土壤腐蚀定仪

电气设备很多都需要将金属埋入地下接地，金属埋入地下肯定会受到土壤腐蚀和电流腐蚀，有没有能不挖开土就能检查其腐蚀严重程度的仪器。

介绍钢制储油罐的腐蚀环境、腐蚀成因及其所带来的危害。结合应用实例，阐述钢制储油罐腐蚀防护一些具体技术和措施。引言钢制金属储罐是目前石油化工，石油加工企业和油气集输系统中重要的储存介质的容器。主要用来储存汽油、柴油、原油等油品介质。在内部介质与外部环境综合作用下油罐的顶部、底板与底圈壁板易发生严重的腐蚀，造成罐防腐层脱落和大面积的点蚀现象的发生。严重的会使罐顶塌陷与罐底板穿孔漏油。由于油罐的维修不但会耗费大量的资金，还会导致停产。因此对储罐腐蚀的详细了解有助于对储罐更好地维护，使其延缓大修年限。油罐的腐蚀包括内腐蚀与外腐蚀。内腐蚀主要与储存的介质的含氧量，以及储存介质中的杂质有关。外腐蚀主要油罐周围的大气环境与罐底板接触的土壤性质有关。大气腐蚀主要分为化学腐蚀与电化学腐蚀两类；土壤对罐底板的腐蚀包括氧的浓差腐蚀、杂散电流腐蚀和细菌腐蚀等。另外设立一套完整的管理体系，加强对油罐检测与记录也可以对防腐工作起到关键作用。第一章油罐的外腐蚀储罐的外腐蚀包括大气腐蚀与土壤腐蚀。大气腐蚀主要作用于油罐顶部与罐壁。而油罐的底板外侧易发生土壤腐蚀。1.1油罐大气腐蚀油罐的大气腐蚀主要分为化学腐蚀与电化学腐蚀两类。油罐化学腐蚀与电化学腐蚀产生的区别在于油罐的外表面是否包裹一层水膜。在干旱少雨的地区，阴雨天一般持续时间比较短。对于没有保温层的油罐，雨后形成的水膜很快会被蒸发。电化学腐蚀由于缺少了所需的介质，所以在这些地区无论空气中存在何种化学腐蚀物质，油罐的外腐蚀主要是以化学腐蚀的方式进行的。化学腐蚀的速率比较慢对油罐的外腐蚀影响不大，但对外防腐层却危害比较大。电化学腐蚀是由于空气中的氧溶解于储罐外表面的水膜中面发生氧的浓差腐蚀。在大气被污染的地区，大气中的污染物，例如，二氧化硫、硫化氢、氯气、氯化氢等同样会溶解在水膜中。这些物质使水的电解质浓度增大，电导度增加，从而加重油罐的电化学腐蚀。例如，二氧化硫与水中溶解的氧作用生成三氧化硫。三氧化硫与水分子结合成硫酸。化学反应如下：SO2+1/2O2 → SO3SO3+H2O→ H2SO42Fe+3H2SO4→ Fe2(SO4)3+H2↑同样水膜中溶解的氯气、氯化氢都会与钢发生反应，从而腐蚀油罐的外壁。1/2Cl2+1/2H2→ HClFe+2HCl → FeCl2+H2↑1.2罐底板土壤腐蚀土壤对罐底板的腐蚀包括氧的浓差腐蚀、杂散电流腐蚀和细菌腐蚀等。这些腐蚀都可看做电化学腐蚀。地下水通过土壤的毛细管上升到沥青沙层（油罐的防腐垫层）。或从沥清沙层中渗透与罐底接触，或直接绕过沙层与罐底接触。地下水中的盐分与金属作用从而腐蚀罐底。第二章油罐的内腐蚀罐内腐蚀的速率根据油品的不同而不一样。一般情况下，原油对油罐的腐蚀最大，腐蚀率为0.6mm/年；轻质油和粗制汽油、煤油、粗制重油次之，腐蚀率为0.4mm/年；重油、石脑油和润滑油腐蚀性最小，腐蚀速率为0.2mm/年。油罐的内腐蚀主要与油品的含氧量和油品中的杂质有关。

求助检测方法：1、土壤极化电流密度（或极化曲线） 2、土壤腐蚀性质量损失

土壤的腐蚀性评价应该检测哪些项目？？？麻烦各位大虾指教

NYT 1121.6-2006 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定，空白可以用灼烧浮石粉或土壤做空白。但是怎么灼烧浮石粉或者土壤啊？我一直用土壤质控样做的空白，感觉有点浪费了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004151409013175_4265_3472894_3.png[/img]

大家好，我是搞电力的，现在突然有个项目是针对土壤中金属的腐蚀情况的，我对这方面知识不是太懂，请教大家具体有哪些方法可以测量金属腐蚀速度、腐蚀深度、B值呢？？？？谢谢

[color=#666666]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-1972.html[/url][/color][font=宋体]特色项目：[/font][font=宋体] [/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]电化学阻抗谱（[/color][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]EIS[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]）分析[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]电化学噪声测试盒分析[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]极化曲线测试[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]盐雾试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]全浸腐蚀试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]晶间腐蚀试验（晶间腐蚀速率和深度测试）[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]点蚀试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]缝隙腐蚀速率和评定[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]抗氢致开裂性能评价[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]电偶腐蚀速率测试[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]腐蚀电化学试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]阴极保护试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]土壤腐蚀模拟加速试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]土壤[/color][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]pH[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]值、氧化还原电位（[/color][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]ORP[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]值）[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]土壤电阻率测试[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]H[/color][/font][font=Calibri][sub][color=#4d5b6b]2[/color][/sub][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]S[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]腐蚀试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]冲刷腐蚀试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]油轮钢耐蚀[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]性能评价[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]。[/color][/font]

