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空气洁净量仪
仪器信息网空气洁净量仪专题为您提供2024年最新空气洁净量仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括空气洁净量仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的空气洁净量仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合空气洁净量仪相关的耗材配件、试剂标物,还有空气洁净量仪相关的最新资讯、资料,以及空气洁净量仪相关的解决方案。
空气洁净量仪相关的方案
使用多参数测量仪进行洁净室压差测量
制药厂各洁净室\区域之间、洁净与非洁净室\区域之间存在一定压差,其目的是保证洁净室\区域在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气能从高压区域流向低压区域,保证洁净室环境和人员不受污染和影响。洁净室压差控制是制药企业洁净厂房净化空调系统设计的重要环节,是保证洁净区洁净度的重要措施。
顶空气相色谱法分析血液中酒精含量仪器成套方案
顶空气相色谱法分析血液中酒精含量仪器成套方案 顶空GC定量分析的最早应用就是1964年报道的测定血液中乙醇浓度,经多次改进后,这个方法已经被世界各国所普遍采用,主要用来测试酒兵种驾车司机血液中乙醇、甲醇、正丙醇的浓度。
洁净室环境中的连续微生物空气监测
本篇《洁净室环境中的连续微生物空气监测》应用说明采用MD8 Airscan® 系统,研究了对来自层流罩空气进行高效空气过滤HEPA-filtered,凝胶过滤器在8小时过滤期间捕获的生物体的回收率和存活能力,从而证明赛多利斯的凝胶膜能在整整8小时的轮班期间连续监测药品工业化生产环境中的空气,而且不需要人工干预。
根据EN17141和ISO14698,使用凝胶膜过滤器进行洁净环境中的空气监测
本篇《根据EN17141和ISO14698,使用凝胶膜过滤器进行洁净环境中的空气监测》应用说明重点关注活性微生物的监测,并证明通过凝胶膜过滤技术进行的微生物空气监测符合EN17141和ISO14698的要求。
运用粒子计数器进行洁净室级别确认
洁净室的级别是按其空气洁净度划分的。1963年FS 209标准出版,以0.5μm粒径的悬浮粒子数量作为洁净度级别判定的依据。该标准对洁净室的设计和运行产生了巨大的影响,并成为包括ISO 14644-1在内的诸多国际标准的基础。
稀释倍数法检测洁净室的自净时间/恢复性测试
自净时间测试是为了确定洁净室/区域在短时暴露于空气悬浮粒子挑战源之后,在有限时间内恢复至指定洁净级别的能力。其一般应用于非单向流系统,因为该系统是依靠送入洁净新风稀释环境中的粒子浓度,从而达到清除悬浮粒子的目的。
主动式采样方法进行洁净室浮游菌确认
空气中的活性粒子是洁净室中需要检测的重要对象之一,活性粒子本身可能携带活微生物,或其本身就是活微生物粒子。空气中的活性粒子(下称浮游菌),其含量的多少会直接影响无菌药品的灭菌程度。
百洁室/洁净室空气流向检查301
检测洁净室气流方向的检测装置,301发烟管
CA500接触角测量仪在评估涂料防垢性能中的应用
用接触角测量仪评估涂料涂抹在材料表面看是否能起到让水滴不停留在表面以达到不成垢的作用。应用场景是塑料管道内部,防止结晶堵塞。
洁净室(区)浮游菌测定操作规程——浮游菌采样
通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基(选择能证实其能够支持微生物生长的培养基),经若干时间和适宜的生长条件让其繁殖到可见的菌落计数,以判定该洁净室的微生物浓度。
使用温湿度计对洁净室温湿度进行验证
温湿度测试的目的是保证受测试区域内空气温湿度水平在客户指定的时间段内符合控制限度。合理的温湿度范围不仅可以降低空调系统的能耗,也可有效提高洁净室内身着洁净服的工作人员的舒适度。
医院洁净度检测仪如何检测医院内物体表面洁净度操作方案
医院洁净度检测仪如何检测医院内物体表面洁净度操作方案
医院洁净度检测仪如何检测医院桌子上细菌洁净度操作步骤
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餐具洁净度检测仪检测餐具洁净度方案
餐具洁净度检测仪检测餐具洁净度方案
光度计法进行洁净室高效过滤器检漏
根据IEST-RP-CC-034.1中的定义,对0.3μm粒径粒子的最小拦截效率达到99.97%的过滤器被称为高效过滤器,即High Efficiency Particulate Air,简称HEPA。高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。
