微弱信号检测

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]开机调谐遇到一个怪事，PFTBA打开，也看过还有，但就是信号微弱，也确定过在close状态，信号更弱，这样情况可能是问题？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905071409256028_9059_1608025_3.png[/img]

技术参数 1.负高压 * 输出电压： -100～1000V * 稳定度： 0.05% * 输出电流:： ≥5mA 2．放大器系统 * 增益：1×，5×，10×，50× * 滤波器频率：10Hz，20Hz，50Hz，100Hz * 输出漂移： ≤0.5mV * 信号噪声： ≤0.5mV(P-P值，1X) * 输入阻抗： ≥10ＭΩ 3．积分放大器： * 积分时间: 0.001-10S 4． 信号处理系统： * 系统自动调零 * 增益自动控制 * 采样速率：1-1000次/S 5．系统软件 * 文件管理：文件建立，保存，读取，通讯口选择 * 测量参数管理：测量时间，倍增管高压，增益选择，滤波器频率选择，采样速率选择 * 谱图处理：峰值测量（手动)，面积测量（手动），谱图粘贴，谱图打印,数据列表（文本格式） 5．化学发光单元：IFIS-A型多功能化学发光检测器： * 波长范围：300—650nm * 灵敏度：SP1000A/Lm 6．样品分析：Luminol－H2O2－Cr（Ⅲ）体系 * 线性范围：1×10E-11～1×10E-5（g/mL） * 检出限：1.5×10-12g/mL * RSD3%（痕量分析的要求是RSD5% RSD=S/x的平均值） 技术文章 此仪器没有任何技术文章 主要特点 仪器介绍 RFL-1A/B型超微弱化学发光/生物发光检测仪是专用于测量微弱发光信号的测量仪器，仪器带有能量测试和电荷积分测试等两种测量方式，具有非常宽的动态测试范围，适用于各种具有配有光电检测器(如光电倍增管、光电管、光电二极管等)的分析装置，如化学发光分析、荧光分析、火焰分子(原子)发射光谱分析等。本仪器具有两种型号： 　RFL-1Ａ型：内置高精度负高压电源和高精度信号放大及信号处理系统及VFD数字显示器。 其中负高压电源为光电倍增管专用,而信号放大器则用于对光电转换后的信号进行放大、滤波，信号处理系统则对被测信号进行相关处理及传递给系统计算机进行分析，VFD显示器则用于显示各种测量参数及信号值。 　RFL-1Ｂ型：配备有IFIS-A型多功能化学发光检测器，构成超微弱化学发光/生物发光仪。

今天看浜松的PMT handbook，弱光检测一般有两种方法，一种是光子计数（photon counting），另一种是lock-in detection（估计锁相环）。哪天大陆来个锁相环普及？想想测8Abs的仪器也真的很NX了。普析牛，最大好像也是4Abs。那天一个基友说，测8Abs，ADC至少32位。24位时，电阻的热噪声已经基本跟信号相当了，.....分光简单，一个人要是能设计出一台达到4Abs的仪器，那绝对也是国内的顶尖人才了。啥都不说了， 心里拔凉拔凉的，弱光检测的书籍，资料，少的可怜。晚上玩玩CS消解一下。顺便附个弱光检测资料：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203241755_357138_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203241755_357139_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203241755_357140_1786353_3.gif

【题名】：微弱电导率仪的研制与应用【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HYSK200302008.htm

有哪位专家对色谱检测器PID比较熟悉，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器为PID测试苯系物稳定性，一般情况下连续测试一夜，同一浓度样品，测试信号总是逐渐减弱，不知道是检测器的问题还是仪器的问题，会不会是检测器脏了。还望高手指点，多谢！

请问各位，我们有一台安捷伦HP6890，一直用来测量气体中苯的含量，运转正常，一般在2.2min的时候出现苯的信号，且信号较强，当今日我们尝试用该设备测量气体中的间二甲苯的含量，却发现即使是500ppm的间二甲苯标气，色谱最后相应的信号也很微弱，峰高甚至低于50，比测量苯时的峰高低2~3个数量级，几乎不能得到可用的数据，请问大家有没有遇到过类似的情况？二甲苯的测量应当注意什么？目前的问题应当如何处理？？？不胜感谢！！

