生物气溶定仪

产品功能：本产品是一款旋风式生物气溶胶采样器，用于将空气中的微米和亚微米生物气溶胶颗粒直接采集到液体中，包括细菌、病毒、真菌、霉菌、花粉、噬菌体、尘螨、孢子等，结合细菌培养、PCR、LAMP等方法，检测空气中生物气溶胶的种类及浓度。采样介质包括水、细胞培养液、病毒保存液、PBS缓冲液等。应用领域：本产品可用于生物应急突发事件现场采样、战场生物毒素采样；还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净以及公共场所等环境的空气微生物采样，也可用于有关教学、科研等机构进行空气微生物的采样。 产品优势：? 干壁气旋气溶胶浓缩技术，采样流量大、流速高，采集效率高；? 采集液少，样品浓度高，样品液检测阳性率高；? 采样主机可预先加液单独使用，也可与补液模块配套使用，自动补液，储液量可维持持续采样40小时；? 采样筒及采样管等污染部件可现场拆卸更换、消毒重复使用；操作简单快捷，避免连续采样的交叉污染；? 可设置延迟启动时间、采样时间，液晶屏显示、触屏操作、一键启动、操作方便；? 内置可更换充电电池，可适配220v交流电或外接12v直流电源；? 主机一体化设计加工，设备轻巧便携，便于表面消毒； 技术参数特 征描 述流量400 L/min采集效率0.5um粒径颗粒物48.6%1um粒径颗粒物91.6%采样管φ15×60 mm样品液3 mL储液量100ml采样时间可自行设定电源DC12 V，电池续航供电2.5 h170*115*90 mm补液模块 重量

本产品是一款旋风式生物气溶胶采样器。本产品可与冻存管结合使用，将空气中的颗粒物直接采 集到液体中，可结合细菌培养、PCR、LAMP 等检测手段快速检测采集样品中的细菌、真菌、病毒等。本产品可用于生物应急突发事件现场采样、战场生物毒素采样；还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净以及公共场所等环境的空气微生物采样，也可用于 有关教学、科研等机构进行空气微生物的采样。 主 要 特 点 △ 旋风式采样△ 可更换采样筒,防交叉污染△ 采集液损耗低△ 切割点低,采样效率高△ 液体或油膜采样介质△ 轻巧便携△ 触屏操作,简单快捷△ 可任意设置采样时间△ 温度适用范围广△ 环境适用性强技术参数特 征描 述流量400 L/min切割点0.8 μm采样管φ15×60 mm样品液3 mL采样时间可自行设定电源DC12 V，电池供电2.5 h温度范围0℃～45 ℃外形尺寸220 × 170 ×420 mm重量3.6 kg创新点：△ 污染部件可现场快速更换,防交叉污染 △ 采集液损耗低 △ 切割点低,采样效率高 大流量便携式生物气溶胶采样器

新冠病毒确认可通过气溶胶传播2019年末以来，新冠病毒的爆发性疫情对世界范围产生了巨大影响。该病毒也从最早的原始毒株不断变异，其主流毒株的传染性也逐渐增强。经过广泛的科学论证，普遍认为目前世界范围内流行的奥密克戎毒株既可以通过常见的飞沫、黏膜接触等传播，也可以通过气溶胶形式进行传播。2020年10月20日，世界卫生组织（WHO）认定气溶胶可以传播新冠病毒，在接下来的六个月里，通过官方文件确认了气溶胶可以携带病毒，并留在空气中。在我国2022年颁布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中，也明确说明了传播途径包括“在相对封闭的环境中经气溶胶传播”。 01生物气溶胶什么是气溶胶？气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。其中，包含生物性物质的气溶胶，例如病毒、细菌、真菌、花粉、过敏原、立克次体、衣原体、动植物源性蛋白、各种菌类毒素和它们的碎片和分泌物等，被称作生物气溶胶。生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等源排放和动物（包含人类）、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等源排放。生物气溶胶在传染病、公共卫生、大气环境、食品安全、生态环境、气候变化、生物反恐、疾病检测以及环境与健康等方面均有重要影响。生物气溶胶颗粒形成后，便可在较长时间内悬浮于空气之中并且保持感染活性，因此可持续产生感染风险。 根据科学研究，新冠病毒的粒径约为0.1μm，而新冠病毒也可能附着于其他气溶胶颗粒上，常见的生物气溶胶颗粒的直径范围在0.01~10μm之间，因此粒径范围在0.1-10μm之间的生物气溶胶均可能含有新冠病毒。而对于生物气溶胶的检测也构成了对流行病学调查、风险评估等工作的重要组成部分。不同于污染区域的表面采样或者对人筛查使用的鼻咽拭子采样，要实现对漂浮在空气中看不到摸不着的生物气溶胶进行检测，必须首先经过特殊的生物气溶胶采样器对生物气溶胶进行富集。 新型冠状病毒（图源：新型冠状病毒国家科技资源服务系统） 02捕获生物气溶胶 生物气溶胶是传播病毒细菌的方式，要如何对它进行捕获并进一步检测它呢？生物气溶胶采样器可以实现。生物气溶胶在空气中看不到、摸不着、闻不到，几乎无影无踪，在空气中直接对生物气溶胶进行详细生化指标测试极为困难，因此在很长一段时间内，人们对于空气中的生物气溶胶的性质知之甚少。为了研究空气中的生物气溶胶，就需要开发气溶胶采集器，通过物理方法将空气中微生物富集到采样载体上，以便于我们对空气环境中浓度低、颗粒小的微生物进行充分的分析研究。对于生物病原体的采集，要求采样器具有高效的采样效率、合理的粒径采集区间、优秀的工作稳定性与可靠性，且需要能够充分保持被采样物质的生物学特征，例如活性、核酸片段等信息，以用于后续细胞生物学和分子生物学方法的进一步研究。 03新冠病毒的气溶胶采样 疫情以来，大家对于核酸PCR检测已经再熟悉不过了，通过核酸PCR检测，能够发现人体中是否存在新冠病毒。对于人体新冠病毒的检测，通过咽拭子采样，其有严格的标准采样动作要求。同样，对空气中新冠病毒检测采样也有着严格的要求。 ①便于核酸PCR检测。对于空气中的细菌和真菌分析多采用传统的营养基培养计数法，但由于新冠病毒必须在生物体细胞内进行繁殖，不能在营养基上直接培养，因此针对新冠病毒筛查的气溶胶富集采样方法不应使用传统方法。核酸PCR检测是针对病毒含有的核酸进行检测分析，不需要培养病毒，并且具有非常高的灵敏度，因此适用于新冠病毒的检测。②采样方法不破坏病毒核酸。由于PCR检测的是新冠病毒的RNA核酸，因此采样方法应不破坏生物的分子结构和生物活性。③采样后样品体积小。PCR检测方法对于样品量体积需求低，往往只有200μL，为了更灵敏地检出可能存在的新冠病毒，气溶胶采集器的采样载体应尽可能做到体积小、采集效率高，液体采样基的采样后体积或者用于在洗脱固体采样基后得到的洗脱液体积宜小于1mL。④对于小直径气溶胶颗粒采样效率高，采样颗粒直径覆盖范围广。根据前文论述，粒径范围在0.1-10μm之间的气溶胶均可能含有新冠病毒，因此针对新冠病毒的气溶胶采样器应有效采集以上粒径范围的生物气溶胶。⑤采样流量大、可连续采样时间长。新冠病毒在空气中处于气溶胶状态时浓度往往较低。为了进一步提高生物气溶胶检测的灵敏度与覆盖范围，提高采样的时效性与可靠性，具有大流量采样能力和长时间采样可靠性的采样器，更适合实际应用场景的使用。⑥具有生物安全性设计。新冠病毒具有非常强的感染能力，对环境的采样载体应具有良好的生物安全性设计，采样之后采样载体能够充分密封保存，采样设备便于灭活洗消和更换耗材与一次性部件，避免采样载体或者误操作等因素造成对操作人员的潜在危险。⑦环境适应性好。我国由于地跨多个地理纬度，各地大气、温度环境各不相同。作为环境采样装置，应具有较好的温度、湿度、气压适应能力，尤其可以在低于零度的环境中使用，使用固体采样基的采集器在这方面具有优势。⑧结构简单，使用方便，采样载体易于保存。对于实际应用场景的采样，往往需要由一线防疫人员经过简单的训练即可正确操作使用，因此可靠、简单的结构搭配易于保存的固体采样载体更有利于生物气溶胶检测的广泛使用。 04不同类型的采样器及特点自然界中含有大量微生物气溶胶，其中粒径为0.1~10.0μm的微生物气溶胶与人类健康关系密切。空气中针对不同应用场景、不同目标微生物的气溶胶的采样方法种类繁多。根据采样原理的不同，国标GB/T 38517-2020中罗列出了多种常见的生物气溶胶采样器类型，主要分为撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式采样器、离心式采样器、静电吸附采样器、自然沉降采样器等，以及基于这些原理的大流量采样器。 撞击式采样器撞击式采样器是一种利用惯性作用，通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采样装置。撞击式采样器通常分为筛孔式和狭缝式，主要区别为气溶胶通过的喷嘴、喷口或裂隙形状不同，不同形状对应的采样流量也不同。安德森采样器是最常见的筛孔式采样器，使用层叠的带有不同孔径的筛孔收集不同粒径范围的气溶胶颗粒，工作流量一般为28.3L/min。作为一种可靠的空气微生物采样器，国际微生物会议和美国政府工业卫生学家协会推荐为标准空气微生物采样器，也是应用最广泛的空气微生物采样器。其通过直接将空气浮游菌采集到营养琼脂平皿上，采样后可直接进行培养，对在培养基上形成的菌落数进行计数即可以反推出采样时的浮游菌数量。但是这种采样器不能长时间工作，否则气流的冲击会造成营养琼脂平皿的过度失水。安德森采样器适用于对于医院、超净间、公共场所、制药车间等场所的浮游菌检测和相关科学研究。由于病毒必须在细胞内繁殖，使用琼脂平皿的安德森采样器不能有效地培养出病毒斑迹，同时为了适配比浮游菌颗粒更小的病毒气溶胶颗粒，对于包括新冠病毒在内的病毒采样往往使用经过特殊空气动力学设计、具有更大流量、采集颗粒能力更强的狭缝式撞击式采样器。撞击式采样原理图冲击式采样器冲击式采样器是一种利用气流对液体的冲击、清洗或雾化等原理，能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采样装置。通常可以分为全玻璃液体冲击式采样器、气旋冲击式采样器等。这类采样器的最大特点是可将空气中的微生物直接富集到液体中，方便后续的试验分析，经常用于野外环境的采样和现场快速检测。但其采样流量小，多适用于高浓度的生物气溶胶采样，且采样液体积有限，随着采样的进行，液体会挥发，不能用于长时间、大流量的冲击采样。 冲击式采样器原理图过滤式采样器过滤式采样器又叫滤膜式采样器，是一种当生物气溶胶粒子通过各种滤材时，由于滤材小孔对粒子的阻留或／和滤材对粒子的静电吸引阻留作用，将粒子捕获在滤材上的采样装置。过滤采样被认为是最简单且有效的采样方式，其结构相对简单，通常由采样滤膜载体和气泵组成，可根据使用的需求，灵活调整采样流量。此类采样器具有采样效率高、流量可调节范围广、操作简单等特点，但受滤膜材质的影响，过滤式采样器采样效率在长时间工作后可靠性会下降，不适宜用于超过30min的长时间采样。 离心式采样器离心式采样器是一种让气体以高速旋转所产生的离心力将生物气溶胶粒子与气流分开并撞击到固体介质表面上或富集到液体介质里的采样装置。此类采样器也称之为气旋式采样器，多采用液体为采样介质，因其结构的差异又有湿壁气旋式和干壁气旋式之分。湿壁气旋采样器采样过程中，生物气溶胶颗粒接触湿的采样管内壁，进而进入采样液中。此种采样器的特点是采样效率高，采完后的液体样品可以直接用于后续试验分析，但也受到采样液易挥发、采样过程不稳定及易污染等缺点的限制。干壁气旋采样器采用旋风分离的方法，将生物气溶胶样品撞击进入采样液中，其能在一定程度上减少采样液挥发等问题，但对于0.5μm 以下粒子（例如病毒） 的采样效率往往较低。离心式采样器常用于环境中细菌、真菌、孢子等生物颗粒的采集与后续分析工作。 旋风分离技术原理静电吸附采样器：静电吸附采样器是一种使用多种方法使生物气溶胶粒子带上电荷，在电场的作用下通过静电吸附收集生物气溶胶粒子的采样装置。目前常用的带电方式是电极高压放电，但是该方法有可能造成生物体活性降低和结构破坏。静电富集采样往往被集成于长期连续工作的纸带式收集与监测系统之中。 自然沉降采样器自然沉降采样器是一种利用生物气溶胶粒子在重力作用自然下沉降到采样面（即微生物营养琼脂平皿表面）的采样器。其特点是等待菌体自行沉降，所需采样时间较长，采样效率低，且不能采集到长期漂浮在环境中的浮游菌。但是这种方法所需仪器设备少，可在部分场景下替代安德森采样器，常用于洁净间、医院等场所的辅助例行检查。类似于安德森采样器，其采用的培养基也不能用于培养病毒。 自然沉降采样 针对不同种类采样器的工作原理和特点，结合对新冠病毒采样的要求，下表对各类采样器对新冠病毒气溶胶采样的适用性进行了比较。 狭缝式撞击采样器安德森采样器冲击式采样器过滤式采样器离心式采样器静电吸附采样器自然沉降采样器采样后便于核酸PCR检测√❌√√√√❌不破坏病毒核酸√√√❌√❌√采样样品体积小√❌❌❌❌√❌采样效率高，采集粒径覆盖广√√√√❌√❌采样流量大√❌❌√√√❌可长时间连续稳定采样√❌❌❌❌❌√生物安全性设计√❌❌√√√❌环境适应性好√√❌√❌√√结构简单，使用方便，采样载体易于保存√√❌√❌√√综合对含有新冠病毒气溶胶的采样需求，狭缝式撞击式采样原理的采样器具有最好的适应性。 本节相关技术原理图片部分来自文献《Methods for Sampling of Airborne Viruses》，MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, Sept. 2008, p. 413–444 05 BC500生物气溶胶采样器 BC500生物气溶胶采样器是基于狭缝式撞击式采样原理进行设计开发的一款高效、便携、全天候的大流量生物气溶胶采样器。该设备配备生物性气溶胶采样载体及洗脱液，可以满足以上对生物气溶胶颗粒采样的多方面要求，适用于如细菌、病毒、真菌、芽孢等生物气溶胶颗粒的富集采样。该设备可以单独使用，也可与生物气溶胶报警器联合使用，实现监控、报警、采样一体化操作，满足多种生物气溶胶采样的要求。其特点包括： l参考最新国标设计：《GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》；l设备联动采样：可以和生物气溶胶报警器联用，在生物气溶胶报警器报警同时，触发启动生物气溶胶采样器自动实施；l采样效率高：对于小粒径气溶胶颗粒采样效率高；l环境适应性好：采样性能不受环境温湿度变化影响；l生物安全性高：采集后可保持密封状态，设备整体便于洗消；l人机工程设计：生物气溶胶采样载体便于安装，设备可单手携带、一键操作、移动采样；l运输方便：标配携行箱，适应铁路、水运、公路、空运等运输方式。

