我公司在今年有购置污染源自动监测设备计划，目前正在选型，谁有荷兰SYNSPEC [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]955系列自动监测色谱仪，尤其是600系列的资料可以给我发一份吗？可以留下联系方式联系。我的邮箱是zxc608@sohu.com 有意愿联系本人的请先发份仪器资料。谢谢。
GC1690T 填充柱热导检测色谱仪 只能用定量阀进样吗？如果是这样的话，仪器上部，与填充柱和参比柱连接的进样器是做什么用的？知道原因的大虾给个答复，谢谢！
买非甲烷总烃专用气相色谱仪好?还是就用气相色谱换柱子费点事?
离子色谱主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水和工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴、阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。 另外在食品、卫生、石油化工、水及地质等领域也有广泛的应用。 经常检测的常见离子有： 阴离子：F-, Cl-, Br-, NO2-, PO43-, NO3-, SO42-，甲酸，乙酸，草酸等。 阳离子：Li+, Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+, Fe3+等 离子色谱仪分离测定常见的阴离子是它的专长，一针样品打进去，约在20分钟以内就可得到7个常见离子的测定结果，这是其他分析手段所无法达到的，关于阳离子的测定离子色谱法与AAS和ICP法相比则未显示出优越性。广泛应用于环境监测、卫生防疫、地质、饲料、食品饮料、电力、科研教学等领域将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法。1975年H.斯莫尔等人将经典的离子交换色谱与高效液相色谱技术相结合，创造了使用连续电导检测器的现代离子色谱法，它与经典的离子交换色谱的区别（见表）在于分离柱的高效能，即现代离子色谱使用小粒度和低交换容量的树脂及小柱径的分离柱，以及进样阀进样，泵输送洗脱液,连续检测,故具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。
异戊醇、丁醇、丙醇、混合醇、工业酒精等醇类的检测用什么配置的色谱仪器？
液相色谱仪报废了，是自己把能卖的拆开卖了，还是原产商会整套设备回收再利用？你觉得如何处理比较合理？报废公告两则：一、关于拟报废液相色谱仪的公示按照报废仪器设备的有关规定，现将拟报废仪器设备予以公示。拟报废的仪器设备1套，仪器名称：液相色谱仪 仪器编号：9600234C 型号规格712MPLC 原价值319200.00元 购置日期1996.05 生产厂家：GILRON公司 为使该仪器能得到更充分的利用，同时也为了便于更广泛地接受广大师生的监督，特此公示将要报废的仪器设备，公示时间为7月3日至7月18日，如单位和实验室对有些仪器设备还有使用价值的，可向实验室处登记。对还有使用价值的仪器设备进行调剂的原则是：整机使用者优先于需要配件者（从整机上拆卸）；本学院或本系有需要的优先于其他学院或系；向实验室处先登记者优先。二、高压液相色谱仪报废公示名称: 高压液相色谱仪原产地: 美国价格: 560968.20元启用时间: 1993报废原因: 仪器使用多年,设备已经极度老化,难以修复.如有单位需求, 愿意修理使用, 请与学校实验室管理与装备处联系。大家觉得有必要在液相色谱版或色谱采购版块设立专帖用于发布二手色谱配件的相关信息吗？
离子色谱仪与水质检测 离子色谱仪是近些年发展起来的一种新型色谱仪（是液相色谱的一个分支），它具有高灵敏度、高检测效率、高分离度、选择性强等优良特点，而被广泛应用。 离子色谱分阴阳两个分离分析系统，分离、分析阴阳离子效果特别好，尤其是对水质的检测，像自来水、河水、湖水、海水、雨水、地下水、雪水、矿泉水工农业、生活、服务业等污水等检测。阴离子系统主要检测F–、Cl–、Br–、NO2–、NO3–、PO43–、SO42–七种阴离子，另外I–、HPO42–、H2PO4–、SO32-、S2–、烷基硫酸根离子、络合离子等也是常检测的阴离子。阳离子系统主要检测Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+六种阳离子，另外Fe3+、Fe2+、Zn2+、Al3+、Cu2+、Cr3+、Cr6+等也是常检测的阳离子。 七大阳离子检测色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291545_485356_2621067_3.png 六大阳离子检测色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291542_485355_2621067_3.png 水是我们生活、生产等重要资源，也是必不可少的资源，水质检测前处理是比较简单的，一般只要把水过滤好就可以，所以水质检测的就多，力度也大。 大家可能有的会说，阴阳离子检测为什么没有对H+、HO-的检测呢，其实像电导检测器检测灵敏度是靠被检测离子的极限摩尔电导值决定的，所有阴离子里HO-的极限摩尔电导值是最大的，有198个单位，所有阳离子里H+[size=12pt
