火焰石墨式仪

什么叫火焰石墨炉一体机？有什么优势？？那种石墨炉控制程序和主机分开，石墨炉炉头和火焰燃烧头在同一个切换平台的算一体机吗？

我用的是PE公司的AA700[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]，最近不知道怎么回事？当由石墨炉法切换到火焰法时，石墨炉在下降之后即将移动时卡住了，但还是可以回到石墨炉状态，只是火焰法用不了了。请高手指教。

火焰和石墨炉测同一质控，火焰稀释5倍，结果0.13mg/L，石墨炉稀释25倍，44.9ug/L，等于质控品的真实值

最近接到能力验证盲样：2份加了料的醋样 不消解稀释10倍上石墨炉测定，结果分别为：0.39mg/L，0.22mg/L 不消解不稀释上火焰测定，结果分别为：0.90mg/L，0.60mg/L 正确答案：石墨炉测定结果 最近过计量认证考核盲样：1个加了料的生活饮用水样 不消解稀释50倍上石墨炉测定：0.6mg/L 不消解不稀释上火焰测定：1.0mg/L 正确答案：火焰测定结果 我用的机型为PE 800 不知各位大神有何感想？本人沉思中...

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰、石墨炉分体式的好，还是一体的好？

各位大侠，请问石墨炉测定Ca元素时，磷酸根与火焰法是一样的干扰吗？也会形成磷酸钙吗？谢谢啦！[em0815]

石墨管用了大概三百次都不到，测含0.9%NaCl的钉螺血蓝蛋白原子化阶段时石墨管出现一段像火焰的柱子，而且石墨炉有声音发出。 我觉得应该是原子化阶段产生这些火焰时发出的声音，之所以产生像火焰柱的这种现象，是不是因为蛋白溶液中的有机质太高了，还是因为石墨管烧的次数太多而出现这种情况？ 现在测只加了酸的标准溶液时也是这样，是不是因为前面测样品时引起石墨管的耗损而引起的呢？

火焰法我是拿纯水调零的，在计算样品实测浓度时是否还需要减去样品空白浓度？同理，那么石墨炉是否也需减去样品空白浓度？用图中的数据举个例子我看看，谢谢大侠们！图一是石墨炉的，图二是火焰的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805100943161897_7669_3385626_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805100943167400_6735_3385626_3.jpeg[/img]

为了满足检测的需要，公司决定年后购买石墨炉火焰原子吸收光谱仪，要一体机。最好能在三月底或四月上旬能到货。现在不知道哪个品牌的机子好用，要用石墨炉的机会也比较多。听说火焰现在各个厂家的检测能力都差不多，就希望石墨炉的分析能力稳定点和好用点。希望各位用过的朋友能够给我提供点意见或使用感受。另外各个厂家也可以发些产品清单到我移动号15913595595邮箱.最好能提供合适的报价，因为比较急。谢谢

打算采购一台国产单火焰和一台进口单石墨炉，总共60万，请推荐合适的型号，谢谢。个人倾向普析通用的火焰+PE或者安捷伦的石墨炉，如何？

为了满足检测的需要，公司决定年后购买石墨炉火焰原子吸收光谱仪，要一体机。最好能在三月底或四月上旬能到货。现在不知道哪个品牌的机子好用，要用石墨炉的机会也比较多。听说火焰现在各个厂家的检测能力都差不多，就希望石墨炉的分析能力稳定点和好用点。希望各位用过的朋友能够给我提供点意见或使用感受。另外各个厂家也可以发些产品清单到我邮箱.，最好能提供合适的报价，因为比较急。谢谢

问题描述：负高压是元素灯寿命的一个决定性因素，火焰使用时，负高压一般就是在300以下，切换为石墨炉后负高压就在360左右（仪器型号：普析TAS990）。讨论：火焰切换为石墨炉，负高压升高，是正常现象？还是灯的问题？还是光路没调节好？欢迎讨论！

火焰法和石墨法测同一个样品 测定的结果不一样 那是怎么一回事？

我单位买了一台上海精密科学仪器的AA320N火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，现在老总想换成石墨炉的。请问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪如何更换为石墨炉的？需要换什么东西？高手指教指教

