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饲料定量包装秤

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  • 【分享】-----应用近红外光谱定量分析技术多成分、快速检测饲料品质 !!!

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url](Near lnfrared Spectroscopy,NIBS)分析技术是20世纪70年代发展起来的一种新的成分分析技术,其应用波长范围大约为3-0.70um,属红外光谱范围,是电磁波的一个组成部分。NIRS作为电磁波的一个组成部分,具有电磁波和物体作用时表现出的一般特性,如透射、漫反射、吸收等,此外,其最突出的特点是这一光谱区域为含氢基团的倍频和合频吸收区。物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是其中各基团振动的倍频和组合频率的综合吸收表现。尽管朗伯一比尔(Lamher-Beer)定律适合每个基团的吸收强度与其含量之间的定量关系,但对于一个吸收峰高度叠加光谱的定量分析,简单地应用朗伯一比尔定律显然是不合适的。这也是传统的光谱工作者避开近红外区的原因之一。 早期的NIRS分析技术主要是利用近红外的透射(Near lnfrared Transmittance,NIT)光谱测定液体中的水分含量和苯、乙醇等含一OH基团的化合物[刨。由于大多数食品和农产品的未破坏无损伤物料对NIRS来说是不透明体,测量其透射率有一定困难,所以该技术未能用于食品和农产品分析。真正使NIBS分析技术应用于农产品方面是1976年Norris将近红外反射光谱应用于谷物的水分研究并提出相对NIRS定量分析技术之后,其理论是:物质中某一化学成分的含量与近红外区内多个不同的波长点吸收率呈线性关系。 通过对一批已知其化学成分含量的NIRS校正,可获得X个波长点的回归系数,再用这个被确定的模型来预测未知样品中该化学成分的含量。 近十几年来,随着计算机技术的发展,大量光谱数据的处理成为可能;同时,NIRS分析技术本身也不断地发展,如采用的光谱区段、进样方法、光谱采集方法及定标用的统计方法等,都使NIBS分析技术的应用日益广泛,由最早谷物中水分含量的测定发展到同时测定谷物中的蛋白质、淀粉、油分等多种组分,应用范围也由农业扩展到食品、医药、纺织、石油等行业。2 国内外应用NIB分析技术检测饲料品质情况 NIBS分析技术毕竟是在对农产品尤其是谷物品质分析的研究中形成和发展起来的,目前文献涉及的NIBS分析绝大多数是相对NIB分析,而且多数是农产品方面的品质分析和应用研究,在饲料方面的应用也几乎全是对饲料作物及其产品的品质分析和应用研究。近十几年来笔者检索到的用NIRS分析技术测定水分和/或蛋白质和/或脂肪的报道共有221篇,除26篇涉及医学、15篇涉及环境生态、9篇涉及木材及其加工等行业外,其余171篇都是关于农产晶类的研究,其中饲料类33篇。这33篇报道,都采用相对NIR分析方法。 虽然相对NIB分析技术作为预测粗蛋白含量的快速检测方法已于1989年被AOAC首次通过,但由于该方法在实际应用中技术性能变化较大,AOAC也只是对该方法作一些规则性描述。上述33篇饲料类文献表明,长期以来许多学者对相对NIB分析技术作了很多研究,水分、蛋白质、脂肪、灰分是做得比较多的项目,定标应用效果良好,参见文献国外的实验材料多数选单一原料,也有报道混合饲料的相对NIB效果差于单一原料,对动物性饲料原料或混料的研究较少。 我国NIBS分析技术的研究起步较晚。"七五"期间,以中国农业科学院畜牧所为主,全国约20家研究所联合研制了一些饲料质量分析定标软件,如饲料用玉米、大豆粕、苜宿粉、蛋鸡配合饲料中的干物质(DM)、粗蛋白(CP)、粗纤维(CF)和灰分含量定标软件以及6种饲料的消化能(DE)和代谢能(ME)、4种饲料原料的氨基酸(AA)、6种饲料的植酸磷、饲料添加剂中喹乙醇分析软件。之后,中科院长春光机所研制出了具有9个滤光片NIRl501型近红外反射光谱仪,到1996年出现了该国产NIR分析仪在饲料检测中的应用研究。与国外情况相似,我国的NIBS技术也多以粮谷作物及其产品为研究对象,文献中提及的"饲料"都是饲草类或粮谷类配合饲料。文献于1996年应用国产滤光片式NIR分析仪对全国各饲料厂及原料供应商采集的50个鱼粉样品(48个用于定标)的水分、粗蛋白含量进行定标、预测,效果良好。同年,福建省测试技术研究所用NIR分光光度计成功地测定成鳗饲料中粗纤维含量。王文杰报道曾用NIR技术对预混料中维生素A、喹乙醇、土霉素的检测进行研究,证明NIR是一种有应用价值的监测手段。丁丽敏用NIR技术对鱼粉的氨基酸含量和豆粕、玉米的真可消化氨基酸含量进行定标和预测,结果表明鱼粉赖氨酸和总的氨基酸的定标效果达到可利用程度,而蛋氨酸和胱氨酸的定标精度有待进一步提高;豆粕中除与胱氨酸有关的方程较差外,其它氨基酸的定标方程经检验有良好的预测性能;玉米真可消化氨基酸的定标性能不如豆粕好,目前还不能实际应用。3 饲料领域中如何应用NIRS定量分析技术 上述国内外研究工作均采用相对NIR法,尚未见NIT分析技术在饲料领域中的研究报道。纵观近10年来国内外的应用研究情况,应用NIRS作为饲料的定量分析技术,都遵循这样的过程--定标(Calibration)和预测(Prediction)。定标目的在于建立常规分析方法和NIRS分析法得到的结果之间可靠的函数关系,包括定标样品的选择,常规法测定定标样品某成分含量,获取定标样品的光谱数据并进行数学处理,经回归计算产生某成分的定标方程,再对该成分定标方程的准确性进行评价。定标样品在数量理论上只要比回归自由度的数目多一个就可以计算,但实际上数量越多,定标方程越有普遍意义。实际工作中,至少应考虑取50个样品。光谱数据的预处理和采用的回归校正方法是影响定标方程效果的主要因素,预处理较多采用趋势变换法、标准正态变量转换法、乘性散射校正法和加权乘性散射校正法等,回归校正方法常用逐步回归分析法(SMLR)、主成分分析法(PCR)、最小偏差分析法(PLS)和傅立叶转化等,其中PLS法是目前NIBS分析上应用最多的回归方法。预测是考察定标方程在实际应用中的可行性,其样品的选择和处理与定标用的样品大致一样,只是样品数目和成分含量分布不必象定标样品严格,结果需用预测标准差(Standard Error of Prediction)和相关系数(Rc)来衡量。为了获得满意的Rc要注意尽量多收集样品,并增加样品的覆盖范围,使各不同含量水平的定标样品数目尽可能均匀分布。 上述国内外研究工作为我国饲料行业应用NIRS分析技术提供了大量的经验和基础数据,但是近10年来我国NIRS分析技术在仪器和研究方法上均落后于欧美国家,目前NIBS分析技术还没有在我国农业科研和生产中得到真正的应用。由于应用NIRS分析技术作为一种定量分析方法,与化学法或物理化学法相比,主要具有如下优点:(1)无需称样,可以连续无限次地进行分析;(2)样品制备简单,只需粉碎,不用任何化学试剂处理,或者根本不用样品制备,对样品无损耗,测定后仍可作它用;(3)测定快速,只需几秒钟或几分钟即可完成,且一次可完成多个成分的测定。因此,NIRS分析法也称无损分析法,已引起化学和分析测试工作者的普遍重视,许多科学家认为此种技术将成为21世纪快速、实时分析和过程分析的最先导技术。