[font=&][color=#666666]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-1972.html[/url][/color][/font][font=宋体][color=#666666]北京科大分析检验中心有限公司（简称“中心”或“公司”）成立于[/color][/font][font=&][color=#666666]2005[/color][/font][font=宋体][color=#666666]年[/color][/font][font=&][color=#666666]12[/color][/font][font=宋体][color=#666666]月，[/color][/font][font=宋体][color=#666666]是[/color][/font][font=&][color=#666666]“[/color][/font][font=宋体][color=#666666]首都科技条件平台[/color][/font][font=&][color=#666666]”[/color][/font][font=宋体][color=#666666]首批机制创新试点单位之一，作为[/color][/font][font=宋体][color=#666666]北京科技大学所属的全资企业，[/color][/font][font=宋体][color=#666666]通过体制创新、机制创新、管理模式创新，全面托管北京科技大学实验检测资源，开展材料制备与分析检验、分析检验技术咨询、分析检验人员培训等服务[/color][/font][font=&][color=#666666], [/color][/font][font=宋体][color=#666666]是北京科技大学唯一面向社会开展分析检验服务的窗口。[/color][/font][font=&][color=#666666][/color][/font][font=宋体]腐蚀检测实验室主要依托学校腐蚀与防护中心，长期从事材料相关的腐蚀与控制研究，科研实力雄厚，实践经验丰富，承担着大量国家级（国家自然科学基金项目、[/font]863[font=宋体]项目、[/font]973[font=宋体]项目等）、省部级及石化企业的重要科研项目。[/font][font=宋体][size=16px][size=14px] [/size][size=14px]实验室拥有材料腐蚀检测与评价相关技术人员[/size][/size][/font][font=&]16[/font][font=宋体]名，其中教授[/font][font=&]4[/font][font=宋体]人，副教授、高级工程师[/font][font=&]7[/font][font=宋体]人，工程师及检测人员[/font][font=&]5[/font][font=宋体][size=14px]人。实验室设备资源丰富，主要包括：高温高压腐蚀模拟设备，盐雾腐蚀试验箱，周浸腐蚀试验箱，荧光紫外气候[/size][size=14px]老化箱[/size][size=14px]，电化学工作站，高温高压反应釜等。实验设备每年定期由具有国家级资质的北京航天计量测试技术研究所进行校准检定，保证了仪器设备的可靠运行和高精度测量。[/size][/font][font=宋体][/font][font=宋体]特色项目：[/font][font=宋体] [/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]电化学阻抗谱（[/color][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]EIS[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]）分析[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]电化学噪声测试盒分析[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]极化曲线测试[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]盐雾试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]全浸腐蚀试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]晶间腐蚀试验（晶间腐蚀速率和深度测试）[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]点蚀试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]缝隙腐蚀速率和评定[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]抗氢致开裂性能评价[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]电偶腐蚀速率测试[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]腐蚀电化学试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]阴极保护试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]土壤腐蚀模拟加速试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]土壤[/color][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]pH[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]值、氧化还原电位（[/color][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]ORP[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]值）[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]土壤电阻率测试[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]H[/color][/font][font=Calibri][sub][color=#4d5b6b]2[/color][/sub][/font][font=Calibri][color=#4d5b6b]S[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]腐蚀试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]冲刷腐蚀试验[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]；[/color][/font][font=Wingdings][color=#0070c0]u[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]油轮钢耐蚀[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]性能评价[/color][/font][font=宋体][color=#4d5b6b]。[/color][/font]

土壤中的铅和镉用什么方法消解出来啊？不用HF，简单点儿的我是往土壤里面加了一定浓度（Cd :150mg/kg, Pb: 2500mg/kg）的重金属（用硝酸铅和镉配成溶液往土里面加），经过2个星期的老化以后再把土壤进行一下消解，看看具体有多少在土里面，但是我用了好几个方法都存在较大的误差，大家都用过什么方法啊？越简单越好，最好不用氢氟酸，因为要用消煮管（玻璃的），加氢氟酸会腐蚀掉……谢谢各位了！要求是跟实际加进去的浓度之间的误差在5%的范围内即可！

土壤有机质灼烧浮石粉消耗多少重铬酸钾硫酸溶液

国产的塑料容量瓶确实不敢恭维其质量，我同事做土壤重金属测定，定容用的消化瓶（25ml），瓶颈太小，很难清洗，同时不容易倒液体，进口的Brand的倒是不错，但是又很贵。 不知道大家在用到需氢氟酸消化的消化液拿什么定容，因为在做土壤消解时，方法最后是加高氯酸冒白烟为止，这是不是意味着氢氟酸已经挥发完了，可以用玻璃容量瓶来定容了？？ 版内做土壤全消解的朋友是否提供点意见！！！

土壤中的铅和镉用什么方法消解出来啊？不用HF，简单点儿的我是往土壤里面加了一定浓度（Cd :150mg/kg, Pb: 2500mg/kg）的重金属（用硝酸铅和镉配成溶液往土里面加），经过2个星期的老化以后再把土壤进行一下消解，看看具体有多少在土里面，但是我用了好几个方法都存在较大的误差，大家都用过什么方法啊？越简单越好，最好不用氢氟酸，因为要用消煮管（玻璃的），加氢氟酸会腐蚀掉……谢谢各位了！要求是跟实际加进去的浓度之间的误差在5%的范围内即可！

