土壤渗透定仪

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土壤渗透定仪相关的厂商

  • 广州恺江仪器有限公司是一家仪器和耗材专业代理公司,代理的仪器部有美国J2 scientific 全自动样品前处理平台、日本岛津技迩公司水质分析用全自动固相萃取仪、Agilent常温/高温凝胶渗透色谱仪、全自动消解仪、OI公司TOC和吹扫捕集、ZEOX全二维气相色谱、多功能氮吹浓缩仪以及土壤干燥箱等,代理的耗材有固相萃取柱、色谱柱、标准品及样品瓶等实验室常用耗材。
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  • 目前是我国最大的土工实验室仪器制造企业,同时兼做公路仪器。公司主要产品有三轴仪系列、土工试验室微机数据采集处理系统、固结仪系列、剪力仪系列、击实仪系列、光电仪系列、沥青公路试验仪系列。
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  • 南京乐透思环保科技有限公司位于江苏省南京市南大科学园,是一家正在快速成长的技术型企业。乐透思致力于环境治理的技术开发与服务,主营业务为工业废水处理、市政污水处理、养殖废水处理、自然环境水体的生态修复、各类污染土壤的修复。 公司建有江苏省院士工作站,工作站由中国科学院院士、南京大学化学系郭子教授领衔的专家团队组成,为公司提供基础研究与应用开发支撑。同时乐透思还与南京大学还共同创建了“南京大学-乐透思环境生物技术联合研究中心”,是以环境生物技术开发为导向的高等研究机构,由南大生命科学学院副院长董磊教授担任中心主任。公司自主开发的用于水体无机污染物处理的LOTUSEP系列产品目前已广泛应用于国内蓄电池、电子、电镀等行业,如天能集团、超威集团、瑞声科技集团、闽华集团等。BARMS高效微生物处理技术是联合研究中心的一项代表性技术成果,能显著提升污水生化处理效率,剩余污泥可减少70%以上,并有效降低能耗。目前BARMS技术已应用于国内化工、医药、市政污水等行业,如龙翔集团、祥云集团、宁波城投集团、河北建设、桑德环境等,并在雄安新区河道坑塘治理中得到应用,受到了客户的广泛赞誉。
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土壤渗透定仪相关的仪器

  • 土壤渗透记录仪 400-860-5168转4433
    土壤渗透记录仪产品介绍: 土壤渗透记录仪穿透阻力反映了土壤的承载能力,是根系穿透土壤难易程度的衡量标准。这在农业和城乡土木工程技术中尤为重要。渗透阻力是一个机械量,取决于特定土壤条件的可变参数,例如湿度、密度和矿物颗粒之间的连接强度。在许多测量中,最好使用电子贯入仪和数据记录器来测量贯入阻力,从而可以立即保存数据并在数据记录器中进行评估。渗透记录仪的优点:无机械部件;坚固可靠快速GPS,数据自动存储可连接土壤湿度显示器500 个全数字深度/力记录可以定义几个不同的项目可以随时选择项目速度显示鼓励正确的按压。显示平均值和分布 使用渗透记录器穿透记录仪可用于农业和土木工程领域:一般土壤科学研究;基础技术;检查土壤是否适合农业用途;检查植物的预期生长条件;检测压实(可能无法穿透)的地下土层;检查不良的生长条件,例如城市或公园内的树木;检查人工压实;适用于高尔夫球场。 技术数据:工作温度:0 - 50°C防护等级:IP 54(防溅)Penetrologger 重量:3.4 kg(不含杆,含电池)整套重量:15.5公斤运输尺寸:58 x 29 x 25 厘米内存:1500 个测量值最大贯入力:1000 N力分辨率:1 N测量杆总长度:97 cm(不含锥体)记录深度:80厘米深度分辨率:1厘米GPS 精度: 2.5 CEP(可能的圆误差) 供货范围Penetrologger、2 个探杆、4 个测量锥、电源、PC 电缆、软件、运输箱。
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  • AIM土壤渗透自动测量仪用途:土壤渗透自动测量仪(AIM)为您提供了一种测量土壤入渗速率的自动化观测方案。这套设备的便捷性特性将为您节省数据观测所花费的科研时间。AIM突破了传统的人工停表手写计数的测量方式,让您从任务繁重、方法简易的传统人工土壤渗透监测中解脱出来。 AIM自动将土壤累积渗透量(cm)视为关于时间的函数。经过换算和未经换算的原始数据都将被存储到AIM中,您可以下载这些CSV格式的数据文件,并在Excel中做进一步的数据处理和分析。AIM最多可以支持5台张力渗透仪;在点将科技提供的安装建议指导下,AIM也可以支持您所持有的其他土壤渗透仪(部分)。AIM是一套可以单独运行的系统,具有4GB的数据存储容量,内部电池足够支持其进行数天的野外工作。