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品蒸发干燥仪

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品蒸发干燥仪相关的论坛

  • 冷冻干燥和旋转蒸发优缺点?

    旋转蒸发仪旋转蒸发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶煤回收。其原理为:在真空条件下,恒温加热,使旋转瓶恒速旋转,物料在瓶壁形成 大面积薄膜,高效蒸发。溶煤蒸气经高效玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中,大大提高蒸发效率,特别选用于对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。优点:蒸发速度相对较快样品量大控制水浴温度可控制热量输入真空度可控制整个过程可见,好控制缺点:只能处理单一样品需要清洗玻璃装置密封件寿命有限,需要定期更换样品会泄露到空气中,造成污染冷冻干燥机冷 冻干燥机是将含水物品预先冻结,然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存,真空冷冻干燥机加水后能 恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。广泛应用于药品、生物制品、化工及食品工业,对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品,冷 冻干燥技术更能显示其优越性。优点:安全水分去除率非常高真空度低,可精确控制样品温度低,适用于温度敏感性样品可保持样品性状、复溶性好搁板加热温度可精确控制缺点:速度慢,一般需要过夜处理购买成本较高样品需事先冷冻(来源:实验之家)

  • 喷雾干燥技术和旋转蒸发技术特点区别

    [b]喷雾干燥技术[/b][font=&]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴,以获得大的比表面积,在进入干燥塔内流动的热力场后,雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[/font][b]旋转蒸发技术是[/b][font=&]通过电子控制,使烧瓶在最适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转,速度为50~160转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。[/font][font=&]样品干燥前,如果样品含量过少,干燥速率将降低,增加各方面的消耗。[/font][font=&]如果在干燥前,通过旋转蒸发仪真空浓缩后,样品浓度增高。会加快干燥效率。[/font][font=&]比如市面的牛奶,直接喷雾干燥,收集不到多少样品,如果浓缩一下,效果就不一样了。[/font]

  • 喷雾干燥技术和旋转蒸发技术特点

    [b]喷雾干燥技术[/b][font=&]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴,以获得大的比表面积,在进入干燥塔内流动的热力场后,雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[/font][b]旋转蒸发技术是[/b][font=&]通过电子控制,使烧瓶在最适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转,速度为50~160转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。[/font][font=&]样品干燥前,如果样品含量过少,干燥速率将降低,增加各方面的消耗。[/font][font=&]如果在干燥前,通过旋转蒸发仪真空浓缩后,样品浓度增高。会加快干燥效率。[/font][font=&]比如市面的牛奶,直接喷雾干燥,收集不到多少样品,如果浓缩一下,效果就不一样了。[/font]

  • 喷雾干燥技术和旋转蒸发技术工作原理

    [b]喷雾干燥技术[/b]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴,以获得大的比表面积,在进入干燥塔内流动的热力场后,雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[b]旋转蒸发技术是[/b]通过电子控制,使烧瓶在最适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转,速度为50~160转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。样品干燥前,如果样品含量过少,干燥速率将降低,增加各方面的消耗。如果在干燥前,通过旋转蒸发仪真空浓缩后,样品浓度增高。会加快干燥效率。比如市面的牛奶,直接喷雾干燥,收集不到多少样品,如果浓缩一下,效果就不一样了。

  • 喷雾干燥技术和旋转蒸发技术的关系

    喷雾干燥技术和旋转蒸发技术的关系

    [b]喷雾干燥技术[/b]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴,以获得大的比表面积,在进入干燥塔内流动的热力场后,雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[b]旋转蒸发技术是[/b]通过电子控制,使烧瓶在最适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转,速度为50~160转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。样品干燥前,如果样品含量过少,干燥速率将降低,增加各方面的消耗。如果在干燥前,通过旋转蒸发仪真空浓缩后,样品浓度增高。会加快干燥效率。比如市面的牛奶,直接喷雾干燥,收集不到多少样品,如果浓缩一下,效果就不一样了。

