土壤样品检测

如题，土壤样品检测完以后大伙是怎么处理的呢？

[b]问：[font=仿宋_GB2312]阳离子交换量、交换性盐基检测有多种方法，是否需要根据土壤样品酸碱性来选择不同方法进行样品检测？酸性土壤、中性土壤、石灰性土壤如何界定？答：[font=仿宋_GB2312]按照《第三次全国土壤普查土壤样品制备与检测技术规范（修订版）》规定，阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测，应根据土壤样品酸碱性选择对应的检测方法。[/font][font='Times New Roman',serif]pH7.5[/font][font=仿宋_GB2312]为碱性土壤，[/font][font='Times New Roman',serif]pH 6.5~7.5[/font][font=仿宋_GB2312]（包含[/font][font='Times New Roman',serif]6.5[/font][font=仿宋_GB2312]和[/font][font='Times New Roman',serif]7.5[/font][font=仿宋_GB2312]）为中性土壤。[/font][/font][/b]

答：按照《土壤样品制备与检测技术规范(试行)》规 定，阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测，应根据土 壤样品酸碱性选择对应的检测方法。依据《中国土壤》(中 国农业出版社，1998)，pH7.5 为碱性土壤 ，pH 6.5~7.5(包含 6.5 和 7.5)为中性土壤。

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：按照《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]定，阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测，应根据土壤样品酸碱性选择对应的检测方法。依据《中国土壤》（中[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]国农业出版社，[/size][/font][font=&][size=16px]1998[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]），[/size][/font][font=&][size=16px]pH7.5[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]为碱性土壤，[/size][/font][font=&][size=16px]pH 6.5~7.5[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]（包含 [/size][/font][font=&][size=16px]6.5 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]和 [/size][/font][font=&][size=16px]7.5[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）为中性土壤。[/size][/font]

由于土壤不是重点检测对象。我们实验室一般是土壤样品取过好几个月才碾碎处理，开始检测。除了对水分含量有影响外，对有害物质含量和养分含量测定，觉得没有多大影响。大家都是怎么做的呢？

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：[/size][/font][font=&][size=16px]2022 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]年试点期间质控样品检测结果质量评价可依据《土壤普查全程质量控制技术规范（试行）》中表 [/size][/font][font=&][size=16px]1 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]正确度的相对误差（[/size][/font][font=&][size=16px]RE[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]），如质控样品为有证标准物质，检测结果判定也可依据[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]其证书中特性量值及不确定度范围，具体可由省级土壤普查办数据审核人员确认。[/size][/font]

各位老师，求助。总石油烃土壤样品，含高浓度苯系物（苯、甲苯、邻间对二甲苯）、萘，用MS检测结果与GC-FID结果差距较大（2个数量级），MS结果低。请问，有没有可能使用FID检测总石油烃结果中会包含部分苯系物样品？请问谁接触过GC-MS测定土壤中总石油烃样品，请指点一下。