电池可以很容易的通过24V电压进行充电(搭配专用CH24充电器)。设备的通信可以通过 USB 数据线或无线传输方式进行。AIM设备达到 IP65 防护等级,并配有一套 Windows 系统下的操作软件。特点:单独、无线数据采集;自动将压力传感器的测量值换算为累计渗透量;一套 AIM设备可支持 5个压力传感器;IP65 工业防护等级;技术规格:数据采集模拟通道可 5 个差分通道或 10个单端通道分辨率0.00001V-24-Bit精确度0.001V最小采集间隔1秒延迟操作数据延迟采集,可根据用户需要设置采集间隔采样频率10Hz数据接收和存储数据通信USB接线, 无线传输频率 2.4 GHz数据存储MicroSD 卡, SD, SDHC & SDXC 均可兼容 (FAT 32文件系统)软件操作环境:Windows XP, Vista 以及 Windows 7文件格式:逗号分隔值格式(CSV) 文件,可用Excel打开存储容量2GB ,可扩展至 64GB工作环境适宜工作温度-40 ℃ 到 +80 ℃适宜工作湿度0 -100%功能升级可通过 USB辅助程序的装载功能进行固件升级电源供应电源供应12V非极性直流电源(无正负极)功耗20 mA内置电池监控可读取内置电池的电压及充电电流强度充电速率自动变速充电,以保证太阳能板阳光充足条件以及弱光条件均能提供的充电电流,充电电流强度范围为 50 毫安至 200毫安产品特点电源管理内置聚合物锂电池电源开关内置电源管理光电隔离及防雷保护数据采集单独数据采集24 位分辨率支持 USB 连接方式支持无线数据传输防水措施:IP68 防护工业等级支持 Windows 系统的配套软件(免费)产品应用冠层内部及下方的辐射截获量冠层内部的光和有效辐射强度及植物光能利用率作物生长环境研究其他配件MCC 多通道转换通信连接器四频 GPRS, GSM, 3-G CDMA 调制解调器AIM – 配套传感器:张力渗透仪测量原理依据不饱和土壤的水力特性测量不受到土壤中大孔径空隙的影响可测量田间或野外真实环境下土壤基质的入渗量仪器蓄水柱长度: 81cm气泡压力膜:30cm 水20 厘米或 8 厘米两种型号ICTGT3-1 型传感器规格:(压力传感器) 量程: ±7千帕精确度: ±1%分辨率: 0.01 千帕产地:澳大利亚
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  • 一、产品介绍JC-ST土壤渗透仪是根据我国建筑行业施工特点和有关技术规范研制的专业化仪器,可靠性好、使用范围广、宽温操作环境、操作简单。主要用于建筑、建材、水利、电力、冶金、石化、港口、道桥、市政等基本建设工程。二、产品参数1、试样尺寸:φ61.8mm。2、高:40mm(30平方厘米)。3、仪器外形尺寸:φ118(管咀除外)。4、高度约:155mm。5、仪器净重约:3.5kg。三、产品特点JC-ST可供测定粘质土在变水头下渗透试验。操作简单,实用性强。
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土壤渗透定仪相关的资讯

  • 澳科学家利用透射X光显微镜揭秘月球土壤怪异之谜
    澳大利亚土壤学家马莱克-扎比克,利用同步加速器纳米X线体层照相术对土壤样本进行研究  1969年,&ldquo 阿波罗11&rdquo 号宇航员登上月球。在月球尘土层中,他们发现了奇怪的现象。在漫长的岁月变迁中,月球尘土完全处于不受打扰的静止状态,除了偶尔遭到陨石撞击。在遭到扰乱时,月球尘土表现出怪异的行为。月球尘土能够悬浮在地表上方,悬浮时间无法用月球弱引力解释。它们还具有很强的粘性,能够依附在航天服和设备上,就像依附在地表一样。此外,月球尘土也具有抗热特性。在直射阳光照射下,月球地表温度接近水的沸点,但在地下几英尺处,温度则低于水的凝固点。  月球土壤的显微镜照片,纳米颗粒内的气泡清晰可见。这些气泡让月球土壤拥有怪异的特性  一直以来,科学家就未能完全揭开这些与众不同的特性背后的秘密。为了揭开这个谜团,澳大利亚昆士兰科技大学科学与工程学院的土壤学家马莱克-扎比克博士前往台湾,利用纳米显微镜研究月球土壤。在太空竞赛所处的时代,科学家还没有发明这项技术。扎比克表示科学家很久以前就对月球土壤(浮土)的怪异特性进行了研究,但在土壤中发现的纳米和亚微颗粒并没有引起他们的重视,对这些颗粒的来源也没有进行研究。这些颗粒存在于玻璃泡中,玻璃泡是陨石撞击的产物。  扎比克将土壤样本带到台湾,利用一项新技术在不破坏玻璃泡情况下对其进行研究,了解里面的颗粒。这项新技术名为&ldquo 同步加速器纳米X线体层照相术&rdquo ,用于研究纳米材料。纳米X线体层照相术使用透射X光显微镜,能够拍摄纳米颗粒的3D图像。  