调速定量给料秤

2021年9月27日，两年一度的行业盛会第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(简称BCEIA2021)在北京中国国际展览中心（天竺新馆）盛大开幕。本届BCEIA继续秉承“分析科学 创造未来”的愿景，围绕“生命 生活 生态——面向绿色未来”的主题开展学术报告会、论坛和仪器展览会。此次BCEIA展会，仪器信息网作为官方战略合作媒体，联合郑州长城科工贸有限公司、北京卓立汉光仪器有限公司、北京清谱科技有限公司、北京橙达仪器有限公司、天津诚轴科技有限公司、尤尼柯（上海）仪器有限公司、上海析维医疗科技有限公司等7家仪器企业（排名不分先后），共同组成了仪器信息网展团。展会期间，郑州长城科工贸有限公司技术工程师张程远接受了仪器信息网的采访。本次展会，郑州长城科工贸有限公司（以下简称长城科工贸）主要展示了温控、玻璃反应釜和旋转蒸发仪等产品。张程远重点介绍了一款升降调速玻璃反应釜（GRL），正如它的名字一样，这款反应釜可升降、可调速，采用的玻璃材质使得操作人员可以直观地看到反应的进程。该产品可用于化学合成、减压蒸馏、常压蒸馏以及低温结晶反应等场景。这款升降调速玻璃反应釜主要有几大特点：采用高硼硅3.3玻璃材质，温度范围可实现-80℃-200℃；机身整体经过喷塑处理；配备直流无刷电机；还可实时显示反应釜内温度值，并可随时调整温度设定值；另外，可通过手轮控制釜体的升降或翻转，方便用户的投料、取料和清洗釜体等操作。对于反应釜的安全操作，张程远给出了几点建议：1.用户在使用过程中，避免有气体产生的反应，尽量让反应釜内保持负压或常压的环境；2.注意反应釜的表面温度，不要随意触碰，防止烫伤或者冻伤。为了更好地保证用户在操作反应釜上的安全性，长城科工贸给整个管路穿上了“衣服”，在接口处也做了防护套，在釜体部分可以配备釜体保温衣，尽可能地保证用户在使用过程中不会因温度因素而受伤。更多详细内容请观看以下视频。

春节临近，聚餐活动增多，一盘盘海鲜上来，顿时把大家的味蕾调动起来了。一提到海鲜，大家都会想到什么？螃蟹、鲜虾、牡蛎......每一个都是吃货的最爱，但是你知道吗，在你大快朵颐之时，很有可能将海洋中的“PM2.5”——微塑料吃进肚中。微塑料是指直径小于5毫米的塑料碎片。我们食用海产品、饮用瓶装水等，可能是人体内微塑料颗粒的主要来源。近年来，许多研究者在牡蛎、贻贝和鱼类等食物中，饮用水、海盐，甚至蜂蜜中都发现了微塑料。人类摄入的微塑料尽管大部分随粪便排出，但仍会有少量的存留在体内，长期的蓄积，就可能造成危害。岛津公司作为全球著名的仪器生产厂商，为了实现“为了人类和地球的健康”之愿望，一直致力于开发领先时代、满足社会需求的科学技术，为社会开发生产具有高附加值的测试设备。在微塑料的定性定量测试方面，岛津可提供定性、定量和形貌分析的全面解决方案。1. 岛津红外显微镜AIM-9000图1.1 岛津红外显微镜AIM-9000傅里叶变换?红外光谱分析法（FTIR）是目前最常用的化学组分鉴定方法。红外显微镜AIM-9000可实现对微塑料的观察、定义测量位置、测量、鉴别结果，全部操作都能自动执行，并提供高灵敏度结果。应用案例大视野相机使得微塑料及异物更容易被确认，显著缩短决定测量位置的时间。图1.2 微塑料在红外显微镜下的图片（从左到右分别为：大视野相机、透射观察状态及透射测试状态下）测试样品光谱检索结果为PET塑料，见下图：图1.3 微塑料样品红外检索结果（上面为样品红外光谱，下面为PET的标准红外谱图）2. 岛津热分析-红外联用系统（TG-FTIR）热分析-红外联用仪，可以将TGA过程产生的气体通过可加热管线引入到红外光谱仪中,分析聚合物等材料热裂解过程产生的气体成分,从而得到聚合物的组成，更好的对热重结果进行分析。