TOC检测仪是可以通用到水样检测和土壤样品的总有机碳检测的吗？

NY/T1121.1-2006 土壤检测 第1部分:土壤样品的采集、处理和贮存

一、干燥 采集回实验室的土壤需要尽快进行干燥，常用的干燥方法有风干和烘干。风干是将取回的土壤样品置于阴凉、通风且无阳光直射的房间内，并将土壤在晾土架、油布、牛皮纸或塑料布上平铺成薄薄的一层。烘干是将土壤样品放置在土壤干燥箱进行加热干燥(温度不超过40℃)。 在干燥过程中，当土壤样品达到半干状态时，须将大土块(尤其是黏性土壤)捏碎，以免干燥后结成硬块，不易压碎。此外，土壤样品在干燥时要防止酸、碱等气体以及灰尘污染，供微量元素分析用的土壤样品时，要注意不能用含铅的旧报纸或含铁的器皿衬垫。 某些土壤性状(如土壤酸碱度、亚铁、硝态氮及铵态氮等)在干燥时会发生显著变化，所以涉及此类的分析项目需用新鲜的土壤样品进行测定，但新鲜土壤样品较难压碎和混匀，称样误差比较大，因而需采用较大的称样量或者多次的平行测定，才能得到较为可靠的平均值。 二、挑拣 在土壤样品干燥的过程中，应该随时将混入其中的植物残渣、新生体、侵入体挑拣出去。如果挑拣的杂物太多，应将其挑拣于器皿内，并在分类后称其重量，同时称量剩余土壤样品的重量，计算出不同类型杂物的百分比，做好记录。细小的植物根系，可在土壤研磨前利用静电或者微风吹佛的方法清除。 三、研磨 土壤研磨的方法有两种，一种为手动研磨，一种是利用专用的土壤研磨仪。手动研磨费时费力，但成本相对较低，土壤研磨仪虽然需要购置设备，不过可以大大提高实验效率，比如TJTR土壤研磨仪三五分钟即可完成土壤研磨。 土壤研磨需要根据实验类型来确定研磨后的样品粒度，比如在土壤pH、交换性能及速效养分等实验测定中，就不可将土壤研磨太细，如果磨得过细，就容易破坏土壤矿物晶粒，使分析结果偏高。如果是测定土壤中硅、铁、铝、有机质及全氮的含量，为保证检测结果准确，就需要将土壤样品研磨至100目至200目。 手动研磨：将干燥、挑拣后的土壤样品平铺在木板上，用木碾轻轻碾压，然后将碾碎的土壤用带有筛底和筛盖的1mm筛孔的筛网过筛。未通过筛网的土粒，铺开后再次碾压过筛，直至所有土壤样品全部过筛，只剩下砾石为止，切勿碾碎砾石。 四、筛分 在土壤研磨后，我们要用筛分的方法确定所有样品都满足实验要求的粒度，每次筛分的土壤样品需全部过筛，不可将难以磨细的粗粒部分丢弃，否则会造成样品组成的改变而失去原有的代表性，使得实验结果出现误差。另外筛分要使用尼龙材质的筛网，不能使用金属材质的筛网。 五、分选 分选采用“四分法”取样，可将研磨过筛后的土壤样品平铺成圆形，分成四等份，取相对的两份混合，然后再平分，直到达到要求。注意留部分样品待用。 六、装瓶 将处理好的土壤样品装入具有磨塞的广口瓶、塑料瓶内，或装入牛皮纸袋内，容器内及容器外各具标签一张，标签上注明编号、采样地点、土壤名称、土壤深度、筛孔、采样日期和采样者等信息。所有样品处理完毕之后，登记注册。 一般装瓶的土壤样品可保存半年到一年，待全部分析工作结束之后，分析数据核对无误，才能舍弃。此外，还需注意样品存放应避免阳光直射，防高温，防潮湿，且无酸碱和不洁气体等对处理好的土壤样品造成影响。

土壤中农药残留检测仪主要分为便携式和实验室式两类。便携式农药残留检测仪适用于现场快速检测，而实验室式农药残留检测仪则适用于对精度和准确度要求更高的实验室环境。　　此外，还有专门用于检测有机磷和氨基甲酸酯类农药的农药残留检测仪，这种仪器采用酶抑制率法原理进行检测，以抑制率判断样品农药残留量是否合格。　　土壤中农药残留检测仪的优势特点主要包括以下几点：　　专业性强：该仪器专门设计用于检测土壤中的农药残留，能够针对土壤中的农药残留进行精确的分析和测量。　　检测精度高：采用先进的检测技术和方法，如酶抑制法或分光光度法等，具有高的检测精度和灵敏度，能够准确测量土壤中农药残留的浓度。　　检测速度快：相比传统的检测方法，土壤中农药残留检测仪能够在较短的时间内完成大量样品的检测，提高了检测效率。　　操作简便：仪器设计通常具备用户友好的操作界面和直观的操作流程，使使用者能够轻松操作设备进行检测，无需专业的培训和技术知识。　　适用性广：适用于不同类型的土壤和农药残留检测，能够检测多种农药残留物，满足不同土壤和农产品检测的需求。　　提供数据支持：仪器通常具备数据管理和报告生成功能，能够存储、管理和分析检测数据，并提供详细的检测报告，为土壤质量评估和农药残留控制提供数据支持。　　请注意，具体使用时应按照设备的使用说明书进行操作，以保证安全和准确性。同时，对于非专业人员，建议在专业人员的指导下使用设备。

