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封流力呼定仪

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  • 汉显定硫仪维护方法

    汉显定硫仪维护方法 1. 电解池发生过电解现象以后,应打开电解池,用乙醇或丙酮擦洗电极使电极呈现光亮的银白色,沾污严重的可用细砂纸或小刀小心处理,除去电极上的附着物,再用乙醇或丙酮清洗,注意不要用等有机溶剂擦洗电解池的有机玻璃筒壁,防止可能发生的外壳龟裂现象。•2.玻璃熔板极其管道有黑色沉结物时应及时进行清洗。清洗方法如下:取下电解池(打开上盖),在电解池中先放如一些水以不淹没到熔板为宜。将电解池倾斜,用滴管往熔板的支管中注入配制的洗液( 5 克重铬酸钾和 10 毫升水,加热熔解冷却后缓缓加入 100 毫升浓硫酸),待洗液流净后,在反复进行 1 —— 2 次,即可除熔板及支管中黑色沉结构。然后再用自来水冲洗电解池,并用洗耳球从熔板中抽水洗至不残留洗液,熔板应洁白如初。用滤纸条吸干玻璃熔板及其支管,然后再加入电解液使用即可。3 连接气路的橡胶管要经常检查,其接头处最容易老化漏气。4 盛煤样的小瓷舟应该在干净的容器内保管,新瓷舟首次使用前应经过高温处理。已称量好的盛有煤样的瓷舟尤要注意不被粘有煤的手或桌台污染,最好有专门放置瓷舟的白瓷舟。5 定期用标样效验仪器,以检验仪器作样是否正常。如异径管有否破裂,电解液极片是否被污染,气路是否漏气,堵气。6 仪器应防止灰尘及腐蚀性气体侵入,并置于干燥环境中使用。若长期不用,应盖好,并定期取出通上电源,以烘烤仪器内的潮气。电解池若长期不用,应将连接用的胶管取下,防止其老化粘连。☆ 故障现象及其原因和处理方法:1. 空气净化装置:包括一个流量计,两支玻璃管,一台气泵及连接胶管。(1). 流量计:其进、出气口由于和干燥管相连,可能被干燥管内的硅胶颗粒阻塞气路,而使气流量不稳,或调不到规定流量;其内部如果进入液体或进入粉尘和潮气结合,将给小浮子造成很大阻力,也造成流量不稳或无法调节;其本身的损坏如内部气路密闭不严,针形阀也造成流量不可调或不稳。(2) 玻璃管:其下两端应填充脱酯棉。分别遮蔽上下两个气孔,使其内容物不致吸入连接管道内,阻塞气路。其本身如有小裂纹,可用专用胶密封,硅胶一旦全部变色,要及时更换。(3) 气泵:其原理是内部由电磁作用带动两个皮碗作往复运动,产生空气动力。其发生故障一般都是两个皮碗破裂所致。皮碗破裂,则抽力下降,表现为流量计浮子一直往下掉,流量不稳,与 1 、 2 表现一样。(4) 橡胶管:容易老化,造成系统漏气,流量不稳。以上故障的表现都一样,每次试验都要进行的检漏工作都是针对它们的(当然另外也包括电解池)反映到做样结果上,都是使测定结果不稳定,忽高忽低。2 电解池(1) 电解池的上盖要旋紧,密封圈老化,各个进出孔处 开胶,都是造成漏气的原因。(2) 电解池内四个极片,两个小的一组,为指示电极 两个大的一组,为电解电极。指示电极起感受电解液滴定情况并进而控制电解电极进行滴定的作用。如果任一个电极出毛病,都将造成实验无法进行。所以一定要保证四个极片表面的洁净,其封胶处不得开裂。若指示电极极片与其引线断开(如封胶开裂时)将造成电解电极持续电解,不能停止。电解液发红,屏幕飞快计数(即使不放煤样),其表面粘污也是这样现象:若电解电极极片与其引线断开,将造成做样时电解液越来越白,但屏幕始终不计数,即相当于电解开关关闭状态。其表面粘污则表现为电解迟顿,即液体很白时电解才突然开通,测定结果严重偏低且不稳定。处理办法:对表面粘污的,可做清洁处理。对开胶导致断开的,可将残胶剔除,取下与极片相连的塑料管,清洗其内壁,更换已腐蚀的引线部分,重新焊接,封胶,不可将裂口封胶了事,因其内部可能已积存电解液,引线已被腐蚀,与极片不导通。(3) 电解池的引出线插头及机器上插座,日久氧化,松动所造成 的故障现象与极片受污染或开路一样,可将插头镀上一薄层焊锡,除去其氧化层增加插头与插座的紧密性,也可将引线直接接焊至机内相应点。3 搅拌器:其原理是利用旋转的磁场,带动电解池内的磁力搅拌棒旋转。若搅拌器磁场减弱或其电机转速减慢,则相应地造成搅拌速度减慢。搅拌棒的磁力消退,是造成搅拌失步现象的常见原因,可更换之或对其充磁。搅拌速度越快,越有利于 SO2 水合物的均匀滴定,搅拌速度过低也测定结果不理想的一个原因,实验中搅拌器若停转,则即发生过电解现象。 汉显定硫仪维护方法4 燃烧炉部分:(1) 热电偶的正确安装很重要,向下插到碰到硅碳管后回退2mm. 离的越远,则仪器显示值低于实际炉温迟迟升不到设定温度(实际炉温早已达到)或者升到设定℃后,控制精度不好,在控温点上下几十甚至上百度的波动:如果热电偶碰在硅碳管上,则当升到高温时,会有漏电流由硅碳管窜入机内,使显示温度大幅度波动,直线下掉甚至出现负温度(要与热电偶接返造成的温度下降出现负温度区分开),严重的击坏仪器温度部分电路。控温异常,炉温过高(远高于 1050 ℃)的现象是:向炉膛内看,已不是正常的红光,而是已经发白,往往造成石英舟与异径管粘连,严重的有异径管烧弯,异径管与硅碳管粘连现象,如果送入煤样,退出时会发现煤灰已熔化在瓷舟上,无法刮掉,可视实际情况调整热电偶位置或调整设定温度。如果热电偶未接好或其内部断路,则仪器显示 1 ,表示超量程:如果热电偶短路,则仪器始终显示室温。(2) 异径管是试样的密闭燃烧室,保证燃烧产生的 SO2 气体在气泵作用下全部进入电解池。如其有裂纹或断裂,将会造成含硫气体外逸,使测定结果严重偏低且不稳定,异径管处于高温下,又隐蔽于炉体内,故断裂处较隐蔽,感觉异常时可松开炉口的紧固螺丝,将其抽出检查。(3) 硅碳管调试时以 10 Ω为最佳值。其阻值过大或过小,都将造成最大加热电流变小,其自然老化后,阻值将会变大。表现为升温时间变长或升不到设定温度:此时炉流模拟显示灯不能达到 9 或 10 灯亮位置。处理办法一般以更换为好,判定时可量其阻值情况。 汉显定硫仪维护方法