  • 【分享】饲料法规分享:饲料原料和饲料产品中三聚氰胺限量值的规定

    饲料原料和饲料产品中三聚氰胺限量值的规定(中华人民共和国农业部公告第1218号)三聚氰胺是一种化工原料,广泛应用于塑料、涂料、粘合剂、食品包装材料生产。我部已明令禁止在饲料中人为添加三聚氰胺,对非法在饲料中添加三聚氰胺的,依法追究法律责任。三聚氰胺污染源调查显示,三聚氰胺可能通过环境、饲料包装材料等途径进入到饲料中,但含量极低。大量动物验证试验及风险评估表明,饲料中三聚氰胺含量低于2.5mg/kg时,不会通过动物产品残留对食用者健康产生危害。为确保饲料产品质量安全,保证养殖动物及其产品安全,现将饲料原料和饲料产品中三聚氰胺限量值定为2.5mg/kg,高于2.5mg/kg的饲料原料和饲料产品一律不得销售。上述规定自发布之日起实施。特此公告二○○九年六月八日

  • 蒙牛正式承认饲料问题导致牛奶含致癌物质

    http://www.foodmate.net/file/upload/201112/28/14-40-42-20-410687.jpg四川省眉山市质监局提供的视频截图显示,工人们正在销毁批号为20111018的不合格纯牛奶。(拍摄日期不详)CFP  【财新网】(见习记者 覃敏)中国蒙牛乳业有限公司(下称蒙牛)今日上午针对牛奶检测出含致癌物质一事发布澄清公告,首次正式承认导致此事发生的原因是饲料问题。  此前的12月24日,国家质量监督检验检疫总局公布了近期对全国液体乳产品进行抽检结果公告。其中,蒙牛乳业(眉山)有限公司生产的一批次250ml盒装纯牛奶被检出含致癌物质黄曲霉毒素M1,严重超标达140%。  今日,蒙牛在公告中表示,有关问题产品事件的原因是由于眉山当地个别奶牛养殖场饲料发霉和变质,奶牛在食用这些饲料后使原奶中的黄曲霉素M1超标。而在昨天,蒙牛新闻发言人卢建军就表示,内部已经查明原因,但结果有待公布。  业内传出该款牛奶流向西南地区。财新记者曾就此致电蒙牛,蒙牛反驳称“这只是说平常四川基地生产的奶制品主要供应西南地区,问题牛奶并未流入市场。”  但在昨日,昵称为“男人好苦”的网友曝出买到10月18日眉山生产的250ml/盒包装牛奶。蒙牛新闻发言人卢建军对此表示,同一个工厂一天之内会生产很多批次同样的产品,但检测出问题的那一批次产品已经销毁。  财新记者获悉,蒙牛内部对此事高度重视,今日上午一直在召开会议,讨论的主题就是如何处理此事。  在今日发布的公告中,蒙牛坚称,目前,包括香港在内的中国境内境外市场上销售的全部产品均为合格产品。  蒙牛再度解释,国家质检部门是在四川眉山工厂的成品库中抽取了液体乳样品进行检测,由于该批次产品在接受抽检时尚未出库,公司立即将全部产品进行了封存和销毁,没有问题产品流向市场。

  • 饲料的水分控制及检测仪器

    饲料的水分控制主要在三个方面:  一、饲料水分控制的关键所在:  颗粒饲料的水分含量是一项非常重要的质量指标,它直接影响到颗粒饲料的品质和饲料企业的经济效益,对其进行有效控制是保证饲料产品质量安全的关键技术之一。水分含量超过规定的标准,颗粒饲料容易发霉变质,不利于保存,还会使营养成分的含量相对减少;但如果产品水分含量过低,对企业又造成了不必要的损失,而且高低不均的水分含量,还造成产品质量的不稳定,影响到产品的品牌声誉。在饲料加工过程中,适宜的水分含量有利于制粒,降低能耗、提高生产。因此,在配合饲料的生产过程中,要使生产更顺利地进行,能耗更低,颗粒更光洁均匀,最终产品又符合规定的水分含量标准,就必须进行生产全过程的水分控制。  水分控制,就是在生产的整个过程中根据不同的情况综合控制各种因素,使产品的最终水分含量达到生产者的预期目标。影响饲料产品最终水分含量的主要因素有:饲料原料本身的水分含量、粉碎阶段的水分变化、混合阶段的液体添加量、蒸汽的水分含量、调质水平、压模的模孔大小及其厚度、冷却器的风量及风干时间、包装质量管理、不同气候环境因素的影响等。  二、饲料原料的水分控制:  1、原料接收过程中的水分控制关键在于准确检测原料样品中的水分含量:  抽样必需代表整批原料的综合情况,按取样标准抽取样品,防止漏抽,同时在抽样过程中感观检测原料水分的高低。原料水分检测过程中要保证准确,为减小误差,可以作两到三个平行样品的检测,求取平均值作为检测值。  2、做好易吸水的原料(米糠、麦麸等)的管理和存贮:  易吸水的原料一次性进货无需太多,同时避免靠墙堆码,注意仓库管理,防潮,潮湿天气防止湿气入仓。应根据正常生产条件下的原料用量进料,原料出库遵循“先进先出”原则,尽量缩短原料的库存期。经检测,入库水分为10%以上的棉菜粕,库存六个月后,水分损失约为1%。  饲料成品的水分控制管理:  因此成品管理同样非常重要。制粒后的(或经后熟化后的)饲料颗粒要经冷却器充分冷却后才能包装,一般情况下成品饲料的温度不能高于室温3℃,用手触摸不能有温暖感才能达到标准。包装好后最好避免太阳暴晒,否则产品中的残余水分会迁移到包装和储运温度较低的地方,使这些地方湿度提高,饲料产品较易发生霉变。环境的温度和湿度对饲料成品水分含量的影响,空气温度每升高11.1℃,空气的系水力可增加1倍。正是由于这种空气加热过程,即使在高湿度天气也可以在冷却器内烘干颗粒饲料。热颗粒使空气温度上升,使空气能带走较多的水份。在夏季,原料的水分低,成品料的水份会更低,因此可能要更改一些加工参数。环境湿度会小幅度增加水份。

