微电流刺激仪

人红细胞刺激因子(ESF)检测试剂盒人红细胞刺激因子(ESF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人红细胞刺激因子(ESF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人红细胞刺激因子(ESF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人红细胞刺激因子(ESF)抗原、生物素化的人红细胞刺激因子(ESF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人红细胞刺激因子(ESF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

哈希 AF7000 流动电流仪（SCM） 被安装在混凝剂投加后的快速混合器出水口，其流动电流值被传输到工厂的 SCADA 系统，用来进行监控。如果混凝剂的投加量比较理想，其数值应该在零值附近。 如果出现了较大的负值，说明混凝剂投加量不足。如果为较大的正值，说明混凝剂投加过多。 另外，源水水质波动以及 pH值的变化，也能够影响SCM 数值的变化和正负。

人集落刺激因子(CSF)检测试剂盒人集落刺激因子(CSF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人集落刺激因子(CSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人集落刺激因子(CSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人集落刺激因子(CSF)抗原、生物素化的人集落刺激因子(CSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人集落刺激因子(CSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人黑色素细胞刺激素(MSH)检测试剂盒人黑色素细胞刺激素(MSH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人黑色素细胞刺激素(MSH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人黑色素细胞刺激素(MSH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人黑色素细胞刺激素(MSH)抗原、生物素化的人黑色素细胞刺激素(MSH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人黑色素细胞刺激素(MSH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人粒细胞集落刺激因子(GCSF)ELISA试剂盒人粒细胞集落刺激因子(GCSF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞集落刺激因子(GCSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞集落刺激因子(GCSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞集落刺激因子(GCSF)抗原、生物素化的人粒细胞集落刺激因子(GCSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞集落刺激因子(GCSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人长效甲状腺刺激素(LATS)检测试剂盒人长效甲状腺刺激素(LATS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人长效甲状腺刺激素(LATS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人长效甲状腺刺激素(LATS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人长效甲状腺刺激素(LATS)抗原、生物素化的人长效甲状腺刺激素(LATS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人长效甲状腺刺激素(LATS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒中文名称 人长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒英文名称 One long-acting thyroid stimulating hormone (LATS) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人长效甲状腺刺激素(LATS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人长效甲状腺刺激素(LATS)抗原、生物素化的人长效甲状腺刺激素(LATS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人长效甲状腺刺激素(LATS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

由导电性颗粒和非导电液体混合而成的电流变液的微观结构状态在有无外电场作用差异巨大，从而表现出显著不同的流变特性。这类体系有着广泛应用前景，对电流变液流变特性的系统表征有十分重要的意义和实用价值，TA仪器最新研制的电流变附件是研究这类流变的理想工具。

IPHASE/汇智和源全新升级T淋巴细胞增殖试剂盒，为T淋巴细胞（CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞）体外刺激增殖提供简单、高效、便于操作的方法。从单细胞悬液中免疫分选出的高纯度淋巴细胞亚群在体外经信号分子特异性刺激，即可模拟体内淋巴细胞增殖过程，获得数量足够多的淋巴细胞，供细胞免疫研究领域后期使用。

目前，体外模拟T细胞活化的双信号作用，联合使用CD3和CD28抗体刺激T细胞，是进行T细胞激活和扩增最广泛的方法。针对T细胞激活与扩增，汇智和源研发团队研制以免疫学为基础以及纳米磁珠技术为核心，研制出能够高效刺激T淋巴细胞增值的免疫磁珠产品。

人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)检测试剂盒人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)抗原、生物素化的人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)检测试剂盒人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)抗原、生物素化的人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)抗原、生物素化的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)抗原、生物素化的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

重组人粒细胞刺激因子一般指重组人粒细胞刺激因子注射液，癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症，癌症患者使用骨髓抑制性的化疗药物，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。

人红细胞刺激因子(ESF)ELISA试剂盒 试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)检测试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)抗原、生物素化的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流