  • 【原创】快速智能定硫仪的故障维修与维护

    摘要:根据用户的需要对快速智能定硫仪的常见故障的查找与判断方法,仪器维修经验和故障处理方法以及仪器维护常识作了全面介绍。关键词:定硫仪;故障维修;仪器维护1、概述快速智能定硫仪是测量煤炭中全硫含量的仪器,广泛用于煤炭、化工、机械、电力等部门。作为设计者根据用户需要本文将介绍该仪器的故障处理和维修方法。2、故障维修(1)精度问题:该仪器为分析仪器,仪器的精度是一个非常重要的指标。若测量结果误差较大,应从以下几个方面查找原因:①样品的准确性;②各样品间应相差较小;③样品在瓷舟中要均匀;④要及时清理电极上的污迹;⑤定期用标准煤样标定仪器;⑥高温炉的温度要准确。(2)温度同题:温度的显示出现闪烁现象,其原因可能是热电偶到主机的连线接触不好,或者由于炉温过高造成。而引起炉温过高的原因可能是热电偶内部铂丝到热电偶的底部距离远或热电偶本身安装位置离高温炉底部太远,也可能是测温表头本身以及热电偶本身有问题造成的,当炉温偏高时,煤样易爆燃导致浏定值偏高且易损坏高温炉。(3)电分析问题:电分析时间过长不结束,其原因多数是电机传动部分引起的,因为只有将煤样传送到高温炉的1150℃处时单片机才定时,定时时间到自动返回测定结束,因此当煤样送不到高温处时就不能自动结束。有时的问题是电分析时间长,但能结束,即拖尾现象。仪器的拖尾现象会导致测量值偏低,引起拖尾的原因有以下几个方面:①指示电极需清洗;②炉子到电解池之间距离太远且有污染;③电解池上的喷头须清洗;④空气净化器抽气速度不够;⑤炉温温度偏低或瓷舟未进到高温处;⑥电解液时间太长。(4)测定值偏高向题:往往是煤样量偏多或高温处的温度偏高等原因引起煤样爆燃造成的。解决方法是将煤样的重量控制在49~50mg以内,检测炉温是否偏高,另外还要将撒在煤样上的覆盖物撒均匀,炉子内应适当填些石棉。(5)低硫偏低问题:低硫偏低问题是用电解法测硫所存在的问题,所以该问题较难解决,在设计该仪器时采取了多种解决方法,例如:在VFC前的放大电路采取预放大电路使得当指示电极有一个微小信号就能放大到VFC输人端产生计数脉冲使单片机累计计数,另外在VFC前还使用了双倍的取样电阻使输入到VFC的信号增大一倍,可通过编程使计数后自动减少一倍,而使显示的仍然是煤中的含硫量,这样虽然可有效地解决低硫偏低的问题,但在实际测量中,由于煤中硫的含量较低,对系统以及测量过程要求也较高。稍微不慎就会造成低硫偏低的问题。首先指示电极应灵敏(清洗干净),空气净化系统的抽气量要足,其次电解池到炉子问的距离要尽可能地短,并且要干净。(6)有关气泵问题处理:气泵气流不足不但会产生拖尾现象,使测定值偏低,甚至会导致无法正常测量。处理方法是:①检查安装在气泵上的各皮管是否完好,安装有无错误;②检查气路的各个环节是否有堵塞现象;③检查气泵本身。普通微型气泵很容易有皮碗破损漏气的故障,换用进口气泵或“成都气海”生产的微型气泵可大幅提高气泵的可靠性;(7)打印故障:若仪器的打印不正常,首先检查打印机到主机的后面板以及主机的后面板到单片机线路板的连线是否接麓好。其次检查打印机本身的问题,打印机本身的问题可通过打印机自检来判断,若有问题请签理打印机。有时环境的干扰也会造成打印不正常,请设法清除干扰源。(8)送样问题:最常见的故障是传动机构上安装的搬动开关上的连线接触不好,或是固定在微动开关上的弹簧片没有压好或压的太紧,这种故摩只要调整一下弹簧片即可,最后检查徽动开关是否能闭合与断开。检查完后再检查电机是否转,若电机不转,则最大的可能是电机到线路板的连线接触不好,在线路没有问题的基础上再检查加在电机的电压是否正常,若电压正常则是电机的问题,电压不正常则最大的可能是电机板问题,也可能是单片机对电机电路投有输出。若通过以上方法还仍然不能解决问题,请检查一下徽动开关到主机板的连线是否有问题或主机板本身的问题,即检查连到徽动开关的端口在定时到或启动与返回时是否有输出信号。(9)无加热电流:首先断开主机到高温炉的连线,检查硅碳管是否断。再检查硅碳管到炉子的连线是否接触好,由于加热电流较大,若连线稍有接触不好,就会造成连线与硅管接触部分氧化,引起接触不良。若以上检查没有问题,可能是固态继电器坏或者是加热控制线路板的问题。3、仪器维护仪器在正式测试前,应利用仪器面板上的手动前进和后退开关检查电极是否送样正常,两对电极是否需要清洗,电解液是否合格。电解池是否漏气,抽气量应符合要求,搅拌器速度是否够,观察炉温温度(长时间使用仪器可由经验观察炉温)是否正常,若有以上情况时,请按以上介绍的故障处理方法并结合用户使用手册处理后再使用仪器,否则测量值不准。这里还有一个问题需要给用户说明:在处理炉温问题时,有时需要检查测温表头,测温表头显示的是高温炉的实际温度1150℃,但热电偶是安装在硅碳管的外层,要测量的是炉温内层温度,外层与内层温度相差约100℃,热电偶实际潮的温度是1050℃,即热电偶的输出信号是1050℃所对应的输出信号,此信号接在测温表头的信号输入端,理论上表头显示的温度应是1050℃,但为了显示直观,在这里通过调整使表头显示的温度是1150℃,温度相差100℃这是仪器的正常设置。所以在检查涮温表头的精度是否正常时只要在测温表头的输入端输入1050℃所对应的热电偶信号而显示1150℃即可说明表头正常。该仪器是用于煤炭的主要测量仪器,测量精度十分重要,为了保证测量精度符合要求,仪器隔一段时问要用标准煤样校正,另外为了延长硅管的寿命,在加温时,初始的加热电流要小,等预热后再逐渐增大加热电流。在主机的前面板有一个调零按钮,需要定期调零,以确保仪器在5分钟内的漂移数字不影响测量误差。h201105

