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负离子检测器
仪器信息网负离子检测器专题为您提供2024年最新负离子检测器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括负离子检测器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的负离子检测器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合负离子检测器相关的耗材配件、试剂标物,还有负离子检测器相关的最新资讯、资料,以及负离子检测器相关的解决方案。
负离子检测器相关的方案
气相色谱-负离子化学电离-质谱法检测咖啡中8种有机氯农药
本文介绍了采用加速溶剂萃取,结合凝胶渗透色谱法及柱层析法,通过PE Clarus600气相色谱-负离子化学电离-质谱检测器进行分析,首次建立了咖啡中8种有机氯农药的残留测定方法。
PerkinElmer:气相色谱-负离子化学电离-质谱法检测咖啡β-六六六,有机氯农药
本文介绍了采用加速溶剂萃取,结合凝胶渗透色谱法及柱层析法,通过PE Clarus600气相色谱-负离子化学电离-质谱检测器进行分析,首次建立了咖啡中β-六六六等8种有机氯农药的残留测定方法。
PerkinElmer:气相色谱-负离子化学电离-质谱法检测咖啡γ-六六六有机氯农药
本文介绍了采用加速溶剂萃取,结合凝胶渗透色谱法及柱层析法,通过PE Clarus600气相色谱-负离子化学电离-质谱检测器进行分析,首次建立了咖啡中γ-六六六等8种有机氯农药的残留测定方法。
使用负氧离子检测仪对空气负离子检测的测定方案
使用负氧离子检测仪对空气负离子检测的测定方案
PerkinElmer:气相色谱-负离子化学电离-质谱法检测咖啡o,p’-DDT有机氯农药
本文介绍了采用加速溶剂萃取,结合凝胶渗透色谱法及柱层析法,通过PE Clarus600气相色谱-负离子化学电离-质谱检测器进行分析,首次建立了咖啡中o,p’-DDT等8种有机氯农药的残留测定方法。
PerkinElmer:气相色谱-负离子化学电离-质谱法检测咖啡中α-六六六有机氯农药
本文介绍了采用加速溶剂萃取,结合凝胶渗透色谱法及柱层析法,通过PE Clarus600气相色谱-负离子化学电离-质谱检测器进行分析,首次建立了咖啡中α-六六六等8种有机氯农药的残留测定方法。
PerkinElmer:气相色谱-负离子化学电离-质谱法检测咖啡δ-六六六有机氯农药
本文介绍了采用加速溶剂萃取,结合凝胶渗透色谱法及柱层析法,通过PE Clarus600气相色谱-负离子化学电离-质谱检测器进行分析,首次建立了咖啡中δ-六六六等8种有机氯农药的残留测定方法。
景区负离子PM2.5温度湿度监测系统方案
瀑布, , 森林, , 生态公园, , 郊外田野负离子 5 PM2.5 温湿度大屏幕系统方案奥斯恩 OSEN-YFQ 负氧离子监测系统可同时监测多种环境要素,并可根据用户需要进行扩展增减,24 小时全天候对空气中气体浓度数据进行传输。独特的模块式结构设计,各种传感器可互换,标配有安装支架,可将仪器设备安装于墙面上,或者立柱上,后期运营维护极为方便。
气相色谱-负离子化学电 离-质谱法检测咖啡中 8 种有机氯农药
近年来,食品中的农药残留问题越来越受到社会的重视。国内外关于水果蔬菜等食品中的农药残留研究多集中于对食品原料的报道;咖啡作为一种加工的、在日常生活中直接泡饮的食品,其中的农药残留受到的关注却不多。有机氯农药尽管禁用多年,却因其化学性质稳定、脂溶性强、易在环境和生物体中富集,至今仍能在大气、水体及土壤中检出。由于咖啡是一种加工食品,加工过程中的各个环节都可能受到污染。迄今为止,国内外有关咖啡的残留分析研究报道不多,不仅仅因为所受关注较少,还因为咖啡比一般的植物性产品成分复杂,颗粒较细,油脂及色素含量较高,样品中被测物浓度较低。因此,本文采用加速溶剂萃取,结合凝胶渗透色谱法及柱层析法,通过气相色谱-负离子化学电离-质谱检测器进行分析,首次建立了咖啡中 8 种有机氯农药的残留测定方法。