  • 旋转蒸发仪提纯蒸馏的设备怎么用

    旋转蒸发仪也是在负压条件下进行蒸馏提纯实验的,其自身只可以用来进行浓缩、结晶、分离、回收等,在负压条件下进行旋转,形成薄膜,同时再蒸出溶媒冷凝回收。在众多的实验仪器设备中,给旋转蒸发仪做提纯实验提供负压条件的设备是哪种设备? 众多实验仪器设备有循环水真空泵、玻璃反应釜、高低温一体机、高压反应釜、磁力搅拌器、真空干燥箱、低温冷却液循环泵和鼓风干燥箱等,这些设备中,可以抽真空的唯有循环水真空泵。循环水真空泵是以循环水为工作流体的,采用射流技术产生负压而设计的一种新型真空抽气泵,它不仅是一种真空抽气装置,同时还能向反应装置中提供循环冷却水。长城是专业生产现代合成化工、生物制药和新材料制备等行业使用的仪器设备,如:玻璃反应釜、真空干燥箱、旋转蒸发仪、鼓风干燥箱、循环水真空泵等设备。

  • 蒸发皿的烘干与干燥

    在用蒸发皿做蒸发残渣的时候,出现了加样蒸发后的皿重量比空皿还重,这其中的原因有哪些呢?谢谢@!

  • 【转帖】关于旋转蒸发仪的使用技巧

    关于旋转蒸发仪的使用技巧 小木虫 旋转蒸发仪可以用作脱溶,也可以用来干燥下面谈一下我的使用技巧:0 一定要加个防溅球,这样会很安全1 脱溶时不要装得太满,否则易冲料,而且冲料后难以洗涤。2 如果你装得满了一点,那么建议你升温要慢一些。3 当旋转蒸发器用于干燥时,在防溅球内塞上一些脱酯棉,这样湿物料中的溶剂可以除去,同时不会有固体物料夹带入真空。

  • 蒸发皿数据保存

    已恒重好的蒸发皿,因样品不会很快做,那蒸发皿数据有效期有多长,待用的蒸发皿放在干燥器里面保存还是放烘箱里面保存?

  • 旋转蒸发仪

    大家用旋转蒸发仪时,在接着弄下一个样品之前,这个收集瓶和旋转瓶用什么清洗?还有就是萃取液用无水硫酸钠干燥,具体操作是怎么操作,在三角瓶中加无水硫酸钠还是在漏斗上放玻璃纤维再将无水硫酸钠放在上面,然后放入萃取液,还是有其它操作方法?感谢同行帮忙解答一下

  • 低温实验专用仪器中蒸发器对制冷系统的影响

    低温实验专用仪器是无锡冠亚针对实验室打造的制冷加热设备,在低温实验专用仪器中,蒸发器的重要性不言而喻,那么蒸发器对于制冷系统有什么影响?  根据不同的机型,对低温实验专用仪器蒸发器的选择也不一样,比如箱体式低温实验专用仪器,使用水箱盘管式蒸发器;开放式低温实验专用仪器和螺杆式冷冻机,则选用壳管式蒸发器;对于耐酸碱低温实验专用仪器,可选择钛管式蒸发器或者不锈钢板式交换器。一种冰水机,可有多种选择,当然,更可以根据用户需求来定做。  低温实验专用仪器蒸发器的温度状况:正常情况下,蒸发器外表面很冷,其凝露水珠不断地滴下来,进出风温度较大,通常Δt可在12~14℃.不正常情况,蒸发器表面不太凉,露水不多,或不结露,可听到制冷剂流动声音很响,进出风温差小。其原因是制冷剂量不足,或膨胀阀开启度小。  影响低温实验专用仪器蒸发温度的因素有以下几点:  蒸发器管路结油:正常情况下由于润滑油和制冷剂互溶,在换热器表面不会形成油膜,可以不考虑油膜热阻,但在追加润滑油情况下,必须选用和原来标号相同的润滑油,防止油膜的产生。 空气过滤网堵塞:必须定期更换过滤网,保证空调所需的循环风量。干燥过滤器堵塞:为保证制冷剤的正常循环,制冷系统必须保持清洁、干燥,如果系统有杂质,就会造成干燥过滤器堵塞,系统供液困难,影响制冷效果。制冷剂太少,追加制冷剂。  低温实验专用仪器中蒸发器在品质上也是有一定的要求的,品牌较好有一定质量保证,这样低温实验专用仪器运行才会更加稳定。