请教一台bpcl超微弱化学发光仪目前的价格是多少。基本款的

我使用的示差检测器经过几天休息，再开机时信号突然减弱，约为原来的1/50，连用的紫外检测器信号没有变化，不知什么原因，请大家帮忙分析和解决，谢谢！

安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID检测器，样品峰信号弱，进2ul的三氯，三氯没有平头，信号也较弱，样品峰基本就不出来，请教大家可能的原因

[b][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]【序号】：１[/font]【作者】：[b][b][font=&][size=13px][color=#0066cc][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=author%3A%28YU%20Xiaohui%29%20&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight%3Dperson]YU Xiaohui[/url][/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#0066cc]，[/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#0066cc][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=author%3A%28GAO%20Zhishan%29%20&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight%3Dperson]GAO Zhishan[/url][/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#0066cc]，[/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#0066cc][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=author%3A%28YUAN%20Qun%29%20&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight%3Dperson]YUAN Qun[/url][/color][/size][/font][/b][/b][/b]【题名】：[b][b][b][b][b][url=http://www.eope.net/EN/abstract/abstract17664.shtml]宽光谱长工作距弱荧光信号检测显微物镜设计[/url][/b][/b][/b][/b][/b][*]【期刊】：[font=Arial][size=12px]CNKI[/size][/font][b]【链接】：[url=https://gb.global.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202201&filename=1021876992.nh&uniplatform=OVERSEA&v=hC9l4pVFuZEGvvJ4-a9BxUY9xXN5HiosRNu8ngAS85i1zvdobSQWmBhOaYktl6yg]宽光谱长工作距弱荧光信号检测显微物镜设计 - 百度学术 (baidu.com)[/url][/b]

各位高手，我用的ICP-AES是利曼公司的，型号Prodigy XP，用锡单标做波长校正的时候信号很弱，甚至把曝光时间调到50s了才只能看到微弱的光斑，请问这样正常吗？是不是锡的信号本身就弱？或者是我们仪器还有测试人员的操作有误，锡标准溶液是10ppm的单标。

FID的原理是当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离，在高压电场的定向作用下，形成离子流，微弱的离子流（10-12～10-8A）经过高阻（106～1011Ω）放大。TCD的原理是利用被测组分和载气的热导系数不同，破坏了电桥平衡，二点电位不等，即有电位差，输出信号。我想请问下各位前辈：1、对于FID检测器，微电流信号经过高电阻放大后，不是形成相应的电压信号输出吗？可是我看到谱图上面的单位都是电流信号（PA).2、TCD，两点之间有电位差，有电位差不应该是产生电流吗，应该是电流信号哦？可谱图上出的是电压信号（uV)那是不是在两点间加了电压表啊？？3、还有就是灵敏度的定义是一定样品在检测器中产生的毫伏数，单位是电压单位，而在FID中，样品产生的先是电流信号，才是电压信号，那到底以哪个为准啊？很是糊涂啊，请指教！

介绍了一种新型的气体泄漏超声检测系统,在分析小孔气体泄漏产生超声波的原理的基础上,阐述了该检测系统的原理及设计方案。该系统能对各种压力容器的孔隙泄漏所产生的微弱超声信号进行精确检测。该系统利用DSP技术对泄漏所产生的超声波信号进行分析处理和声压级计算,从而实现对泄漏的检测及泄漏量的估算。 http://www.instrument.com.cn/download/shtml/044647.shtml

各位老师，请教一下，AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]现在出现信号弱的情况。调谐的信号都没了，涉及到4个信号。Q1的正离子只有59和157的有信号，剩下的没有，Q3正都有信号但是很弱，Q1,Q3的负离子信号很弱。离子源是清洗过的，信号也是逐渐衰减的，5月份的时候8个离子能出来4个，一千内信号正常，一千以后就很弱了，但是现在化合物之间没有信号了。之前工程师来调过电压，调高了。后来在用的时候就没有管过电压，所以检测的时候一直是高电压。现在工程师说需要换CEM……所以想请假一下各位老师，有没有其他解决办法。谢谢了