光离子检测器测定大气中溴甲烷
摘要 用Tenax作为吸附剂捕集大气中的痕量溴甲烷,用气相色谱法和光离子检测器,对其进行检测,相对偏差为0.0521,最小检测限为10pg。室内外大气中的浓度分别为24×10-12(V/V)和77.4×10-12(V/V),污染在10-11(V/V)水平。关键词 溴甲烷,气相色谱,光离子检测器。......(未完)查看全文(PDF文档),请点击页面上方的链接。
离子色谱安培检测器测定氰根离子遇到的问题及思考
2013年5月份在某用户处进行维护,使用离子色谱安培检测器测定固体废弃物中的CN-。在测定CN-的标准样品时遇到了一个比较有趣的问题,下面展开一些讨论和思考。该用户使用的仪器配置为离子色谱仪配置电导检测器和安培检测器(并使用自动进样器)。在手动配置好CN-不同浓度的标准样品后按浓度由低到高的顺序注入自动进样器的进样管。在上午测定时,5 g/L CN-的离子色谱图如下所示:。。。。。。 从谱图中可以看出,5 g/L CN-在空气中放置4小时后再次进样测定时,CN-的峰形变矮、变胖,不如新鲜配制的CN-样品峰型尖锐。可能的原因是CN-在空气中放置4小时后被部分氧化,形成CN-/OCN-离子对,改变了CN-在银电极表面的氧化过程,因而峰形改变。重新配制5 g/L CN-进样则谱图与图1基本一致,说明使用离子色谱法测CN-样品需配置好后尽快测定,避免变质。
瑞士万通:离子色谱中的电导-伏安双检测器串联技术检测氯
本文建立了电导-伏安串联双检测器离子色谱方法,实现了同一样品用两个检测器分别检测氯,同时发挥了电导检测器和伏安检测器的优势,提高了检测的效率。
瑞士万通:离子色谱中的电导-伏安双检测器串联技术检测碘
本文建立了电导-伏安串联双检测器离子色谱方法,实现了同一样品用两个检测器分别检测,同时发挥了电导检测器和伏安检测器的优势,提高了检测的效率。
天津兰力科:毛细管电泳离子色谱检测器的研究
电容耦合非接触电导检测作为近几年新发展起来的一种电导检测技术,解了传统的接触电导检测中敏感电极污染、分离电压干扰测定等问题。它具有结简单,操作方便等特点。在毛细管电泳、毛细管离子色谱的应用中显示了其较的应用潜能,测定的对象从最初的阴、阳小离子扩展到现在的中性分子和生物分子。本论文根据非接触式检测器的原理,自行研制出了电容耦合非接触电导测器,并以样品溶液验证了它的检测效能以及设计的合理性。首先,根据检测池的几何模型,自行设计研制了低压电容耦合非接触电导测器,系统考察了检测池结构(电极长度、电极间距)及交流激发频率及激发电压度对检测器性能的影响。在电极长度为5mm,电极间距2mm,激发频率25和激发电压20V时,检测器对K+的检出限为0.05μmol/L。其次,研究了低压C4D在毛细管离子色谱中的应用。在优化实验条件下,Ba2+、Na+、Mg2+、Li+等五种离子在5分钟内全部分离,各离子检出限依次为00.03,0.04,0.1,0.08μmol/L。第三,在低压C4D的基础上对检测器各部分(检测池结构、交流信号源及号处理电路)进行改进,研制了高压电容耦合非接触电导检测器,系统考察了极长度、电极间距、交流激发频率、激发电压幅度及反馈电阻的阻值对检测器能的影响。在优化实验条件下,在20 mmol/L MES/His缓冲液中对K+的检测可获得5×10-11mol/L的检出限。最后,研究了高压C4D检测器在毛细管离子色谱中的应用,讨论了在三种冲液中无机离子的分离情况。在优化条件下,K+、Ba2+、Ca2+、Na+、Mg2+、等可在7分钟之内被检测,各离子的检出限在10-8mol/L以下。