原子吸收光谱仪独立火焰型与火焰+石墨炉型的价格相差大概有多大？

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

石墨炉分析与火焰测定有哪些不同的思考方法：1．基体干扰： 石墨炉干扰比火焰多很多,特征辐射在火焰中观察到的是温度相对稳定而又均匀的区间，光束方向与温度梯度方向垂直。石墨炉正相反，光束方向与温度梯度的方向是一致的。再加上温度随时间的变化，分析物原子蒸汽的形成和消失过程始终不在热平衡中，其热解离过程变得不可控制。这就形成了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰。2．[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰是非光谱干扰，（我在这里引用IUPAC即国际纯粹和应用化学联合会的定义*）不能用背景校正的方法解决。反之。如果发现背景吸收（在进行背景校正时），必须同时观察其对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的影响，高背景意味着高浓度的基体蒸汽，分子的光解离（分子吸收）必然影响待测物的解离平衡。在背景吸光度很高时，通常（此时）对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号有抑制，甚至可能出现双峰。（为什么要观察全部原子化信号就是这个道理）3．光谱干扰，石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]干扰比火焰中多共存物吸收线的重叠：（1）石墨炉原子化器的温度远远高于火焰原子化器,许多元素的非灵敏线由于处于该能级跃迁的原子个数随温度增高而大量增加.原来不易观察到的吸收谱线出现了。（2）.石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的灵敏度远高于火焰,也就是说,在原子化器内共存物的浓度可以很高,其干扰在火焰中观察不到而在石墨炉中会很明显。背景衰减：同样密集而停留时间长的共存物分子蒸汽，造成高背景衰减。需要加入基体改进剂，有可能引起光谱干扰。因此，石墨炉分析需要好的背景校正。4．石墨炉中校正曲线更弯：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中校正曲线变弯的因素有：（1）.光谱通带中的非特征辐射 （2）.绕过火焰的特征辐射 （3）.光源辐射线的自吸变宽 （4.）高浓度时,吸收线中心波长的位移 （5.）光谱通带中存在两条或两条以上待 测元素的特征谱线,并且它们的吸收系数不同 （6）.电离干扰.在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中（2）不存在，但是由于原子蒸汽在石墨管截面是不均匀的，光束通过原子化器的不同部位（从截面看），如同有不同灵敏度的吸收，就是（5）变得极其普遍！另外，由于原子蒸汽是一个生成消失的过程，只要停留时间不是很长，吸光度对于原子个数不是成正比的（即：非线性的）。（人们会发现，新旧石墨关校正曲线不同，旧石墨管得到的曲线要弯些，因为，原子蒸汽从管壁逸出，改变了信号的动力学特性。你会发现，原子化停气校正曲线要弯些。以注入不同浓度相同体积进行校正比注入相同浓度不同体积来校正好。加入基体改进剂，延迟蒸发会使校正曲线变好，…等等）不要试图一定用线性校正曲线。5．墨炉分析中最不确定的因素是石墨管，有问题常找它；石墨炉分析中最头疼的问题是污染。容器，水，试剂，环境，操作都有可能；石墨炉分析最忌讳总使用仪器里面的加热参数。对不同的样品，不同批次的石墨管，都要进行试验。二1．灵敏度：GFAAS的灵敏度的重要性：一台石墨炉，如何提高其灵敏度很重要（这与火焰分析差别比较大）。GFAAS的灵敏度在商品仪器的广告中毫无意义，因为影响GFAAS的灵敏度的因素太多了，而且对于实际样品，问题要复杂得多。影响GFAAS的灵敏度的各种因素如下1． 是否完全原子化？▲ 有无灰化损失（在原子化前的丢失）▲ 有无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰（对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号的抑制）▲ 石墨管类型（是否会生成碳化物）▲ 石墨炉的温度（热解离的好坏）2． 动力学因素▲ 石墨管内径与吸收灵敏度（成反比）▲ 升温速率（决定原子蒸气的生成时间τ1）▲ 石墨炉的封闭性（决定原子蒸气的停留时间τ2）▲ 载气流速（决定原子蒸气的停留时间τ2）3． 基体改进剂的使用4． 其它方法：进样体积 管内浓缩 （相对灵敏度）5． 背景校正方法对灵敏度的影响▲ S-H法对灵敏度的影响高低电流下分析线自吸的程度（因元素而异）灯的工作条件空心阴极灯的性能▲ ZAAS影响灵敏度的因素塞曼分裂模型 （不同分析线的正常或反常塞曼分裂）磁感应强度塞曼调制方式（交流或直流，纵向或横向，他们灵敏度不同）以上1，2，3条对不同的元素灵敏度的影响可能是几倍甚至是几十倍。说明，对于实际样品，分析者在其中的作用比任何其它因素重要！！！（换言之，买仪器不要考虑灵敏度广告，分析时要时刻注意灵敏度。）2．信躁比：信噪比在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中的概念经常出现，从公式看，它还直接与检出限有关。火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中的噪声，在IUPAC和国标“分析光谱法-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光法词汇”中的描述极其精确：a． 来自光源的随机波动；b． 来自原子化器的随机波动；c． 吸喷空白溶液时的随机波动；d． 吸喷试样溶液时的随机波动。L’vov在他1970年左右的“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]学”（有英文版，俄文版，没有翻译成中文）还有Inger的“光谱化学分析”中对这些进行了详尽的讨论。这些原理同样可以运用于石墨炉分析。关于石墨炉分析中的噪声，很少有人全面分析。对于火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的噪声来源，考虑到火焰本身的透射特性，通常把元素分析波长进行分类。而在石墨炉分析中考虑石墨炉的背景发射，又把元素分为易熔和难熔。在石墨炉中，背景衰减严重，被考虑为重要噪声来源。石墨炉分析中考虑的“噪声“来源为：1.测量方式与读出系统对精密度的影响（响应速度能否跟上快速变化的原子化信号）2.石墨管背景辐射噪声的影响3.分子吸收和光散射对测定精度的影响4.样品导入精度和石墨管寿命的影响.（前者如同喷雾器精度）5.高灵敏度元素测定时环境和样品污染对精密度的影响（如同“吸喷空白溶液”）6.难熔元素测定时"残留"和"记忆效应"的影响这与火焰分析有很大不同。石墨炉分析的实验要求：（仅供参考）实验室:墙壁要涂漆 地板要铺塑料 窗户要紧闭 室内尽少多余设备.空气要过滤,最好处于200Pa正压.器皿:样品需加热,最好使用石英器皿 如不须加热,最好使用聚四氟乙烯器皿.尽量避免用洗液,而用1:2的硫酸,硝酸或盐酸溶液浸泡.主要应避免对样品中待测物的沾污和吸附.操作步骤应尽量减少，使用器皿越少越好。制备常见元素标准溶液对不同元素要专用，甚至同一元素，不同浓度范围也要固定专用。样品:一般用硝酸溶解,在标准溶液和样品溶液中酸浓度控制在0.1mol/L以下.因为硫酸会腐蚀石墨管,盐酸则经常引起分子吸收(Sr和V例外).高氯酸使石墨管寿命严重降低,并且抑制吸收信号.