请问土壤检测有效磷 NY/T1121.6-2006计算时是不需要除去土壤样品水分吗？而同样的有效磷在LY/T1232-2015 中计算就需要除去土壤样品水分？这是为啥？搞不清楚，请各位大师帮忙看看，在线等，挺急的！谢谢！

[align=left][b]推荐讲座：[b][b][b]土壤检测与分析技术[/b][/b][/b][/b][/align][align=left][b]举行时间：2019年8月29-30日 9:00[/b][/align][align=left][b]立即免费报名: [url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/sqm/[/url][/b][/align][align=left][b]本次研讨会我们邀请到15位土壤检测与分析方向的专家，从土壤采样、[color=#333333]土壤样品前处理、到土壤营养元素、重金属元素检测以至[/color][/b][/align][align=left][b][color=#333333]土壤有机与[color=#333333]无机污染物检测，超[/color][/color]全方位探讨土壤环境的检测与分析方法，其中两位专家针对[color=#333333]X射线荧光光谱技术在土壤样品检测[/color][/b][/align][align=left][b][color=#333333]中的应用进行[/color][/b]精彩报告，有问必答，有疑必究！[/align][align=left][color=#333333][color=#333333][b]欢迎您的参与！[/b][/color][/color][/align]

问大家个问题 土壤样品监测收费的情况？我要分析的元素如下 金属元素差不多全做，还有一些非金属如 氟 碘 溴 碲 硼 硒 共61个元素 请问大家 怎样收费的 谢谢[em62] [em62]

一般取了样品，因为别的事情，老是讲取的土样放置了好几个月才顾上检测，感觉除了对水分有影响外，对土壤养分、重金属、农残影响不大。大家都是怎么做的呢？都来讨论讨论

收集一下，土壤、农产品、食品检测的GB方法里面有哪些是提到微波消解的，请帮忙把附件传上来。 帮忙顶贴的或提供标准的都有分加。

讨论大家在做土壤样品时的前处理条件，以及土壤样品的元素测定条件，格式如下：前处理方法：检测元素：参照标准：遇到的问题：以上问题回帖者，有奖励！

[quote]项目概况黑龙江省农垦科学院测试化验中心土壤样品检测试剂、耗材的采购项目 采购项目的潜在供应商应在佳木斯市东风区光复路东段377号顺和酒楼院内获取采购文件，并于2022年11月03日 14点30分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：PGZB2022005项目名称：黑龙江省农垦科学院测试化验中心土壤样品检测试剂、耗材的采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：13.0000000 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]采购内容[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]主要技术参数[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]丙三醇[/align][/td][td][align=center]15[/align][/td][td][align=center]瓶[/align][/td][td][align=center]优级纯[/align][/td][td=1,5][align=center]具体技术参数详见磋商文件[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]乙酸铵[/align][/td][td][align=center]22[/align][/td][td][align=center]瓶[/align][/td][td][align=center]优级纯[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]硫酸亚铁铵[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]瓶[/align][/td][td][align=center]优级纯[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]邻菲啰啉[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]瓶[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]...[/align][/td][td][align=center]...[/align][/td][td][align=center]...[/align][/td][td][align=center]...[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限：签订合同后2个月内本项目( 不接受 )联合体投标。

