基因富集分析

我这里有个沉淀物富集的膜片，想做铁锰的沉淀含量分析，各位有什么好的方法？主要是要得出铁锰的所占的百分比！我这里只有紫外。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析样品的提取与富集方法（对顶空法，吹扫法，热解析法等的优缺点进行比较）http://www.instrument.com.cn/download/shtml/041412.shtml（2分）

对复杂试样，在定量分析前往往需要预分离与富集，通过预分离与富集可以将被测组分从复杂体系中分离出来后进行测定；可以把对被测组分测定有干扰的组分分离除去；可以将性质相近的组分互相分开；可以把微量或痕量的待测组分富集。 2. 常用的分离与富集方法 有沉淀分离法、液 液萃取分离法、离子交换分离法、色谱分离法、蒸馏和挥发分离法等。二、沉淀分离法 沉淀分离法是采用沉淀剂，通过沉淀反应将被测组分或干扰组分形成沉淀，最后达到液 固分离。主要包括： 1. 氢氧化物沉淀分离法 沉淀剂：氢氧化钠、氨和氨缓冲液。 特点：共沉淀现象较严重；选择性较差。 2. 硫化物沉淀分离法 沉淀剂：H2S。 有 40 多种金属离子可生成硫化物沉淀，而且各种金属硫化物沉淀的溶度积相差较大。溶液中硫离子浓度与溶液的酸度有关，控制溶液 pH 可控制金属离子分步沉淀。 特点：H2S 气体有毒；共沉淀现象较严重；选择性较差。 3. 有机沉淀剂沉淀分离法 特点：高选择性；高灵敏度；应用广泛。 4. 共沉淀分离和富集 利用共沉淀现象来分离和富集微量组分，可采用无机共沉淀剂和有机共沉淀剂。三、液 液萃取分离法四、离子交换分离法 1. 离子交换分离法 利用离子交换剂与溶液中离子发生交换反应而使离子分离的方法，称为离子交换分离法。 2. 离子交换树脂 离子交换树脂是以网状结构的高分子聚合物为骨架，骨架上有可以被交换的活性基团。 3. 交联度和交换容量 树脂中所含交联剂的质量百分数就是该树脂的交联度。树脂的交联度一般在 4% ～ 14% 为宜。 交换容量是指每克干树脂所能交换的物质的量，通常以 mmolg1表示。 4. 离子交换亲和力 离子在树脂上的交换能力大小称为离子交换的亲和力。亲和力的大小与水合离子半径、离子的电荷以及离子的极化程度有关。水合离子半径越小、电荷越高、极化度越高，其亲和力越大。 5. 离子交换分离操作过程 树脂的选择和处理；装柱；交换；洗脱；树脂的再生。 6. 离子交换分离法的应用 水的净化；干扰组分的分离；痕量组分的富集。五、薄层层析分离法 1. 层析分离法和薄层层析分离法 层析分离法是由一种流动相带着试样经过固定相，物质在两相之间进行反复的分配，由于物质在两相中的分配系数不同，移动的速度也不同，从而达到相互分离的目的。薄层层析分离法是在一块平滑的玻璃板上均匀地涂布一层吸附剂作为固定相的一种层析分离法。

来源于网络。[em61] [em09][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17609]无机痕量分析的富集技术[/url]

[size=3][font=Times New Roman]一般把气体收集到不锈钢瓶子或者特富龙的袋子里拿回实验室分析。拿回来之后呢？气体的浓度都很低，所以要富集一下，才能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]。大家都用什么方法富集呢？我们用PE的热脱附仪。有没有用“在线采样配件([font=Times New Roman]Online Air Sampler)[/font]”的啊？[/font][/size]

金的分析，不知能否用ICP-MS连用技术，实现富集、测定一步完成？

各位大虾，我们实验室新增加一个分析项目——大气中硫含量的测定。但我对如何对大气采样富集一无所知，拜托各位指点迷津。谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=118986]鸡蛋中的三聚氰胺快速富集与HPLC分析[/url]