  • 【甲流感专题】1957年前出生者对甲流有一定抵抗力

    保加利亚科学院微生物学研究所所长安赫尔格勒博夫9日对媒体说,1918年至1957年间流行的流感主要是甲型H1N1流感,因此这期间出生的人大多已对这一流感病毒产生免疫力。  格勒博夫解释说,1957年至今,甲流病毒也发生了一些变化,但病毒没有发生根本变异,因此1957年前出生的人,仍有一定的“免疫记忆”,对目前流行的甲流有一定抵抗力。  在此之前,美国、加拿大、墨西哥以及南半球的病毒学观察也发现,1957年前出生的人体内有针对甲流病毒的不同程度的抗体。  卫生部10日在北京举行的新闻发布会上表示,目前甲流已成为流感的主要病毒,甲流所造成的重症病例,总体来看比例不是很大,但是现在面临的问题是怎么样把流感样病例中的一些重症病例及时筛查出来,并且采取有效的救治办法,因为对绝大多数人来说,甲型H1N1症状相对比较轻。据新华社

  • 分流衬管中玻璃毛对信号稳定的影响

    用安捷伦7890测定二硫化碳的异丙醇,因为同事在测定其他样品时候将衬管中玻璃毛取出,结果测定的峰面积忽高忽低,同样一分析管进样2次,峰面积竟然相差2倍,但是待测物质和二硫化碳的峰面积比值非常接近,开始以为是隔垫漏气,换了隔垫依然如此,后来我想是自动进样器是否进样品不稳定,改为手动进样品,结果也不理想。然后排查衬管和分流平板是否污染,才发现玻璃毛没有 了, 重新装上后, 峰面积一下就稳定了, 但是峰型就不是很尖锐了,也没有无玻璃毛出的峰漂亮。也许信号稳定和峰型之间只能求其一了。

  • 液质 测定丁硫克百威 标准品出峰跟克百威完全一致

    第一次做农残中丁硫克百威的检测。质谱优化的离子对的质量数跟标准上的一致,质谱段进丁硫克百威的标准品可以正常出峰。再用液相进样的时候丁硫克百威的两个离子对都不出峰,反而出的是克百威的离子对。我又用克百威单标、丁硫克百威单标和两者的混标进样,出的峰都是克百威。各位老师帮忙看一下是哪里除了问题?流动相: 乙腈 0.2%乙酸水 梯度洗脱 采集时间20min质谱是 AB 5500

  • 顶空做溶剂残留,进空白也出峰,是哪里污染了呢

    如题,做溶剂残留,进空白(就是进了一针空气)也出峰了,我的主要检测溶剂是乙酸乙酯,环己烷和正己烷,这三个物质都出峰了,我的色谱柱以前没做过这些实验,请问是不是顶空系统被污染了,因为我之前的进样浓度有点偏高。

  • 【求助】红外碳硫仪在哪里检定?

    各位专家:我们单位的红外碳硫仪在省计量部门检定后出具测试报告,据说不可以作为量值溯源,请问在哪里可以检定仪器呀?北京有什么部门可以吗?谢谢大家了!

  • 头孢硫醚杂质峰面积不稳定,主峰和其他杂质峰稳定????