实验室检测方法扩展，新增电感耦合等离子体原子发射光谱检测食品及土壤样品，如果是天瑞的话，大概价格要多少？

谁知道除草定在植物和土壤样品中残留检测方法？包括前处理和仪器条件等。

监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。

土壤样品的制备方法前 言 “十三五”国家将建成由35000个监测点位构成的土壤环境质量监测网络，其中普查点位20000个，每五年进行一次监测，风险点位15000个，一年进行一次监测。根据国务院办公厅印发的国办发〔2015〕56号《生态环境监测网络建设方案》精神：“健全生态环境监测法律法规及标准规范体系。研究制定环境监测条例、生态环境质量监测网络管理办法、生态环境监测信息发布管理规定等法规、规章。统一大气、地表水、地下水、土壤、海洋、生态、污染源、噪声、振动、辐射等监测布点、监测和评价技术标准规范，并根据工作需要及时修订完善。增强各部门生态环境监测数据的可比性，确保排污单位、各类监测机构的监测活动执行统一的技术标准规范。为了规范、指导和统一全国土壤环境监测工作，环保部成立了以监测司和中国环境监测总站领导组成的《土壤环境监测分析方法》领导小组，并由总站牵头，魏复盛院士领衔于2015年7月启动了《土壤环境监测分析方法》的编写工作。 相比水环境和环境空气质量监测，我国的土壤环境监测体系与质量控制指标严重滞后，在用的监测方法体系混乱，技术方法存在明显错误，所采用方法多来自农业（NY）、环境（HJ）、林业(LY)和国土（DD和DZ）等行业标准，不仅来自不同行业的同一方法存在差异，就环保部门自己不同版本的方法也各说各话，错误不少（详见http://bbs.instrument.com.cn/topic/5941369_1#floor_3）。从为广大环境监测工作者提供一本具有实用性、科学性和先进性重要参考书和工具书的思路出发，笔者现将所承担该书有关“土壤样品制备方法”的送审稿贴出来让大家先审。由于个人水平和理解有限，方法内容不当之处和疏漏在所难免，恳请版友批评指正和加入讨论。

不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

[font=&]不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。[/font][font=&]3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！[/font][size=24px][color=#ff0000][b]以下问题解答在一楼[/b][/color][/size][font=&]1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！[/font]2、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。3、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？[font=&]4、土壤中全硅铝那种方法快速？[font=&]5、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？[/font][font=&]6、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？[/font][font=&]7、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？[/font][font=&]8、土壤汞的消解怎么处理比较好？[/font][font=&]9、六价铬用碱溶法容易导致[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff][color=#3333ff]原子吸收[/color][/color][/url][/font][font=&]仪积盐，有什么好的方法避免吗？[/font][font=&]10、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？[/font][font=&]11、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？[/font][font=&]12、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？[/font][font=&]13、问：土壤加标是加标土还是加标液？[/font][font=&]14、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？[/font][font=&]15、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？[/font][font=&]16、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师[/font][font=&]17、问：土壤全程序空白有什么要求？[/font]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：不可以修改导出的样品检测表格模板，模板中各列[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]的顺序、名称都不可以修改。可以修改样品检测表格中各条[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]记录的顺序。[/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》和第三次全国土壤普查内业检测培训教材中规定了土壤田间持水量和凋萎系数采用压力膜（板）法，并明确了具体操作步骤和[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]有关要求，土壤矿物测定采用 [/size][/font][font=&][size=16px]X [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]射线衍射法。[/size][/font]

[font=黑体, SimHei][size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36952.html[/url]土壤酸水解产物中出现相当量的铵态氮。其来源比较复杂，其中一部分是无机态(包括土壤吸附性铵及固定态铵)，另一部分则可能是在酸水解过程中，某些氨基酸，特别是天门冬氨酸、谷氨酸、含硫氨基酸及氨基糖的脱氨基作用，再一部分才是来自酞胺类化合物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]肥料中铵态氮主要来自铵盐，如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵、磷酸一铵、磷酸二铵等。[/size][/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0]检测项目：[/color]铵态氮含量检测[/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0][/color][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei]检测周期[/font][/color][font=黑体, SimHei]：样品测试周期一般为7-15个工作日。[/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测费用[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]：工程师根据检测项目进行报价。[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测范围：[/size][/font][/color]土壤、水质、植物、肥料等[font=黑体, SimHei][size=16px][img=检测流程.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210810/20210810144358_5001.jpg[/img][/size][/font]