岛津热分析使用DTG-60，为热重-差热同步分析仪，一次分析同时得到质量及热量的变化信号，和红外联用，实现材料的定性及定量分析。图2.1 热分析-红外联用系统图应用案例：EVA（乙烯-醋酸乙烯酯共聚物）的分析图2.2 EVA 14%（左）及EVA 40%（右）热重-差热谱图250~400℃（7~16min）：失重部分主要是乙酸400~550℃（直至25min）：剩余聚合物的热解图2.3 EVA 14%（左）和EVA 40%（右）红外吸收强度随时间的变化图注：2925cm-1：C-H 峰；1800cm-1：C=O峰 （羰基）图2.4 EVA 40%在15.0min，18.0min，22.5min三时间点逸出气体的红外光谱图注：2925cm-1：C-H 峰；1800cm-1：C=O峰 （羰基）图2.5 EVA 40% 在15.0min时间点的红外光谱检索结果（乙酸）图2.6 EVA 40% 在22.5min时间点的红外光谱检索结果（石蜡）图2.7 EVA 14%（左）和40%（右）逸出气体的3D红外光谱图3. 能量色散型X射线荧光光谱仪岛津EDX-7000/8000/LE Plus 能量色散型X射线荧光分析仪，采用新型硅漂移检测器（SDD)，具有高灵敏度、高分辨率的优点，能够进行快速无损定性-定量分析，方便快捷，无须化学前处理。图3.1 EDX-LE Plus 图3.2 EDX-7000/8000应用案例：1、 EDX对微塑料的定性分析图3.3 EDX定性分析结果图3.4 EDX定性分析结果(定性判定材质为PVC材质)图3.5 EDX定性分析结果谱图2、 定量分析微塑料成分及RoHS有害元素图3.6 EDX 对RoHS有害元素定量分析结果图3.7 EDX 对RoHS有害元素定量分析谱图通过EDX能量色散型X射线荧光光谱仪对微塑料的定性和定量分析，就可初步知道该微塑料可能为PVC材质塑料（也可进一步使用PY-GCMS有机化合物快速筛查系统进行塑胶材质的确认），同时可以确认该微塑料未检出RoHS指令要求的有害元素（ND表示没有检测到）。4. 热裂解-气相色谱质谱联用系统（PY-GCMS）热裂解?气相色谱质谱联用技术（PY-GCMS）可以用来鉴定微塑料类型。PY-GCMS是通过不断升高样品池温度，使得高聚物在特定温度发生裂解，释放短链小分子单体，再进入GCMS 检测，从而推断高聚物类型的一种方法，同时可鉴定聚合物及添加剂。PY-GCMS可实现对有机化合物的单步瞬间裂解Single-Shot分析, 热解析/瞬间裂解组合Double-Shot分析, 释放气体分析（EGA分析）, 切割-释放气体分析（Heart-cut EGA 分析）。图4.1岛津 PY-GCMS应用案例：微塑料定性分析 图4.2 微塑料样品EGA分析色谱图 图4.3 微塑料样品EGA分析温谱图图4.4 微塑料样品1号峰EGA-MS谱库检索结果图4.5 微塑料样品2号峰EGA-MS谱库检索结果表1. 微塑料样品EGA-MS谱库检索结果POPs、全氟类化合物、多环芳烃、农药等有机污染物易富集在微塑料表面，岛津全面的色谱质谱分析手段，亦可提供全面的毒理效应研究方案。5、岛津电子探针EPMA-1720岛津电子探针EPMA-1720可实现微塑料表面的元素及形貌分析研究。图5.1 岛津电子探针EPMA-1720图5.2 微塑料颗粒面分析的背散射图像（成分相）图5.3 EPMA定性分析微塑料1谱图及半定量结果图5.4 EPMA定性分析微塑料2谱图及半定量结果通过电子探针EPMA-1720分析微塑料表面，在检测出K、Na、Ca、Mg、Al的同时，还检测出了Cl、S、Cr和Fe等元素。