准备购入非甲烷总烃专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，盘诺A60，有没有用过这款的老师啊 ，给点建议吧！重要的是需要配什么色谱柱啊？就不能按原标准配了吧，商家给的是KB-Wax/624,这样可以不？？不太明白这个专用的。原理肯定还是GC的原理，但是色谱柱用什么呢？ 我们只配了一个FID检测器应该够了吧？
请问各位版友，目前市场上非甲烷总烃[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（实验室用）都有哪些，不论进口的还是国产的，先谢谢了
据说LC检测色谱峰面积的相对误差能达1%左右.这么大的误差的话,分析高含量的东西绝对误差那不是很大吗?如果只考虑仪器误差的话,99%的样品可能分析出来的结果为98-100%啊?!望大家讨论.[em61]
色谱仪器也有报废的时候。什么时候，或者什么样的情况下决定报废呢？这是个问题。你们是的色谱仪器的报废标准是怎样规定的？具体来说，当维修费用为多少时，或占原购机费用的多少比例时选择报废？
实验室现需求检测空气、废气中非甲烷总烃专用气相色谱仪1台，求推荐。
[color=#444444]求助：目前比较先进的的非甲烷总烃测定专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]相关信息，例如：品牌，仪器型号，相关参数，以及如何评价仪器性能[/color]
有个问题请教一下，提取离子检测色谱和选择离子检测有何区别？
谁有报废不用的液相，气相色谱仪的联系我。
有没有同行接触赛默飞U3000液相色谱仪的所做的含量跟岛津和安捷伦液相色谱仪对比 含量偏高不少而 岛津和安捷伦的同样的样品含量几乎没什么差别请了解情况的朋友细说一二 谢谢 可以加QQ1736331
对传统污染物的监测对传统污染物的监测主要是针对日常水体中常见污染物的重点监测。根据国家的相关要求及其本站的实际监测条件，对水体中主要污染物的监测包括了重金属元素（铜、锌、砷、汞、镉、铬等）、营养元素（氮、磷、钾等）、特殊元素（硒、氯、硫等）。通过如上监测对水体的日常污染状况进行把握与评价。同时，传统污染物的监测还包括了对特定企业排污点的污水监测，作为其环保达标的重要依据。水体中的有机物在传统的污染物的基础之上工业以及农业淋容等多方面因素会对水体中造成一定的有机物污染，在针对有机物的污染监测过程中传统的监测方法无法在精度与效率方面达到要求。在此方面应用高效液相色谱仪在对有机物进行定型的同时进行定量的监测。主要监测的项目包括了，工业有机污染物（、）挥发酚、石油类、总有机物等）、农业有机物（如杀虫剂、除草剂、消化抑制剂）、特殊有机物（微生物代谢物、医疗污染物、生活污水等）。针对如上的有机物监测一方面能够对水体中有机污染现状进行评价，另一方面可以鉴别污染物种类进而对排查污染源提供一定的帮助。对不同价态及其形态的污染物的监测同种化学元素的不同存在价态以及形态对其生物毒性的影响至关重要。比如铬元素在水体中存在三价与六价之分，其中三价铬毒性较小且对在较大浓度范围内对人体有益，而六价铬则表现为较强的生物毒性，在较低浓度下对人体造成较大危害。在水环境的监测过程中传统的六价铬的监测方法是利用六价铬与二苯碳酰二肼的显色反映进行检测的。这种检测方式由于收到氧化还原条件的影响容易造成较大误差，进而使得对水体环境的判断失准。采用高效液相色谱仪能够同时监测同种元素的不同价态进而对水体的污染物及其毒性进行更好的定量分析，为后续的环境评价与治理奠定基础。高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器（能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。指机械的、电子的或化学器件，用于区分、记录或指示环境中某一变量的变化，如温度、压力、电荷、电磁辐射、核辐射、粒子或分子等。）时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。
操作赛默飞Trace 1600[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]有一年时间了。最开始的时候几乎什么都不懂，到现在完全熟练的操作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，可以说是付出了不少精力和时间。下面分享几个赛默飞使用经验。1、赛默飞的仪器方法可以在进样序列直接互相复制，然后修改赛默飞Trace 1600[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的操作软件在建立仪器方法的时候是英文的，而且还有部分界面显示不全，这算是赛默飞最大的一个缺点了，我相信很多人看到英文后，学习的动力都会减半。直到现在我每次看到这英文界面还是很头疼，因此我更喜欢复制一个已有的仪器方法进行修改，修改的方法比新建一个方法简单多了。2、赛默飞点火前，要先升温到120摄氏度以上。熄火时，要先熄火，再降温。赛默飞的点火功能不像是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]不用手动点火，开启GC后，到了一定程度，就会自动点火，很少存在低温点火导致FID积水的问题。