离子色谱分离紫外检测器测定离子色谱分离紫外检测器测定磺达肝葵钠
磺达肝葵钠(Fondaparinux sodium,又称Arixtra)是一种新型的全合成抗凝血药物。它的结构中含5个糖单元,每个糖单元上都结合了磺酸基团,分子量为1728道尔顿。磺达肝葵钠是一种高选择性Xa因子抑制剂,主要通过抗凝血酶(ATⅢ)对Xa的特殊抑制而发挥疗效。在预防下肢深静脉血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究,已证实它的作用跟低分子肝素相同,或优于低分子肝素。磺达肝葵钠具有生物利用度高,起效快,半衰期长、不良反应少等特点,在临床上常用作手术后抗凝血;以及深度静脉血栓病症,防止血液凝固,抑制血栓形成;也用于治疗急性冠脉综合征。磺达肝葵钠具有很强的极性,在常规反相C18柱上几乎没有保留;用离子色谱分析,淋洗液浓度很高无法用电导检测。磺达肝葵钠本身的结构特点使得其定量分析和有关物质检测成为一个难题。本文建立了离子色谱法分离、紫外检测器检测磺达肝葵钠及其有关物质的方法,且干扰少,重现性好。
利用固相萃取和液相色谱/质谱/质谱在正负离子模式下检测水中的医药类化合物
使用固相萃取技术和液相色谱/质谱/质谱技术,分别对19 个(正离子模式)和11 个(负离子模式)医药类化合物进行了分析,检测灵敏度可低至皮克,无需进行衍生化。在1 皮克至1 纳克的柱上进样量的范围内,表现出极好的线性。柱上进样量为5 皮克的条件下,六次进样的精密度(平均标准偏差)小于15%,只有复西汀是例外,为23%。
用MALDI-8030 双极性台式MALDI-TOF 质谱仪对甜品/ 糖果中的磺化偶氮色素进 行负离子模式检测
本文展示了双极性MALDI-8030 台式线性MALDI-TOF质谱仪检测已知含有这些着色剂的甜品/ 糖果中磺化偶氮着色剂的存在的能力。通过离子对萃取选择性地提取染料,并在负离子模式下进行分析。
固相萃取和液相色谱/质谱/质谱在正离子和负离子模式下检测水中的农药残留
使用固相萃取和液相/质谱/质谱,在正/负离子模式下,分别分析了46 个和14 个农药化合物。无需衍生化,就达到pg 水平的分析灵敏度。对于所有的化合物,在5 pg-1 ng 的样品量范围内具有很好的线性。
重负离子复合物在软电荷界面形成独特的水结构
采用由立陶宛Ekspla公司的PL2231型高功率皮秒激光器和光学参量发生器等设备构成的振动和频光谱测量系统,对重负离子复合物在软电荷界面形成独特的水结构的现象进行了实验研究。
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定利培酮中的羟胺
离子色谱分离脉冲安培检测器测定利培酮中羟胺的方法操作简便,重现性好,线性范围内相关性好,准确度高,有较高的实用价值。
离子色谱法生活饮用水中溴酸盐检测解决方案-基于动态量程电导检测器
梯度淋洗增加溴酸盐与氯离子分离度,应用动态量程电导检测器,可一次进样同时检测常规阴离子与溴酸盐(在色谱柱允许的前提下),检测灵敏度高,检测范围更宽,无需设定量程,无需调零。
在双火焰离子化检测器配置中应用 氮气载气进行血醇分析的方法转换和评估
使用安捷伦方法转换软件从氦气转换为氮气载气,对用于血醇分析的双柱顶空气相色谱/火焰离子化检测器 (FID) 方法进行了评估。该转换工作的目的是实现原始氦气载气方法中所有目标峰的保留时间匹配。在氮气载气条件下,所有峰均保持足够的色谱分离度。从统计学结果可以看出,与原始氦气载气方法相比,改进方法产生了性能相当的校准和重现性数据。
采用二维气相色谱法和火焰离子化检测器分析苯中痕量噻吩