佩戴3D眼镜时看到的月球土壤中纳米颗粒的3D图像  未佩戴3D眼镜时看到的图像,展示了岩石内的玻璃状颗粒  扎比克说:&ldquo 研究得出的发现让我们感到吃惊。我们原以为会在玻璃泡内发现气体或者蒸汽,就像地球上的玻璃泡那样,月球玻璃泡内存在一个具有高度渗透性的网络,网络由怪异的玻璃状颗粒构成。玻璃泡内的纳米颗粒似乎由陨石撞击月表时形成的熔岩构成。在遭到陨石撞击之后,玻璃泡被毁坏,释放出里面的纳米颗粒。月球表面的岩石也在撞击中遭到破坏并与纳米颗粒混合在一起,形成独特的月球土壤。&rdquo   扎比克指出纳米颗粒的行为遵循与普通物理学原理完全不同的量子物理学原理。因此,含有纳米颗粒的材料会表现出怪异的特征。他说:&ldquo 纳米颗粒体积微小,它们的怪异特征由体积决定,而不是它们的构成。我们对量子物理学了解不多,但根据我们的研究,从玻璃泡中钻出之后,纳米颗粒与其他土壤要素混合在一起,赋予月球土壤与众不同的特性。月球土壤带静电,因此能够悬浮在地表上方。虽然充满化学活性,月球土壤的导热性能很差,地表上的土壤温度可达到160度,地下2米的温度却只有零下40度。此外,月球土壤具有很强的粘性并且易碎,能够磨损金属和玻璃表面。&rdquo   扎比克表示月球并不像地球一样拥有大气层,因此无法降低陨石撞击产生的影响。他说:&ldquo 撞击月表的陨石能够产生非常剧烈的反应,所产生的高温熔化月表岩石。猛烈的撞击导致压力消失,形成真空。气泡在熔化的玻璃岩内形成并发生逃逸,就像软饮料中的气泡一样。我们的研究揭示了这些颗粒如何在这一过程中演化,可能帮助我们找到一种完全不同的纳米材料生产方式。&rdquo 扎比克及其研究小组的研究发现刊登在&ldquo 国际学术研究网络&rdquo 出版社的《天文与天体物理学报》上。
  • 岛津成功开发VOC污染土壤净化新技术
    &mdash 基于「电加温法」的新土壤净化系统,支持低渗透性土壤的净化&mdash 岛津公司近日开发出符合日本国情的「电加温法」新土壤净化系统。 挥发性有机化合物(VOC)由于粘度低、一般比水重,容易渗透到地下深层,造成地下多达数十米的土壤・ 地下水的污染。四氯乙烯(PCE)、三氯乙烯(TCE)、以及其分解产物二氯乙烯(DCE)等是代表性的VOC,一旦浸入粘性土壤粒子中,这些VOC就很难去除,需要长时间的净化。 上述VOC污染土壤的净化技术有多种方法,如利用易挥发性质的土壤气吸取法、抽取VOC污染地下水的地下水抽水法、注入氧化・ 还原剂化学分解VOC的化学分解法以及利用微生物分解的生物修复法等。但这些原有的方法虽然对砂质土壤有较好的效果,但不适于粘性土等低渗透性土壤的净化,很难使浓度低于环境标准值100倍左右。原因在于:渗透性低造成气体吸取或地下水抽水困难,以及难以注入氧化还原剂或微生物活性化所需营养素等。因此,即使地下水中VOC浓度已经下降的地方,随着吸附在粘性土中的VOC不断溶入地下水中,也可能发生地下水中VOC浓度再次上升的现象。 「电加温法」技术是从插入地面的电极对土壤附加交流电,直接加温污染区域至40℃~80℃,可以在短期间内解离、挥发吸附在低渗透性土壤中的VOC。还可以加温、保温土壤至最适于VOC分解微生物活性化的温度,显著促进生物修复法的净化效率。该「电加温法」是在荷兰开发的VOC污染土壤净化技术,是针对荷兰特有的松软土质开发的技术,其电极结构和净化理念未必符合日本的土壤污染与土质,难以直接实用化。岛津公司从荷兰引进技术后,解决了原有方法存在的问题,开发出符合日本国情的新「电加温法」。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站http://www.shimadzu.com.cn/an/。
  • 治理土壤污染刻不容缓 新技术助推土地修复
    一座位于武汉市江岸区的住宅小区近日成了各大媒体和百姓关注的焦点。它的出名并不源于它如画的风景,而是经环评发现,该小区建在了一个旧化工厂的土地上。  随着城市的发展,这种来自土壤的危险,其实离每个人都很近。截止到2008年,北京市东南郊化工区和四环路内276家污染企业全部完成调整搬迁后,腾退出800万平方米的土地。但经过调查发现,这些搬迁厂房下的土壤中,或多或少都留下了污染物。  中科院南京土壤研究所院士赵其国表示,冶金企业往往有重金属污染,化工企业则是有机污染物的比重比较大。经过常年的生产,污染物早已渗透进工厂的土壤里。它们虽然看不见,但却很可怕,经过很多年后,有些化学物质会在土壤里渗透得更深,甚至隔了30年仍然存在。  被污染的土壤中的有害物质,能够通过人体“直接接触”等多种途径,对健康产生危害。而且一些有害的有机污染物,还能产生挥发气体侵入室内。人长期生活在这些能持续几十年甚至上百年的污染物周围,不仅可能导致中毒、诱发癌症等多种疾病,还可能导致遗传疾病,如畸形儿的出现。  赵其国院士说,用做农田也行不通,土壤里的化学物质将全部进入食物链,最终吃到人们的肚子里。