    同一瓶样品,重复称样、定容、手动进样8次。C18柱流动相:按药典缓冲盐:乙腈(80:20),主峰前有3个杂质峰,主峰后有一个,只是第一个杂质峰面积不稳定,上下波动。第一个杂质峰第一针峰面积156;第一个杂质峰第一针峰面积52第一个杂质峰第一针峰面积49第一个杂质峰第一针峰面积40第一个杂质峰第一针峰面积57第一个杂质峰第一针峰面积32第一个杂质峰第一针峰面积50第一个杂质峰第一针峰面积49又对另一个批次样品进样2针(重复称样)第一个杂质峰第一针峰面积 159第一个杂质峰第一针峰面积 83老师们分析下,到底是系统问题还是样品中相关杂质不稳定?又该如何调整?跪求答复!进样前基线和空白对照都很好!不同样品间都走空白,空白此杂质的积分面积只有1个单位!可以忽略1

  • 顶空残留测乙醇,测空白溶剂水及空气都出现残留峰

    [font=&]各位大神,我遇到顶空残留的问题,顶空进空气和水样都会有残留峰出现,而且测水峰面积比测空气大3-4倍,出峰时间在3.9和6.5分钟左右,但是进氮气就没有峰出现,顶空针,六通阀,切换阀,GC进样口,检测器口都洗过了,柱子也截了老化了,测试水和空气还是一样的峰[/font][font=&]空白溶剂是水 测乙醇残留 [/font][font=&]条件:恒温炉 80 样品流路 90 传输线105 [/font][font=&] 进样口 200 柱子程序升温50-220 [/font]检测器250 进样口压力42KPa 总流量8.1ml 柱流量 0.46ml 分流比10[font=&]GC是顶空和液体混用 液体进样测试的样品出峰面积有1亿多面积,也有1千多万的面积 [/font][font=&]最有疑问的是进了氮气就没有峰出现 [/font][font=&]现在怀疑分流流路和吹扫流路有残留[/font]且实验条件的流量偏小 但是测氮气也是一样的条件就没有峰就又矛盾了[font=&][/font][font=&] [/font][font=&] [/font]

  • 食品二氧化硫蒸馏仪技术维护介绍

    [size=16px]  [url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104379/C545682.htm]食品二氧化硫蒸馏仪技术维护介绍[/url]  食品二氧化硫蒸馏仪的技术维护对于确保仪器的正常运行、提高实验数据的准确性和延长仪器的使用寿命都至关重要。以下是食品二氧化硫蒸馏仪的技术维护介绍:  一、日常维护  清洁:定期使用温水或适量洗涤剂清洗仪器,并用干净的布擦干。注意避免使用具有腐蚀性的清洁剂,以免对仪器造成损害。  检查密封部件:定期检查蒸馏仪的密封垫、O型圈等密封部件,如有破损或老化应及时更换,以防止仪器漏气。  电源线和接线检查:确保电源线和接线连接良好,没有断裂或短路现象,以保证仪器的正常供电。  二、定期维护  加热器检查:定期检查蒸馏仪的加热器,确保其工作正常。如发现加热不均匀或加热器故障,应及时修理或更换。  温度控制器和安全阀检查:确保温度控制器和安全阀正常工作,以维持稳定的蒸馏温度和保障实验安全。  冷凝器和沉淀器清洗:定期清洗冷凝器和沉淀器,防止积聚的污垢影响蒸馏效果。可以使用合适的清洗剂进行清洗。  三、故障处理  蒸馏效果不佳:可能是加热功率不足、蒸馏柱设计不合理或操作不当导致。此时应检查加热功率,调整蒸馏柱设计,并优化操作过程以提高蒸馏效果。  仪器漏气:检查密封件是否完好,更换老化或损坏的密封件。  温度控制不稳定:检查温度传感器是否正常工作,调整温度控制器设置,必要时更换温度传感器。  此外,在使用食品二氧化硫蒸馏仪时,还应注意保持仪器的工作环境清洁,避免灰尘和异物进入仪器内部。同时,注意蒸馏仪的使用频率,不宜过高或过低,以延长仪器的使用寿命。  综上所述,食品二氧化硫蒸馏仪的技术维护涉及多个方面,包括日常维护、定期维护和故障处理。只有做好这些维护工作,才能确保仪器的正常运行和实验数据的准确性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403201026413595_8451_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 求助气相安捷伦7890A做硫化氢气体峰面积不稳定的问题

    合成氨工业中原料气中硫化氢的检测,阀自动进样,但是走出来的峰峰面积不稳,忽大忽小,定量偏差很大,咨询过安捷伦工程师他们也没有好的办法,说是很难做稳定。向做过相同或类似样品检测的老师们请教,急盼回复

  • 安捷伦公司的一流客户服务在匹兹堡会议上荣获嘉奖,你觉得呢?

    2015 年 3 月 25 日,北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所: A) 的一流客户服务被 SelectScience(一项由专家主导的独立科学审查)授予评审员之选奖。 SelectScience 的评审员包括世界各地的科学家,他们将安捷伦的客户服务评为实验室产品行业中的佼佼者。 一位评审员评论道: “每逢我与安捷伦的客户支持打交道时,他们的服务都让我惊叹不已。” 安捷伦全球客户服务业务副总裁兼总经理 Doug McDougall 表示:“安捷伦很荣幸能够通过 SelectScience 看到客户对我们的认可, 这是对我们资深工程师的辛勤努力和我们所有人对客户服务热忱饱满的一种肯定。 我们相信,这种肯定源自于安捷伦真诚为合作伙伴服务的原则,源自于始终把客户放在第一位的理念,源自于确保客户获得打破常规结果的目标。” SelectScience 主编 Kerry Parker 说:“评审员之选奖展现了公正评审的力量,可以帮助科学家们做出明智的购买决定。” 评审员之选奖是 SelectScience 年度科学家之选奖的最新奖项。 本月初在新奥尔良举行的世界上规模最大的实验室科学年会与博览会——匹兹堡会议上宣布了获奖者名单。安捷伦公司的一流客户服务,你怎么看?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 在定峰的时候一般是在324.73 但是最近似乎偏移的很厉害

    原吸定峰的相关问题如题,我用的火焰原吸 是海光的GGX-6 前面一段时间做铜 理论波长是324.75 nm 在定峰的时候一般是在324.73 但是最近似乎偏移的很厉害 我今天定峰 竟然跑到了324.45 我听调试仪器的工程师说 只要相差在0.3是可以的 但是这次相差太大了 我调了下灯能量 要好一点324.58 但是心里还是没底 请问各位有啥高招啊?

