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基因分型检测
仪器信息网基因分型检测专题为您提供2024年最新基因分型检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括基因分型检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的基因分型检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合基因分型检测相关的耗材配件、试剂标物,还有基因分型检测相关的最新资讯、资料,以及基因分型检测相关的解决方案。
基因分型检测相关的方案
Kurabo核酸提取系统在反基因兴奋剂检测中的应用
八月,里约奥运会正在如火如荼的进行。而赛场外,关于反兴奋剂的声音一刻也没有停歇,反兴奋剂工作面临严峻形势。随着科技的发展,一种新的兴奋剂正在悄然兴起,那就是“基因兴奋剂”。目前,科学界对于基因兴奋剂的检测建议是,从基因序列方面进行检测。识别出外来基因是证明运动员使用基因兴奋剂的最直接证据。Kurabo公司的QuickGene-610L核酸提取系统能够快捷高效的提取全血样品DNA,该方法能够为反基因兴奋剂检测工作提供完整解决方案。
基因毒性杂质检测 — 安捷伦完整解决方案
?基因毒性杂质检测是一项非常有挑战性的任务,药物中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性,因此在分析方法开发和选择上具有与常规药物杂质检测不同的特点。基于对制药行业杂质及有关物质分析方案长期、专业、深入地探索,安捷伦在第一时间推出了基因毒性杂质检测完整解决方案,开创了基因毒性杂质检测解决方案全面涵盖液相、气相、液质、气质、光谱、样品处理、分析方法选择、法规与CSV计算机系统认证的先河。安捷伦基因毒性杂质检测完整解决方案集成了多种仪器、软件和系统的使用以及大量的检测实例分享,包括磺酸酯类、芳香胺类、氨基甲酸酯类、氮亚硝胺类基因毒性杂质分析以及相关元素杂质分析。基因毒性杂质完整解决方案适用于多种场景与案例,是基因毒性杂质分析领域实用的参考工具,同时为解决行业挑战与热点问题提供了有效、及时的帮助。
转基因检测可行性方案
转基因技术是利用现代分子生物技术,将某些生物的基因转移到其他物种中去,改造目的生物的遗传物质,使其在形状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。转基因食品是以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品,主要有动物源性和植物源性两大类,其中市面上常见转基因食品大多数为植物源性食品。
鸽子性别检测仪通过基因检测确定公母
一般来说,雄性鸽子具有ZZ染色体,而雌性鸽子则具有ZW染色体。鸽子的性别通常无法凭肉眼外观直接确定,因为它们没有明显的性别特征。然而通过基因检测提取鸽子的DNA样本,可以进行基因检测来确定其性别。这种方法利用了鸽子的性染色体差异。通过检测特定基因片段的存在与否,可以确定鸽子的性别。
基因毒性杂质检测用超纯水的要点
对于基因毒性杂质分析试验,超纯水的有机物含量要达到很低的水平,这样才能避免水中的有机物对ppb级LC-MS分析结果的影响。为了保证水质始终达到要求,选择一款带有TOC在线检测功能的超纯水机尤为重要。
药物基因毒性杂质分析检测解决方案
雷尼替丁中NDMA 的检测方法以Orbitrap 高分辨质谱平台检测NDMA(FY19-177-DPA-S), 并可拓展同时检测六种N- 亚硝基化合物(FY19-107-DPA-S)三重四极杆质谱TSQ Fortis 针对基因毒性物质10 个N- 亚硝基化合物建立稳定灵敏的分析方法。
药物基因毒性杂质分析检测解决方案
雷尼替丁中NDMA 的检测方法以Orbitrap 高分辨质谱平台检测NDMA(FY19-177-DPA-S), 并可拓展同时检测六种N- 亚硝基化合物(FY19-107-DPA-S)三重四极杆质谱TSQ Fortis 针对基因毒性物质10 个N- 亚硝基化合物建立稳定灵敏的分析方法。
天研|转基因农产品检测仪检测番茄是否是转基因产品步骤
番茄转基因农产品检测仪是一种高科技的检测设备,可以快速准确地检测出番茄是否为转基因产品。以下是使用番茄转基因农产品检测仪检测转基因番茄的步骤:
岛津仪器检测药品中基因毒性杂质之整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