在苏州的一个地方,就是因为之前地上建筑是化工企业,搬迁好几年后,他们再去调查,发现这些污染物已经渗透进土壤几米深了,一点都没减少。  中国科学院地理科学与资源研究所副研究员廖晓勇告诉《北京科技报》,国内目前还没有成熟的修复工业污染场地的方法。国外虽然有先进的技术和设备,但是价格昂贵,并且由于地域的差异,比如土壤条件、水文地质环境等的不同,这些技术也无法照搬进我国。  因此,治理好北京这些被污染的土壤,成了刻不容缓的问题。在这种情况下,2008年,北京市科学技术委员会在科技计划重大项目“北京市搬迁企业污染场地再利用管理与典型场地修复技术研究与示范”中设立了“北京市典型场地污染原位修复关键技术研究与示范课题”。作为该课题的负责人,廖晓勇说,经过几年的努力,课题组研发了具有自主知识产权的原位化学氧化修复、土壤气相抽提以及微生物修复等3套高效治理技术,并研制了配套的修复设备。  “污染土地的治理方法主要有两种,一种叫做‘异位修复’,是将污染物挖出后进行处理。另一种叫‘原位修复’,它是在原地对土壤进行治理的方法。”廖晓勇告诉记者,但即便是‘异位修复’,那些被挖到异地的土壤,还是面临着“消毒”的问题,而且搬运土壤的费用也不菲。所以在这个项目中,“原位修复”技术的研究有着十分重要的意义。  地下的土壤对于人们来说就像是一个“黑箱”,要想清除其中的污染物,就必须摸清黑箱中的情况。利用钻探机,可以取得地表以下不同深度的土壤,通过在实验室对这些土壤进行分析和化验,就能掌握地下土壤中污染物的组成和含量等信息。利用三维建模技术,可对这些信息进行分析和模拟,将这块被污染土地中污染物的空间分布信息立体地呈现出来,然后再结合场地的水文地质特征等因素来制定相应的修复方案。  污染土地修复课题组研发的化学氧化修复技术能够有效地去除焦化工业污染土壤中的多环芳烃和苯系物等污染物。由于它们都属于有机污染物,利用有机物可以被氧化的化学原理,课题组自主研发了专用的强氧化剂,按照污染程度和成分进行配比后,这种透明的强氧化剂将注入到地下十几米左右的位置,药剂扩散到污染区域后会和土壤中的污染物起化学反应。经过一段时间的“战斗”,二者全都变成了水和二氧化碳。  对于土壤中那些以气体形式存在,易于挥发的污染物,如苯系物。强氧化剂的作用就不那么具有优势了。但对付它们,课题组也有自己的“独门武器”。  在治理气体形态污染物的时候,课题组研制了“土壤气相抽提”技术。廖晓勇告诉记者,它的原理和真空泵非常相似。课题组利用自主研发的抽提设备,将埋藏于地下的有毒气体抽出,使其进入到一个专门的密闭容器中。这些抽提出来的气态污染物,如果浓度不高,就利用活性炭进行吸附处理,而如果浓度很高,则需要用催化燃烧的方法进行焚烧处理,直到达到安全的排放标准。  此外,如果是治理污染程度不严重的地表,课题组还研发出“微生物修复”技术。廖晓勇告诉记者,在土壤中,生活着成千上万的微生物,它们能够分解各式各样的有机物作为食物来源,因此污染物作为有机物,自然也在它们的“食谱”之内。经过微生物的消化吸收,一些有毒的物质就能代谢为无毒的物质,比如水和二氧化碳等。  但是不同的微生物,“食谱”也不尽相同,所以找到以特定污染物为食的微生物就成了课题组首先要解决的问题。廖晓勇说,课题组首先从污染场地的上千种土壤微生物中,用了近半年的时间,筛选出了6种以污染物为食的微生物菌种。  但是土壤中的污染物的浓度极高,如果一下子就让微生物接触高浓度的污染物,微生物也会出现“不适”,失去活性。所以为了提高微生物的耐受性、对环境的适应能力及其修复能力,找到这些微生物后,还要对它们进行“强化训练”。  廖晓勇表示,为了使微生物分解污染物的能力增强。在“训练”它们的过程中,要逐步增加污染物的剂量,使微生物的耐受能力逐步增强。经过这样的过程,普通的微生物,就逐渐训练成为专门对付污染物的“特种兵”。  利用这些研究成果,一块污染的土地,花费大概两年的时间就能重新变得“清洁”起来。目前,污染土地修复课题组已经在原北京焦化厂粗苯生产车间建立了我国首个城市工业污染场地原位修复示范工程。  基于这些研究成果,污染土地修复课题组已申请了相关国家发明专利6项,并培养了一支由中国青年科技奖、北京青年科技奖、北京市科技新星计划获得者等人才组成的污染场地修复科技创新团队。明年,团队将把课题组的研究成果推广到山西、广东等地的工业污染场地修复工作中去。

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  • 【原创大赛】压降法高温土壤气体渗透率测试方法及其实施方案

    【原创大赛】压降法高温土壤气体渗透率测试方法及其实施方案