10天！紧急建成新冠检测PCR实验室 2020年以来，新型冠状病毒疫情持续发酵，在党和政府的领导以及全国人民的支持努力下，国内疫情基本得到控制，但国际疫情形势依旧复杂严重。目前国内疫情防控的重点由症状检测逐渐过渡到全面排查，任务重，时间紧，全国各地疾控中心和各级医院正加紧建设具备检测条件的PCR实验室。 4月19日，为了尽早独立开展核酸检测工作，内蒙古自治区呼伦贝尔市阿荣旗疾控中心计划用10天时间，紧急筹建新冠病毒核酸检测实验室，包括实验室主体结构和仪器设备、检测人员都要求及时到位，截止4月29日，阿荣旗疾控中心PCR实验室已建设完成。5天！新芝生物全自动核酸提取仪紧急排产 作为疫情防控中必不可少的仪器设备，新芝生物研发生产的NP-2032全自动核酸提取仪面临“一机难求”的现状，在接到阿荣旗疾控中心的订单需求后，公司紧急调拨资源，安排杭州研究院工程师及生产工人连夜加班排产，并组织各项性能指标的严格测试，确保发往阿荣旗的全自动核酸提取仪能圆满完成检测任务。8小时！2578公里，准时送达 为确保全自动核酸提取仪能在规定时间内送达阿荣旗疾控中心，公司紧急联系杭州市萧山国际机场及浙江长龙航空有限公司，由公司产品经理及工程师一同从杭州紧急发往客户所在地。飞机降落内蒙古乌兰浩特机场后，再驱车300多公里，将仪器于27日晚间提前送达。3天！紧急现场培训和指导 本次PCR实验室建设时间紧，难度高，为使得实验人员能尽快学习操作全自动核酸提取仪，公司产品经理及工程师进行现场指导和培训。4月29日，全部实验人员均能熟练掌握仪器使用技巧。阿荣旗疾控中心特致感谢信并追加订单 为表达对公司本次优质产品及服务的感谢，阿荣旗疾控中心特致信感谢，并再次追加新芝生物高速冷冻离心机及其他产品订单。

近日，我司派出技术工程师前往江苏省某医药生物公司，针对其新购置的AKF-v6卡尔费休水分仪和CT-1PLUS电位滴定仪进行了现场安装及精准调试工作。这两款仪器均为我司的经典仪器产品，曾荣获“国产好仪器”殊荣。此次任务的目标是确保这两款精密仪器可以快速稳定地投入使用，助力企业提升产品质量检测效率和精确度。 工程师抵达现场后，严格按照预先制定的安装计划和操作规范，对AKF-V6水分仪进行了细致入微的安装作业。该型号水分仪采用先进的卡尔费休库仑法原理，具有测量精度高、仪器稳定可靠等特点，适用于各类医药样品的水分含量测定。工程师对硬件进行组装，同时对软件系统进行设置与校准，确保了仪器各项参数的准确性。 对于电位滴定仪的安装调试工作，工程师同样展现出了专业严谨的工作态度。这款电位滴定仪集自动滴定、数据处理和结果打印等功能于一体，广泛应用于药物成分分析、酸碱滴定等领域。在安装过程中，工程师仔细检查了所有线路连接，并对滴定精度、终点判断等关键性能进行了严格的测试与优化，同时还进行了PH电极校正。 整个安装调试过程，工程师始终坚持以客户需求为导向，秉持“精心、精细、精致”的服务理念，积极解答用户在使用过程中可能遇到的问题，同时对其操作人员进行了详细的设备操作培训和技术指导，以保证客户能在后续使用中充分发挥出这两台仪器的效能。

青岛路博的马德我不敢说我们的产品一定如何但我敢说，我们的服务一定真诚只要您有需要，我们有能力，一定让您满足 我们的产品不仅仅您看到的这条，还有许多对于环保的器材，有关环保的仪器仪表您有需要，尽管联系公司名称：青岛路博环保科技有限公司地址：青岛市城阳区金岭工业园锦宏西路与微生物气溶胶浓缩器是基于虚拟冲击浓缩法原理 ，为解决低浓度微生物气溶胶采集问题而研制的一种具有微生物气溶胶前置浓缩功能、且与标准微生物采样器配套的新型仪器，旨在提供一种高效率生物浓缩器，为微生物污染的检测和研究提供支持。 本产品符合标准《GB/T 18204.5-2013 公共场所卫生检验方法 第5部分：集中空调通风系统》和卫生行业标准《WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范》要求，采集集中空调送风，检测其中的嗜肺军团菌。采集流量大，使需要的粒子短时间浓缩到采样器中，避免长时间采样带来的生物活性损失，提高采样器的现场实用性。 主要技术指标：l 总气路流(50～130)L/min可调，允许误差±5%；l 接生物采样器（采样瓶）后浓缩气路流量（5～15）L/min可调，允许误差±5%；l 总气路流量及浓缩气路流量重复性误差±2%l 输入气路负载能力（接分离器）：≥2KPal 浓缩气路负载能力：≥50KPal 对于3um以上生物粒子的捕集效率大于80%，理论浓缩比1:10。l 定时功能:1秒-99小时59分59秒l 双路同时采集l 流量手动调节l 备可升降云台，可根据现场情况调节采样头高度3米(或4米选配） 青岛路博建业有限公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。我们不仅有的销售团队，还有专业的技术团队和售后服务人员，为你的购买使用提供一站式服务。为什么选路博1.路博有自己的工厂，有专业的技术团队，保证产品质量。2.路博有的销售团队和售后服务，一年质保，终身维护，可以视频教授产品使用方法或现场指导。3.厂家直销，没有中间商赚差价，保护客户利益.

药物溶出技术联合研究中心2023年11月23日，杭州善礼生物医药科技有限公司（浙江东亚药业的全资子公司）和深圳市华溶分析仪器有限公司共同建立的“药物溶出技术联合研究中心”揭牌仪式在杭州善礼公司4楼会议室隆重举行。杭州善礼生物医药科技有限公司总经理陈泽、研发总监秦永忠、 技术总监方文雪、分析总监孟海燕，以及深圳市华溶分析仪器有限公司副总经理朱亚东、大区销售经理陆高宏、销售经理邱树森、上海协烁仪器科技有限公司总经理李征、销售总监范强共同出席本次签约及揭牌仪式。杭州善礼生物医药科技有限公司杭州善礼生物医药科技有限公司是浙江东亚药业股份有限公司的全资子公司，于2022年在杭州医药港小镇创立。东亚药业是医药中间体、原料药生产龙头企业。东亚药业现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新企业”等称号，并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，已获国家发明专利授权27项，PCT国际专利1项。杭州善礼作为东亚药业的研发中心，拥有以博士、硕士为主的科研团队，依托母公司各项资源主要从事仿制药合成、分析、制剂研究等，从课题立项、小试及放大研发、生产转化、技术支持等各方面，确保公司的产品具有持续的市场竞争力。杭州善礼生物医药科技有限公司 陈泽总经理（左三）关于华溶仪器深圳市华溶分析仪器有限公司，成立于2017年，是药物制剂体外溶出综合评价供应商。一直专注于药物溶出系统的研发与生产，是国内首家将活塞泵流池法溶出系统商品化的行业先行者。华溶“秉承产品开发科技先行”的质量方针，依托国内外知名高校科研平台及有十多年行业应用丰富经验的资深技术专家，吸取了国内外溶出仪最新研究成果并持续创新，精心打造出多款高端溶出系列产品。华溶产品涵盖了全自动取样溶出系统、流池法溶出系统、透皮扩散系统、往复筒法溶出系统、在线溶媒脱气机等，旨在为客户提供优质的药物溶出整体解决方案。深圳市华溶分析仪器有限公司副总经理 朱亚东（右三）华溶仪器与知名校企合作深圳市华溶分析仪器有限公司已与沈阳药科大学、中国药科大学、天津中医药大学、深圳技术大学、中山大学药学院（深圳）、山东大学淄博生物医药研究院、广州新济、上海智同、湖南慧泽、北京民康百草、山东诺明康、北京汇诚瑞祥、成都医路康等14家高等院校及药物研发公司成立联合实验室或应用技术中心。通过产学研共创平台为中国医药事业的发展注入力量。至此华溶已在华东、华南、华北、东北、西南五大片区分别成立联合实验室和应用技术中心，五大片区联合实验室的建成，为我国医药研发提供了底层的技术支持，同时也助力溶出技术的应用推广。参观杭州善礼实验室本次药物溶出技术联合研究中心的建立，双方本着真诚合作、协同创新、共同发展的原则，充分利用各自优势，通过技术互补，以高质量药物溶出评价技术为发展方向，以高精密度和自动化关键技术引领药物溶出实验和仪器的开发与创新，推进药物制剂研发和一致性评价的发展，合力打造高性能药物溶出检验技术和仪器设备的研发创新平台。携手共赢 共创辉煌签约及揭牌仪式的成功举行，标志着双方开展深度合作的正式启动。药物溶出技术联合研究中心将充分发挥双方的互补优势，培养优秀科研人才，提高企业创新技术实力，促进双方科研成果有效转换，为促进我国医药创新、推动工业药剂发展做出贡献与努力。

GR-1355型微生物气溶胶采样器产品简介GR1355型微生物气溶胶采样器是一种液体冲击式微生物气溶胶采样器(Biosampler采样器)，该产品由液体撞击采样瓶、采样瓶支架、采样器主机组成，适用于实验室中空气微生物的浓度测定，微生物气溶胶动物感染的剂量，微生物气溶胶存活的回收率，人体气雾免疫的剂量，空气消毒剂和消毒器的灭菌效果，超净台的性能检测等实验中的气溶胶采样。适用范围:本产品可用于生物安全应急事件现场采样、战场生物毒素采样，还可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净环境以及公共场所等微生物采样，也适用于相关科研、教学等机构进行空气微生物的采样工作原理液体撞击式微生物气溶胶采样器在采样过程中因气流冲击和采样液搅动，可以把微生物粒子团中的多个微生物释放出来，均匀分布在采样液中，作进一步的生物培养后能准确测出空气中的微生物数量。功能特点◆捕获率高，可捕获0.3μm的小粒子，捕捉效率≥90%◆液体冲击式采样器的采样液利于降低粒子的反弹和二次污染。◆可以避免固体撞击法的重叠效应造成的菌落覆盖无法检出的问题◆可以避免干燥效应对生物活性的影响，有效延长微生物采样时，适合于低浓度微生物气溶胶的采集。◆采样液有保护作用，可采集脆弱的微生物（如病毒、立克次氏体）◆ 采样瓶全玻璃制造，易清洗、杀菌，可高压灭菌◆采样瓶具有三个切线式弯度的喷嘴头，每孔允许4.2L/min的空气通过, 额定采样流量12.5L/min◆ 适用于高浓度的微生物气溶胶的采样，可将采集的样品进行稀释。◆ 大尺寸中文点阵式液晶屏，自动调节对比度，可在零下30度正常工作 ◆液体冲击式采样器体积小，重量轻便于携带。◆ 无刷高负压采样泵，转子流量计调节，恒流采样◆ 内置锂电池，电池工作时间大于8小时◆ 高性能工业级核心控制板，实时操作系统◆ 海量数据存储、数据存储量大于1000组◆ 具有实时时钟，可自动控制采样启停技术指标主要参数参数范围采样流量(0～18)L/min额定采样流量12.5L/min负载能力大于-60 kPa采样时间1min～99h59min电池工作时间大于8小时捕获率≥90%噪声≤60db工作电源AC220V或DC25.2V功率≤15W主机大小260×210×140（mm）创新点：GR1355型微生物气溶胶采样器是一种液体冲击式微生物气溶胶采样器(Biosampler采样器)，液体撞击式微生物气溶胶采样器在采样过程中因气流冲击和采样液搅动，可以把微生物粒子团中的多个微生物释放出来，均匀分布在采样液中，作进一步的生物培养后能准确测出空气中的微生物数量 微生物气溶胶采样器

近日，2019年度中国科学仪器行业“优秀新品”评选结果揭晓。锐讯生物DropX-2000数字PCR系统荣获“2019年度科学仪器优秀新产品”此次锐讯生物DropX-2000 数字PCR系统获得中国科学仪器行业“优秀新品”奖也代表了中国科学仪器行业专家、同仁对锐讯产品的认可和肯定，锐讯将会在以后的发展道路上继续前进，不断地开拓创新。中国科学仪器行业“优秀新品”评选活动由仪器信息网发起，旨在将在中国仪器市场上推出的、创新性比较 突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户。截止到2019年，“科学仪器优秀新品”评选活动已经成功举办了十三届。从近1500家企业发布申报的9000余台新仪器中，通过仪器信息网编辑的专业资格审核，筛选出6651台仪器参与“优秀新品”评选活动；新品评审组从创新点、市场前景、用户评价等维度进行初评，遴选出入围名单；再经新品评审团专家组的网络、线下评审，十三届共评选出344台仪器入选，平均入选率为5.2%。锐讯生物的RainSure DropX-2000数字PCR系统采用了RC-2000一体式芯片设计，通过设备自动化完成样本的微滴生成与PCR扩增，整个实验过程，实验者仅需完成加样与芯片转移操作，大大降低了人工操作误差。DropX-2000数字PCR系统采用全景式扫描模式，无死角、无遗漏，迅速采集荧光信号，统计液滴数量，根据泊松分布自动计算核酸拷贝数浓度，并自动处理成CSV数据报告。DropX-2000系统整个实验流程更快速、更便捷，助力伙伴高效创新！Mono Flex液滴生成技术稳定生成20000-25000个有效液滴Universal Macro试剂体系试剂兼容性强，满足探针法与染料法Flat Fast微流控平板加热最快升温10℃/s，最快降温6℃/s四色荧光通道设计FAM HEX/VIC ROX CY5AI智能图像分析液滴计数 体积定量 智能计算关于锐讯生物锐讯生物（RainSureScientific）成立于2017。创始团队成员为来自美国常春藤盟校和顶尖大学的博士，拥有扎实的学术背景和丰富的工业界经验。核心团队曾供职于业内享有盛誉的老牌生物科技公司，多次参与和主导多款业内知名产品的开发。自成立以来，锐讯生物秉承全球研发中国智造的理念，以创新、智造、助力健康为己任，专注于大健康领域的前沿技术创新与产品开发。目前，锐讯生物产品涵盖数字PCR系统、微流控解决方案两大板块。并在苏州（苏州锐讯生物科技有限公司）与美国分别建立了生产基地。锐讯生物在国际上屡获佳评，曾获中国科协首届海外创业大赛美西组冠军、2018年苏州工业园区创业型领军企业、2018年姑苏创业天使企业、2018年江苏省留学回国人员创新创业项目立项单位、2019年江苏省高新技术企业培育库等多项荣誉，并先后获得真格基金、火山石资本、明势资本、元生创投等国内外知名机构投资。 扫码关注我们电话：0512-6750 3398官网：www.rainsurebio.com

