氨气气体变送器

为什么氢气气体发生器SGH-300流量有读数360，而拧上密封阀后压力没有，用皂液测试没有漏，管路没有阻塞，压力表能坏么？/:$ 小女子刚刚接触色谱请多指教

[font='微软雅黑',sans-serif]红外光谱仪测试乙醛，氨气两种气体，同时混在一起存在干扰，分开单个气体测和混在一起测结果不一样，混在一起测结果会偏低，请问混在一起加热溶解挥发测试浓度发生什么化学性质变化，如何对另一种气体红外官能团形成干扰？乙醛和氨气都是采用乙醛溶液和氨水通过加热挥发形成气体。[/font]

在pubmed上搜文献看到一篇用CI源测脂肪酸的方法学文章，但是用的是氨气做反应气体，我们实验室一直用的都是甲烷气。请教下各位老师，氨气和甲烷气做反应气体有什么区别吗？原理是什么？

大神们！请问有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联仪测定试过气体中的氨气的？，求分享参考标准和测试条件，谢谢！

请问：氢气、氮气、氨气的混合气体，怎样检测氨气的含量？（氨气约占2-4％）。能否用色谱进行分离检测？谢谢！！！！

建筑释放的氨气和室内装修污染气体(如甲醛、TVOC、苯、甲苯和二甲苯)起中和反应吗?

氨气，或气体中的重金属元素测定的前处理方法有什么相关的法律和法规吗？如果没有，现在有什么通用方法吗？期待大虾指点。谢谢！

求氨分解炉分解出的气体中残留氨气含量的检测方法。。。有没有简单点的方法http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

做水蒸气气化，气化以后的气体中除H2、O2、CO、CO2、CH4、N2外，还有很多水蒸气存在。应该选择哪种色谱柱进行分析？现在仪器上安有5A分子筛柱子，但是这种柱子听说怕水。

我想从混合气体中分离出氨气,请问用什么柱子或填料能够完成.混合气体的组分大致为:O2:0.5%,N2:60-80%,CH4:1%,NH3:10-30%,CO0.1%,CO2:0.5%

LHG-8731模拟量输出二氧化碳传感器秉承了韩感电子“即买即用（BUY＆PLAY）”的经营理念，其高精度、功能集成、方便的现场校准/安装，是又一款经济性、方便性和先进性完美统一的典范，使韩感电子温度、湿度、静态应变等监控系统更加完善，功能更加完备。 参数 非分散红外光原理（NDIR）CO2传感器，散射或流过方式测量量程 0~2000 ppm（可定制 0~5000ppm） 精度 ± 40 ppm + 读数的3% 稳定性 漂移 2% (15年) 重复性 漂移 1% 压力影响 每mmHg影响读数的0.13% 校准周期 无 响应时间 60S 达到变化的 信号刷新时间 1.6S 系统预热时间 2 min 可以操作 10min (最大精度) 工作环境 0~50℃，0~95%RH (无凝结) 输出形式 0~4V（型号LHG-8731L） 0~10V 电源供电 24VDC隔离供电 功耗 峰值 200mA 平均60mA 最小20mA 通过流通口的流量 散射方式产品 80~120cm/分钟 流过方式产品 40~50cm/分钟 民用级LHG6201系列探测器所选用的传感器，内核采用著名气体测量品牌森斯特，在100%LEL范围内线性极好，重复性和耐久性也比市场上现行的要好，使得该探测器具有零位稳定、线性度好、寿命长、选择性好等特性.通过采集中心，本变送器可以将实时采集的数据上传到采集中心，并可以并入工厂中各种实时监控系统中.环境中CO含量不能超过300PPM技术指标测量范围0-300 ppm分辨率0.1mA供电电压24VDC隔离供电功耗 (@12VDC)90mA（平均值） 100mA（峰值）线性输出（标准）4─20mA精度±5%满量程重复性±5%满量程预热时间5分钟稳定时间2分钟响应时间60秒 T90符合EN50291要求贮存温度-25∽+60℃工作温度-10─50℃ 相对湿度20∽90%RH / 40℃工作压力90─110KPa空气速度0.1-0.5m/S安装方向壁挂式安装

