土壤碳测定仪

各位大神，土壤全氮的测定，没有买专门的土壤全氮测定仪，能用凯氏定氮仪测定吗？

我现正急需关于土壤亚硝酸测定仪的相关信息，能提供有关土壤亚硝酸测定仪的网站吗？或相关资料！谢谢！

大家好，新手特向大家求助。公司想购买的土壤养分测定仪做基本的养分测定，以便培育有机蔬菜，咨询了百灵达的400,300，稍有点贵；有朋友，老师推荐点性价比更好的厂家，品牌吗？谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

因最近实验需要，想买一个土壤水分测定仪，可以测多参数的也行但是不能太贵。请多多指教

[font=仿宋][size=16px][color=#666666]全自动土壤阳离子交换量测定仪依据现行国家标准《[/color][/size][/font][font=仿宋][size=16px][color=#666666]LY/T 1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定》、《NY/T295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定》研制。可以一次性全自动检测36个样品，全国首创研发。[/color][color=#666666]展台地址：[/color][url]https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C484117.htm[/url][color=#666666]全自动土壤有机质测定仪依据[/color][font=宋体]NY/T1121.6-2006[/font][font=宋体]《中华人民共和国农业行业标准 土壤检测 第[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]部分：土壤有机质的测定》研制，可以一次性检测35个样品。展台地址：[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C441390.htm]https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C441390.htm第三次全国土壤普查即将开始，如果[/url]您单位检测样品量较大，且有意向计划引进全自动的检测设备，欢迎大家下载附件里面的《产品试用申请表》，可以申请产品的免费试用！可以约定试用期限，试用满意愿意留下来走采购流程的，仪器可以留下继续试用直到采购流程结束，质保日期可以以采购流程结束正式交付为准；试用期满对产品不满意的，不需要支付任何费用，通知厂家来人把仪器拉走即可，不用担心欠任何人情。[/font][/size][/font]

土壤酸[url=https://www.hach.com.cn/product/ez4000]碱度测定仪[/url]的探头跟测水样的探头通用吗？我们想要个土壤ph检测仪器，我看经销商发来的几个备选中电极各不相同，而且我们自己有那种固态电极，土壤酸碱度是可以直插检测？还是弄成溶液测啊。请有经验的老师给说说。我们是植保做种植试验用来测土壤。

[align=left][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]在测定土壤微量元素过程中，主要有哪些前处理方法和仪器？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤中微量元素的测定，土壤中微量元素的概念是相对于土壤中的主量元素一个概念，一般土壤中主量元素主要是有氧、硅、铝、铁、钾、钠、钙、镁、钛、锰、磷、硫、碳、氮、氟、等元素。微量元素主要包括大部分金属元素主要有砷、锑、铋、汞、铜、铅、锌、铬、镍、镉、钒、钴、镍、稀土元素、碱金属、碱土金属、贵金属等微量及痕量元素。微量元素测定时一般采用仪器分析方法为主，前处理方法主要采用酸溶或者碱溶的方式，制备成溶液进行测定。测定仪器主要有分光光度计、原子吸收分光光度计、极谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子质谱仪、激光剥蚀原位等离子体质谱仪等方法。目前[/font]X[font=宋体]荧光光谱仪是较好的主量元素测定方法、检测下限能够达到[/font]mg/kg[font=宋体]级别，是较好的快速测定仪器，优点是快速、无损，缺点是部分微量元素检测下限没有质谱、光谱等仪器低。[/font][/align]

大家好，向大家请教一下土壤可矿化碳的测定问题，根据可矿化碳的概念，用室内培养法培养28天，原理就是用一定量的NaOH吸收土壤释放的co2,，在培养后的第1，4，7，14，21，28天后，用盐酸滴定剩余的NaOH。想大家请教一下，在培养和测定的过程中应该注意什么，因为NaOH很容易吸收空气中的co2，每个样品做两个重复，数据竟然差很多。还有因为我是分0-10，10-20CM取土测定，上下曾也应该有个规律吧。还有在培养的28天，在第1，4，7，14，21，28天后测定时，是不是培养的前几天会速率快点呢。想做过土壤矿化的实验请教一下。