残留溶剂的分析过程中，样品需要被溶解于一种无残留溶剂的高沸点溶剂，最常用的溶剂便是：二甲基亚砜(DMSO)，N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，N,N-二甲基乙酰胺(DMA)。样品在高温条件下，残留溶剂就能以气态和样品的其他组分脱离，从而被注射入气相色谱仪，进行分析。这种分析方法已经被制药企业的实验室采用了很多年，但是人们还从来没有找到过一种拥有合适杂质含量的溶剂。 近几年来，检测器的灵敏度在不断的提高，残留溶剂最小量的控制要求也越来越严格。所以，使用高质量的溶剂将是大势所趋。 默克能提供高质量的顶空专用试剂，为您精准的分析保驾护航。 关于默克密理博 　　默克密理博是德国默克集团旗下的生命科学部门。为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作，确保我们的客户在生物科技与专业治疗领域的药品生产中的研究、开发和生产过程中取得成功。在新科学和工程领域专业的视角与合作，位列全球三大生命科学研发合作伙伴之一，默克密理博将成为生命科学领域的客户们战略伙伴，帮助他们提升其在生命科学的能力。 　　默克密理博总部位于美国马萨诸塞州的比尔里卡，全球拥有员工10,000名，在68个国家有分支机构。其2010年总收入达17亿欧元。默克密理博在美国和加拿大以EMD密理博的名义经营。关于默克 　　默克集团是一家全球化的医药和化学企业，2010年总销售额达93亿欧元。它的历史可以追溯到1668年。目前在全球68个国家拥有近40,000名员工，共同打造默克集团的未来。企业的成功来自于具有默克员工不断地创新。公司的业务都在德国默克集团 (Merck KGaA) 名下开展。目前默克家族持有德国默克集团约70%股份，自由股东持有约30%的股份。1917年，默克设在美国子公司Merck & Co. 从集团公司剥离，并从此成为独立的企业。

崂应2010型 微生物气溶胶采样器产品概述 本仪器内置高负载精密芯泵，克服负载能力强，可选配大容量锂电池在无外接电源情况下可进行长时间采样工作，可外接安德森二级、六级、八级采样头以及冲击式吸收瓶进行微生物气溶胶采样。可广泛应用于疾控中心、医院、专业监测机构等部门的卫生防疫监测以及科研、教学等机构的微生物采样研究工作。执行标准GB/T 38517-2020 颗粒 生物气溶胶采样和分析通则 GB/T 18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分:空气微生物GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 18203-2000 室内空气中溶血性链球菌卫生标准JJF 1826-2020 空气微生物采样器校准规范 产品特点一机多用，可接撞击法安德森二级、六级、八级采样头以及冲击式吸收瓶内置精密芯泵，克服负载能力强，适合高负载采样可选配内置锂电池，内置闪充模块，支持快速充电，无需外部充电器，待机时间最长可达38小时交直流双供电接口，可通过交流220V/50Hz市电或直流24V进行供电，可连接崂应9011B型智能移动电源，供电方式更灵活，工况适应性更强采用引风式环境温度检测模块，大幅减小环境温度测量误差，进一步提高流量准确度可实现立即采样、定时采样、非间隔采样、等间隔采样四种采样方式自动测量采样点大气压、温度，实时监测计压、环温，自动补偿流量偏差，自动计算累计采样体积，自动计算标况/参比体积电子流量计自动精准控制流量，采样流量自动控制，流量稳定采样过程中停电，来电自动恢复采样，采样数据自动记忆优质滤尘滤网，具有过载、低流量自保护程序，可有效保护气路及采样泵提供USB接口，可将采样数据文件导出，同时支持U盘升级仪器主板程序预留物联网模块接口，可拓展联网功能内置蓝牙模块，可连接便携式蓝牙打印机轻松掌握实时数据内置电子标签，可与仪器出入库管理平台软件配合实现仪器智能化管理创新点：1、内置高负载精密芯泵，克服负载能力强，可选配大容量锂电池在无外接电源情况下可进行长时间采样工作，可外接安德森二级、六级、八级采样头以及冲击式吸收瓶进行微生物气溶胶采样。 2、预留物联网模块接口，可拓展联网功能 3、内置蓝牙模块，可连接便携式蓝牙打印机轻松掌握实时数据 4、内置电子标签，可与仪器出入库管理平台软件配合实现仪器智能化管理 崂应2010型 微生物气溶胶采样器

军团菌（Legionella）是一种广泛存在于自然界中的机会致病菌，是一种能够引起呼吸道传染病的细菌，最为多见以临床类型为以肺部感染为主，同时伴有全身多系统损害的军团菌肺炎。目前已发现了超过30种军团杆菌，至少19种是人类肺炎的病原，其中最常见病原体为嗜肺军团菌，占病例的85%~90%。军团菌常隐藏在空调制冷装置中，随冷风吹出浮游在空气中，吸入人体后引起上呼吸道感染及发热症状，严重者可导致呼吸衰竭、肾衰竭甚至死亡。&zwnj 由于军团菌肺炎与其他肺炎不易区别，&zwnj 且老年人容易受到侵犯，&zwnj 一旦患病，&zwnj 病情相当严重。&zwnj 因此，&zwnj 对空调通风系统中军团菌的检测至关重要。我国对于空气和集中空调通风系统中军团菌的检测已形成多项标准，其中有《GBT18204公共场所卫生检验方法》第3部分：空气微生物、第5部分：集中空调通风系统、第6部分：卫生监测技术规范，《WS394-2012公共场所集中空调通风系统卫生规范》等，标准要求军团菌“不得检出”。环凯微生物气溶胶采样器是根据相关标准的要求，基于液体冲击式采样法为原理而开发的全新产品，能高效的采集空气及空调送风中的嗜肺军团菌。本采样器是采用前置大流量虚拟冲击空气微生物气溶胶浓缩装置、标准微生物液体撞击采样器相结合的新型空气微生物采集装置，摒弃了传统笨重的真空泵，采用自行研发且具有自主知识产权的轻便采样装置，采集空气样本时流量大，能在短时间将空气中的微生物浓缩到液体采样器中，避免长时间采样带来的生物活性损失，能简便高效解决传统空气采样器对于中低浓度微生物气溶胶捕获效率低下的问题，并有效提高采样人员的工作效率。1、主要产品特点● 实时显示采样数据:根据需求设置采样时间或采样总量，实时显示采样流量、浓缩流量、采样时间、总流量、已完成采样信息等。● 3种采样方式：程序采样、定体积采样、手动采样可选。● 程序采样：可实现单次或最多255次自动间隔采样，可满足多种采样要求。● 高效液体冲击式气溶胶捕集装置：对0.5μm以上生物粒子有效捕集效率90%以上。● 可追溯性：大容量设备运行存储，可自动记录4000组采样数据（含设定的采样地点号、采样分组号、采样量、采样时间等），可通过输入时间段随时查询对应时间段的采样记录数据 USB数据线简单快速接入电脑，通过HKM数据管理软件，实现高效追溯管理，并导出采样数据用于报告和分析（部分型号)。● 3.5寸高清液晶触控屏幕∶显示内容丰富，人性化菜单设置，操作界面简洁易懂。● 总气路和浓缩气路同时采样:可手动调节流量，双气路同时采样，同时显示双路流量。● 内置可充电电池，方便外出采样，有效捕集总生物气胶或活生物气胶有效时间达8小时以上2、嗜肺军团菌采集方案表货号名称规格单位11001010空气微生物气溶胶浓缩采样器（含液体冲击式采样器）ACS-150ACS-150套32647458微生物气溶胶采样器 EHK 225-9595 单个装（气溶胶浓缩采样器配套）EHK 225-9595套071910（嗜肺）军团菌生化鉴定盒7种×10次7×10支/盒盒CP0020BCYE平板（军团菌生长平板）90mm*20个90mm*20个盒1206194嗜肺军团菌 GDMCC1.1266 ATCC33152GDMCC1.1266支CP0040GVPC选择性平板（军团菌选择性平板） 90mm*20个90mm*20个盒CP0030BCYE-CYS平板（BCYE无L-半胱氨酸平板） 90mm*20个90mm*20个盒CP0020BCYE平板（军团菌生长平板）90mm*20个90mm*20个盒026072采样吸收液1-GVPC培养基基础 250克250克瓶SR0570GVPC液体培养基配套试剂（含SR0570A和SR0570B）A*10支+B*5支盒050090酵母提取粉 BR 400gBR 400g瓶

2020年9月25-27日，“第五届全国生物气溶胶研讨会”在汕头国际大酒店成功举办。作为研讨会嘉宾，奕枫仪器展出多款最新仪器，引来相关学者、专家和老师前来参观，并进行了深入交流，取得有效成果。会议介绍：本次会议由广东工业大学环境健康与污染控制研究院、环境科学与工程学院主办，汕头广工大协同创新研究院承办，化学与精细化工广东省实验室协办，包含开幕式暨主会场、分会场、闭幕式三部分。会议开幕式由广东工业大学环境健康与污染控制研究院院长、汕头广工大协同创新研究院理事长安太成教授主持，广东工业大学副校长陈为民代表学校到会致欢迎词，国家自然科学基金委地学部环境地球科学处处长刘羽、广东省科技厅基础处钟自然调研员到会指导并讲话，中国工程院院士钟南山对大会进行视频致辞，北京大学陶澍院士等一批专家学者进行了学术报告。三个分会场分别以“生物气溶胶与健康效应”，“生物气溶胶组成、传播与大气污染”，“生物气溶胶安全、防护与处理技术”为主题展开交流随着今年病毒进入大流行状态，急需推动疫情病毒检测能力、传播机制和安全预防等多个方面的科研进展。钟院士指出，在全国各国正在英勇抗击新冠肺炎疫情的这一特殊时期，第五届全国生物气溶胶研讨会的举行正当其时，意义非凡。气溶胶尤其是生物气溶胶已经被科学家证实其在健康效应、气候变化等多方面对人类产生的重大影响，但是目前，该领域的研究还不够深入，本次大会为探讨生物气溶胶的前沿知识和最新发展成果、推进生物气溶胶基础科学研究和技术应用相关领域进行对话和合作等方面提供一个便捷的交流平台。希望气溶胶领域的专家和疾病控制方面的学者紧密结合、互相配合、互相协调，力争在气溶胶方面的快速环境检测、传播阻断机制、安全预防预警方面取得重大突破。气溶胶：生物气溶胶通常认为是悬浮于大气环境中具有生物来源或组成的气溶胶，如病毒、细菌、真菌、花粉和动植物碎片等。生物气溶胶在健康效应、公共安全、生态环境、大气理化过程和气候变化等多个方面均扮演着重要的角色。研讨会精彩回顾： 左 开幕式 右 安太成教授主持开幕式 左 陶澍院士作报告 右 会议研讨交流现场 左 陶澍院士作报告 右 钟南山院士视频致辞奕枫产品展示： 产品介绍： Coriolis Compact是一款超便携式干式气生物气溶胶采样器，用于生物气溶胶监测或生物识别任务，采样器非常便携，也可存放、安装在车辆或无人机上，它不断收集和浓缩空气中的生物气溶胶，最长可达8小时，然后可以用适当的缓冲溶液收集的颗粒物或微生物重悬，因此样品与多种下游分析方法兼容（NGS、qPCR、培养法等），结合快速分析方法，可以在很短时间内得到高特异性分析结果。产品介绍： Coriolis μ是一款创新的生物空气采样器，基于湿式气旋技术，结合最高300LPM高流速采样，可在10分钟内提供最高效的颗粒收集。收集生物颗粒包括病毒、细菌、霉菌、孢子等。产品特征： l 有效收集低粒径颗粒物，如病毒。l 样品以液体形式输出可与绝大多数分析兼容l 样品可分装用于不同分析方法l 结合快速分析方法只需几个小时即可获得高特异性的结果。 产品介绍： 安德森生物气溶胶分级采样器是一个多孔层叠碰撞式颗粒物采样器，通常用于环境中的需氧细菌和真菌浓度和颗粒大小分布的测量。采样器的每级中可放置一个培养皿，用于收集采样空气中的微生物粒子，微生物粒子会随气流的撞击留在培养基上。采样结束后，将培养皿取出，进行培养，并用菌落计数器计数。 产品介绍： 11-D是便携式气溶胶粒径谱仪中的佼佼者。基于90度激光散射原理，检测粒径范围0.25μm~35μm ，31个等距粒径通道。产品特征： l 31个粒径通道的数量浓度、质量浓度。l PM10、PM4、PM2.5、PM1.0、PMcoarse，l 符合EN481标准的环境健康评价参数：inhalable, thoracic, respirable.l 检测过的气体可被收集在滤膜上用于进一步分析。产品介绍： 7811通用型气溶胶发生器用于利用液体发生各类气溶胶颗粒，从盐水溶液到单分散或多分散悬浮颗粒。颗粒粒径范围取决于所提供的悬浮液，可以从几纳米到几微米范围内变化。该气溶胶发生器适合于不同液体，如微生物悬浮液、DOP、DEHS、PSL小球及盐水溶液。此次会议吸引了来自北京大学、清华大学、复旦大学、浙江大学、天津大学、中国科学技术大学、华中科技大学、中国海洋大学、北京航空航天大学、南方科技大学、中国科学院、中国疾病控制中心环境研究所、中国农业科学院等40余所高校和科研院所的专家学者参与，含企业代表近200余人参加了大会。 研讨会于9月27日上午闭幕。2021年，第六届全国生物气溶胶研讨会将在呼和浩特举行。

点击了解更多产品→生物气溶胶检测仪-用于检测空气中浮游菌含量的仪器【新品】 生物气溶胶检测仪是一种用于监测空气中微生物气溶胶浓度和种类的设备。它通过采集空气中的微生物颗粒并进行分析，可以帮助人们了解环境中的微生物污染情况，对环境检测具有重要的作用。 生物气溶胶检测仪在多个领域中均有应用。在室内环境中，它可以检测出人体呼吸、宠物、植物等来源的微生物气溶胶，并发现隐藏在灰尘、飞沫等微小颗粒中的微生物。在公共场所，如医院、学校、办公楼等人员密集的地方，该检测仪可以检测空气中的微生物浓度，及时发现潜在的卫生问题，以便采取相应的卫生措施，保障公众的健康和安全。 生物气溶胶检测仪在食品加工和生产过程中也具有应用价值。它可以监测空气中的微生物浓度，及时发现潜在的食品污染源，采取相应的控制措施，保证食品的安全和卫生质量。同时，在环境监测和疫情防控中，该检测仪也可以用于了解自然环境中的微生物分布情况，为环境保护和疫情防控提供重要的参考依据。