  • 定量包装商品计量监督管理办法

    定量包装商品计量监督管理办法发布时间:2023-03-22 18:48 信息来源:计量司 (2023年3月16日国家市场监督管理总局令第70号公布 自2023年6月1日起施行) 第一条 为了保护消费者和生产者、销售者的合法权益,规范定量包装商品的计量监督管理,根据《中华人民共和国计量法》并参照国际通行规则,制定本办法。  第二条 在中华人民共和国境内,生产、销售定量包装商品,以及对定量包装商品实施计量监督管理,应当遵守本办法。  本办法所称定量包装商品是指以销售为目的,在一定量限范围内具有统一的质量、体积、长度、面积、计数标注等标识内容的预包装商品。药品、危险化学品除外。  第三条 国家市场监督管理总局对全国定量包装商品的计量工作实施统一监督管理。  县级以上地方市场监督管理部门对本行政区域内定量包装商品的计量工作实施监督管理。  第四条 定量包装商品的生产者、销售者应当加强计量管理,配备与其生产定量包装商品相适应的计量检测设备,保证生产、销售的定量包装商品符合本办法的规定。  第五条 定量包装商品的生产者、销售者应当在其商品包装的显著位置正确、清晰地标注定量包装商品的净含量。  净含量的标注由“净含量”(中文)、数字和法定计量单位(或者用中文表示的计数单位)三个部分组成。法定计量单位的选择应当符合本办法附件1的规定。  以长度、面积、计数单位标注净含量的定量包装商品,可以免于标注“净含量”三个中文字,只标注数字和法定计量单位(或者用中文表示的计数单位)。  第六条 定量包装商品净含量标注字符的最小高度应当符合本办法附件2的规定。  第七条 同一包装内含有多件同种定量包装商品的,应当标注单件定量包装商品的净含量和总件数,或者标注总净含量。  同一包装内含有多件不同种定量包装商品的,应当标注各种不同种定量包装商品的单件净含量和各种不同种定量包装商品的件数,或者分别标注各种不同种定量包装商品的总净含量。  第八条 单件定量包装商品的实际含量应当准确反映其标注净含量,标注净含量与实际含量之差不得大于本办法附件3规定的允许短缺量。  第九条 批量定量包装商品的平均实际含量应当大于或者等于其标注净含量。  用抽样的方法评定一个检验批的定量包装商品,应当符合定量包装商品净含量计量检验规则等系列计量技术规范。  第十条 强制性国家标准中对定量包装商品的净含量标注、允许短缺量以及法定计量单位的选择已有规定的,从其规定;没有规定的按照本办法执行。  第十一条 对因水分变化等因素引起净含量变化较大的定量包装商品,生产者应当采取措施保证在规定条件下商品净含量的准确。  第十二条 县级以上市场监督管理部门应当对生产、销售的定量包装商品进行计量监督检查。  市场监督管理部门进行计量监督检查时,应当充分考虑环境及水分变化等因素对定量包装商品净含量产生的影响。  第十三条 对定量包装商品实施计量监督检查进行的检验,应当由被授权的计量检定机构按照定量包装商品净含量计量检验规则等系列计量技术规范进行。  检验定量包装商品,应当考虑储存和运输等环境条件可能引起的商品净含量的合理变化。  第十四条 国家鼓励定量包装商品生产者自愿开展计量保证能力评价工作,保证计量诚信。鼓励社会团体、行业组织建立行业规范、加强行业自律,促进计量诚信。  自愿开展计量保证能力评价的定量包装商品生产者,应当按照定量包装商品生产企业计量保证能力要求,进行自我评价。自我评价符合要求的,通过省级市场监督管理部门指定的网站进行声明后,可以在定量包装商品上使用全国统一的计量保证能力合格标志。  定量包装商品生产者自我声明后,企业主体资格、生产的定量包装商品品种或者规格等信息发生重大变化的,应当自发生变化一个月内再次进行声明。  第十五条 违反本办法规定,《中华人民共和国消费者权益保护法》《中华人民共和国产品质量法》等法律法规对法律责任已有规定的,从其规定。  第十六条 定量包装商品生产者按要求进行自我声明,使用计量保证能力合格标志,达不到定量包装商品生产企业计量保证能力要求的,由县级以上地方市场监督管理部门责令改正,处三万元以下罚款。  定量包装商品生产者未按要求进行自我声明,使用计量保证能力合格标志的,由县级以上地方市场监督管理部门责令改正,处五万元以下罚款。  第十七条 生产、销售定量包装商品违反本办法第五条、第六条、第七条规定,未正确、清晰地标注净含量的,由县级以上地方市场监督管理部门责令改正;未标注净含量的,限期改正,处三万元以下罚款。  第十八条 生产、销售的定量包装商品,经检验违反本办法第八条、第九条规定的,由县级以上地方市场监督管理部门责令改正,处三万元以下罚款。  第十九条 从事定量包装商品计量监督检验的机构伪造检验数据的,由县级以上地方市场监督管理部门处十万元以下罚款;有下列行为之一的,由县级以上市场监督管理部门责令改正,予以警告、通报批评:  (一)违反定量包装商品净含量计量检验规则等系列计量技术规范进行计量检验的;  (二)使用未经检定、检定不合格或者超过检定周期的计量器具开展计量检验的;  (三)擅自将检验结果及有关材料对外泄露的;  (四)利用检验结果参与有偿活动的。  第二十条 本办法下列用语的含义是:  (一)预包装商品是指销售前预先用包装材料或者包装容器将商品包装好,并有预先确定的量值(或者数量)的商品。  (二)净含量是指除去包装容器和其他包装材料后内装商品的量。  (三)实际含量是指市场监督管理部门授权的计量检定机构按照定量包装商品净含量计量检验规则等系列计量技术规范,通过计量检验确定的商品实际所包含的商品内容物的量。  (四)标注净含量是指由生产者或者销售者在定量包装商品的包装上明示的商品的净含量。  (五)允许短缺量是指单件定量包装商品的标注净含量与其实际含量之差的最大允许量值(或者数量)。  (六)检验批是指接受计量检验的,由同一生产者在相同生产条件下生产的一定数量的同种定量包装商品或者在销售者抽样地点现场存在的同种定量包装商品。  (七)同种定量包装商品是指由同一生产者生产,品种、标注净含量、包装规格及包装材料均相同的定量包装商品。  (八)计量保证能力合格标志(也称C标志)是指由国家市场监督管理总局统一规定式样,定量包装商品生产者明示其计量保证能力达到规定要求的标志。  第二十一条 本办法自2023年6月1日起施行。2005年5月30日原国家质量监督检验检疫总局令第75号公布的《定量包装商品计量监督管理办法》同时废止。 附件:1.法定计量单位的选择     2.标注字符高度     3.允许短缺量