    [color=#990000]摘要:针对高温土壤气体渗透率测试,介绍了气体渗透率测试方法(压降法),设计了测量装置,并介绍了测量装置的结构和主要部件的功能。[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] [size=18px][color=#990000]一、技术要求[/color][/size] (1)样品尺寸:直径100mm,高度200mm。 (2)样品温度范围:100℃~500℃。 (3)真空压力范围(绝对压力):进气口最大70kPa,出气口最小5kPa。[size=18px][color=#990000]二、测量装置结构和测量原理[/color][/size] 测量装置结构如图所示,测量原理为压降法,即在被测土壤样品的上下两端分别形成固定真空压力P1和P2(P1P2),由此形成一固定压力差,在压差作用下气体从上而下流动。通过测量此气体流量,最终得到渗透系数或渗透率。[align=center][img=气体渗透系数测量,690,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231457596045_7871_3384_3.png!w690x384.jpg[/img][/align][size=18px][color=#990000]三、真空压力控制和测量[/color][/size] 土壤气体渗透率测量的关键技术之一是要准确控制土壤样品上下两端的真空压力,这就要求满足以下两方面的要求: (1)保持上下两端压力恒定,即压力恒定且不受样品温度变化影响。 (2)由于样品上下是一个相对密闭空间,特别是样品底部不允许额外的气体进入而影响测量。因此,在压力控制时,不能使用调节流量控压方式,只能直接对压力进行控制。 在土壤气体渗透率测量装置中,对样品上下两端的压力分别采用了压力调节器进行压力调节,并通过一个2通道PID控制器对这两个压力调节器进行控制。恒压控制过程中,在PID控制器上输入两个压力设定值,控制器输出相应的控制信号给压力调节器实现控压。 测量装置中,为了实现真空压力控制,两个压力调节器共用一路抽气,即并联连接到真空泵上。 压力调节器自带压力传感器,控制过程中的压力变化可通过压力传感器测量,对应真空压力测量值输出对应的 0~10V 直流电压信号。[align=center]=======================================================================[/align]

  • 加压流体萃取-凝胶渗透净化-气质法测定土壤中的64种半挥发性有机物

    加压流体萃取-凝胶渗透净化-气质法测定土壤中64种SVOC前言:半挥发性有机物(Semi-volatile organic,简称SVOC)主要包括多环芳烃类、有机农药类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸酯类、苯酚类等化合物。土壤中半挥发性有机物的提取,传统的索式提取法耗时耗力,很难满足大量样品的检测需求;加压溶剂萃取提取技术具有提取时间短、效率高、消耗溶剂少的特点。现参考标准(HJ 834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机污染物的测定 气相色谱-质谱法)来进行相关实验的分析。本实验使用了全自动高效快速溶剂萃取仪提取土壤中的64种SVOC,全自动凝胶净化系统进行净化,平行定量浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。该方法能够高效、稳定地达到实验的要求,可以提供领域范围内的良好应用。关键词:土壤 SVOC 1、实验部分1.1仪器和设备1.1.1 HPSE-E高效快速溶剂萃取系统;1.1.2 GPC 1000全自动凝胶净化系统:具可变波长紫外检测器,高效不锈钢凝胶净化柱;1.1.3 MultiVap-10平行定量浓缩系统;1.1.4 7890B气相色谱-5977B质谱联用仪1.2 试剂和样品1.2.1正己烷(色谱纯);1.2.2丙酮(色谱纯);1.2.3乙酸乙酯(色谱纯);1.2.4环己烷(色谱纯);1.2.5二氯甲烷(色谱纯);1.2.6快速溶剂萃取溶剂:用正己烷(1.2.1)和丙酮(1.2.2)按1:1体积比混合;1.2.7凝胶渗透色谱流动相:用乙酸乙酯(1.2.3)和环己烷(1.2.4)按1:1 体积比混合;1.2.8 SVOC标准使用液(200mg/L,溶剂为丙酮-二氯甲烷1:1);1.2.9内标使用液(400 mg/L,溶剂为丙酮-二氯甲烷1:1);1.2.10替代物标准使用液(200mg/L,溶剂为丙酮-二氯甲烷1:1);1.2.11硅藻土:置于马弗炉中400℃烘4h,冷却后置于玻璃瓶中于干燥器内保存。