消解蒸馏滴定方法的相关应用格丹纳半自动凯氏定氮仪严格执行国家标准方法，快速精准对样品进行检测分析，是一款高标准的定氮仪。 相关仪器 HT-300实验电热板、DS-360智能石墨消解仪、N210自动凯氏定氮仪、FT630索氏提取自动脂肪仪、CXC-06粗纤维测定仪、NC-800农药残毒快速测定仪、NC-810 8通道农药残毒快速测定仪、NC-830蔬菜安全专用检测仪、NC-860多参数食品安全综合检测仪、NC-880 18通道农药残留检测仪、NC-900 96通道农药残毒快速测定仪、NC-930肉类安全专用检测仪、NC-120 农药残留速测仪、BF-210细菌总数ATP荧光快速检测仪、检测试剂、检测试纸、检测管

血凝仪配套移液器系列产品介绍： 1． 轻松地旋转活塞按钮选择分液量。 2． 整个枪体在色彩搭配上，灰白色、蓝色相间，符合色彩美学设计。 3． 人机工效学设计的指掌，便于全手轻松控制，可减少手部疲劳。 4． 数字视窗，令所设定量程一目了然。 5． 量程范围广（0.1-5000ul）。 6． 使用附件工具，能方便快捷地进行校准和维修。 7． 快捷轻便的管嘴推出器。 8． 替换型管嘴连件过滤芯，可防止污染和管嘴损坏。 9． 可拆卸式管嘴连件，具有高性能的化学防腐性，且可以高温高压消毒。 10． 手动多道可调式移液器也具有如下创新特点： 1） 管嘴推出器可同时推出8/12道吸咀，高效省力。 2） 各种量程的8/12道移液器适用于标准96孔板。 3） 液头可360度旋转，以方便移液。 4） 每道管嘴连件都有独立的活塞装置，使维修保养十分容易。 5） 特别的管嘴连件设计，易于观察吸咀的密封状况。 DragonMed TopPette 血凝仪配套移液器系列产品的特点： 1． 目前国际市场热销的型号。 2． 产品规格齐全（16种）。 3． 枪体重量轻，使用轻巧便捷，可减少手部疲劳。 4． 量程具有锁定装置，符合人体手型和手感。 5． 量程准确。 6． 下端件可拆卸式高温高压消毒。 产品编号 量程 增量 DZ720070 20-200&mu l 1&mu l

在外加剂固含量检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决；针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器，CSY-G2外加剂固含量检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-G2外加剂固含量检测仪引用了传统固含量检测方法研制而成，能够快速检测外加剂、淤泥、泥浆、油漆、胶水、浆料、乳化沥青等各种液体、糊状样品的固含量值，操作简单、测量快速、智能化操作、固含量值数据时时显示；一般3-5分钟即可完成测试。 传统固含量检测方法采用GB1725-1979固体含量测定法，配备电子天平、烘箱等辅助设备，操作繁琐、时间长，满足不了现代工业生产及检验需求；CSY-G2固含量检测仪采用高精度称重系统，保证称重准确；环形石英钨卤红外线加热源，快速干燥样品；与GB1725-1979固体含量测定法相比，环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标GB1725-1979固体含量测定法具有良好的*性,具有可替代性，且检测效率远远高于GB1725-1979烘箱法。 CSY-G2固含量检测仪产品优点：（1）体积小，重量轻，结构简单 （2）无需辅助设备（3）操作简单，无需安装调试培训（4）效率高、速度快，整体操作不超过10分钟（5）多种分析方式，全自动、定时、半自动满足各种分析方式（6）标配RS232通讯接口-方便连接打印机、电脑和其他外围设备、符合FDA/HACCP格式要求（7）钨卤环形灯加热方式可直接从物质内部加热，大大缩短了烘干时间，而且还具有加热均匀、清洁、效率高、节约能源。 CSY-G2固含量检测仪技术参数：1、固含量测定范围： 0.01-100%2、固含量值可读性：0.01%3、称重范围：0-100g4、传感器精度：0.005g5、称重传感器：德国HBM传感器6、加热温度范围：起始-205℃7、加热源：钨卤环形灯8、显示参数：%固含量，时间，温度，重量 CSY-G2固含量检测仪信息由深圳市芬析仪器制造有限公司为您提供，如您想了解更多关于CSY-G2固含量检测仪报价、型号、参数等信息，欢迎致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理

玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机，透明质酸钠滴眼液高剪切均质机，玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机，聚乙烯醇滴眼液均质机，左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机，上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家 玻璃酸钠(Sodium Hyaluronate) 又名透明质酸钠， 是由N-乙酰葡萄糖醛酸反复交替而形成的一种高分子多糖体生物材料。玻璃酸钠为关节滑液的主要成分，是软骨基质的成分之一。在关节腔内起润滑作用，可覆盖和保护关节软骨，改善关节挛缩，抑制软骨变性变化表面，改善病理性关节液，增加滴滑功能。 玻璃酸钠在眼科中的应用：玻璃酸钠位于眼组织中，发挥着重要的生理功能。在眼玻璃体中含有大量的玻璃酸钠，与胶原纤维、可溶性蛋白质共同构成玻璃体。胶原形成的网状结构起固体支架作用，玻璃酸钠的大分子网状结构可结合大量的水分，形成凝胶充填于其中，两个网状体系相互平衡，角膜基质中的玻璃酸钠对维持角膜形态具有重要的作用。Hedbys等发现，角膜对水的作用是由基质中玻璃酸钠网状结构所产生。当内皮细胞损伤时，基质内的玻璃酸钠则吸水膨胀，打破了以上的平衡状态，导致角膜水肿。眼房水中也存在少量玻璃酸钠。 在眼科手术中的应用：利用面所述玻璃酸钠理化性质中的高黏弹性和假可塑性，1%～3%的玻璃酸钠用作眼科手术理想黏弹剂已有30多年的历史。在手术中可以有效支撑房；提供清晰的手术视野；并且易于自注射针头推出，术后易于冲洗；涂布于眼内组织表面及手术器械表面形成保护膜，使角膜和小梁内皮细胞、晶状体、睫状体上皮细胞等避免机械性损伤；避免角膜等组织在手术过程中暴露于空气所致的干燥；并可加速角膜损伤的愈合。玻璃酸钠本身为人体天然存在的成分，具有很好的生物相容性，符合理想黏弹剂的特点。 在治疗干眼症方面的应用：玻璃酸钠具有显著的亲水能力和润滑作用，因此，可明显缓解眼干燥症的疼痛、痒、烧灼感、异物感等临床症状，明显延长泪膜破裂时间。研究者一致认为，玻璃酸钠可能与角膜表面和泪膜发生作用，对泪膜起稳定作用，从而可对眼部产生湿润和润滑作用，消除眼部的不适症状。 在眼用制剂中的作用：玻璃酸钠除了作为主要成分配制成滴眼液治疗干眼症以外，还作为眼部给药传输系统的媒介而广泛地应用于眼用制剂中。 提高药物生物利用度：玻璃酸钠具有非牛顿流体特性和好的生物相容性，其稀溶液和泪液相似，具有与生物泪液相同的黏滞性和伸缩性。黏度随切变力的增大而明显减小，即使药液和黏度很高，眼睑仍可眨动自如，没有黏糊的感觉。玻璃酸钠还具有良好的耐受性，耐受浓度可高达10mg/ml(1%)。此外，研究还发现，以玻璃酸钠为媒介，即使药液的黏度较低，所发挥的增效作用也比其他增黏剂要强得多。所以玻璃酸钠提高药物生物利用度是通过物理增稠、膜亲和力及药物结合作用协同产生的。玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机，透明质酸钠滴眼液高剪切均质机，玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机，聚乙烯醇滴眼液均质机，左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机，上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家 均质是玻璃酸钠生产中经常要运用的一项技术。均质就是指物料的料液在挤压，强冲击与失压膨胀的三重作用下使物料细化，从而使物料能更均匀的相互混合。上海依肯机械设备有限公司依托德国合作公司开发的高剪切均质机，是通过高速剪切，强挤压，使物料细化，将物料剪切至5μm甚至1μm以内，而到达提高体系稳定性的设备。由于转子高速旋转（ER2000系列转速达9000rpm ,线速度23m/s / ERS2000的转速高达14，000rpm,线速度44m/s / ERX2000的转速则能够实现超过20,000rpm,线速度66m/s）所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液（固/液），乳液（液体/液体）和泡沫（气体/液体）。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频的循环往复，终得到稳定的高品质产品，由于能量密度高,无需其他辅助分散设备。