土壤超萃取仪

土壤取样器（土钻） 为便捷、快速和准确采集土壤样品，最大限度地控制取样误差，在实施农业部下达的&ldquo 耕地地力调查与质量评价项目&rdquo 实践中，研制出了最新的土壤采样器。使用该 采样器采集土样具有全层、等量、快速和易操作等优点，将该采样器指定为全省测土配方施肥、土壤监测和耕地地力调查与质量评价项目土壤采样专用器材。农业部推荐在全国使用，已有湖北、福建、新疆、大连等地科研部门使用，评价很好。 取样器可按用户要求定制，同时还有地下水位探测器，土壤剖面快速切割器（直接从土壤里取出）。 目前用得最多的是测土配方施肥的取样器，其标准是： 1、硬土取样器：长度750mm 外径32mm 内径26mm 标尺300mm 超硬不锈钢开口, 往复旋入式，反向出样，取样深度150mm约1kg土样（水田20点） 2、稀泥取样器：方形推出式，长度400mm、截面为19mm× 19mm，取样深度150mm约1kg土样。

产品名称：PSA N-丙基乙二胺固相萃取柱产品特点：Hopes PSA 是在高纯硅胶基质上键合N-丙基乙二胺（-Si(CH2)3NH(CH2)2NH2）的极性吸附剂，无端基封尾，主要保留机理为弱阴离子交换(水溶性基质)、极性(非极性有机基质)、螯合作用。平均粒度45µ m，平均孔径60 Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量7.5%，pH使用范围2~9。与NH2的氨基丙基键合相有相似的选择性，但PSA有两个氨基（伯胺和仲胺），且两个氨基的pKa值更高（分别是10.1和10.9），所以，PSA具有更高的离子交换容量（PSA是1.4meq/g，NH2是1.1meq/g）和更强的离子交换能力；同时，PSA的键合相有双齿配体，能产生螯合作用，可用于金属离子的萃取；又由于碳载量比NH2吸附剂高（PSA是7.5%，NH2是6.7%），所以PSA的极性比NH2弱，在NH2小柱上有太强保留的极性化合物可以用PSA小柱来代替。产品优点：● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品；石油典型应用：● 对脂肪酸、极性色素和糖的前处理● 可以通过螯合力结合金属离子质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平

固相萃取柱 高分子聚合物固相萃取填料 Cleanert HXN为中等极性高分子，磺酰脲类专用柱 官能化苯乙烯/二乙烯苯萃取柱。极性略小于PEP。 基质指标：以聚苯乙烯/二乙烯苯为基质， 平均粒度：45?m， 平均孔径：60 ?， 孔体积：0.8cm2/g， 比表面：480m2/g。 应用: 1．专门用于土壤和水中磺酰脲类除草剂sulfonylurea herbicides）ppb级样品的制备。 2. 用于各种中等极性到强极性化合物的提取，富集和净化。

HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪 HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度以及光照度.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. LIGHT键是光照度,测量范围0-2000流明,数值越大,说明光照越强,请根据植物的品种来决定是否需要遮阴. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何分析植物光照强度 1. 将功能键拨至左起第二个档位上。 2. 手持装置，使装置顶端的细长蜂巢状紫色小窗置于植物顶端叶面位置，将小窗朝向最亮的光源方向。在测试过程中，请避免身体和叶子的阴影遮挡小窗。 3. 请记录测试结果（× 1000）及测试时间。 4. 请选择上午、中午、下午的中间时刻测试，所得出的数据就是这一时间段的平均光照强度。 例如： 上午9:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（上午7:00到11:00间的平均光照强度） 下午1:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（11:00到下午3:00间的平均光照强度） 下午5:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（下午5:00到7:00间的平均光照强度） 一天的总日照强度= 以上数据之和。 单位：Foot-candle hours (烛光距) 1 Foot-candle = 10.7639 Lux (勒克斯) 请查阅说明书后的光照要求表。 如何分析湿度 1. 将功能键拨至左起第三个档位上。 2. 将探棒完全插入被测土壤。在测试盆栽土壤时，将探棒插于植物干茎与花盆的中间位置，请不要离植物过近，以免伤及植物根系。 3. 读取数据。 4. 将探棒从土壤中取出，在进行下一次测试或存贮之前，请用棉布将探棒完全擦净。 5. 请不要将探棒长时间插于土壤中，也不要用此装置测试液体，以免对其造成损害。 如何分析土壤的pH值 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等。 2. 将土壤用水浸透，成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水） 3. 将功能键拨至最右边的档位上。 4. 湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将三个探棒中的最右边一根擦净。 5. 将探棒完全插入被测土壤中。 6. 等待1分钟即可读取数据。 7. 测试结束后，将探棒擦净并晾干。 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度 1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系； 2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果； 3．读取结果； 4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障； 5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。 如何读取结果 1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。 2．浇灌次数（参考说明书）： &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3．特殊水分要求 以下数字代表： i 每天向叶面洒水； ii 不要让土壤变干； iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿； iv 土壤应始终保持湿润； v 在浇灌间隙可令土壤变干； vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干； vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量； viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