[color=#444444]谁可以找到一篇分析气体中氨气成分的文献，由于做的样会比较多（每隔几分钟取样），滴定法不适合，最好是选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的文献，文献应包括关于选用何种流动相、柱子等等详细方面的。如果有其他很好很方便的方法也可以考虑，谢谢各位了[/color]

什么简单方法可以检测氨气、乙炔、氮气的混合气体啊？

氦气气瓶内的气体是按压力来计算的，一般用到最低多少KMa，是用完了呢？

有没有大神知道 氨气分解成氢气和氮气 检测这三种气体用什么色谱柱好一点

请问是否可以使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析有害气体中氨气的含量，如果可以，使用什么样的检测器进行分析，谢谢

压力变送器选型 1、确认测量压力的类型： 压力变送器的压力类型主要有表压、绝压、差压等。表压是指以大气为基准，小于或大于大气压的压力；绝压是指以绝对压力零位为基准，高于绝对压力；差压是指两个压力之间的差值。 2、 确认压力量程： 一般情况下，按实际测量压力为测量范围的80%选取。 3、 确认测量压力： 按测量介质的不同，可分为干燥气体、气体液体、强服饰性液体、粘稠液体、高温气体液体等，根据不同的介质正确选型，有利于延长产品使用寿命。 4、确认系统的最大过载：压力变送器系统的最大过载应小于变送器的过载保护极限，否则会影响产品的使用寿命甚至损坏产品。CYB系列产品的安过载压力为满量程的2倍。 5、 确认准确度等级： 压力变送器的测量误差按准确度等级进行划分，不同的准确度对应不同的基本误差限（以满量程输出的百分数表示）。实际应用中，根据测量误差的控制要求并本着使用经济的原则进行选择。 6、 确认工作温度范围： 测量介质温度应处于变送器工作温度范围内，如超温使用，将会产生较大的测量误差并影响使用寿命；在压力变送器的生产过程中，会对温度影响进行测量和补偿，以确保产品受温度影响产生的测量误差处于准确度等级要求的范围内。在温度较高的场合，可以考虑选择高温型压力变送器或采取安装冷凝管、散热器等辅助降温措施。 北京奥特美自动化技术有限公司专业生产：压力传感器、铂铑热电偶、压力变送器、电磁流量计等仪器仪表。北京奥特美自动化技术有限公司[font=宋

烟气压力变送器和真空压力变送器烟气压力变送器专门测量各种锅炉、大型燃气炉、油炉等设备燃烧燃料时产生的烟气在排放管道中产生的压力，通过烟气在管道中产生的压力，实时监控烟气的排放量，再进一步调整设备的运作，控制烟气排放量。真空压力变送器又叫负压变送器，主要用于测量密封容器或气体运输管道的真空度。低于大气压的压力可称为负压，其负压的大小又可称为真空度，真空度越高，负压越大。锅炉的炉膛负压就是用真空压力变送器来测量。