1 前言由于土壤结构的复杂性，要检测土壤的成分，特别是其中重金属元素的含量，必须进行消解。目前常用的消解方法有湿法、干灰化法和微波消解三种。国家标准（GB/T17138~17141-1997）（下文简称国标方法）使用的方法是湿法消解，主要用于测定土壤中Cu、Pb、Zn、Cd、Ni等重金属元素的含量。下面针对国标方法采用的湿法消解土壤的过程中容易出现影响检测质量、操作安全等细节问题，提出个人的观点，希望和同行交流经验。2 土壤成分与加酸的目的土壤一般由无机物（已经风化成沙、淤泥、黏土的小颗粒岩石）、有机物（分解的植物、动物遗体和肥料统称为腐殖质）、水和空气组成。用于检测的土壤样品一般只含有无机和有机成分。国标采用的消解方法就是用各种酸在高温环境下破坏复杂的土壤结构，最后制成澄清、透明、适于仪器检测的水溶液。首先加“王水”（盐酸和硝酸按照3:1的比例配制）和氢氟酸破坏土壤的晶格结构，使嵌在其中的重金属元素析出。氢氟酸的作用主要是破坏氧化硅的晶格结构，发生化学反应：SiO2(s) + 4 HF(aq)→SiF4(g) + 2 H2O(l)，反应生成的SiF4有毒，具有腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。然后加高氯酸，破坏土壤中的有机质成分，使原本富集于动植物体内后形成的土壤腐殖质中的重金属元素析出。3 加酸的时间控制国标方法中提到“用水湿润后加入10ml盐酸，于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约剩3ml时，取下稍冷，然后加入5ml硝酸、5ml氢氟酸、3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h左右，然后开盖，继续加热除硅。用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml[ba

测量土壤氧化还原电位的作用是什么？评价土壤的微生物腐蚀么？测量的时候是否需要注意土壤溶液的配比，需要什么特定条件么？另外，有没有相关标准来评价土壤的氧化还原电位？谢谢啦～～

本文为作者tianyamzn原创，若需转载请直接先与本人取得联系，经双方协商并签定遵守相关协议后才可转载。未经本站作者授权自行转载的，属侵权违法行为。 一、吸附试验的基本原理进行吸附研究用以判定施入土壤的营养元素是否与土壤发生反应，使施入的营养元素无效化。吸附研究方法是加入不同量的营养元素于土壤中，经一段时间后，浸提土样，测定土样中某种有效性元素的含量是否比原始土样增多。这一方法的原理是：向土壤中加入过量的各种元素的溶液，产生几个小时厌气条件，然后随着土壤的风干，通气条件控制了该体系，这一水分从完全饱和到风干过程，使各种元素和土壤做出反应，这一过程可在短时间内模拟在田间条件下施入的营养元素与土壤之间的反应过程。吸附研究仅适用于某些植物所必须的营养元素。二、吸附试验的测定过程根据吸附试验的基本原理，具体的测定的过程包括土壤样品的准备、营养液的制备、反应和营养元素测定几个步骤。

请问： 测量土壤氧化还原电位的作用是什么？评价土壤的微生物腐蚀么？测量的时候是否需要注意土壤溶液的配比，需要什么特定条件么？另外，有没有相关标准来评价土壤的氧化还原电位？谢谢啦～～

开展土壤墒情预报的缘由和目的意义简单地说，就是为了解决灌溉时机难，实现适时适量灌溉，充分发挥水资源和灌溉工程效益，从而达到节水增产、增效益的目的。国内科技工作者借鉴国外研究成果和经验，对农田土壤水分交换及水分消耗、墒情或旱情监测与预测等重点进行了持续、大量的探究工作，促成了国内土壤墒情预报模型研究的全面、快速发展。通过对国内有关资料的归纳与分析，我国土壤墒情预报模型研究经历了起步，发展以及全面发展的时期，下面来展开具体说明。起步期：20世纪70年代。此间，国内土壤墒情预报模型研究的特点是：研究对象空间性在土体尺度上，主要研究分析土壤含水量与某种因素之间的相关关系，比如曹治斌等研究了时段始末土壤含水量与降雨量的相关关系，土壤水分消退系数与土壤含水量、月份之间的相关关系。发展期：20世纪80年代。这个时期预报的情况可以分为两个方面：1.土壤墒情预报模型研究的空间性取得突破，完成了以土体尺度为主向土体尺度和农田尺度并重的转变。科研专家根据土壤水分运动基本方程，把地面水和地下水看作是土壤水分运动的边界条件，输入作物各个生育期内的降雨(或灌溉)、有关气象因素及根系吸水层深度等参数，进行了土壤剖面含水量变化的预报；2.土壤墒情预报模型研究的方法少，建立的模型种类少，其中水量平衡模型和土壤水动力学模型的预报研究开展较深入。一些研发人员根据土壤水量平衡原理，分别建立了预报土壤含水量的经验模型；另外一些专家利用降雨径流模型以及土壤水量平衡原理实现了土壤墒情检测仪对土壤墒情的预报；姚建文采用土壤水动力学原理，根据作物生长条件下土壤负压和土壤含水量的试验数据，求得根系吸水率在剖面上的分布，进而根据一些较易获得的参数来进行土壤含水量的预报。全面发展期：20世纪90年代至今。1.土壤墒情预报模型研究的空间性有了重大转变，完成了从土体尺度和农田尺度并重向农田尺度和区域尺度共同发展的转型。2.土壤墒情预报模型种类趋于多样化，一些研究者分别建立了土壤墒情预报的随机水量平衡模拟模型、SPAC水热耦合传输模型、幂函数统计模型、BP神经网络模型、遥感估算模型。3.信息数据的采集与处理趋于信息化和自动化，土壤墒情的监测技术已进入应用研究阶段，土壤墒情速测仪等相关仪器已开始投入市场推广使用。相关专家在土壤墒情预报模型研究中都运用了遥感技术和地理信息系统技术。目前，国内对土壤墒情预报的实用化进程已有一定的进展，很多省市地区已经建立了土壤墒情的监测系统。