1.3土壤样品处理1.3.1 提取取研细过筛后的环境土壤样品20.0g,与7g硅藻土混合均匀,装填至34mL的萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后,置于FLEX-HPSE样品架中(双通道运行,最多可连续萃取30个样品),萃取溶剂为丙酮正己烷混合溶剂(1.2.6),系统压力10Mpa,萃取温度100℃,加热平衡时间3min,静态萃取时间6min,冲洗体积60%,N2吹扫60s,循环运行两次,萃取液收集到50mL浓缩杯中。1.3.2 浓缩将收集管置于MultiVap-10中,浓缩温度30℃,开启定容功能。最后置换溶剂为乙酸乙酯环己烷混合溶剂(1.2.7),样品体积在5mL左右。1.3.3 净化净化过程采用凝胶渗透色谱净化的方式,具体方法如下:按照图1方法进行净化实验,收集时间为8min~32min,收集液用MultiVap-10浓缩,定容浓缩完成后再浓缩一定时间,溶液转移至2mL进样瓶中,加入适量内标后,定容至1mL,待测。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081532527249_7872_3191395_3.png图1 凝胶净化方法1.4土壤加标回收率实验按1.3.1方法装填土壤样品,进行加标实验,20.0g样品加目标物(1.2.9)和替代物(1.2.13)各10μg,然后按照1.3.1~1.3.3方法进行实验,分别进行三组6个平行样品,用来测定加标回收率。1.5 分析步骤1.5.1 气质条件色谱柱:HP-5MS,30m*0.25mm*0.25μm;进样口温度:250℃;不分流进样;载气流速:1.0mL/min;恒流模式;进样量:1.0μL;柱温:35℃保持2min,以15℃/min升温至150℃,保持5min;再以3℃/min升温至290℃,保持2min。离子源:电子轰击源,70eV;四极杆温度:150℃;离子源温度:230℃;辅助加热温度:280℃;溶剂延迟时间:4.0min;扫描模式:全扫描Scan(化合物保留时间,定量和定性离子见表1)。表1定量和定性选择离子序号化合物名称RT/min定量离子定性离子1定性离子21N-亚硝基二甲胺5.1942744322-氟酚(SS)7.6264112923苯酚-D6(SS)9.119971---4苯酚9.139466405双(2-氯苯酚)醚9.2393636562-氯苯酚9.281281306471,3-二氯苯9.501461117581,4-二氯苯-D4(IS1)9.60150115---91,4-二氯苯9.63146148111101,2-二氯苯9.8514614811111二(2-氯异丙基)醚10.0312110777122-甲基苯酚10.051081077713N-亚硝基二正丙胺10.274370130144-甲基苯酚10.301071087715六氯乙烷10.3711710920116硝基苯-D5(SS)10.51821285417硝基苯10.54771235118异佛尔酮10.918213854192-硝基苯酚11.041396581202,4-二甲基苯酚11.121071227721二(2-氯乙氧基)甲烷11.279363123222,4-二氯苯酚11.4416216463231,2,4-三氯苯11.531477410924萘-d8(IS2)11.62136108---25萘11.66128129---264-氯苯胺11.791271296527六氯丁二烯11.82118260223284-氯-3-甲基苯酚12.72107142144292-甲基萘12.9611514114230六氯环戊二烯13.28130235239312,4,6-三氯苯酚13.70196198200322,4,5-三氯苯酚13.81196198200332-氟联苯(SS)13.91172171170342-氯萘14.25162127----352-硝基苯胺14.70138659236邻苯二甲酸二甲酯15.4016377---372,6-二硝基甲苯15.691656389383-硝基苯胺15.70659213839苊烯15.7315276---40苊-d10(IS3)16.3716416216041苊16.5215376---422,4-二硝基苯酚17.031846315443二苯并呋喃17.43168139---442,4-二硝基甲苯17.681658963454-硝基苯酚17.761391096546邻苯二甲酸二乙酯19.20149177---47芴19.3616616382484-氯苯基苯甲醚19.5820414177494-硝基苯胺19.9165138108504,6-二硝基-2-甲基苯酚20.021985110551偶氮苯20.547718251522,4,6-三溴苯酚(SS)20.9033262143534-溴二苯基醚21.632501417754六氯苯22.7228428628255五氯苯酚24.36266184---56菲-d10(IS4)25.4818880---57菲25.6517817617958蒽26.0117817617959咔唑27.6016716613960邻苯二甲酸二正丁酯31.121491507661荧蒽34.4320220020362芘36.03202200201634,4’-三联苯-D14(SS)38.1024424524364邻苯二甲酸丁基苄基酯42.601499120665苯并(α)蒽45.4622822622966?