近日，博瑞迪生物宣布完成B轮融资，总金额2.5亿元。本轮融资由一米八农业科技集团领投，清池资本、苏创投国发创投等跟投，老股东道彤投资、昊辰资本持续加注，凯乘资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资将主要用于生物育种技术及平台研发、海外业务拓展等工作。博瑞迪融资历程博瑞迪作为一家专注于生物育种技术研发与服务的国家高新技术企业，一直积极响应国家政策，不断加强自身创新和研发能力，加快推进生物技术、信息技术、人工智能等新技术手段在育种领域的应用，推动从“经验育种”向“精准育种”“智能育种”转变，助推我国生物育种技术产业化跨越式发展。博瑞迪作为全面国产化生物育种技术服务平台，长期扎根动植物分子育种这一细分领域，专注于分子育种技术的创新与应用，正在打造成为以检测为基础的育种技术CRO全链条一站式服务平台。为了攻克育种技术产业化应用中基因鉴定成本高、通量低等难题，博瑞迪研发了拥有高度自主知识产权的GBTS技术，并创建了全面国产化的iMBP智慧育种工厂，基于大数据、云计算等信息化技术应用开发出博瑞云平台，自主研发标准化取样和国产化试剂耗材，构建了一整套完全国产化、标准化、自动化、信息化的分子育种技术体系，从根本上解决国内育种技术“卡脖子”问题，实现国产化智能分子育种检测技术“零”的突破。此外，博瑞迪从基因型鉴定入手，拓展到育种CRO领域，通过为行业提供关键基因定向改良、分子设计育种、基因组选择育种等整体解决方案，实现育种技术的快速创新和优化提升，助力我国粮食安全与种业卡脖子技术攻关。博瑞迪正在积极开拓海外市场，积极响应国家“走出去”战略，陆续在北美、欧洲等多地建立海外子公司和实验室，并与多个国家的种业公司建立了合作关系。未来，博瑞迪将继续长期扎根分子育种领域，持续加大科技研发投入，加强数字技术创新和应用赋能，致力于研发具有自主知识产权的核心技术，不断升级产品性能，提升自主创新能力，增强市场竞争力。

一个子公司估值高达33亿元，这就是生物界的暴利。 　　原本一直&ldquo 视资本为无物&rdquo 的华大基因，却突然一反常态地接受了近14亿元融资计划。2012年12月初，华大基因接受了来自光大控股领投、红杉资本等创业投资机构提供的总额为13.98亿元融资。具体的融资额度分配为光大控股投资4亿元，深圳创新投资集团投资了2000万元，红杉创投跟投了2亿元，中信旗下的机构投资了1亿元，其他份额则被多家小型创业投资机构瓜分。 　　此次实际募资的是华大基因旗下的子公司&mdash &mdash 华大基因科技服务有限公司，而该公司的估值竟高达33亿。据了解，在此次融资之前，华大基因原本计划通过银行贷款、信用担保和股权融资的方式进行组合融资10亿元。有知情人士透露，在华大基因的此轮融资中，创业投资者除了要同意华大基因的估值外，还需要同意华大基因并购美国基因测序公司Complete Genomics(简称CG)资产后出现的股份稀释，另外，华大基因方面还要求各投资机构签订业绩双向对赌协议，这些相对严苛的要求也让不少投资机构的合作伙伴产生分歧。不过，这并未对华大基因此轮的融资造成任何影响。 　　华大基因自成立以来始终带着一种科学家的清高，华大基因研究院院长汪建一直都对资本充满排斥。他曾表示，资本是逐利的，过早地引入资本势必会影响华大的自主科研方向。而华大基因的使命更多的是科研和应用转化，赚钱只是附属产品，是科研上出成果之后水到渠成的事。 　　然而，一次为拓展自身业务的并购活动，却让清高的华大基因不得不开始转变观念。 　　2012年9月17日，华大基因旗下子公司&mdash &mdash 深圳华大基因研究中心宣布，美国基因测序公司CG董事会在经过长达3个月的战略评估后，已和华大基因达成并购协议。根据协议，华大基因将向CG支付每股3.15美元的现金，并购价格共计1.176亿美元。同时，作为并购交易的附带条件之一，华大基因将向CG提供3000万美元的过渡融资。该并购交易将于2013年初完成。此消息一经公布，CG公司的当日股价上涨14%，相比2012年6月4日CG公司宣布要寻求战略合作和并购买家时的2.04美元，股价提高了54%。 　　有消息称，华大基因与CG早在2012年8月就已经秘密接触洽谈并购的相关事宜。也有分析人士指出，2012年6月CG的裁员动作是为华大基因的收购做铺垫，因为华大基因根本无力收购规模庞大的CG。 　　资料显示，CG是位于加利福尼亚州山景城的一家基因测序公司，成立于2006年3月，因研发和提出人类全基因组测序技术而闻名，并于2010年11月成功登陆美国拉斯达克。自成立以来，CG先后经过5轮融资，获得2亿多美元。然而CG业绩都没有获得较大的提升，2011年下半年的业绩更是进入了下坡道。根据CG 2011年财报，该公司2011年实现营业收入1934.4万美元，净亏损7234.8万美元。 　　在巨额亏损的阴影之下，寻求合适的并购者成为CG的唯一选择。在2012年早些时候，业内人士纷纷推断CG在接下来的几个月里根本无法保持独立，并且在与lllumina公司的竞争中将会处于劣势，因此投资界只给予CG两星的评级。 　　有业内人士表示，CG业绩不断下滑除了受到竞争加剧、服务价格下调等因素的影响之外，该公司所选择的商业模式也带有很大的风险。虽然CG目前拥有测试10000例的能力，但是恐怕2012年并不能完成指标。另外，该公司新产品仪器未能及时推出，加之专利官司缠身，现金流不好，直接导致公司业绩增长无望，CG成立至今，已累计亏损2.5亿美元，该公司难以维持独立运营，只能被其他公司收购。 　　不过，华大基因的这次海外并购活动进展并不顺利。就在华大基因与CG公司签订并购协议的同时，华大基因此次并购交易中最大的竞争者lllumina公司公开声称，华大基因曾接受中国政府投资，一旦收购成功，敏感信息将被泄露给中国政府。 　　lllumina公司指出，华大基因曾于2002年接受杭州市委的投资，随后便在杭州建立了分支研究机构。另外，华大基因在2009年曾获得中国国家开发银行一笔15亿美元贷款，资助其向lllumina公司购买一批基因测序仪。 　　而在此之前，lllumina公司曾给CG公司董事会写过一封信，lllumina公司在信中声称华大基因受中国政府控制，一旦华大基因收购成功，CG的董事将面临在&ldquo 国家安全、产业政策和个人信息等层面&rdquo 受到威胁的重大风险。 　　针对lllumina公司的指控，华大基因在给CG董事会的回函中予以否认，并表示，华大基因是非盈利基因研究所，企业属于华大所有员工。同时华大基因还表示，Illumina公司与华大基因之间生意往来多年，其对华大基因的真实情况十分清楚，并不像Illumina公司向外宣称的那样。 　　其实lllumina公司的收购报价比华大基因的报价还要高5%，但华大基因表示，Illumina公司若想与CG达成协议，其实是存在内部阻力，因为Illumina公司根本无法通过反垄断机构的调查。 　　随后，美国外国投资委员会(Cfius)开始展开对这项价值1.176亿美元收购案的调查，并表示，对于此项收购案的调查结果于2012年年末出炉。不过，截至记者发稿，该调查结果仍未出炉。 　　有业内人士表示，lllumina公司之所以极力反对华大基因收购CG，其实是担心作为基因测序服务商的华大基因，成功收购CG后，将大大提升技术、装置及信息水准，拓展其基因测序的服务领域和地域，这都将会直接对lllumina公司的业绩造成影响。 　　据悉，目前华大基因在服务规模、测序团队和硬件设备上均处于国际领先水平，不过，在硬件设备上，华大基因还没有建立自身的技术优势，因此华大基因还是需要从其他公司购买大批的设备和耗材。而CG拥有自己的设备和软件平台，专门用于测序全人类基因组。因此，在收购CG之后，华大基因将最大程度地降低对lllumina公司设备的依赖。 　　除此之外，CG为医疗机构提供测序的经验与技术特点会对华大基因做一个有力补充，特别是有些测序技术是以前华大基因所没有的。 　　在这场并购风波中，华大基因的公司性质成为众多投资者关注的焦点。根据公开资料看来，华大基因的公司性质相对一般的民营企业要复杂。有业内人士将其定义为&ldquo 受政府支持的，民营背景的研发机构&rdquo ，因为华大基因既有科研与服务非盈利的性质，又是在国内外经营的盈利性公司。 　　记者查询到，华大基因研究中心在创立初期对外宣传是一个民营研究机构。而在2003年5月，中国科学院正式宣布在&ldquo 华大基因中心&rdquo 的基础上组建成立&ldquo 中国科学院北京基因组研究所&rdquo ，并任命中科院科技政策局副局长陈浩为研究所党委副书记，原华大基因负责人杨焕明为研究所所长。因此，该民营研究机构又被冠以&ldquo 国立&rdquo 的帽子。 　　或许华大基因执行总裁王俊对华大基因的形容更为贴切，按照他的说法，华大基因是非企业、非机构。尽管华大基因的公司性质比较复杂，不过根据华大基因官网的信息及相关报道，在华大基因的成长过程中，的确是享受到不少国家和地方的资金支持，同时还顺利执行过不少基因测序的合同，并且与跨国公司有商业服务及战略合作。 　　有业内人士表示，华大基因近年来如此大规模地在国内外进行拓展，其实是离不开国家开发银行、科技部及发改委的支持。而华大基因想要获得国家和地方的长期支持和补助其实十分容易，因为华大基因无论在国内还是国外都有相当强的实力和口碑。近年来，华大基因在学术方面发表了百篇有影响力的论文，加之国家对生物技术、生物信息及人类基因组学研究的高度重视，在各种因素的综合作用之下，华大基因能轻而易举地获得国家和地方的支持。 　　资料显示，在2010年华大基因购买Illumina公司128台测序仪之前，华大基因曾获得国家开发银行15亿美元贷款。 　　华大基因方面表示，目前得到政府的资助性经费已经下降到10%左右，大部分经费靠对外公益性和盈利性测序服务合同获得，加上有免税的便利之处，华大基因的财力将有很好的提升。在2011年6月，华大基因与深圳市创新投资集团共同发起设立中国基因产业基金，计划募集资金50亿元。 　　华大基因是由海外归来的杨焕明、汪建、于军等人在1999年7月于北京创建，2001 年在浙江省和杭州市等部门的支持下，南下杭州成立杭州华大基因研发中心。而在2007年，华大基因又再次南下在深圳组建成立深圳华大基因研究院。自从华大基因来到深圳以来，便开始有非常稳健的成长，团队规模达到3000多人。 　　目前华大基因在全球50多个国家和地区共有500多名人员，2000个研究所，和15000个合作伙伴建立了业务关系。同时，华大基因有全世界最多的基因测序仪，140多台分布全球，其中香港就有80台。华大基因不仅仅在世界顶级科学杂志上发表了大量高质量论文，在具体应用方面同样成就斐然。诸如农业方面迷你猪、小米增产计划以及多种遗传病的基因检测等等。 　　从华大基因的组织架构来看，主要是由一个研发中心和两个科技公司组成，两个科技公司分别为 华大基因科技服务有限公司和华大基因健康科技有限公司。 　　华大基因业务主要分为科技服务、健康服务以及其他的衍生业务三个类别。据了解，目前，华大基因的健康服务和其他衍生业务基本还处于纸面阶段，已经开始产生利润的只有包括基因改良业务在内的科技服务类业务。 　　由于华大基因并非上市公司，因此其财务状况无需对外公开。不过根据公开资料，2007年-2009年，华大基因的收入分别是4000万元、1.2亿元和4亿元，在2010年华大基因的收入突破10亿元。2011年，华大基因主营业务收入更是高达20亿元，毛利率约为65%，净利率约为30%， 　　同时，华大基因更是将2012年的销售目标推至百亿元。据悉，华大基因还计划在10年内将营收规模做到千亿元。 　　当然，华大基因的高速成长离不开&ldquo 走出去&rdquo 的战略。华大基因真正向外拓展业务其实是始于2008年，而近年来，华大基因也明显加快了向外拓展的步伐。2010年4月，美洲华大正式成立，华大基因通过立足美国波士顿，其业务逐渐覆盖美洲所有国家 2010年5月，华大基因在丹麦哥本哈根正式成立华大基因欧洲总部 2010年9月，默沙东与华大基因研究院签署战略合作协议 2012年2月，华大基因又在丹麦成立研究中心。 　　之所以能够在短短几年内在国外声名鹊起，主要是得益于华大将基因测序和生物信息分析做成一种廉价服务，使之成为一种一般研究人员、医生或农业专家随时可用的工具。 　　与此同时，华大基因深谙寻求财政支持的运作规律，这为华大基因在快速扩张的过程中节省了大量的运营成本。以华大基因的欧美市场为例，由于在欧美这些发达国家中，其基因研究能力强，基因测序及生物信息分析市场相对成熟，所以在欧美市场拓展业务时，华大基因多采取与当地研发机构合作的模式，这样的合作方式不仅可以申请到一定的经费，而且也有益于扩大华大基因在当地的市场影响力。诸如华大基因与美国费城儿童医院、戴维斯大学的合作项目等。 　　由于欧美市场需求巨大，华大基因近半数的收入都来自欧美市场。而对于部分欠发达的国家和地区，华大基因往往会采取自设代表处的发展模式。相对而言，这些地方的市场还处在待开发之中。 　　有传闻称，飞速发展中的华大基因预计将于2015年在A股上市。一直拒绝资本参与的华大基因，如今却逐步陷入资本的泥沼中。这个原本是重科研的机构，或许将逐步转变成为逐利的企业。

7月15日，上海百趣生物医学科技有限公司(下称“百趣生物”)宣布完成近亿元A轮融资，本轮融资由启明创投独家领投。据了解，本次融资资金将主要用于百趣生物代谢组学科研服务仪器平台的扩建、检测试剂的研发及生产，在继续扩大百趣生物在代谢组学市场技术优势的前提下，促进代谢组学与蛋白质组学等多组学的技术融合，加快代谢组学产品的临床转化进程，推进质谱在生命科学领域的快速发展。　　百趣生物(前身为“阿趣生物”)于2012年在上海复旦科技创业示范园成立，旨在对人体、动物、植物、微生物等生物样本进行代谢组学和蛋白质组学等多组学研究，并将研究成果通过核心技术转化成可应用于临床和大健康的早筛或诊断的创新产品，从而提升生命的质量。百趣生物专注于创新质谱技术在生命科学与医学健康领域的应用，致力于成为大生命科学领域权威的检测分析机构。经过10年的发展，百趣生物目前已建立了完善的科研服务、药企服务、临床质谱服务和大数据信息化服务平台。　　百趣生物的创始团队来自于复旦大学、中国科学院等知名高校，深耕代谢组学技术十多年，立足上海，放眼全球，依托数千平方米的研发、生产、服务基地，建立了完善的非靶标代谢组学、高通量靶标代谢组学、脂质组学、代谢流、蛋白质组学、抗体测序等检测分析平台，在国内代谢组学科研服务市场具有领先性。百趣生物的业务、服务已遍及全国各省市，港澳台和海外地区，与超过1500家高校、研究所、医院、制药企业、食品企业建立了长期稳定的合作关系，年复合增速达到70%。