  • 【分享】Wh-01 型高密封引风涡流防护罩,

    一:概述,Wh-01 型高密封引风涡流防护罩,主要应用世界先进的涡流引风技术,大大的降低了防护罩内的温度,同时自动除尘前罩免维护。主要应用与一些特殊场合的监控,例如:室内汽包水位监控,大型高温监控场所,室外环境恶劣场所的监控,较本公司推出的Wh-01在性能上增加了免清洗免维护的功能,大大了降低了维护费用,增加了产品的使用的寿命。本产品拥有个人专利,在电厂,化工厂,各种工业控制中广泛应用。产品整体设计新颖实用,采用最基本的机械原理实现复杂控制动作,应用双层结构设计,通过隔离散温,涡轮降温,大大的提高了防护罩的密封性和冷却性。Wh-01型高密封引风涡流防护罩,集国内外防护罩的优势,根据石油、化工、电力、冶金、轻工等部门建议和要求而进行优化设计的新型产品,护罩材料采用长寿命,耐腐蚀的特殊材料,内部装置,采用世界先进技术涡流引风技术,降温速度快,可靠性强。与目前国内外生产和使用的同类产品相比具有显示耐高温,免清洗,免维护,结构新颖,可靠性强,安装方便。根据电厂现场的建议而改进的内部电路更趋合理,外型愈加美观的新产品。此产品推出后受到广大用户及设计人员的普遍欢迎和广泛选用。二:工作原理:涡流引风装置是一种针对西北地区风沙大温度高而专门设计的新型防护罩,采用双层设计结构,密封性强,散热冷却效果好,中间利用简单的机械原理将摄像机加紧固定,后置散热,夹层管道利用新型技术涡流引风,将气体导入加速,在某一特定区间内迅速加压提速,以雾化的效果高速喷射在特殊材料的镜片上,以达到镜片的清洗。三:使用与安装:防护罩的设计是根据通用摄像机量身定制,并且有一定装置供不同型号摄像机移动。线材孔均采用国家标号视频线,电源线。安装时,外面护罩上有四个凹槽,可以通过悬空的方式安装,也可以通过地下的底座固定在支架上。

  • “硫超标”枸杞被曝光!记者深夜直击加工现场:被熏到呼吸困难、泪流不止……

    https://news.china.com/socialgd/10000169/20240902/47141511_7.html 枸杞作为“药食同源”的代表性品种,广泛应用于食品、饮料、保健品等领域。然而,看起来颗粒饱满、鲜艳红亮的枸杞,背后却隐藏着不为人知的秘密,有着巨大的食品安全隐患,威胁消费者身体健康。 枸杞商户违规添加焦亚硫酸钠 损害地方特色产业信誉得不偿失 青海省海西蒙古族藏族自治州格尔木市生长出的枸杞因颗粒大且饱满、色泽鲜红、果肉厚实、含糖量高等优势深受消费者喜爱。然而有知情人表示,这里有些厂家、商户在生产枸杞的过程中存在使用焦亚硫酸钠进行“提色增艳”的情况。 《海西蒙古族藏族自治州促进枸杞产业发展条例》里明确规定,生产、加工枸杞及其产品过程中,禁止使用焦亚硫酸钠及其替代品。 《财经调查》记者发现,当地市场上的商户为了把品相不好的枸杞也卖出去,动起了用焦亚硫酸钠增色的歪心思。在一些特殊的商铺中,记者找到了“亚钠枸杞”。 在格尔木种植枸杞的河西农场,正值格尔木枸杞的成熟季。商户们热情又健谈,但对于使用焦亚硫酸钠的问题,却不约而同地拒不承认。 商户们对于焦亚硫酸钠不能随意添加的规定心知肚明,但为了卖个好价钱,又都不约而同地添加这种化学制剂。 记者在农场水渠边偶遇商户正在使用焦亚硫酸钠,在与商户的交谈中得知,头茬和二茬枸杞不用使用太多焦亚硫酸钠,加多了容易显得假。三茬枸杞成熟时,天气转凉,需要大量使用焦亚硫酸钠才能保证枸杞外观艳丽。 商户透露,枸杞中加入焦亚硫酸钠的根本目的是把品相不好的枸杞卖出去,多赚钱。 有商户坦言,他们都知道焦亚硫酸钠不让加,格尔木市也每年都查,但后来发现不加会亏钱,干脆也开始放焦亚硫酸钠了。 工业硫磺熏得记者呼吸困难、泪流满面 甘肃省境远县“硫超标”枸杞不为人知的一面 《财经调查》记者来到甘肃省靖远县,这里的枸杞种植面积大约有28万亩,遍布全县14个乡镇。记者在被称为“枸杞小镇”的五合镇市场上听到了另一个新词汇——硫磺。 商户们深知被硫磺熏过的枸杞对人体有害。 在甘肃省靖远县的村庄里,商户们表示,新鲜的枸杞摘下来后,也要先用“亚钠碱水”洗过一遍,这样晒出来的果子才会鲜亮好看。但要是一下雨,即使是焦亚硫酸钠洗过的枸杞,品质也很难保证。这时,就只能用杀手锏——熏硫磺。 除了下雨之外,8月份甘肃的气温就很低了,温度低、阳光不好也会影响枸杞的品质,解决办法还是熏硫磺。有些商户为了节省成本会选用工业硫磺。 工业硫磺不能用作食品加工。固体工业硫磺,有块状、粉状、粒状和片状等,呈黄色或者淡黄色。硫磺有毒,且含有大量的砷,人一旦食用,很容易造成肾功能不全及衰竭、多发性神经炎、肝功能损害。 记者在一户村民的门口空地上,发现了收购枸杞的商户搭建起的塑料棚子。深夜,记者靠近塑料棚,掀开帘子,发现棚内地上已经完全被染成了黄色。 仅仅挑开一个口,就瞬间吸入了大量刺激性气体,呼吸困难、泪流不止。开帘通风后,记者才进入棚子,发现了被熏制后的枸杞。天亮后,这个棚子就被拆掉了。 过了一天的凌晨,记者又在马路对面发现了一个浓烟滚滚、散发着刺鼻气味的熏制棚。 下午再去查看时,棚子的塑料布也已经被拆掉了,几十板枸杞正在散发水分和气味,等待进入旁边的大棚进行晾晒。 村里一些偶尔参与枸杞熏制的村民也坦言,他们一般都是下午搭棚、晚上熏制、第二天白天晾晒。 夜幕下多处可见的熏制棚,已经成了白茨林村的一景,熏制收购上来的枸杞,似乎也成了枸杞丰收季各路商户的一种习惯。 除了白茨林村,在甘肃省靖远县东升镇的东兴村记者也发现了熏制棚。路边的枸杞晾晒大棚里,只要稍微靠近,就会被刺鼻的味道呛到,难受不已。 在这里,商户们用硫磺熏枸杞的行为可谓是明目张胆,大袋的工业硫磺,非常显眼地摆放在院子里。 而在甘肃省靖远县的靖安乡,有商户直接把熏制棚搭建在了农户的院子里,甚至毫不掩饰他卖的就是硫磺枸杞。 直到八月底,用工业硫磺熏制枸杞的行为,每天都在靖远县的几个乡镇上演,白天采摘、下午搭棚、晚上熏制、第二天晾晒…… 别让枸杞丢掉“美名”! 解决产业痛点难点才是当务之急! 这些用工业硫磺熏制的枸杞,究竟卖到了哪里?《财经调查》记者走访当地市场发现,商户们表示,这些硫磺枸杞有的进了火锅店、小药铺,有的进了茶包,还有的被制成了枸杞酒。 记者随后将在靖远县购买到的枸杞样本,送到了宁夏国际枸杞交易中心质量检测站进行了检测。检测结果显示,记者送检的11个枸杞样本,依照《食品添加剂使用卫生标准》检验得出:所检二氧化硫项目不符合《DBS64/64001-2022》规定,根据每公斤小于等于100毫克的判定限值,判定结果全部不合格。 对于涉嫌违法使用工业硫磺熏制食品的加工户,一经查实,将移送司法机关依法追究刑事责任。 2019年11月青海省海西蒙古族藏族自治州出台施行了高于国标的地方标准,为的是打造更好的青海品牌。而甘肃,也是多年多次地出台培育地方枸杞种植加工产业的文件法规,目的也是为了增加当地农民收入,巩固夯实地方农业的特色产业。

