火焰式原收仪

火焰原子吸收光谱仪使用中火焰类型的选择主要从以下2点考虑： 1 火焰种类的选择 在火焰原子化法中，火焰类型和性质是影响原子化效率的主要因素。对大多数元素，多采用空气—乙炔火焰（背景干扰低）。 对低、中温元素（易电离、易挥发），如碱金属和部分碱土金属及易于硫化合的元素 （如Cu、Ag、Pb、Cd、Zn、Sn、Se等）可使用低温火焰，如空气—乙炔火焰。 对高温元素（难挥发和易生成氧化物的元素），如Al、Si、V、Ti、W、B等，使用氧化亚氮—乙炔高温火焰。 对分析线位于短波区（200nm以下）的元素使用火焰原子吸收光谱仪分析时，使用空气—氢气火焰。 2 燃气—助燃气比的选择 不同的燃气—助燃气比，火焰温度和氧化还原性质也不同。根据火焰的温度和气氛，可分为贫燃火焰、化学计量火焰、发亮火焰和富燃火焰四中类型。 燃助比（乙炔/空气）在1：6以上，火焰处于贫燃状态，燃烧充分，温度较高，除了碱金属可用贫燃火焰外，一些高熔点和惰性金属，如Ag、Au、Pd、Pt、Rb等，但燃烧不稳定，测定的重现性较差。 燃助比在1：4时，火焰稳定，层次清晰分明，称化学计量性火焰，适合于大多数元素的测定。对氧化物不十分稳定的元素，如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等用化学计量火焰或氧化性火焰。 燃助比小于1：4时，火焰呈发亮状态，层次开始模糊，为发亮性火焰。此时温度较低，燃烧不充分，但其具有还原性，采用火焰原子吸收光谱仪测定Cr时就用此火焰。 助燃比小于1：3时为富燃后台，这种火焰具有强还原性，即火焰中含有大量的CH、C、CO、CN、NH等成分，适合于Al、Ba、Cr等元素的测定。 铬、铁、钙等元素对燃助比反应敏感，因此在拟定分析条件时，要特别注意燃气和助燃气的流量和压力。

今天做火焰原子吸收测Cr时很反常，标准值一直比较低，是平时的一半，最后2个点根本做不上去。什么原因？我用的是国产普析通用TAS-990，，灯是新换的，雾化器我也检查清洗了，火焰高度位置都检查了，没问题。估计是仪器出什么问题，不是很懂，求高手解答！！！

大气固定污染源 镉的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 Stationary Source Emission-Determination of cadmiun-Flame atomic absorption spectrophotometric method ( HJ/T 64.1-2001　　 2001-11-01实施) 为配合GB 16297-1996《大气污染物排放标准》的贯彻实施，规范大气固定污染源中镉的测定方法，特制定本标准。本标准规定了大气固定污染源中镉的样品采集和样品保存方法，镉的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的分析步骤等。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100220]大气固定污染源 镉的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/url]

大家好，我是新手，最近在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪时，由于刚充的乙炔气，分压没调好就点火了，结果仪器在点火时就会冒大烟，火焰很黄且大。现在已不能正常做实验了。请问各位高手这是怎么回事啊？

除了常见的无油空压机之外还有哪些可以作为乙炔-空气火焰法助气源

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰、石墨炉分体式的好，还是一体的好？

能不能帮我看看这个对不对，书上那个适用浓度范围是不是就是检出限，可是我做的很低这是怎么回事，我用火焰化原子吸收仪测水样中的铜的值为0.022mg／L可是书上的浓度适用范围为0.05~5