认真学习了 “【线上讲座159期】拉曼光谱仪的采购”的帖子，获益匪浅。恰好之前申请的一个项目获批，有点小钱建套小型的拉曼光谱检测系统，目的是在线检测一些生物样品（如细胞等），对光谱仪的要求一是要灵敏度较高，能测到微弱信号，二是仪器的长时间工作稳定性要好，三是分辨率方面能达到2cm-1。请版上各位大大推荐一下哪家公司的产品比较适合，主要是针对便携式的或是小型化的，共聚焦显微的就免了，没的那个实力。。。之前也调研了一些公司，比如必达泰克、赛默啥的，不知道哪家的产品更适合，诚心求教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

我是红外显微镜新手，用的是bruker hperrion2000,在主机信号检查正常(约20000）后，用附件的pinhole进行显微镜的信号检查，检查值仅为4000（仪器供应商提供的参考值为10000左右）。不知各位高手能否告知是何因产生的。另外，在此信号强度下获得红外图谱噪声很大，与信号弱有关吗？

布鲁克ATR模版测试样品时，信号弱。无法正常检测样品，用的是OPUS软件。有谁遇到类似问题的。请教下。求助啊求助！

我们实验室用的Miro ATR附件最近信号比较弱，基本探测不到样品信息。红外光谱仪是thermo的，改微观ATR有三个模式，View, Survey和ATR,通过光阑进行模式切换，Survey和View的信号还可以，就是分析用的ATR信号比较弱。希望对该附件比较熟悉的高手指教。多谢

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求助 RID -10A 检测器 出故障：做GPC，检测器 RID -10A，本应当显示balance的地方出现ALAM, 并且ALAM一直在闪烁，没有任何报警音。样品注入后，观察不到样品峰，只在样品出峰位置有极其微弱的倒峰（-0.25mv）。基线会上下微弱漂移。另外观察到检测器出口每隔20-30秒会有一个气泡冒出，很有规律。

[~149444~]有机酸本来没有出峰，做了烘干水样，甲酯化，后终于有峰出现，但信号比较微弱，可参加附件文件，请教各位高手峰的信号可能这样微弱吗？有很大影响吗？还有有没有做过甲酯化的，请教甲酯化的产物可能是什么呢？甲酯化具体是和甲醇浓硫酸（10：7）水浴60度加热12个小时，产物不定，觉得要研究起来也非常复杂!

[color=#444444]最近我们这边的omnistar [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪出了个问题[/color][color=#444444]外纯He，其信号一直在减弱，现在都减到比正常水平低两个数量级了，还在减弱，同时O2，N2信号也在一起减弱[/color][color=#444444]真空度正常[/color][color=#444444]切断He后，质谱对He的响应非常慢[/color][color=#444444]前天还用着，昨天接了一瓶O2-He吹了下样品就发现这问题了，郁闷的很[/color]

求助 RID -10A 检测器 出故障：做GPC，检测器 RID -10A，本应当显示balance的地方出现ALAM, 并且ALAM一直在闪烁，没有任何报警音。样品注入后，观察不到样品峰，只在样品出峰位置有极其微弱的倒峰（-0.25mv）。基线会上下微弱漂移。另外观察到检测器出口每隔20-30秒会有一个气泡冒出，很有规律