但是赛默飞的氢气、空气、尾吹气、升温等都需要手动单击软件上面的按钮，这时候就存在一个点击顺序的问题。最开始的时候同事告诉我先升温，再点火。点熄火，再降温。但是从来没有人知道为什么这样做。后来我查看资料，知道了原因。那就是如果还没有升温到120度就点火，就容易让FID检测器积水。3、序列中选择“空白”，就是老化色谱柱老时间不是用的色谱柱需要进行老化，只需要在序列中选择仪器方法，设置为“空白”项，这时候赛默飞就只执行升温程序，不选择进样。其实这个地方是不合理的，正常情况大家都认为“空白”项应该是空白样品，但是在赛默飞这里只执行升温程序。4、赛默飞的曲线没有线性方程。很多时间我们需要线性方程，但是赛默飞的软件里面默认没有，我们可以在这里设置。 [img=,690,468]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308072342387879_9152_6118461_3.jpg!w690x468.jpg[/img]{"Y="+text(peak.calCoefficient(1),"0.0000")+"*X+"+text(peak.calCoefficient(0),"0.0000")+" R^2="+text(peak.rQuadrat/100,"0.0000") "0.000"} 这样曲线上面既可以看到线性方程了
本人收集的戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的说明书基本齐全了，国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]也收集了不少，具体可见本人色谱博客网上的资料。但非戴安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的资料不多，现征集其它类型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的各种说明书和资料，欢迎各类用户与我联系。要求是电子版的。本人的QQ:40005964.
首先声明我并非厂家的托，看到了就想拿来给大家看一下！希望大家都买国产液相色谱仪的理由！概述： 中国成为世界工厂后，国内的精加工技术、工业材料质量水平在近十多年来已经迅速提升，因此近年来中国国产分析仪器的质量水平已经有了显著提升。目前使用的主流高效液相色谱仪都已经有几十年历史了，经过近年的发展，以上海禾工为代表的国产常规高效液相色谱仪已经非常成熟；由于超高压液相色谱的发展，世界顶级品牌生产的目前主流的高压液相色谱仪同样将被淘汰，因此在这几年的过渡期内使用性价比更高的国产液相色谱仪更合算。
[font=仿宋]一、[/font][font=仿宋]引言[/font][font=仿宋] [font=仿宋]2019年4月，生态环境部关于印发《2019年地级及以上城市环境空气挥发分有机物监测方案》的通知。通知要求从5月份开始，增加非甲烷总烃（NMHC）指标监测。[/font][/font][font=仿宋] [font=仿宋]2019年7月，河南义马7.19空分事故，各地方应急局立即开展空分装置安全专项检查，严防类似事故发生。[/font][/font] 2019年12月,我公司环境空气分析小屋XHVOC3000甲烷/非甲烷总烃/甲醇检测色谱仪和空分分析小屋MODEL6000乙炔/总烃检测色谱仪先后投用运行。[img=,690,550]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301116089993_3223_2156493_3.png!w690x550.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]1 环境空气分析小屋和空分分析小屋监测仪器[/font][/font][font=仿宋][font=仿宋]二、甲烷[/font][font=仿宋]/非甲烷总烃分析色谱仪气路解析[/font][/font][font=仿宋]1 XHVOC3000色谱仪环境空气中CH4/NMHC分析[/font][font=仿宋]XHVOC3000色谱仪使用除烃空气为载气（排除氧气峰干扰），采用12通阀双定量管双色谱柱+反吹气路,120度柱箱温度，1.5分钟快速完成分析检测。[/font][img=,690,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301117551526_9471_2156493_3.png!w690x504.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]2 XHVOC3000色谱仪CH4/NMHC分析气路解析a[/font][/font][img=,690,503]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301118079283_4003_2156493_3.jpg!w690x503.jpg[/img] [font=仿宋]图[/font]3 XHVOC3000色谱仪CH4/NMHC分析气路解析b [font=仿宋][font=仿宋]2 XHVOC3000色谱仪环境空气中微量甲醇分析[/font][/font] [font=仿宋]载气为[/font][font=仿宋]H2，使用吸附管低温富集采样、毛细管色谱柱、柱箱程序升温方法，分析空气中微量甲醇组分，分析时长约50分钟。