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和火焰吸收能放置在一个实验室吗？

一、燃烧特性 [em44] 着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气澹挥腥计诟没旌掀逯械陌俜趾看τ谀骋环段冢忌詹拍芸迹⒗┱沟礁龌旌掀逯校纬苫鹧妗４巳计暮康纳舷孪蕹莆呕鸺蕖Ｔ谧呕鸺弈冢忌漳芄蛔苑⒌乩┱沟秸龌旌掀宓淖畹臀露龋莆呕鹞露取？扇蓟旌掀宓哪骋坏悖湮露纫坏锏阶呕鹞露染涂既忌眨捎谌却甲饔茫忌辗从Φ幕旌掀恼庖坏憬サ搅诮悖舫跏挤从Σ娜攘砍瞬钩ビ捎谌却己头湓斐傻乃鹗猓鼓芙诮愕奈露忍岣叩剿淖呕鹞露龋蛉忌辗从Τ中氯ィ⒁院愣ǖ乃俣却サ秸隹扇蓟旌掀Ｐ纬苫鹧妗４舜ニ俣染褪歉没鹧娴娜忌账俣取；鹧娴娜厝【鲇诳扇蓟旌掀宓男灾屎妥槌桑跏佳沽臀露龋忌掌髅蟮慕峁购推鞅诘男灾实戎诙嘁蛩亍? [em44] 在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为S 气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。 二﹑火焰温度 [em44] 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。 当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。 所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。 此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

我刚入行不久请各位老师指点指点，我用的火焰AAS测Na只是单一元素测量，看帖子说要加锶或铯或钾以降低电离干扰，请问如果我测ppm级的系列浓度为1.2.3.4（mg/l)我该向样品中加多少电离抑制剂？火焰测NA还有什么其他需要注意的也希望大家多给我指点。还有有朋友做过离子色谱和火焰原子吸收测K Na Ca Mg混 的对比实验吗 哪个仪器更适合测这4混元素？

求教各位：我今天用火焰原子吸收测样品中镉含量时仪器异常熄火，奇怪的是，进标准和水时一切正常，放到样品中后，火焰变大，颜色是刺眼的黄色，然后熄灭并冒起一缕白雾，熄火后也能点着，但一进样品又熄灭。样品是用硝酸和高氯酸湿法处理的，请各位帮忙分析下原因。

将试样中的被测元素转化为基态原子的过程称为原子化过程，能完成这个转化的装置称原子化器，目前，使用较普遍的原子化器有两类，一类是火焰原子化器，由石墨炉作原子化器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法称为石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）。 待测元素的原子化是整个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中最困难和最关键的环节，原子化效率的高低直接影响到测定的灵敏度，原子化效率的稳定性则直接决定了测定的精密度，原子化过程是一个复杂的过程，在后面的章节中作详细介绍。 火焰原子化器实际上就是一个喷雾燃烧器，作为一个性能良好的原子化装置要求其调节方便，单位时间内吸入的试液尽可能多地产生微细雾粒，并能雾珠尽可能地到达火焰进行原子化等到特点。同时，还要燃烧稳定，火焰发射的噪声要小。按照火焰的燃气和助燃气的混合方式和进样方式不同，火焰原子化器又可分为全消耗型原子化器和预混合型原子化器，前者产生的火焰称紊流火焰，后者为层流火焰。 1﹑全消耗型原子化器 这种原子化器结构如下图所示，由于助燃气的高速流过原子化器，在原子化器的出口形成一负压区，使得试液由吸液毛细管抽入火焰中，试液的雾化过程直接在燃烧器口进行，试液被全部喷入火焰，在火焰高温下完成干燥、分解、原子化的全过程。 全消耗原子化器的原了化效率很低，高速运动的雾珠直径较大，大多数雾珠在火焰中还未达到原子化时就飞出火焰，使火焰中基态原子数目减少。此外，由于火焰要将大量溶剂蒸发，火焰温度因而下降，也使原子化效率降低，使用全消耗原子化器，喷雾和燃烧条件不能分别控制，火焰浮喷雾的干扰很大，大颗粒粒子在火焰中产生严重的散射干扰，火焰燃烧不稳定，噪声大，所以，现在的仪器已不使用这种原子化器。 全消耗原子化器的重要优点是使用安全，由于其燃气与助燃气是在燃烧器的外部混合燃烧，所以在工作中允许二种气体以任何比例混合，而不会发生危险。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰测食盐钙仪器输入质量0.5g，体积25ml仪器直接计算出500多ug/ml，问一下这数值高吗？我第一次做食盐