-d12(IS5)45.5024023624167屈45.7022822622968邻苯二甲酸二(2-二乙基己基)酯47.481491675769邻苯二甲酸二正辛酯52.34149279---70苯并(b)荧蒽53.1425212625071苯并(k)荧蒽53.3525212625072苯并(α)芘55.2225225025373苝-d12(IS6)55.6126426026374茚并(1,2,3-cd)芘61.9427613827475二苯并(ah)蒽62.2627813927676苯并(ghi)苝63.312761382742、实验结果2.1 76种半挥发性有机物色谱图分离情况(含内标和替代物)图2 76种半挥发性有机污染物总离子流谱图2.2 土壤样品加标色谱图图3 土壤样品加标色谱图2.3 加标样品回收率表2 加标样品回收率物质名称回收率(%)平均值(%)RSD(%)123456N-亚硝基二甲胺48.2 48.8 49.3 51.8 47.8 55.6 50.3 5.9 2-氟酚(SS)53.9 60.8 51.4 54.1 58.2 54.6 55.5 6.1 苯酚-D6(SS)52.8 54.0 54.2 51.0 56.5 50.4 53.2 4.2 苯酚54.5 59.0 64.6 62.8 59.2 65.8 61.0 6.9 双(2-氯苯酚)醚53.1 65.0 58.7 60.3 55.9 57.6 58.4 6.9 2-氯苯酚56.1 64.1 53.4 54.5 58.1 62.6 58.1 7.5 1,3-二氯苯54.0 53.4 57.5 60.8 53.9 55.1 55.8 5.1 1,4-二氯苯59.3 57.7 51.9 52.8 48.0 47.8 52.9 9.1 1,2-二氯苯50.9 49.2 44.4 51.6 51.7 45.3 48.9 6.6 二(2-氯异丙基)醚58.3 51.1 59.7 71.8 59.9 59.0 60.0 11.1 2-甲基苯酚54.9 63.2 55.9 71.9 58.2 68.8 62.2 11.3 N-亚硝基二正丙胺56.7 59.8 58.5 74.9 61.6 62.2 62.3 10.4 4-甲基苯酚54.0 53.6 55.8 57.7 56.8 60.8 56.5 4.7 六氯乙烷59.4 53.2 68.9 61.7 58.4 53.8 59.2 9.7 硝基苯-D5(SS)53.0 54.3 56.4 69.5 58.9 61.1 58.9 10.2 硝基苯51.9 47.2 54.9 63.8 59.7 60.2 56.3 10.9 异佛尔酮52.4 63.6 59.5 53.5 68.6 64.5 60.4 10.7 2-硝基苯酚60.3 57.5 55.1 56.9 59.0 53.6 57.1 4.3 2,4-二甲基苯酚57.3 53.1 45.0 47.6 57.7 55.6 52.7 10.0 二(2-氯乙氧基)甲烷63.8 61.9 56.9 74.9 63.4 73.8 65.8 10.8 2,4-二氯苯酚65.8 56.9 68.1 59.1 66.3 62.3 63.17.0 1,2,4-三氯苯52.3 56.9 51.6 54.4 60.1 50.5 54.3 6.7 萘53.5 50.7 58.4 50.2 58.9 53.6 54.26.8 4-氯苯胺51.2 48.0 50.1 42.8 46.4 49.1 47.9 6.3 六氯丁二烯51.4 49.0 43.9 50.0 40.1 46.0 46.7 9.1 4-氯-3-甲基苯酚68.5 60.3 68.6 73.1 74.3 70.5 69.2 7.2 2-甲基萘65.4 59.3 61.1 53.7 57.6 66.9 60.7 8.1 六氯环戊二烯60.7 62.7 66.7 58.6 59.8 64.1 62.14.8 2,4,6-三氯苯酚68.7 57.4 60.4 60.2 61.5 60.4 61.4 6.2 2,4,5-三氯苯酚62.5 67.1 66.8 61.2 62.1 70.9 65.1 5.82-氟联苯(SS)60.4 53.1 55.8 56.1 62.9 61.8 