上海依肯高剪切均质机设备参数选型表型号 标准流量L/H输出转速rpm标准线速度m/s马达功率KW进口尺寸出口尺寸ERS 2000/4300-100014000442.2DN25DN15ERS 2000/5300010500447.5DN40DN32ERS 2000/10800073004415DN50DN50ERS 2000/202000049004437DN80DN65ERS 2000/304000028504455DN150DN125ERS 2000/407000020004490DN150DN125更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐蒙蒙 182-0189-1183，公司有样机可以免费进行测试验证。玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机，透明质酸钠滴眼液高剪切均质机，玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机，聚乙烯醇滴眼液均质机，左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机，上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家

聚四氟蒸馏冷凝装置 1、本装置主要用于钒的氯氧化物混合物体系的分离纯化实验。2、用途：用于钒的氯氧化合物混合物体系的分离纯化，即通过蒸馏-冷凝装置，实现目标产物与杂质间的高效分离。3、产品质量：整套设备所有部件，均需高纯聚四氟材质；装置具备良好的密封性能。

凝胶渗透色谱（GPC）是基于体积排阻的原理，按照分子动态运动的直径大小进行分离该填料由低交联度的聚苯乙烯组成，因此在有机溶剂中溶胀形成多孔网状结构来按体积排阻的大小进行分离。纳微的单分散多孔高交联度聚苯乙烯GPC填料可用于测定高聚物分子量分布。纳微提供交联度1-12%的凝胶渗透色谱填料，适用于分子量400~14000范围内的脂溶性有机物的分离。此外，纳微UniPS5-100/300/500/1000也可用于聚合物分子量分布的测定以及聚合物中添加剂的分离与分析。UniGelBeads凝胶渗透色谱填料的优势高度的粒径均一性，完美的球形,反压低，洗脱体积小分离度大，分辨率高装柱容易，线性流速大UniGelBeads凝胶的基本属性纳微凝胶渗透色谱填料较某国际品牌具有更佳的粒径均一性和分离性能订货信息

丙酸倍氯米松混悬液分散机，倍氯米松分散机，丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机，进口丙酸倍氯米松混悬液分散机，上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家 混悬液 分散是至少两种互不相溶或者难以相溶且不发生化学反应的物质的混合过程。工业分散的目标是在连续相中实现“令人满意的”精细分布。 当固体颗粒分散到一种液体中时，形成一种悬浮液。当一种液体分散到另一种液体中时，形成一种乳浊液。在一种乳浊液的两个液相间的界面处，表面张力开始发生作用。新表面的产生需要能量。在没有外部影响的情况下，每个液相体系均企图以较少的能量达到乳浊液状态。因此，总是会有产生较小界面的倾向，这阻碍任何乳浊液的形成。 为了实现互不相溶相的分散，必须强力粉碎并混合其粒子。粉碎意味着必须克服表面张力的阻力来形成新表面。分散过程传递所需的能量，并保证两相均质混合。分散的长期稳定性会受到确切粒度分布及乳化剂和稳定剂使用的影响。 现在分散机的应用不仅仅局限于“分散”，由于其独特的剪切作用，对粉粒体在液体中的粉碎撞击终细化到理想的粒径，从而使固体质充分掺混到液体中并形成相对稳定的悬浮液，这种过程也就是“分散”。当然与乳化剂一样，添加了分散剂后，悬浮液的稳定性就能得到增强。当某种固体物质通过一定时间与液体的接触能够被液体彻底溶解，那么经剪切撞击而形成的小颗料将更快地被液体所溶解，因为其比表面积增大了好多倍了。从设备角度分析影响分散乳化效果的因素：1、分散机的结构。分散机一般分为间歇式分散机和管线式分散机，管线式分散机分散效果更好，物料可以充分分散乳化，效率高。IKN高剪切分散机采用的是管线式的分散乳化方式。2、分散机的剪切速率。分散设备核心参数就是剪切速率，一般情况下，剪切速率越高，分散乳化效果越好，当然也需要根据具体物料工艺来定；IKN分散机通过皮带加速，转速达9000rpm，是普通分散机转速的3倍，高转速可达21,000rpm。3、处理时间。物料在腔体里面停留时间越长，相对应的分散乳化效果越好，处理次数越多，一般来说分散乳化效果越好。