自80年代以来一系列新的软电离技术如快原子轰击电离 、基质辅助激光解吸电离 、电喷雾电离等发现后,生物质谱技术迅速发展,已成为现代科学研究前沿的热点之一。而其中又以基质辅助激光解吸质谱(MALD I2MS)和电喷雾电离质谱(ESI2MS)应用最为广泛。基质辅助激光解吸质谱灵敏度高、可操作性强且对生物样品中的无机盐和缓冲溶液具有较好包容性;电喷雾电离质谱选择性好、分析质量范围宽、样品消耗量小、易于与各种色谱联用。在生物样品的处理中常常需要用到非挥发性的盐,用于为细胞营造无毒的环境,稳定溶剂化的样品及维持酶的活性等。此外,许多用于分离生物分子的分离方法也需要高浓度的盐和缓冲溶液 。但是,样品处理及分离过程中所用的NaCl、十二烷基磺酸钠、盐酸胍、尿素、甘油、二甲基亚砜等都会影响后续质谱高灵敏的分析 。因为这些不挥发的低分子量污染物会导致复杂加合物的形成,增加噪音及造成明显的信号抑制 。此外,在复杂的组织或细胞蛋白质组中,与疾病和信号传导相关的蛋白质往往是属于低丰度的蛋白质,这些重要的蛋白质由于本身存在的量极少而很难得以有效鉴定 。因此,对蛋白质/多肽样品的预富集处理将是MALD I2MS或ESI2MS得到高质量质谱图的前提,也是成功鉴定蛋白质的关键。该文献主要侧重于相关工作的概述。

本人从事的样品前处理中主要存在元素有：Ca，Cu，Fe，Mg，Na，Pb，Si，Ti，Zn，这些是微量元素，还有一些高含量元素如：Li，Ni，Co，Mn，含量分别为7%，20%，60%，20%。为了更好地用ICP分析微量元素，希望在前处理中将高含量元素分离和微量元素的富集。大家有这方面的资料么，关于样品分离与富集的操作和原理！怎么做，需要那些化学试剂！

谁的AAS上配有富集装置，实际使用中是否能真能显著提高分析元素的灵敏度[em31]

1 引言 此法应用于实际生产中,其经验已成熟,在多次外检中，多家具有省级以上质量认证的单位 ,金外检合格率均优于国家标准,完全可以满足生产要求。笔者在实际应用中,针对各种化验分析样品的要求,对泡沫塑料富集原吸测定金的若干技术问题进行了探讨,并得到了具有一定意义的技术要领,排除了影响化验分析质量的许多因素,提高了分析结果的准确性，供参考,不当之处多指教。（认为有错误和值得商榷的地方请直接指出，否则毫无意义http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif） 2　泡沫塑料富集原子吸收法2. 1　化学原理，试样用王水分解,在约10% (V /V)王水介质中, 3价金在王水介质中被直接用多孔聚氨酯泡沫吸附富集,然后用5g/L硫脲2%(V /V)盐酸溶液加热解脱被吸附的金,直接用火焰原子吸收光谱法测定。2. 2　试剂及仪器和器皿(1)试剂。稀王水: HCl + HNO3 + H2O的配比为3 + 1 + 4。泡沫塑料: 将30个密、1cm厚聚氨酯软质泡沫塑料剪成7. 5cm长, 1cm宽的条状,用洗衣粉洗干净,晾干备用。动物胶溶液: 20g/L称取2g动物胶于250ml烧杯中,加100ml沸水,煮至透明,用时现配硫脲- 盐酸混合溶液: 含5g/L 硫脲的2% (V /V)盐酸溶液。金标准溶液: 称取0. 1000g 纯金(99. 99%以上)于100ml烧杯中,加入10ml稀王水,盖上表面皿,在60 ～70℃水浴上加热溶解后立即加入8～10滴250g/LNaCl溶液, 再在沸水浴上加热蒸干, 取下加入1mlHCl,继续在沸水浴上蒸干,取下加入少量水,微热使盐类全部溶解,取下冷却至室温,移入盛有10mlHCl的1000ml容量瓶中,用水

