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二用型激布仪

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  • 二用二备高压变频方案解析

    二用二备高压变频方案解析

    一、高压变频调速系统方案1.系统切换方案http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031444_480482_2831619_3.jpg 注:开关QF1、QF7、QF8、QF14和电机M1、M2为现场原有设备。上图以同步电机为例。两套变频器的协调控制由独立的一台协调控制柜实现。此套系统包含同步投切电抗器+激磁涌流抑制柜、高压变频器、协调控制柜和真空开关柜。主要功能:可以实现两台风机变频调速装置的互为备用和在线切换。在互为备用的两台变频调速装置中,当一台故障时,另一台可以启动故障变频调速装置所带的电机的要求;以两台变频调速装置分别对应拖动两台风机运行,当TF1变频调速装置出现故障的工况为例,系统切换过程如下:协调控制单元向TF2发出同步切换至工频请求→TF2拖动M2提速至50Hz后实时检测对比TF2电源输入侧与变频调速装置输出侧电压幅值、相位角度、频率,经过计算并调整后当电压幅值误差≤2%;相位误差≤3°;频率误差≤0.05Hz时向协调控制单元发出同步切换合闸指令→协调控制单元控制QF14合闸,合闸完成后由TF2向协调控制单元发出同步切换分闸指令→协调控制单元控制QF8、QF12分闸,M2完全转换为工频直接拖动→协调控制单元向TF2发出的同步切换请求指令撤销,同时向QF8、QF13发合闸指令,由TF2拖动M1→协调控制单元向TF2发出同步切换至工频请求→TF2拖动M1提速至50Hz后实时检测对比TF2电源输入侧与变频调速装置输出侧电压幅值、相位角度、频率,经过计算并调整后当电压幅值误差≤2%;相位误差≤3;频率误差≤0.05Hz时向协调控制单元发出同步切换合闸指令→协调控制单元控制QF7合闸,合闸完成后由TF2向协调控制单元发出同步切换分闸指令→协调控制单元控制QF8、QF13分闸,M1完全转换为工频直接拖动。2.高压变频系统的主要构成整套变频调速系统由2套变压器柜、2套功率柜、2套控制柜、2套电抗器+激磁涌流抑制柜(含QF3/QF4/QF10/QF11)、一套协调控制柜、4高压开关柜(QF5/QF6/QF12/QF13)组成。 2.1激磁涌流抑制柜该柜内主要元器件为限流电阻和真空断路器等,可限制上电时的激磁涌流。变频器上电时充电电流可达额定电流的6~10倍,此充电电流对电网构成强烈的冲击,造成电网电压瞬间跌落,干扰其他设备的正常运行;其次高压变频器短时间内断电重新上电,虽然直流环节残电电压较高,充电电流较小,但由于变压器的剩磁与合闸时电网电压相位的不匹配,使得变压器在高压上电时激磁偏磁导致铁心饱和,进而产生2至10倍于额定电流的激磁涌流,对电网构成干扰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031445_480483_2831619_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031445_480483_2831619_3.jpg为解决上述问题,在变频调速装置内特设激磁涌流及预充电电路,该电路能够将变频器高压上电电流限制在1倍额定电流之内,真正实现对电网的零冲击。该电路由高压真空断路器和高压限流电阻构成。高压上电前,真空断路器处于分断状态,高压上电时,电网通过高压限流电阻向变频器充电,1秒后充电完成,变频器自动闭合真空断路器切除限流电阻。2.2高压变频器调速系统:ATV1200系列高压变频调速系统本体由变压器柜、功率柜及控制柜组成。下图为高压变频调速系统示意图: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031445_480484_2831619_3.jpg注:上图仅为示意,针对此项目一台变频器配一台移相变压器。ATV1200系列变频调速装置采用单元串联多电平结构,为高-高结构,10kV输入,10kV直接输出,即每相9个低压的功率单元串联实现高压输出,输入侧的变压器采用移相方式,将网侧高压变换为二次侧的多组低压,各二次绕组在绕制时采用延边三角形接法,相互之间有固定的相位差,形成多脉冲整流方式,使得变压器二次侧各绕组(即各功率单元输入)的谐波电流相互抵消,不反映到高压侧,从而大大改善了网侧的电流谐波,基本消除了对网侧的谐波污染;变压器的每个二次侧低压绕组相互独立,并单独为一个功率单元供电;而功率单元为变频器实现变压变频输出的基本单元,每个功率单元相当于一台交-直-交电压型单相输出的低压变频器,每个模块输出等幅PWM电压波形,但相互之间有确定的相位偏移,串联叠加之后,在变频器输出侧得到正弦阶梯状PWM波形,其输出为完美无谐波正弦波,高压变频器在不加任何滤波器的情况下,对电网的谐波完全符合IEEE 519 -1992 国际标准,以及GB/T14549-93《电能质量公用电网谐波》的要求。2.3 协调控制柜该柜可实现两台变频器的协调控制,所有自动切换功能均自动完成,无需人工干预,自动化程度高,避免人为频繁操作相关断路器的繁重工作,同时避免由于人为错误操作导致设备损坏或系统瘫痪。主要功能:可以实现两台风机变频调速装置的互为备用和在线切换。在互为备用的两台变频调速装置中,当一台故障时,另一台可以启动故障变频调速装置所带的电机的要求;以两台变频调速装置分别对应拖动两台风机运行,当TF1变频调速装置出现故障的工况为例,系统切换过程如下:协调控制单元向TF2发出同步切换至工频请求→TF2拖动M2提速至50Hz后实时检测对比TF2电源输入侧与变频调速装置输出侧电压幅值、相位角度、频率,经过计算并调整后当电压幅值误差≤2%;相位误差≤3°;频率误差≤0.05Hz时向协调控制单元发出同步切换合闸指令→协调控制单元控制QF14合闸,合闸完成后由TF2向协调控制单元发出同步切换分闸指令→协调控制单元控制QF8、QF12分闸,M2完全转换为工频直接拖动→协调控制单元向TF2发出的同步切换请求指令撤销,同时向QF8、QF13发合闸指令,由TF2拖动M1→协调控制单元向TF2发出同步切换至工频请求→TF2拖动M1提速至50Hz后实时检测对比TF2电源输入侧与变频调速装置输出侧电压幅值、相位角度、频率,经过计算并调整后当电压幅值误差≤2%;相位误差≤3;频率误差≤0.05Hz时向协调控制单元发出同步切换合闸指令→协调控制单元控制QF7合闸,合闸完成后由TF2向协调控制单元发出同步切换分闸指令→协调控制单元控制QF8、QF13分闸,M1完全转换为工频直接拖动。2.4 同步投切同步投切过程:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312031445_480485_2831619_3.jpg