今日，正式实施 近年来随着我国科研仪器制造水平的不断提升，国产化实时荧光定量PCR仪已逐步占领国内外市场。特别是新冠疫情以来，国产PCR仪市场总体呈现爆发式增长，但相应标准的缺失制约了行业的发展。 今日，由苏州雅睿生物技术股份有限公司 （以下简称“雅睿生物”）参与制定的国家标准《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》（GB/T 42753-2023）正式实施。该标准由中国检验检疫科学研究院 、北京市科学技术研究院分析测试研究所、中国计量科学研究院 、上海市计量测试技术研究院等单位联合制定。积跬步，至千里 星空不问赶路人，岁月不负有心人，雅睿生物作为专业PCR制造商，有近十年的研发、生产、制造PCR产品的历史。能够参与起草国家标准并获得起草单位称号，雅睿生物信心倍增，这是公司研发水平和产品技术含量取得进步的重要标志，同时也是公司发展史上的又一个里程碑。2021年7月，雅睿生物技术人员参加PCR仪国家标准工作组第四次会议。2023年5月23日，由国家市场监督管理总局及国家标准化管理委员会正式发布 GB/T 42753-2023《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》。2023年12月1日，GB/T 42753-2023《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》正式实施。 本次标准的发布将有助于不同领域核酸检测工作的开展以及生物分析行业的健康发展，对提升我国产品的整体质量和核心竞争力具有重要的推动作用。精诚至，金石开 雅睿生物旗下MA-6000、MA-1600Q系列实时荧光定量PCR仪成功入选优秀国产医疗设备产品目录，公司也陆续荣获“江苏省专精特新中小企业”、“苏州生物医药产业潜力地标企业培育名单”、“苏州工业园区总部企业”等荣誉！践初心，担使命 在2020-2022年疫情期间，雅睿生物旗下的MA-6000和MA-1600Q系列实时荧光定量PCR仪凭借新升级的一拖四多联机功能，在核酸检测过程中节约了大量的人力及时间，为疫情防控排查争取了宝贵的时间。优秀的产品性能和良好的售后服务，也受到众多领域渠道商和终端用户的好评，为抗疫工作做出积极贡献。 未来，雅睿生物将持续为建设IVD领域标准化、规范化提供核心工具支撑，夯实高质量创新基石，以高标准引领行业发展。

各有关单位：我协会组织专家对由北京实安科技有限公司、青岛众瑞智能仪器股份有限公司、中国检验检疫科学研究院和中国计量科学研究院等4家单位分别提出的《生物气溶胶实验仪器设备 采样器 第1部分：通则》等8项团体标准建议项目进行了立项评审。通过质询和讨论，评审组专家认为有必要制定《生物气溶胶实验仪器设备 采样器 第1部分：通则》等8项团体标准，一致同意上述标准立项。经研究，我协会同意上述8项团体标准项目列入协会团体标准制定计划。特此批复。附件：团体标准项目表2024年3月27日相关标准如下：T/CIMA 0160.1 生物气溶胶实验仪器设备采样器 第1部分：通则T/CIMA 0160.2 生物气溶胶实验仪器设备采样器 第2部分：撞击式采样器T/CIMA 0160.3 生物气溶胶实验仪器设备采样器 第3部分：冲击式采样器T/CIMA 0160.5 生物气溶胶实验仪器设备采样器 第5部分：气旋式采样器T/CIMA 0161.1 生物气溶胶实验仪器设备发生器 第1部分：通则T/CIMA 0161.3 生物气溶胶实验仪器设备发生器 第3部分：单分散气溶胶发生器T/CIMA 0162 生物气溶胶实验仪器设备 紫外荧光粒谱仪T/CIMA 0163.1 生物气溶胶实验仪器设备 暴露装置 第1部分：通则

近日,临床质谱企业科益生物与荆州保通产投基金，在武汉光谷举办了A轮融资签约仪式。此项目为中国通用咨询投资有限公司与当地政府的央地协作典范，是2023年临床质谱赛道具有重大意义的投资事件，同时也是资本寒冬下，央企对科技型民营企业的巨大支持与鼓舞。此次融资是科益生物成立两年多来首次公开融资，本轮融资金额5000万元，投后估值达5亿元，成为“种子独角兽”企业。　　(上图为本轮战略投资协议签约仪式签约现场)　　武汉东湖高新区党工委委员、组织部部长-钱德平出席了此次签约仪式，在深度参观科益生物研发生产基地以后，钱德平部长对项目的科技水平、企业的研发实力、厂房的生产标准表示高度认可，对企业重视科研投入以及自主研发的创新精神表示钦佩和称赞。他说：在疫情期间如此艰难的实体经济环境下，科益生物能始终坚持技术研发的大量投入，不断突破技术壁垒打造行业新标准，是一家有梦想有格局有担当的企业。希望科益生物持续保持创新活力，百尺竿头，早日成为行业领军者。　　同时，钱德平部长在发言中特别点评了此次融资的意义，他表示：当下资本投资热度递减，央企独具具慧眼，积极投资科技型创新企业，这为地方民营企业发展带来巨大信心。　　(上图为东湖高新区党工委委员、组织部部长-钱德平参观科益生物研发基地)　　临床质谱检测作为当下医学检验的“金标准”技术，具有高特异性、高灵敏度、高通量等诸多优势，有效解决了传统检测中“测不准、测不到”的技术难题，能够在代谢层面对疾病进行更全面、更深度的分析，这将催生出在疾病的分层诊断、预后评估及疗效判断等方面更多有价值的新项目。目前中国临床质谱行业仍处于技术早期，具有极大的发展空间，有望成为千亿蓝海市场，将是精准医学检验领域下一个黄金赛道。　　中国通用咨询投资代表在签约仪式上表示：为贯彻落实党中央大力支持科技创新、鼓励民营企业发展的号召，挖掘并帮助高技术、高成长、高价值的科技型企业快速成长，是我们作为国有投资机构的核心使命。此次对科益生物的投资，是医疗健康板块的重要战略布局，对中国医学检验市场加速完成国产化替代具有重大意义。我们将做好投后管理、资源对接，与企业携手并进，共创辉煌。　　(上图为现场嘉宾代表合影留念)关于科益生物：　　科益生物是一家专注于临床质谱前沿技术开发与应用的科技型企业，业务涵盖：创新代谢组学应用研究、LDT技术支持、成果转化、IVD试剂委托研发、注册、生产一体化服务，质谱实验室建设运营，质量体系体系一站式服务等。企业成立两年多以来，耗资5000多万完成一阶段战略布局：已建成2500平全国顶尖的临床质谱研发生产基地，拥有全局万级净化厂房以及质谱法激素检测试剂自动化高通量生产线。在不断加大研发投入、优化生产工艺的过程中，建立行业高度认可的新IVD生产标准。科益生物聚集了一支行业顶尖的技术研发和工业化转产团队，技术人员占比达60%以上，其中硕博占比40%以上。目前，科益生物拥有超300项自主研发的检测技术，已申请20余项发明及实用新型专利，获得多个产品注册证。　　科益生物总经理-姜天宇先生在签约仪式上发言：　　“科益生物将秉承以技术研发为根、产品质量为本的宗旨，持续加大在临床质谱领域科研投入，坚持走自主研发路线，实现更多技术突破，提供更多优质产品与服务。真正以临床需求为出发点、以加速国产化替代为己任，争取早日打破国外半个世纪以来的诊断技术封锁,夺回中国医学检验市场主导权。”

2019年4月20日，数位科学仪器领域相关专家一行，来到了融智生物位于青岛市工业技术研究院的总部参观访问。融智生物董事长接待了来访专家，并与专家们进行座谈交流。 融智生物董事长周晓光 座谈 参观融智生物发展史展厅专家们参观了融智生物发展史展厅，融智生物创始人、董事长周晓光向专家们介绍了公司发展历程，以及融智生物核心技术平台的演变历程。专家们还现场参观了融智生物的仪器生产车间。融智生物成立于2013年，由资深质谱研发专家创立。公司成立以来，潜心于高端生命科学仪器研发，目前已经拥有“新一代宽谱定量飞行时间质谱平台”及“微流控核酸定量分析平台”两大技术平台，基于该两大技术平台，融智生物开发了微生物快速鉴定质谱系统、核酸质谱系统、蛋白定量分析质谱系统、质谱成像系统、糖化血红蛋白定量分析质谱系统、食品溯源质谱系统，以及食源性致病菌快速检测系统、呼吸道病原体检测系统、禽流感病毒检测系统、转基因测试系统等系列产品，应用涵盖临床医疗、检验检疫、食品安全、疾控等领域。未来，融智生物将继续专注于高端生命科学仪器研发，为国人医疗健康水平提高做出贡献。

近日，山东英盛生物技术有限公司（以下简称“英盛生物”）宣布完成数亿元C轮系列融资，由现有股东辰德资本、高瓴创投联合领投，中金资本旗下中金启元基金、太平保险集团旗下太平医疗健康基金、远东宏信旗下周济同历、京铭资本跟投，现有股东元生创投、三泽创投、惠每资本持续加注。本轮融资后，英盛将继续加大研发投入，深度布局临床质谱多技术平台，并推进临床质谱全自动化方案落地，进一步借助英盛生物临床质谱一站式解决方案的优势加速在临床终端的落地与商业复制。英盛生物成立于2009年，旨在提供临床质谱一站式解决方案，是集研发、生产、销售及第三方医学检测服务于一体的高新技术企业。英盛围绕代谢组学和基因组学，搭建了国内领先的质谱检测和基因检测平台，涵盖了出生缺陷筛查、疾病预防、人类健康服务领域，参与了多项行业标准和国家标准及20余项企业标准的建设，通过了ISO13485、ISO9001质量管理体系及GB/T29490-2013知识产权管理体系认证，是山东省“十三五”重点生物医学工程产业集群中的骨干企业。致力于推进质谱技术在临床检验中的应用一直以来，英盛生物致力于推动临床质谱市场的合规化及标准化，是国内率先提出并实现临床质谱一站式解决方案的厂家（完整解决方案包括五大要素：合规质谱试剂、配套质谱设备、全自动前处理平台、质谱应用数据标准及评价体系、临床质谱专属售后体系），将临床质谱技术发展的五大痛点转化为企业的五大优势。目前形成了以获批的多质谱平台及检测试剂为核心，以成熟的立体式服务体系为驱动，以样本委托检测为辅助，以代谢组学和蛋白组学科研合作为前沿方向的临床质谱一站式解决方案。在国内率先推动临床质谱IVD模式，目前已获得20余项国家专利、10余项软件著作权、20余项NMPA注册证书，覆盖多个不同质谱技术平台，涉足出生缺陷防控领域、疾病预防领域、营养和大健康领域、精准用药、毒物筛查与定量等多个应用领域，并且将在未来持续发力推进更多临床质谱产品获得NMPA认证，为临床提供更丰富的质谱技术品类，同时加速代谢组学和蛋白组学检测服务和科研合作产品的推出，推动质谱技术在中国临床检验中的更快更精准的应用。深度布局临床质谱多技术平台目前，英盛的产品涵盖了有机质谱平台、无机质谱平台、核酸质谱平台等配套仪器设备和多领域多项目的检测试剂，质谱仪器平台包含但不限于：高效液相色谱串联质谱检测系统YS EXACT 9050MD/9900MD、电感耦合等离子体质谱仪YS EXT 8600MD、核酸质谱检测系统YS EXT 7900MD、高分辨质谱检测系统等；同时推出多款智能自动化仪器平台包含：全自动液相色谱串联质谱检测系统、全自动质谱样品前处理系统、全自动荧光免疫分析仪等。培养质谱人才梯队 深化产学研合作同时英盛结合未来市场需求，与山东大学、济南大学、齐鲁工业大学、山东第一医科大学等科研院校展开合作，设立临床质谱应用专业，共同建立质谱人才培养平台“英盛质谱学院”，以人才赋能产学研融合的创新模式，在质谱制造与应用技术领域，建设国内一流、国际领先的优秀科研团队，为我国质谱行业的快速进步和可持续发展提供有力的人才支撑。目前公司业务已遍布全国20多个省、市、自治区，为国内上百家三甲医院提供临床质谱一站式解决方案。作为中国临床质谱一站式解决方案的领航者，英盛生物必将继续创新，共享机遇、共谋发展、共赢未来，为质谱技术在临床检验中的应用、为助力精准医疗的发展贡献更多英盛力量。英盛创始人、董事长兼总裁冯振先生表示：非常感谢辰德、高瓴、元生、三泽和惠每等现有投资人对英盛新一轮融资的坚定认可，以及非常荣幸本轮引入中金启元、太平创新、周济同历、京铭资本等优秀的投资机构。英盛生物已在临床质谱赛道潜心耕耘十余年，未来英盛将继续以推动临床质谱行业的良性发展为使命，更进一步挖掘临床需求、深度布局质谱各技术平台、不断精进研发能力、为临床机构提供最优质量的产品以及卓越品质的服务，推动临床质谱产业，助力精准医疗全面发展。辰德资本合伙人朱天骥先生表示：辰德持续看好质谱平台在满足临床需求、提升医学检验方法学上带来的重要价值。在2020年成为英盛股东后，我们看到企业按照既定规划稳健发展，不断提升产品品质、扩展品类、耕耘底层技术并优化服务质量，在高速成长的轨道上不断壮大，夯实领先的行业地位。我们非常高兴此次作为联合领投方加大对英盛的投资力度，并期待不断深化与公司的纵深合作，推动临床质谱行业的发展。元生创投合伙人林艺博士表示：元生一直以来坚定的看好中国临床质谱市场的发展潜力，英盛也是元生在质谱赛道最早布局的企业之一。近几年临床质谱产业在国内蓬勃发展，英盛作为临床质谱的标杆企业一直在致力于推动行业的合规化、标准化和自动化，为临床质谱技术的普及与发展创造更多的机遇与可能。我们非常高兴见证了中国临床质谱行业的崛起以及英盛生物的快速发展，相信在英盛坚定不移的信念和努力下，在诸多优秀资本的助力下，英盛在未来定能进一步助力临床质谱行业，为实现精准医疗的快速发展做出重要贡献。中金资本董事总经理钟险先生表示：质谱市场是IVD领域继NGS之后又一个蓬勃发展的细分领域。质谱作为新的检测手段，比传统诊断技术更具灵敏性、特异性和准确性，国内尚处于发展阶段初期，整体市场潜力大。英盛生物是国内领先的一站式质谱临床解决方案综合应用平台，产品合规性高，服务体系契合用户需要。其团队深耕质谱领域，执行力及凝聚力强，已成长为该领域的标杆性企业。中金资本持续看好质谱领域，相信公司在资本助力下能加速国产替代，提供更高效、优质的质谱服务，引领行业快速发展。太平创新副总经理陆姗姗女士表示：质谱在临床领域的应用目前还有较大发展空间，太平创新看好临床质谱未来成为主要的体外诊断平台之一。英盛作为该领域的头部公司，对临床质谱有着深刻理解和长期耕耘，我们期待英盛成为行业重要的开拓者，引领国内临床质谱的发展，也对未来双方在保险+精准医疗方面的合作持有乐观预期。作为太平保险集团“医康养生态圈”的主要建设者之一，太平医疗健康基金紧密聚焦与国计民生息息相关的大健康产业，持续关注精准医疗与体外诊断在增进人民健康福祉的重要影响，共同助力健康中国建设。周济同历高级副总裁彭颢魏先生表示：质谱检测历史悠久，但在国内医学上的应用才刚刚兴起，其高精度、高特异性、高通量的方法学优势决定了其强大的生命力和广阔的发展前景，与当代预防医学、精准医学、个体化治疗的发展理念完美契合，以英盛生物为代表的国内临床质谱企业为行业的开拓与发展做出了重要贡献，英盛生物团队深厚的医学背景和对临床质谱的理解让人印象深刻。远东宏信在大健康领域耕耘20余年，公立医院合作客户数千家，旗下控股医院30余家，周济同历将以此为契机，推动质谱诊断在远东医疗生态圈的应用。京铭资本董事长兼CEO刘翔先生表示：质谱检测技术以其检测精度、灵敏度和通量等方面的优势，在多组学时代中为精准医疗提供了重要的检测工具，将成为下一个蓝海市场。京铭资本以“引领人类健康未来和提高人类科技生活进步”为投资事业目标，深入布局医疗创新和科技创新领域，英盛生物正是一家立足质谱检测面向临床应用的创新技术企业，英盛生物团队凭借其在临床质谱领域的多年深耕，在出生缺陷防控领域、疾病预防领域、营养和大健康等领域已推出多个富有竞争力的产品，其中全谱维生素14项检测等产品属全国首创，京铭资本将坚定不移的支持企业发展，与企业一同推动我国质谱检测技术的临床应用进程”投资人介绍辰德资本辰德资本是一家专注于创新医疗技术和前沿生物技术细分领域的投资机构，由具备资深医疗产业背景的专业团队管理和运营，旗下管理多支人民币基金和美元基金。辰德资本坚持“专注、极致、口碑”的投资理念，基于在医疗领域深厚的产业资源和多年的深度研究与耕耘，在第一时间洞察国际最新科技趋势，抓住技术创新带来的投资机会。辰德资本致力于发现具备行业领导潜力的顶尖企业，并通过互联共赢的投资方法论和精准务实的投后赋能体系，与企业家共建产业生态圈、共同成长，并为投资人创造最佳回报。高瓴创投高瓴创投(GL VENTURES)是高瓴旗下专注于早期创新型公司的创业投资平台，覆盖硬科技、软件、生物科技、新材料、新兴品牌、消费科技等重点领域。高瓴创投寻找一切热爱技术、相信创新的创业者，我们希望成为创业者寻求融资时的FIRST CALL，更期待能长期陪跑创业者的创业旅程。元生创投元生创投是一家专注于早期和成长期医疗健康领域的投资机构，立足苏州bioBAY，辐射全球。目前已经完成了140余家生命健康领域优秀企业的投资，涉及新药创制、医疗器械、体外诊断和精准医疗，以及医疗服务四大方向，取得了丰厚的投资回报，其中13家企业已经登陆港交所、科创板等资本市场。元生创投多次被评选为中国医疗健康领域创投基金Top10、中国最活跃医疗健康投资机构。汇聚资深职业投资人和全球顶尖的科学顾问团队，元生创投拥有生物医药等行业丰富的创业、风险投资及企业运营经验。凭借专业、专注和丰富的行业资源，我们立志于发展成为中国最为成功的医疗医药风险投资基金之一。中金资本中金资本运营有限公司（以下简称“中金资本”）是中国国际金融股份有限公司（以下简称“中金公司”）的全资私募投资管理子公司，作为中金公司的私募投资基金业务平台，统一管理中金公司境内外私募投资基金业务，管理的基金类型涵盖人民币企业股权投资基金、母基金、地产基金、基建基金、美元企业股权投资基金等，是中国领先、具有国际影响力的综合性另类资产投资管理平台。截至2021年底，中金资本累计管理资产规模超过4,000亿元，拥有超过400人的专业投资管理团队。太平医疗健康基金太平医疗健康基金是中国太平保险集团旗下太平创新管理的私募股权投资基金，基金规模100 亿元。太平集团股权投资业务长期聚焦医疗健康产业，太平创新致力于在健康中国战略引领下，紧密围绕太平集团保险主业开展投资，实现基金投资与保险主业的相互赋能，助力打造中国太平“保险+医康养”生态圈。太平创新在该基金的管理上采取F+D的投资策略，聚焦领域包括生物医药与医药外包、医疗器械与诊断、医疗服务、生物科技和医疗信息化，辐射健康科技和健康消费等。周济同历周济同历是远东宏信（HK.03360）全资控股的私募基金管理机构，秉承“以产业的视角做投资，以投资的手段创价值”的使命，依托远东宏信丰富的产业资源，围绕科技创新、医疗健康、消费升级等领域提供股权投资、资本运作等多元化金融服务。目前，周济同历管理规模超30亿元，主导投资了包括博纳影业、地上铁、天和磁材、海谱润斯、德荣医疗、喜尔康、天翼电子、鲜生活、欢网科技、和华瑞博等一批中国新兴产业优质企业，并参与了上市公司东方网力(SZ.300367)、新开源(SZ.300109)等企业海外并购基金运作。京铭资本京铭资本以致力成为“推动中国经济前行的力量”为使命，以“引领人类健康未来和提高人类科技生活进步”为投资事业目标，专注投资“医疗创新+科技创新”领域，在细分赛道里投资过近百家优质企业，像天岳先进、国林科技等龙头企业已成功上市。截止目前，公司旗下管理各类基金规模累计超过86亿元。近年来，京铭资本荣获了融中2021年度中国最佳私募股权投资机构TOP100、2020年-2021年度中国医疗健康最具成长性投资机构等诸多荣誉。