长期做火焰和石墨炉对身体有没有危害，有没有辐射？

大家测铅用的石墨炉还是火焰法啊？看到国标里面测食品中的铅有石墨炉和火焰法，但是好像两种方法对样品的前处理要求不同，火焰法里面要进行萃取，大家测铅都是用什么方法啊？有没有经过不同的前处理呢？

急需一台pe700或800的石墨火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，或者岛津6330 6880 7000 大家也给点建议，谢谢

请问各位老师，火焰原子吸收钠得加标回收率多少是正常的？还有石墨炉的铅的加标回收率呢？用马弗炉处理样品需要做样品空白吗？加标的样品需要减样品空白吗？

以前基本上都是用ICP做的重金属，现在使用石墨炉和火焰原子吸收做，对于不同元素选择哪个仪器还不是太明确，根据国家标准整理了一下，食品中重金属仪器选择如下：石墨炉：铅、镉、铬、镍；火焰：铜、锌、锰、铁、镁、钠、钾、钙；原子荧光：汞、砷、硒、锡；铝：？？。请大家帮忙看看，按照更方便，重现性更好，更准确的原则，以上仪器选择是否准确，哪些需要修改，还有铝用什么做比较好，面制品中提到一个分光光度计，是不是用紫外分光就行？谢谢

想了解哪家的火焰石墨炉一体机比较好（性价比）？明年打算进一台。

有没有火焰或石墨炉测试汞的标准？是不是没有火焰或石墨炉测汞的标准啊，一直找不到

实验室开窗对火焰法和石墨炉分析有多大的影响？

如题。欲购20-30万之间的火焰石墨炉原子吸收仪，主要用来测水中各种金属项目，如铜镉铅铁锰锌钡钒钛等，不需测汞。主选国产或合资产品。要能全自动进样的自动稀释标液的。求推荐。

你的仪器在进行火焰和石墨炉间相互切换的时候有没有发生过什么故障？有一次我们从火焰切换到石墨炉的时候，仪器提示说光路有问题，未能自检通过。重启仪器也不行，于是就又从石墨炉切换到火焰，接着再从火焰切换到石墨炉就好了！！

今天看书上说，石墨炉灵敏度高，但是定量准确度差，这个是 为什么？我们部门的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]主要用的也是火焰，很少用石墨炉。用过这两种的进来说一下各自的优缺点。谢谢！

不知道各位使用的火焰石墨炉一体的原子吸收价格是多少呢？求告知，单位正在调研！品牌还是考虑进口的吧！