  • 生活饮用水用液氯消毒和用二氧化氯消毒测法一样吗

    请各位老师帮忙,今天我用哈纳仪器93701型测余氯,结果出现不可思仪的数据,末梢余氯竟比出厂余氯要高,不知何原因?与试剂溶解程度有关吗?我一般溶解一分钟左右就测,而用邻联甲苯胺测就不会出现这种情况,且末梢水余氯比仪器测法要低很多,不知哪种测法准,肯请各位老师指教.谢谢!另用二氧化氯消毒水测法与标准和液氯消毒一样吗?急盼指教,万分感谢!!!

  • 布料起球测试:马丁代尔耐磨试验机

    马丁代尔耐磨测试是指依据马丁代尔法方法标准体系及其关系对纺织产品进行试验,并通 过此试验来测试织物的耐磨特性,它直接影响产品的耐用性和使用效果,耐磨是指织物间或与 其他物质在反复摩擦的过程中,抵抗磨损的特性。而用于对织物耐磨测试的机台,即为马丁代 尔耐磨试验机。一、产品特点 1、摩擦头采用金属电镀工艺,防腐防锈,坚固耐用; 2、坚实的底脚增加仪器的稳定性; 3、符合相关标准,结果准确噪音小。 二、设备安装 1、工作环境的选择 应按下面的要求选择工作环境: (1)工作环境应保持清洁、干燥;室温条件在 20℃~30℃范围内,相对湿度:85%; (2)工作环境应无强震动源,主机支撑稳固; (3)应使仪器远离带有磁性或能产生磁场的物体及设备; (4)需远离可燃物、爆炸物及高温发热源的场所; (5)不得长时间在高湿度或高粉尘的环境中使用仪器。 2、设备安装 (1)拆箱后,除去一切包装,检查在运输过程中是否损坏; (2)将仪器放在水平、干净的工作台面上,正确连接电源插头,确保联接牢固。 三、维护保养 1、随时保持仪器的清洁,每次实验前后用棉布擦拭圆柱轴,以保持干净; 2、如长时间不用,请拆下测试压力盘喷防锈油; 3、每月给齿轮部位加润滑油; 4、仪器中部的转盘为塑料制品,其上固定孔位的螺牙较易损坏,因而在耐磨性测试与起球测 试间变换时,应注意保护转盘的螺牙; 5、使用本仪器进行测试,摩擦头画出的曲线为标准的李莎如曲线,导引板、摩擦头导轴以及 摩擦头本身的扭曲都将造成摩擦头运动轨迹不再是标准的曲线,对测试将造成不良影响,因而 应注意保护各配件的完好。[img=,300,464]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210280852550801_1889_5568994_3.jpg!w690x1068.jpg[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB,物性检测仪器品牌,为国内市场提供数百种物性检测仪器,为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