IKN分散机结构设计采用的是立式分体结构，运行时间短。 4、分散头的加工精度。传统分散乳化机采用单层分散乳化头，加工粗糙，而IKN纳米分散乳化机采用三分散乳化头，间隙更小，精密程度更高，分散乳化效果也会更好。设备的选型要点：1、明确使用设备所需达到的效果和目的2、详细了解并掌握研究物料的性质（包括物理、化学性质）3、根据物料对设备的搅拌机进行选型4、再次确定设备的操作参数及结构设计5、综合考虑设备的成本 上海依肯自主研发生产的分体式三分散乳化机，具有高转速、低能耗、低噪音、高寿命等优势，市场上正常用的分散乳化机由于定转子精度以及机械密封的原因，转速高只能达到2910转，而如此低转速以及跟不上市场上对物料分散乳化均质效果 的高要求。IKN特别研立式分体式分散乳化机解决了此难题，将转速提高到了9000转，外加变频器，高可21000rpm，成功解决了市场需求...更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐工 182-0189-1183，公司有样机可以免费实验。丙酸倍氯米松混悬液分散机，倍氯米松分散机，丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机，进口丙酸倍氯米松混悬液分散机，上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家

产品详情：LC 和LC/MS 故障排除HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案负峰 示差折光检测器 — 溶质的示差折光指数 小于溶剂无故障；反转极性使之为正 UV 检测器 — 溶质的吸光值比流动相小 使用紫外吸光率较低的流动相；溶剂循环时间不要过长基线噪声大 随机性 — 污染物积聚冲洗色谱柱、净化样品，使用液相色谱级溶剂连续性 — 检测器灯故障更换检测器光源偶然性 — 外部电气干扰使用 LC 系统专用稳压器双峰 样品量过大减少体积，例如，减半并重复进样进样溶剂过强使用较弱的进样溶剂或流动相滤芯堵塞更换并使用 0.5 μm 孔隙率的在线过滤器柱有空隙或气沟用玻璃珠或填料填充空隙、重填柱进样器流路不通畅更换进样器转子柱头有空隙更换色谱柱，用填料填充色谱柱顶部柱上样品过载 使用更高负载量的固定相增加色谱柱内径减少样品量单峰 — 存在干扰组分样品净化，预分离拖尾峰 开始出双峰请参见“双峰”存在未扫的死体积 减少接头的数量确保进样器密封垫紧密确保接头正确固定碱性化合物 — 硅醇基相互作用 选择封端键合相改用聚合物固定相碱性物质 — 硅醇基相互作用使用更强的流动相或添加竞争碱（例如，三甲胺）硅胶基 — 色谱柱降解使用特殊色谱柱、聚合物色谱柱或空间保护HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案峰展宽 进样量过大降低进样溶剂的强度以集中溶质进样阀中的峰扩散在进样前/后引入气泡以减少扩散数据系统的采样速率过低增大采样频率检测器时间常数低调节时间常数使之与峰宽匹配流动相粘度过高提高柱温检测器池容积过大使用尽可能小的池容积（系统中无热交换器）注射器体积过大减少进样量保留时间长使用梯度洗脱或较强的流动相压力波动 单向阀泄漏更换单向阀泵密封垫泄漏更换泵密封垫微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相压力渐增 微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相水/有机系统 — 缓冲盐沉淀测试缓冲液-有机混合物；确保兼容性保留超出总渗透体积体积排阻 — 特异性相互作用添加流动相改性剂或更换溶剂保留时间改变 柱温不断变化使柱恒温；绝缘；保证实验室温度恒定平衡时间不足以适应梯度洗脱要求， 或等度洗脱流动相起变化确信在溶剂改变或梯度结束后至少 10 个柱容积通过色谱柱流动相组分选择性蒸发 减少氦气的剧烈脱气；保持溶剂贮器盖好；制备新的流动相缓冲能力不足用 20 mM 浓度的缓冲液在线流动相混合不一致 保证梯度系统输送恒定组成；与手动制备流动相核对污染积聚用强溶剂不定期冲洗色谱柱来去除污染物最初几次进样 — 吸附在活性部位用浓样品进样冲洗柱，使其处于正常状态HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案保留时间减少 流速在增加检查泵以确保正确；否则需重调柱上进样超载减少样品量键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间保留时间延迟 