  • 【讨论】坩埚、蒸发皿恒重方法交流

    [center]坩埚、蒸发皿恒重方法交流 在检验“蒸发残渣”和“灼烧残渣(灰分)”、挥发份等项目时,需要恒重蒸发皿、称量瓶、坩埚等仪器,如果找不到合适的方法,既浪费时间,有不能得到准确的数据。 下面是我恒重坩埚的方法,希望大家互相学习、交流。恒重坩埚的方法是:在规定的温度烘在电阻炉中4h左右,取出置于干燥器中,放置30min~1h,冷却至天平室的温度,称重。然后再烘1h取出放在干燥器中,冷却至天平室的温度,放置、称重。一般情况两次可以恒重。注意事项: (1)如果放几天再用坩埚,烘后坩埚的质量按恒重数据。 (2)横重干果和烘样后在干燥器中放置时间相同。 (3)担心用过的坩埚刷不干净,质量改变,可以把空坩埚烘1h取出放在干燥器中,冷却至天平室的温度,放置、称重,备用。 (4)备用的坩埚在干燥器贮存。 恒重蒸发皿和称量瓶的方法同坩埚,仪器用鼓风干燥箱。[/center]

  • 冷冻干燥、旋转蒸发、氮吹的区别

    如题~用来去除多余的液体。最近做一个实验,用盐酸消解样品,之后要去除多余的盐酸。最开始用了冻干,效果挺好,就是对仪器有腐蚀现在改用氮吹,还是老问题,腐蚀氮吹仪,而且做的加标样也没有检出,怀疑会不会在氮吹过程中有损失文献上是用的旋转蒸发,有些怀疑旋蒸能去除盐酸吗?

  • 旋转蒸发仪安装步骤

    [font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]旋转蒸发器[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下,恒温加热,使旋转瓶恒速旋转,物料在瓶壁形成大面积薄膜,蒸发。溶媒蒸气经玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中,大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]安装方法如下:[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]1.安装时先把机头角度调整,只要送开机头右边锁紧扳手即可调整,一般向右下倾斜30°左右,调节时另一只手必须托住机头,调节后必须锁紧.然后支撑固定板装在机头左侧,再把竖杆在,螺钉暂不要拧紧。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]2.主轴安装:各个磨口接口及密封面,密封圈必须擦干净,安装前均需要涂一层真空脂,以防漏气.将螺母先套在主轴上,再把压紧圈套入主轴沉割槽处,然后扦入主轴旋转套内拧上螺母再用小六角扳手扦人机头下面小孔中寻找沉孔位再拧紧,【在寻找时用另一只手转动螺母,让扳手对准沉孔位再拧紧,使主轴锁住,反之则可拆下主轴】.否则旋主轴旋转轴套跟着转。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]3.四通瓶的安装:将大塑料螺母先套入四通瓶颈,再把弹簧环也套进瓶颈,使卡牢瓶颈放在一边,然后按安装图把密封圈座套在上,四氟圈座套在上,把四通瓶上的大螺母拧入机头。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]4.冷凝瓶的安装:先套上不锈钢支撑夹圈,把扦人口上,并转动一下使接口接触紧密,此时套入竖杆中,调整位置后将螺丝拧紧.上端口装抽真空接头。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]5.加料管与放气开关出厂时已经装在一起,转动手柄90度能起到关闭或开通作用,**安装蒸发器瓶和收液瓶,并用夹子夹紧。[/color][/size][/font]

  • 【转帖】坩埚——蒸发皿的区别

    坩埚 用途: 盛装固体具耐热性的陶瓷容器。 使用方法: 坩埚为一陶瓷深底的碗状容器。当有固体要以大火加热时,就必须使用坩埚。因为它比玻璃器皿更能承受高温。坩埚使用时通常会将坩埚盖斜放在坩埚上,以防止受热物跳出,并让空气能自由进出以进行可能的氧化反应。坩埚因其底部很小,一般需要架在泥三角上才能以火直接加热。坩埚在泥三角上用正放或斜放皆可,视实验的需求可以自行安置。坩埚强热后不可立刻将其置於冷的金属桌面上,以避免它因遽冷而破裂。也不可立即放在木质桌面上,以避免烫坏桌面或是引起火灾。正确的作法为留置在泥三角架上自然冷却,或是放在石绵心网上令其慢慢冷却。坩埚的取用请阅坩埚钳。 主要用途: (1)溶液的蒸发、浓缩或结晶 (2)灼烧固体物质 使用注意事项: (1)两种仪器均可直接受热,加热后不能骤冷,用坩埚钳取下 (2)坩埚受热时放在泥三脚架上 (3)蒸发时要搅拌将近蒸干时用余热蒸干 http://baike.baidu.com/pic/5/11458029152128956.jpg 蒸发皿 分无柄蒸发皿和有柄蒸发皿两种,规格以直径表示,有60~150mm等多种。 主要用途:蒸发液体、浓缩溶液或干燥固体物质。 使用注意事项:能耐高温,但不能骤冷,液体量多时可直接在火焰上加热蒸发。液体量少或粘稠时,要隔着石棉网加热

  • 关于蒸发残渣

    请教大神们,蒸发残渣四种浸泡液的空白都差不多吗? 是不是只能是接近零才行呢? 还有干燥方式可以用电热板直接加热吗?