不锈钢土壤环刀取土器由上海书培实验设备有限公司提供，用于松软地区钻1-5米以内的土样和深孔，规格齐全，质量保证欢迎新老客户来电咨询订购。不锈钢土壤环刀取土器产品说明：将取土器环刀钻入土里到需要的深度后即将取土器拔出，之后环刀及半圆筒拆下，用刮刀将取土器两端多余的土刮去修平，此时取土器环内的土恰为50毫升，环刀内的土可作为试验式样。不锈钢土壤环刀取土器产品规格：产品名称规格（立方）价格（元）品牌环刀取土器100300书培环刀取土器200360书培

HL-6301 土壤湿度测试仪 HL-6301 土壤湿度测试仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的湿度,无需电池.工作原理: 通过土壤中有机营养物质的电解值测出植物土壤水份情况, 把探针插入根部就可读出,无需电池.精确有效的测出植物土壤里的湿度；准确掌握各种植物生长的适宜条件；把探针插入根部土壤中就可读出准确的土壤湿度,MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何测量湿度 1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系； 2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果； 3．读取结果； 4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障； 5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。 如何读取结果 1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。 2．浇灌次数（参考说明书）： &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3．特殊水分要求 以下数字代表： i 每天向叶面洒水； ii 不要让土壤变干； iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿； iv 土壤应始终保持湿润； v 在浇灌间隙可令土壤变干； vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干； vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量； viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

EnvirElut &bull 超高纯度使提取更洁净 &bull 高容量，允许处理大体积样品 &bull 吸附的化合物种类多 EnvirElut 吸附剂专为从水基质中萃取各种化合物专门设计。EnvirElut 对于除草剂、PAH 和 杀虫剂具有通用的固相萃取直管柱类型，可以用在传统的Vac Elut 真空装置上。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水源，土壤提取样品 非极性 农药和化工原料残留 Agilent EnvirElut 固相萃取小柱 说明 单位 部件号 直管型柱 50 mg，3 mL (除草剂) 50/包 12272006 100 mg，6 mL (PAH) 30/包 12272005 500 mg，6 mL (农药) 30/包 12272004

铝制称量皿 圆形铝盒分装盒 土壤称量盒 取土铝盒由上海书培实验设备有限公司生产提供，从规格齐全，质量优越，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。产品介绍：用于实验室盛放各种土样，规格齐全，能够满足实验室各种需求，是公路，土工的必备产品。全铝材质，机器冲压一次成型，同一型号铝盒，重量基本相同。产品相关规格型号：产品名称直径*高度（mm）价格（元） 铝制称量皿 圆形铝盒分装盒 土壤称量盒 取土铝盒 土壤称量盒40*253.550*30455*354.560*59770*38680*609100*3010100*3510100*5512

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HL-6326土壤PH/湿度检测仪 土壤酸碱度湿度检测仪 本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度. 土壤酸度计技术参数： PH范围：3-8 PH；水分范围：1-8% PH精度：± 0.2PH；水分精度：± 1% 环境温度：5-50℃ 可测深度：2-30cm 使用方法: 第一次使用时, 把探头在土里插几次, 去掉上面的油和杂质, 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里, 大约10分钟后读取PH值, 按下旁边的白色按钮, 仪表将显示水份. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极 不要将仪器和磁性材料放在一起, 不要一直放在土壤里超过1小时.用完后把电极洗干净. 如何测量湿度 1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系； 2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果； 3．读取结果； 4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障； 5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。 如何读取结果 1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。 2．浇灌次数（参考说明书）： &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3．特殊水分要求 以下数字代表： i 每天向叶面洒水； ii 不要让土壤变干； iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿； iv 土壤应始终保持湿润； v 在浇灌间隙可令土壤变干； vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干； vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量； viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。 如何测量土壤pH值 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒

HL-6321土壤湿度/酸度检测仪 二合一园艺检测仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度 1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系； 2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果； 3．读取结果； 4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障； 5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。 如何读取结果 1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。 2．浇灌次数（参考说明书）： &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3．特殊水分要求 以下数字代表： i 每天向叶面洒水； ii 不要让土壤变干； iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿； iv 土壤应始终保持湿润； v 在浇灌间隙可令土壤变干； vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干； vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量； viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

产品名称：C8 辛烷基固相萃取小柱产品特点：Hopes C8 是在高纯硅胶基质上单键键合辛烷基氯硅烷（-Si(CH3)2C8H17）的中强度疏水性吸附剂，经端基封尾处理，主要为反相保留机理。平均粒度45µ m，平均孔径60 Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量12%，pH使用范围2~8。C8和C18具有相近的性质，但是由于碳链较短，填料表面还具有较弱的极性相互作用，不过极性相互作用并不是C8的主要作用，主要作用仍为反相保留作用。因此其对非极性化合物的保留弱于C18，对极性化合物的保留稍强于C18，当分析物在HLB或C18上保留性太强而难以洗脱时，可以用C8来替代HLB或C18。产品优点：● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品典型应用：● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物● 血浆中的肽● 从人体血液中同时萃取脂溶性和水溶性维生素● 用于生物大分子样品的脱盐质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平

HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪 HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度以及光照度.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. LIGHT键是光照度,测量范围0-2000流明,数值越大,说明光照越强,请根据植物的品种来决定是否需要遮阴. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何分析植物光照强度 1. 将功能键拨至左起第二个档位上。 2. 手持装置，使装置顶端的细长蜂巢状紫色小窗置于植物顶端叶面位置，将小窗朝向最亮的光源方向。在测试过程中，请避免身体和叶子的阴影遮挡小窗。 3. 请记录测试结果（× 1000）及测试时间。 4. 请选择上午、中午、下午的中间时刻测试，所得出的数据就是这一时间段的平均光照强度。 例如： 上午9:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（上午7:00到11:00间的平均光照强度） 下午1:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（11:00到下午3:00间的平均光照强度） 下午5:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（下午5:00到7:00间的平均光照强度） 一天的总日照强度= 以上数据之和。 单位：Foot-candle hours (烛光距) 1 Foot-candle = 10.7639 Lux (勒克斯) 请查阅说明书后的光照要求表。 如何分析湿度 1. 将功能键拨至左起第三个档位上。 2. 将探棒完全插入被测土壤。在测试盆栽土壤时，将探棒插于植物干茎与花盆的中间位置，请不要离植物过近，以免伤及植物根系。 3. 读取数据。 4. 将探棒从土壤中取出，在进行下一次测试或存贮之前，请用棉布将探棒完全擦净。 5. 请不要将探棒长时间插于土壤中，也不要用此装置测试液体，以免对其造成损害。 如何分析土壤的pH值 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等。 2. 将土壤用水浸透，成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水） 3. 将功能键拨至最右边的档位上。 4. 湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将三个探棒中的最右边一根擦净。 5. 将探棒完全插入被测土壤中。 6. 等待1分钟即可读取数据。 7. 测试结束后，将探棒擦净并晾干。 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度 1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系； 2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果； 3．读取结果； 4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障； 5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。 如何读取结果 1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。 2．浇灌次数（参考说明书）： &mdash * 1周需检查一次 &mdash ** 每4到5天需检查一次 &mdash *** 3天需检查一次仪器读数表 3．特殊水分要求 以下数字代表： i 每天向叶面洒水； ii 不要让土壤变干； iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿； iv 土壤应始终保持湿润； v 在浇灌间隙可令土壤变干； vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干； vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量； viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

