离子阱液质仪

各位高手，离子阱质谱的全扫和选择离子扫描灵敏度哪个高？为什么？此外，离子阱质谱在作选择离子扫描时，不管是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，采用外源时，是只将所选择的离子捕获到阱里吗？而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的内源是不是先都让离子进入阱内，然后让选择的离子打到检测器检测？

如题：最近听说了液质比较发生离子竞争抑制，想问一下这个离子竞争抑制是什么原理？

本实验室现准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]多级离子阱质谱仪分析血清样本，咨询工程师后，要求样品必须要进行除盐，不然会对ESI源产生不可逆的损伤。本实验室机器不能进行在线除盐，现望来大牛指点如何对样品进行除盐处理，我们主要检测代谢物小分子，谢谢拉！

请教：我们单位最近想在农药残留、兽药残留及农药、兽药中的杂质分析（主要是未知物定性分析）工作上取点突破，现有仪器：GC、LC、Finngen的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]（单四级、离子阱串联各一）还有Waters的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]（三重四级杆），但在未知物分析上目前仪器无法满足要求，现正在做市场调研，是购离子阱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？还是LC-QTof呢？去过Finngen及Waters公司调研，但还是犹豫，希望能听听各位的高见，请不吝赐教！

某项目流动相水相含0.15%辛烷硫酸钠，有机相为乙腈，样品中有一个未知峰，想做个质谱鉴定一下分子量，但是这个流动相含有离子对，而且这个物质若是流动相不添加离子对，根据之前分析方法开始时的结论，主峰与此杂质难以保留而且分不开，这种情况下，如何对这个样品做个液质？或者说如何将这个色谱条件转换为能做液质的条件？对于此类样品，若是将这个未知杂质在含离子对的条件下制备出来，是否有可能（其中的离子对试剂是否仍要除去）？

AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]5500 MRM离子对 136→91 背景基线升高了6~8倍，以前只有2*10的4次方，现在升高到1.2*10的5次方左右，排除了色谱柱/液相/流动相原因，单用针泵进超纯水，背景一样高，质谱调谐没问题，工程师也来进行清洗维护。还是未能解决。现在怀疑是不是外界环境引起的？因为实验室刚装修完没多久，仪器就搬进去了。难道甲醛的味道引起的？有同行遇到过类似问题？有解决办法？

本单位想选购一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，主要是定性分析用。价格在14-17万美金左右的仪器。各位朋友有谁用过ABI ， Agilent ，finnigen , bruker等公司的离子阱质谱，型号是什么，性能如何，价格是多少？欢迎大家参与，帮我参谋一下，买哪个好，谢谢了！

[em0808] 如题，我要做倍半萜类化合物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]定性我们只有离子井电喷雾的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]找不到这方面的文献特求助

热电的液质，装机几个月了，最近背景噪音突然非常的高。用针泵重新接了管进甲醇或乙腈，看fullscan各离子都很高，基本都在6次方到7次方。SRM下也有5次方。ESI的毛细管换过新的，离子传输管清洗过，skimmer里面打开了，没见怎么就脏，就擦了一下了事。还有可能是什么原因？

