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微量法试验仪

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微量法试验仪相关的论坛

  • 尿微量蛋白(尿微量白蛋白/蛋白尿)试验

    尿微量蛋白(尿微量白蛋白/蛋白尿)试验(也称“白蛋白试验”,“尿微量白蛋白”和“蛋白尿”试验)何为尿微量白蛋白(白蛋白)试验?尿微量白蛋白试验是对尿液中的蛋白质进行测定的筛选试验。人体血液中有一种蛋白质称为白蛋白。在正常情况下,几乎无法在尿液中检测到。只有在肾脏受损,尤其是损伤早期,它可以优先于其他肾损伤标志物在尿液中被检测出,因此,尿微量白蛋白在诊断肾脏疾病、早期肾损伤等方面具有重要意义。此项试验有何目的?蛋白质是人体的基本构成“材料”,具备一些重要的功能和作用,可结合营养物质将其运输至各个组织,,并将人体中循环的体液量维持在适当水平。肾脏功能正常时,蛋白质几乎无法通过肾脏进入尿液(仅会排出血液循环产生的废料)。然而,如果人的肾功能受损或衰竭,该肾脏对蛋白质的过滤能力将有所下降,因而一些蛋白质将会透过肾脏而出现在尿液中,称为尿微量蛋白。尿微量白蛋白与蛋白尿有何不同?白蛋白是一种大量存在于血液中的典型蛋白质。因其分子个头小,当肾脏功能出现问题时,白蛋白是能够率先通过肾脏进入尿液的几种蛋白质之一。尿液中出现少量白蛋白的情况称为尿微量白蛋白。若肾脏功能受损严重,尿液中的白蛋白数量呈现出增长趋势,这种症状被改称为蛋白尿。尿微量白蛋白/蛋白尿有何症状?病症早期,并无明显症状或征兆显现。随着肾功能衰竭的加重,大量蛋白质出现在尿液中,手脚、腹部和面部可能出现肿胀。如果蛋白尿的情况加重,可能会造成永久性肾功能损伤,有些病人可能需要做透析或肾移植。不论上述症状是否存在,尿蛋白测定是确定有多少蛋白质进入尿液的唯一办法。蛋白尿还可能引发心血管疾病。血管受损除了会引发肾脏疾病外,还可能会造成窒息和心力衰竭。患蛋白尿(症)的高危人群有哪些?患有糖尿病、高血压、心血管疾病和其他类型肾脏疾病等慢性病的病人易出现蛋白尿。老年人、肥胖人群以及有肾脏疾病家族史的人群。其

  • 【分享】离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120197][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法分析加碘食盐中的微量碘[/url]

  • 有木有哪位懂火焰微量法?

    机子上带个火焰微量法,一般都是火焰连续的吧? 火焰微量还必须用自动进样器,而且测量方式可以是峰高和峰面积(火焰可以用峰面积? 这本身就不是件平常的事情啊)。 有哪位大虾懂,麻烦给讲讲呗。另外,进样器那边管路还不是跟石墨炉那样进样,多了两个细管路。 以上对岛津6300 而言的。

  • 库仑法微量水份测定仪

    各位大侠么,我们想采购一台微量水测定仪,用卡尔费休库仑法,有没有推荐的呢?之前用的大庆日上的,试剂必须用他们家

  • 微量氧分析仪

    公司一个项目,试验一台微量氧传感器,(传感器型号美国Southland的TO2-1),量程为0~500ppm,有一个问题请教各位,分析仪通氮气,数值下降到零后,关闭传感器前端和后端的阀门,理论上将,传感器气室内还是氮气,分析仪应该维持在零点左右。但实际上数值是一直在上涨的。我已经检查过气路的气密性了,没有问题。我不要求数值一直维持在零点左右,至少要维持一段时间吧小弟以前没搞过微量氧,不知道这种情况是不是正常的。

  • 在线微量水仪表(电解法和阻容法问题)

    各位好,有个比较紧急的问题求助: 我现在液空一个空分现场,手里有一个电解法的微量水表,两个点验证后,发现零点气吹扫的响应速度还行,能放点空气进入后,可以较快下至3ppm以下,但是样品气在放点空气进入后,会在3ppm停留很久才能下来。同时客户从外面借来一台Alpha的露点变送器,在两个点都能较快下至3ppm以下,不知道是什么原因造成电解法微量水在样品气点的响应时滞后过长?从管路来讲,零点气的管路还更加的长。电解法水表零点气和样气的管路差异甚至就在一个切换阀,结果就是显而易见的速度滞后。我想知道一般电解法水表的响应和阻容法的相比哪个快些,我知道电解法的流量有控制,一般在100cc/min,而阻容法的变送器直接将1公斤的样气通入,这个是否会造成响应上的差异呢?

