[b][size=4][font=宋体]基本要点:[/font][/size][/b][b][size=3][font=宋体]1. 理解分子荧光法的基本原理;[/font][/size][/b][b][size=3][font=宋体]2. 掌握分子荧光发射光谱的特;[/font][/size][/b][b][size=3][font=宋体]3. 了解荧光光谱仪的组成及各部分作用;[/font][/size][/b][b][size=3][font=宋体]4. 掌握分子荧光分析法的定量分析方法及主要应用范围。[/font][/size][/b]
最近在用荧光法测地下水中的矿物油,用的是分子荧光光度法,SL366-2006。用的是F96PRO的荧光分光光度计,在波长361nm测量, 增益是10档,但在做系列的时候仪器总是飘,数据有时正有时负,不知怎么回事。系列中最大浓度的荧光值有时都是负的,仪器一直都不稳,不知是哪里出了问题,请各位前辈指教!
有没有哪位大哥对荧光法测定水中溶解氧感兴趣啊?请大家多指教一下原理方面的问题.我也不知道是不是属于分子荧光.谢谢了.
[color=red]分子荧光[/color]法测定水中的微量铁
微波消解[color=red]分子荧光[/color]法测定茶叶中硒的含量
各位高人: 小弟是一小虾,最近实验室要买生物发光仪和分子荧光,我老感觉买分子荧光不就ok了,想知道两个的区别,请教高人,谢谢了!
莜麦中维生素B2的[color=red]分子荧光[/color]法测定
荧光法溶氧仪荧光漏是不是不准了?
分子荧光技术在国内的发展
有没有谁用冷原子荧光法测定水中或是底质中汞的, 我用的是北京吉天AFS 830 光度计!前处理是怎么的和原子荧光一样吗?仪器条件呢?前俩天用原子荧光法的前处理,然后上机没点火就是冷原子荧光法做不出数据来很不稳定的!请教高手
[font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法是生物学领域中两种常用的实验技术,它们在原理、操作过程和应用方面有着显著的区别。本文将详细探讨这两种技术的区别,以便更好地理解它们的特点和应用价值。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]首先,我们来了解免疫荧光法。免疫荧光法是一种利用荧光物质标记的特异性抗体来检测细胞内或细胞表面抗原的技术。其基本原理是抗原抗体反应,通过荧光显微镜观察荧光标记的抗原,从而实现对抗原的定位和定量分析。免疫荧光法具有高灵敏度、高特异性和定位准确的特点,广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]相比之下,免疫印迹法则是通过检测细胞或组织提取物中特定抗原的存在和分布,以了解其在生物学过程中的作用。这种方法通常涉及到蛋白质的提取、分离、转移和检测等步骤。免疫印迹法能够检测蛋白质的分子量、表达水平以及与其他分子的相互作用,为生物学研究提供了重要的信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在操作过程上,免疫荧光法主要涉及细胞的固定、通透、抗体孵育和荧光显微镜观察等步骤。而免疫印迹法则需要进行蛋白质的提取、电泳分离、膜转移、抗体孵育和显色等复杂操作。因此,从操作难度和复杂性来看,免疫印迹法相对更为繁琐。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在结果解读和应用方面,免疫荧光法能够提供直观、定位准确的抗原分布信息,有助于研究细胞的结构和功能。而免疫印迹法则能够揭示蛋白质的表达水平、分子量和相互作用,为疾病诊断、药物研发和生物学机制研究提供有力支持。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]此外,免疫荧光法和免疫印迹法在应用领域上也有所不同。免疫荧光法广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域,特别是在病毒检测、细胞信号转导和细胞凋亡等研究中发挥着重要作用。而免疫印迹法则更多地应用于分子生物学、生物化学和病理学等领域,对于研究蛋白质的结构、功能和调控机制具有重要意义。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法优缺点介绍:[/font][/b][font=宋体] [/font][table][tr][td][font=宋体]技术[/font][/td][td][font=宋体]优点[/font][/td][td][font=宋体]缺点[/font][/td][/tr][tr][td=1,4][align=center][font=宋体]免疫荧光法[/font][/align][/td][td][font=宋体]特异性强[/font][/td][td][font=宋体]非特异性染色问题尚未完全解决[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]敏感性高[/font][/td][td][font=宋体]操作程序较复杂[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]速度快[/font][/td][td][font=宋体]需要特殊的昂贵仪器(荧光显微镜)[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]早期诊断价值[/font][/td][td][font=宋体]染色标本不能长期保存[/font][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][font=宋体]免疫印迹法[/font][/align][/td][td][font=宋体]操作简便[/font][/td][td][font=宋体]对于低丰度的抗原可能不够敏感[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]所需实验材料相对简单[/font][/td][td][font=宋体]无法提供抗原在细胞或组织中的定位信息[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]对某些特定抗原的检测具有较高的灵敏度[/font][/td][td][font=宋体]需要一定的实验技能和经验[/font][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]综上所述,免疫荧光法和免疫印迹法是两种具有不同特点和应用领域的实验技术。免疫荧光法注重抗原的定位和定量分析,操作简便直观;而免疫印迹法则关注蛋白质的表达和相互作用,操作相对复杂但能提供深入的信息。在实际应用中,我们需要根据研究目的和需求选择合适的技术手段,以获取准确、可靠的实验结果。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]免疫荧光([/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]IF[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b])检测服务[/b][/url],更多详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]
请教一下化学荧光法在分析领域的应用 ,以及该分析方法所需胡设备条件?中国心 中国心
免疫层析法和免疫荧光法区别
请问各位,我现在使用荧光法溶解氧仪,如何标定?