实验室一般用流动相乙腈+甲酸水/氨水。清洗离子源用50%异丙醇水。今天仪器自动调谐失败，工程师排查说是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]污染了。每天都会清洗离子源，现在存在的问题是可能50%异丙醇水与样品不溶，无法清洗掉样品。打算尝试用乙腈水清洗离子源，这样的思路对吗？领导说建议用甲醇代替乙腈做流动相。请问大家一般是用乙腈还是甲醇做流动相？还有清洗离子源的溶剂选用的什么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]中同一参比溶液正负离子响应强度，负离子响应强度远远高于正离子的，怎么回事？对比参比溶液，负离子响应强度偏高，而正离子响应又偏低。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]母离子332，两个子离子分别为314和288，国标方法规定母离子332另外两个离子是288和256，规定定量离子用288，而我实际314离子响应要高一些，定量结果和288有大差异，请问我是应该重找离子对还是以288或者314哪个离子发报告？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=144394][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的离子源[/url]简介：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的离子源，最早来源于ESI的诞生。最早是由analytica公司做的，大约在80年代。后来各公司不断改进，形成了各个公司专利的离子源。其中，有独立专利技术的有：Finnigan、Waters、AB、安捷伦。Bruker和安捷伦是合作关系，它让安捷伦用自己的离子阱，它就用了安捷伦的离子源，是一个交换协议。 据大量研究表明，虽然质谱的很多方面都会影响灵敏度，但离子源对质谱的影响是非常大的。离子源的设计需要考虑几大因素：一个是离子化效率、一个是抗污染、一个是传输效率。 所以，离子源的设计应该不只考虑喷针，还要考虑传输路径，要让离子化的东西，尽可能传到后面的质量分析器去。最早Analytica公司：（1）一个典型的三层套管式离子源，中间是液体，外层（鞘层）是辅助液体，最外层是辅助气体（2）当时认为：喷针冲着采样锥孔（吸极，skimmer），没有角度，即直喷，就会让尽可能多的离子进去（3）有一个离子传输毛细管，气化的离子在其中运行，进一步完成充分的离子化，再进入后面的质量分析器（4）后面都是用六极杆/八极杆传输。缺点：（1）直喷时，抗污染性能较差，其实，液体流过，真正离子化的部分很少，必须迅速除去积累的液体，而且要抗污染（2）这时的离子传输毛细管太细了，又不能加热，气化的离子有可能再次冷凝，从而堵塞毛细管。后来，各公司都借鉴并改进了这一设计，其中，以Finnigan、Agilent等保留更多。Finnigan改变了喷针，开始用直喷，后来用垂直喷，再后来（就是现在）用60度喷针，据公司说：符合气流动力学，使离子可以尽可能进入，但没进入的又可以快速排走（离子源下面连了一个大管子，接上机械泵，就迅速把脏东西抽走了），但注意：这种设计用在Finnigan的离子阱和串联四极杆上，他们本身有一个MSQ型单级四极杆，仍然采用垂直喷。

如题，用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质8045scan扫氢醌母离子，负离子模式，1ppm10ppm都扫不出母离子，甲醇，乙腈，水，5mM乙酸铵，0.1%甲酸都扫不出来

拍摄了一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪离子源吹扫的操作视频

大家做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，有母离子，打碎后成离子碎片峰。我们定量需要定量离子，这个用于外标或内标定量。还有个就是定性离子，一般选一个或多个，大家是只要看到有定性离子就确定为目标物质？还是要根据优化时定性离子的强度跟基峰强度的比例，最终来确定是否为目标物？或者大家是怎么利用定性离子来定性目标物呢？求赐教！