岛津Nexera LC-40分析盐酸普拉格雷中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯
本实验使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,以亚2 µ m填料色谱柱进行分离,建立了盐酸普拉格雷中基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的分析方法。Nexera LC-40高效液相色谱仪是岛津公司2019年推出的液相新产品,该产品秉承了岛津一直以来的设计理念,同时还引入了智能分析(AI)、智能物联(IoT)等高新技术。配置的二极管阵列检测器SPD-M40具有极高的灵敏度和卓越的线性范围(2.5 AU),三重控温技术能有效降低基线噪音并提供稳定的基线,因此,即使在高浓度的样品中,也能定量检测痕量的杂质组分,可为基因毒性杂质检测提供参考检测方法。
Q800R型基因剪切超声波破碎仪剪切人全血基因组DNA
使用Q800R型基因剪切超声波破碎仪剪切人全血基因组DNA,以达到150-250bp的片段,用于二代测序
GCMS_药物_顶空气相色谱-质谱法检测缬沙坦中基因毒性杂质亚硝胺
以上测试结果证明,采用赛默飞世尔ISQ 7000气质联用仪,结合全新的Triplus 500顶空自动进样器,在药品中基因毒性杂质检测中具有灵敏度高,稳定性好的特点,完全符合国内外相关标准的需求。此外,变色龙软件的易操作性,多功能性,以及数据合规性,均为客户的方法建立和数据输出提供了高效的保障。
Q Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒性杂质
本文建立了基于Q Exactive系列超高分辨质谱分析氯沙坦样品中基因毒性杂质NDMA, NMBA, NDEA, NEIPA, NDIPA, 和NDBA的检测方法,该方法的灵敏度及重现性完全可以满足FDA要求。同时,根据不同客户需求,我们可提供不同的仪器控制及数据处理软件,有适合常规检测需求的Xcalibur和TraceFinder软件,也有完全合规的Chromeleon软件,针对不同用户提供从仪器到软件的全面解决方案
人BCR-ABL基因检测
BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因,具有高度酪氨酸激酶活性,使细胞过度增殖而使细胞调控发 生紊乱。数字PCR能精准和直观反馈白血病患者预后的情况以及预测病情的走势,指导选择分子靶向治疗药物。
RephiLe乐枫:转基因大米中Bt基因检测
转基因是一门严肃的科学,民众对于转基因食物的安全性信任度非常低,对于转基因棉花之类的非食用作物则相对较高。现阶段的实验数据都不能证明转基因食物对于食用者的健康造成影响。当然,转基因问世时间也不长,其实验样本的数量还较低,长效结果还无法验证。生命科学是一门非常广阔的科学,可能穷尽一生时间也无法彻底研究完。我们支持转基因实验,这对缓解日益增长的粮食需求有很大帮助;但是,商业化转基因食品需要由民众自由选择,转基因食品必须带有明确的标识,每个人都有权利选择。随着转基因研究的不断深入,终有一日,安全的转基因食物会走入千家万户,为世界的发展做出贡献。
主要食用菌中转基因成分定性PCR检测方法(实验)
主要食用菌(如杏鲍菇、红菇、姬松茸、香菇、草菇、牛肝菌、鸡腿菇、金针菇、双孢蘑菇、猪肚菇、凤尾菇、小平菇、秀珍菇、猴头菇、金顶侧耳、茶树菇、竹荪、黑木耳、白木耳等)中转基因成分的检测。
32种基因型亚麻籽总脂肪及脂肪酸的检测
亚麻籽不同基因型多不饱和脂肪酸含量的比较Comparison of linseed (Linum usitatissimum L.) genotypes with respect to the content of polyunsaturated fatty acids
导入 bar 基因获得裙带菜草丁膦抗性配子体
裙带菜(Undaria pinnatifida)配子体经2.5 L气升式光生物反应器快速营养增殖,通过基因枪法将携带草丁膦抗性基因(bar)的载体转入扩增后的配子体,经草丁膦筛选,获得抗性克隆。提取抗性克隆配子体基因组总DNA,经PCR和PCR Southern检测,结果显示60%抗性克隆可检出bar基因,表明bar基因是裙带菜配子体基因工程有效的筛选标记。