[img=,690,359]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301120597869_6909_2156493_3.png!w690x359.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]4 XHVOC3000色谱仪微量甲醇分析气路解析a[/font][/font][img=,690,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301121060019_6522_2156493_3.png!w690x482.jpg[/img][/font] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]5 XHVOC3000色谱仪微量甲醇分析气路解析b[img=,690,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301141390310_6780_2156493_3.png!w690x600.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]6 XHVOC3000色谱仪样气分析谱图[/font][/font][/font] [font=仿宋]3 MODEL6000色谱仪空分样气中乙炔/总烃分析[/font] MODEL6000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用2根HayeSep N 1/16英寸微填充色谱柱，双柱串联加十通阀切换反吹实现CH4、C2H4、C2H6、C2H2、C3+C4+C5、NMHC组分的快速分析。[img=,690,498]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301123079235_3239_2156493_3.png!w690x498.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]7 MODEL6000色谱仪气路解析a[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,541]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301123137724_9392_2156493_3.png!w690x541.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]8 MODEL6000色谱仪气路解析b[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][img=,690,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301124256051_9217_2156493_3.png!w690x376.jpg[/img][/font][/font] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]9 MODEL6000色谱仪标气谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font] [font=仿宋]4 实验室空分样气中烃分析7820A色谱仪色谱柱优化[/font][font=仿宋] [font=仿宋]2012年购买的安捷伦7820A色谱仪，配置1/8英寸4米混合多孔聚合物液氧中烃分析专用色谱柱（这种配置的安捷伦色谱仪很多），在实际使用过程中发现，程序升温基线上漂较大，C3+以上物质分析时间过长。2014年技改更换仪器色谱柱和检测器接口，用三氧化二铝毛细管柱替代原填充柱，柱效与时效得到大幅提升，美中不足，三氧化二铝色谱柱受载气中、样气中微量水分影响，各组分保留时间会逐渐往前飘移不能稳定。2019年改用HP-PLOT/Q毛细管色谱柱，上述问题得到解决，样气中C1-C3组分分析时间为6分钟，C1-C6组分分析时间约为10分钟。[/font][/font] [font=仿宋]色谱仪参数设置：色谱柱流量[/font]10mL/分，柱箱温度 ① 恒定温度60℃保持6分钟；② 程序升温60℃保持1.6分，30℃/分升到180度保持3分钟。[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301126181742_7910_2156493_3.png!w690x431.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]10 空分样气中烃分析7820A色谱仪[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,406]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301126250091_2669_2156493_3.png!w690x406.