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土壤氮磷定仪
仪器信息网土壤氮磷定仪专题为您提供2024年最新土壤氮磷定仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括土壤氮磷定仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的土壤氮磷定仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合土壤氮磷定仪相关的耗材配件、试剂标物,还有土壤氮磷定仪相关的最新资讯、资料,以及土壤氮磷定仪相关的解决方案。
土壤氮磷定仪相关的方案
土壤氮磷钾检测仪如何检测土壤有效磷
土壤氮磷钾检测仪如何检测土壤有效磷
土壤氮磷钾检测仪检测土壤中氮磷钾的操作步骤
检测土壤中氮(氮素)、磷(磷酸盐)和钾(钾肥)含量通常涉及使用专门的土壤分析仪器。
土壤氮磷钾检测仪检测土壤全钾的操作步骤
土壤氮磷钾检测仪检测土壤全钾的操作步骤
土壤氮磷钾检测仪检测土壤中速效钾操作步骤
土壤氮磷钾检测仪检测土壤中速效钾操作步骤
杜马斯燃烧定氮法快速测定土壤中全氮的方法研究
杜马斯燃烧定氮法快速测定土壤中全氮的方法研究杜马斯燃烧定氮法测定土壤全氮含量结果与凯氏定氮法的测定结果无显著差异。杜马斯燃烧定氮法操作简便、快速高效,精密度和准确度均较好,而且环保无污染,尤其快速、高效的特点特别适合土壤健康状况及等级普查时报告时间紧的批量大样品,为杜马斯燃烧定氮法应用于测定土壤全氮含量的科研及检测工作提供了必要的技术支持。
海能仪器:山地土壤含氮量的测定(凯氏定氮法)
样品在加速剂(硫酸铜(催化剂);硫酸钾(提高沸点))的参与下,加入浓硫酸进行消解时,各种含氮有机化合物,经过复杂的高温分解反应,转化为铵态氮,碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收,以酸标准溶液滴定,计算土壤的含氮量(不含硝态氮)。
SEAL AQ系列间断化学分析仪- 土壤和植物中的氮磷全分析
利用SEAL AQ全自动间断化学分析仪自动分析消化或浸提后的土壤和植物样品中的各形态的氮磷,操作简便,分析速度快,样品试剂消耗少,适合大批量样品的测定。
高精度滤光片技术检测土壤中氮磷钾含量
测试效率:土壤中速效N、P、K等多种养分一次性同时浸提测定(农业部速测行业标准起草者)。肥料中氮(N)、磷(P)、钾(K)等养分同时、快速、准确检测。测试速度:正常熟练程度下:测一个土壤样品(N、P、K)三项需要15分钟(含药剂准备及土样前处理时间),同时检测十个土壤样品(N、P、K)≤ 50分钟。测试一个肥料样(N、P、K)≤ 40分钟,同时检测三个肥料样品(N、P、K)≤ 1小时。
【设备更新】三种红树林土壤总氮的测定
【设备更新】珠海淇澳岛不同红树林修复模式对土壤酶活性的影响广东第二师范学院生物与食品工程学院广东省珠海市淇澳岛红树林样地3个典型样地,分别为秋茄纯林样地、无瓣海桑+木榄混交林样地和木榄纯林样地土壤总氮采用全自动凯氏定氮仪 Vapodest-50s 测定
凯氏定氮仪测定土壤的全氮含量
土壤全氮,是指土壤中各种形态氮含量之和。包括有机态氮和无机态氮,但不包括土壤空气中的分子态氮。土壤全氮含量处于动态变化之中,它的消长取决于氮的积累和消耗的相对多寡,特别是取决于土壤有机质的生物积累和水解作用。本实验参照《NY/T 1121.24土壤检测 第24部分:土壤全氮的测定 自动定氮仪法》使用凯氏定氮法对土壤标样中的氮含量进行测定。
海能仪器:土壤阳离子交换量测定的产品配置单(凯氏定氮仪)
依据《森林土壤阳离子交换量的测定》(LYT 1243-1999)。用1mol/L的乙酸铵溶液反复处理土壤,使土壤成为铵离子饱和土,过量的乙酸铵用95%乙醇洗去,然后加氧化镁,用定氮蒸馏的方法进行蒸馏。蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收,以标准酸液滴定,根据铵离子的量计算土壤阳离子交换量。
凯氏定氮仪测定土壤标样的氮含量
GBW土壤标准物质可分为GSS(土壤成分分析标准物质、泛滥平原沉积物成分分析标准物质)、GSD(水系沉积物成分分析标准物质)、ASA(土壤成分分析标准物质)、HTSB(黄土土壤有效态成分分析标准物质)等不同系列,且其氮元素含量定值也存在多种不同方法,包括但不限于未明确指出(猜测为X射线荧光法)、容量法、GC(猜测为气相色谱)、开氏法、全自动定氮法。为明确哪些标准物质能够使用凯氏定氮法进行实验,本实验使用凯氏定氮法对不同系列的土壤标样进行测定。
元素分析仪测定土壤中的碳、氮、硫含量
土壤中碳、氮含量是评估土壤质量的重要指标,它们含量的高低影响其它元素的迁移和转化过程,而硫是植物生长不可或缺的养分之一,是农作物高产、稳产的重要因素,因此,对土壤的碳、氮、硫含量的测定具有非常重要的意义。目前氮采用的是凯式定氮法,碳和硫一般采用的红外碳硫仪进行测定。但都存在一些缺点,重要的是不能同时测定,检测周期长,人工成本高。