煤造气气体分析方法优化可行性研究朱雷（万华化学(宁波)有限公司，浙江省 宁波市 315812） 摘要：煤炭气化是煤炭转化的主导途径之一，也是煤化工技术的核心。气化过程是煤炭的一个热化学加工过程,它是以煤或煤焦为原料,以氧气(空气、富氧或工业纯氧)、水蒸气、CO2等为气化剂,在高温条件下通过化学反应将煤或煤焦中的可燃部分转化为可燃性气体的工艺过程。气化时所得的可燃气体称为煤气,进行气化的设备称为煤气发生炉或气化炉。产生的煤气都需经过净化、变换工段才能作为原料气使用。 造气装置各种工艺气分析尤为重要，各项指标是否合格，关系到下游工序正常生产。快捷准确的气体分析方法是工艺保障，针对各种气体组分含量不同，气体种类繁多，每种气体对应一种方法。对气体分析方法进行优化进行研究。 关键词：工艺气、二氧化碳、氢气、一氧化碳 1.背景介绍 1.1选题意义 H2、CO：工艺气的主要成分，表征着气化炉运行状况，通过与CO含量的对比，判断气化炉炉温高低用；N2+Ar：反应原料质量是否发生变化，是否氧气中氮气含量升高，煤中氮元素，是否高压氮气阀门内漏；CH4、[font='楷体']CO2：在一定的温度范围内，CH4的含量可以指示温度的高 含量升高，气化炉运行温度低于。 H2、CO、N2+Ar、CH4、CO2为工艺气的一项重要性质，也是煤造气工艺控制指标。类似工艺气的气体还很多，例如未变换气、变换气、合成气等。每一种气体对应一种方法，每种方法对应一种标气，方法验证维护频次比较高。方法比较多，人员在选择方法时，容易用错。2024年，公司提倡“三化一低”，减少、有毒有害试剂库存和使用量，降低维护成本、降低分析成本、提高人员分析效率，减少误操作，是我们优化的方向。 1.2分析现状 1.2.1方法、曲线、标气 目前气体检测方法15种，每个方法一条曲线，GC-17/18各一条曲线，共计25条曲线，对应标气30瓶。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410091033001554_5751_2367669_3.png 1.2.2曲线维护频次高 气体方法建立花费大量时间[size=18px]曲线维护和质控也需要大量时间https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410091033008585_7474_2367669_3.png 1.2.3人员全能化、样品位号多 一个样品位号对应一种分析方法人员技能要求高，容易选错方法" style="max-width: 100% max-height: 100% 1.3方法优化思路 本方案统计目前气体分析方法的种类，各方法分析组分，各样品检测组分含量区间。通过检测项目和含量区间，对各种方法进行合并优化。 1.4经济效益 方法合并，降低曲线维护频次，减少人员工作量。 安全管理提升：减少高压标准气存量，降低安全风险。 防呆：优化后只有一种方法，避免人员粗心而调错方法。 满意度提升：缩短质控时间，质控操作更简单，提升员工满意度。 统计2024年方法曲线优化后，每年减少曲线质控9次，每次质控时间为4h：4*9=36h，节约人工时约36小时。 降本：减少高硫、变换气、合成气、万顺气体、微量氢气标准气用量，每瓶标气按[size=18px]2000元，降低费用约为，0.2*5=1.0万元 2．具体开展工作 2.1方法原理 气相色谱的原理是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相。由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附,结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后,立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。气相色谱仪配置为三阀四柱，双热导检测器，由于H2与其他组分导热系数差距大，前进样口氢气做载气，检测O2Ar、N2、CH4、CO，后进样口氮气做载气，单独检测H2，外标法定量。 2.2方法条件 2.2.2仪器及试剂 1) 氢气：氢气发生器制取，体积含量不小于99.99%，经硅胶干燥、净化；[/align]2) 氮气：氮气发生器制取，体积含量不小于99.99%，经硅胶干燥、净化3) 空气：管廊空气（动力气）4) 市售的有证标准气：含有定量被测成分。5) Agilent 7890A 气相色谱仪：配有填充柱进样口、专利单丝TCD 检测器、10 通气体进样反吹阀、6 通气体进样阀、G2071BA 软件；6)气路系统：载气为高纯氢气、高纯氮气；7) 进样系统：10 通气体进样阀；8) 色谱柱：色谱柱（四柱）：前：hayesepQ 1/8*6ft 2m（275℃） 5A 1/8*6ft 2m（400℃）后：hayesepQ 1/8*6ft 2m（[font='calibri']275℃） 5A 1/8*6ft 2m（400℃）9) 检测器：TCD 检测器。 2.2.3色谱条件 1) 吹扫填充进样口：前后温度：120℃ a) 载气：前：H2 后：N2 b) 进样量：250μL，阀进样 2) 柱箱温度：柱温60℃，保持时间：8min, 运行时间：8min 3) 柱流量：总流量28mL/min 隔垫吹扫流量3mL/min 4) TCD检测器：前：[font='calibri']200℃ 参比流量35mL/min后：200℃ 参比流量35mL/min 负极性打开、热丝打开 5) 辅助加热器：加热器1 60℃ 加热器2 60℃ 6) 运行时间事件：（有可能与实际条件不符） https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410091033012300_3044_2367669_3.png 时间（min） 位置 设定值 0.01 阀3 开启 0.01 阀1 开启 0.6 阀1 [td] 关闭 0.95 阀2 开启 1.5 阀3 关闭 1.8 阀2 关闭 2.3优化测试 2.3.1工艺气、变换气、合成气优化 分析样品分析项目氧氩甲烷二氧化碳氢气氮气一氧化碳工艺气常规组分0.05%0.10%18.0%35.0%0.20%47.94%[/font]变换气常规组分0.10%0.10%45.0%54.10%0.30%0.60%合成气常规组分0.20%0.20%1.00%43.50%0.20%55.24% 1) 工艺气、变换气、合成气曲线各组分含量比对 2) 工艺气、变换气、合成气各组分分析方法比对 样品位号分析项目分析方法及定量方法色谱编号工艺气/未变换气H2、CO2、O2Ar、N2[color=#000000]、CH4、CO工艺气--归一化GC-18变换气H2、CO2、O2Ar、N2、CH4、CO变换气--归一化GC-18AM10045合成气H2、O2Ar、N2、CH4、CO合成气--归一化GC-18[/font] 3) 根据工艺气、变换气、合成气，三种方法标气含量，可以看出三种方法种二氧化碳、一氧化碳、氢气三种组分标气含量有差别，其他组分含量差别不大。