近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所李淼研究员带领的课题组研究人员在有机磷农药残留快速检测技术及装置研发方面取得阶段性进展，开发的相关仪器通过了安徽省计量科学研究院的专业检测，检测精度达到《食品中农药最大残留限量》(GB2763-2014)的要求，各项指标均满足现场快速检测的需求。　　在国家“863”项目“农田生境感知关键技术研究”的支持下，课题组成员在痕量农药残留快速检测技术方面开展了大量的研究工作。研究人员通过单光源多通路方法降低了光源功率波动的干扰，并引入嵌入式系统与网络通信模块，开发了小型化、快速农残检测装置样机。实验表明，该装置操作简便、重复性好、抗干扰能力强、检测数据实现云存储，实现了农产品现场快速检测，未来有望进行产业化应用与推广。　　此外，该课题组在农药残留检测基础技术研究方面也进行了大量探索，旨在通过表面增强拉曼光谱(SERS)、光纤调制、先进纳米材料制备、微弱信号处理等技术，构建新型便携式农残拉曼光谱检测系统，实现超痕量农残的定性、定量检测。http://www.instrument.com.cn/news/20141120/146583.shtml

各位高手，最近我们这边的omnistar [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪出了个问题外纯He，其信号一直在减弱，现在都减到比正常水平低两个数量级了，还在减弱，同时O2，N2信号也在一起减弱真空度正常切断He后，质谱对He的响应非常慢前天还用着，昨天接了一瓶O2-He吹了下样品就发现这问题了，郁闷的很

[b]氢火焰离子化检测器[/b] 1958年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器（FID），它是典型的破坏性、质量型检测器，是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离，电离产生比基流高几个数量级的离子，在高压电场的定向作用下，形成离子流，微弱的离子流（10[sup]-12[/sup]～10[sup]-8[/sup]A）经过高阻（10[sup]6[/sup]～10[sup]11[/sup]Ω）放大，成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号，因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有径类化合物（碳数≥3）的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物（碳数≥3）的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便，而且具有灵敏度高（10-13～10-10g/s），基流小（10[sup]-14[/sup]～10[sup]-13[/sup]A），线性范围宽（10[sup]6[/sup]～10[sup]7[/sup]），死体积小（≤1µ L），响应快（1ms），可以和毛细管柱直接联用，对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点，所以成为应用最广泛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器。其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统，尤其是对防爆有严格的要求。氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器（FID）由电离室和放大电路组成，分别如图2-9(a)，(b)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩，底座中心有喷嘴 喷嘴附近有环状金属圈(极化极，又称发射极)，上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90～300V的直流电压，形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。

论文题目：液相注射氯苯类污染物的电化学检测方法研究发表文章题目：Electrochemical DNA biosensor for screening of chlorinated benzene pollutants论文内容及概述：本论文的研究目的及意义：氯苯类污染物严重威胁着人类的健康，引起了社会极大的关注。目前多采用传统色谱方法对其进行检测，然而传统液相色谱检测仪器昂贵，需要复杂的样品预处理，很难实现样品的现场检测。我们设计了新型的液相泵系统注射氯苯类污染物样品到电化学DNA传感器检测池的检测方法。电化学DNA传感器结合了DNA和电化学的优点，总体来说，包括以下几个方面的优势：1）、特异性好，DNA分子双链之间通过特定的碱基配对而具有非常高的特异性识别能力。2）、稳定性好，离体DNA比多数蛋白质（酶）分子的热稳定性好，制成的传感器可以保存较长时间。3）、制备简单，可以大批量合成。4）、电化学响应快，操作比较简便。5）、灵敏度高，成本低廉，适合大批量筛查检测。然而电化学方法直接检测DNA产生的响应信号较低，微弱的响应信号容易受到噪声干扰，发生基线偏移，降低了仪器的灵敏度。而环境中基因毒性化合物的浓度低，引起的电信号变化不明显。本研究使用亚甲基蓝作为信号分子探针增大DNA电化学传感器的灵敏度，使得低至皮摩尔浓度的氯苯类化合物产生的电信号变化也能够被检测到。该检测方法不需要复杂的样品预处理，检测限低，仪器设备简单便携，能够实现环境中氯苯类污染物的现场检测，具有很好的应用前景。此外我们以六氯苯为模拟底物，通过紫外可见光谱和石英晶体微天平方法研究了六氯苯与DNA的作用原理；对氯苯类污染物引起人体健康危害的机理研究具有很好的参考价值。