我们用的电位滴定仪为国产的，雷磁的，滴定管与仪器外表都不耐腐蚀，用了一年多出现不少问题，外表惨不忍睹，管路还经常堵，不耐强酸强碱，非水滴定对他更是一个严重的考验[em09509]大家说说各自试验室的是什么牌子，性能怎么样吧，作为参考了

http://gb.cri.cn/mmsource/images/2013/07/05/80/7481438272210928628.jpg“镉大米”事件引发持续关注。（新华社记者 白禹摄）　　今年初,广州被曝多批次大米镉超标,“镉大米”由此进入公众视线；5月下旬,广东省食品安全委员会办公室公布称,2013年抽检发现120批次镉超标大米。“镉大米”事件近期在社会上引起持续关注。　　在今年的全国人大会议上,全国人大代表、广东古今来律师事务所主任吴青提交了关于制定《中华人民共和国土壤污染防治法》的议案。吴青近日在接受《法制日报》记者采访时表示,要防止“镉大米”等有害食品出现,根本在于解决土壤污染问题。　　90%污染最终都要归于土壤　　说起这个话题,吴青的第一句话就指出:“‘镉大米’事件警示了土壤污染防治已刻不容缓。由于人类活动产生的污染物质通过各种途径进入土壤,使得土壤环境质量可能或已经发生恶化。”　　吴青指出,我国土壤污染出现了有毒化工和重金属污染由工业向农业转移、由城区向农村转移、由地表向地下转移、由上游向下游转移、由水土污染向食品链转移的趋势,逐步积累的污染正在演变成污染事故频繁爆发。她说,据有关资料反映,所有污染(包括水污染、大气污染在内)的90%最终都要归于土壤。　　现行有关土壤污染防治的法律法规包括侵权责任法、刑法、环境保护法、农业法、土地管理法和《基本农田保护条例》等,但吴青指出,这些法律法规相对分散且不成体系,缺乏针对性,各法律之间缺乏协调性,操作性不强。　　土壤污染防治制度急需建立　　“要防止‘镉大米’等有害植物产生,就急需制定一部专门的土壤污染防治法,对各类用地的质量标准建立、污染风险评估、污染控制以及污染后的治理与修复等进行系统调整。”吴青说。　　吴青认为,土壤污染防治制度建设首先是建立土壤污染标准制度。除现有的标准外,在全国土壤污染普查的基础上,制订、修改、完善农业用地土壤标准、工业用地土壤标准、商业用地土壤标准及居住用地土壤标准。该标准同时是对土壤进行风险评估及治理修复的标准。　　“在风险评估方面,一方面是关于土地规划使用所要进行的土壤污染风险评估,另一方面是关于土地周围建设项目在动工和投产前进行的土壤污染风险评估。”吴青介绍,此外,还要根据土壤污染途径的特殊性,全面掌握水污染、大气污染的信息,及时掌握污染情况并采取预防措施。　　吴青认为,建立公众参与制度同样重要。各级环保部门要定期向公众公布土壤的具体情况,包括土壤受污染的情况、改良土壤质量和防治土壤污染的具体建议。要保证公众对有关影响土地环境活动的决策参与权,鼓励公众对一些环境行政主管部门及其执法人员偏袒企业、放任土壤污染的检举、监督。　　建立土壤污染风险管控体系　　“‘镉大米’事件警示我们,提前预警非常重要,必须建立土壤污染风险管控体系。”吴青认为,首先要将耕地和集中式饮用水水源地作为土壤保护的优先区域,禁止在优先区域内新建有色金属、皮革制品、石油煤炭、化工医药、电池制造等项目,并在上述地区设立土壤环境监测点位。　　吴青提出,土壤污染防治部门要与水污染、大气污染等防治部门定期进行沟通,及时了解水污染情况及大气污染情况,从而预防因水、大气遭受污染而导致土壤污染。　　吴青建议,政府部门对遭受污染的土壤应组织专业人员采取措施予以治理,避免污染扩大化,并及时找出污染源及污染主体,作出相应处理决定。污染者应主动对污染行为承担治理责任,采取积极措施予以治理,并对土壤污染的受害者给予相应赔偿。吴青强调,土壤污染防治还必须从民事、行政、刑事三个方面建立相应的责任承担。　　立法尚需时日应当加强推动　　吴青向记者透露,她的议案引起了政府有关部门与社会各界的高度关注。不久前,她受邀参加了环保部召开的关于环境保护立法的座谈会,出席会议的有土壤污染防治立法小组成员,环保部、国土资源部、农业部等部委相关负责人等。　　“在座谈会上,我提了两点建议:加快立法进程,争取在本届人大任期内解决这个问题；完善法律草案,尽快提请全国人大常委会审议。”吴青说。　　“法律出台需要一个时间表,但很多工作必须现在就着手做。因为立法前期工作环保部已在进行,现在急需的是加强立法推动工作。”吴青认为,镉超标大米出现后,地方政府第一步应对产地土壤质量进行检测,问题严重的要停止耕种。如果不停产,这种大米还会流向市场监管不严的区域,危害人体健康。第二步要立即开展修复治理,并视修复情况决定是否复耕。　　吴青介绍说,环保部于2005年已进行过全国性土壤污染普查,有关土壤状况的基础数据应已掌握。2012年1月,土壤环境保护法起草工作领导小组第一次会议在北京召开,标志着土壤环境保护立法工作已经正式启动。目前,领导小组已确立了立法的主要内容:突出耕地和集中式饮用水水源地土壤环境的严格保护、土壤污染物来源控制、受污染土壤环境风险管控、土壤污染治理与修复等4个方面其次,还要建立清洁生产和土壤污染风险评估、污染监测、治理与修复、污染应急以及公众参与等一系列制度。