  • 【原创】应用近红外技术快速测定饲料原料氨基酸含量

    通常,饲料原料的氨基酸含量是通过离子交换(IEC)或高效液相色谱(HPLC)方法测定。这些方法由于费用极其昂贵,而且所需时间很长,用于饲料厂的配方调整和质量控制,不切实际。也可以通过测定饲料原料的干物质和粗蛋白含量,回归预测氨基酸含量(NRC,1998),但是,这种折中的方法推测的饲料原料的氨基酸含量与其实际值差异较大(丁丽敏等,2002),直接用于生产,会造成较大的损失。在实际生产中,饲料厂在制定饲料配方时,饲料原料中所用的氨基酸含量只好参考数据库中推荐的平均值,但推荐的平均值无法反应特定原料氨基酸含量的变异。因此,饲料研究和生产人员一直在寻找一种快速、廉价的测定饲料原料氨基酸含量的方法。 过去人们认为,近红外(Near-Infrared Reflectance Spectroscopy,简称NIRS)技术不适用于测定饲料原料氨基酸含量,因为原料中氨基酸含量过低。但是,近年来,随着近红外分析技术和仪器的发展,通过近红外技术测定的氨基酸结果与传统的测定方法具有了很好的可比性(张维军等,2000)。本文主要对笔者近期应用NIRS 方法快速测定饲料原料氨基酸含量方面所取得的经验进行介绍,以使NIRS技术更好的服务于国内饲料行业。 1 NIRS技术测定饲料原料氨基酸含量的原理和方法 NIRS技术是依据被检测样品中某一化学成分对近红外区光谱的吸收特性而进行定量测定的一种分析方法。应用NIRS方法测定原料氨基酸含量,首先要建立定标方程。定标方程的建立,不仅需要饲料原料的NIRS光谱值,而且需要利用标准方法测定的原料的氨基酸含量。饲料原料NIRS光谱的扫描和氨基酸含量的化学分析值必须是对同一样品进行的。根据所得的光谱值和化学分析值,运用多元回归计算便可得到相应的定标方程。但仅有很少的实验室能够大量的测定这些数据,这也是NIRS在测定原料氨基酸含量方面发展较慢的原因。 每种饲料原料至少需要50个样品才能建立定标方程,而且所取样品必须具有代表性。增加建立定标方程所用的样品数量,能够提高定标方程的准确性和可靠性。德固赛(Degussa)公司拥有全球最大的饲料氨基酸分析实验室,每年分析的饲料样品超过10,000个,为建立NIRS定标方程奠定了坚实的基础,目前,已经对全球16种常用饲料原料的干物质、粗蛋白质和所有必需氨基酸含量建立了定标方程(表1)。新到货的饲料原料,可以对其取样、制样,然后利用NIRS 分析仪对其样品进行扫描获得NIRS 光谱值,并根据相应的定标方程计算,很快就可以获得饲料原料的氨基酸含量。 表1 已经建立定标方程的饲料原料 类别原料名称N 大麦233 玉米328 黑麦273 谷物及其副产品小麦281 麦麸178 高梁205 米糠181 玉米蛋白粉184 菜籽粕171 豆粕341 油籽类葵花粕107 豌豆110 羽扇豆105 鱼粉307 动物副产品羽毛粉247 肉骨粉468 注:N=建立相应饲料原料定标方程的样本数 2 NIRS与色谱法测定的饲料原料氨基酸含量的一致性 NIRS分析结果的有效性,最终还要看其与色谱法测定值的吻合程度(Fontaine等,2001)。图1~3列出了德固赛(Degussa)公司利用NIRS和色谱方法测定的豆粕、肉骨粉和小麦的蛋氨酸以及赖氨酸含量之间的拟合情况。由图以及相应的统计结果可以看出,NIRS方法对饲料原料的氨基酸含量的预测值非常准确和可靠。因此,在实际生产中,可以利用快速、低成本的NIRS 技术代替耗时、昂贵的色谱法测定饲料原料的氨基酸含量。 3 NIRS 技术在饲料生产中的作用 由于利用NIRS技术测定饲料原料氨基酸含量,不仅费用极其低廉,而且所用时间很短,因此获得饲料原料氨基酸含量测定结果的时间主要决定于对原料进行采样和制样的时间。饲料厂可以通过快速、准确的氨基酸含量测定值,评估来自不同产地和供货商的原料,实施真正的质量管理。 3.1 细分饲料原料 饲料厂可以根据氨基酸的测定值,将到厂的饲料原料进行细分。例如,以下几个因素可以作为细分时考虑的因素:品种,种植方法(例如施肥情况),产地,加工条件。将饲料原料细分,能够促使配合饲料厂更准确的优化配方。为了统计分析不同来源、品种或供应商原料的差别,所采集的样品必须具有代表性。而且,每种来源或供应商的样品至少应该有20个。如表2所示,根据粗蛋白质和氨基酸含量的测定值,饲料原料可以分为不同的质量等级。不同质量的饲料原料,应该以不同的价格购买。 表2 根据养分含量对饲料原料(以豆粕为例)的细分表 养分含量(%)所有样品低等质量中等质量高等质量 N=490N=62N=348N=80 粗蛋白(均值)44.8741.6944.8147.58 变异系数4.70 4.632.723.51 赖氨酸(均值)2.7632.5612.7552.961 变异系数4.643.482.511.69 蛋+胱(均值)1.2771.1891.2761.353 变异系数4.693.952.662.89 苏氨酸(均值)1.7321.6081.7291.840 变异系数6.15 4.35 2.89 3.26 注:N=样品数量 如果配合饲料厂以相同的价格购买所有质量级别的饲料原料,那么饲料厂将会为氨基酸含量较低的饲料原料支付过高的价格。因此,当供应商提供的饲料原料氨基酸含量较低时,饲料厂应该调低支付价格或拒绝接货。 3.2 提高配合饲料质量 NIRS技术还能充分保证配合饲料的质量。如果不能及时检测到的饲料原料的养分变异,即使机械设备和混和技术达到最佳,也会严重影响配合饲料的质量。原料氨基酸含量较大的变异,不可避免的需要增加配合饲料的安全系数,从而增加生产成本。在养殖业中,饲料养分的变异,会导致动物生产性能的降低和畜产品质量变异的增加,尤其是像胸肉率和瘦肉率这些敏感指标。畜产品质量的降低或不整齐,会导致其价格的降低。如果饲料原料到货时以及随后能经常性的检测其氨基酸含量,饲料厂则可以根据检测的结果,对配方进行及时调整,从而保证配合饲料的氨基酸含量。 4 NIRS技术推广中存在的问题与对策 NIRS 技术能够降低饲料生产成本,提高饲料产品质量,但是许多饲料厂没有购买NIRS 分析仪器,有些饲料厂虽然拥有自己的NIRS分析仪器,却没有能力建立可靠的氨基酸定标方程,在一定程度上限制了NIRS 技术的推广。针对以上情况,可以采用一些更为灵活的方法,使饲料厂能够在几乎不增加成本的基础上,获得NIRS技术服务。没有购买NIRS分析仪器的饲料厂,可以将采集的饲料原料样品邮寄到相应单位进行测定。而已经购买了NIRS分析仪器却没有能力建立定标方程的饲料厂则可以与建立了NIRS 饲料原料氨基酸含量定标方程的单位合作,获得定标方程的转移和人员的培训服务。定标方程转移的前提条件是软硬件之间的兼容性。另外,这些饲料厂也可以利用自己的NIRS分析仪对饲料原料进行扫描,然后将获得的NIRS光谱值,通过电子邮件传到拥有NIRS定标方程的单位,进行相应的数据处理,便可以获得饲料原料的氨基酸含量值。通过这些方法,饲料厂可以在几乎不增加成本的基础上,利用NIRS技术,在线检测饲料原料的氨基酸含量。通过在线检测饲料原料氨基酸含量,饲料厂可以更有效的监控原料质量和调整配方,生产出优质、低价的配合饲料产品。 综上所述,NIRS技术测定饲料原料氨基酸含量,具有快速、准确、成本低的特点。因此,饲料厂可以利用NIRS技术对主要的饲料原料氨基酸含量进行在线监测,调整配方和采购策略,降低生产成本,提高产品质量。

  • 【原创大赛】饲料中镉的测定方法的简化

    【原创大赛】饲料中镉的测定方法的简化

    饲料中镉的测定方法的简化 fengxueyixiao1. 目的21年过去了,饲料中镉的测定的国家标准依然是GB/T 13082─1991,曾经在一次广州饲料企业质量控制培训班上提出过为什么不修改这个国标的问题,得到的回答是因为曾经2003年前在收集国标修改数据的时候,用不需要萃取的方法使得测得的石粉都超标了(石粉标准的限值≤0.75mg/kg),没有石粉可以使用,所以这个国标方法的修改就被一直放着,21年不变了。在企业中,为了提高工作效率,为了自己的身体健康,在不影响准确性和稳定性的前提下,我对国标方法进行适当的简化,同时也发现该方法准确性高,稳定性好,操作简便,使用的试剂少,是一种值得推广的方法。2. 范围本方法适用于饲料中镉的测定。3.原理3.1 干灰化法将试料在低温炭化至无烟,然后移入马弗炉由低温开始,先升至200℃保持1h,在升至300℃保持1h,最后升至550℃灰化4h,灰化之后,酸性条件溶解残渣,沉淀和过滤,定容制成试样溶液,用火焰原子吸收光谱法,测量其在228.8nm处的吸光度,与标准系列比较定量。3.2 湿消化法 试料中的镉在酸的作用下变成镉离子,稀释定容,沉淀后过滤去除沉淀物,取过滤液,用原子吸收光谱法测定。4. 流程图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209201933_392131_1703125_3.jpg注:干法灰化饲料类样品称约5g,湿法消解矿物类样品称约2g,湿法消解饲料类样品为0.5~2.0g。5. 实验内容5.1 试剂配制5.1.1盐酸,优纯级。5.1.2 硝酸,优纯级。5.1.3 1 mol/L盐酸:量取100mL盐酸(5.1.1),加入1100mL水摇匀。5.1.4 镉标准工作液吸取1mL的镉储备溶液(1000μg/mL,购买的国家标准物质)加入100mL容量瓶中,加1 mol/L盐酸至刻度,此溶液含镉为10μg/mL。5.1.5 乙炔:符合GB6819的规定。5.1.6 高氯酸,优级纯。5.1.7 混合酸:HNO3:HClO4=4:1,取400 mL硝酸和100 mL高氯酸混合,摇匀。注:所有试剂均使用优纯级,实验用水符合GB/T 6682二级用水。5.2 仪器设备5.2.1分析天平:称量精度到0.1mg。5.2.2 瓷坩埚:内层光滑没有被腐蚀,使用前用20%硝酸溶液浸泡至少24h。5.2.3 硬质玻璃器皿:使用前用20%硝酸溶液浸泡至少24h。5.2.4 电热板和电炉5.2.5 马弗炉:温度能控制在550℃±15℃。5.2.6 原子吸收分光光度计:日立Z-2000型原子吸收分光光度计,带有空气-乙炔火焰。5.2.7 测定镉的空心阴极灯。5.2.8 定量滤纸。5.3 样品制备5.3.1 干法灰化称取约5g制备好的试样,精确到0.001g,置于瓷坩埚(5.2.2)中,放在可调电炉(5.2.4)上,低温炭化至无烟,然后移入马弗炉(5.2.5)由低温开始,先升至200℃保持1h,在升至300℃保持1h,最后升至550℃灰化4h,直至试样成白色或灰白色,无炭粒为止。取出冷却,加水湿润,加入10mL硝酸(5.1.2),电热板上加热至近干,冷却后加1mol/L盐酸溶液(5.1.3)10mL,加热溶解残渣,转移至50mL容量瓶中,用1mol/L盐酸溶液定溶至刻度,过滤后,取过滤液导入原子吸收分光光度计,在波长228.8nm处测定其吸光度。若试样为石

  • 湿法消解饲料呈浑浊状态

    湿法消解饲料呈浑浊状态

    1g饲料(),加混合酸15mL(硝酸:高氯酸=1:5),过夜,石墨消解仪上,100度60min,130度90min,150度60min,最后呈现图中状态,是消解不完全吗?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311192140290532_6564_6237722_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 【麦当劳转基因饲料】一句承诺,应兑现多长时间才算不食言?