各位高手们，用TOC仪做土壤水溶性碳的测定，请问之前的预处理应该怎么做呢？我看文献大多是采取先振荡，后离心，再通过滤膜的方法，可是我们实验室没有大离心机，只有容量15ML的小离心机，不能满足水土比20：1，且土壤重5g的条件，不知道各位高手们还有其它方法做预处理吗？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]wangna1986123 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2913297[/font][/color][/font][/u][b][font=黑体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]关于土壤有机碳的几个指标，土壤有机碳、土壤可矿化碳、土壤微生物碳测定时需要关注哪些问题？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]做土壤有机碳（有机质）实验的关键在于预备实验，[/font] [font=宋体]做好预备实验，可以减少重复工作。按照国标法测定土壤有机碳时，可以通过预备实验知道土壤有机碳的大体含量，确定正式实验时的土壤称量重量。称土原则为：一是根据消煮液判断。消煮液颜色过绿，则说明土壤有机质含量高，应减少称量重量；过黄，则说明土壤有机质含量低，应增加称量重量。二是根据样品滴定硫酸亚铁标准溶液的毫升数来判断。设[/font]A[font=宋体]是空白标定所耗硫酸亚铁准溶液毫升数，[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]是样品滴定硫酸亚铁标准溶液的毫升数，[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]的值应在[/font][font=Times New Roman]A[/font][font=宋体]值的三分之一到三分之二之间，若[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]不在这个范围，值偏小，则说明剩余重铬酸钾多，即土壤有机质含量高，应减少称量重量，值偏大，则说明土壤有机质含量低，应增加称量重量。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤可矿化碳的测定，土壤有机碳的矿化实验的关键则在于培养装置的密封性，根据[/font][/font][font=宋体]土壤[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可矿化碳的概念，一般土壤培养时间为一个月，而氢氧化钠在空气中易发生反应，所以培养装置的密封情况是否好对实验成败至关重要。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤微生物碳的测定，土壤的培养和熏蒸过程很重要，有以下需要注意：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）在培养的一周内，要每天对土壤喷水，保持微生物活性，喷水标准则是土壤不粘手；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）熏蒸过程是用真空泵抽气至氯仿沸腾保持[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分钟～[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]分钟，将氯仿抽沸腾的关键就是氯仿要放在干燥器底部的中心，并且干燥器要密封好；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）一般情况下，样品的储存温度为[/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]，而测定微生物碳浸提液储存温度是[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman']15[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]。因为在[/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]条件下，会产生白色絮状沉淀，影响实验。[/font][/font]

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]wangna1986123 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2463808[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]一份土壤样品，需进行土壤有机质的测定、土壤微生物[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碳的测定以及土壤可矿化碳的测定，将土壤有机质用系数[/font]1.724[font=宋体]换算土[/font][/font][font=宋体]壤总有机碳，那么土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳的百分比大约是多少呢？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][/b][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤微生物碳是指土壤中体积[/font] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]5000 [/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[/font][sup][font='Times New Roman']3[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]活的细菌、[/font] [font=宋体]真菌、[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]藻类和土壤微动物体内所含的碳，仅占土壤全碳量的很小一部分，一般为[/font][font=Times New Roman] 1% ~ 5%[/font][font=宋体]，是土壤有机质中最活跃和最易变化的部分，是土壤中易被植物利用的养分库及有机物分解和矿化的动力，与土壤中的[/font][font=Times New Roman] C[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]N[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=宋体]等养分循环密切相关，是土壤养分重要来源。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般而言，土壤有机质含量越高，有机碳就高，能够提供给土壤微生物的碳源就越多，土壤微生物的数量就会越大；微生物碳是土壤微生物体的元素之一，土壤微生物数量越大，微生物碳就越大，两者是正比关系。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]目前的研究表明，微生物量碳（[/font]MBC[font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）是不同状态的碳，二者存在正相关关系，可以通过多次测定，用直线回归拟合，但不同土壤的性质有差别，所以不同土壤的微生物量碳（[/font][font=Times New Roman]MBC[/font][font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）的比例系数也不同。没有适合所有土壤的换算系数。[/font][/font][font=宋体] [/font]