大气气溶胶中的各种化学成分及其不同高度的变化是当今世界大气污染气象学研究和气候变化研究的一项重要内容。大气中的微粒已成为危害人类生存，影响大气环境的主要污染物。世界上一些国家的环境科学家和中国的环境和气象科学家对一些城市大气气溶胶中的TSP、PM10和PM2.5的化学成分进行了采样分析，并进行了污染因子分析。作者虽报导过河南主要城市大气中TSP和PM10的污染特性，但对我国中部城市气溶胶微粒的物相组成及其性质却很少见报道，对近地层中不同高度的污染物采样、化学元素和物相结构的报导见得更少。基于大气环境研究的目的，我们在采集郑州市五个区域大气近地层1.5m和60m 两个高度气溶胶中的SO2、NOx、TSP和PM10的基础上，对其中的化学元素进行了分析，并找出了一些分布规律，同时用富集因子法研究了元素对环境的影响。采集了郑州市5个位置近地面1.5~2m和60~80m处气溶胶中的TSP、PM10。并对其中的Ag、Al、As、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Pb、Sb等26种化学元素进行了测定；讨论和研究了不同高度气溶胶中元素分布规律和部分污染物的来源，同时用富集因子法研究了元素对环境的影响。为郑州市的大气研究的奠定了基础。

[align=center][font='times new roman'][size=16px]超速离心法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]富集[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞分泌的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px]引言[/size][/font][/align]本章利用超速离心法富集细胞分泌的外泌体。采用透射电子显微镜，Western Blot实验，纳米颗粒示踪分析等表征了外泌体的形态结构及分布特征。最后，用增殖实验和划痕实验测试了富集得到的外泌体的生物完整性[font='宋体']。[/font][align=left][font='times new roman'][size=16px]细胞分泌的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体表征[/size][/font][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]利用透射电子显微镜对超速离心法得到的外泌体进行了表征。如图（a）所示，洗脱后的外泌体具有典型的杯状结构。纳米颗粒示踪分析技术显示富集的外泌体粒径分布较窄，平均粒径为115.3 nm（图 b）。Western blot方法验证了富集方法的有效性。如图（c）所示，经超速离心法富集后，典型的低丰度外泌体标记物HSC70、TSG101、CD63和CD9可得到有效检测。以上结果证明，基于超速离心法对外泌体的富集可行性。[align=center][font='黑体'][size=14px]图[/size][/font][font='黑体'][size=14px] （a）重悬液中外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体的透射电子显微镜表征，（b）[/size][/font][font='黑体'][size=14px]纳米颗粒示踪分析技术[/size][/font][font='黑体'][size=14px]表征外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体的尺寸分布，（c）[/size][/font][font='黑体'][size=14px]Western blot方法[/size][/font][font='黑体'][size=14px]表征[/size][/font][font='黑体'][size=14px]外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体标记物HSC70、TSG101、CD63和CD9[/size][/font][font='黑体'][size=14px]蛋白条带[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]完整性验证[/size][/font][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]首先用细胞增殖用于评估超速离心法分离的外泌体的生物完整性。不同浓度（10[font='times new roman'][sup][size=16px]6[/size][/sup][/font]、10[font='times new roman'][sup][size=16px]8[/size][/sup][/font]、10[font='times new roman'][sup][size=16px]10[/size][/sup][/font]颗粒/孔）的H1299细胞外泌体分别与H1299细胞共培养24、48和72小时。如图（a）所示，H1299细胞来源的外泌体以剂量依赖性方式显著促进细胞增殖。此外，伤口愈合实验显示，H1299细胞来源的外泌体加速了伤口愈合速度，并以剂量和时间依赖的方式提高了伤口愈合质量（图 b）。上述结果表明，通过超速离心法富集的外泌体具有完整性，可以促进细胞增殖、分化和迁移。[align=center][font='黑体'][size=14px]图[/size][/font][font='黑体'][size=14px]（a）H[/size][/font][font='黑体'][size=14px]1299[/size][/font][font='黑体'][size=14px]细胞来源的外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体对细胞增殖的影响结果，（b）[/size][/font][font='黑体'][size=14px]H1299细胞来源的外[/size][/font][font='黑体'][size=14px]泌[/size][/font][font='黑体'][size=14px]体对细胞[/size][/font][font='黑体'][size=14px]划后伤口愈合[/size][/font][font='黑体'][size=14px]的影响结果[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px]小结[/size][/font][/align]本章利用超速离心法富集了细胞来源的外泌体，并对富集得到的外泌体进行了一系列表征表征。通过透射电子显微镜和纳米颗粒示踪分析技术分析表明得到的外泌体具有典型的杯状结构和小的粒径分布，证明了富集方法的可行性。Western Blot结果表明，富集后得到的外泌体溶液经裂解后，特征蛋白HSC70、CD63、TSG101和CD81，其含量比富集前显著提高。利用细胞增殖实验和划痕实验证明超速离心法富集得到的外泌体具有良好的生物学活性，可应用于下游的实验研究。