    在英国,麦当劳从2000年底便开始正式宣传他们的非转基因理念,这在当年各大报章上了头条,一时成为极具商业道德的餐饮零售行业典范。麦当劳一直立志重塑的健康食品形象,例如餐厅中所售的牛肉汉堡,可以保证都是100%牛肉。同时,该公司解释说,既然麦当劳宣布不使用有任何转基因成分的食物,不使用转基因饲料也就自然而然成为政策延续。在解释为什么不采用转基因食品作为饲料时,当年的麦当劳公司说,英国人对转基因食品是否健康有担忧,他们则希望打消消费者的顾虑。于是他们要求所有供应商不使用转基因饲料。当年,麦当劳的鸡肉供应商们主要采用产自巴西的豆质饲料,而这些饲料当时基本为非转基因。而时至今日,德国家禽养殖协会发布了公告,称不再保证养殖中使用非转基因饲料。德国是麦当劳欧洲肉质供应的一个主要供货商。麦当劳随之表态,称不能保证他们的鸡不吃转基因饲料。在给绿色和平组织的书面说明中,麦当劳解释说这是因为“经济上可接受的”非转基因饲料供给不足。然后,在许下“在欧洲市场上避免转基因饲料”的承诺13年之后,麦当劳欧洲公司的“转基因食品”大坝被撕了个豁口。该公司对新浪财经书面确认,从今年4月开始,在欧洲大部分地区的麦当劳餐厅出售的鸡肉食品将可能由转基因饲料饲养。这迅疾被坚决抵制转基因食品的绿色和平组织斥责为“唯利是图”。你认为,一句承诺,兑现多长时间才不算食言呢?一百年?一千年?还是一万年呢?

  • 【资料】饲料中盐酸克伦特罗的检测

    看到饲料中盐酸克伦特罗的检测,与大家分享! 饲料中盐酸克伦特罗的检测1.盐酸克伦特罗准确定性定量产品配置采用SPE-LC对饲料中盐酸克伦特罗准确定性定量,参考配置如下: 仪器配置:P1201等度系统基本配置 色谱柱:Hypersil BDS C18色谱柱(4.6×250mm,5µm) 固相萃取柱: Thermo HyperSep Retain CX(3ml,200mg)参考前处理设备 超声波清洗器 离心机 氮吹仪 酸度调节计2.样品处理准确称取饲料5g左右,准确加入0.5%偏磷酸50mL,超声提取15min,每5min取出振摇一次,超声结束后手摇10s,并取上清液以4000r/min离心10min,取上清液10mL置分液漏斗中滴加氢氧化钠溶液,充分振摇,调pH值至12左右,溶液用3-mL乙醚萃取两次,萃取液用无水硫酸钠干燥,于50℃下干燥,残渣用0.01mol/L盐酸溶液2mL溶解,待净化。3.样品净化依次用3mL甲醇、3mL超纯水和3mL 0.5mol/L高氯酸润洗固相萃取小柱,取待净化液注入SPE小柱中,依次用3mL超纯水、3mL甲醇淋洗,用3mL 5%的氨化甲醇进行洗脱,收集液用氮气吹干,残渣用40:60的甲醇和0.05%磷酸混合溶液溶解,过滤,即可。4.样品检测将净化的样品溶液注入液相色谱仪,在243nm下检测,谱图见图1。

  • 【分享】NY/T 1028-2006 饲料添加剂 左旋肉碱

    NY/T 1028-2006 饲料添加剂 左旋肉碱2006-01-26发布,2006-04-01实施,现行有效。本标准规定了饲料添加剂左旋肉碱技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以环氧氯丙烷为起始原料所制得的左旋肉碱。该产品可添加于饲料中作为营养强化剂。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=172663]NY/T 1028-2006 饲料添加剂 左旋肉碱[/url]

  • 饲料中黄曲霉毒素检测标准汇编

    DB34/T 813-2008 饲料中黄曲霉毒素的测定 免疫亲和层析净化荧光光度法DB37/T 2617-2014 饲料中黄曲霉毒素B1的测定 高效液相色谱法(暂无文本)DB51/T 1077-2010 饲料中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定高效液相色谱法(暂无文本)GB/T 17480-2008 饲料中黄曲霉毒素B1的测定 酶联免疫吸附法GB/T 30955-2014 饲料中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法(2015-1-10实施)GB/T 8381-2008 饲料中黄曲霉毒素B1的测定 半定量薄层色谱法LS/T 6108-2014 粮油检验 谷物中黄曲霉毒素B1的快速测定 免疫层析法(2014-6-1实施)LS/T 6111-2015 粮油检验 粮食中黄曲霉毒素B1测定 胶体金快速定量法(2015-7-10实施)(暂无文本)NY/T 2071-2011 饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的测定 液相色谱-串联质谱法NY/T 2548-2014 饲料中黄曲霉毒素B1的测定 时间分辨荧光免疫层析法(2014-6-1实施)NY/T 2549-2014 饲料中黄曲霉毒素B1的测定 免疫亲和荧光光度法(2014-6-1实施)NY/T 2550-2014 饲料中黄曲霉毒素B1的测定 胶体金法(2014-6-1实施)

  • 【转帖】饲料生产企业人士:奶粉激素或源于饲料环节

    业内说法 11日,国内一家饲料生产企业工作人员张先生表示,奶粉中导致婴儿性早熟的激素,可能是在饲料原料环节产生。而对于这种易致动物性早熟的激素,很多饲料生产企业并没有专门检测方法。 对此,北京市农业局相关工作人员表示,致婴儿性早熟的原因尚无法确定,而对于奶牛饲料的原料检测,对检测机构有明确检测标准。[b] 霉菌毒素检测存在漏洞[/b] 前日,张先生称,添加雌激素不会给奶企带来经济效益,所以激素可能在饲料原料中产生。张先生介绍,奶牛的能量饲料很多是用玉米副产品加工而成,而玉米出现倒伏后,会发酵产生一种霉菌毒素---玉米赤霉烯酮,这种霉菌毒素有雌激素作用,可以导致人或动物流产、性早熟。他称,国家颁布的《饲料卫生标准》有强制性规定,饲料中玉米赤霉烯酮的含量不能超过500PPB,“也就是单位重量的饲料里,玉米赤霉烯酮的重量不能超过十亿分之一。” 张先生表示,常见的对人和动物有伤害的霉菌毒素有8种,玉米赤霉烯酮是其中之一。一般情况下,饲料生产企业会自检其中的2到3种,然后再将饲料原料送到当地检测中心检查。但因为送检需要交费,自检又需要投入设备和人力成本,同时送检并非强制性的,饲料生产商为节约成本逃避检查,“据我所知,全国有1万多家饲料生产企业,但送检的只是个别单位。” 张先生介绍,国家对于赤霉烯酮的含量有严格标准,但对检测环节却没有强制性要求,两者衔接上有缺失。[b] 农业局称饲料有严格监管[/b] 前晚,北京市农业局的相关工作人员表示,目前针对导致婴儿性早熟的原因尚无定论,不能判断是否与饲料原料中的霉菌毒素有关。 该工作人员称,对于饲料生产行业的卫生质量标准,农业部门一直有严格监管制度,对于业内人士介绍的霉菌毒素,检测机构也有明确的检测标准,“不会存在漏检的情况。”但玉米赤霉烯酮是否被纳入检测范围,该工作人员表示不清楚