微塑料污染及其生态效应已成为全球环境科学研究的热点。微塑料随海流漂流无国界，溯源追责非常困难．因此，建立快速高效的微塑料分析监测方法不仅能为我国的微塑料污染研究提供技术支持。希望我们的全自动红外显微镜系统（AIM-9000）、热红联用仪器（TG-FTIR）、热裂解-气质联用仪器（PY-GCMS）、电子探针（EPMA）和能量散射型X射线荧光光谱仪（EDX）等技术，能够为微塑料的高效分析提供高效的研究基础。撰稿人：王利华、叶英、唐国轩 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

黏着力测试仪NZ-30是赛成依据2015年药典0952黏附力测定法中第四法要求研制。本仪器适用于测定贴膏剂、贴剂敷贴的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力的大小。广泛应用于制药厂家、药检机构等单位。产品特点◎ 微电脑控制，液晶屏显示，实时测试曲线图同步画出，专业测控软件支持。◎ 丝杠传动系统，大大提高了传动位移的准确性，可以实现无级调速功能。◎ 采用高精度传感器，测试结果准确可靠。◎ 配备微型静音打印机。测试原理本机采用卧式结构，精密丝杠传动系统拖动负载夹头，有效提高了位移精度。整机由拖动电机、主机壳、微电脑控制器、 微型打印机等组成。测试标准中华人民共和国药典 2015年版应用领域NZ-30黏着力测试仪适用于贴剂、凝膏剂、膏药、医用辅料等材料的胶粘表面进行黏着力测定。创新点：◎ 微电脑控制，液晶屏显示，实时测试曲线图同步画出，专业测控软件支持。 ◎ 丝杠传动系统，大大提高了传动位移的准确性，可以实现无级调速功能。 ◎ 采用高精度传感器，测试结果准确可靠。 ◎ 配备微型静音打印机。 赛成上新NZ-30黏着力试验机 胶粘制品专用仪器

作为全球热分析和流变技术的领导者，美国TA仪器在不断技术创新的同时，一贯注重应用的普及和推广。2007年度，“TA世界学苑”系列活动引起了各界关注，反响热烈。2008奥运年，我们继续加大力度，邀请多位业界著名专家多层次就仪器应用、科研发展、实验技巧等与与会人员交流。TA仪器的资深应用专家也将亲临现场，为您答疑解惑。 材料研究在产品设计、制作和表征方面面临诸多技术挑战。从高聚物到药物，到无机材料，往往都存在化学结构的表征，同时也存在于复合材料和有热历史影响材料的形态可变性、稳定性和兼容性。所以有效地表征和控制这些变量对于最终产品的成功和最终使用就显得尤为重要了。我们将为您呈现高级热分析技术在宽广的材料表征研究中的应用。调制温度技术(MDSC® ,MTGA™ ,MTMA™ )和可调速率技术(Hi-Res TGA™ )以及它们的应用将在会上为您一一报告。我们还将和您一起探讨另一项振奋人心技术——快速加热和冷却(RHC)，应用领域涵盖聚合物(热塑性&热固性)、电子材料和药物复合物。 screen.width-300)this.width=screen.width-300" border=0 日 程 08:30～09:00 Registration签到 09:00～10:30 调制温度技术(MDSC® , MTGA™ , MTMA™ ) 及其应用 10:30～10:50 茶歇 10:50～12:00 可调速率技术(Hi-Res TGA™ )及其应用 12:00～13:00 午餐 13:00～14:30 快速加热和冷却(RHC)技术及其应用 14:30～14:50 茶歇 14:50～16:00 热分析实验技巧，实例分享 主讲人： Dr. Steve Aubuchon TA仪器全球热分析产品经理 自1994年加入TA公司以来，Aubuchon博士主要负责应用部门、产品开发、技术支持以及销售和产品管理的工作。