  • 水分测定仪滴定管中三通阀的维护保养

    各位老师: 我们用的梅特勒水分测定仪,由于三通阀通常只能用到一年左右,就会存在密封性不好的问题,一开始都是由吸入滴定液的那根管子开始,靠近三通阀底部细管子里面的卡氏试剂在第二天早上的时候会变成淡黄色,应该是空气中的水分进去与卡氏试剂反应了。想问一问大家有没有遇到这种情况,你们是怎么处理的?应该怎么维护保养?由于多次联系不上工程师,在这里请教各位大侠。

  • 一个未知胶水的分析——艰苦的“顶空”+“蒸馏”

    一个未知胶水的分析——艰苦的“顶空”+“蒸馏”

    一个未知胶水的分析——艰苦的“顶空”+“蒸馏”我所负责的实验室叫成分分析实验室(别人都以为所有未知的东西都可以通过这个实验室知道是啥东西,晕~~~),里面有两台仪器,一台ICP,一台GC-MS。最近有个未知成分的胶水要分析成分。送样人提供的信息只有:此胶水不含苯。我晕~这么点信息叫我这么做呀?胶水都是聚合物,知道普通GC-MS对高分子化合物无能为力,而且胶水对GC-MS的危害也非常严重,可能堵针头、可能污染衬管和进样口、可能污染柱子、也可能污染离子源……,所以我不敢乱来 。和送样人沟通过这个东西可能做不了,问他有没有其它关于这个胶水的信息,对方没提供另外的其它信息。沟通没实质性进展,后来去找了送样人的手下,没想到那里居然有一份关于这个胶水的一些物理性质(包括密度、外观、粘度、固含量——这个是重点),密度、外观、粘度对于我来说基本上没啥用,但固含量为24%左右对于我来说就非常有用了,决定着我的实验会不会污染仪器。如果没有这个固含量,那我就准备稀释之后取0.1μL直接进样scan,或多或少肯定对仪器不是很好,但由于有了这个24%的固含量,我就有了另外的想法——“顶空”。由于实验室没有顶空进样装置,只能自己瞎捣鼓,下面请看“顶空”装置的装备。加热板一块、玻璃漏斗一个(质量灰常差,表面很不光滑)、被氢氟酸腐蚀过的50mL烧杯一个(考虑到等一下可能洗不干净,可以直接扔掉,嘘,小声点)、碱式滴定管滴头一个(在一根橡胶管已经老化的碱式滴定管上面剪下来的)、小进样瓶一个(用来收集“顶空”装置气体的)、滤纸一张(怕实验进行了之后溶剂从烧杯口流出滴到加热板上)丙酮是后面用到的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201941_362553_1687966_3.jpg下面是组装好的“顶”空装置。开足马力(3条电热丝全开800w×3)开始加热,呼哈呼哈~~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201943_362554_1687966_3.jpg加热到里面开始沸腾,用小进样瓶倒扣在碱式滴定管滴口处收集气体,然后拧紧盖子上机5μL不分流进样,结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201946_362555_1687966_3.jpg刚开始那个包包不知道是啥,质谱碎片有32、40、73等,1.4min左右是氧气,后面是柱流失的碎片峰。啥溶剂峰都没有,宣布“顶空”方案失败。失败不可怕,既然顶空不行那我就蒸馏,下面请看蒸馏装置:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201947_362556_1687966_3.jpg嘿嘿,没见过这样的“蒸馏”装置吧?实验室连一个烧瓶都没有,哪来的蒸馏,只能用上面的“蒸馏”装置(一个烧杯+一只PE手套+一根橡皮筋)代替了。经过2位坛友的建议,为了使实验更加严谨,特加了一个空白实验(丙酮润洗手套),结果没发现和胶水溶剂类似的成分,谱图如下:第一个峰是 甲乙酮第二个峰是 苯第三个峰是 亚异丙基丙酮第四个峰是 二丙酮醇http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204241447_363089_1687966_3.jpg通过差不多半个小时的“蒸馏”,手套上面应该有1~2滴馏分粘在上面,关闭加热板,卸下手套,吸了几滴管丙酮到手套里面,然后充分“萃取”那少得可怜的馏分,见下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201949_362557_1687966_3.jpg处理完毕,倒了大概1mL混合液到小进样瓶里面,拧紧,上机scan,嘿嘿,小样,出了好多峰,太兴奋了。经过溶剂延迟时间等条件的稍微优化,结果见下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201952_362558_1687966_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201953_362559_1687966_3.jpg通过谱库检索,发现基本上都是C6~C14的烷烃(有直链的、有含支链的,也有少量的环烷烃),下面附上峰高前三的质谱图。这是6.562min的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201956_362561_1687966_3.jpg这是8.450的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201957_362562_1687966_3.jpg这是10.216的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201959_362564_1687966_3.jpg至此,未知胶水分析完毕。The End