将三种方法合并成一个方法为：工艺气，再进行数据比对，数据比对为下表： 组分工艺气合成气偏差%组分工艺气变换气偏差%H243.3543.240.13H253.0753.74-0.62CO20.991.01[/color]-1.00CO245.8745.190.75O2Ar0.210.210.00O2Ar0.100.100.00N20.220.24.76N20.310.300.98CH40.220.24.76CH40.110.104.76CO54.9455.14-0.18CO0.540.56-1.82H243.7643.620.16H2[/font]53.4854.04-0.52CO20.981.01-1.51CO245.4644.860.66O2Ar0.210.22.44O2Ar0.100.100.99N20.22[/font]0.24.76N20.310.300.66CH40.220.24.76CH40.100.10-1.48CO54.5754.78-0.19CO0.550.60[/td]-3.75H243.3243.160.19H253.6954.24-0.51CO20.991.02-1.49CO245.2744.660.67O2Ar0.210.22.44[/align]O2Ar0.100.100.50N20.220.24.76N20.300.300.50CH40.220.24.76CH40.090.10-4.17CO[td]5555.21-0.19CO0.550.60-4.36H242.9942.940.06H255.6954.241.32CO2000.00CO243.27[align=center]44.61-1.52O2Ar0.0280.0280.00O2Ar0.100.11-4.76N20.490.454.26N20.300.31-1.81CH40.050.046[align=center]4.17CH40.090.09-8.91CO56.4356.53-0.09CO0.550.60-4.35H244.2843.860.48H253.2554.24-0.92CO2000.00CO21.531.61-2.55O2Ar0.030.030.00O2Ar0.540.58-3.57N20.960.874.92N2[/color]0.780.724.00CH40.040.040.00CH40.340.314.62CO54.6955.20-0.46CO43.5642.541.18配对 T 检验和置信区间:工艺气, 合成气描述性统计量样本N均值标准差均值标 准误工艺气3016.6623.754.34合成气3016.6723.794.34配对差值的估计值均值标准差均值标准误μ_差 的 95% 置 信区间-0.00520.14950.0273(-0.0610, 0.0506)μ_差: (工艺气 - 合成气) 的均值检验原假设H[font='ms gothic']?: μ_差 = 0备择假设H?: μ_差 ≠ 0 T 值P 值-0.190.850配对 T 检验和置信区间: 工艺气, 变换气描述性统计量样本N均值标准差均值标 准误工艺气3016.6723.604.31变换气3016.6723.604.31配对差值的估计值均值标准差[/font]均值标准误μ_差 的 95% 置 信区间0.00130.53170.0971(-0.1972, 0.1999)μ_差: (工艺气 - 变换气) 的均值检验原假设H?: μ_差 = 0备择假设H?: μ_差 ≠ 0 T 值P 值0.010.989 " style="max-width: 100% max-height: 100% 2.3.2低氧氩气方法曲线优化 1) 低氧氩气方法曲线标气对比 方法标气级别标气含量旧标准曲线 低氧氩1氧氩0.50%,甲烷：0.1%,二氧化碳18%,氢气35%,氮气0.2%,一氧化碳47.94%低氧氩2氧氩0.10%,甲烷：0.1%,二氧化碳0.1%,氢气87.2%,氮气0.4%,一氧化碳2%[font='楷体']低氧氩3氩气0.250% 氮气25% 氧气0.25% 氢气75.2%（载气）低氧氩4氧氩1.0%， 甲烷3% 一氧化碳2% 二氧化碳1% 氮气12% 氢气81.3（载气）新标准曲线 低氧氩1一氧化碳0.1%，氧氩0.2%，二氧化碳0.1%，氢气0.1%，甲烷0.1%低氧氩2[font='楷体']一氧化碳1.0%，氧氩0.5%，二氧化碳1.0%，氢气1.0%，甲烷1.0%低氧氩3一氧化碳8.0%，氧氩1.0%，二氧化碳8.0%，氢气8.0%，甲烷3.0% 低氧氩气方法曲线标气，旧曲线标气有四种标气，而且部分组分含量跨度大。新曲线标气三种标气，而且各组分梯度合理、含量更准确。 2) 低氧氩气方法曲线优化 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410091033017991_4268_2367669_3.png 2.3.3其他气体方法优化 1) 考虑以下几个问题:常量硫分析频次较低；高硫分析方法基本用不到；国家环保要求不允许配制高硫标准气，最高浓度为1.0%；常量硫曲线基本满足分析要求。常量硫与高硫合并、取消高硫曲线方法。[size=13px]曲线线性系数0.99995。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410091033020092_7892_2367669_3.png 2) 微量氢方法中，标准曲线中氢含量为0.3%，而低氧氩方法曲线中氢含量最小点为0.1%， 低氧氩方法更适合分析微量氢气体。 标气级别标气含量低氧氩1一氧化碳0.1%，氧氩0.2%，二氧化碳0.1%，氢气0.1%，甲烷0.1%低氧氩2一氧化碳1.0%，氧氩0.5%，二氧化碳1.0%，氢气1.0%，甲烷1.0%低氧氩3一氧化碳8.0%，氧氩1.0%，二氧化碳8.0%，氢气8.0%，甲烷3.0%[color=#000000]微量氢氧氩0.10% 甲烷0.05% 一氧化碳0.3% 二氧化碳85.62%，氮气14% 氢气0.3% 3.结论 1) 通过对工艺气、合成气、变换气三种方法合并，进行数据比对，数据配对T检验P值＞0.05，三种方法无著性差异，偏差属于正态分布。工艺气质控频次为每季度一次，保留工艺气分析方法，取消变换气、合成气方法，统一使用工艺分析方法。 2) 低氧氩气方法曲线由四种标气，优化为三种标气。曲线组分含量梯度更合理，数据分析更准确。适合多种气体组分低含量分析，例如微量氢、产品一氧化碳等。 3) 常量和高硫曲线合并成一条曲线，减少曲线维护频次。 4) 气体分析方法优化后，减少微量氢、低氧氩、变换气、合成气，四种标气。每种标气按2000元计算，4*2000=8000元。减少微量氢、变换气、合成气、高硫、万顺气体标准曲线质控频次，每年[/size]1次计算，1次为4h，4*9=36h，一年节约人工时36h。