Aubuchon获得Duke University无机物理化学的博士和St. Louis University化学理学士双学位，他曾在超过15个国家的30多份文学刊物执笔，受到众多邀请讲学，并积极投入到世界各地热分析、流变学、微量热领域的研讨会和培训中。除了作为TA公司的一员，Aubuchon博士还受聘于Virginia Commonwealth University化学与生命工程学院，任客座教授。 杨胜鹰 TA仪器 中国区域经理/应用专家 毕业于北京化工大学高分子系高分子材料工程专业。曾于北京某著名石化企业从事高分子加工应用及新型功能高分子的合成研究工作。1996年起至今，一直从事TA产品线技术支持工作，累积了多年的实际样品操作和材料开发经验。 为您架构一个和国际大师面对面交流的平台，相信您一定获益匪浅！ 欢迎您携带日常工作中遇到的疑难杂症前往研讨会现场，我们将有专家为您答疑解惑，与您分享实验技巧！ 如贵公司有兴趣参加，与我司市场部专员王冬妮联系。 电话：800 820 3812 / 021-54263957 传真：021-64956366 E-Mail: vwang@tainstruments.com 更多资讯，请登录www.tainstruments.com.cn获悉详情！

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记者日前从广东医科大学药学院获悉，该学院通过国际合作，成功合成了2个罕见的纳米孔稀土金属—有机骨架材料，该材料可作为荧光探针高效检测铁离子等金属离子浓度，可为皮肤病和贫血症等疾病中Fe3+的定量分析以及环境中Fe3+的监测提供简单、高效的检测方法。　　“传统荧光探针存在荧光信号不强、选择性差、灵敏度低、回收困难等问题，而金属—有机骨架荧光探针在用于金属离子检测方面，具有方法简单、灵敏度高、选择性好及响应速度快等优点。”刘建强说。　　刘建强说,该研究以分子工程学为依据，通过简单的溶剂热方法合成了2个罕见的纳米孔稀土金属—有机骨架材料，该新型材料对不同浓度的离子进行探测后，对于铁离子和重铬酸根离子表现出了特殊的敏感性，荧光强度出现了快速的降低，并对二氧化碳有选择性吸附作用。　　在探索合成纳米孔稀土金属—有机骨架材料规律的基础上，该团队将该材料应用于荧光探针领域，对金属离子可进行高效检测。“检测极限值越低代表灵敏度越高，检测效果也越好。以铁离子的检测而言，纳米孔稀土金属—有机骨架材料做成的荧光探针检测限度，远优于传统材料。”刘建强说。　　“纳米孔稀土金属—有机骨架材料作为探针材料，表现出对铁离子良好的选择性和灵敏性，在荧光探针和生物标记等领域具有广泛的应用前景和发展空间。”广东医科大学药学院院长李宝红说。　　此研究由该学院博士刘建强和西北大学博士侯磊、澳大利亚莫纳什大学博士斯图尔特巴顿等完成。相关科研成果近期发表在国际期刊《ChemPlusChem》上。

安徽合肥某单位受某学校委托，采购17台材料科学实训室相关仪器设备，联系方式见下文，具体要求如下（参数不同也可以）：序号产品名称技术参数数量1旋转蒸发器技术参数主机：0-150转/分，电子无级调速，微电机驱动，上下自动升降冷却器：立式，附加料管，大冷凝管，大蒸发管，蒸发率大于同类仪器温度：自动控制室温-99度数字显示加热锅：不锈钢特氟隆复合锅透明罩输入功率：1000W电压：-220V/50HZRE-52A的技术参数：主机：0-150转/分，电子无级调速，手轮丝杆升降，稳定可靠冷却器：立式，夹层有加冰容器，附阀门式加料管，供连续加料温度：自动控制室温-99度数字显示加热锅：不锈钢特氟隆复合锅透明罩输入功率：1000W；电压：-220V/50HZ特点：加热锅设有全透明防护罩，保温，节能，防爆，防溅，防污染主要金属采用耐腐蚀优质不锈钢制造；出厂标配收集瓶500ml 