  • 【分享】国务院关于《饲料和饲料添加剂管理条例(修订草案征求意见稿)》公开征求意见的通知

    [font=Simsun][/font] 为了增强政府立法工作的透明度,提高立法质量,国务院法制办将《饲料和饲料添加剂管理条例(修订草案征求意见稿)》全文公布,征求社会各界意见。现就有关事项通知如下:[b] 一、征求意见稿的主要内容[/b] 现行《饲料和饲料添加剂管理条例》自1999年5月29日颁布实施以来,对促进饲料业和养殖业的健康发展,发挥了重要作用。但是,随着经济社会的快速发展,社会公众对动物产品质量安全的要求不断提高,饲料、饲料添加剂生产、经营、使用中出现一些新情况和新问题,如非法添加行为导致的质量安全事件时有发生、对生产过程质量安全控制缺乏规范、法律责任处罚较轻等。为了进一步加强饲料、饲料添加剂的管理,农业部在总结实践经验的基础上,起草了《饲料和饲料添加剂管理条例(修订草案送审稿)》,报请国务院审议。国务院法制办在征求有关部门、地方人民政府意见的基础上,经与农业部研究、修改,形成了目前的征求意见稿。修订的主要内容如下: (一)关于新饲料、新饲料添加剂。 一是完善新饲料、新饲料添加剂的管理。修订草案在现行对新饲料、新饲料添加剂实行审定制度的基础上,增加规定审定时限要求,明确审定程序,同时规范全国饲料评审委员会的专家组成。(第九条) 二是根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要,增加对新饲料、新饲料添加剂监测期的规定,明确管理部门、生产企业在监测期内的主要职责和义务。(第十一条) (二) 关于饲料、饲料添加剂的进出口。 一是完善首次进口的饲料、饲料添加剂的登记程序。规定首次进口饲料、饲料添加剂的登记申请、审批程序;明确进口饲料、饲料添加剂登记证的有效期限和续展程序。(第十二条) 二是规范进口饲料、饲料添加剂的在中国境内的经营行为。禁止境外企业、个人在中国境内直销产品;要求销售产品的包装、标签符合有关要求。(第十四条) 三是增加对饲料、饲料添加剂出口程序的规定。(第十五条) (三)关于饲料、饲料添加剂的生产、销售、使用。 一是加强生产环节的管理。完善饲料、饲料添加剂生产企业设立的申请、批准程序;增加对企业生产许可证期限和续展程序的规定;建立生产全过程监管制度,在原料采购、生产过程、出厂销售等环节建立相应的质量安全控制措施;明确企业的产品召回义务。(第十六条至第二十一条,第二十八条) 二是规范经营环节的管理。要求经营者建立购销台账制度;禁止经营者对产品进行拆包分装、加工或者添加物质;同时,要求工商部门和饲料管理部门加强监管,并及时沟通监管信息(第二十四条、第二十五条) 三是规范养殖环节的使用行为。规定养殖者不得在饲料、饲料添加剂中随意添加物质;养殖场等应当按照要求生产、使用自配料。(第二十六条、第二十七条) 此外,征求意见稿进一步规范了监管部门的监管职责,对监管部门、当事人的相关违法行为增设了法律责任,对违法行为加大了处罚力度。

  • 【分享】欧洲食品安全局发布食品和饲料应用纳米材料的风险评估指南

    欧洲食品安全局(EFSA)(5月10日)发布食品和饲料行业应用纳米科学和技术的风险评估指南文件。EFSA官员称欧盟期待纳米技术的授权,尤其是在食品包装材料上的授权应用能有快速的发展。 纳米材料中有些物质的化学风险性较低,但也有些呈现出高度持久性和放射性特点。至今为止,食品和饲料应用领域的体内测试还没有经过体外测试方法那样的有效验证。人们对食品和饲料领域的纳米材料风险研究仍然十分有限。 EFSA2009年开始起草这份指南,在发布前听取了35家单位提出的255条公众评议意见。指南根据暴露评估和风险特征作出危害鉴定和危害特征的风险评估范式。它专门针对纳米材料,与目前已在使用的其他指南文档构成有力互补。由于纳米粒子在产品的制造、使用过程中可能随时发生改变,因此EFSA提出要对产品寿命期的每一阶段评估其复杂风险特征,同时也要测试其形态。 EFSA认为勾勒出纳米材料的预期暴露过程很重要,因为它会影响危害特征的范围。暴露评估应根据最坏暴露情况确定纳米材料在食品和饲料中的含量。EFSA鼓励对评估中的不确定性展开充分讨论,EFSA说材料特征、检测和度量可能都存在困难,当前的毒理学测试或将需要修订。• EFSA食品和饲料行业应用纳米科学和技术的风险评估指南

  • 西安黑作坊用鸡饲料灌保健胶囊!!!

    http://photocdn.sohu.com/20110809/Img315835278.jpg生产者用兽药填充降压药品胶囊http://photocdn.sohu.com/20110809/Img315835279.jpg未央警方查出大量假药。 记者 王健 摄  鸡饲料、兽药在黑加工厂内,摇身一变竟成了“深海胰岛复活组合胶囊”、“海压宝”等8种保健品。昨日,未央警方捣毁了这个制售假冒保健品的黑窝点,6名涉案人员被控制。  经查,在短短半年内,该窝点生产了2400余箱假冒保健品,涉案500余万元。  8种“保健品”不同的只是包装  昨日,在西叶寨村莲湖区种子站内,记者看到这个加工“保健品”的作坊非常简陋。在一个专门包装“保健品”的作坊内,共有3个不足15平方米的房间。其中两个房间里堆满了名为“深海胰岛复活组合胶囊”、“海压宝”、“给力胶囊”、“乐压胶囊”、“男根宝”等8种假冒保健品的外包装盒。另外一个房间不仅是加工各种“保健品”的车间,还是工人做饭的厨房,在里边锅碗瓢盆和“保健品”的半成品胡乱地堆放在一起。  在另外一个距离10多米远的作坊里,记者看到地上散落着大量类似中药的碎末和五颜六色的胶囊。一旁是成堆的鸡饲料和兽药。民警介绍,这些鸡饲料和兽药就是加工各种“保健品”的主要原料,无论啥“保健品”基本上都用这些原料,区别只是胶囊壳不同而已。  警方4个月暗查端掉黑窝点  公安未央分局经侦大队大队长杨世英介绍,今年4月,未央宫派出所民警在辖区走访时,在西叶寨村发现一个生产“保健品”作坊,从门外根本找不到任何标记,没有人知道里边生产什么保健品,这种情况非常可疑。  很快,公安未央分局经侦大队介入调查。民警发现这一作坊位于西叶寨村莲湖区种子站内,平时这个作坊大门一直紧锁,外人根本无法进入。在4个多月的调查中,民警基本上确认该作坊就是一个生产假冒保健品的黑作坊,至少生产了8种假冒“保健品”。  在基本掌握该窝点的活动规律后,8月7日,公安未央分局经侦大队迅速组织民警一举端掉了这个黑窝点,当场抓获6名涉案嫌疑人,缴获大量成品和半成品的“保健品”。  96万板“保健品”已被销往全国  一举端掉这个制售假冒保健品的黑窝点后,民警对现场查获的物品进行了清点,共查获鸡饲料、兽药等原材料68袋,药用空心胶囊12箱共2.4万板,用于压板的假冒铝箔70卷,假冒成品保健品4万板,非法制作注册商标标识5万余件。  在进一步审查中,警方了解到,嫌犯从今年2月开始,花费不到1万元,租赁厂房及购买设备、原材料后,开始大肆制售各种假冒保健品。短短半年内,生产各种假冒保健品2400余箱共计96万板,涉案金额达500余万元。这些假冒保健品已通过各种非法渠道被销售到全国各地。目前,警方仍在进一步深挖中