压力变送器现场问题原因分析压力变送器在现场使用当中，由于受到环境，安装位置等等因素的影响，会造成测量的准确度有所降低，或者会出现上述的种种问题，可以从以下几个方面逐步排除解决问题。1、压力变送器无输出①压力未引入压力变送器：检查导压管安装是否正确，各阀是否处于正常工作状态，引压管是否被堵塞；②电源电压不正确及负载电阻不正确；③电源极性错误；④输出回路断线；2、压力变送器误差大，输出达100%或0%①导压管、导压阀或吹洗阀堵塞：各管道应畅通，各阀门处于正常工作状态，各管道接头应密封；②测量回路不正确：检查配电器及二次仪表等与变送器之间的连线以及工作状态是否正常并排除故障；③零点、量程及线性电位器调错或损坏：返厂更换损坏元件重新调整；④高压端和低压端接反；⑤正负迁移数值不正确：请重新确认迁移的数值；3、压力变送器输出过高导压管：检查泄漏和堵塞。检查截止阀是否全开。 液体管道中的气体和气体管道中的液体。 导压管中液体的比重是否改变。 压力容室中的残渣。变送器电气连接：确认排线插头座是否清洁。电子部分检测：检测显示的压力值是否与实际的压力值有过大的偏差，如有需要重新标定或返厂处理；电路检查：显示压力值是否与电流输出相吻合，否则进行电流重调；电源：检查电源的输出。4、压力变送器输出不稳定参数检查：检查零点迁移和量程设置是否正确。回路接线：检查送给变送器的电压是否正常。检查间歇性的短路断路和多点接地。被测介质脉动：调整阻尼值。导压管：检查液体管道中的气体，或气体管道中的液体。电子部分检测：通过表头检查压力值是否稳定，从而判别不稳定是否由传感器和主电路板引起，如是则更换传感器和主电路板。5、压力变送器输出过低或无输出参数检查：检查零点迁移和量程设置是否正确。一次元件：检查元件的安装及工作条件。被测介质特性的任何变化都会影响输出。回路接线：检查送给变送器的电压是否正常。检查短路和多点接触。 检查极性是否接对。检查回路阻抗。导压管：检查压力连接是否正确。检查泄漏或堵塞。检查液体管中的气体。检查压力容室中的渣滓。检查截止阀是否全开，平衡阀是否关严。检查导压管中液体的密度是否改变。电气连接：检查传感器组件接线是否短路。确认排线插头座是否清洁。检查同传感器组件的接线。变送器电子部分故障：用备用板试验电路是否有故障，更换有故障的电路板。