  • 【“仪”起享奥运】药品生产过程中,称量层流罩的取风是直接取洁净区里的风吗?回风是直排还是过滤后循环使用

    问题:称量层流罩的取风是直接取洁净区里的风,还是直接取经过高效过滤器的风?回风是直排还是过滤后循环使用?回答:一般备料那里的称量罩都比较大,取的风不会取洁净区里的风,取洁净区区里的风会把整个操作间把空调系统给拉垮了,所以说一般情况下是单独从外面取风。回风过滤后循环使用不会直排。问题:口服固体制剂车间环境监测需要做浮游菌检测吗?D级监测是动态还是静态?回答:需要做浮游菌,不能浮游菌和沉降菌二选一。D级监测一般情况是赶到什么做什么不会特意规定。

  • 不同材质的微流控芯片封合工艺

    在微流控芯片制作过程中, 封装是一个重要步骤。优良的封装技术可以提高芯片的寿命,可靠性和降低环境对产品性能的影响。在微流控芯片封装工艺中,常见的问题是芯片粘接中的空隙, 引线键合中较低的键合强度, 塑料封装后的界面剥离等等。所有这些问题均与材料的表面特性有关。等离子封合(键合)硅片+PDMS、玻璃+PDMS、PDMS+PDMS热压封合(键合)PMMA+PMMA、PC+PC胶粘封合(键合)玻璃+PMMA、PMMA+PMMA阳极封合(键合)硅片+玻璃、硅片+硅片化学处理封合(键合)PDMS+PMMA、PMMA+PMMA其他非常材质封合(键合)铌酸锂基底和PDMS芯片封合

  • 【转帖】国内外六省省长议"铁腕"治湖:政府作为需有力

    湖北日报消息(记者 涂亚卓 黄俊华)昨日,在“千湖之省”湖北,一个关于大自然、关乎湖泊生命的特殊话题,让来自国内外的6个省级行政区的“省长”相聚一室,展开对话。他们是日里万机的一方父母官,为当地的湖泊治理曾经、正在付出艰辛努力。   新增财政10%用来治湖 “一方水土养一方人,一方人负一方水土。”当日,江苏省副省长徐鸣面对公众直言不讳地坦陈,太湖的污染本地有着不可推卸的责任。为还太湖之美,该省有一个规划,要在2012年之前,投入800亿元实施1600个重点工程。 面对如此巨额预算,该省建立了政府引导、市场运作、多元投入的投融资机制。2007年起,太湖流域所有的市县,每年将新增财力的10%-20%拿出治理太湖,这使得江苏每年投入太湖的“医药费”达到20亿元。 一口气关闭225家污染厂 2006年,湖南省作出一个大胆决策,对洞庭湖水污染严重的企业“无商量”关闭。湖南省副省长刘力伟介绍,当时洞庭湖周边共有236家造纸企业,其中仅两家有完善的治污设施,其他均污染严重。 面临大批税源的即将消逝,几万人一下子失业,湖南曾经面临的压力可以想象。刘力伟说,有些县的财政就是“纸财政”,因为纸厂关闭几乎“瘫痪”;同时为了改造,又先后花费10多亿元,如此才将234家造纸企业“拿下来”。 铁腕背后效果非常显著。据悉,专项治理让该省一举完成了国家环保部下达的硬指标。目前,通过关闭、整治、恢复等,236家污染企业仅剩11家。   每家建一个“处理厂” 日本有一个美丽的琵琶湖。过去30年,她从清澈到混浊再到清澈,“阅历”颇为丰富。日本滋贺县(相当于我国的省)知事嘉田由纪子说,漫长的岁月中,当地政府大量融资兴建污水处理系统,如今几乎80%以上的家庭都建有“污水处理厂”。 据悉,该县制定了非常多的条例,用以控制污染物向湖中排入,甚至像中国一样,要求农户在稻田养鱼,通过生态遏制污染。 人法地,地法天,天法道,道法自然。让湖泊休养生息,政府作为必须强有力。