旋转瓶250ml外型尺寸（cm）：70×55×70电机功率：40W调速：电子调速转速 (r.p.m)：10～180浴锅：室温～100℃旋转瓶：500ml、1000ml，29#标准口收集瓶：圆底1000ml，35#球磨口冷凝器：立式冷凝器12熔体流动速率测定仪技术参数温度范围：50～450℃；温度误差：±0.1℃,波动：±0.5℃；4h漂移：≤0.5℃；温度分布：≤1℃；分辨力：0.1℃；加料后料筒温度恢复时间：≤4min；计时钟范围：0～6000s；分辨力：0.1s,切割装置自动定时切割(2～1000s任意可调)，自动完成切割点动切割，手动按钮电动切割手动切割，手动旋转手柄切割口模内径：Φ2.095±0.005㎜料筒内径：Φ9.550±0.025㎜负荷：准确度：≤±0.5%标准配置负荷：875g、960g、1200g、1640g；组合负荷：325g，1200g，2160g，3800g，5000g国家标准样品（PE）试验：重复精度≤2%准确度≤5%测定范围：0.1～100g/10min；主机电源：交流单相220±10% 50Hz 1.5kW；主机外形尺寸：约550㎜×430㎜×730㎜；主机一台标准口模一个(Φ2.095±0.005㎜)；测控温系统一套；控制器一套；标准砝码一套(5㎏)；附件一套。13老化试验箱（带转盘）技术参数：工作温度范围 (℃)：50～200；温度波动度(℃)：≤±1；额定功率(kW)：2±1%；电压(V/Hz)：220V/50Hz；试品转盘转速(r/min)：8～11；外壳材质：A3薄钢板；内胆材质：不锈钢；观察窗：玻璃；工作室尺寸(D×W×H)mm：约450×450×500；外形尺寸(D×W×H)mm：约855×690×945；毛重(kg)：约185。14高阻仪计技术参数：直读式的超高电阻和微电流两用仪器，仪器的最高量限1017Ω电阻值和10－14A微电流。适用于绝缘材料、电工产品、电子设备以及元件的绝缘电阻测量和高阻值兆欧电阻的测量，也可用于微电流测量。规格：测量范围(Ω) 1×106～1×1017；测量电压(V) 10/250/100/500/100015高速分散均质机技术参数：使用电源：AC 200 V50 Hz输入功率：280 W；输出功率：200 W；工作方法：断续转速范围：300～23000 r/min；工作头配置：Φ12 mm，Φ18 mm；处理量：2～800 mL,外形尺寸：约230×300×530 mm16冲片机技术参数：冲裁厚度：2mm；冲头行程：20mm；压头直径：45mm；外型尺寸：约260×160×500(mm)重量：约50kg17喷雾干燥仪1、机架采用不锈钢制作，二流体喷雾的雾化结构； 干燥室采用不锈钢和玻璃混合结构（非视镜），使用安全并利于实验结果观察；（供货前须提供原厂盖章印刷彩页供采购人核实）2、彩色LCD触摸屏操作控制，全中文操作界面。3、额定物料处理量：1500-1800mL/H；（供货前须提供原厂盖章印刷彩页供采购人核实）4、最小样品量： 50mL（视物料固形物含量差异）；5、实时调控PID恒温控制技术，加热控温精度：±1℃；6、喷嘴口径: 0.5mm 、0.7mm、 1mm 、1.5mm 、2mm 可选，并可根据客户要求定制 7、整机功率：4KW；8、在低温110℃条件下完成瞬间喷雾干燥 （供货前须提供原厂盖章印刷彩页供采购人核实）9、进风温度 110～150 ℃（供货前须提供原厂盖章印刷彩页供采购人核实）10、喷雾头位于干燥室中部，既可以并流干燥，也可逆流干燥，可按照物料特点延长或缩短干燥时间，更适合热敏性物料；（供货前须提供原厂盖章印刷彩页供采购人核实）11、具备流化床功能；（供货前须提供原厂盖章印刷彩页供采购人核实）12、配备耐氯离子喷雾头，另外需加配蠕动泵，干燥室（供货前须提供原厂盖章印刷彩页供采购人核实）18自动转塔显微硬度计技术参数物镜/压头切换自动转塔切换 试验力N9.807，4.903, 2.942, 1.961, 0.9807, 0.4903, 0.2452, 0.0981 N1000, 500, 300, 200, 100, 50, 25, 10 gf 加荷方式程控自动试验力加载,保持和卸载保荷时间5 – 60 sec selectable 步长 5 sec. 硬度测量范围5 HV – 3000 HV 测量显微镜物镜 Objective:40x 10X（观察用 For observation）目镜 Eyepiece: 15x总倍率600x 最小检测单位0.025μm X-Y测试台尺寸 ：100X100mm 最大移动 Travel range：25X25 mm 最小读数：1/100mm光路切换测量/CCD摄影切换试件最大高度85mm执行标准：中华人民共和国国家标准GB/T 4340.2-1999金属维氏硬度计试验。19静电纺丝机技术参数1、高压电源（正和负皆有）正高压电源1台，0-50KV 1mA（纺丝用） 负高压电源1台，0-5KV 1mA（调控产物致密性，制备超厚膜织物）。2、单孔喷头/9孔位喷头板（单喷头-多喷头阵列，共8种组合） 单孔喷头单组分喷头，喷头板1套，同时能固定1-9只喷头。Ф0.6、Ф0.8、Ф0.9、Ф1.2共20只。单排列3、5、7、9只喷头，2维阵列排布多喷头排列：2x2阵列, 2x3阵列, 2x4阵列和3x3阵列。3、同轴核壳喷头，制备核-壳结构复合纳米纤维或微纳米管材料。（Shell-core Structure Nano-tube） 同轴喷头（双组分纳米管喷头）4只。核0.8-壳1.6组合结构和核0.6-壳1.2组合结构各2只。*4、溶剂环流喷头(作用：溶剂保护，使纳米丝均匀和防止喷头堵塞) 2只环流喷头。按溶剂/溶液1:10同步向环流喷头供液，喷头尖端受溶剂保护，丝径均匀且不堵塞喷头。*5、PLC控制 10寸显示屏、四轴静电纺丝专用软件1套。6、喷头扫描速度/行程（作用：喷头扫描配合匀速旋转使纳米膜二维均匀）喷头扫描速度/行程（数控）：扫描速度：1-100 mm/s， 扫描距离（行程）：0-600mm7、微量注射泵液体推进速度0.0001-1 mm/s（输液速度0.1-600 ml/h）*8、微量注射泵（液压推进） 2套泵，推1-4只注射器，数控。9、收集装置9种A、纵向喷丝（垂直喷丝-水平收集），B、横向喷丝（水平喷丝-垂直收集）纵向和横向喷丝同时具备，按需切换选用。配有喷头升降装置可调节喷头-收集器间距离（120-300mm）。具体收集装置从静态平板收集到高速旋转收集，从薄膜收集到人工血管收集，从自然无规分布到高度取向结构收集装置共8种。10、旋转收集装置转速（750W变频调速电机,50KV耐压绝缘传动）60-2000RPM（5挡-变频调速，霍尔开关测速）。所有旋转收集筒（鼓）都经过高精度动平衡处理和测试。所有旋转收集装置都可通负高压电。*11、纺丝环境控制：温度/湿度Rt-100±1℃，10－90RH％（±5）红外灯加热，配有通风排气装置。加湿（湿源）：超声波加湿器。除湿（干源）：热空气/氮气。仪表自动控制箱内温度和湿度。12、搅拌釜和与有机溶剂接触的设备均采用316L、304不锈钢材料制造。