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]11 原4米填充柱和更换三氧化二铝毛细色谱柱图片[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301126365985_4417_2156493_3.png!w690x511.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]12 7820A色谱仪气路图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,603]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129172455_2803_2156493_3.png!w690x603.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]13 技改后7820A色谱仪柱箱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,691]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129272432_2645_2156493_3.png!w690x691.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]14 技改前7820A色谱仪烃标气分析谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,745]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129356419_1743_2156493_3.png!w690x745.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]15 技改后7820A色谱仪烃标气分析谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,703]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129507816_24_2156493_3.png!w690x703.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]16 技改后7820A色谱仪烃标气添加碳5碳6分析谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font] [font=仿宋]三、总结[/font][font=仿宋] [font=仿宋]XHVOC3000色谱仪选用玻璃微球、PorapakQ色谱柱加12通阀进样反吹气路，单检测器快速完成[/font][/font][font=仿宋]CH4/[/font][font=仿宋]NMHC分析，MODEL6000色谱仪使用2根HayeSep N1/16英寸微填充色谱柱，实现C2组分分离，上述2种气路气路设计巧妙简捷，值得借鉴学习。实验室配置1/8英寸4米长烃分析专用填充柱的色谱仪有很多，技改用PLOT/Q毛细管柱替代填充柱，方法简单，效果显著。[/font]
请教各位大侠，化肥生产厂（氮肥、磷肥、钾肥、复合肥等）是否需要配置气相色谱仪？如果需要，主要用在哪些生产环节？
[align=center][b][size=18px] 气相色谱仪常用的检测器 [/size][/b] [/align] 检测器（detector）--能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件，又称鉴定器。是检测色谱分离组分物理或化学性质或含量变化（多数情况是将其转化为相应的电压、电流）的一种仪器装置。它是色谱系统中的关键部件，色谱分离过程的眼睛。 对检测器的要求是：灵敏度高，线性范围宽，重现性好，稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。 检测器的分类 根据检测器的输出信号和组分含量的关系分，可以分为： 质量型检测器：测量载气中某组分进入检测器的质量流速变化，即检测器的响应值与单位时间内进人检测器某组分的质量成正比。 浓度型检测器：测量载气中组分浓度的瞬间变化，检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比，与单位时间内组分进入检测器的质量无关。 根据其测定范围可分为： 通用型检测器：对绝大多数物质够有响应。 选择型检测器：只对某些物质有响应；对其它物质无响应或很小。 目前已有几十种检测器，其中最常用的是热导池检测器、电子捕获检测器（浓度型）、火焰离子化检测器、火焰光度检测器（质量型）和氮磷检测器等。具体原理和使用范围如下： 热导池检测器(Thermal Conductivity Detector，TCD)，由于它结构简单，灵敏度适宜，稳定性较好，线性范围较宽，适用于无机气体和有机物，它既可做常量分析，也可做微量分析，zui小检测量mg/ml数量级，操作也比较简单，因而它是目前应用相当广泛的一种检测器。 