求助有关“分子荧光分光光度法分析条件选择与优化”方面的资料
各位大哥大姐,小弟急求一篇锌离子的荧光法进展,国内外的发展进展??
原子荧光法测海水汞,砷,进样时用的酸分别是什么浓度的酸?汞方法里有个2.8%的硫酸,是用这个吗?砷用什么酸?
有没有老师用着两种[url=https://www.hach.com.cn/product/Orbisphere3650]便携式溶氧仪[/url]啊,膜电极法的和荧光法的;一直听人说荧光法的电极,我们还一直没有用过呢;有老师是两种用着对比的话,是否能从性价比和性能上说说各有什么优缺点啊。或者用荧光法电极的朋友分享下使用经验也行。
各位大虾,溶解氧仪分为有膜和荧光法的,有何区别及利弊,谢谢!!爱心捐助
请问最近市面上有款荧光法的溶解氧仪,如果用来检测水中BOD5不知效果怎么样?能溯源到哪些方法标准?谢谢。
这次的能力验证:大米中砷和镉含量的测定,我用的是两种分析方法,一种是ICP-MS法,一种是用原子荧光测砷,原子吸收石墨炉法测镉,原子吸收石墨炉法测镉与ICP-MS法检出来的结果差不多,可是用原子荧光法测砷只有ICP-MS法检测结果的一半(包括大米的质控样也一样),带了大米的标物分析,ICP-MS法检测出的结果较满意,与质控样的数值相吻合,这样原子荧光法测砷就不准了,同样用微波消解一起消解处理了,ICP-MS法做质控样准确了,因此可排除消解处理过程的不准确性了,这样问题只有出在原子荧光法测砷的过程了,原子荧光法测砷做出来的标线也很好的,请教下各位版友,到底是什么原因造成原子荧光法测砷的数值只有ICP-MS法的一半呢,主要是想查明是什么原因造成原子荧光测砷的误差
分子荧光光谱法...http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
我是一个新手,问个很基础的问题:分子荧光光谱仪、原子荧光光谱仪与酶标仪,是怎样的关系呢?区别?酶标仪中也有荧光强度、荧光偏振、时间分辨荧光等等,它与分子荧光、原子荧光有什么区别吗?
原子荧光法检测重金属可能能遇到的问题摘要:本文意在解决原子荧光法检测铅、镉、汞三种元素遇到的实际问题。对于氢化铅、氢化镉生成的原理和条件进行了讨论,指出了加入铁氰化钾、二硫腙、四氯甲烷的作用。通过对分子轨道和络合物的描述,使原子荧光法检测的化学原理更容易理解。关键词:原子荧光法、铅、镉、汞、氢化铅、氢化镉
原子荧光法测汞,老是失败,工作曲线有几次做的很奇怪,测定过程中要注意哪些问题?
请教大神们,冷原子荧光法测汞,浓度点0,1,3,5,8,10微克每毫升,0-8测的荧光值测的都挺好,就是测10的时候,测出的值和8的荧光值很接近,再重测10还会出现比8的荧光值还小的情况,以前也出现过这情况,大神们能告诉我什么原因吗?自动进样器从10的浓度稀释的其他浓度点。
国产的荧光光谱仪(分子荧光)水平到底怎么样?与国外比有哪些差距?
发几篇氢化物发生原子荧光法测铅的文献[~185018~][~185019~][~185020~][~185021~][~185022~]
[b][size=4]引言[/size][/b] 高分子染料是一类具有颜色的高分子化合物,兼具有高分子的易成膜、易加工、耐迁移、耐溶剂等优良性质和有机染料的吸光性和多彩性,近年来已成为染料化学研究的一个新领域。高分子荧光染料则是在光照射下能发出荧光的高分子染料,具有荧光物质独特的光物理和光化学性质,因此在某些特殊的领域有较大的潜在应用价值,如制备荧光树脂、特殊服装和皮革等。 一般来说,小分子荧光染料在使用中不但容易脱落,而且与基质相容性不好,应用于传统的聚合物染色工艺中往往达不到预期的效果。与小分子荧光染料相比,高分子荧光染料则以其染色均匀、染色牢度强、发光和光导性能优良而倍受人们的关注。尽管新的荧光高分子染料的合成及应用均不断地有所报道,不过大多数属溶剂型,生产过程中不可避免地会存在环境污染问题。到目前为止,以水为溶剂的水性聚氨酯荧光高分子染料还未见报道。
[em09511]我们这里有一台微分测汞仪,但是购买的硫酸含汞量太高,所以暂时做不了。现在又有一些项目必须要做汞,所以只好先用原子荧光法应付一下了。想请教一下各位,你们有用这种方法做汞的吗?能不能详细说一下。不管是做冷汞还是热汞,都可以,希望各位懂荧光的帮帮忙解决一下。请详细说一下,荧光法水中总汞的步骤和实验中需要用到的试剂,万分感谢~~