使用餐具洁净度检测仪检测餐具洁净度方案详细版
使用餐具洁净度检测仪检测餐具洁净度方案详细版
洁净服真空包装的密封性能测试与仪器介绍
用于包装清洗后洁净服的抽真空包装应具有极其优良的密封性,以保证洁净服不受污染并在袋内实现有效无菌化。本文以检测用于医用洁净服的抽真空包装的密封性测试过程为例,介绍洁净服在清洗后所使用的软包装的密封性的有效检测方法,并通过对试验过程及试验原理、设备参数的描述,为相关行业验证洁净服用抽真空包装的密封性提供参考。
洁净室检测助力疫情防护用品的生产
新型冠状病毒疫情爆发以来,医疗用品生产企业再次进入到大众的视野当中,尤其是口罩等防护用品生产企业,受到了社会广泛的关注。新闻中经常会有“某某电子设备生产企业、某某个人护理用品企业转型或跨界,加入口罩生产大军”等等类似的报道,为什么此类企业可以较为快速的完成这种转型或跨界,原因之一便是它们具备口罩等防护用品的生产条件——洁净室(洁净区)。下面通过对两个问题的解答带大家了解洁净室。
ATP细菌检测仪检测表面洁净度步骤
使用ATP细菌检测仪来检测表面的洁净度通常涉及一系列步骤。
表面洁净度检测仪详细参数
ATP荧光检测仪广泛应用于:细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。
使用压缩气体检测仪进行洁净室压缩空气检测
制药企业中的压缩空气一般分为工艺用气和仪表用气。工艺用气用于与药品直接接触的场合,如干燥、压料、器具设备的吹扫、包衣机的喷雾装置等。仪表用气主要是气动仪表和精密(压力、流量)调节器等用气。
洁净室测试设备解决方案
为了确保最高的产品质量,洁净室设施被用于各种行业。他们的测试是按照标准化的程序进行的,这需要专业知识和适当的设备技术。Topas提供了一套符合相关标准的洁净室测试设备,其特点是产品质量高、坚固性高、易于处理和适合移动使用。
接触角测量仪实测球面镜片测试报告-晟鼎精密
采用研究型接触角测量仪对曲面镜片表面进行接触角测量,测试镜片防水膜表面的防水、防油污效果,接触角角度要求 110° 以上
使用声级计进行洁净室噪音检测
噪声也是洁净室检测的环境参数之一。噪声过大会造成洁净室内生产环境的恶化,干扰正常通讯,并直接影响洁净室内工作人员的工作效率和身体健康。
风量罩法检测洁净室的风速风量
在进行高效检漏、洁净度级别确认等测试之前,我们通常都应先进行风速风量的测试,以确保上述检测结果不合格时可以对其原因进行追溯性判定,同时风速风量测试也是确认洁净室是否达到设计目标的重要指标之一。
野外动物代谢率测量-便携式多功能能量代谢测量仪应用场景及案例
FMS便携式能量代谢测量仪作为一款高度轻便的多功能能量代谢测量仪,可随身携带到户外任何场景下随时随地进行自动化的多物种能量代谢测试。例如可对城市郊区、农田、动物园、热带雨林、荒漠及沙漠,以及高海拔、南北极野外环境等各种环境捕捉动物或原位进行动物能量代谢测试。常见的测试动物如松鼠、蛇、蜥蜴、青蛙、蝴蝶、鸟类、啮齿类、灵长类等。下图为德国明斯特大学Dr Rebecca Rimbach博士进行田鼠和松鼠研究使用的动物生理表型研究设备。
球面镜片解决方案之-接触角测量仪实测亲疏水性能,接触角达到110以上
采用研究型接触角测量仪对曲面镜片表面进行接触角测量,测试镜片防水膜表面的防水、防油污效果,接触角角度要求110° 以上
真空干燥箱在糖果样品洁净处理实验中的应用
糖果样品在进行微生物检测或化学分析前,需要进行适当的洁净处理以去除表面可能存在的杂质和微生物。真空干燥箱提供了一种高效的样品前处理方法,通过低温干燥去除样品中的水分,同时保持样品结构和成分的完整性。本文将详细介绍使用真空干燥箱对糖果样品进行洁净处理的实验过程和结果分析。
杜伯特清洗机对离心管、试管快速洁净清洗解决方案
离心管、试管数量达到上千甚至上万根,清洗任务巨大,器皿单体小,人工清洗费时费力,达不到均一的洁净度。一般人工清洗效率低,平均每天清洗量有限,达不到器皿轻松流转的程度,当器皿量大还需要配备多个清洗人员,对人力物力都造成浪费。杜伯特实验室清洗机清洗洁净,速度快,能够解决这一痛点,难点问题。
航空用油洁净度检测方案及必要性
在航空领域,燃油的洁净度直接关系到飞行的安全性与设备的可靠性。因此,对航空用油的洁净度进行精准检测,成为航空安全保障的重要环节。
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【国标】GB 25915.1-2010-T 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级
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对制药洁净室空气洁净度等要求的分析
超净工作台是多少级洁净区,超净工作台的空气洁净度是多少?