  • 饲料中的霉菌毒素

    [color=#222222]饲料中的霉菌毒素[/color][color=#222222]霉菌毒素是霉菌产生的有毒的次级代谢产物,发霉谷物会产生大量的霉菌毒素,好的谷物也可能有霉菌毒素。[/color][color=#222222]按国家饲料卫生标准区分,有6大类毒素:[/color][color=#222222]黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素[/color][color=#222222]、T-2毒素、烟曲霉毒素、赭曲霉毒素。[/color][color=#222222]霉菌毒素危害首先对饲料中的营养物质进行破坏,比如降低饲料代谢能,减少氨基酸和维生素,其次,它会危害瘤胃微生物,影响奶牛瘤胃功能,第三,毒素会在奶中残留,交奶存在拒收的风险。最后,霉菌毒素还会对奶牛本身产生危害,比如黄曲霉毒素会危害奶牛的肝脏,玉米赤霉烯酮会造成奶牛繁殖障碍,呕吐毒素会引起免疫抑制等[/color][color=#222222]那目前有几类检测方法尼?[/color][color=#222222] [/color][color=#222222]胶体金技术 [/color][color=#222222]快速定性[/color][color=#222222]检测条,这次方法应用的比较方法,因为检测成本低、出具结果快、操作方便快速、涉及到的检测仪器较少,但缺点为:此方法只能定性检测,不能准确定量。[/color][color=#222222]荧光技术 快速定量检测卡,这类方法的出现一方面满足用户定量检测的需求,另外一方面操作不复杂,用户会很容易学会、并且出具结果的时间大约为25分钟,是大家可以接受的范围:但此方法存在缺点:涉及到的读数仪、检测试纸条 价格偏贵,提高了用户的检测成本。[/color][color=#222222]霉联免疫吸附测定法 ELISA方法,这类方法需要用户配好酶标仪、与对应的试剂盒,操作步骤相比胶体金技术 [/color][color=#222222]快速定性[/color][color=#222222]检测条、[/color][color=#222222]荧光技术 快速定量检测卡方法 复杂些,但提高了准确度。[/color][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]和质谱,此类方法大部分实验室会配置,仪器价格昂贵,并且需要专业的人员操作。[/color][color=#222222]用户要根据自身的检测能力 去选择适合的方法。[/color]

  • 谁做饲料中的砷与汞?

    问题一:我处理饲料时,总是有混浊.但溶液看起来是无色的.好象是有些不溶于酸中的无机物一样,请问这是正常的吗?我要不要过滤?问题二:我用的是消化处理.称样量只有0.1克,我想这么小的称样量肯定会造成很大的误差.请问有没有方法可以使称样量增大一些,比如说5-10克,这样样品代表性就好多了.问题三:谁有较好的同时测砷与汞的原子荧光条件?问题四:同时测定饲料中砷与汞时各标品的浓度应该是多少为好?问题五:我今天做了一次标品,条件如下:负高压300,灯电流砷70mA汞15mA,砷汞的浓度均为1ng/ml,2ng/ml,4ng/ml,8ng/ml,结果砷的荧光值很小,有几个小于0,汞的荧光值为11,18,25,54,52,怎么这么不好啊?还有问题,下次再说吧.

  • 【转帖】媒体称女婴性早熟可能因奶牛饲料霉菌毒素超标

    南方农村报讯:近日,“圣元”奶粉风波越闹越大。到底是什么造成女婴性早熟,卫生部尚未给出权威结论。有媒体报道称,源头可能在于饲料的霉菌毒素超标。 南方农村报记者采访了饲料业人士,他们表达了另一种观点,饲料中的霉菌毒素玉米赤霉烯酮超标通过牛奶再伤害女婴基本不可能。[b] 关注玉米赤霉烯酮[/b] 近日,《新京报》采访一位饲料业人士张先生,他指出,“添加雌激素不会给奶企带来经济效益,所以激素可能在饲料原料中产生。张先生介绍,奶牛的能量饲料很多是用玉米副产品加工而成,而玉米出现倒伏后,会发酵产生一种霉菌毒素--玉米赤霉烯酮,这种霉菌毒素有雌激素作用,可以导致人或动物流产、性早熟。” 南方农村报记者了解到,作为主要的霉菌毒素之一,玉米赤霉烯酮确实具有类似雌激素的作用。今年5月,在花都举办的研讨会上,华南农业大学教授张守全曾指出,作为一种类雌激素,玉米赤霉烯酮污染很容易导致母猪假孕,如果饲料中的玉米赤霉烯酮毒素太高,将对动物造成伤害。 百奥明公司是专门研究霉菌毒素和脱霉剂的国际动保公司,定期发布霉菌毒素研究报告。该公司中国技术经理王金勇博士告诉记者,根据该公司对168份样品的抽捡,今年1-6月,饲料及饲料原料中的霉菌毒素总体污染情况比去年降低。但玉米赤霉烯酮的污染水平却大幅提高,我国饲料中的玉米赤霉烯酮平均值为616.2ppb,远高于去年的平均值375ppb. 王金勇博士认为,今年天气反常,是玉米赤霉烯酮污染增加的主要原因。他认为,业界需要高度关注玉米赤霉烯酮污染问题,今后,随着天气越来越反常,玉米及饲料的污染只会更加严重。

  • 【分享】定量包装商品净含量检测实验室解决方案

    一、前言 为推动定量包装商品计量监督检验工作的开展,配合国家质检总局计量司颁布的全国计量工作要点中提出的:要加强商品量计量监管,加速完善定量包装商品计量检测机构建设和检测人员队伍的建设及《定量包装商品生产企业计量保证能力评价规定》的实施,根据《定量包装商品计量监督规定》以及《定量包装商品净含量计量检验规则》(JJF1070-2005),我公司在深入调查研究并广泛征求意见的基础上,提出了定量包装商品净含量检测实验室解决方案。同时,设计并开发了“定量包装商品净含量计量监督检验专用成套设备”,它包含了实际质量、体积、长度净含量的测量和检验,该套设备具有较大的完整性和适用性,配置科学、合理、方便,是省、市(地)、县级计量部门对市场和定量包装商品生产企业的定量包装商品进行计量监督检验的必备设备。10年来,此套专用检测设备在湖北、广东、山东、内蒙、新疆、河北、北京、河南、湖南、安徽、山西、福建、广西、贵州、黑龙江、吉林、辽宁、江西、青海、浙江、西藏等省、市(地)计量技术机构均有广泛的应用,对定量包装商品净含量的计量监督检查及检测发挥了积极作用。