13、温度控制：1台搅拌釜（常温—150℃），1台计量泵（常温—100℃），1个凝固浴水槽（常温-60℃）。14、转速变频控制：1台搅拌釜（0—100转/min），1台计量泵（进料泵0—70转/min，1ml/转；1个卷绕桶（0—30转/min）。控制柜体均采用SUS304不锈钢。15、凝固浴水槽，1个（长400×宽270×高800）2.0KW，水槽2（长2000×宽270×高800）4.0KW。水槽均采用SUS304不锈钢焊接，双层保温，磁力泵水循环与溢流排放配合。精密PID温控仪控制，不锈钢电加热器，恒温控制，常温—60℃可调。16、过滤器，1台；蒸馏水器 1台；计量泵，1台；17、喷丝头，7个；0.1，0.3，0.6, 0.8, 1.0, 2.0, 3.0；（另备件各一个）18、绕丝机，1台 PVC双绕丝轮：Ø400，单轮宽260。转速范围：0—30转/min，0.4KW，往复摆丝（0—10mm可调）；19、 纤维处理槽，1个和1个挂丝架；（1500×400×350）下有排放口，有底座支架；挂丝架一个（1500×500×2000），下有滚轮，可移动；20、有温度要求的设备，其温度控制精度为±1-2℃；转动设备符合相关的机械精度要求；品牌电脑，I5-3470/4G/1T/DVDRW/2G独显/串口/PCI/高清口，22寸显示器，激光打印机。1套110旋涂仪技术参数该设备采用先进技术配件；(2)定子和转子分开供电.定子用稳定电源供励磁电流,转子用开关电源调速,它比可用控硅调速优越得多,转速在1000~5000转/分范围内非常稳定；(3)匀胶机有两个转速.在启动之后,先以低速运转,使胶摊开,然后自动变到高速运转.两种转速及相应的时间分别可调； (4)在光电测速盘的边上有三个缺口,(反射带和吸收带)分布于盘的周围,盘边的下面安装有光电开关,光源照到光电经反射到接收器,产生光电脉冲,测速盘旋转一周,产生三个脉冲，闸门由秒脉冲电路产生,周期为两秒.当马达旋转时,如果计时器在2秒内计的得数是n,则每分钟应该转了n/(2x3)=n/6转,每分钟旋转(n/6)x60=10n转，故计数器就是每分钟转速,只不过差一个数量级；(5)"吸片"采用电磁阀控制气路,这样适合流水线的工艺,一个气泵可同时带几个匀胶机工作,提高了效率；(6)匀胶机的定时功能由时基电路556来完成,把556按单稳形式连接,改变RC常数,就可以改变两个匀胶时间；(7)智能型调节匀胶时间,时间分别控制在1~18秒和3秒~1分钟；(8)在安装结构上,采取了减振措施,保证了在运转时噪音很低,保证涂覆表面均匀,保证通过调节转速调节涂覆厚度；(9)匀胶机配真空泵配备：双级无油环保真空泵 SML-140C型；技术参数：1．特点是双转速匀胶机,两档转速及匀胶时间分别连续节,在启动后先低速运转,经几秒钟后转换到高速运转；Ⅰ档 调速范围：500 -1000转/分 Ⅰ档 匀胶时间：2-18秒；Ⅱ档 调速范围：1000-5000转/分 Ⅱ档 匀胶时间：3-60秒；2.进口转子,稳定性能更好,转速调节以数字显示为准；3.LED数字显示,转速稳定度：±1% ,胶的均匀性：±3%；4.三相电源：380V；5.电机功率：180W；6.适用：Φ100-Φ200mm（4”~~8”）硅片及其它材料等匀胶；7.真空泵抽气速率 ≥1200升/分；8.设备尺寸：约500×500×460 mm 111提拉镀膜机技术参数：氮气气氛保护下的液相法（特别是sol-gel法）制备薄膜材料，垂直提拉机构置于密闭箱体内，箱体侧壁设有氮气进口及压力控制系统。镀膜时，将溶液放入箱体内，基片加持在垂直提拉机构上，将氮气充满箱体，设置镀膜参数后即可在氮气气氛的保护下对溶液进行提拉镀膜。提拉速度、提拉高度、浸渍时间、镀膜次数（多次多层镀膜）、镀膜间隔时间均连续可调、精密控制。