1 主题内容与适用范围　　本标准对土壤碳酸盐测定的原理，仪器、设备、试剂、样品的制备及测定步骤做了说明和规定。　　本标准适用于测定除碳酸镁土以外的各类土壤的碳酸盐含量。 2 测定原理　　土壤样品与盐酸反应产生二氧化碳气体，由其体积换算为碳酸钙的质量即为土壤所含碳酸盐相当于碳酸钙的质量。 3 仪器、设备 3.1 土壤筛：孔径2mm、0.2mm。 3.2 分析天平：感量为0.001g。 3.3 气量计：100mL管，内径20mm，长318mm，刻度精度为0.5mL，装置见示意图。 4 试剂 4.1 碳酸钙（HG 3—1066）； 4.2 1：3（V/V）盐酸溶液（GB 622）； 4.3 0.1％（W/V）甲基红指示剂：95％乙醇溶液； 4.4 气量计用水：1000mL蒸馏水加盐酸溶液（4.2）40mL，加1mL甲基红指示剂（4.3）。 5 样品的选取和制备　　选取有代表性的风干土壤样品，挑除石块等杂质，粉碎通过2mm孔径筛，从中均匀取出约20g，再粉碎全部通过0.2mm孔径筛，装入磨口瓶中备用。　　根据土壤中碳酸盐含量确定测定样品称取数量，具体判断方法是：在50mL小烧杯中放入25mL盐酸溶液（4.2），用称量勺加入少许土样于盐酸中，观察反应起泡程度，如起泡剧烈伴有丝丝响声，碳酸盐含量在10％以上，称样量为1～2g，精确到0.001g；如看不出起泡现象，当靠近耳边时只能听到微弱的丝声，碳酸盐含量在1％以上，称样量加大到5～10g，精确到0.001g；若起泡程度居中，称样量则为2～5g，精确到0.001g。　　称取0.300g无水碳酸钙，精确到0.001g，作标准物。 6 测定步骤　　将称取的样品放在反应瓶中，用蒸馏水使样品湿润，把装有10mL盐酸溶液（4.2 ）的平底指形管放入反应瓶中，注意不使盐酸倾出与样品接触。　　打开气量管上端三通旋塞使其三向连通，从侧管上部注水（4.4）到气量管中，当其水面升至刻度零位以上时停止注水，待管中过量的水外溢至水面稳定在零位再将导气胶管与反应瓶连接，并塞紧皮塞。转动三通旋塞仅使气量管上方与导气胶管相连。用手持反应瓶颈部的夹子手柄，慢慢倾斜反应瓶，使瓶中指形管中盐酸少量流出与样品接触，以防止反应过猛，同时观察气量管中水面变化，当水面开始由零点下降时，再使指形瓶中全部盐酸与样品混合，并充分摇动，同时打开气量管下方二通塞慢慢排水。当管中水面下降速度小于0.5mL/min时，停止摇动，待侧管中水面降至与气量管中水面在同一水平面时停止排水，立即读取刻度数，精确到0.5mL。　　用单管气量计每连续测定5个土样加测1个碳酸钙标准物，用多位气量计时，因土样与标准物同时成批进行测定，各样品测定间隔时间较短，可每10～20个土样伴随1个碳酸钙标准物作参比。其测定操作与土样相同。 7 结果计算 7.1 土壤中碳酸盐含量用碳酸钙质量百分数（风干基）表示，按下式计算： CaCO3（％）＝（mr×Vs/Vr×ms）×100 式中：mr── 称取碳酸钙标准物质量，g； ms── 称取土样质量，g； Vr── 碳酸钙标准物气体体积读数，mL； Vs── 土样气体体积读数，mL。 7.2 结果用平行测定的算术平均值表示，保留小数点后1位。 7.3 平行测定结果的相差： 碳酸盐含量（％） 允许相差（％） ＜3 绝对相差＜0.2 3～7 绝对相差＜0.3 7～15 绝对相差＜0.5 ＞15 绝对相差＜0.7

大家好：有没有人做土壤方面的实验阿，我要做土壤有机碳，可溶性有机碳，可矿化碳，微生物碳，有做的交流一下做法阿。

测定土壤轻重组有机碳时需要先用密度为1.8g/cm3的碘化钠溶液进行处理，那就是说100g水中要溶解180g碘化钠是吗？那是需要称量180g的碘化钠溶于一定水然后定容到100ml容量瓶吗？太纠结了，这样一来的话需要碘化钠的量太大了，求助大佬们是这样做的吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