火焰离子检测器（flame ionizationdetector，FID）是气体色谱检测仪中对烃类(如丁烷,己烷)灵敏度zui好的一种手段，广泛用于挥发性碳氢化合物和许多含炭化合物的检测。FID用氢气作为燃烧气，其中掺有氦气，氮气等洗脱剂，在一个圆筒状的电极里的喷嘴处燃烧。喷嘴与电极间电压高达几百伏，当含碳溶质在喷嘴处燃烧时，产生的电子/离子对被喷嘴和电极处收集起来产生电流，该电流被放大并传送到记录仪或电脑数据采集系统的A/D转换器处。它对电离势低于H2的有机物产生响应，而对无机物、久性气体和水基本上无响应，所以火焰离子化检测器只能分析有机物（含碳化合物），不适于分析惰性气体、空气、水、CO、CO2、CS2、NO、SO2及H2S等。 火焰光度检测器(Flame Photometric Detector，FPD)，是zui近三十年才发展起来的一种高选择性和高灵敏度的新型检测器。它对含硫、含磷化合物的检测灵敏度很高。目前主要用于环境污染和生物化学等领域中，它可检测含磷含硫有机化合物（农药），以及气体硫化物，如甲基对硫磷，马拉硫磷，CH3SH，CH3SCH3，SO2，H2S等，稍加改变还可以测有机汞、有机卤化物、氯化物、硼烷以及一些金属螯合物等。 电子捕获检测器(Electron Capture Detector，ECD)，目前气相色谱中常用的一种高灵敏度、高选择性的检测器。它只对电负性(亲电子)物质有信号，样品电负性越强，所给出的信号越大，而对非电负性物质则没有响应或响应很小。电子捕获检测器对卤化物、含磷、硫、氧的化合物，硝基化合物、金属有机物、金属螯合物，甾类化合物。多环芳烃和共轭羰基化合物等电负性物质都有很高的灵敏度，其检出限量可达10-9～10-10克的范围。所以电子捕获检测器在环境保护监测、农药残留、食品卫生、医学、生物和有机合成等方面，都已成为一种重要的检测工具。 总而言之，检测器的发展方面，均向着高灵敏度，高重复性，反应快，线性宽等的方向发展．并且，正逐渐洐生出专门分析某些化合物的检测器。
如题，在线检测的采集器精确固定在样品上方，距离样品1-2厘米的位置。被测样品会平稳的运动，一分钟在10米到1000米之间的速度运动。采集的样品是直径为4厘米左右的圆形区域。光源呈45度照射到样品。反射光0度从光纤准直镜接收到光谱仪。高速取样在电脑显示色彩空间数据。样品不动的情况下保证数值的重复性误差很精确原理只能是这样来采集光谱。其他的办法实在是找不到了。看起来这种方法好实现。但是会存在很多很多问题。1.光源，传统的卤素灯光源能量很稳定，但是用在非接触测量时候会出现能量不够，长时间工作灯的寿命降低。一般都是几千个小时。在线检测用一般一开都是N月。2.校正，校正的前提是保证光源在绝对稳定状态下才能有效的校正白板反射数值。卤素灯排除后就实在没办法让光谱仪长时间使用而校正的问题。3.色彩数据，这个数据一般不会和实验室做对比，但是用什么方法来准确反映出颜色偏向也是个难题如果用闪光式的脉冲氙灯来做光源的话。由于氙灯的特性。每次闪光的能量又不能控制。实在是找不到别的有效的办法来代替光源。如果使用氙灯的话。能量值能稳定的控制在很精确。伴随光谱仪还有采集时间和时序的问题。种种问题。实在得不到有效解决。但是也真实的见过真有这种类型的测色仪。他们是如何做到的
非甲烷总烃[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]专用色谱仪中，甲烷峰出现岔峰，导致非甲烷总烃结果为负值，这是什么原因啊请问，污染了吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306160924240172_5833_5612495_3.png[/img]
请教有经验的老师：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID检测非甲烷总烃，无论是样品还是标气图谱出来都只有总烃、甲烷峰，无氧峰，是哪里出现了问题呢？总烃柱为不锈钢柱，内填充硅烷化玻璃微珠，甲烷柱也为不锈钢柱，内填GDX-502。柱温50°C，检测器温度150°C。点火后，氢气压力：0.12Mp，空气压力：0.09Mp。
各位： 有谁知道哪款[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用来测试非甲烷总烃比较好？PS：要带自动热解析仪，双柱双检测器的，使用填充柱。我现在使用的北分SP-2100以及上海精科的GC122型都出现了很大的问题，急需购一款新的，有用过觉得比较好，请留言吧，或者把参数发来也行，谢谢！
有没有同行接触赛默飞U3000液相色谱仪所做的含量跟岛津和安捷伦液相色谱仪对比 含量偏高不少而 岛津和安捷伦的同样的样品含量几乎没什么差别
各位老师好，我们老板打算买一台能够分析环境非甲烷总烃用的气相色谱仪，各位老师有没有推荐的仪器品牌、型号和大概参数？本着仪器利用率最大化， 老板的设想是最好能兼顾其他参数（FID分析）的分析，而不是买来只能做非甲烷总烃。分数不多，略表心意。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
安捷伦5977机器，改装双FID检测器，色谱柱为填充柱，甲烷色谱柱2米，总烃1米，检测色谱峰差距小，从而导致非甲烷总烃浓度小，有懂的大神，请指点??
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