电子束感生电流 (EBIC) 技术可通过测量样品或设备暴露于电子束时流动的电流，对半导体材料和设备的局部电气性能进行表征。电子束射到半导体上时，会形成电子空穴对。如果载流子（即上文所述的电子空穴对）扩散到带有内置电场的区域，则电子和空穴将分离，电流将流动。当电流流动到外电路时，EBIC 技术会测量该电流。在没有重组中心（自由电子和空穴湮没的位置）的材料中，收集到的电流将是均匀的，而且并不相关。然而，引发电子和空穴重组的样品区域减少了收集电流，造成 EBIC 图中形成对比，因此揭示了半导体样品中（少数）载流子的流动。

植物生长生物刺激剂中废水污染的利用Utilization of wastewater pollution in plant growth biostimulants

La0.8Sr0. 2MnO3 ,正交试验确定的最佳氧电极催化剂配比为:纳米碳管0.1g ,La0.6Sr0.4CoO30.02g ,Na2SO4 0.1g ,PTFE 0.5mL ,此时,交换电流密度最大,达0.1441 mA/ cm2 单因素试验结果显示,复合催化剂中w (La0. 8Sr0. 2CoO3) =9.09 % ,w (Na2SO4) = 45. 45 %时电极的阴极极化程度最小.

第一种方法:烧杯实验。首先,必须确定系统滞后时间,即药液从投加点至 SCD 传 感器所需的时间。第二,进行常规烧杯搅拌试验确定最佳加矾量。第三,重复最佳 加药量的烧杯试验,但搅拌时间改为系统滞后时间。第四,马上将第三步中的试验 放入 10SC 仪表传感器中, (堵塞进出口)记录从传感器取样点到沉淀池出水所需 时间后的 SCD (流动电流值)显示值,作为绝对值。第五,观察加药后矾花及沉淀 后(时间按沉淀池出水时间设定)出水浊度，根据情况再修正绝对值。 第二种方法:在相对稳定的原水水质和水量条件下,先投加足够的混凝剂量,随后 逐渐减少投加量,同时测出沉淀池出水浊度，当出水达到既定的独度目标时,将此 时的SCD 值设定为绝对值，即相对值为零点(基准值) 。在运行中,如果原水水质 、 流量等发生变化时,SCD 测量值就偏离基准值,输出信号给加药控制器,从而达 到 自动调节投加量。为了避免过于频繁的调节,可利用仪表本身数值显示的SCD 值 的正负幅度范围,在此范围内则不调节加注泵的加药量。

测试电池和电池材料的性能有许多不同的方法，传统方法包括长期循环、确定循环寿命和容量衰减；电化学阻抗谱（EIS）分析内部电阻、电容和其他特性；模拟真实的电池使用状况和电池管理，对电池快速、大电流脉冲研究，本应用报告旨在表明我们的设备可以处理这些苛刻的应用，过后仍需要您进一步研究，看看电池是否可以响应这些类型的脉冲。

当前耕地盐化面积急剧增加，造成的土壤渗透压降低和毒害作用导致作物生长缓慢和减产。缓解植物盐胁迫效应的一种可持续的方式便是施加PH（protein hydrolysate，一种非生物的植物生物刺激素，来自部分水解的植物或者动物蛋白）；但是其效果受作物种类、施加时间、施加剂量的影响。为了探索其规律及研究方法，世界知名植物表型仪器公司PSI（Photon Systems Instruments）实验中心的Mirella Sorrentino、Klá ra Panzarová 等人，应用FS-WI步入式培养箱对莴苣和番茄应用精确程序控制光周期、温度、湿度周期，建立标准化培养；应用PlantScreen自动筛选均一实验样本，以及设置预设周期自动进行精确盐处理、灌溉及控制土壤水分含量，对其不同生长阶段的相对生长速率、气孔响应、光合生理进行自动表型组学量化研究，结合代谢组学数据，分别得到莴苣和番茄的胁迫特征发展模式及最有效的衡量参数的计算方法、确定最有效的PH种类及施加时间、各自不同的作用模式特征，研究结果于2022年2月发表于Frontiers in Plant Science杂志上。

HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心脏中高表达，是心肌动作电位三期快速复极化电流(IKr)的主要组成部分(Curran ‘95 Sanguinetti ‘95)。hERG 突变引起的功能缺失常伴随一些遗传性长QT 综合症(LQTS) 并且会增加发生严重的室性心律失常, 扭转性实行心动过速 (Tanaka ‘97 Moss ‘02)的风险。HERG 钾离子通道被作用于 心脏或非作用于心脏的药物抑制，都被证实有非常大的可能性出现获得性药物诱导的长QT 综合症(LQTS)，甚至导致猝死(Vandenberg, Walker & Campbell ‘01)。实际上，hERG 钾离子通道被抑制引起的副作用是近年来药物撤市的主要原因，因而药物作用于外源性表达于哺乳动物细胞的hERG 通道的体外效应评价已被 国际药品注册协调会议（International Conference on Harmonization）推荐作为临床前安全性评价工作的一部分(ICHS7B Expert Working Group, ‘02)。

JP-2D型示波极谱仪是根据用户需要而设计的新一代微机控制的智能化分析仪器。仪器采用触摸薄膜键和数字飞锁及彩色液晶显示器，通过屏幕菜单指导使用者进行操作。仪器的各种模式(用户自定5种和通用)、参数，全部由微机设定、控制并存储起来，在测试过程中实时显示极谱曲线。JP-2D型示波极谱仪是在计算机上加装专用软件控制的极谱仪，即可单独使用又可以与计算机联用，是一种使用灵活、操作简便的自动测量仪器。　　　在个人计算机的控制下，仪器的常规极谱和一、二次导数极谱均能适应于各档量程，并对前期电流和电容电流自动补偿。仪器能对测试过程中获得的极谱曲线自动进行波高、电位等测量并对数据进行分析处理。仪器能用标准曲线法、标准比较法、标准加入法三种定量方法对测量数据进行处理并显示数据相关曲线、方程、系数并且直接计算出样品的含量。仪器可以把使用者的极谱曲线存储、打印，并可调用。仪器采用进口的集成电路芯片，有很高的可靠性、稳定性、重现性和准确度。

HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心脏中高表达，是心肌动作电位三期快速复极化电流(IKr)的主要组成部分(Curran ‘95 Sanguinetti ‘95)。hERG 突变引起的功能缺失常伴随一些遗传性长QT 综合症(LQTS) 并且会增加发生严重的室性心律失常, 扭转性实行心动过速 (Tanaka ‘97 Moss ‘02)的风险。HERG 钾离子通道被作用于心脏或非作用于心脏的药物抑制，都被证实有非常大的可能性出现获得性药物诱导的长QT 综合症(LQTS)，甚至导致猝死(Vandenberg, Walker & Campbell ‘01)。实际上，hERG 钾离子通道被抑制引起的副作用是近年来药物撤市的主要原因，因而药物作用于外源性表达于哺乳动物细胞的hERG 通道的体外效应评价已被 国际药品注册协调会议（International Conference on Harmonization）推荐作为临床前安全性评价工作的一部分(ICHS7B Expert Working Group, ‘02)。

测定原理本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

芥末是芥菜树的成熟种子碾磨成的一种粉状辣味调料。原产于我国，历史悠久，从周代起就已开始在宫廷食用。芥末微苦，辛辣芳香，味道十分独特，可用作泡菜、腌渍生肉或拌沙拉时的调味品，亦可与生抽一起使用，充当生鱼片的美味调料。芥末粉润湿后有香气喷出，具有催泪性的强烈刺激性辣味，对味觉、嗅觉均有刺激作用。

芥末是芥菜树的成熟种子碾磨成的一种粉状辣味调料。原产于我国，历史悠久，从周代起就已开始在宫廷食用。芥末微苦，辛辣芳香，味道十分独特，可用作泡菜、腌渍生肉或拌沙拉时的调味品，亦可与生抽一起使用，充当生鱼片的美味调料。芥末粉润湿后有香气喷出，具有催泪性的强烈刺激性辣味，对味觉、嗅觉均有刺激作用。