整合出色的线性度和精度高，其复杂的结构，坚固耐用，水利一般，水电，接触的许多行业，各种用途的工业自动化环境动荡的压力变送器智能，自我控制消费电子，航空航天，军工，石化，油井，电力，船舶，机床，如管道，以消除测量范围宽，道路，上述复杂的使用切轨道交通寿你可以使用引进的问题，选择一些常见的发射机结构。发射机的选择A。变送器的选择，而不是思维过程的二次高压气体，介质压力，一流的精度，温度范围，输入信号，励磁电压，兼容性，保护的范围必须是防爆类。高压气体：被分割，以确定压力测量值的最大值，通常情况下，你需要比发射机高压过程气体约1.5倍的最高值。很多，所以，你可以设置变送器考虑压力范围，精度，其波动。卢发射间接接触，我认为男人这些媒体的信息，媒体压力变送器的测量，并要考虑液体厚，泥口堵塞的压力，物质或腐蚀性溶剂的粘度：2，介质压力不会被破坏。这些因素将决定是否选择与媒体和膜分离信息间接的间接接触。曝光正常压力变送器是316不锈钢材料，媒体，当地媒体报道，如果你不腐蚀316不锈钢，差压变送器在绝对额来衡量媒体的压力，压力变送器它是适合的。如果，316不锈钢，腐蚀介质的男子，被测量滋润接触的地方发挥，以保持对媒体的压力变送器压力，可以被禁用，以防止压力变送器和媒体使他们不打你，延长你需要使用印章的化学品，生活压力变送器。温度级分辨率，精度，线性度，迟滞，非经常性的电气网络业务，零偏移和温度精度等级：3的影响。然而，第二阶非线性，迟滞，非重复性，精度高，价格越高。共同的温度范围：变送器的校准温度范围内，正常的工作温度范围和温度补偿范围。正常工作温度范围，是指午夜后没有摧毁在发射任务形式，超出范围和温度补偿，温度范围，将达到目标的功能少一些。温度补偿范围是典型的工作温度范围内的范围。在此范围内的任务，发射器，将达到的目标，其应有的功能实在。温度的变化，它的输入，从而影响零点漂移的两种方式之一。满量程输入的影响。的/-X读取的温度补偿中的+ + /超出温度范围ç/°ç，读的％％/℃的X /-的“+ + /-X，压力表满度等作为全规模： ％ - 在使用这些参数的不确定性导致不使用所有的X％。5，输入信号：... 20 mA的压力变送器的输入信号有轻微，有很多0 ... 20毫安，0 ... 10V，0 ... 5V等，四4 ... 20 mA和0 ...只要使用比喻，输入信号10V 2 ... 20毫安，2线，是其他三行。mV的两个信号输入，频率输入V和mA，数字输入，输入是否通过电子手段进行干预，以显示控制器和分散的发射机等，企业支出之间的时间间隔噪音和振动，也可以转移到一个大的信号，是没有选择的过程中的各种元素是不可能的。关于OEM设备和控制器的发射器是短暂的，变送器的毫安输入之间的间隔，减少输入信号，如果它被采纳的需求是最好的，内置，但有效的方法是最经济的缩小发射机。有一个信号输入的时间间隔，或通过远，强烈的电子干扰，建议您使用mA输入或频率输入电平。