流速在减慢 解决液流中的漏液现象，更换泵密封垫， 检查泵的涡流和气泡硅胶填料的活化点使用流动相改性剂键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间流动相组成在变化确保流动相容器盖好硅胶填料的活化点流动相中加竞争碱硅胶填料的活化点固定相用更高覆盖度的填充料灵敏度问题 峰位于检测器线性范围之外稀释或浓缩使之处于线性区内最初几次进样 — 样品在样品池 或柱中被吸附用浓样品处理样品池/柱 自动进样器流路阻塞检查液流，确定没有堵塞进样器样品定量环未充满确保样品池中已充满样品样品前处理时相关的样品流失 用内标法在前处理样品，优化样品前处理方法放慢色谱柱平衡时间（离子对现象）长链离子对试剂的平衡时间慢使用较短烷烃链的离子对试剂LC/MS 故障排除症状类型解决方案无峰 雾化器喷雾保证毛细管电压设置正确保证 LC/MSD 调谐正确保证 LC/MSD 检测器压力在正常范围内检查干燥气流量和温度确保碰撞诱导解离电压设置正确质量准确度差 重新校正质量轴确定调谐用离子，估计样品离子的质量范围并显示强稳定的信号信号低 检查溶液化学性质；确保溶剂适合样品保证用新样品，并且正确存储样品保证 LC/MSD 调谐正确检查雾化器条件清洁毛细管入口检查毛细管有无损坏和污染信号不稳定 保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定LC/MS 故障排除症状类型解决方案质谱噪音高 采用合适的质量过滤器值检查喷雾形状；雾化器可能损坏或放置不当保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定如果您将水作为流动相的一部分，请确保其为去离子水（ 18 M? cm）雾化器出口是小液滴而不喷雾 确保雾化气压设定足够高以利液相色谱流动相气化检查雾化器中针头的位置停止溶剂流动，卸下雾化装置检查雾化器末端是否损坏无液流 确保 LC 在工作，在正确的瓶中有足够溶剂检查 LC 故障提示检查阻塞情况修理或更换任何阻塞部件检查是否存在渗漏保证 MS 气流选择器设定在与液相色谱仪联通的位置不需要的裂解现象 (APCI 相对于电喷雾)APCI 温度过高裂解电压设置过高

混合纤维素酯滤膜 水系/50mm*0.45um 混合纤维滤膜/ 水系纤维滤膜由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电选购。 书培 混合纤维滤膜规格齐全，货源充足，欢迎致电订购。产品名称规格价格（元）混合纤维素酯滤膜/水系50mm*0.45um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系50mm*1.2um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系25mm*0.45um 200张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系25mm*1.2um 200张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系35mm*0.22um 200张/盒50.00混合纤维素酯滤膜/水系35mm*0.45um 200张/盒50.00混合纤维素酯滤膜/水系35mm*1.2um 200张/盒50.00混合纤维素酯滤膜/水系47mm*0.22um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系47mm*0.45um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系47mm*1.2um 50张/盒30.00混合纤维素酯滤膜/水系90mm*0.22um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系90mm*0.45um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系90mm*1.2um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系100mm*0.22um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系100mm*0.45um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系100mm*1.2um 50张/盒70.00混合纤维素酯滤膜/水系150mm*0.22um 50张/盒100.00混合纤维素酯滤膜/水系150mm*1.2um 50张/盒100.00混合纤维素酯滤膜/水系150mm*1.2um 50张/盒100.00