[font=宋体, SimSun]全自动石墨消解仪是一项先进的实验设备，通过程序化标准化的操作，自动呈现了土壤样品的消解过程。其自动化特性大幅度提高了操作效率，让用户只需轻松完成样品称量和简单的仪器设置，即可放心交由仪器自动完成消解流程，包括加酸、摇匀、消解、赶酸以及定容等关键步骤。[/font][font=宋体, SimSun][/font][align=center][font=宋体, SimSun][img=土壤检测,800,500]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/31573991-2934-44c5-9cc9-bd21b35af101.jpg[/img][/font][/align][b][font=宋体, SimSun]全自动石墨消解仪的显著优势：[/font][/b][font=宋体, SimSun]1.能够同时处理72个样品，适用于大批量样品的高效处理需求。[/font][font=宋体, SimSun]2.通过自动添加腐蚀性试剂，如氢氟酸，有效避免了危险试剂对实验人员的潜在伤害。[/font][font=宋体, SimSun]3.机械臂采用全塑设计，关键支撑部位使用全塑热熔包裹钢结构，具有不腐蚀、不变形的特性，同时不影响定容传感器的坐标。[/font][font=宋体, SimSun]4.配备优化的通风系统，无需额外的通风橱空间。[/font][font=宋体, SimSun]5.通过程序化标准化，消除了重复繁琐的操作，为实验人员节省了大量的工作时间。[/font][font=宋体, SimSun]6.消解内腔采用不腐蚀塑料材质，台面使用聚四氟乙烯材质，有效防止回落的酸雾腐蚀。[/font][font=宋体, SimSun]7.双模块设计，适合样品种类复杂的客户提高样品处理的效率。[/font][b][font=宋体, SimSun]全自动石墨消解仪应用于土壤样品的方法：[/font][/b][font=宋体, SimSun]1.样品： 土壤[/font][font=宋体, SimSun]2.检测项目： Cu、Zn、Cr、Pb[/font][font=宋体, SimSun]3.设备： 全自动石墨消解仪G8（72位，格丹纳）[/font][align=center][font=宋体, SimSun][img=全自动石墨消解仪G8,800,500]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/f6d33020-10a8-4581-83e7-3ba4048b10b6.jpg[/img][/font][/align][font=宋体, SimSun][/font][font=宋体, SimSun]4.试剂：[/font][font=宋体, SimSun]硝酸（HNO3），65%[/font][font=宋体, SimSun]氢氟酸（HF），40%[/font][font=宋体, SimSun]高氯酸（HClO4），70%[/font][font=宋体, SimSun]消解程序：[/font][font=宋体, SimSun]1) 称取样品0.1g，置于消解管中；[/font][font=宋体, SimSun]2) 全自动石墨消解仪设置程序后一键启动。[/font][align=center][font=宋体, SimSun][img=全自动石墨消解仪设置程序,381,292]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/2d159342-abf0-4294-9008-7e9bd966d937.jpg[/img][/font][/align][font=宋体, SimSun]注意事项：[/font][font=宋体, SimSun]1) 针对具体样品的消解状况可适当延长样品在150℃和190℃的加盖消解时间；[/font][font=宋体, SimSun]2) 赶酸时注意不要将样品蒸干；[/font][font=宋体, SimSun]3) 根据实验结果，允许调整微波消解的温度和时间以及酸的比例，以得到最好的消解结果。[/font][font=宋体, SimSun]全自动石墨消解仪的自动化操作省时省力，为实验室工作提供了更高效、更安全的解决方案。[/font][来源：广州格丹纳仪器有限公司][align=right][/align]