一、土壤含水量测试方法概述：土壤水分贮存量及其变化规律的监测是农业气象、生态环境及水文环境监测的基础性工作之掌握土壤水分变化规律，对农业生产、墒情监测预测和其化相关生态环境监测预测服务和理论都具有重要意义。二、目前国内主要使用的测定水分的方法：1、 传统的土钻取样然后烘干称重法（重量比）：虽然能够较准确地度量土壤水分含量，但工作量大，耗时耗力，特别是当天气条件恶劣时，农业工作人员将付出更大的工作量。另外取样会破坏土壤,深层取样困难,定点测量时不可避免由取样换位而带来误差,在很多情况下不可能长期定点监测，受土壤空间变异性影响也比较大。2、 FDR单点采集法（容积比）：利用FDR的原理来测定土壤的容积含水量，测试精确度与以上第一种有所差距，但是快速简便，但只能一定测定一个点。3、 TDR单点采集法（容积比）：利用TDR的原理来测定土壤的容积含水量，测试精确度与以上第一种有所差距，但是比第二种的稳定性要好一些。三、国内墒情与旱情的概念与监测的特点：1、 长期性：单一的探头测量可称作是土壤容积含水量，而长期的土壤水分的动态监测存储一段时间以来的水分变化被水利及气象部门称为土壤的墒情。也就是说有意义的墒情监测是长期的，动态的。2、 多点性：对于植物生长来说，真正测量土壤表面的水分是不够的，正常的植物都需要深一度的水分值才能表明他是否可以吸收，在水利国家标准里要求，实验站必须要长期监测多层多点水分，有些地区要求为分布于地面10 cm，20 cm，40 cm，60 cm，80cm，100 cm处的水分的长期动态的监测，以了解墒情与旱情的情况 四、现在国内快速土壤水分仪器的情况：在我国的农田指导水利灌溉方面，FDR和TDR容积法快速水分仪很受欢迎，因为这两种水分仪可以长期将传感器埋于地下，实现长期监测。不受实验条件的影响，而精度也达到了指导农业生产的作用，对作业人员素质无任何要求，属于非常适用于进行田间推广的一种便携式快速仪器（具体参见http://www.top17.net/product/2029.html ）。优点：快速，也可长期监测，将数据保存缺点：单点采集，如需多点就必须要将土壤切开，在剖面10 cm，20 cm，40 cm，60 cm，80cm，100 cm上多插几个探头。费力费时，前期工作量大。由以上分析看来，在墒情监测方面国内需求的要点是：携带方便；精确度高；插入方便，无需大量前期工作的仪器。但这种仪器只在国外有做，国内所有生产的企业都没有做出能满足以上所有要求的土壤水分速测仪现浙江托普仪器有限公司也开发出一种剖面水分仪，这个产品市场前景很好，这就是我们要强调的重点，也是我们以后推广的重点。现在我们要对这款仪器有所了解：土壤剖面水分测定仪用途：可用来测量土壤等被测物的不同深度剖面含水量。原理：利用FDR原理（Frequency Domain Reflectometry）,根据探测器发出的电磁波在不同介电常数物质中的反射不同。计算出被测物含水量。功能特点：l 完全遵循ISO9001质量体系标准要求进行产品设计、开发、生产和服务；l 在硬件元器件方面以最大限度的延长产品寿命和和稳定性为前提，充分考虑降额和冗余设计；l 在电源和通讯接口加装防雷和电涌保护设备；l 软件设计充分考虑界面操作的友好性、系统的兼容性、容错性和健壮性，具有数据自动补抄、自动上传功能；l 生产使用的元器件全部进行环境应力老炼、筛选；l 出厂设备根据需要要进行环境防护三防(防潮湿、防盐雾和防霉菌)设计，并进行温度、冲击和振动试验。组成：探头：圆柱式土壤水分探头（标配为4或6个点位），这些点位可以自由定位用户想测的深度，自由固定操作软件：Windows友好操作界面，用于数据的存储和下载预埋探管：由PVC材质制成，重量轻，抗腐蚀，除标配长度外，还可选长度0.9米、1.2米、1.5米 基本技术指标：传感器测量原理 高频电容 测量范围 0~100%Vol（土壤体积含水量） 准确度 +2%土壤体积含水量 分辨率 0.1%体积含水量 输出选项 RS232和RS485 电流消耗 400uA 静态100mA 采样 校准时的精度 R2 = 0.992 精度 +/- 2.5% 有效温度 +/-3% ，5-35℃ 工作温度 0～75℃ 感应范围 99％是从管子外部10cm以内的范围读取 采集数据 1000组 传感器直径 50.5毫米 管道直径 56.5毫米 仪器组成图： 五、我们的土壤剖面水分仪与国外土壤剖面水分仪对比的优势 国内产品 国外产品 价格 价格合理 价格奇高 专业性 有专业的人员进行指导 国内没有特别熟悉的技术人员进行指导 适用性 全中文软件，适用性广 全英文软件，不适用于基层人员操作 合理性 探头点位可按自己的要求定位，可以随意改动，线长可按客户要求定做 探头点位距离固定化，不能改动，线长不能定做 精度 出厂前进行标定，精度高。也可以按客户提供的土壤进行重新标定 国外土质与国内不太一样，所以出厂前标定不适用于中国，精度会有影响