凯氏定氮仪测定土壤中的无机氮含量
土壤中无机态氮可分为水溶态、交换态及固定态等,其一般包括铵态、硝态以及亚硝态的氮,其区别于碱解氮。测定土壤中无机氮的含量可优化施肥方式,结合土壤无机氮的含量确定氮肥施用量,无需大水大肥也可实现养分需求与供应的协调。所以准确测定土壤中无机氮的含量是很有必要的。其原理为交换态为可被中性盐溶液(氯化钾或氯化钠)交换提取的部分。中性盐液与土壤混合、震荡,将土壤吸附的铵态氮交换浸出,其中也包括水溶态。此提取物经过滤,滤液再进行各种形态氮测定。
海能仪器:土壤碱解氮的测定(凯氏定氮法)
碱解氮的含量和有机质含量及质量有关,有机质含量高,熟化程度高,有机性氮含量也高;反之,有机质含量低,熟化程度低,有效性氮的含量也低。碱解氮含量作为植物氮素营养较无机氮有更好的相关性,所以测定碱解氮比测定氨态氮和硝态氮更能确切的反映出近期内土壤的供氮水平。
土壤肥料养分检测仪土壤有效磷的操作步骤
土壤肥料养分检测仪土壤有效磷的操作步骤
土壤肥料养分速测仪检测土壤有效磷的操作步骤
检测土壤中有效磷的操作步骤通常需要使用土壤肥料养分速测仪。
凯氏定氮仪测定植株及土壤中的氮含量
植株(学名:Angiospermae)包括根﹑茎﹑叶等部分的成长的植物体。义同"植物"相差很大,植株更为确切,植物所指更为广泛。本实验参照标准《NY/T 2419 植株全氮测定 自动定氮仪法》及《NY/T 2017 植物中氮、磷、钾的测定》中的方法使用过氧化氢消解植株及土壤样品,以备后续检测氮、磷、钾元素。
海能仪器:凯氏定氮仪测定土壤全氮的方法对比
土壤全氮,是指土壤中各种形态氮素含量之和。包括有机态氮和无机态氮,但不包括土壤空气中的分子态氮。土壤有机物结构中结合的氮称为土壤有机态氮。土壤中未与碳结合的含氮化合物为土壤无机态氮,包括铵态氮、亚硝态氮、硝态氮、氨态氮等,一般多指铵态氮和硝态氮。大多数情况下,土壤中无机态氮数量很少、表土中一般只占全氮量的1%~2%。本文参照《NY/T 1121.24-2012 土壤检测 第24部分 土壤全氮的测定 自动定氮仪法》标准,一种按照标准中6.3.1直接消煮步骤进行实验,一种按照标准中6.3.2还原后消煮步骤进行实验,验证两种方式对土壤全氮测定值是否都在标准要求范围之内。
自动凯氏定氮仪测定土壤有效氮
土壤有效氮包括无机的矿物态氮和易分解的、比较简单的有机态氮,它是铵态氮、硝态氮、氨基酸、酰胺、易水解蛋白质氮的总和,通常也称为水解氮,与全氮相比它更能反映土壤氮素近期的供应状况,是土壤肥力的重要指标,因此是土壤的常规化验项目之一。
加压流体萃取-固相萃取-气质法测定土壤中的特丁磷
有机磷农药是我国目前使用范围最广、用量**的农药,其在农作物增产的同时,农药残留对大气的污染以及给土壤带来的负面影响已经越来越引起了人们的关注,同时土壤中的残留农药将通过食物链的方式转移,直接危害人类的健康。本实验现参考标准《HJ 768-2015固体废物 有机磷农药的测定 气相色谱法》使用莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统(HPSE)提取土壤中的28种有机磷,SPE1000全自动固相萃取系统净化,气质联用仪进行检测,创建了土壤中有机磷检测的一整套方法。
土壤中吡虫啉的检测
传统的土壤中吡虫啉萃取方法为液液萃取方法,费时费力,本文使用莱伯泰科Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取,M64高通量平行浓缩系统浓缩,SPE 1000全自动固相萃取系统净化,最后经液相检测,建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经过实验,使用本方法土壤中吡虫啉回收率为93.02%~98.32%,RSD为2.31%,实验得到较高的回收率和良好的重现性。莱伯泰科Flex-HPSE、M64、SPE 1000都在实验中表现出了其快速稳定的特点,连续可靠的优异性能,适用于土壤样品分析的自动化前处理实验。
工作站测定土壤中的氮