  • 【原创大赛】Shimadzu HS-20顶空进样出现鬼峰的维修

    【原创大赛】Shimadzu HS-20顶空进样出现鬼峰的维修

    [align=center]Shimadzu HS-20顶空进样出现鬼峰的维修[/align]概述:进样六通阀的转子锈蚀造成的鬼峰[align=center]一 故障情况[/align]某用户,使用Shimadzu[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC-2010Plus,连接Shimadzu顶空HS-20顶空进样器,主要做药物溶剂残留方面的分析检测,仪器使用时间3年左右。 近日反应顶空进样有物质残留(鬼峰),怀疑是乙腈残留。用户试图提高阀温度和传输线温度,驱赶污染物,未能奏效。用户前期也做了实验,排除了实验室内空气污染的问题。用户分析条件:色谱柱 Rtx-WAX 30m*0.53mm*1um进样口温度220℃检测器温度260℃程序升温 40-180℃柱流量4ml分流比 10顶空加热温度 80℃加热时间30min使用空瓶测定的空白谱图,箭头所示的色谱峰为鬼峰,与标样中的乙腈出峰时间相近:[align=center][img=,690,202]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909092300139842_4361_1604036_3.png!w690x202.jpg[/img] [/align][align=center] [/align][align=center]二 故障预判[/align]顶空进样,尤其是药物分析中的顶空检测。经常会使用极性较强、沸点较高的物质作为样品溶剂,这些物质蒸汽在解除顶空内部的管路、阀和接头等部位时,容易产生凝结吸附等等问题。[align=center]三 维修处置[/align]HS-20的基本结构,有些类似Dani顶空,是经典的六通阀形式。参见顶空结构图:[align=center][img=,535,503]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909092300348363_7690_1604036_3.png!w535x503.jpg[/img] [/align]采用常规的处置手段,用水蒸气清洗所有管路,检查所有的开关电磁阀。(将顶空瓶中加入0.5ml纯水,顶空温度改成125度,连续多次进样,试验无效。拆解所有管路,用沸水煮10min,未见改善。)用新开关电磁阀做了代换,也未见明显改善。考察多次进样纯水的数据,发现鬼峰的响应并不稳定,毫无规律的变强或者变弱,如下图所示。(红色、蓝色、棕色为连续三次测定的基线。)未必是一般的组分残留问题,并且乙腈这样的小分子物质也不容易残留。[align=center][img=,690,212]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909092300487181_2623_1604036_3.png!w690x212.jpg[/img] [/align] 由峰面积的不稳定,怀疑到了进样阀(一般气体分析中如果阀发生磨损漏气等问题,往往会有响应不稳定的色谱峰)。于是拆解进样阀观察转子,果然发现转子表面有明显的锈蚀污染物痕迹。如图。[align=center][img=,690,782]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909092301090087_1772_1604036_3.png!w690x782.jpg[/img] [/align] 更换新转子,多次进样,故障解除。 小结: 顶空分析,仪器结构原理甚为重要,切忌先入为主。

  • 【仪器论坛用户成长体系之】小蜜蜂奖励金

    【仪器论坛用户成长体系之】小蜜蜂奖励金

    有这样一群人,奋斗在实验室一线,醉心每日于重复繁杂的工作,他们缺少科研先天的土壤,他们缺少学术突破的万众瞩目。但是,他们却是为民生保驾护航的卫士,在岗位上几十年如一日,在方圆的实验台前保卫着百态万千的衣食住行——他们就是分析测试界的一线实验人员!他们最懂实验,而他们最值得被肯定!作为仪器论坛用户成长体系的一部分,常年驻守在实验一线的仪器论坛用户,均可申请小蜜蜂奖励金!!!~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1、小蜜蜂奖励金是什么?北京信立方科技发展股份有限公司(证券代码:831401,旗下网站:仪器信息网、我要测网、仪品汇电商平台等)于2015年度特别发起并设立“信立方小蜜蜂奖励金”,旨在奖励默默无闻工作在实验室一线的在职人员,特别面向各类实验室中具有良好服务口碑、动手能力强、具有扎实理论基础与创新能力的实验操作人员,以鼓励从业者的岗位坚守及工作奉献。自2015年起,奖励计划三年为一周期,每年评选一次。本奖励金从每年度的“仪器信息网品牌合作伙伴项目”成交金额中抽取。2015年度信立方小蜜蜂奖励金于去年12月份启动,瞬间吸引来自四面八方的优秀实验人员、检测人员的踊跃申报。奖项评选根据报名人员其在职年限以及在工作表现、创新研发成果、实验室新项目/大型检测项目、仪器信息网论坛活跃度等九大维度进行综合打分。通过层层评分与筛选,最终评选出10位年度小蜜蜂奖励金获得者,每人获得 奖金5000元。附:2015年申报情况及获奖结果,本月把奖励金及相关证书发放到以上各位获奖人员手中,还请注意查收。http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/8d16b5e7-8e87-44be-a4aa-910c50a78bc3.jpg部分奖励金申报材料小蜜蜂奖励金获得者名单如下,排名不分先后http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667464_2648817_3.jpg2、如何申请“小蜜蜂奖励金”?申请时间:每年10月开始申请,具体开始时间需关注仪器论坛。申请要求:仪器论坛的注册用户即可参与申请,具体申请准备材料请仔细阅读小蜜蜂奖励金发放规则:http://www.instrument.com.cn/news/20151029/175980.shtml3、如何提高获得“小蜜蜂奖励金”几率?1)注册时间越早,在线时间越长;2)发布精华帖及参与每年7月到9月的原创大赛帖子,数量越多;3)仪器论坛合格的版主、专家,尤其是被评为优秀版主、专家,不仅有额外加分,同时,论坛管理员会大力举荐给评审委员会!~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~仪器论坛作为广大实验员交流成长的平台,不断关注实验员的个人发展,更多为仪器论坛用户打造的专属成长体系,请关注:http://bbs.instrument.com.cn/topic/6151544

  • 顶空法测定溶剂残留不出峰

    哪位老师按照国标5009做过顶空法测定溶剂残留,我这边顶空是半自动的,进标液都不出峰,直接进样不用顶空就可以出锋,请问该如何处理?

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