  • 【原创大赛】动物饲料添加剂中铁锰铜锌含量的测定

    【原创大赛】动物饲料添加剂中铁锰铜锌含量的测定

    动物饲料添加剂中铁锰铜锌含量的测定饲料添加剂是指在饲料生产加工、使用过程中添加的少量或微量物质,在饲料中用量很少但作用显著。饲料添加剂是现代饲料工业必然使用的原料,对强化基础饲料营养价值,提高动物生产性能,保证动物健康,节省饲料成本,改善畜产品品质等方面有明显的效果。饲料添加剂中常用的微量元素有铁、铜、锰、锌、碘、硒等,这些元素进人体内后以离子、分子或结构复杂的化合物的状态存在,不同状态下所起的生化作用也不同。太少会产生缺乏症,太多又会引起中毒或产生不平衡。所以必须含量适当,而且混合均匀,否则会起相反作用。1、实验部分1.1、仪器与试剂仪器:SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪、EL104型电子分析天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司)、量筒、移液管、容量瓶等试剂:硝酸(分析纯)、蒸馏水标准溶液:Cu、Zn、Mn、Fe标准溶液(1.0mg/ml,中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院)1.2样品的预处理称取样品4份于100ml锥形瓶中,记为1、2、3、4号。将3、4号样品加入一定量的标准溶液。加入少量水溶解样品,待样品溶解后,加入5ml硝酸,定容至25.0ml锥形瓶中,待测。1.3、标准溶液配制a、用1.0mg/mL 的Cu、Zn、Mn、Fe元素的标准溶液,用蒸馏水分别稀释配制100ug/ml标准储备液待用。b、分别移取一定量的标准储备液,配置10.0ug/ml、1.0ug/ml、0.1ug/ml混合标准溶液,待用。1.4、测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱使用操作程序开机,进入操作软件,通过分析方法,点火,对空白溶液、标准溶液、样品溶液依次进行测试,保存记录。1.5、仪器工作条件电感耦合等离子体原子发射光谱分析仪的最佳工作条件见下表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310211829_472025_2352694_3.jpg2、结果与讨论2.1、标准曲线绘制按照仪器工作条件,测定标准溶液,绘制标准曲线,见下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310211843_472026_2352694_3.jpg2.2、实验精密度、准确度控制ICP的实验结果精密度的可靠性已经研究过,此次省略;3号、4号样品的加标回收率在95%-101%之间,结果可靠。2.3、实验结果实验结果如下表所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310211853_472027_2352694_3.jpg2.4、结论 饲料添加剂对于饲料有着特殊的、重要的作用。微量元素含量的高低合适就好,低了不足以保障其作用,高了反而会发生病变。本文主要用蒸馏水溶解,ICP-AES法测定饲料添加剂中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn含量,方法合适,满足实验要求。

  • 【原创大赛】饲料国标测雀巢全脂奶粉中铁,能信不?

    【原创大赛】饲料国标测雀巢全脂奶粉中铁,能信不?

    饲料国标测雀巢全脂奶粉中铁,能信不?0 前言:应同事的要求,用GB/T13885-2003《动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定-原子吸收光谱法》测定雀巢全脂奶粉中的铁,本来测定乳制品中的铁有食品安全国家标准GB5413.21-2010《婴儿食品及乳制品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定》,但是我们是饲料企业,平时检测的都是饲料样品,为了方便和平时的样品一起测试,所以就用了测饲料中铁的方法来测定雀巢全脂奶粉中的铁。饲料国标测雀巢全脂奶粉中的铁,是否可信?请看以下证明。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407141628_506560_1703125_3.png1 原理 将样品放在马弗炉550℃±15℃温度下灰化之后,用盐酸溶解残渣并吸收定容,然后导入原子吸收分光光度计的空气-乙炔火焰中。测量铁元素的吸光度,并与铁元素校正溶液的吸光度比较定量。2 试剂和仪器2.1 试剂配制2.1.1 盐酸溶液:c(HCl)= 6 mol/L,在2L的大烧杯中加入500mL超纯水,再加入500mL优级纯盐酸,用玻璃棒搅拌均匀,即可。2.1.2 Fe标准工作溶液: 用移液枪(经校准)吸取1mL标准储备溶液(1000μg/mL,编号GSB 04-1726-2004,研制单位:国家有色金属及电子材料分析测试中心)加入50mLA级容量瓶中,加入10mL 6 mol/L盐酸,再用超纯水稀释定容制成Fe含量为20μg/mL标准工作溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407141630_506561_1703125_3.png2.1.3灌木枝叶(GBW 07603 国家一级标准物质、地矿部物化探研究所)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407141631_506562_1703125_3.png注:所有试剂均使用优纯级,实验用水符合GB/T 6682-2008二级用水。2.2 [size=12

  • 【讨论】检验定量包装

    定量包装检验中润滑油的检验应该注意什么问题?主要是那些方面啊?新手啊,希望各位大侠指教啊!@!谢谢!

  • 【讨论】定量包装允许偏差的问题

    我刚看了下定量包装的管理规定,发现其规定的质量最大为10~50kg,其允许偏差为1%,我不知道我包装为500kg时,其允许偏差为多少? 望同道解惑!

  • 【求助】求助:饲料中β—兴奋剂检测回收率

    各位老师有做过饲料中1063号吗?这几天在做,根据农业部1063号公告-6-2008,上液质,用盐酸甲醇超声提取,离心后上清液过WATERS的MCX小柱,氮吹后用流动相溶解上液质,外标法定量,可是回收率低得可怜呵。后直接用标样加提取液过柱,结果沙丁胺醇和克伦特罗回收率60-70%,莱克多巴胺只有24%。郁闷中,有做过的老师请指教啊。

  • 关于近红外在维生素饲料添加剂方面的应用

    近红外近年来在饲料领域应用已经相当广泛了,因为快速、高效深受各大饲料厂商的好评。但是近年来近红外在饲料领域的应用似乎仅限于饲料大宗原料、浓缩、配合饲料的应用。很多生产复合维生素、复合预混合饲料的厂商并没有完全开发近红外的最大潜力。 求助各大饲料领域,近红外领域的专家们,有在近红外在维生素饲料添加剂,复合维生素饲料添加剂建立模型的专家们,你们是如何利用近红外实现在脂溶性、水溶性饲料添加剂以及复合维生素饲料等建立定量模型的。

  • 【分享】气质联用快速检测饲料中29种农药残留

    [size=16px]摘要 建立快速检测饲料中的29种农药多残留的方法(QuECnERS)。该方法以乙腈作提取剂,以PSA(伯仲氨基柱)和C18作分散净化剂,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱在选择离子监测模式下检测,并使用以内标法定量,29种农药在0.01~1μg/mL(甲胺磷和乙酰甲胺磷在0.02~2μg/mL,氯氰菊酯和溴氰菊酯在0.05~2μg/mL)的线性良好:3个添加水平的回收率分别为66%~119%、63%~120%和68%~98%,检测限为0.4~33.1μg/kg。[/size][size=16px]关键词 QuEChERS 气象色谱-质谱 饲料 农药残留[/size]

  • 【原创大赛】两种方法检测饲料中水溶性氯化物的含量

    【原创大赛】两种方法检测饲料中水溶性氯化物的含量

    饲料中水溶性氯化物的检测一 范围 适用于饲料中水溶性氯化物的测定。二 原理 1. 试样中的氯离子溶解于水溶液中,如果试样含有有机质,需将溶液澄清,然后用硝酸稍加酸化,并加入硝酸银标准溶液使氯化物生成氯化银沉淀,过量的硝酸银用硫氰酸钾标准溶液滴定。 2.试样中的氯离子溶解于水溶液中,如果试样含有有机质,需将溶液澄清,取一定量的澄清液加入硝酸银溶液,会出现浑浊,在YN-2000上通过比浊法来检测试样中氯化物的含量。三 试剂和溶液 3.1 蒸馏水 3.2硝酸 3.3 活性炭:不含有氯离子也不能吸附氯离子; 3.4硫酸铁铵饱和溶液; 3.5 Carrez I:称取10.6g亚铁氰化钾,溶解并用蒸馏水定容至100ml。 3.6 Carrez II:称取21.9g乙酸锌,加3.0mL冰乙酸,溶解并用蒸馏水定容至 100ml。 3.7 硫氰酸钾标准溶液:c=0.1mol/L。 3.8 硝酸银标准滴定溶液:c=0.1mol/L。 3.9 有效氯掩蔽剂; 3.10 有效氯浊度剂; 3.11 有效氯助色剂;四 仪器 4.1 振荡器; 4.2 容量瓶:100mL,50mL,25mL; 4.3 移液管:5mL,2mL,1.0mL; 4.4 滴定管; 4.5 分析天平:感量0.0001g; 4.6 中速定量滤纸; 4.7 YN-2001土肥仪 4.8 小反应瓶; 4.9 比色皿; 4.10 三角瓶;五 步骤 5.1含有机物试样试液的制备 称取1.0g试样(质量m),精确到0.001,转移至100mL容量瓶中,加入0.1g活性炭,加入40mL温度约20℃的蒸馏水和1mLCarrez I溶液,摇匀,然后加入Carrez II溶液,混合,在振荡器上摇30min,用蒸馏水定容至刻度(Vi),混匀,过滤,滤液供滴定用。 5.2 滴定 量取过滤液50ml于250mL三角瓶中,加入5.0ml

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