  • 气相色谱法测量微量硫

    不仅可作形态硫分析,而且可用反吹法测定总硫。总硫结果可用0~10mV、4~20mA标准信号送出,用于远程显示或与上位机联网。由于有采样数字滤波,大大降低基线噪音,提高分析灵敏度。另外,该机还配有自动进样系统,可作为在线色谱仪使用。微量硫分析仪在氨厂的应用 用火焰光度检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析氨厂原料气及脱硫后气体中硫化物是一种常用的方法,有很高的选择性和灵敏度,能对样品中硫化物分别分离,这对硫化物形态研究非常有利。但氨厂气体中硫化物的组份是很复杂的,尤其是有机硫组份很多,相对保留时间相差几十倍,其中二硫化物保留时间就要40~50分钟以上,要准确定性定量是很困难的。这是硫化物在火焰光度检测器上的非线性而决定的。一般用面积或峰高定量必须每种组分制做一个工作曲线,每个工作曲线至少要三种以上含量的标准样品来绘制。获得大量的纯物质和标准样品几乎是不可能的。往往只能采用简约或近似方法。微量硫分析仪是专为硫分析而研制的,仪器自带计算机能够采用响应值开方后累加的面积处理方式,解决了硫分析的线性关系,只要一种标样就能对常见的硫化物定量,并且可以采用反吹法快速分析总硫。微量硫分析仪在食品级二氧化碳分析的应用食品级二氧化碳中硫化物含量是一个重要指标,硫化物不仅影响饮料的口味,而且还对人体有害。国外食品级二氧化碳中硫化物含量有严格的要求,其中英国BOC标准、美国 Airco标准都要求H2S 0.5×10-6(v/v,下同)、COS 0.5×10-6 SO2 0.5×10-6 ,这还是以前的标准。zui近美国的可口可乐公司将其标准大大的提高,不但要求H2S 0.1×10-6 、COS 0.1×10-6 SO2 0.1×10-6,而且要求总硫也要低于0.1×10-6,就是说硫醇、硫醚、二硫化碳等硫化物也要低于0.1×10-6 。过去我国对食品级二氧化碳中硫化物含量没有作规定。随着改革开放,国外饮料公司大量涌入,象可口可乐、百事可乐在中国建立了许多灌装厂都要用到食品级二氧化碳。如果我国生产的二氧化碳中硫化物含量达不到标准,将无法打入这些公司。正在修定中的我国食品级二氧化碳中硫化物含量标准也将考虑采用可口可乐公司相当的标准。微量硫分析仪在天然气中硫化物分析的应用用火焰光度检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析天然气中硫化物是一种常用的方法,有很高的选择性和灵敏度,能对样品中硫化物分别分离,这对硫化物形态研究非常有利。但天然气样品中硫化物的组份是很复杂的,尤其是有机硫组份很多,相对保留时间相差几十倍,其中二硫化物保留时间就要40~50分以上,要准确定性定量是很困难的。在工厂中正常操作时大多数情况对硫化物形态并不关心,关心的是气体中的总硫含量。采用常规的方法分析不仅浪费时间而且往往漏检重组份硫化物,这是因为重组份的硫化物出峰时间晚、峰形扁,含量低时往往被基线噪音掩盖。本仪器色谱反吹法快速检测天然气样品中总硫含量。液化气中硫化物分析的应用用微量硫分析仪分析液化气中的硫化物过去没有做过,要分析液化气中硫化物有一定难度,这是由于液化气中存在大量的烃类物质,对硫化物干扰比较厉害,再则液化气由于来源不同组分相差很远。据北京三聚公司的人介绍惠谱公司的毛细管色谱柱都不能把羰基硫与碳三,碳四化合物分开。因此能找到一个比较好的色谱柱和适当的操作条件是个关键,而且难度就在羰基硫与碳四的分离,尤其是羰基硫与碳三烯烃的分离。微量硫分析仪操作方法微量硫分析仪的有六种分析方式,可以根据需要采用型态硫分析方式,色谱反吹法总硫分析方式,轻组分部份形态硫,重组分总硫的分析方式等。各种分析方式的改变只要键盘上修改参数,就可以快速完成设定。多功能硫分析仪灵活的用于硫化物分析。是一种快速简便的方法。多功能硫分析仪采用响应值开方后累加的面积处理方式,解决了硫分析的线性困难。只要一种标样就能对常见的硫化物定量。免除了工作曲线法定量的繁琐。由于采用数字滤波降低了基线噪音,提高了zui低检出量,加上反吹方法能使总硫zui低检出量小于0.02×10-6。

