[em53] 是否有电控液压(气压、机械)杆之类的产品。要求:电动控制。两段式,可电动控制升降。行程:250mm 举力 15公斤。如有信息,请发邮件:joghson@126.com
溶剂解析型活性炭管,哪一端与采样器相连?还有为什么要做成两段?热解析的就只有一段?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061312540656_4372_1850628_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
除了通过厂家工程师,还能有哪些渠道知道色谱柱两端的筛板是否一致?
[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232040120607_8383_3206367_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 1、多余的非吸收谱线和和背景辐射被检测器吸收导致测得的吸光度偏低,这应该怎么理解?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232040198179_6428_3206367_3.jpg!w690x517.jpg[/img]2、“两条线共存时,测得的是平均吸收值”,两条谱线重叠时,测得的不应该是两条谱线总的吸光度吗?怎么会是平均值?最近在看[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的资料,上面两段话想不通,求大侠指点!
最近遇到了一些[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光路的问题,请教各位。火焰法AAS,用元素灯扫描波长,能量调100% 均OK后,燃烧狭缝左右两端的能量不一致,相差很远。如靠近元素灯那一边的为80%,另一边为10%,中间为0%;隔一段时间后又变为,靠近元素灯那一边的为10%,另一边为60%,中间为0%;燃烧装置前后的位置已经调好。最近实验室的湿度在90%左右,不知道是否与湿度有关??狭缝左右两端的能量不一致是否对结果有影响?要怎么调试?谢谢了。
我想请问一下专家:如何才能从小的装有苯的标准溶液的钢瓶中取出一定量的苯气用于苯的分析,有没有专门的仪器可以把新的填充柱的两端切平。
红外检测池两端的窗片的作用是什么?为什么两端都有呢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质一端灯丝烧坏,可以将两端灯丝调换试验操作吗?望老师不吝赐教
请问谁知道,自填层析柱两端的玻璃棉(相当于商品SPE柱两端的筛板)可以用滤纸代替吗?[em0716]
请问一下,大家有没有给毛细管两端同时加上压力,进行分离的??
近期购买柱子,有2支的两端螺母未拧紧,希望月旭注意柱子的质量控制。
[color=#fd1289]“绿色煤电”计划三部曲 [/color]来源: 经济参考报 根据我国技术和制造能力,“绿色煤电”计划拟分三个阶段实施,用10年左右的时间最终建成“绿色煤电”示范电站。 [color=#d801e5]第一阶段(2006-2011年):建设IGC示范电站。[/color]从2006年开始,重点进行2000吨天级两段式干煤粉加压气化炉的工业化、实用化设计,验证大型高温煤气净化技术和大型电热化多联供的系统集成技术。计划于2011年建成250M级具有自主知识产权的IGC电站,并在电站内同步建设“绿色煤电”实验室。 [color=#fd1289]第二阶段(2012-2014年):完善IGC电站,研发“绿色煤电”关键技术。这个阶段是技术的巩固和[/color][color=#fd1289]发展阶段。[/color]一是完善和推广IGCC系统的集成和运行技术,同时进行气化炉放大的技术经济性论证;二是利用建成的“绿色煤电”实验室,进行中试系统研究,包括煤气制氢储氢技术,H2和C2分离技术,C2封存和利用技术,燃料电池发电技术以及氢气燃机技术等,为第三阶段“绿色煤电”示范工程作好技术准备和前期工作。 [color=#ff483f]第三阶段(2014-2016年):实施“绿色煤电”示范项目。[/color]计划于2016年左右建成400MW级“绿色煤电”示范工程,集成大规模煤制氢和氢能发电、C2捕集和封存等关键技术,实现煤炭的高效利用以及污染物和C2的近零排放,同时不断提高“绿色煤电”系统的技术可靠性和经济可行性,为大规模商业化做好准备。
红外检测池两端的窗片是什么作用??为什么两端都要有??
我从极限版,还有一些资料上看到的,得到的结论是这样的:以前,两端筛板不一样的柱子,还是比较常见的。现在,一般而言,柱子两端的筛板是一样的,没有差别。。所以,从现在开始,筛板不一样的说法,应该改一改了。。当然,为了体现个人知识面比较广,可以加一句:以前很多都不一样。。你的结论,应该没有问题吧?欢迎指正。。
我的柱子用了很长时间,想洗一下色谱柱两端的筛板。两端的头子拧下了。可筛板在头子里,磕不出来,也不敢挖。如何清洗筛板?
新的毛细管柱有两端的区分吗?
石墨管总是一端烧坏,怀疑是石墨锥两端的气体压力不一致造成的,问一下各路大神怎么调节石墨锥两端的气体压力[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112071241458283_9750_4003810_3.png[/img]
我想在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱(毛细管柱)的两端同时加压,请问怎样实现?谢谢!!!
当水龙头做浸泡试验的时候,两端用什么来密封呢?请教有经验的同志另外电热水龙头是不是整个水龙头连加热部分一起浸泡?
是超细玻璃棉?填充柱两端封口的棉花有什么要求?