各有关单位：我协会组织专家对由北京实安科技有限公司、青岛众瑞智能仪器股份有限公司、中国检验检疫科学研究院和中国计量科学研究院等4家单位分别提出的《生物气溶胶实验仪器设备 采样器 第1部分：通则》等8项团体标准建议项目进行了立项评审。通过质询和讨论，评审组专家认为有必要制定《生物气溶胶实验仪器设备 采样器 第1部分：通则》等8项团体标准，一致同意上述标准立项。经研究，我协会同意上述8项团体标准项目列入协会团体标准制定计划。特此批复。

生物气溶胶采样器是医药卫生、公共卫生、环境健康等诸多领域中广泛应用的一种常用的空气微生物采样设备，对实时监测呼吸道传染病、环境卫生，特别是在公共场所监测病毒性、细菌性的呼吸道传染病病原分布时必要的关键设备。 国内外生物气溶胶采样器种类、技术原理多，采样器的大小和质量、采样粒子范围、采样效率、动力类型、采样介质类型等各不相同。在涉及重大公共卫生、传染病防控、实验室生物安全和防范生物恐怖等国家生物安全时，生物气溶胶采样器的选用对制定生物安全应对措施至关重要。因此，制定和宣贯生物气溶胶领域的国家标准，实现生物气溶胶采样器的标准化，对卫生、农业、质检、环境监测等领域的人员具有重要意义。 近年来，全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会颗粒分技术委员会组织国内生物气溶胶（空气微生物）领域的科研机构和知名专家，已经编写完成了 2 项国家标准和 1 项团体标准，均已发布。2020 年新冠肺炎疫情防控中，国家标准化管理委员会应急启动了 GB/T 39990-2021《颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》的编制工作。2020 年 7 月，国家标准化管 理委员会组织宣贯了 GB/T 38517-2020《颗粒 生物气溶胶采样和分析 通则》，受到广泛的好 评。应广大用户要求，颗粒分技术委员会秘书处计划于 2021 年 8 月份在内蒙古自治区呼和浩 特市举办生物气溶胶相关国家标准的宣贯会。现将有关事项通知如下： 一、会议组织 1、主题：标准创新驱动发展 2、组织机构 主办方：全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会颗粒分技术委员会秘书处 承办方：生物气溶胶国家标准工作组、北京实安科技有限公司 3、会议组织委员会 李兆军、张文阁、李劲松、隋国栋、邹亚雄、何春雷、李娜、周兰、李成志、刘巍、赵晓宁、刘凡、柴同杰、邹宗勇、胡孔新、马雪征、熊胜军、于明州、严整辉、董青云、袁旭军、陈仲辉、王洋、李秋实 二、会议时间和地点 报到时间：2021 年 8 月 10 日全天 会议时间：2021 年 8 月 11-12 日 离会时间：2021 年 8 月 13 日 会议地点：内蒙古自治区呼和浩特市喜来登酒店（迎宾北路 5 号）三、参会人员和会议形式 1、参会人员： 标准参与编制单位人员、生物气溶胶国标工作组成员、生物气溶胶采样器研制和生产机 构、生物气溶胶采样器性能测试评价机构，以及公共卫生、医院感染控制、畜牧兽医、海关、 环境监测等相关领域的人员 2、会议形式：线下会议 3、会议规模：200～300 人四、会议主要内容 1、《中华人民共和国生物安全法》解读 2、GB/T 38517-2020《 颗粒 生物气溶胶采样和分析 通则》宣贯 3、GB/T 39990-2021《颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》宣贯 4、T/ CSP 7-2020《颗粒技术 紫外荧光生物气溶胶监测仪 技术要求》宣贯 5、全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会颗粒分技术委员会生物气溶胶工作组的工作介绍，并研讨生物气溶胶国标工作组的 2021 年工作计划和拟申报的国标计划 五、报名缴费 1、会议费 时间 非会员单位人员会员单位人员2021 年 7 月 15 日前2400 元1600 元2021 年 7 月 15 日后及现场缴费 3000 元2000 元 注 1：会议费包括会议注册费、资料费、会议餐费；不包括住宿费用。 注 2：会议费优惠价格以到款日期为准。 2、报名方式 1) E-mail 报名：请将会议回执发送至邮箱（E-mail:dou318@163.com） 2) 微信端报名：dou_dou318 3、汇款方式：银行汇款 户 名：北京实安科技有限公司 开户行：中国建设银行股份有限公司北京小营东路支行 帐 号：11050163980000000305 汇款请备注“姓名”、“参加标准宣贯会议”字样。 六、联系方式 北京实安科技有限公司 联系人：窦逗 地 址：北京市北京经济技术开发区经海三路 109 号院 48 号楼 4 层 405 室 电 话：010-87220201、13466323201 邮箱：dou318@163.com七、注意事项 1、为防止大会报到当日过于拥堵，参会代表尽量在邮箱或微信端注册；2、标准宣贯会议安排住宿（具体请见本通知的第八部分）； 3、标准宣贯会议统一安排住宿（具体请见本通知的第八部分）； 4、本次会议不安排接送站，请参会嘉宾自行前往会场； 5、如遇疫情等特殊情况，会议日期顺延。 八、食宿及交通指南 1、餐饮由会务组负责，签到当天提供餐券； 2、交通指南 3、 以下为会务组推荐酒店，8 月份为内蒙旅游旺季，请提前预定；以“生物气溶胶标准宣贯 会”的名义预定可以享受协议价。参会回执.docx全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会颗粒分技术委员会秘书处 2021 年 6 月 9 日

随着近日寒潮来袭，南方多地也迎来了2021年冬季首场降雪，而北方人纷纷在朋友圈看南方下雪。但你知道吗？下雪其实是一种结晶现象，雪花的冰晶形状各式各样，其形状很大程度上取决于云层中的温度和湿度。▲图1-雪花的不同形状药物的结晶和雪花类似，影响其结晶的因素包括温度、溶剂、搅拌等。什么是药物晶型？药物的晶型包括药物分子排列不同形成的各种状态，也包括与其他分子共同存在时形成的共晶状态。晶型是药物重要属性之一，因为同一种药物的不同晶型，却具有不同的理化性（如溶解度，溶出速度，稳定性等），从而影响到药品的有效性、安全性和质量，往往药物专利都需要列出药物的晶体形式。结晶过程受多种因素影响，如溶剂的种类与数量、温度、溶液的过饱和度、密度、机械搅拌和杂质等，例如，下图2是不同溶剂下药物的不同晶型形状。因此，高度控制的溶剂蒸发结晶过程在结晶研究中变得尤其重要。▲图2-不同溶剂如丙酮(左)，乙酸乙酯(右)的布洛芬晶型可控可重复的多晶型筛选方式多晶型筛选目的是筛选出最适合生产、生物利用度高、利于制剂的优势药物晶型，这个过程可能需要很长时间，因此Genevac公司开发的eXalt™ 结晶工具包结合EZ-24.0浓缩仪或HT系列溶剂蒸发工作站，可以高度控制蒸发结晶过程，协助研究人员进行结晶研究，以可控可重复的方式进行多晶型筛选或者寻找亚稳态或稳定形态。▲GenevacEZ-24.0系列（左）和HT系列（右）溶剂蒸发工作站eXalt™ 高度控制的结晶技术eXalt™ 结晶工具包可以使多种小分子活性物质同时在相同的时间、相同的缓慢速率和相同的条件下从多种不同的溶剂中产生晶体，例如可以将DCM和甲苯置于同一系统中同时蒸发。eXalt™ 结晶工具包可用于沸点为40°C至165°C–即DCM至DMAc的溶剂（如下图4）。根据该沸点范围内不同溶剂的要求，蒸发时间可控制在6小时至72小时或更长的范围内。▲图4-不同溶剂在同一蒸发结晶速率eXalt™ 结晶包（下图5）由一个特殊的样品瓶支架、样品瓶、不同数量和孔径的挡板组成的塔构成。可以在每个样品瓶的顶部放置一定数量挡板的塔，以减缓挥发性溶剂的蒸发速度，从而使各种溶剂以相同的慢速同时蒸发。▲图5-eXalt™ 结晶工具包挡板组成的塔由4个部分组成：一个基础段（包含密封）和三个顶部段（可自由选择）。挡板的尺寸、数量、排列取决于溶剂的不同，选择原则是最易挥发的溶剂挡板孔径小而数量多以使挥发物质的蒸汽缓慢流动，而对不易挥发的溶剂则相反。举个简单的例子，溶剂上的蒸汽浓度为100ppm，首层挡板的蒸汽浓度为50ppm，第二层25ppm，第三层12ppm。▲图6-不同数量挡板构成的塔然后将支架放置在GenevacEZ-24.0系列或者HT系列溶剂蒸发工作站中，设置温度和压力，通过eXalt™ 软件控制。技术特点☆eXalt™ 可控制多种不同溶剂在同一时间、同一速度、同一条件下做蒸发结晶，以确定最合适溶剂晶种和溶剂条件☆仅需少量化合物（≤5mg）即可快速轻松地筛选API☆提供更多控制，消除结晶研究中的一些变量，获得良好的重现性的同时，使缺少经验的工作人员也能轻松使用☆仪器自动操作，实现无人值守☆为经典工艺提供了晶种和溶剂条件应用案例来自日本的一家制药企业，使用GenevaceXalt™ 控制结晶系统方法筛选多晶型[1]。把20种不同溶剂分别制备了3ml的2mg/ml吡罗昔康溶液分别放入不同样品瓶中，使用装有不同数量的挡板盖住，其中六种溶剂的较低挥发性不需要挡板。另外，为了确保在运行结束时完全蒸发，其中三种溶剂还需要减少初始体积（这些溶液的浓度经过校正，每瓶产量为6mg）。然后将完整的支架放入GenevacHT溶剂蒸发工作站，启动exalt程序工作72小时，结晶后使用X射线衍射仪（XRD）进行分析[2]。▲图7-使用eXalt™ 控制结晶形成的晶体的XRD结果▲图8-通过XRD分析确定的多晶型结果显示，eXalt™ 结晶技术允许使用最少的化合物（每瓶6毫克）快速轻松地筛选API。使用20种溶剂对吡罗昔康进行了筛选，仅使用150毫克的化合物就确定了三种多晶型。此外，该方法是非破坏性的，在没有形成晶体的情况下，可以将化合物重新溶解以供进一步使用。参考文献[1]VrecerF,VrbincM,ModenA(2003).CharacterizationofPiroxicamCrystalModifications.InternationalJouralofPharmaceutics,Vol,256(1-2),3-15.[2]MKAP068_ExaltPiroxicamScreeningIssue.GenevacLtd-partofSPscientific,Ipswich,UK.