58.4 6.7 2-氯萘50.5 65.9 64.5 59.3 59.0 71.5 61.8 11.7 2-硝基苯胺62.5 62.6 78.6 74.4 68.6 73.5 70.0 9.4 邻苯二甲酸二甲酯72.0 63.1 71.8 70.8 73.4 79.6 71.8 7.4 2,6-二硝基甲苯58.7 62.5 75.6 67.4 75.3 75.2 69.1 10.7 苊烯59.0 53.3 59.5 54.2 57.3 65.8 58.2 7.7 3-硝基苯胺46.3 52.6 54.6 47.6 53.5 53.5 51.4 6.8苊56.5 61.5 58.7 66.0 76.5 67.2 64.4 11.2 2,4-二硝基苯酚43.138.343.042.145.845.142.9 6.2 二苯并呋喃63.4 62.6 64.3 74.6 68.1 79.5 68.8 10.0 2,4-二硝基甲苯54.7 55.0 63.8 65.3 59.9 71.3 61.7 10.4 4-硝基苯酚61.5 73.6 84.3 73.6 69.5 77.5 73.3 10.4 邻苯二甲酸二乙酯80.5 78.0 77.2 80.2 82.3 73.8 78.7 3.8 芴67.1 71.3 66.3 77.9 70.9 82.0 72.6 8.5 4-氯苯基苯甲醚66.0 70.4 66.3 78.8 71.2 68.9 70.3 6.7 4-硝基苯胺53.350.450.458.450.747.451.8 7.2 4,6-二硝基-2-甲基苯酚58.9 60.0 68.7 59.3 73.7 70.9 65.3 10.1 偶氮苯68.6 61.2 66.8 80.8 72.5 73.1 70.5 9.4 2,4,6-三溴苯酚(SS)70.6 77.9 77.5 74.2 71.0 64.0 72.5 7.2 4-溴二苯基醚80.3 79.0 77.9 83.7 78.2 71.3 78.4 5.2 五氯苯酚74.6 70.6 75.6 69.1 76.8 67.9 72.4 5.1六氯苯71.4 71.1 69.3 81.4 77.3 90.1 76.8 10.4 菲88.3 88.8 84.7 100.6 89.5 84.0 89.3 6.7 蒽74.1 77.5 68.7 82.2 78.2 92.8 78.9 10.4 咔唑85.4 95.5 80.1 99.2 92.7 75.6 88.1 10.5 邻苯二甲酸二正丁酯112.4 123.4 101.7 117.5 121.0 105.4 113.6 7.6 荧蒽95.0 87.8 91.8 81.1 80.0 92.1 88.0 7.0 芘74.2 86.0 72.8 83.9 87.3 85.0 81.5 7.8 4,4’-三联苯-D14(SS)78.7 78.7 73.7 70.7 81.4 79.1 77.1 5.2邻苯二甲酸丁基苄基酯80.5 95.6 76.4 79.9 92.4 96.2 86.8 10.2 苯并(α)蒽73.5 88.8 70.7 86.0 82.3 77.9 79.9 8.9 屈76.2 91.5 73.6 88.5 83.7 91.4 84.2 9.2 邻苯二甲酸二(2-二乙基己基)酯111.2 114.4 116.0 118.3 108.3 115.0 113.9 3.1 邻苯二甲酸二正辛酯107.6 111.8 115.0 104.4 115.7 108.7 110.5 4.0 苯并(b)荧蒽75.2 93.4 85.1 90.6 88.1 83.1 85.9 7.5 苯并(k)荧蒽71.2 93.8 70.5 88.9 87.2 79.5 81.9 11.8 苯并(α)芘77.6 94.7 74.5 70.6 88.5 84.4 81.7 11.1 茚并(1,2,3-cd)芘85.1 92.4 84.4 91.0 85.3 100.3 89.8 6.9 二苯并(ah)蒽81.2 84.2 80.8 94.1 84.1 95.5 86.7 7.5 苯并(ghi)苝87.6 85.8 80.3 85.6 73.6 78.5 81.9 6.6 3、结论由表2可知,加压流体萃取-凝胶净化-气质法测定土壤中的64种半挥发性有机污染物,土壤加标回收率为42.9%~113.9%,RSD为3.1~11.8%;替代物回收率为53.2%~77.1%,RSD为4.2~10.2%。参考标准:1、HJ 834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机污染物的测定 气相色谱-质谱法

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