JJF 1317-2011 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]校准规范中，ESI(-)使用利血平校准，只提供了特征母离子，没有离子对，是不是表示只需要校准MS1 ？请大师支招！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测试铜离子用哪种质谱？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]，简称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url](LC/MS或LC/MS/MS)，常用离子源从大的分类来说，主要有大气压离子源（以下简称API）、基质辅助激光解析电离源（以下简称MALDI）和快原子轰击源（以下简称FAB）三种电离方式。???API离子源主要给出分子量信息，也可以通过一些条件限制获得有限的结构信息，它又包括电喷雾电离源（ESI）、大气压化学电离（APCI）以及大气压光化学电离源（APPI）、大气压固相分析探针（ASAP）等。ESI的原理是：待测物经液相分离，通过毛细管进入电离源，被离子源的高压电场电离，同时在脱溶剂气和温度的共同作用下雾化，最终形成雾状的带电液滴，随着溶剂不断蒸发，液滴的体积不断变小，电荷在液滴中不断富集，最终在富集到一定程度时，发生“库伦爆炸”，把液滴炸碎，在多次爆炸后，待测物最终被离子化。ESI源适合于离子型和极性分析物，灵敏度高，能给出分子量的信息，是目前最常用的离子源；但是这种离子源一般最大能允许2mL/min的纯水相通过，否则不能够很好地雾化并去除溶剂，并且如果待测物比较复杂切液相分离不利的情况下，会产生离子抑制，最终降低检测灵敏度。APCI的原理是：待测物通过毛细管喷雾来雾化，同时在高温和脱溶剂气的共同作用下快速蒸发溶剂，然后电晕针尖端高压放电，使经过电晕针的待测物发生电离。其优点在于使用方便，耐用性好，灵敏度高，可以匹配高流速，适合于非极性至弱极性样品，小分子样品以及抗菌素和碱性药物等。其缺点在于有可能发生热裂解，有低质量端的化学噪声大，有限的结构信息。因此ESI和APCI是互补的。近年来市场上有厂家将ESI和APCI结合起来，推出ESCI复合离子源，其优点在于提高工作效率，能够一次给出ESI+、ESI-、APCI+和APCI-四种电离方式的离子流图。其缺点在于要求各电离方式之间的切换速度要求比较短，否则在切换时有可能会造成漏检。???大气压固相分析探针（ASAP）是近年来需求比较大的离子源，其优点是能够免除前处理，对于膏状物、粘度大的物质、易发泡的物质等液相不易分离的物质来说，可以直接进入质谱检测，避免经过液相，大大提高了工作效率。对于化学合成实验来说，还可以接近实时监测反应过程，非常方便。???FAB离子化能力强，适用于强极性、挥发性低、热稳定性差和相对分子质量大的样品，对非极性样品灵敏度下降、低质量区以下产生较多干扰峰。???MALDI的准分子离子峰很强，几乎没有碎片离子，可以直接分析蛋白质酶解后多肽混合物，对样品中杂质的耐受量较大，适用于多肽、蛋白质、糖蛋白、DNA片段、多糖及其他生物技术产品的分析。API源是我们最常用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]离子源。???而对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱（GS/MS）来说，主要有电子轰击电离源（EI）、化学电离源（CI）和场致电离源（FI）及场解吸电离源（FD）。???EI是利用一定能量的电子与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的样品分子相互作用（轰击），使分子失去电子，电离成离子。当分子离子具有的剩余能量大于其某些化学键的键能时，分子离子便发生碎裂，生成碎片离子。其优点在于它是非选择性电离，只要样品能气化都能够离子化，且离子化效率高、灵敏度高；能够提供丰富结构信息，是化合物的指纹谱；有庞大的标准谱库供检索。其缺点在于不适用于难挥发、热不稳定的样品，而且只能检测正离子，不检测负离子。CI是指引入一定的反应气进入离子化室，反应气在具有一定能量的电子流的作用下电离或裂解，生成的离子和反应气分子进一步反应或和样品分子发生离子分子反应，通过质子交换使样品分子电离。其优点在于可以通过控制反应，根据离子亲和力和电负性选择不用的反应试剂，用于不同化合物的选择性检测。其缺点在于也不适用于难挥发和热不稳定样品，谱图重复性不如EI图谱，而且反应试剂容易形成较高的本底，影响检测限。FI和FD是一种软电离方式，由一个电极和一组聚焦透镜组成，形成高达几千伏的强电场，使气态分子的电子被拉出而电离。其优点在于几乎没有碎片离子，没有本底，图谱很干净。缺点在于仅适用于扇形磁场质谱和飞行时间质谱仪，四级杆质谱和离子肼质谱都不能配置FI和FD源，而且高压容易产生放电效应，操作也更难一些。EI源是我们最常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]离子源。

单位一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]需计量ESI源负离子模式，想知道所用的标准是什么，计量之前自己先试一下

前段时间做液质时流动相中添加了三氟乙酸，最近再用时，在负离子扫描模式下，总是得不到想要的分子量，但是小分子量的物质在负离子模式下可以出来，我想问三氟乙酸对负离子影响有多大？？？为什么小分子量（200左右）的能出来，而大分子量（高于500）的就出不来了呢

很多做过液质的朋友都被背景噪音中的一些莫名其妙的成分所困扰，给大家分享一个常见离子的来源。

离子源的性能决定了离子化效率，很大程度上决定了质谱仪的灵敏度。常见的离子化方式有两种：一种是样品在离子源中以气体的形式被离子化，另一种为从固体表面或溶液中溅射出带电离子。在很多情况下进样和离子化同时进行。本期主题：气质与液质的离子源区别讨论内容：1、气质与液质常用的离子源2、气质与液质的离子源在离子形成上主要区别在哪？筒子们，赶快参与吧，让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/

如题，请各位指教；自己的理解是看特定质荷比的保留时间，不知道这样说 是否正确；另在液质的File 菜单中，提取离子流，有事会有好几峰，出的峰是特定质荷比的总离子流图吗？求指教提取离子流图还有其他作用吗？

[color=#333333]第一次接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，我做药动，准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]定量，用的三重四级杆，电喷雾，测的鞣花酸，MV=302,，我用鞣花酸标准品调谐摸质谱条件，可以看到301处有响应，不是很高，但是在调谐报告里显示没有结果，找不到离子峰，现在用的0.1%的甲酸水和0.1%的甲酸乙腈，有什么办法可以解决吗？求大神帮助[/color]

对硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]来做，离子对是多少？每个样品里面都有很小的对硫磷，比如0.01 0.02，如何来判断？

[color=#444444]刚开始学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，看之前人正负离子模式都用的0.1%甲酸和乙腈作为移动相，但在论坛里看负离子模式下用甲酸会抑制强度，应该用碱的。所以在这请教各位。谢谢了[/color]