一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首,土壤中的氮素含量与植物生长直接相关,是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法,即用硫酸和混合催化剂消化,使N转化成NH4+,加碱蒸馏,用H3BO3吸收蒸出的NH3,然后用标准酸溶液滴定(1)。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮,它不但费时,劳动强度大,而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮,以pH玻璃电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极,克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时,使分析速度和精度得到很大的提高,同时减轻了劳动强度,向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂(1)浓硫酸(GB625—77)(2)混合加速剂:100克硫酸钾(HG3—920—76),10克硫酸铜(GB665—78)和1克硒粉研细混匀。(3)氢氧化钠溶液:取400克NaOH(GB629—76)加水至一升。(4)盐酸标准溶液:取浓HCl(GB622—76)1.66mL加水至一升,准确标定其浓度。(5)硼酸溶液:20g硼酸(GB628-78)加水至一升。2. 仪器设备(1)定氮的消化及蒸馏装置;(2)FJA-1型常规分析仪器工作站(中科院南京土壤所技术服务中心研制)(3)微机电位滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。三、分析过程1.样品前处理称土0.5—1克,放入50mL开氐瓶中,加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4,在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时,取下冷却,洗入微量定氮蒸馏器中,加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏,用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3,蒸好后的溶液将用于滴定。2. 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上,以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以盐酸标准溶液为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1. 用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定,其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99(CV%)用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析,分析结果如表2所示。根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%,小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定,其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因,不能自动判别终点时,可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。
如何使用土壤养分检测仪进行土壤水解氮含量的速测
如何使用土壤养分检测仪进行土壤水解氮含量的速测
土壤氮含量检测对凯氏定氮仪要求
国家土壤普查这是国家对土地数量和质量的确认,为以后政治、经济、粮食安全、人民食品种类供应等国家发展战略提供基础依据。需要严肃、严谨、科学的方法去对待。 氮元素是土壤重要指标之一。上海赫冠仪器有限公司是凯氏定氮仪的专业企业,具有强大的研发能力,在此就以土壤氮含量检测方法来讨论检测土壤氮含量时注意事项,在此抛砖引玉与实验室同行进行研讨。
土壤有机元素分析碳氮比
了解作物生长土壤的健康状况,是保证高产量的基础。对此,碳和氮两种元素非常重要,尤其是其比例。这种比例表示为碳—氮,或碳氮比。此外,碳和氮均可进一步细分为有机及无机两大部分。碳经常表示为总有机碳(TOC)及总无机碳(TIC)。总有机碳包括腐烂的植物或细菌生长等来源中的所有碳含量。总无机碳则包括如碳酸盐和碳酸氢盐等形式中的碳含量。元素百分含量可以通过两种方法来确定:凯氏定氮法和杜马斯燃烧定氮法。凯氏定氮法耗时较长,且包括湿化学技术,而杜马斯法则是简单的燃烧过程。杜马斯有机元素分析仪在氧气条件下将土壤物质燃烧成简单的分子或气体,如CO2、H2O 和N,然后运用色谱技术分离这些气体。珀金埃尔默® EA2400 CHNS/O 和EA2410 蛋白质分析仪是利用燃烧试剂和热导检测(TCD)进行高准确度和精密度检测的典型仪器。本文表明EA2400 CHNS/O 分析仪是对不同有机质含量的土壤样品进行分析的有力工具,除了碳氮比,对总有机碳和总无机碳的测量也能达到高精准度。同时,在氮含量测试方面,EEA2410氮分析仪也表现出高精准度。