近日获悉，智能化生物深低温保藏系统解决方案提供商——基点生物，近日完成D轮融资。本次融资由国方资本领投，华金投资、国生资本、广大汇通、国联通宝跟投，老股东德屹资本和LYFE洲嶺资本继续大比例加注，融资金额总计约2亿元人民币。启点资本担任本轮融资的独家财务顾问。据介绍，本次融资所获资金将用于公司全产业链生产基地的建设，以及全球化战略部署。基点生物成立于2015年，进过七年多的高速发展，目前公司已经完成了从研发体系、供应链打造、产品量产，再到全球商业转化的全流程布局。在本轮融资前已经斩获了来自北极光创投、洲嶺资本、德屹资本、华大智造、厚新健投、澄潭网络和联想之星等知名机构和产业资本的数亿元融资。据悉，基点生物作为一家创业企业，在竞争激励的生命科学工具赛道脱颖而出，除了扎实的创业团队，较高的行业认知，以及生命科学工具赛道的火热之外，还有两个要素也非常重要。高壁垒的核心技术生物资源保藏行业是人类生命健康发展的基石，是包括精准医疗及尖端生物科研的最根本载体，广泛应用于医学临床科研患者样本采集、流行病及公共卫生研究、临床及健康队列研究采集、生物制药研发样本存储、细胞治疗、基因检测、辅助生殖、动植物种质资源保藏、法医物证鉴定等领域。而这些珍贵的样本，很多需要长期保存在超低温(-80℃)或深低温(-196℃)的环境温度下。所以如何在这个极端环境下实现机械部件的长期稳定运行，基点把解决问题的思路，放到了外太空。由于地球上并没有能够达到深低温的极端工作环境，所以出自传统工业供应链的电机，其传导结构也就无法在深低温条件下实现功能运作。而这一极端环境，在地球以外的太空是司空见惯的。基点生物突破性的将源自航天军工供应链中可以长期耐受深低温机械运动部件全内置于低温腔体内，实现了存储区与工作区的“同温操作”的技术路径，满足了存储样本的全生命周期无温度波动存取要求，从而不影响无辜样本质量，不干扰实验结果，并达到了高等级的生物安全防护。 从全球商业化布局与技术需求性角度出发，公司将战略及商业化中心落地在上海，为快速开拓并占领市场打下坚实基础。与此同时，公司还在成都搭建起涵盖研发、试样、供应链管理、生产管理、过程质量控制、售后处理等全链条工程中心，彻底实现深低温自动化技术从“定制”到“量产”的突破。也标志着我国在深低温保藏设备的技术开发和生产制造中已拥有完全自主知识产权，不再受制于海外供应商，且具备了从以新一代的“中国智造”去占领海外市场的坚实基础。定位于高端生命科学工具的品牌战略在公司创立之初，基点生物的创始团队就意识到自己所在的生命科学工具领域，非常缺乏品牌意识、更缺乏敢于打造高端品牌先行者。而基于基点生物拥有的独特的技术路径，更于大国崛起的历史机遇，基点生物在2017年产品上市伊始，就明确的打造高端全球化品牌的基本战略。为配合这一战略，公司的品牌与产品团队倾尽全力，从公司品牌形象定位、产品工业设计、宣发方式上不局限于传统仪器行业的规则，创新了一系列的市场打法，短短几年就在国内建立了具有极高辨识度的品牌形象。同时，公司组建的商业化团队也来自于生命科学工具国际头部品牌。该团队也非常好的将品牌战略、推广战略、服务战略做了立体纵深的安排，也在较短的时间内，将基点的品牌传播度拉到了行业知名的地位。品牌战略的直接结果就是基点产品从入市伊始就没有采取过任何的“价格战”，甚至很多时候基点的产品售价也是高于国外竞品的，这是让整个团队和投资人非常自豪的地方。也正是基于在国内的一场场“胜仗”，基点也会更有信心大踏步的向海外市场进军。回顾行业过去的五年的行业发展，随着生物技术的不断突破，全球的生命科学工具这一赛道正处在高速发展阶段。我们有理由相信，只要拥有市场的土壤，和很多其他被Made in China占领的领域一样，生命科学工具赛道一定会在可见的时间内，迎来一批源自中国智造的公司，因为中国有全球最顶尖的供应链，有源源不断的工程师红利，有高认知的投资人群体，更有一批批具备企业家精神的创业者。秉承着“让生命探索更美好”的使命，基点生物正向着成为全球主流的生命科学仪器公司的目标有序前行。投资人说国方资本合伙人韦亚光表示：国方持续看好由于生命科学技术迭代所带来的上游工具的发展机会。基点生物依托其深刻的场景洞悉、硬核的技术积累与清晰的产品规划，实现了“中国智造”的国产超越。国方资本非常荣幸能与基点生物携手共进，共同助力生命科学产业向智能化的升级转型。华金投资董事总经理牛新乐博士表示：在生命科学上游设备耗材领域，基点生物把进口替代升级到了全球创新阶段。基点生物基于对生命科学应用的深刻理解，以崭新的设计理念以及创新的设备、软件和耗材，推动了深低温存储领域的进步。华金投资很高兴能参与到这一产业进步的进程中。德屹资本肖辛野博士表示：本轮是德屹资本第三次加码基点生物，作为股东的这些年，我们看到公司在团队组建上、产品研发上、供应链布局上，都愈发成熟。我们期待也相信，公司既有的产品能持续增长，新晋的产品能快速上量。LYFE Capital(洲嶺资本)表示：过去一年基点生物团队凭借强大的执行力取得了出色的成绩，在非常挑战的环境下业绩逆势快速增长，并开发出多条具有良好增长潜力的新产品线，巩固了国内智能自动化深低温解决方案的领跑者地位，并持续获得头部客户的认可进一步加深了品牌影响力。LYFE Capital(洲嶺資本)将会继续通过其全球生态内的资源支持公司的海外市场布局，打造全球认可的平台企业。国联通宝大健康行业负责人、董事总经理马家烈表示：国联通宝持续看好生命科学领域自主可控和国产化技术创新，以及自动化和信息化对医疗产业升级的推动。基点生物作为领先的智能自动化生物深低温保藏系统解决方案提供商，真正实现从源头创新并具备商业化能力，短时间内获得头部用户的认可，迅速建立行业品牌影响力，持续引领行业自动化的发展方向。国联通宝很荣幸成为基点生物的合作伙伴，助力公司成为全球化的智能化生物深低温保藏系统的领导者。广大汇通投资总监王世仪表示：基点生物拥有行业顶尖的团队，在短短的几年时间开发出数条非常有潜力的产品线，疫情期间公司业绩逆势增长。同时，我们非常看好深低温自动化领域，这是生命科学上有非常关键的一环，基点生物的产品可以避免未来可能出现的卡脖子现象。广大汇通非常荣幸能陪伴基点生物一起发展，未来希望能通过广大汇通在半导体和硬科技的生态资源为公司提供支持，助力基点生物成为全球深低温自动化的领军企业。启点资本创始合伙人叶兰女士表示：非常感谢融资过程中基点生物团队和老股东的密切支持配合，启点资本非常荣幸作为本轮融资的独家财务顾问。我们非常钦佩创始团队专注自主研发的创新能力、深刻的行业认知能力、强大的整合资源能力，我们也持续看好公司未来发展，相信在资本的助力下，基点生物将更一步成为国际化智能化生物深低温保藏系统的推动者和领导者。关于国方资本国方资本是一家专注于硬科技领域，致力于成就科技价值的风险投资机构。国方资本始终秉持“与科技共舞，与时代共进”的精神，坚信以资金链推动创新链、由创新链对接产业链的思路，通过对专业VC基金、产业链基金与优秀科技企业的投资布局，国方聚焦生物医药、人工智能、物联网等三大重点前沿领域，引领更广泛的社会资本，打造汇聚各类政府和园区、金融和产业资源的生态系统，助力创新企业成长，不断建设完善更好的产业链生态。关于华金投资华金投资是中国企业500强、珠海国企华发集团旗下投资平台。华发集团资产规模超过6000亿元，是珠海最大的综合型企业集团，连续七年入选“中国企业500强”。在实业投资领域，华发集团聚焦于新能源汽车、半导体、生物医药等四大领域，已取得良好业绩，旗下投资主体包括华金资本、英飞尼迪、珠海科创投等多个平台，其中华金资本曾多次入选清科“中国私募股权投资机构50强”榜单，2022年获新能源最佳投资机构20强。截至目前，通过华金投资等投资平台，华发集团已陆续投资300多家行业领军企业和高成长性创新企业。已投项目包括：冠宇电池、高景太阳能、爱旭股份、青海丽豪、芯动科技、纳睿雷达、集创北方、华大智造、优必选等。关于德屹资本德屹资本成立于2016年，专注投向医疗健康、信息技术以及绿色产业，管理团队拥有多年投资、投资银行和实业的从业经验，拥有广泛的市场资源和专业化的投后服务管理能力。在医疗健康领域，德屹资本已投资包括泽璟制药（688266.SH）、艾力斯医药（688578.SH）、益方生物、拨云生物、Manteia数据科技、飞朔生物、华脉泰科、汇医慧影、景昱医疗、基点生物、尚医术康、诺峰药业等行业领先和创新型企业。关于LYFE Capital(洲嶺资本)LYFE Capital 洲嶺资本系全球领先的医疗投资平台。我们笃信“医疗无国界”，每一次投资选择皆为推进生命医学的进步、解决全球医疗未满足的临床需求。洲嶺资本运用平台丰富的投资管理经验和遍布全球的行业资源为被投企业创造价值。我们国际一体化的投资团队全力支持各阶段的前沿企业，助企业家在全球市场中充分实现公司增长潜力。关于国生资本国生资本是根植于成都天府国际生物城，服务于全球创新生命科学发展的国有产业资本。目前已形成7支联动产业母子基金群，总规模超80亿元。完成50余家生物医药领域优秀企业投资，涉及现代生物技术药、化学创新药、高性能医疗器械、专业外包服务、健康服务五大领域。产业培育成绩突出，其中2家上市公司、4家独角兽企业、多家“专精特新”企业。国生资本荣膺CVCRI2021年度中国最佳新锐VC投资机构TOP10、投中2021年度中国最具成长潜力创业投资机构TOP10、2022成都新经济创投突出贡献奖。按照政府引导+市场逻辑+专业化运作，致力于打造成为国内最具行业影响力的综合金融服务商。关于国联通宝国联通宝资本投资有限责任公司（“国联通宝”）是国联证券股份有限公司（证券代码：601456.SH；1456.HK；“国联证券”）旗下私募股权投资基金管理子公司，成立于2010年1月，注册资本6亿元人民币，是第一批获得证券公司私募投资子公司牌照以及直投试点的投资管理机构。公司立足江苏无锡，并借助无锡市政府、国联集团以及国联证券等股东的综合金融平台开展私募股权投资及资产管理业务。国联通宝坚持以技术、行业、政策和企业基本面的系统性研究为基础进行中长期价值投资，目前基金管理规模近50亿元。公司团队成员背景多样化，拥有丰富的股权投资、证券市场、企业管理和资本运作经验，掌握丰富的政府、金融、行业资源，具备充分的协调能力。关于广大汇通北京广大汇通工程技术研究院是中关村融信金融信息化产业联盟秘书处单位，与建广资产和智路资本共同组成了联盟的核心投资平台，主要研究国际前沿的集成电路、人工智能、物联网、5G通讯、大健康等战略新兴领域市场机会以及金融业最新发展动态。广大汇通与清华医管院、华金投资、台湾财团及美国著名生物医药投资机构展开深度合作，重点关注创新药和医疗器械方向。关于启点资本启点资本Start Capital是一家专注于医疗大健康与生命科学领域的精品投行，总部位于上海。启点资本的核心团队成员均来自于国内外顶尖的医疗和金融机构，具有超前的国际视野和卓越的投资、创业、实体运营及管理经验。启点资本依托完整的医疗生态体系和广泛的资本市场资源，链接资本与企业，赋能医疗科技企业，为企业提供股权融资、战略规划、投后管理等一系列增值服务，陪伴每一个被服务的客户踏上新的起点。

近日，青岛市科学技术局公布了2019年第一批青岛市技术创新中心企业名单，融智生物榜上有名。青岛市技术创新中心作为青岛市技术创新体系建设的重要组成部分，面向产业技术创新前沿和制高点，围绕传统优势产业、重点新兴产业布局，突出关键共性技术、前沿引领技术、现代工程技术、颠覆性技术的协同创新，推动重大创新产品研发、科技成果转移转化产业化及应用示范。此次认定是对融智生物研发水平、创新能力的充分肯定。截至目前，融智生物建立了联合实验室、新型临床分子诊断专家工作站等多个创新平台，先后引进各类高层次人才，建立了一支实力雄厚、与国际先进水平接轨的技术研发队伍。融智生物将以此为契机，在发展中始终坚持自主创新和技术研发，通过建立完整的创新组织体系、加大科技投入、引进高层次人才、加强产学研合作等措施，将技术创新中心打造成为产学研结合的桥梁、成果转化的基地和人才聚集的摇篮，以实际行动践行企业社会责任，为客户提供更加优秀的产品及解决方案！