获奖产品 Bond Elut PFAS WAX 固相萃取 (SPE) 小柱提供出色的萃取性能和流速，适用于各种全氟烷基和多氟烷基化合物 (PFAS)。可靠地将 PFAS 从环境基质（如饮用水、废水、土壤、污泥和组织）中分离出来。这些弱阴离子交换 SPE 小柱符合 EPA 方法 533、EPA 方法草案 1633 和 ISO 21675。Bond Elut PFAS WAX 小柱采用专为 PFAS 分析而开发的弱阴离子交换 SPE 吸附剂。提供多种形式，有助于您灵活选择适合您的确切应用需求的产品。使用 Bond Elut PFAS WAX 小柱，以经济的价格实现稳定的回收率、出色的重现性和洁净度。Bond Elut PFAS WAX 获得了 2023 年环境 + 能源领袖奖。评委们写道：“ PFAS 化学物质存在于我们的日常生活中，这是一个非常令人担忧的问题。因此，促进将其从环境中清除的任何技术都是在真正拯救生命。特性：Bond Elut PFAS WAX SPE 小柱采用新开发的聚合物型弱阴离子交换 (WAX) 吸附剂，pKa 大于 8专为 PFAS 萃取和净化而设计符合 EPA 方法 533、EPA 方法草案 1633（2021 年 8 月）和 ISO 21675:2019 的要求非常适合从各种环境基质（包括饮用水、废水、土壤、沉积物和组织）中萃取各种 PFAS 化合物对碳链较短（链长 C6）的 PFAS 化合物具有出色的回收率和重现性小柱 (6 mL) 提供三种柱床质量规格（150 mg、200 mg、500 mg）可无缝融入安捷伦 PFAS 工作流程解决方案工作原理：出色的样品前处理助力 PFAS 分析经济高效的 Bond Elut PFAS WAX SPE 小柱使您能够：优化实验室成本并降低每个样品的分析成本使用专为 PFAS 分析设计的弱阴离子交换 (WAX) 吸附剂消除不确定性遵循严格的法规要求更出色的净化效果，确保数据质量更高的灵活性，多种柱床质量可供选择确保为更广泛的 PFAS 目标物分析提供出色性能

产品名称：Hopes PH 苯基固相萃取柱产品特点：Hopes PH 是在高纯硅胶基质上单键键合苯基氯硅烷（-Si(CH3)2C6H5）的中强度疏水性吸附剂，经端基封尾处理，主要为反相保留机理。平均粒度45µ m，平均孔径60 Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量10%，pH使用范围2~8。Hopes PH 是非极性萃取中常用到的吸附剂，极性与C8相似。PH 表现出相对于其它吸附剂稍微不同的选择性，这主要是由于苯基上的电子云密度所导致，并且PH吸附相对于平面化合物和共轭化合物的保留比链状吸附剂强。产品优点：● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品典型应用：● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物● 血浆中的肽● 用于生物大分子样品的脱盐质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平

HL6303土壤酸度检测仪 HL6303土壤酸度检测仪又名土壤酸湿度计 土壤酸碱度计 便携式土壤酸度计 土壤酸碱度测量土壤酸碱度是限制作物生产及品质的重要因素，该仪器使用简单方便，可直接插入土壤。 土壤酸度计技术参数： PH范围：3-8 PH；水分范围：1-8% PH精度：± 0.2PH；水分精度：± 1% 环境温度：5-50℃ 可测深度：6cm 适用于地表酸度的测量 适用于深度土壤酸度的测量 使用方法: 第一次使用时, 把探头在土里插几次, 去掉上面的油和杂质, 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里, 大约10分钟后读取PH值, 按下旁边的白色按钮, 仪表将显示水份. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极 不要将仪器和磁性材料放在一起, 不要一直放在土壤里超过1小时.用完后把电极洗干净.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 分析土壤之前 &mdash &mdash 种植前，最好采集土地不同位置的土壤进行分析，以保证所取土样具有代表性，分析土壤pH值是否满足作物的酸碱度要求。 如何测定pH值 1．先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至15厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等； 2．将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水）； 3．将此装置功能键向上拨至pH处； 4．湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将探棒擦净； 5．将探棒完全插入被测土壤中； 6．等待1分钟后即可读取数据； 7．测试结束后，将探棒擦净并晾干； 8．如需继续分析其他土壤，请重复以上步骤。