  • 【第二届原创大赛作品】用经典的紫外光度计做创新性成果

    【第二届原创大赛作品】用经典的紫外光度计做创新性成果

    多年前,我到清华大学做访问学者,参加了纳米晶胶原基骨材料课题组的研究工作。当时,该课题组已经完成了材料的合成,动物试验,并申请了多项国内外专利,但合成人工骨的生物矿化机制的研究一直没有进展。我进课题组后,与一位博士生合作开始做生物矿化机制的研究。我们查阅了一个德国学者用紫外光谱动力学方法研究生物矿化过程的文献,该实验是将生物矿化的反应液(胶原溶液+氯化钙+pH7.2磷酸盐缓冲溶液+pH7.2Tris缓冲溶液)混合后立即置于紫外光度计中,按5分钟测一次的频率自动测量反应体系的浊度,得到了一条平滑的阶梯形曲线(与碱滴定酸的滴定曲线相似),对生物矿化过程进行了讨论。我们很受启示,设计了一个获取不同反应状态的材料,用电镜研究反应进程中材料结构变化的方案:即同时平行做4-7个样,反应开始后,一份用紫外光度计来监视过程中的浊度变化(从显示器上观察曲线变化),在阶梯形的下平台、突跃中部、上平台等若干个反应状态(时刻)下,及时地依次将一份份平行的反应液投入到现场的液氮中,它们立即被冷冻固化,从而保持了各自反应状态时的固体微观形貌,测定完毕后,将被冻结固化的几个试样置于冷冻干燥机中升华去水,得到保持了原貌的各状态样品。再做扫描电镜,分析其形貌变化规律。   然而,实验时我们却发现了一个异常的现象:紫外光谱动力学曲线虽然也呈阶梯形,但在阶梯突跃的一瞬间(约1min完成突跃),陡峭的曲线上突然出现一个向下的小负峰(见附图1),我们又重复做了多次,改变各种条件再试验,这个现象均出现。我们既惊讶又兴奋,因为规律性的异常并不是坏事,说明我们发现了一个值得研究的“新大陆”,我们再考查文献的曲线和实验条件,我们发现,德国学者实验时的数据采样的时间间隔较大,而我们则是1min读一次数,而阶梯形曲线的阶梯突跃时间就只有1min,这个阶梯上的负峰的出现只有几十秒,因而德国学者未捕捉到这一特异的现象。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142028_165721_1644756_3.jpg[/img]   生物矿化中的负峰现象,引导我们去提出各种设想,设计更多实验来验证设想,拓展了生物矿化机制研究的思路。后来,我们用定时的全波长扫描来进行紫外光度的动力学研究,得到了更丰富的光谱信息(见附图2),又改用圆二色光谱进行生物矿化动力学研究(见附图3),发现了游离钙离子及羟基磷灰石(HPA)的生成过程对胶原蛋白的二级结构变化的影响(按相反规律变化),并采用激光散射仪研究了生物矿化的动力学曲线。最后,我们提出了胶原生物矿化过程中发生了胶原的凝胶化和相分离过程,通过载钙胶原(络合作用结合)的板框式组装,羟基磷灰石矿化形成了有序的胶原-HAP复合材料(与天然骨相似)。并根据红外光谱数据,提出了矿化时第二类成核位点的理论观点,这些设想得到了红外光谱、过程样品电镜图及圆二色光谱和激光散射光谱数据的支持。发表了几篇质量较高的论文(均被SCI收录)。   这次科研经历,我体会颇深:传统的仪器分析如果不局限于成分的测定与鉴定,操作人员不局限于“来料加工”,而是结合课题研究来设计测定的方法和项目,是能够做出一些创新性的成果的(含新的分析方法研究)。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142029_165722_1644756_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142030_165723_1644756_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142031_165724_1644756_3.jpg[/img]