尊敬的周老师及各位大神你们好，我在用阴离子交换树脂富集海水中的重金属，请问一下采取哪些方法可以降低洗脱酸的用量，即提高富集倍数？提高洗脱酸的浓度不是太好，因为浓度太高上GFAAS和ICP-MS有点问题。谢谢了！

问题描述：常见的离子在线富集的技术有哪些？解答：[font=宋体]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中，一般采用大体积进样环，再加上使用捕获柱捕获待测离子以到达富集的目的，再利用阀切换将捕获的待测离子引入分析柱进行分离和后续的检测。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

[b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【序号】：2【作者】： [/back][/color][/font][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=Cw2BBAOK4thkI6xzkYTXOPCyYdCbHJBtog_dzYaMdRDalymSuKMzfpeS1Zd4uK-zQkPsDKYVy_DxmLJ4hwOZnGnH8DlLFfSwrcp9ZchyiJs=&uniplatform=NZKPT][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]尚骏[/back][/color][/font][/url][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【题名】： 基于亲和富集质谱分析的宿主抗病毒蛋白质组学研究[/back][/color][/font][/b][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【期刊】：武汉大学 博士论文【年、卷、期、起止页码】：2019【全文链接】： [/back][/color][/font][url=https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C447WN1SO36whLpCgh0R0Z-iDdIt-WSAdV5IJ_Uy2HKRAYo_elSjYJtZh87bSwNHz7QX7Ob3syzBJhkY8hLhQ8TD&uniplatform=NZKPT]基于亲和富集质谱分析的宿主抗病毒蛋白质组学研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/align]

大家做毛细管电泳的同学有木有用在线富集方法的？都是什么方法呢，我做药物分析，想用场放大，但是放大效果不好，各位有没有什么好的建议？

[color=#444444]一难溶物质，溶于乙腈、甲醇，液相分析用 C18柱，流动相：乙腈：水（水：磷酸：三乙胺=998:1:1）=50:50，标准曲线的线性范围是：1ppm-100ppm，现在我们用溶于乙腈标样，配置溶液0.01ppm水溶液1L，分别调节pH值=3.5和不调节pH值，用色谱科C18 小柱和waters HLB小柱富集，洗脱剂是乙腈，富集1000倍到10ppm，上液相没有出峰。请高手指点，前处理方法。[/color]