大家好，请问一份实验土，进行土壤有机质的测定，还有土壤微生物碳，土壤可矿化碳的测定，用土壤有机质用系数1.724换算土壤总有机碳，那么土微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳的百分比大约是多少呢？有参考值吗？

土壤水分是指保持在土壤孔隙中的水分，又称土壤湿度。通常可以通过把土样放在电烘箱内烘干（温度控制在105～110℃），然后从土壤孔隙中测得释放的水量作为土壤水分含量。土壤水分并非纯水，而是稀薄溶液，还含有胶体颗粒。土壤水分主要来源是大气降水和灌溉水，此外尚有近地面水气的凝结、地下水位上升及土壤矿物质中的水分。而大气降水渗入土壤中的多少，主要取决于降水量的大小、降水的强度和性质。一般来说，降水量大，进入土壤中的水分就可能多。强度大的降水或者阵性降水，因易造成地面流失，故渗入土壤中的水分就少 而强度小的连续性降水，有利于土壤对水分的吸收和储存。土壤水分依其物理形态可分为固态、气态及液态 3种。固态水仅在低温冻结时才存在，气态水常存在于土壤孔隙中，液态水存在于土粒比面和粒间孔隙中。在一定条件下，三者可以相互转化，其中以液态土壤水分数量较多。 　　土壤水分的含水量可以用以下几种方法表示：　　土壤水重量百分数：土壤中实际所含的水分重量占烘干土重量的百分数。即 W(%)=(W1-W2)/W2*100式中W(%)为土壤含水量（百分数）；W1为样土湿重；W2为样土烘干重。 土壤水容积百分数：指土壤水分容积占单位土壤容积的百分数。即 式中 W容(％)为土壤容积含水量（百分数）；P为土壤容重，即单位体积原状土体的干土重。土壤容积百分数与土壤重量百分数之间的关系通常用下式表示： 　　 W容(％)=W(％)×P土壤水层厚度：指一定厚度土层内土壤水分的总贮量，即相当于一定土壤面积中，在一定土层厚度内有多少毫米厚的水层。即 　　 W厚=H×W(％)×P×10式中W厚为土壤水层厚度；H为计算土层厚度 10为单位换算系数。而国内外的土壤水分测定方法主要有以下几种：滴定法，Karl Fischer法，称重法，电容法，电阻法，γ射线法，微波法，中子法，核磁共振法，时域反射法（TDR），土壤张力法，土壤水分测定仪法，土壤水分传感器法，石膏法和红外遥感法。下面着重介绍土壤测定方法中常用的几种方法，（1）称重法：又称烘干法，即取土样放入烘箱，烘干至恒重。此时土壤水分中自由态水以蒸汽形式全部散失掉，再称重量从而获得土壤水分含量。烘干法还有红外法、酒精燃烧法和烤炉法等一些快速测定法。（2）中子法：将中子源埋入待测土壤中，中子源不断发射快中子，快中子进入土壤介质与各种原子离子相碰撞，快中子损失能量，从而使其慢化。当快中子与氢原子碰撞时，损失能量最大，更易于慢化，土壤中水分含量越高，氢原子就越多，从而慢中子云密度就越大。中子仪测定水分就是通过测定慢中子云的密度与水分子间的函数关系来确定土壤中的水分含量。（3）γ射线法：与中子仪类似，γ射线透射法利用放射源137Cs放射出γ线，用探头接收γ射线透过土体后的能量，与土壤水分含量换算得到。（4）土壤水分传感器法：目前采用的传感器多种多样，有陶瓷水分传感器，电解质水分传感器、高分子传感器、压阻水分传感器、光敏水分传感器、微波法水分传感器、电容式水分传感器等等。（5）时域反射法：即TDR（Time Domain Reflectometry）法，它是依据电磁波在土壤介质中传播时，其传导常数如速度的衰减取决于土壤的性质，特别是取决于土壤中含水量和电导率。以上五种土壤水分测定方法各有优缺点，如称重法简单直观，中子法可反复测量，时域反射法是目前用的最多的方式。那么，在实际操作过程中，我们要有所抉择，多方面考虑，再确定具体使用哪种测定方法。

LY/T 1257-1999 土壤浸提性铁铝锰硅碳的测定

大家好，本人一直在做土壤有机碳方面的实验，土壤碳矿化是一个比较大的部分，导师要求做季节动态，现已做了春夏秋季的，没有明显差异，不知各位又没谁做过这方面的交流一下，土壤矿化的季节动态规律一般是什么？