【点击报名】iCCA2023 第六届细胞分析网络会议 全日程公布！ 据生工生物（上海）股份有限公司（“生工生物”）官网信息，生工生物于8月18日宣布完成超20亿元人民币的战略融资。生工生物是一家生命科学领域的领先企业，为生命科学领域的科研和工业客户提供优质的产品和服务。本轮战略融资由德福资本领投，CPE源峰、景林投资、华盖资本管理的首都大健康基金、国开科创、招商健康等机构也共同参与。此外还得到诺和控股的战略投资。诺和控股与生工生物本次投资的协议签署恰逢丹麦外交大臣拉尔斯勒克拉斯穆森先生访华，拉斯穆森先生于上海和平饭店见证了本次协议的签署过程。生工生物在中国至今已有近30年发展历史，依托DNA合成、试剂耗材、蛋白抗体、基因工程服务四大业务板块，成为生命科学领域一站式上游产品和服务的标杆性企业。生工生物在国内拥有超40个生产基地，科研客户规模覆盖近7,000所高校和科研院所，工业客户规模覆盖近4万家IVD企业及药企。本轮战略融资将助力生工生物持续拓展产品线，加速创新步伐和人才引进节奏，并实现从中国走向世界舞台的迈步。生工生物CEO王珞珈女士表示：非常高兴本轮战略融资能够引进一批高质量的机构投资者。生工生物已经走过了近三十年的历程，我们坚定认为并身体力行，只有不断加强产品开发能力、优化生产工艺流程和提升服务创新能力才能持续应对市场需求的不断变化，只有牢牢把握自身核心能力并做到极致，才能抓住变化中的市场机遇。我们期待与诺和控股及本轮其他战略投资人的未来合作，希望能把公司在中国和全球的发展提到一个新的台阶。诺和控股资深合伙人及亚洲区负责人Amit Kakar博士表示：生工生物是中国生命科学领域内的领军企业之一，在科研院所、IVD和医药企业中享有很高的声誉。我们非常认可公司在生命科学领域上游布局的广度和深度，也非常欣赏公司在运作过程中的极致效率。本次投资生工生物也是诺和控股在亚洲投资版图的进一步拓展，加深了我们在生命科学领域的布局。我们期待与生工生物一起加快研发、并购和海外市场拓展的步伐。关于生工生物生工生物是一家生命科学领域内的领先企业，总部位于上海。依托于DNA合成、基因测序等底层核心技术和引物探针、酶、蛋白和抗体等上游原料的开发能力，成立近30年来，一直致力于为生命科学领域的科学研究和工业客户的研发生产提供优质的产品和服务，已经形成了包括DNA合成、基因工程服务、试剂耗材、蛋白抗体相关产品与服务等在内的业务板块。生工生物官网总计收录三万二千余种在售产品及技术服务，按科学研究类和工业原料类分成两大板块：生工生物可为科研用户提供全面的生命科学产品及服务，应用领域涵盖分子生物学、细胞生物学、蛋白质组学、免疫学、表观遗传学、动物学、植物学、 农学、化学、转化医学等各个方向，包括7大类三万多种生命科学产品，6大类（DNA、RNA、基因、多肽、蛋白与免疫分析和细胞分析与操作）生命科学实验技术操作与分析服务。同时每年接受来自全国各地的IVD、CRO、基因诊断、医药、生物技术、农林畜牧等工业企业的数百万份订单，并不断将新的需求转化为新的产品和服务。 生产原料均符合PCR分子诊断级洁净要求，定量精确，无菌无酶无外源DNA污染；生产或质检中所使用的消耗辅料均符合医药级洁净要求，定量准确，无菌、无酶。赛默飞与生工生物达成战略合作，建立基因科学联合示范实验室2023年8月16日，生工生物宣布与赛默飞在上海签署战略合作备忘录，成立以生命科学产业“基因科学平台+技术服务”为定位的“赛默飞-生工生物基因科学联合示范实验室”，旨在整合双方优势资源，在共享实验室平台、测序应用开拓、技术培训交流活动等方面共同提升基因科学平台领域的服务能力。关于诺和控股（Novo Holdings）诺和控股为一家控股及投资公司，负责管理诺和诺德基金会的资产。诺和控股以帮助诺和诺德基金会旗下资产创造长期价值为诉求，致力于改善人类的健康及促进社会和地球的可持续性发展。作为诺和诺德基金会的全资子公司，诺和控股亦为诺和诺德及诺维信的控股股东，并以长期价值为诉求管理旗下投资组合。诺和控股投资处于各个发展阶段的生命科学企业，亦管理着包括股权、债权、房地产、基础设施资产及私募股权基金的丰富投资组合。截至2022年底，诺和控股管理总资产达1,080亿欧元。

span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 什么是气溶胶 /strong /span p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　“气溶胶”是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系。其分散体为固体或液体小质点，其大小为0.01~10μm，分散介质为气体。液体气溶胶通常称为雾，固体气溶胶通常称为烟雾。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 离心机气溶胶过滤消毒的必要性 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　检验实验室工作量大，每天都要承担血液、体液、分泌物、排泄物等多种临床标本的检验工作，这些标本的制备也需离心机，离心机的使用非常频繁。在标本的离心过程中若试管盖松动或无试管盖在放入或取出不慎，以及试管放置不平衡、试管破损等都会造成标本泄漏从而导致离心机被污染。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em " 离心机在高速运转过程中也会产生气溶胶，这些都是不同种类病人的标本含有病源微生物和生物分子，对环境和人体健康都有害。离心机内的灰尘或污染物在高速运转的工程中产生的气溶胶也会对人体的呼吸系统、消化系统等造成很大的危害，所以实验室离心机的消毒及气溶胶过滤非常重要。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 湘仪解决方案—生物安全离心机 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　为了加强实验室、检验科生物安全工作，保护好与新型冠状病毒肺炎做斗争的一线医务人员的身心健康，切实做好生物安全工作，湘仪隆重推出具有多项专利技术的生物安全专用离心机：CLT40R、CLT40、CL4S、CL5S，彻底消除分离过程中产生的气溶胶和离心机本身的日常消毒。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 600px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/1a35e80f-15e8-487d-980d-a8c736c0cc9e.jpg" title=" 生物安全冷冻离心机CLT40R.jpg" alt=" 生物安全冷冻离心机CLT40R.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 600" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " 生物冷冻安全离心机CLT40R /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　1、高效的过滤系统，采用三级送风和排风过滤器、采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA高效过滤器，对0.1μm颗粒过滤效率≥99.95%，经过三级过滤使性能更佳，保证离心腔内气体洁净 达到生物安全Ⅱ级标准。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　2、采用高强度紫外线灯消除微生物污染隐患，保证离心腔安全。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　3、采用等离子(≥2.0x106cs/cm3)杀菌分解，进一步破坏气溶胶。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　4、内外双循环洁净模式、互不干扰，保证离心实验环境的生物安全，彻底解决分离过程产生的气溶胶给操作人员造成伤害。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　5、具有转子识别、不平衡、超速、超温、自动门锁等多重保护功能。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　6、采用湘仪全新一代智能操作系统，7寸触摸屏，可以自动扫描条码或手动输入条码，可设置阶梯离心模式等多种模式可选，使离心操作变得简单、快捷。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　7、可为客户定制各种用途适配器、专用软件。 /p

5月19日，上海市经济和信息化委员会公布了2021年度上海市“专精特新”企业名单，共有1430家企业入选，多家生物医药和仪器制造企业在列。为贯彻习近平总书记关于培育一批“专精特新”中小企业、提升中小企业创新能力的重要指示精神，落实党的十九届五中全会部署和中共中央办公厅、国务院办公厅《关于促进中小企业健康发展的指导意见》，进一步促进中小企业高质量发展，结合上海市“五个中心”建设，引导中小企业走专业化、精细化、特色化、新颖化发展之路，上海市不断加快培育 “专精特新”中小企业，迅速提高全市“专精特新”中小企业的数量和比重。 本次公布的名单中包括529家科技推广和应用服务业企业、360家制造业企业、156家零售和批发业企业、109家软件和信息技术服务业、47家专业技术服务业企业、38家信息传输、软件和信息技术服务业企业、23家金属制品业企业和168家其他行业企业。此外，医药制造业和仪器仪表制造业的企业在制造业中占比达2成左右，包括上海君实生物工程有限公司、再鼎医药（上海）有限公司和普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司、上海腾瑞制药股份有限公司、上海航天智能装备有限公司、上海耀华称重系统有限公司和上海康德莱企业发展集团股份有限公司等生物制药和仪器制造企业。2021年度上海市“专精特新”企业名单如下：2021年度上海市“专精特新”企业公示名单浦东新区序号企业名称序号企业名称1聚辰半导体股份有限公司100上海格易电子有限公司2上海电气核电设备有限公司101威泊（上海）新能源科技股份有限公司3上海晋飞碳纤科技股份有限公司102恺佧生物科技（上海）有限公司4上海国微思尔芯技术股份有限公司103上海高科生物工程有限公司5上海奥威科技开发有限公司104上海亚朋生物技术有限公司6上海蜜度信息技术有限公司105上海汉图科技有限公司7上海几何伙伴智能驾驶有限公司106宏和电子材料科技股份有限公司8上海赛连信息科技有限公司107通联数据股份公司9泰凌微电子（上海）股份有限公司108英韧科技（上海）有限公司10纵目科技（上海）股份有限公司109上海禹为通信技术有限公司11上海复旦张江生物医药股份有限公司110上海速元信息技术有限公司12上海清美绿色食品（集团）有限公司111上海瑞皇管业科技股份有限公司13上海元方科技股份有限公司112上海鼎登信息科技有限公司14上海凯众材料科技股份有限公司113再鼎医药（上海）有限公司15上海新致软件股份有限公司114美的威灵电机技术（上海）有限公司16上海山南勘测设计有限公司115上海铂联通信技术有限公司17壹药网科技（上海）股份有限公司116上海居光智能科技有限公司18上海申光高强度螺栓有限公司117上海途鸽数据科技有限公司19上海北分科技股份有限公司118三信国际电器上海有限公司20上海智浦欣微电子有限公司119络合高新材料（上海）有限公司21上海森亿医疗科技有限公司120弥费实业（上海）有限公司22普元信息技术股份有限公司121吉唯达(上海)电气有限公司23世邦工业科技集团股份有限公司122芯翼信息科技（上海）有限公司24上海望友信息科技有限公司123上海豌豆信息技术有限公司25上海飞田通信股份有限公司124上海艾拉比智能科技有限公司26上海鼎为物联技术有限公司125上海睿聚环保科技有限公司27上海索辰信息科技股份有限公司126上海敏泰液压股份有限公司28上海东振环保工程技术有限公司127上海畅星软件有限公司29上海衡拓液压控制技术有限公司128上海维度化工科技有限公司30原启生物科技（上海）有限责任公司129上海普阅信息科技有限公司31探擎（上海）技术服务有限公司130上海格蒂能源科技有限公司32上海概伦电子股份有限公司131上海开山能源装备有限公司33上海微创心通医疗科技有限公司132中国船舶电站设备有限公司34上海木蚁机器人科技有限公司133时擎智能科技（上海）有限公司35正雅齿科科技（上海）有限公司134上海小零网络科技有限公司36上海锦斯生物技术有限公司135上海长合信息技术股份有限公司37上海华龙测试仪器有限公司136上海狂热网络科技有限公司38上海诗丹德标准技术服务有限公司137上海鸭嘴兽网络科技有限公司39闳康技术检测（上海）有限公司138上海莘泽创业投资管理股份有限公司40国科量子通信网络有限公司139上海境业环保能源科技股份有限公司41上海宝亚安全装备股份有限公司140特福隆（上海）科技有限公司42上海海雁医药科技有限公司141上海维尔泰克螺杆机械有限公司43上海沃比医疗科技有限公司142上海淘景立画信息技术有限公司44上海达恩贝拉环境科技发展有限公司143上海择希环保工程有限公司45吉满生物科技（上海）有限公司144上海优伟斯智能系统有限公司46上海鹰觉科技有限公司145科宝智慧医疗科技（上海）有限公司47延锋汽车智能安全系统有限责任公司146上海颐众通信技术有限公司48上海南芯半导体科技有限公司147上海汇友消防技术有限公司49上海移柯通信技术股份有限公司148上海长肯试验设备有限公司50上海中畅数据技术有限公司149上海航空材料结构检测股份有限公司51芮锋射频技术（上海）有限公司150上海拜安传感技术有限公司52上海卡贝尼精密陶瓷有限公司151上海芯辉电子股份有限公司53美迪西普亚医药科技(上海)有限公司152上海寰通商务科技有限公司54上海华岭集成电路技术股份有限公司153拓迪化学（上海）有限公司55上海数慧系统技术有限公司154上海微创生命科技有限公司56安康（上海）生物科技有限公司155上海灵至科技有限公司57财拓云计算（上海）有限公司156开源环保科技（上海）有限公司58上海凯翔信息科技有限公司157都佰城新材料技术（上海）有限公司59上海仙视电子科技有限公司158慧算基因科技（上海）有限公司60亮风台（上海）信息科技有限公司159上海昭能坤信息科技有限公司61上海住总工程材料有限公司160上海钢之家信息科技有限公司62上海申淇医疗科技股份有限公司161爱必信（上海）生物科技有限公司63上海西斯贝尔工业科技有限公司162润东医药研发（上海）有限公司64上海华高汇元工程服务有限公司163丸方精密机械（上海）有限公司65上海浦东新区张江化纤机械配件有限公司164上海韬润半导体有限公司66上海大汉三通通信股份有限公司165上海寰博数码科技有限公司67上海原能细胞生物低温设备有限公司166上海恒格信息科技有限公司68工业互联网创新中心（上海）有限公司167上海趣立信息科技有限公司69中海环境科技（上海）股份有限公司168上海上南复盘物流设备集团有限公司70上海嘉韦思信息技术有限公司169上海看看智能科技有限公司71上海诚格安全防护用品有限公司170上海聚跃检测技术有限公司72上海仁东医学检验所有限公司171上海瑞纽机械股份有限公司73倚世节能科技（上海）有限公司172上海磐度信息科技有限公司74雅科贝思精密机电（上海）有限公司173上海清美农业科技有限公司75上海科轻起重机有限公司174上海缆胜特种电缆有限公司76上海井融网络科技有限公司175上海兴工微电子有限公司77上海新颜人工智能科技有限公司176上海微赢信息科技有限公司78北测（上海）电子科技有限公司177上海云统信息科技有限公司79上海陛通半导体能源科技股份有限公司178上海数禾信息科技有限公司80上海蓝宇水处理股份有限公司179上海韩众网络科技有限公司81罗欣药业（上海）有限公司180上海闽泰环境卫生服务有限公司82和铂医药（上海）有限责任公司181艾普科模具材料（上海）有限公司83上海捷策创电子科技有限公司182音赛科技（上海）有限公司84上海斯米克焊材有限公司183上海云谏能源科技有限公司85爱康企业集团（上海）有限公司184上海游牛信息科技有限公司86上海格瑞宝电子有限公司185上海航天壹亘智能科技有限公司87灿芯半导体（上海）股份有限公司186上海迅饶自动化科技有限公司88中国电建集团装备研究院有限公司187承承网络科技（上海）有限公司89上海能链众合科技有限公司188上海修能医疗器械有限公司90城林科技（上海）有限公司189麦特绘谱生物科技（上海）有限公司91锱云（上海）物联网科技有限公司190上海晶路电子科技有限公司92西伯瀚（上海）海洋装备科技有限公司191上海方诚光电科技有限公司93日月光半导体（上海）有限公司192上海泛腾电子科技有限公司94上海异工同智信息科技有限公司193点击律（上海）网络科技有限公司95上海瑞谷拜特软件技术有限公司194上海奔佑新材料科技有限公司96上海密尔克卫化工储存有限公司195上海中车艾森迪海洋装备有限公司97中天弘宇集成电路有限责任公司196上海图双精密装备有限公司98上海跬智信息技术有限公司197蓝聪科技（上海）股份有限公司99上海迈动医疗器械股份有限公司198上海恩氟佳科技有限公司黄浦区序号企业名称序号企业名称199上海市东方海事工程技术有限公司205上海申丰地质新技术应用研究所有限公司200普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司206上海稳压器厂201上海极德信息科技有限公司207上海南市螺丝有限公司202上海文采实业有限公司208上海瀚银信息技术有限公司203上海中汇亿达金融信息技术有限公司209上海合宙通信科技有限公司204众安在线财产保险股份有限公司210上海恒生电讯工程有限公司徐汇区序号企业名称序号企业名称211博动医学影像科技（上海）有限公司243上海巨哥电子科技有限公司212上海旷通科技有限公司244上海尤里卡信息科技有限公司213上海合时智能科技有限公司245广芯电子技术（上海）股份有限公司250上海赛图计算机科技股份有限公司219上海船舶工程质量检测有限公司251上海利策科技股份有限公司220云知声（上海）智能科技有限公司252杨浦区序号企业名称序号企业名称344中交疏浚技术装备国家工程研究中心有限公司379上海畅圣计算机科技有限公司