一体化温度变送器一般由测温探头（热电偶或热电阻传感器）和两线制固体电子单元组成。采用固体模块形式将测温探头直接安装在接线盒内，从而形成一体化的变送器。一体化温度变送器一般分为热电阻和热电偶型两种类型。 热电阻温度变送器是由基准单元、R/V转换单元、线性电路、反接保护、限流保护、V/I转换单元等组成。测温热电阻信号转换放大后，再由线性电路对温度与电阻的非线性关系进行补偿，经V/I转换电路后输出一个与被测温度成线性关系的4～20mA的恒流信号。 热电偶温度变送器一般由基准源、冷端补偿、放大单元、线性化处理、V/I转换、断偶处理、反接保护、限流保护等电路单元组成。它是将热电偶产生的热电势经冷端补偿放大后，再帽由线性电路消除热电势与温度的非线性误差，最后放大转换为4～20mA电流输出信号。为防止热电偶测量中由于电偶断丝而使控温失效造成事故，变送器中还设有断电保护电路。当热电偶断丝或接解不良时，变送器会输出最大值（28mA）以使仪表切断电源。 一体化温度变送器具有结构简单、节省引线、输出信号大、抗干扰能力强、线性好、显示仪表简单、固体模块抗震防潮、有反接保护和限流保护、工作可靠等优点。 一体化温度变送器的输出为统一的4～20mA信号；可与微机系统或其它常规仪表匹配使用。也可用户要求做成防爆型或防火型测量仪表。