南京传滴:工作站测定土壤中的氮
一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首,土壤中的氮素含量与植物生长直接相关,是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法,即用硫酸和混合催化剂消化,使N转化成NH4+,加碱蒸馏,用H3BO3吸收蒸出的NH3,然后用标准酸溶液滴定(1)。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮,它不但费时,劳动强度大,而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮,以pH玻璃电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极,克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时,使分析速度和精度得到很大的提高,同时减轻了劳动强度,向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂(1)浓硫酸(GB625—77)(2)混合加速剂:100克硫酸钾(HG3—920—76),10克硫酸铜(GB665—78)和1克硒粉研细混匀。(3)氢氧化钠溶液:取400克NaOH(GB629—76)加水至一升。(4)盐酸标准溶液:取浓HCl(GB622—76)1.66mL加水至一升,准确标定其浓度。(5)硼酸溶液:20g硼酸(GB628-78)加水至一升。2. 仪器设备(1)定氮的消化及蒸馏装置;(2)FJA-1型常规分析仪器工作站(中科院南京土壤所技术服务中心研制)(3)微机电位滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。三、分析过程1.样品前处理称土0.5—1克,放入50mL开氐瓶中,加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4,在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时,取下冷却,洗入微量定氮蒸馏器中,加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏,用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3,蒸好后的溶液将用于滴定。2. 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上,以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以盐酸标准溶液为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1. 用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定,其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99(CV%)用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析,分析结果如表2所示。根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%,小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定,其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因,不能自动判别终点时,可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。
全自动电位滴定仪测定土壤中的氯含量
一、土壤问题是近来环境问题中的热点,土壤氯含量是其中检测的常规指标,是导致土壤盐渍化主要因素之一。本实验采用硝酸银滴定法,通过JH-T7全自动电位滴定仪测定土壤样品中的氯含量。
土壤中微量有机氮含量的测定
根据ISO 8968-2 和AOAC 991.20标准方法,下面介绍一种简单可靠的测定土壤中微量有机氮含量的方法。样品通过消化仪K-436消化,通过带有电位滴定仪的蒸馏仪K-360进行蒸馏滴定。
土壤肥料养分检测仪检测土壤中有效磷的操作步骤
有效磷在土壤中起着重要的作用,它是植物生长和发育所必需的关键养分之一。磷是构成核酸、脱氧核糖核酸(DNA)和磷脂等生命分子的重要成分,对于能量转化、细胞分裂、植物代谢和光合作用等过程也具有重要作用。
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