  • 【求助】甲苯中微量水份测定 急!!!

    中国心 如题,寻一微量水分测定仪,最好可在线测定(100ppm以下),避免取样带来的测定误差。准确度高,重现性好。 [color=#00FFFF]另[/color] 库仑法微量水份仪[/color] 最近所测甲苯水份数据不平行,不知与环境影响大否?我们的实验室是封闭的,还备有除湿机,取样也采用封闭的橡胶塞,不知这样的环境条件哪里还有不足? 如大家有使用库仑法微量水份仪的经验,希望指教!

  • 库伦法微量水分测定仪的电解池如何清洗、干燥?

    库伦法微量水分测定仪的电解池如何清洗、干燥?  新购买的库伦法微量水分测定仪的电解池不需要清洗,当您使用中的卡尔费休试剂失效【判断试剂失效的具体表现为:①使用一个月以上;②卡尔费休试剂颜色变深(非过碘状态下);③电解过程很难达到终点】,需要更换时,我们建议您对电解池进行清洗、干燥:  电解池的清洗:清洗时,请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净(注意:电解电极和测量电极绝对不能用水清洗,否则会造成测量误差,并且不要清洗到电极引线处)。  电解池的干燥:放在大约60℃的烘箱内烘干4小时,然后使其自然冷却。SF101全智能卡氏水分测定仪SF-3微量水分测定仪SF-5微量水分测定仪http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932636250.jpghttp://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932662250.jpghttp://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932682156.jpg1、快速水分测定仪,水分仪,水份测试仪,卤素水分测定仪,水份检测仪 http://www.jingtaiyiqi.com/2、快速水分仪,水分测定仪,水份测量仪,水分检测仪,快速水份测试仪 http://www.shuifenyi.cn/3、水份仪,水分测试仪,回潮率测定仪,塑胶水分测定仪,卤素水分仪 [font

  • 工作曲线法——测定水中微量镁

    【能力目标】  l.能用工作曲线法测量元素含量。  2.理解工作曲线法的特点及适用范围。  【任务分析】  本次课程的任务是采用工作曲线法测定水中微量镁,要求掌握工作曲线法的定量原理,标准系列溶液的配制,工作曲线的绘制方法,仪器条件的设置,样品含量的测定,理解工作曲线法的特点及适用范围。  原子吸收光谱法的基本原理是测量气态的基态原子对特征波长光的吸收,吸收的程度服从光吸收定律,通过测量吸光度求得待测溶液的浓度。工作曲线法定量涉及标准溶液的配制、工作曲线的绘制及样品测定。