  • 选择平行蒸发仪还是旋转蒸发仪

    小型实验室,就一台旋转蒸发仪,国产的,接水式真空泵,主要用于偶氮浓缩,样品多时来不及,想增购一台,想问问大家:1.你们用的旋转蒸发仪还是平行蒸发仪,主要是做什么的?2.用旋转蒸发仪,样品多时怎么办,都用的什么型号?3.平行蒸发仪,是什么型号的,会不会影响回收率?国内好像平行样的型号不多,进口的又蛮贵的。

  • 天平附件,防蒸发阱的使用与维护!

    防蒸发阱,其实就是一种防蒸发装置,其原理就是在移液器校准的真正空间里,保持一定的湿度,从而减小由移液器内排出液体的蒸发带来的对测量结果的影响。对于这种防蒸发装置,很多实验室多自己制作,当然也有实验去购买现成的。因此,对于防蒸发阱的日常维护,很简单,可以用自来水冲洗、或者用无尘布擦拭、或者粘取液体,比如蒸馏水、酒精的进行擦拭即可,但具体应根据你所使用的防蒸发阱的材质来决定,以免对其表面造成损伤,影响美观!每次清洗后的防蒸发阱擦拭干净后,放置在天平上,注入液体后,去皮,就是使天平归零,既可以开始测试!对于防蒸发阱的建议:如上面所说,防蒸发阱是通过提高移液器校准空间内的空气相对湿度,来降低由移液器排出液体的蒸发,通常,用于微升级的移液器校准,对于大容量的移液器,如果环境不是十分干燥,其蒸发带来的影响十分有限,无需使用防蒸发阱。另,现在市场上的防蒸发阱,并没有附带湿度监测装置,也即是我们无法清楚知道防蒸发阱内空气的相对湿度到底是多少?根据国际上的要求,移液器校准环境的湿度应保持在50%Rph以上,但没有规定上限,而国内的移液器检定规程,对这一块并没有要求。但无论如何,防蒸发阱内的湿度到底是多少呢?因此,建议,如果对校准结果要求严格的话,应对防蒸发阱内的湿度进行连续的监控,至少应定期监控,以确保其内部的湿度符合要求。此外,因移液器校准,对温度也有要求,这个温度,不是环境温度,而是移液器校准空间的温度,如果使用了防蒸发阱,则就是防蒸发阱内的温度,因此,必须对防蒸发阱内的温度进行监控,以确保其符合要求。另,笔者还有一个疑问,如果防蒸发阱内的湿度过高,比如达到80%Rph以上,是否会对实验结果产生影响呢?因为温度过高,可能会对移液器排出的试剂产生稀释现象,但目前,无论是国内还是国际上,都没有这个要求,因此,就目前的实际情况看,对于防蒸发阱的清洗、维护可参考上述,对必须对其内部进行温湿度监控。

  • 水蒸气蒸馏,香气物质的提取,旋转蒸发

    大家好,我现在在做毕业论文,是关于香蕉片的香气成分的提取,想请教一下大家一些问题。我用的是水蒸气蒸馏提取,请问大家知道提取香气料液比一般多少比较合适呢?而且我水蒸气蒸馏出来的是芳香水,透明的,不是浑浊的,提取出来后我用二氯甲烷萃取,它的量我不确定用多少比较好,你们有什么建议吗?萃取液干燥后用旋转蒸发的话,温度要什么要求呢?有时间的话,麻烦大家为我解答一下,谢谢大家,感激不尽。