产品特点： C8 是在高纯硅胶基质上单键键合辛烷基氯硅烷（-Si(CH3)2C8H17）的中强度疏水性吸附剂，经端基封尾处理，主要为反相保留机理。 平均粒度45µ m，平均孔径60 Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量12%，pH使用范围2~8。 C8和C18具有相近的性质，但是由于碳链较短，填料表面还具有较弱的极性相互作用，不过极性相互作用并不是C8的主要作用，主要作用仍为反相保留作用。因此其对非极性化合物的保留弱于C18，对极性化合物的保留稍强于C18，当分析物在HLB或C18上保留性太强而难以洗脱时，可以用C8来替代HLB或C18。 产品优点： ● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果 ● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率 ● 高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内 ● 完全没有空白背景干扰 ● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术 ● 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好 ● 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本 ● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅 应用范围： ● 土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品 典型应用： ● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物 ● 血浆中的肽 ● 从人体血液中同时萃取脂溶性和水溶性维生素 ● 用于生物大分子样品的脱盐 质量承诺： ● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检 ● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平 服务承诺： ● 免费提供试用柱 ● 免费提供专业的技术支持 订货信息： 填料 货号 规格 价格 C8 SC802003 200mg/3ml 100支/盒 ￥1,300.00 SC805006 500mg/6ml 30支/盒 ￥540.00 ● 还可根据客户要求提供任意规格产品

产品特点: &bull 超高纯度使提取更洁净 &bull 高容量，允许处理大体积样品 &bull 吸附的化合物种类多 产品应用: EnvirElut 吸附剂专为从水基质中萃取各种化合物专门设计。EnvirElut 对于除草剂、PAH 和杀虫剂具有通用的固相萃取直管柱类型，可以用在传统的Vac Elut 真空装置上。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水源，土壤提取样品 非极性 农药和化工原料残留 订货信息: 说明 单位 部件号 直管型柱 　 　 50 mg，3 mL (除草剂) 50/包 12272006 100 mg，6 mL (PAH) 30/包 12272005 500 mg，6 mL (农药) 30/包 12272004 相关资讯: 固相萃取小柱选型指南

产品特点： PH 是在高纯硅胶基质上单键键合苯基氯硅烷（-Si(CH3)2C6H5）的中强度疏水性吸附剂，经端基封尾处理，主要为反相保留机理。 平均粒度45µ m，平均孔径60 Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量10%，pH使用范围2~8。 PH 是非极性萃取中常用到的吸附剂，极性与C8相似。PH 表现出相对于其它吸附剂稍微不同的选择性，这主要是由于苯基上的电子云密度所导致，并且PH吸附相对于平面化合物和共轭化合物的保留比链状吸附剂强。 产品优点： ● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果 ● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率 ● 高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内 ● 完全没有空白背景干扰 ● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术 ● 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好 ● 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本 ● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅 应用范围： ● 土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品 典型应用： ● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物 ● 血浆中的肽 ● 用于生物大分子样品的脱盐 质量承诺： ● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检 ● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平 服务承诺： ● 免费提供试用柱 ● 免费提供专业的技术支持 订货信息： 填料 货号 规格 价格 苯基PH SPH02003 200mg/3ml 100支/盒 ￥1,800.00 SPH05006 500mg/6ml 30支/盒 ￥810.00 ● 还可根据客户要求提供任意规格产品