  • 【分享】微量元素肥料

    微量元素肥料 :具有一种或几种微量元素标明量的肥料。包括硼肥、锌肥、锰肥、铁肥、钼肥、铜肥和玻璃肥料等。概述微量元素肥料简称微肥)是指含有微量元素养分的肥料,如硼肥、锰肥、铜肥、锌肥、钼肥、铁肥、氯肥等,可以是含有一种微量元素的单纯化合物,也可以是含有多种微量和大量营养元素的复合肥料和混合肥料。可用作基肥、种肥或喷施等。微量元素  是指自然界中含量很低的一种化学元素。部分微量元素具有生物学意义,是植物和动物正常生长和生活所必需的,称为“必需微量元素”或者“微量养分”,通常简称“微量元素”。必需微量元素在植物和动物体内的作用有很强的专一性,是不可缺乏和不可替代的,当供给不足时,植物往往表现出特定的缺乏症状,农作物产量降低,质量下降,严重时可能绝产。而施加微量元素肥料,有利于产量的提高,这已经被科学试验和生产试验所证实。   定量的说,对于作物来说,含量介于0.2~200毫克/公斤(按干物重计)的必需营养元素称为“微量元素”。到目前为止,证实作物所必需的微量元素有硼、锰、铜、锌、钼、铁、氯等。这些元素经过工厂制造成肥料,就叫做微量元素肥料,如七水硫酸锌属于锌肥,硼砂、硼酸属于硼肥,硫酸锰属于锰肥,钼酸铵属于钼肥,硫酸铜属于铜肥,硫酸亚铁属于铁肥等。

  • 【原创大赛】【仪器应用】GC-FPD测定微量有机硫的标准曲线实验

    【原创大赛】【仪器应用】GC-FPD测定微量有机硫的标准曲线实验

    GC-FPD测定微量有机硫的标准曲线实验概述:GC-FPD测定微量有机硫的标准曲线建立方法。使用平方曲线和指数曲线的比对结果。我们知道,GC-FPD方法测定微量有机硫化合物的时候,FPD检测器的响应随浓度变化的趋势是非线性的。根据FPD的基本原理:含硫化合物分子进入检测器的富氢火焰中,形成激发态的S2分子,此激发态分子回到基态时会放出394nm的光,那么检测器的响应和进入检测器的硫化物的量的平方成正比。下面有一个分析实例:Shimadzu的GC-2014 -FPD,使用Rtx-WAX色谱柱,分析纯苯中微量的噻吩。标准品中噻吩浓度为0.89mg/l、1.77mg/l、3.54mg/l、8.9mg/l。进样后得到色谱图如下所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070523363358_01_1604036_3.jpg使用GCsolution工作站,以峰高为定量依据,标准曲线类型选择“二次曲线”,权重因子设定为1/C2,绘制外标标准曲线,得到如下结果:相关系数和回归方程见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070523365896_01_1604036_3.jpg将标准样品数据回带入校准曲线,观察各个数据点的相对误差,均接近5%,可以认为该标准曲线拟合情况尚可。采用峰面积作为定量依据,其他条件相同的实验结果差距不大。如果仔细翻阅Shimadzu的FPD说明书,其建议绘制FPD-S标准曲线的时候,采用指数法。于是修改定量方法,重新处理数据,获得另外一条标准曲线。工作曲线的形式发生变化如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507052337_553594_1604036_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507052337_553595_1604036_3.png然后将各个标准品数据点回带入标准曲线,发现各点的相对误差都发生变化,除去最高点误差稍大以外,其他数据点的相对误差均小于5%,级别1和级别2数据点的误差小于1%。标称浓度 0.89 1.77 3.54 8.86回代浓度 0.891 1.771 3.384 10.43(怀疑有问题)看来采用指数法的标准曲线,得到了更好的拟合效果(在低浓度区域是这样的,对于残留分析而言,这一点比较重要)。仔细观察一下,在本例试验中,FPD测定硫响应是浓度的2.16次方,而不是2次方。小结:其实常见检测器的响应都可以表示为Y=X的n次方的形式,只是常见的FID、TCD检测器的响应方程中n非常接近1。