  • 旋转蒸发仪标准操作流程及注意事项

    [align=center][b][size=24px]旋转蒸发仪标准操作流程及注意事项[/size][/b][/align][align=center][/align][size=16px][font=微软雅黑][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/url][color=#080808]是实验室比较常见的仪器,一般来说[/color][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][u][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/u][/url][color=#080808]的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。下面我们来具体都是哪些流程。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][size=16px][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q912164M23-lp.png[/img][/size][/url][/align][size=16px][font=微软雅黑][color=#080808][b]1、抽真空[/b]我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上,应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好,外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封,真空泵自身是否漏气,旋转轴处密封圈是否完好,外接真空管中串联一只真空开关,可以微调蒸发速度。[b]2、加料[/b]如何进行加料操作利用系统真空负压,液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料,加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。[b]3、加热[/b]一般的旋转蒸发仪都配有油水两用加热锅,在使用时必须先加水或油后通电,严禁干烧。加热锅内加水或油,保证蒸发瓶浸入到液面1/3~1/2。[b]4、旋转[/b]稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速,注意避开水振动波。[b]5、接通冷却水[/b]在此过程中需要注意操作。[b]6、回收溶媒[/b]关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是小编为大家总结的旋转蒸发仪的操作流程。当然正确的[url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html]旋转蒸发仪安装方法[/url]是操作的前提,同时也要做好保养维护,这样才能提高生产效率。[b]在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项:[/b]1. 玻璃件应轻拿轻放,使用完毕后应洗净烘干。2. 加热槽应先注水(或其他流体介质)后通电,禁止无水干烧。3. 各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。4. 旋蒸粘度较大的样品时,应适当降低旋转速度。5. 使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。[b]在日常使用中,旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示:[/b]蒸发缓慢:先检查设备的真空度、水浴温度是否正常;若正常,可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴 加热温度,以液体不会暴沸为宜。真空度达不到设定值:检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。冷凝回收率低:可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。[b]旋转蒸发仪器保养维护[/b][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi]旋转蒸发仪[/url]的玻璃件在使用时有哪些注意事项及维护方法呢?(1)用前仔细检查玻璃瓶是否有破损、接口是否吻合。(2)各接口用软布擦拭后涂抹适量真空脂同时避免灰尘进入。(3)定期对各接口松动以避免长期紧锁导致连接器不能转动。(4)先开电源开关然后逐渐增加机器的速度 关掉开关时要先确定实验仪器已经处于停止状态。(5)各处的聚四氟开关不能过力拧紧,容易损坏玻璃。(6)避免长期静止在工作状态使聚四氟活塞变形,在停机后将各聚四氟开关拧紧。(7)定期对密封圈进行清洁。(8)电气部分要注意防潮。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q9122309459.png[/img][/url][/align]

  • 旋转蒸发仪蒸发叔丁基甲醚问题

    各位老师。我用旋转蒸发仪。做偶氮。突然发现叔丁基甲醚不回收了。全都蒸发没了。蒸发压强(500~600左右)。水浴温度45℃。室内环境温度15~20℃左右。用自来水冷却的。做了6个样。回收瓶里面没有叔丁基甲醚。是不是全被真空泵抽走了?。。。。。。还有标物储存问题。我配好的内标、混标。是不是都要保存在冰箱-18℃里面?

  • 中药对照品的减压干燥如何做?

    求教:中药对照品的减压干燥如何做?我的做法是在减压干燥器内另放一装有少量五氧化二磷的蒸发皿,这样做对吗?但这样做在上高液时对照品峰都出现问题,要不是拖尾,要不是峰面积不稳定.请教!!!!!!!!!!![em53]

  • 【原创】mvr蒸发器是个好东西 蒸发结晶都是超级节能

    http://www.jsmkhg.com/picture/2010525131480.jpg MVR是:“机械式蒸汽再压缩”的英文简称(Mechanical Vapor Recompression). 其基本原理是:对蒸发过程中产生的废热蒸汽通过逆流洗涤及机械再压缩,提高废热蒸汽的清洁度及热焓,重新利用,达到节能与环保的目的。MVR 蒸发器(低温压汽蒸馏)是目前国际上最先进蒸发器技术,其特点如下:1)没有废热蒸汽排放, 节能效果十分显著,相当于10效蒸发器。2)运用该技术可实现对二次蒸汽的逆流洗涤, 因此冷凝水干物含量远低于多项蒸发器。3)采用低温负压蒸发(50-90℃), 有利于防止被蒸发物料的高温变性。4)MVR 蒸发器是传统多效降膜蒸发器的换代产品,是在单效蒸发器的基础上通过对二次蒸汽逆流洗涤及再压缩重新利用。凡单效及多效蒸发器适用的物料,均适合采用MVR 蒸发器,在技术上具有完全可替代性,并具有更优良的环保与节能特性。MVR 蒸发器技术由于其节能效果显著, 70年代开始在国外迅速发展, 现已广泛使用,应用于工业废水处理及乳品、制糖、淀粉、氧化铝、造纸、已内酰胺、海水淡化、炼焦厂(回收二氧化硫生产硫氨)、盐化工等很多生产领域。

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