首先根据目标化合物与干扰物的差异，如极性，分子量，pka 值等，选择合适的填料，对于反相、正相和吸附型固相萃取柱来说，被萃取样品的质量不要超SPE 柱填料的5 %（同一种吸附剂对不同目标物的选择性不同）农残分析类专用柱系列Cleanert TPT（Triple Phase of Tea SPE）茶叶农残检测专用柱Cleanert TPT 柱填料由三种材料按照一定的比例分层填装而成。主要作用是去除茶叶中的色素、挥发性有机酸，茶多酚等其他杂质而同时不会吸附目标农药。而从同时保证了样品的净化效果和目标物的回收率。Cleanert NANO 碳纳米净化产品材料表面经过官能化修饰，在表面键合特殊官能团，大大增加对色素，脂肪酸等干扰物的选择性。通过表面去活技术，控制了材料对药物的过分吸附力，保证了敏感性农药的回收率。该种材料比表面积大，具有典型的层状中空结构特征，增大了其比表面积，增加了材料的附载能力。Cleanert TPH（Triple Phase of Herb SPE）中草药农残检测专用柱Cleanert TPH 柱填料由三种成分按照一定的比例分层填装而成。作用是去除中草药中的色素、酸性干扰杂质、糖分及酯溶性杂质同时不会吸附目标农药。Cleanert SUL-5 磺胺专用柱Cleanert SUL-5（磺胺专用柱）以极性材料为填料，经过特殊工艺处理，用于五种磺胺类药物（磺胺二甲基嘧啶(SM2)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺甲唑(SMZ) 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)、磺胺喹(SQ)）前处理Cleanert SAX/PSACleanert SAX/PSA 由等量的SAX（上层）和PSA（下层）装填而成，中间以聚丙烯筛板隔开。SAX 为季铵盐键合硅胶，PSA 为N- 丙级乙二胺键合硅胶，两种材料都针对于脂肪酸和有机酸等酸性干扰物的去除，被用于Luke 和 Luke11 方法，在食品中农药的GC/MS 分析时，可明显减少基质效应，提高检测灵敏度。Cleanert PestiCarb/NH2Cleanert? PestiCarb/NH2 由等量的石墨化碳（PestiCarb）和氨基（NH2）装填而成。石墨化碳经过特殊表面处理，对平面分子有很强的吸附能力，例如蔬果中的叶绿素和胡萝卜素等；NH2 为氨丙基键合硅胶，用于除去脂肪酸，有机酸等干扰物质；该固相萃取柱广泛应用于农产分析中，是日本肯定列表（Positive List System）中涉及的多种农药残留的检测，同时被应用于 GB/T 19648-2006 国标蔬果中500 种农药多残留分析方法中。食品安全监测专用柱系列Cleanert BAP 苯并芘专用柱参考GBT 22509-2008 国标方法开发了动植物油脂苯并(a) 芘的测定，反相高效液相色谱法中的前处理小柱，本净化柱基于层析柱的原理，将油脂中的非极性干扰物质与苯并芘分离，打到去除检测中的干扰基质的作用。Cleanert PAE 增塑剂检测专用柱本公司针对不同食品及保健品中的增塑剂检测开发了一系列前处理净化小柱，辅助液相色谱或气相色谱质谱法进行检测，均达到了很好的净化效果和样品添加回收率。Cleanert PA 聚酰胺脱色柱聚酰胺是由酰胺聚合而成的一类高分子物质，聚酰胺又称锦纶、尼龙、种类繁多。其单体物质是已内酰胺、已二酰胺和乙二酸。分子中的酰胺键是其结构的重要部分。环境监测专用柱系列Cleanert DNPH 醛酮气体样品采集管Cleanert DNPH-Silica 醛酮气体样品采集管利用衍生剂DNPH (2,4- 二硝基 苯肼) 与羰基化合物中的羰基专一性反应，生成的衍生物再经过色谱分离。主要用于汽车、室内空气中醛酮类污染物的采集。Cleanert EPH 碳氢化合物检测专用柱Cleanert EPH 采用特殊工艺处理过的硅胶材料，用于分离土壤，水样等环境 样品中的直链烃及芳香烃组分，从而实现两组分的分别测定。Cleanert LDC 大体积水处理柱新型大体积水处理柱是传统固相萃取盘的拓展，特殊的柱管形状设计，配合自动化仪器，可以实现高速有效的富集大体积水样品；C18 等材料在活化时过度抽干，会极大地影响目标物的回收率和稳定性；同时分析物极性过高时，也会出现目标物穿透的情况混合型材料及专用柱Cleanert EC氨基甲酸乙酯专用固相萃取柱成熟的商品化产品Cleanert EC氨基甲酸乙酯专用固相萃取柱（碱性硅藻土），适逢2015年新版国标《GB 5009.223-2014 食品安全国家标准 食品中氨基甲酸抑制的测定》出台，此产品完美贴合此项标准！Cleanert SLE硅藻土前处理产品Cleanert? SLE 固相支持液液萃取产品，采用特殊工艺处理过的硅藻土，具有最大的比表面积和最低的表面活性，能够提供一个理想的液液分配的支撑表面，可以代替大部分传统的液液萃取方法。该方法可以应用于制药，药物代谢分析，生化分析，纺织业，食品，环境等多个领域。通过装填在SPE 96- 孔板及柱管中，更容易实现萃取的自动化。与传统的液液萃取相比，具有更高的萃取效率和回收率，生物体液的的萃取体积可低至 100 μL，避免乳化现象，萃取时间缩短一半以上。Cleanert MAS系列MAS-Q 系列产品是博纳艾杰尔科技基于QuEChERS开发了一系列样品快速处理产品，可以应用于农药残留检测，兽药残留检测，食品添加剂检测等多种领域；该类产品可以使用的吸附剂种类很多，例如Cleanert Pesticarb除色素，Cleanert PSA、Cleanert PAX 去除有机酸等酸性物质、Cleanert PCX 去除碱性物质，Cleanert C18去除脂肪，无水硫酸镁去除水份，另外通过加入一些缓冲盐，可以帮助对药物更好的提取。可以采取多种搭配方法，适应不同的前处理需求。Cleanert lC离子色谱前处理柱离子色谱前处理柱：IC-RP，IC-P， IC-H，IC-Na，IC-Ag，IC-Ba，IC-A，IC-M，IC-Ag/H，IC-Ba/H；Cleanert? IC 系列离子色谱样品前处理小柱，基于固相萃取原理开发，采用高洁净度的材料，利用反相吸附和离子交换的原理，可有效的去除样品中的有机物和杂质离子等杂质，避免了杂质物对离子色谱柱的污染和对分离的影响。Cleanert S C18（封端）Cleanert S C18 是以高纯球型硅胶为基质的反相C18萃取柱。与普通C18材料比较，球型材料均匀度更高，流速更稳定；高纯的硅胶表面，避免了对碱性与极性物质的过度吸附，更适合用于萃取低浓度分析物； 该材料具有高键合密度，低流失，高回收率等特点。相当于BondElute C18，Super clean ENVI C18。主要应用于血液，血浆，尿液中药物及其代谢物、蛋白，DNA等大分子样品的脱盐、环境水样中的有机物的富集等。Cleanert S C18-N（未封端）Cleanert S C18-N 是以高纯球型硅胶为基质的反相C18萃取柱。与普通未封端C18材料比较，球型材料均匀度更高，流速更稳定； 表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。同时与封端的吸附剂相比，增强了对碱性化合物的保留。是极性和非极性化合物萃取的通用型固定相。