以下是我昨天测得的基线热流曲线图,我的设置的程序是在-30℃恒温2分钟,再以10℃/min从-30℃扫描到180℃,再在180℃恒温2分钟。请问:该基线热流曲线图两端竖线的意义是什么啊?为什么在180℃恒温时热流值下降了这么多?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003311435_209236_1830775_3.jpg[/img]
有人说过,包括在极限版,也有一些板友这么说过~他们说:柱子不能反冲,因为柱子两端填料不一样~他们还说:两端的填料颗粒大小不一,反冲有可能将填料冲出柱子~据我所知(可能很片面),现在填柱,采用的都是高压,在高压的条件下,填柱子的时候,难道你还分柱头柱尾使用不同的填料?我的个人感觉是:什么不能反冲,什么两端填料不一样,这就是赤裸裸地扯淡,这就是傻乎乎的装神弄鬼~不管能不能反冲,反冲的事先放一放,我就想知道,是哪位最先提出的柱子两端填料不一样?如果是这样,我学习了,我长见识了,我谢谢您了~如果不是这样,请不要随便扯淡,请不要故作神秘,你觉得这样有意思么?如果不是这样,凡是这么说的人,以后都该干嘛干嘛,不要出来误倒人了~如果不是这样,麻烦不要搞得这么神神叨叨的,或者说,神经兮兮的,柱子只是柱子~本人头发很长,见识却是比较短,而且本人年少无知,期待高人的解答。如果你是听说过,或者在哪里看到过,你就不用站出来了~道听途说的,或者信谣传谣的,请保持安静,谢谢您的理解与配合!!
各位,如题。钢筋进场复验的时候两端各要除掉500mm长度,在哪个标准、规范里面有规定呢?想找到这句话的出处。谢谢了。
【短视频】+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]测评
液相色谱柱两端的塞板可不可以互换!
使用一段时间后会截掉柱子两端的一小截,以免有些杂质堵在柱口。完了之后听说要校正,该如何校正?色谱型号GC2010plus,色谱柱是毛细管柱,DB-WAX。
1:元素溶液的稳定性?2:记忆效应?3:雾化因素?4:其它原因(前提是短时间~~3min;排除等离子体及高频发生器的稳定因素)?
[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]电感耦合等离子体光谱仪[/b][/url]“点燃火短时熄火”的现象是指光谱仪在运行中启动点火程序后,等离子炬“燃烧”几分钟后自行熄火。出现这种现象首先看计算机屏幕是否有对话框提示,继续采用听、看和摸等感官感应发生的现象来判定故障部位。具体步骤如下: 首先检查气体质量问题,先更换一瓶氩气观察现象 其次检查光谱仪泵是否夹紧或破裂 接头是否脱落,雾化器是否积水 主要表现为点燃后蠕动泵正常运转(雾化器已提供)后熄灭 冷却气流量是否控制在(13~15)L/min 氩气减压阀和气压表发生故障导致气压不稳定也会发生这种现象,如果确认是它引起的故障可更换减压阀来排除故障 运行的样品与设定的条件及硬件附件不匹配,比如用分析水溶液的条件来分析有机样品、高盐等 空气泄露,会降低氩气的浓度,这是引起RF系统不能正常工作的常见原因,炬管点燃几秒钟后就熄灭,很可能就是空气泄露。 雾化器在炬管点燃,光谱仪建立起正常的分析能力后开始工作,若光谱仪雾化器部分发生泄露时,检查炬管、中新管、端帽及排气等各部门o形环的密封情况,检查其是否平整,表面有无隆起、收缩、裂痕等。雾化器堵塞、毛细管堵塞、雾化器喷嘴堵塞、循环泵夹没固定或循环泵破裂都可能让光谱仪产生这个问题。 如果看到点火后光谱仪循环水指示灯时闪时断,火焰瞬间熄灭的现象,说明循环水冷却效果不好,先检查循环水集的连接管路是否泄漏。检查循环水机的电源连接,检查循环水机内循环液的液面。如果是光谱仪本身循环水已经污染不能用于冷却,需要更换循环水,建议每半年更换一次循环水 二是由于系统泵压不足,在正常情况下,循环水机的出水压力应在(0.31~0.55)MPA范围,首先检查循环水泵是否有故障,如果没有故障,可以在循环水管道中串联一个水泵来增压保证达到上述水压值 还可以拆去磁仪表开关,使水流来解决。 光谱仪本身的原因有光谱仪调谐不好 点火光纤探头太脏、有断路或解除不良等现象。光纤检测器在这里是检测来自炬管的等离子炬亮光,如果炬管已点燃,但光纤检测器不能接受到亮光,那么计算机系统就认为等离子炬管点燃后5s内,光纤检测器没有检测到信号,就认为等离子炬没有点燃。出现这个问题时,用无水酒精或其他中兴溶液清洁光纤检测器,若问题还存在,那么就必须更换光纤检测器。 点火功率可能设置得太高。点火触发器工作3s后,RF的功率大大小由AGC控制模块上的点火电位器确定,触发电位器工作在“开环”状态下,即在点火时不存在反馈,因此,电位器的调整根灵敏。在气体被离子化之前,样机的电流值小于200mA,然后,再跳升到(400~700)mA。 检查安全联锁系统为保证光谱仪的正常运行和操作人员的安全,ICP光谱仪还安装了安全连锁保护装置,只要任何一个部位不正常,都无法进入点火系统,计算机会有程序提示。
各位大大好!我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新手。最近买了些新的色谱柱。新买的毛细管柱的两端一定要割掉一段,然后套上石磨垫圈才能用吗?没有人给我示范过。以前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的人也走了。我不敢割,嘿嘿。请各位指教。
请问一下各位大佬,毛细管两端在水平线上高度必须一致吗?我的毛细管按照说明书上的长度60.2cm安装,出口侧总会短一点,不知道会不会影响?