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人美丽线虫凋亡基因(CED-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人美丽线虫凋亡基因(CED-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人美丽线虫凋亡基因(CED-3)抗原、生物素化的人美丽线虫凋亡基因(CED-3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人美丽线虫凋亡基因(CED-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
人IDH1/2基因突变检测
试剂盒适用于体外定性定量检测人脑胶质瘤样本的IDH1基因突变 (R132H)和IDH2基因突变(R172K),数字PCR可以直观的反映患者IDH位点的突变频率,辅助临床诊断,对脑胶质瘤的个体化治疗及临床预后判断具有重要意义
水稻及其制品中转基因成分的检测
IKA 前处理专家,提供专业的研磨,混匀前处理仪器,有效解决转基因成分检测前处理繁琐的步骤,使用方便,可靠,高质量的DNA模板的获取,是您进行有效检测的前提和关键。
岛津LCMS-8050检测雷尼替丁中基因毒性杂质NDMA
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了雷尼替丁中基因毒性杂质NDMA的分析方法。该方法参考FDA的测试条件与前处理方案,采用外标法定量,线性相关系数在0.999以上;定量限在1 ng/mL;不同浓度的重复性考察,其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.13%和1.68~2.96%之间;雷尼替丁原料药三个不同浓度加标回收率90.3~100.9%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
病原微生物宏基因组检测服务
永诺医学基于宏基因组学(mNGS)技术开发的病原微生物临床检测项目,mNGS能对疑似感染样本中病原体进行全面、快速、准确的检测和分析。辅助临床医生制定精准诊疗方案。
赛默飞世尔高分辨液质系统 Q Exactive Focus 在药物基因毒性杂质盐酸普萘洛尔醚化物检测中的应用
本文分别采用两种电离的 H-SIM 模式对基因毒性杂质盐酸普萘洛尔醚化物建立了快速的高分辨液质检测方法。结果显示在正离子条件下,ESI 和 APCI 均能获得良好的质谱响应,其线性范围达到三个数量级以上,线性关系良好。在该检测方法中,盐酸普萘洛尔醚化物在APCI 中的灵敏度优于 ESI。传统的三重四极杆质谱定量使用 MRM 扫描模式,需要优化碰撞能量等参数。而该实验方法快速简单,利用 Q Exactive Focus 的超高分辨率提高特异性,采用一级离子即可进行定量检测,对此类环氧化基因毒性杂质的检测具有指导意义。
乳腺癌HER-2基因拷贝数变异检测
HER-2是乳腺癌明确的预后指标和药物治疗效果预测指标,检测HER-2基因是否高表达对于患者的预后判断、治疗方案的选择具有重要意义。
快速分析原料药与制剂中 多种亚硝胺类基因毒性杂质
亚硝胺类化合物是一类具有R1R2N-N=O基本结构的化合物,具有强致癌性,遗 传毒性研究发现,亚硝胺可通过机体代谢或直接作用,诱发基因突变、染色体 异常和DNA修复障碍。目前FDA官网已公布了包括缬沙坦胶囊在内几种沙坦类 抗高血压药物中三种必检基因毒性杂质的限量标准,即NDMA、NDEA、NMBA 相对含量的限量标准分别为0.3、0.083、0.3 ppm。 本文使用沃特世串联四极杆系统标配的ESCi多功能源建立一种检测NDMA、 NMBA、NDEA 及NEIPA、NDIPA5种亚硝胺类潜在基因毒性杂质的快速分析方 法,并对缬沙坦胶囊、吲达帕胺原料药该5种化合物进行了含量测定,总分析时 间6 min。
岛津GCMS&LCMS检测药品中基因毒性杂质(微量环氧氯丙烷、水合肼、硫酸烷基酯类等)整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
岛津GCMS&LCMS检测药品中基因毒性杂质(磺酸酯类)整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
岛津GCMS&LCMS检测药品中基因毒性杂质(亚硝胺类)整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
岛津GCMS&LCMS检测药品中基因毒性杂质(溶剂类)整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
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