现在的热解析仪解析时需要快速升温，是采样哪种加热方式？常用的富集管分玻璃的和不锈钢金属的使用上有什么区别呢？

我用二甲酚橙与铅显色分光光度法测水中的铅，最后处理河水测铅，处理方法如下：取已酸化澄清的水样100ml于250ml烧杯中，补加硝酸3ml，高氯酸0．5m1．于电热板上加热消解．蒸发分解高氯酸并浓缩溶液体积为2．Oml左右，取下冷却，加入少量水溶解盐类．转入25ml比色管中．调pH 至中性．视情况加入适量掩蔽剂，接试验方法显色后，测量溶液的吸光度．分析结果见表。我按上面文献处理遇到几个问题：1、水样处理后酸度太大，用什么中和2、我在显色定容后用氢氧化钠固体调节PH=6，出现了大显固体沉淀，且再加HNO3不溶。3、河水样加二甲酚橙显橙色，25ML含铅12.5UG标样加二甲酚橙显黄色（其中都加了柠檬酸三铵，邻二氮菲作掩蔽剂）,不知河水中是什么没有被掩蔽和二甲酚橙显了橙色请问有没有更好的铅的富集与处理方法，减少分光光度法测的干扰？？

[font=&]请问各位大神我进了10ppm的标样，出峰为200000，然后加入50微升10ppm的标样到5ml水制成100ppb的待测液，SPE操作后，再用1ml洗脱剂洗脱进样分析，出峰为10000，请问根据这些怎么算这个方法的富集倍数呢？[/font]

现在想分析一废水中有机物的组成，其中的有机物推测可能为极溶于水的小分子有机物且量很少，想把它富集出来，然后进行测定，已经试过液液萃取，活性炭吸附等方法，但是都不成功，现在不知道用什么方法了？哪位可以指导下，或提个建议，多谢了！！！顺便给大家送篇文献，挺实用的，希望大家多帮助我！《水中有机物前处理方法进展》--国家地质实验测试中心

在咱们版面看到许多小伙伴儿都涉及到了毛细管电泳在线富集方法的内容，整理一个汇总帖供小伙伴儿们参考。如果有版友有好的想法或者是涉及到了新内容，可以跟帖讨论或者分享哦！ 毛细管电泳方法中所采用的毛细管的内径一般为 50 或75μm，小的内径导致进样体积小，烧制的检测窗口光程短，从而使得毛细管电泳方法的检测灵敏度远远低于常规的高效液相色谱（HPLC）。为了改善这一不足，使毛细管电泳技术适合更多的复杂样品中痕量组分的检测，运用在线富集技术于毛细管电泳来提高灵敏度。 目前主要的在线富集方法主要包括堆积、扫集、等速电泳、动态pH 连接等常用的方法。在线富集方法在操作过程中，通过对进样方式、样品基质电导率和浓度、背景缓冲液的酸碱度等条件进行调节就达到了提高灵敏度的效果。操作非常简单、基本没有成本，如果条件优化的充分，方法选择的合适，富集倍数能达到几十倍到百万倍，是一种行之有效地提高灵敏度的方法。 在线富集技术与传统的 CE比较，样品进样体积大，在分离过程中，样品被压缩成较窄的样品区带，从而提高了毛细管电泳的灵敏度。当然单纯地增大进样体积会产生扩散效应，从而导致谱带展宽。一般是通过对在线富集中进样方式、进样电压、背景电解质缓冲液的组成、基质溶液的组成和分析电压的极性的转换等调节来实现富集检测。目前对在线富集的研究对象已从阴、阳离子扩展到中性分子或混合离子的广泛应用，分离模式包括了毛细管区带电泳、胶束和微乳毛细管电动色谱、非水毛细管电泳以及芯片毛细管电泳。在众多不同类型样品的检测和富集中已显示出很大的潜力。 下面的这些帖子（有的在跟帖回答中），可以给版友提供些在线富集方法的信息。1、最新的一种CE在线富集技术(PH栅栏技术)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20061010/583112/ 发帖人：舒衫游鹭2、在线富集知多少 & MEKC与扫集的关系http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120606/4079568/ 发帖人：nini20063、在线富集-场放大进样http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100724/2680001/ 发帖人：gaojing198719874、一些处理区带毛细管电泳柱子的方法！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091022/2169715/ 发帖人：sunpengwjh5、CE-Online 富集技术之Sweeping第一篇文章,来自http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20061010/583045/ 发帖人：舒衫游鹭6、关于毛细管电泳在线富集的方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130715/4852356/ 发帖人：孙艳happy7、大家能否谈谈毛细管电泳在线富集技术都有哪些?各自的适用范围又是什么?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070309/761906/ 发帖人：fhy8028、有人做在线富集的吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100316/2447715/ 发帖人：liranhongde9、我做的是在线富集，在样品溶液中添加了有机溶剂，但不是很多，为什么电流总也上不去？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101120/2942598/ 发帖人：zhaojieyu2004 如果有毛细管电泳在线富集方法方面的新内容，欢迎版友们来补充分享啊！