水银温度计Mercury i hermometer .高温温度计High temperature thermometer .低温温度计 Cold spot thermometer 红水温度计Red waler thermometer 农田温度计Tarm t hermometer. 一、概况及用途: 以上几种温度计都属于棒式玻璃液体温度计，是实验室、工业生产、农业生产以及其它部门常用的租略测温的仪器。但由于形状不同、所注入的介质不同以及使用毛细孔玻璃管的软化点不同，因此在具体用途上各有它的专门要求。高温温度计是用于工业生产圆量高温计量用，低温温度计是用于测量零下的低温温度的测量。红水温度计是用于工业生产和农业浸种、育秧用，由于它的工作介质是填加颜色观察温度更为方便。农田温度计是用于农村积肥、育秧、土壤温度测量用，所以这种温度计的毛细玻璃管较其它温度计的毛细孔玻璃管要粗，以增加其率固性。 棒式温度计为了读数的方便，除将毛细孔玻璃管制成透明的以外，还在背面村白.蓝、黄、红等彩色釉带，同时还将毛细孔玻璃音的截面作成圆形、三元棱形或椭圆形，其生产工艺见本章第一节。 高温温度计的生产是用硬质毛细玻璃管，在灯工上加工，管的下端作成储液泡，毛细孔顶端有安全泡,在注入介质后再将温度计中的空气抽出，充以情性气体(如氨气、氩气、氦气等),若测温上限是在550C时充入氮气的压力为25 kg /cm2 ,测温上限750C时充入氮的压力为70kg/ cm2,充入惰性气体提高工作介质的沸点,以保证工作进行。 二、造型及其原理: 玻璃液体温度计是根据充灌的液体介质受热膨胀、遇冷收缩的原理制造的。它测量温度的范围高、低亦是根据充灌的液体介质的沸点和凝固点的高、低以及玻璃料的软化温度来决定的。 棒式温度计的造型，是取一根中间有均匀毛细孔的玻璃管，管.下有一个长圆形的储存工作介质的储液泡与毛细孔相连接，在内径毛细孔的上端有一个放大的球形空隙称为安全泡，毛细玻璃管上端作成环形的圆團或作成圆形的玻璃滴，作为挂勾用。在毛细玻璃管的表面有刻度线是用以i计量温度范围的标尺，它的特点是毛细孔玻璃管与刻度标尺同为一体，可以减少读数误差。 三、使用方法: 使用前先检查温度计有否断线和炸裂现象，按照温度计背面所标明的标志完全漫入式、全浸入式或局部浸入式进行使用。 使用时只要按照温度计使用规定的形式，局部浸入温度计应浸入到漫设线，全浸入式温度计浸入到要测温度高于液面1公分即可。將温度it插入预测的温场中，即可进行测量温度。读取温度时双眼应与液面成水平线，避免读数的误差。如是长管温度计不能按规定浸入到规定的深度时应按第--节讲的补正方法进行补正。

STEEL SULFUR ABSORPTION APPARATUS.别名：非水定硫吸收器一.概况及用途:该仪器采用硼硅玻璃经灯工磨砂制成。它适用于钢铁、冶金、机械和科研单位。用碘量法对钢铁中的含硫量测定时做吸收器之用。二、造型及原理：该仪器有开口和封闭式两种，它是一只筒型杯，杯内有一支浮子的气体导入管，杯身下端有一支三路斜孔活塞，它用于排出废液和引入吸收液用。其原理：式样在高温的氧气流中燃烧生成的混和气体引入吸收器，用水吸收成亚硫酸后，以碘标准液进行氧化还原滴定，用淀粉为指示剂，根据所消耗的碘量，计算出试样中的含流量。三、使用方法：先检查燃烧管有否挥发性物质，方法如下，当炉温达到1250℃~1300℃时，将燃烧管的管口用塞塞住，加60毫升吸收液于吸收管中，并用滴定管滴入碘标准溶液数滴滴至溶液呈浅蓝色，然后在燃烧管内通氧气至吸收器内，如氧气流迅速通过数分钟后，吸收器内溶液颜色如有退色则证明管内有与碘发生反应之物质排出，须继续通氧，并向吸收器内再加数滴碘标准溶液，继续燃烧直至浅蓝色不退为止，再用0.5克标准刚样进行校验，待仪器检验准确后，即可进行使用。将称好试样放入燃烧舟内再覆盖一层纯锡助溶剂，用长沟推入燃烧管最热处，即将管口塞住，预热一分钟，输入氧气，其速度掌握在使吸收器中液面升高30~40毫米为准。当气体进入吸收器，吸收液下层开始退色时应立即滴入碘标准液，使溶液之蓝色在燃烧期间不至消失，当吸收液退色较缓时应以较缓的速度滴入碘标准液直至浅蓝色保持不变（即与燃烧前的色泽一致时）为止，在继续通氧1分钟，根据滴定时所耗用的碘量，就能计算出样式的含硫量。