“珠三角28%土壤重金属超标，重金属元素异常主要分布于广州-佛山及其周边经济较为发达地区，佛山南海、新会、白云区比较重。”昨日，广东选出的100多名全国人大代表在粤分成4组，调研土壤污染治理、民生保障均等化、中小微企业发展以及海洋经济发展等4个议题，会议上，相关两个调研报告首度披露了广东珠三角的土壤污染现状。在现场，代表们不停追问土壤污染现状和治理情况。广东省环保厅透露，今年牵头组织制定我省《近期土壤环境保护和综合治理方案》以及《珠江三角洲土壤污染综合治理方案》。广东省环保厅拟成立广东省土壤环境管理与污染防治研究中心，还将开展典型区域土壤污染治理与修复。调查超标元素为镉汞砷氟珠三角土壤污染情况到底如何？此前一直未有部门披露过数据，昨日两个调查报告终于揭开了神秘面纱。广东省国土资源厅汇报时透露，国土资源部与广东省人民政府历时6年的《广东省珠江三角洲经济区农业地址与生态地球化学调查项目》显示，三级和劣三级土壤占到珠江三角洲经济区总面积的22 .8%，重金属元素异常主要分布于广州-佛山及其周边经济较为发达地区，主要超标元素为镉、汞、砷、氟。调查成果表明，按照《土壤环境质量标准》，珠江三角洲经济区土壤环境质量一级和二级土壤为主，占总面积的77.2%，适宜发展无公害农产品和绿色农产品的产地面积所占比例分别为63.16%和43.87%。按照《土地质量地球化学评估技术要求》，珠江三角洲经济区优质等与优良等土地占总面积的66.43%，区域农产品质量总体安全。而广东省农业厅的调查也得出相似的结论———珠三角地区28%土壤重金属超标，汞超标最高，佛山南海、江门新会、广州白云比较重，大概超标过50%。省国土资源厅执法监察局局长李师表示，镉、汞、砷、氟这4个重金属元素都是有害重金属，而且难以溶解，说明局部的污染严重。化肥污染非常严重在代表追问广东到底有多少耕地被污染时，广东省耕地肥料总站站长曾思坚表示，污染问题主要是重金属和面源污染。农业厅从2002年开始调查，珠三角地区72%的土壤符合要求，同时28%土壤重金属超标，汞超标最高，其次就是镉和砷。同时重金属污染还有一个特点就是复合污染少，单一污染多。从区域来说，佛山南海、江门新会、广州白云比较重，大概超标50%。番禺、增城、从化没有超标的比较多，九成符合要求。另一方面，面源污染(也是化肥农药等污染)，化肥污染比较严重。曾思坚举例，全国的化肥占全世界的35%，全国人均化肥用量是21公斤，全世界是8公斤，广东省水稻用化肥是45公斤，“应该说化肥的污染非常严重”。广东省农业厅提供的材料还显示，2012年韶关仁化儿童血铅事件发生后，农业厅到韶关市仁化县董塘镇开展污染农田修复试验、示范发现，试验结果表明，试验区域土壤受到铅、镉、铬等多种重金属污染，属于重度污染。他们用了生物产品和化学产品后才减少了大米对铅的吸收等。问答土壤污染还未开展全面治理“现有的耕地到底是多少面积？被污染的耕地面积又是多少？除试点之外，其他污染的耕地我们有没有治理？……”在今年全国两会期间关注土壤污染的代表吴青在现场向三个厅连发7问。广东省农业厅厅长郑伟仪回应，全省耕地面积约3800万，其中包产到户基本农田(种水稻)是2800万亩。对于土壤污染治理，广东现在还处在探索阶段，做试验和示范阶段，还没有全面展开。劣三级土壤不适合种农作物“什么叫三级和劣三级土壤？对作物影响多大？”吴青和广州大学环境科学与工程学院副院长王筱虹先后追问同一问题。广东省国土资源厅有关负责人罗娟回应，根据1995年版的国家《土壤环境质量标准》，只划定了一、二、三这3级。三级土壤主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。劣三级比这三级更差。劣三级的土壤对植物的生长过程有影响，人吃了上面的作物有一定影响。劣三级土壤不适合种植农产品，不过可做林地。土壤酸化致重金属活性提高为什么会造成重金属的污染呢？广东省耕地肥料总站站长曾思坚解释：“出现农产品的重金属安全问题，除了工业污染外还有环境质量破坏，土壤酸化程度非常严重。”他们从1984年开始监测稻田，发现土壤pH值下降了0 .33个单位，“若按照自然下降的速度，100年都达不到这个水平。土壤酸化造成重金属的活性提高了”。优质土地被圈走为小圈子服务现场与会人员对于污染的严重都很担忧。全国人大代表贺优琳建议在土壤污染上要对官员实行一票否决制。贺优琳还爆料：“据我所知，珠三角有一些适宜种农作物的土地被富人占了，搞了农庄为小圈子服务。”对于优质土地的流失，丘杏红也注意到了。“好的土壤用来建设房屋，补贴给农民的是另一块偏远山地，种不了庄稼。”解读“有一定面积的污染，但不算严重”昨日，一位不愿具名的环境专家称，珠三角28%土壤重金属超标这一数字只能说明“有一定面积的污染，但不算严重”。他说，土壤被污染不代表农作物一定会污染，不同的农作物对重金属元素的吸附性不同，吸附性较强的作物更易污染，对人体影响更大，吸附性弱则影响小。这名环境专家表示，现在对土壤污染的治理仍面临困境，一方面国土厅调查并非以农田作为取点，“我们还不清楚每一块地的污染怎样，没有摸清整体情况，现在我们正在跟随农业部做土壤污染调查。而且治理也不具备足够的技术条件”。问题标准落后粤仍用1995年标准国土厅和农业厅的调查都是根据1995年版的《土壤环境质量标准》。广东省生态环境与土壤研究所原所长、研究员万洪富直言1995年版标准，标准很低，只有8个重金属，有机污染物只有六六六、滴滴涕和多环芳烃，无法展现污染的全面情况。2008年国家开始修订土壤环境质量标准，2008年的标准讨论稿指标比较全面，虽未出炉，但现在一些省份已经在内部按照2008年标准来做土壤污染调查。万洪富呼吁尽快出台新的标准。一名不愿意具名的专家直言，广东仍然用1995年的标准太落后了。标准各异各用各的建议统一协调现在环保部、国土部、农业部等部门都在部署对土壤环境质量和污染调查工作，省农业厅、环保厅、国土厅都要求统一标准。省环保厅总工陈铣成也表示在调查范围、对象、技术规范、标准等各个部门各有异同，可能会导致调查结论差异和部分重复调查，建议国家层面进一步统筹协调调查工作。声音一些有机污染物对人体的伤害很大，是很强的致癌物质。不仅是耕地，更有住宅用地。现在城市用地改变了用途，如化工厂、钢铁厂改为住宅用地，但是没有进行土壤调查和修复，如海珠区某小区。还有一些政府大项目，政府为了赶紧上马，不做土壤调查和修复，这会对人的健康造成影响。———昨日，现场一位不愿意具名的土壤专家表达自己对土壤污染的深深担忧。