请教各位：本人想在液相测定水中的丙烯酰胺，是否可以用石墨化炭黑SPE柱富集，如果可以用何种洗脱液效果比较好？

最近做电泳在药材前处理富集指标性成分时遇到麻烦了，老是检测不到我的指标性成分（DAD检测器），标准品分得挺好的，像是药材中含量太少，要富集一下，先是用氮气吹干缓冲液溶解，含量还是不行，又上固相小柱，结果上样时水溶性大的酚酸就洗下来了（不是柱子超载的缘故），而要的黄酮类的成分富集效果也不理想，大家给出点主意吧，谢谢啦。急死我了，呜呜[em09509][em09509][em09509]

泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中金的含量孙莹莹 邹海洋（天瑞分析测试中心， 江苏 昆山 215300） 摘要 试样用王水分解，金在10%-20%王水介质中被直接用多孔聚氨酯泡沫吸附富集，然后用2%硫脲加热解脱被吸附的金，直接用火焰原子吸收分光光度计测定。关键词：泡沫塑料富集，火焰原子吸收法，矿石，金Determination of the content of gold in ore by Polyurethane Foam Pre-concentration and Atomic Absorption SpectrometrySun Ying Ying Zou Hai Yang(Analysis Testing Center, Jiangsu Skyray Instrument Co LTD,Kunshan 215300, China)Abstract: Decomposition of the sample with aqua regia, Gold at 10% -20% aqua regia medium, porous polyurethane foam is directly adsorbed concentration, and then heated with 2% thiourea adsorbed gold liberation, direct determination by flame atomic absorption spectrophotometer.Keywords: foam enrichment, flame atomic absorption spectrometry, ore, gold 前言　　随着金矿的普查勘探，对金的分析提出了更高的要求。分析方法要求简便、快速、易于掌握，成本低等。金矿地质样品分析结果有时产生比较严重的误差,某些矿区金矿样品分析合格率很低,直接影响金矿地质找矿工作的开展。金矿中含有大量的硫、砷，其中分析方法的选择直接影响金含量的测定。近年来，由于分析工作者共同努力，应用了现代仪器分析和微量分析技术，使常量金和痕量金测试技术 ,都获得了很大发展 。本文在王水分解分解金矿，在稀王水溶液中加入泡沫塑料吸附金，经硫脲水溶液解脱后，用火焰原子吸收分光光度计测定。方法简便易行、成本低廉，适宜推广。 1.实验部分：1.1 仪器和器皿 原子吸收分光光度计 AAS6000 江苏天瑞仪器股份有限公司；电热板 金坛市杰瑞尔有限公司 ；马弗炉 上海索谱仪器有限公司；振荡机 巩义市予华仪器有限责任有限公司 圆皿200ml(或瓷舟)、250 ml[/

测量空气VOC成分，低温富集可能达到-30度，空气中水蒸气会不会结冰堵塞富集管，或者损坏吸附剂。如果富集前对空气除水，该如何除水呢？

什么是开路富集在吸附溶出伏安法中常用到开路富集，比如For the preconcentration step, the SiAt-SPCPEwas immersedin a stirred 10mL Ni2+ solution in analytical-grade ethanol,containing a known amount of this metal for a controlled timeinterval in open circuit potential conditions.其中in open circuit potential conditions是什么意思，在CHI上如何操作谢谢