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

BW17-RL-2C-2--土壤、化肥快速检测仪 土壤养分快速测定仪 多参数带打印型详细介绍 特点 1． 采用电脑芯片设计，操作简单。 2． 测试精度高，数据稳定。 3． 停电存储功能，有备无患。 4． 直接进入测试，自动调整 5． 精美铝合金外壳设计，抗震性好。 6． 可存储12个样品，降低测试成本。 7． 查表施肥，一目了然。 8． 不需要预热，可以升级。 测试内容 可以测试土壤、肥料、植株中全量的和速效的氮、磷、钾；有机质以及腐殖酸的含量。 性能指标 波长范围： 波长范围： 红光650nm(带宽型) 蓝光440nm(带宽型) 相对偏差: 硫酸铜 ± 2 RU 重铬酸钾 ± 6 BU

AQUA-TEL-TDR土壤水分/温度传感器适用于测量任何类型土壤的体积含水量，采用先进的TDR原理，可以直接输出的电信号，可配专用的手持读数表直接显示土壤体积含水量和土壤温度，因其价格低廉，广泛应用于节水灌溉、农业生产、科学研究等领域。 特点：杆式设计，感应部分48cm，可保证测量结果准确性；可长期埋设在土壤中；功耗低，重量轻，便于携带；性价比高可接数据采集器使用 技术参数：土壤水分测量范围：0-100%误差：3%重复性误差：1%土壤温度测量范围：-60到85℃精度：±2℃电源：12 VDC ±20% @ 40 mA输出：可选0-5V；4-20mA；0-1 mA尺寸规格：长度68cm×直径1.9cm预热时间：1秒标准电缆：3米材质：环氧树脂 产地：美国