采用 Deans switch 方案的二维气色谱系统被用于苯中痕量(mg/kg) 噻吩的分析。该系统通过采用两种选择性不同的 GC色谱柱:INNOWax 和 PLOTQ,实现了噻吩从干扰样品混合物中的完全分离。由于高的分离度,该系统可以使用标准火焰离子化检测器代替价格昂贵、复杂的硫选择性检测器。该系统所给出的精确定性和定量分析结果与使用硫选择性检测器所得到的结果相一致。这种多功能系统在测定噻吩含量的同时,也可以实现美国试验与材料协会分析苯纯度的标准方法。
离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐
采用异丙醇作为亚硫酸根离子色谱电化学检测法稳定剂,获得了较好的稳定性和线性相关性,建立了离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐的方法。样品采用简单的前处理,配合英蓝渗析样品前处理系统,方法最低检出限为3.1ug/L,简化了前处理步骤,并有助于金针菇样品前处理的自动化和获得较好的重复性,方法为亚硫酸盐的检测方法起到了很好的补充。
带有脉冲放电氦离子检测器(PDD)的气相色谱仪在高纯氨气分析中的应用
介绍带有脉冲放电氦离子检测器的气相色谱仪检测高纯气体中的痕量杂质,并通过具体实例对高纯气体中杂质的定量分析时可能遇到的问题进行讨论。关键词 脉冲放电氦离子 高纯氨 痕量杂质 定量分析
用 MALDI-8030 双极性台式 MALDI-TOF质谱仪对化妆品中色素进行负离子模式检测
本文展示了双极性MALDI-8030 台式线性MALDI-TOF质谱仪检测口红中色素存在的能力。选择素食/ 非素食以及有机口红产品的例子来代表各种市场。我们提出了一种简单快速的方法,包括从口红介质中提取色素,并在负离子模式下进行分析。
瑞士万通:电导-柱后衍生光度法双检测器串联离子色谱分析水中Cr(VI)
采用离子色谱法,电导检测器和柱后衍生-UV/VIS串联同时检测定水中Cr(Ⅵ)。两种检测器均有良好灵敏度、准确度和精度,均可用于水中Cr(Ⅵ)测定。电导检测器,标准曲线回归方程为C=2885.77*S+88.2649,相关系数为0.99920,重复10次RSD2.12%。UV/VIS检测器,标准曲线回归方程为C=19.4681*A+64.5914,相关系数为0.99879,重复10次的RSD1.88%。
根据 ASTM D5504 采用安捷伦双等离子体硫化学发光检测器测定天然气中的硫化物
使用配备 Agilent 8355 双等离子体硫化学发光检测器的 Agilent 7890B 气相色谱仪检测天然气样品中的含硫化合物。8355 SCD 在检测 0.15 ppm 至 10 ppm的分析物时可获得线性的等摩尔响应。
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定尿液中的核苷
离子色谱分离脉冲安培检测器测定尿液中核苷的方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高。核苷类化合物用液相色谱法来分析非常成熟,但未见离子色谱分离的报道,且离子色谱的方法前处理简单,核苷附近的杂质峰的干扰比较少,具有较高的实用价值。
离子色谱分离紫外检测器测定面制品中的硼酸
面制品中硼酸的测定方法有甲亚胺-H法、姜黄素法、电感耦合等离子体法和离子色谱法等。离子色谱法由于其选择性好、灵敏度和准确度高,近年来在阴阳离子的分析中得到广泛应用。但由于硼酸在电导检测器上响应弱,严重限制了离子色谱在硼酸检测中的应用。本实验建立了离子色谱柱后衍生化-紫外检测法测定面制品中硼酸的分析方法,在10分钟内实现了对硼酸的分离测定。该方法灵敏度高,选择性好,专属性强,可以满足面制品中硼酸的检测需求。
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