《土壤水环境中污染物运移双点吸附解吸动力学模型》摘要：在考虑对流弥散、平衡/非平衡双点吸附解吸、微生物降解等情况下,建立了土壤环境中有机污染物迁移转化的动力学模型,并给出了有限差分解。在此模型的基础上,详细讨论了有机污染物在土壤中的分布规律,并对一阶吸附解吸速率常数k和平衡吸附点位所占总点位的比例f进行了灵敏度分析。分析研究表明:参数k对于土壤中有机污染物浓度分布有着重要的影响,其影响程度又与非平衡吸附点位所占总点位的比例(1-f)有关;污染后期土壤吸附相的存在,也会起到增加土壤水溶质浓度的作用,且k越大,这种作用越明显。1 引言2 数学模型的建立2.1 污染物在土壤中迁移转化的控制方程2.2 定解条件3 数学模型的有限差分解4 模型分析4.1 有机污染物在土壤中的分布规律4.2 对模型参数k 的分析4.3 平衡吸附点位所占比例f 对参数k 的灵敏度的影响5 结论本文建立了双点平衡/动力学吸附溶质运移模型，并用有限差分法对其进行了离散，通过编制的相应程序对模型进行了初步研究。研究表明：（1）土壤中各点的浓度随着时间的增加，总是呈现先增加后减小的趋势，且在某一时刻形成一个峰值；随着深度的增加，这个峰值会逐渐减小；远离输入端的峰值要比靠近输入端的峰值出现的晚一些。（2）靠近输入端的土壤前期浓度要比远离输入端的土壤前期浓度大很多，而靠近输入端的土壤后期浓度要比远离输入端的土壤后期浓度略小些。（3）停止污染物输入之前，对应于每一时刻的土壤水相浓度沿深度均呈递减趋势，且随着时间的增加，土壤中各点的浓度也不断地增加。停止污染物输入之后，呈现先上升再下降的趋势，而且随着时间的增加，浓度的峰值逐渐降低且峰值点沿深度逐渐下移。（4）在污染后期土壤吸附相的存在，在一定程度上也会增加土壤水的溶质浓度。（5）参数k 对于土壤中浓度分布有着重要的影响； k 的敏感性与非平衡吸附点位所占总点位的比例有关，比例越大， k 的敏感性越强。