  • 【原创大赛】卡尔·费休法测微量水分

    卡尔·费休法测微量水分水分,是说物质中水的含量,就像人一样,水分一般占人体的70%以上,其他物质或多或少都会含有水分,对于一般物质的水分含量测定,一般的方法就是用烘箱进行烘干至恒重,然后计算,这就是水分含量的计算方法 M1-M2T= ─── ×100% M1式中T:含水率,%M1:烘干前物质的质量,mgM2:烘干后物质的质量,mg一些含水量较低的物质和要求较精确的测试,用普通的八蓝烘箱是满足不了检测要求的,那么就要采用卡尔·费休法了。卡尔·费休试剂(碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液)能与试样中的水分定量反应,反应式如下:H2O+I2+SO2+3C5H5N → 2C5H5N.HI+ C5H5N.SO3C5H5N.SO3+CH3OH → C5H5N.OSO2.OCH3以合适的溶剂溶解样品,用已知滴定度的卡尔·费休试剂滴定,即可测出样品中的水分。1.仪器及设备(1)微量水份测定仪;(2)进样器10μl,100μl2.试剂(1)卡尔·费氏试剂(2)甲醇3.测定程序3.1水当量的测定在微量水份测定仪的四口瓶中,加入甲醇约20ml,启动电磁搅拌,用卡尔·费氏试剂调节至读数为100并稳定约半分钟不变为空白滴定终点,空白滴定耗用的试剂体积不记录;用10μl的进样器准确吸取5μl的水放入四口瓶中,再次用卡尔·费氏试剂滴定至微量水份测定仪的读数为100并稳定约半分钟以测定水的当量,记录下耗用的卡尔·费氏试剂的体积,重复两次,取其平均值作为5μl水的当量,卡尔·费休试剂的水当量按下式进行计算: M1T= ───── V1式中T:卡尔·费休试剂的水当量,mg/mlM1:水的质量,mgV1:耗用的卡尔·费休试剂的体积。ml3.2.样品中水分的测定在微量水份测定仪的四口瓶中,加入甲醇约20ml,启动电磁搅拌,用卡尔·费氏试剂调节至读数为100并稳定约半分钟不变为空白滴定终点,空白滴定耗用的试剂体积不记录;用100μl的进样器准确吸取液体待测样品100快μl速放入四口瓶中,盖上瓶塞,再次用卡尔·费氏试剂滴定至微量水份测定仪的读数为100并稳定约半分钟,记录下耗用的卡尔·费氏试剂的体积.3.3.结果计算试样中水分按下式进行计算: T×V2 T×V2X= ───── ×100% 或 X= ───── × 100% V3×ρ M [/size

  • 【求购】微量硫测定仪

    [font=楷体_GB2312][color=#00008B][size=4]求购一台测微量硫的仪器,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]或其他仪器。注:焦炉煤气制甲醇生产过程中的微量硫[/size][/color][/font]联系电话:0315-6393009 13402400901 资料请发至:zhenglihuan1019@163.com

  • 微量水分测定仪电极如何保养

    微量水分测定仪是实验室检测水分含量的主要仪器,主要应用于水分值含量较低的样品检测,它是一种轻便,携带、使用方便的仪器,现在为大家介绍一下微量水分测定仪电极的保养知识。电解电极被污染时,可将丙酮或无水乙醇注入阴极室内,反复摇晃,以除去内部的污垢。测量电极被污染时,可用丙酮或无水乙醇进行擦拭,如仍不能去污,可用酒精灯烧铂金球端。

  • 【分享】新型微量滴定管的研制及应用

    微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法,在国内外迅猛发展,各类微型仪器层出不穷,但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher,Specifica Tions式的结构基础上,该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此,笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用,证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足,而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高,它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴,更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时,可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。

  • 【资料】微量氧分析仪

    [center]微量氧气分析的理想选择 T10便携式/台式微量氧分析仪[/center]美国EXT公司的T10便携式微量氧分析仪采用最新技术的微量氧气分析技术,独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计,使您能够快速准确的得到您想要的氧气含量数据,有效控制您的产品品质!适合应用的气体领域氢气、氮气、氩气、氦气中微量氧气分析空分制氮、化工流程微量氧气热处理炉和电子行业中微量氧气分析各种工业气体、高纯气体及干燥压缩空气中的氧气含量分析独特优点传感器完全免维护传感器反应快速,寿命超长更换传感器非常方便校正简单,快速内置充电电池和外部220V电源供应,适合各种场合使用牢固的结构,结实耐用仪器提手,适合携带

  • 微量元素检测方法和仪器

    请教大家,微量元素检测的方法和仪器有哪些?我科现在应用火焰法检测做微量元素,领导觉得不太安全,想换一个安全点的仪器。最好是不需要燃烧乙炔的,且能够自动进样。

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