  • 装了根指示型捕集肼

    装了根指示型捕集肼

    昨天装了个指示型氧气捕集肼,有几点跟大家分享一下:1用铜管的切割工具的时候,不要拧得太紧,稍微吃上点劲,转几圈,觉得松了,再拧紧点,再转圈。这样切出来的铜管口贴面平整,管也不走形。2俺家把氧气捕集肼装在了通用型的后面,起指示作用,话说这个氧气捕集肼变色真快啊。 俺带气安装,从拆了捕集肼的堵头到拧上管路,绝对不超过5秒,给大家看下面标识的红圈,就这几秒钟变了颜色,由浅色变深棕色了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112210902_339898_1872107_3.jpg俺还有个问题,一般通用型快失效的时候,这种指示型气体捕集肼,变色是渐变,还是瞬间整个管子,就全变色了?

  • 【原创】紧急求助:气体中苯系物的测定能否用吹扫捕集?

    我们用活性炭吸附二硫化碳解吸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析环境空气中的苯,用东西电子的GC-4400型便携式光离子化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],但该仪器只能进气体样品,我们用Tekmar吹扫捕集与之连接做水样.能否用Tekmar吹扫捕集做上面说的活性炭吸附二硫化碳解吸的样品呢?请高手帮忙了?

  • 【分享】我国成功自主研发百米级第二代高温超导带材

    上海交通大学23日宣布,物理系李贻杰教授领导的科研团队历时3年,采用独特的技术路线,成功研发一整套具有我国自主知识产权的百米级第二代高温超导带材,实现了国内超导带材领域的新突破。  国产百米级第二代高温超导带材像一层薄膜,金属基带的宽度为1厘米、厚度为80微米,而用于传输超导电流的稀土氧化物超导层的厚度还不到1微米。与传统的铜导线相比,相同横截面积超导带材的载流能力是铜导线的几百倍。

  • 中药及剂型名称拾趣

    中药及剂型名称拾趣中药是中国特产,看似土生土长,其实,它也不断吸收外来“营养”。汉魏时期,曾从西域引进不少药物,在中药家族中,特意为这些新成员加上“胡”字作为标识,如胡桃、湖芦巴、胡萝卜、等。南北朝以后,东南海路开通,又从海上传入许多药物,这些新品种都是“海”字辈兄弟,如海零、海棠、海桐皮等。宋、元、明、清各个历史时期,从域外吸收而进入中药大家庭的就更多了。按时间先后而言,先引进的称“番”或“舶”,后引进的称“洋”,如番泻叶、舶乳香、洋姜、洋参等。中药经过加工制作,一般有丸、汤、散、膏、丹等不同剂型。若欲考究丸之为丸、散之为散的奥义,其中还真有些趣闻。原来“丸”的读音,在方言中与“缓慢”的“缓”十分相近,在吴方言中几乎相同,所以,大凡丸药,药效来得迟缓,却能久存体内,慢慢作用;相反,“汤”的读音与“涤荡”的“荡”颇为近似,所以,与丸药相比,药效来得迅猛。至于“散”在中药剂型中,皆示散化之意,常用来治疗痼疾;而“膏”这类中药剂型,则独含膏滋之意,用于内服,每有养身、强体的功能。何以为“丹”?朱丹原是一种矿物,而用矿物炼制的中药,也就常被称为丹了。

  • DEHP(邻苯二甲酸二乙基己酯)是用液相定量还是气质定量合适呢

    DEHP(邻苯二甲酸二乙基己酯)是用液相定量还是气质定量合适呢?看了很多材料,多数倾向于GC-MS,但也有用液相定量的,目前在修订行业标准的时候遇到了这个问题,望同仁们帮忙。谢谢。内容是:偏苯三酸三辛酯(TOTM)中的DEHP的定量,提出了液相测量TOTM中的DEHP,所推荐的液相色谱条件如下:色谱柱:不锈钢材质,长250mm,内径4.6mm;固定相:十八烷基化学键合相型硅胶,粒度5um;流动相:甲醇:水=98:2(体积比)流动相流量(梯度): 0min, 1.0mL/min 10min, 1.0mL/min 20min, 3.0mL/min 28min, 3.0mL/min 29min, 1.0mL/min柱温: 35摄氏度检测波长:231nm;进样量:5uL

  • 豉香型白酒中二元酸二乙酯的检测问题!

    哪位版友做过豉香型白酒中二元酸二乙酯的检测?标准还用内标法,十四醇做内标!现在手里没有内标,直接用外标做。这几个目标物响应值本来就低 ,加上干扰根本就很难测得结果!不知道有没有做过的版友有成果的经验分享一下?谢谢!

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