一、土壤含水量测试方法概述：土壤水分贮存量及其变化规律的监测是农业气象、生态环境及水文环境监测的基础性工作之掌握土壤水分变化规律，对农业生产、墒情监测预测和其化相关生态环境监测预测服务和理论都具有重要意义。二、目前国内主要使用的测定水分的方法：1、 传统的土钻取样然后烘干称重法（重量比）：虽然能够较准确地度量土壤水分含量，但工作量大，耗时耗力，特别是当天气条件恶劣时，农业工作人员将付出更大的工作量。另外取样会破坏土壤,深层取样困难,定点测量时不可避免由取样换位而带来误差,在很多情况下不可能长期定点监测，受土壤空间变异性影响也比较大。2、 FDR单点采集法（容积比）：利用FDR的原理来测定土壤的容积含水量，测试精确度与以上第一种有所差距，但是快速简便，但只能一定测定一个点。3、 TDR单点采集法（容积比）：利用TDR的原理来测定土壤的容积含水量，测试精确度与以上第一种有所差距，但是比第二种的稳定性要好一些。三、国内墒情与旱情的概念与监测的特点：1、 长期性：单一的探头测量可称作是土壤容积含水量，而长期的土壤水分的动态监测存储一段时间以来的水分变化被水利及气象部门称为土壤的墒情。也就是说有意义的墒情监测是长期的，动态的。2、 多点性：对于植物生长来说，真正测量土壤表面的水分是不够的，正常的植物都需要深一度的水分值才能表明他是否可以吸收，在水利国家标准里要求，实验站必须要长期监测多层多点水分，有些地区要求为分布于地面10 cm，20 cm，40 cm，60 cm，80cm，100 cm处的水分的长期动态的监测，以了解墒情与旱情的情况 四、现在国内快速土壤水分仪器的情况：在我国的农田指导水利灌溉方面，FDR和TDR容积法快速水分仪很受欢迎，因为这两种水分仪可以长期将传感器埋于地下，实现长期监测。不受实验条件的影响，而精度也达到了指导农业生产的作用，对作业人员素质无任何要求，属于非常适用于进行田间推广的一种便携式快速仪器（具体参见http://www.top17.net/product/2029.html ）。优点：快速，也可长期监测，将数据保存缺点：单点采集，如需多点就必须要将土壤切开，在剖面10 cm，20 cm，40 cm，60 cm，80cm，100 cm上多插几个探头。费力费时，前期工作量大。由以上分析看来，在墒情监测方面国内需求的要点是：携带方便；精确度高；插入方便，无需大量前期工作的仪器。但这种仪器只在国外有做，国内所有生产的企业都没有做出能满足以上所有要求的土壤水分速测仪现浙江托普仪器有限公司也开发出一种剖面水分仪，这个产品市场前景很好，这就是我们要强调的重点，也是我们以后推广的重点。现在我们要对这款仪器有所了解：土壤剖面水分测定仪用途：可用来测量土壤等被测物的不同深度剖面含水量。原理：利用FDR原理（Frequency Domain Reflectometry）,根据探测器发出的电磁波在不同介电常数物质中的反射不同。计算出被测物含水量。功能特点：l 完全遵循ISO9001质量体系标准要求进行产品设计、开发、生产和服务；l 在硬件元器件方面以最大限度的延长产品寿命和和稳定性为前提，充分考虑降额和冗余设计；l 在电源和通讯接口加装防雷和电涌保护设备；l 软件设计充分考虑界面操作的友好性、系统的兼容性、容错性和健壮性，具有数据自动补抄、自动上传功能；l 生产使用的元器件全部进行环境应力老炼、筛选；l 出厂设备根据需要要进行环境防护三防(防潮湿、防盐雾和防霉菌)设计，并进行温度、冲击和振动试验。组成：探头：圆柱式土壤水分探头（标配为4或6个点位），这些点位可以自由定位用户想测的深度，自由固定操作软件：Windows友好操作界面，用于数据的存储和下载预埋探管：由PVC材质制成，重量轻，抗腐蚀，除标配长度外，还可选长度0.9米、1.2米、1.5米 基本技术指标：传感器测量原理 高频电容 测量范围 0~100%Vol（土壤体积含水量） 准确度 +2%土壤体积含水量 分辨率 0.1%体积含水量 输出选项 RS232和RS485 电流消耗 400uA 静态100mA 采样 校准时的精度 R2 = 0.992 精度 +/- 2.5% 有效温度 +/-3% ，5-35℃ 工作温度 0～75℃ 感应范围 99％是从管子外部10cm以内的范围读取 采集数据 1000组 传感器直径 50.5毫米 管道直径 56.5毫米 仪器组成图： 五、我们的土壤剖面水分仪与国外土壤剖面水分仪对比的优势 国内产品 国外产品 价格 价格合理 价格奇高 专业性 有专业的人员进行指导 国内没有特别熟悉的技术人员进行指导 适用性 全中文软件，适用性广 全英文软件，不适用于基层人员操作 合理性 探头点位可按自己的要求定位，可以随意改动，线长可按客户要求定做 探头点位距离固定化，不能改动，线长不能定做 精度 出厂前进行标定，精度高。也可以按客户提供的土壤进行重新标定 国外土质与国内不太一样，所以出厂前标定不适用于中国，精度会有影响

壤的颜色 阳光下土壤所呈现的颜色可以反映土壤内在性质的变化，它是划分土壤层次、研究土壤性质的重要依据。土壤颜色的深浅与腐殖质有关，腐殖质含量多时，土壤呈黑色，譬如北方寒地黑土；腐殖质含量少时，土壤呈灰色，如新疆灰漠土。土壤的颜色还与土壤中所含化合物的种类有关，氢氧化铁为红色，在土壤中含量多时，土壤便呈现不同程度的红、棕红及棕黄色；二氧化硅、碳酸钙、高岭土、氢氧化铝等为白色，土壤中含任何一种这类化合物时，即呈灰白、浅灰或黄灰色。我国的土壤分布 受到气候、温度、水分的影响，土壤的类型多种多样，我国大约有61个土类，主要有黑土、白土、砖红壤、棕壤、黄土、红壤、塿土、粘土、砂土、暗棕攘、白浆土、灰漠土、黄绵土、红粘土、风沙土、紫色土、潮土(浅色草甸土)、沼泽土、水稻灌淤土和灌漠土等。其中黑土是土壤中质量最优良的一种。寒冷气候条件下，地表植被长时间腐蚀形成的腐殖质演化，形成了黑土。这种土壤以其有机质含量高，土壤肥沃、土质疏松、最适农耕而闻名于世。从全球看，能称为黑土区的地方有3个，一是乌克兰大平原，一是密西西比河流域，再一个就是我国东北松辽流域，由于温带季风气候的影响，东北地区夏季高温多雨，草甸草本植物生长繁茂，地上和地下积累大量有机物质，在漫长寒冷的冬季，土壤冻结，微生物活动微弱，有机质缓慢分解，逐步形成一块60～100厘米的腐殖质层黑土，东北地区的黑土面积约有70万平方公里，占全球黑土面积的约1／5。 东北地区由于遍布黑土，其中1／4又是“土中之王”的典型黑土地，土壤全部为黑土、黑钙土及草甸黑土，十分适合农作物的生长，因此带来了“黑土地油汪汪，不上肥也长粮”、“随意插柳柳成阴，手抓一把攥出油”的家园，东北的黑土地是我国大豆的主要产区，茁壮生长的大豆、玉米、水稻、高梁、芸豆、小麦使这里成为国家粮食安全的“稳压器”，黑土区同时是我国甜菜、亚麻、向日葵、大豆等经济作物的主要产区。对我国的粮食安全具有突出的战略意义。

土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。