HL-6327便携式土壤肥力计 HL-6327便携式土壤肥力计是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),以及土壤的肥力，看是否需要施肥.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值时,先将按钮拨到PH，将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米，指针对应的是PH值。 拨动笔上的按键到FERTILITY, 同样对应着有三个档：肥力不足需要施肥；肥力正好；肥力过多。 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,用完后把电极擦洗干净 如何分析土壤肥力 1. 先移去表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等。 2. 将土壤用水浸透，成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水）。 3. 用清洁棉或者纸巾将探棒擦净。 4. 将功能键拨到左起第一个档位上。 5. 将探棒插入被测土壤中，直到土壤与机身的距离不超过2.5厘米。最多等候10秒，待指针稳定后即可读取数据。 6. 记录数据。将探棒从土壤中取出，并彻底清洁探棒。 分析结果的判断标准如下 缺乏（TOO LITTLE） 氮少于50 ppm 磷少于4 ppm 钾少于50 ppm 理想范围（IDEAL） 50-200 ppm 4-14 ppm 50-200 ppm 过量（TOO MUCH） 大于200 ppm 大于14 ppm 大于200 ppm · 单位ppm：百万分之 如果分析结果显示TOO LITTLE意即：缺乏 请针对您种植的不同植物使用最适合的液体肥给作物补充养分。（具体参考化肥包装袋上的说明） 仪器读数表 如果分析结果显示IDEAL意即：理想 根据您种植的不同植物，使用最适合的肥料，每月结合灌溉施入一次。 如果分析结果显示TOO MUCH意即：过量 1. 大量浇水，稀释淋洗过量的养分； 2. 对于盆栽植物，应将其重新移栽到新的土壤中； 3. 不要再施任何化肥，但可以在土壤中加入粪便、堆肥、植物残体、树叶以及其它有机物质。 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒

固相萃取技术(简称SPE)，主要用于从各类复杂的基质，例如、农作物、食品，畜产品、土壤、生物体（血液和尿液）中提取目标分析物，达到浓缩或净化干扰物质的目的。美正检测提供各种固相萃取柱，覆盖农残, 兽残，添加剂等多种检测需求。其中PuriTestTM系列包含硅胶键合产品，硅酸镁等吸附型产品；高分子聚合物PolyPlus 系列五种不同官能团的聚合物材料，可以覆盖不同极性和酸碱性目标化合物的分析。更多的产品如下：物料名称规格型号PuriTest PSA500mg/6mL, 30/PKPSA固相萃取柱PuriTest PSA1g/6mL, 30/PKPSA固相萃取柱PuriTest PSA500mg/3mL, 50/PKPuriTest PSA200mg/6mLPuriTest PSA50mg/1mL；100/pk

HL-6302 土壤酸度计 园艺PH检测仪/土壤酸碱度测试仪 HL-6302 土壤酸度计是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),无需电池. 使用方法: 先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 测量范围8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACID是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净. 如何使用你的土壤pH值分析计 1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水） 为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。 2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。 3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。 4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好； 5．等待60秒后读取数据。 6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。 在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据 7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。 仪器注意事项 - 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面； - 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净； - 应使探棒远离其他金属物质； 此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。 问题及解决方法 指针摇摆不定 * 石子或有机质影响仪器电极 * 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤） * 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒 * 土壤在探棒周围分布不均匀 * 探棒距盆壁或盆底过近 * 测试时间离重新装土入盆的时间太近 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 指针迟钝或没有反映 * 需要清洁探棒 * 样土过干 * 探棒受损 极端pH值状态（仅限于盆栽土壤） * 因过量施肥而带来的养分增加 * 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒

Welchrom BRP是单分散的亲水疏水表面平衡反相吸附剂，是已经经过表面修饰改性的聚合物吸附剂，引入了极性官能基团。BRP是“Banlanced Reverse Polymer”的英文缩写。用于分离极性和非极性物质，吸附容量是C18键合硅胶固定相的3-10倍，如萘普生，布洛芬，非诺洛芬，茚甲新，咖啡因，可可碱，多虑平等药物萃取分离。相当于Waters公司的Oasis? HLB固相萃取柱。基体二乙烯基苯聚合物参数粒径40-60μm、孔径80?、比表面积800-1000m2作用基团N-乙烯基吡咯烷酮聚合二乙烯基苯保留机理反相保留应用①食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物；植物样品中农药残留的分析②环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂③生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析

具有强阴离子交换和反相保留作用，适合酸性化合物的萃取。分析生物基质中的强酸性药物检测土壤和水体中的强酸性污染物，如全氟酸新药开发。

具有强阴离子交换和反相保留作用，适合酸性化合物的萃取。分析生物基质中的强酸性药物检测土壤和水体中的强酸性污染物，如全氟酸新药开发。