最近要做一个气体检测实验，由于得到的方法比较简单，而且没有做过类似的实验，有很多的问题向大家请教。方法：（1）把一块100平方厘米的布放进气袋(smart bag)里面，加入30ppm的乙酸气体，在室温下放置2小时，用气体检测管测量乙酸浓度。 （2）把一块100平方厘米的布放进气袋(smart bag)里面，加入100ppm的氨气，在室温下放置2小时，用气体检测管测量氨气浓度。问题：1）用多大的气袋比较合适呢？如果买了2L的气袋，要充满吗？要怎样保证已经充满气袋，就是冲了2L 的气体进去呢？？ 2）要买标准气体还是自己配置呢？是直接买30ppm的乙酸气体和100 ppm的氨气，然后充满就可以了吗？如果买了标准气体（好像是小钢瓶），怎样冲气进气袋呢？ 要连接流量计控制流速吗？然后用特氟龙管线连接气袋充气？ 3）怎样用检测管检测气袋里面的气体浓度？打算购买Gastec手动气体采样泵（100ml），但不知道气袋、气体检测管、手动气体采样泵怎么连接和操作由于没有这方面的操作经验，望大家多多指教，谢谢。。

零点迁移分为无迁移、负迁移和正迁移三种情况，下面分别加以介绍： 一、无迁移。上图所示，将正负压室分别与容器下部和上部的取压点相连通，并保证正压室与零液位等高；连接负压室与容器上部取压点的引压管中充满与容器液位上方相同的气体，由于气体密度比液体小很多，则取压点与负压室之间的静压差很小，可以忽略。设差压变送器正负压室所受的压力分别为P+和P-,则有： P+=P0+H g，P-=p0 △P=P+ - P-= H g 可见，当H=0时，△P=0，差压变送器未受任何附加静压；当H=Hmax时，△P=△Pmax。这说明差压变送器无需迁移。 二、正迁移。在实际安装差压变送器时，往往不能保证变送器和零液位在同一水平面上，如上图，设连接负压室与容器上部取压点的引压管中充满气体，并忽略气体产生的静压力，则差压变送器正负压室受到的压力分别为 P+= H g+h g+P0 P-=P0 所以 △P=P+ - P-= H g+h g= H g+C， 可见，当H=0时，△P= C差变受到一个附加正压差作用。使其输出I4mA。为使H=0时，I=4mA，就需设法消去C的作用。由于C0，故需正迁移。 三、负迁移。如上图所示，当容器中液体上方空间的气体是可凝的，如水蒸汽，为保持负压室所受的液柱高度恒定，或者被测介质有腐蚀性，常常在差压变送器正负压室与取压点之间分别装有隔离灌，并充以隔离液。设隔离液的密度为ρ2，则 P+=h1 g+H g+P0 P-=h2 g+P0 所以 △P= h1 g+H g- h2 g= H g-B 式中B= h1 g- h2 g 可见，当H=0时，△P=-B0差压变送器受到一个附加的差压作用，使其输出I4mA。为使H=0时，差变输出I=4mA，就要消去-B的作用。由于要迁移的量为负值，因此称负迁移。

中国仪器仪表网介绍——数字显示压力变送器有哪些用途什么是数字压力变送器，数字压力变送器的优点有哪些？1、数字显示压力变送器有哪些用途?答:数字显示压力变送器广泛用于冶金、石油、矿山、发电、化工、船舶等行业的气体与液体的监测和控制。2、什么是数字压力变送器? 答:数字压力变送器是将压力信号转换成数字信号的压力显示仪表。它是由高精度压力传感器和大规模集成电路组装而成，工作电源为AC220V。数字压力变送器应垂直安装在压力系统上。3、.数字压力变送器的优点有哪些? 答:(1)具有温度、零位自动补偿功能，能对传感器输出信号随时跟踪采样; (2)性能稳定，抗干扰能力强，结构设计紧凑轻巧; (3)能适用于一般振动的场所。 (4)精度高，工作稳定可靠，现场显示寿命长。来源——中国仪器仪表网

GC9790的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，5A分子筛填充柱，热导检测器。之前对氧气，氮气的检测效果都不错，但是氨气不出峰，基线出现波动。经查5A分子筛对氨气的吸附不可逆，故可能是柱子的问题。现想请问：适用于测定氨气的填充柱有哪些？具体的测定条件能否也指点一二。另外，将来可能会测定磷烷等气体，用什么填充柱更好？附带想问：采用袋的取气，能否保证取气、用气过程中气体不与大气接触？因将来所测气体可能与空气发生燃烧反应，或是毒性较大的气体问题比较多，非常期待大家的帮助！[color=red]加2分[/color]

硫磺装置酸性气体含硫化氢、二氧化硫、氨气、羰基硫，二氧化碳等，我们分析用的GDX502柱子，外标法，TCD，用标气标定是二氧化硫和氨气分不开，求助，大家有经验的给予指导，谱图和分析条件设置？借鉴谢谢