原子吸收火焰燃烧头上只有一大半火焰，另外一部分应为滤纸卡在里面了，暂时把滤纸清理不出来，燃烧头上一小部分没有火焰，工程师过来需要几天，这种情况下继续可以吗？对结果影响大吗

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中，火焰法，正常火焰颜色是什么样的。灵敏度检查怎么怎么调差别都那么大，用火焰调整时，数值能达到！克火焰的高度泰高了！怎么办？烦请各位大侠解答！

大气固定污染源 镍的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 Stationary Source emission-Determination of nickel -Flame absorption spectrophotometric method ( HJ/T 63.1-2001　　　 2001-11-01实施) 本标准是GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》配套标准分析方法之一。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100222]大气固定污染源 镍的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/url]

[size=3][b]高含量钠怎么测 ？[/b][/size]水中的 钠 大概 几千ppm 差不多是百分含量 想测量钠含量 怎么测啊 [url=http://www.instrument.com.cn/zc/aas.asp][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/url]火焰法 的检测限多大 可以 测么 目前我们用样品稀释1000倍 但是测不准 除了这个还有更好的方法么 ？ 请各位帮忙想想办法

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，火焰在什么情况下会出现两边的火焰比中间的高？

在用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪做铁的曲线的同时,试将一个水样和一个标准溶液消化后与没有经过消化的原水样与原标准溶液进行比较后,发现经过消化的水样与标准溶液的测定浓度要比没有经过消化的水样与标准溶液的浓度都高,请问在测定金属时水样消化与不消化的差别是什么?在什么情况下水样要求消化?如果水样要经过消化处理的话,请问在制作曲线时的标准系列是否也要经过消化处理?谢谢!

各位老师：今天学习资料的时候看见这样一句话：四种标准火焰被应用于原子吸收：空气-乙炔，氧化亚氮-乙炔，空气-氢和氩-氢。不知道有没有氩-氢火焰？因为在我的理解中氢气是不能在氩气中燃烧的。如果哪位大侠知道，请告知这种火焰的详细情况。谢谢！

SH/T 0684- 1999 里对火焰原子吸收有这么一项指标:当吸光度为0.1时，重复性为正负0.0003这个要求高吗?我查了几个火焰原子吸收的仪器,没达到这个指标的标准里用的是日立180-80，应该是个很老的仪器

瓦利安55B，使用火焰原子吸收测铁、锰、铜等金属元素时，天气冷时（温度在5度左右时）进样时容易堵，进纯水都容易堵，从进样管开时就断断续续。这是什么原因？？有高人知道吗？

请问大家是怎样用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测食品中 Ca & Mg的？1、玻璃仪器只用25%HNO3浸泡行不行？是不是一定要用硫酸-重铬酸钾洗液清洗？我不想用硫酸-重铬酸钾洗液怕Cr的污染!还有我平时做食品的铅是用坩埚加硝酸镁干式灰化的。只用HNO3浸泡能驱除这硝酸镁中的镁吗？2、是不是一定要用氯化镧？不用行吗？这个氯化镧有什么用？基体改进剂？3、用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测Ca & Mg有什么需要注意的地方？4、牛奶能直接稀释进样吗？回收率怎么样？

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

哪位有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]实验室的照片，能不能提供参考，从而进行火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]实验室设计

原子吸收光谱仪独立火焰型与火焰+石墨炉型的价格相差大概有多大？

今天用原子吸收测元素的时候，点火成功后，发现火焰里面夹杂着黄色火焰（我记得蓝色火焰才是正常的吧）然后吸光度一直都不归零，总是跳来跳去，一会负值一会正值，根本没法测样，这是怎么回事，该如何解决？希望各位指点啊。

火焰原子吸收有背景吸收，文中在谈及火焰气体分子的吸收时说，波长越短，火焰气体吸收越强，对空气-乙炔火焰，波长小于250.0nm时，就开始明显吸收。

最近做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，发现乙炔-空气火焰，火焰是正常的淡蓝色，但是蓝色火焰中时不时零星地有黄色的火焰冒出，并且燃烧头上的火焰很黄很黄，是不是污染了？该怎么处理啊？