对镀膜基质无特殊要求，片状、块状、圆柱状等均可镀膜。运行稳定、工作时液面无振动。适用于硅片、晶片、玻璃、陶瓷、金属等所有固体材料表面涂覆工艺。提拉装置、程序控制系统均采用优质产品；多参数全自动程序控制。共有六个参数设置：下降速度、浸渍时间、提拉速度、镀膜尺寸、镀膜次数、镀膜间隔时间，各参数均连续可调，精密控制。镀膜程序设定后，从下降到浸渍，再到提拉镀膜的整个镀膜过程全自动运行。高、低速均运行平稳，镀膜时液面无振动，使膜层更均匀、无条纹。采用4.3英寸液晶触摸屏使控制更方便。运行时，各项参数实时显示，更直观了解镀膜进程。上下两端均安装有限位传感器，提拉或下降运行时，到限位处自动停止，避免提拉或下降的超限运行。采用独特设计的平口型夹具，两面均匀夹持样片，不会夹坏样片。高精度氮气传感器。提拉速度范围：1～5000 μm/s，最小分辨率1μm/s；速度精度：-0.02%～+0.02%最大行程：230 mm适用基片尺寸：MIN 10×10 mm，MAX 100×100 mm，厚度MAX 10mm；浸渍时间：1～1200 s，最小分辨率1s；镀膜次数：1～100次，最少1次；每次镀膜间隔时间：1～3600 s，最小分辨率1s；湿度控制范围：1%～60%，最小可调1%；湿度精度：±3%温度显示范围：-9℃～99℃112精密蠕动泵转速范围：0.1~100rpm 正反转可逆；转速分辨率：0.1 rpm ；调节方式：薄膜按键连续调节，支持外部信号控制和通信控制；显示方式：3位LED数码转速显示；外控接口：启停控制，方向控制，速度控制(4-20mA、0-5V、0-10V、0-10kHz可选)；通信接口：RS485；掉电记忆：重新上电后可按照掉电前的状态继续进行工作；全速功能：一键控制全速工作，用于填充、排空等。113低温恒温反应器技术参数液容积：5L空载调节范围(℃)：-40-98温度波动度(℃)：0.1；制冷量：2036-602；循环泵流量：(1/min) 20L/min ；实用开口径：Φ230(mm)。114充放电仪CT2001A技术参数：说明；5V1mA、5V2mA、5V5mA、5V10mA、5V20mA等，配送扣式电池夹具等1、每个模块提供 8个独立可编程通道(根据实际量程而定)；每台计算机允许挂接8-16个机柜；通道之间完全独立。（独立编程控制）。2、提供网络/本地一体化软件，兼容原来的单机版软件的所有数据。支持通过局域网/Internet远程控制，有完善的权限机制。3、编程特性支持：恒流充电、恒流放电、恒压充电、静置等。使用全屏幕表格式的测试编程（或工步编辑）界面，简洁易用；同时，能实现非常复杂的测试工作。支持蓝电老版本的测试编程界面。a)最多可设置80个“工作步骤”。b)结束条件支持对时间、电压、电流、容量，-△V等10多种设置；支持结束条件“≥”或“≤” 比较关系的任意设定；支持多个结束条件通过 “逻辑与”和“逻辑或”混合运算组成复杂的条件组。c)支持（用户）自定义的变量。4、可控性能支持强制跳转及参数重置功能，允许用户在通道程控工作状态下对电池的工作参数进行在线修正。续接启动允许用户对已经停止的通道恢复运行（数据保持接续）。5、“变更通道”功能和“动态曲线”功能支持“变更通道”功能，即允许用户将一个通道上未完成的测试改换至另一个通道上继续进行（数据文件自动接续）；支持“动态曲线”功能，即允许用户动态显示通道的实时曲线。6、安全保护措施系统具有从硬件、下位机软件到上位机软件三级保护措施。硬件有限流电路以及可恢复的电子报险（PTC）；软件允许用户定义每个通道的过电压、欠电压、充电过电流、放电过电流、过充容量、过放容量等参数值。7、测试数据备份管理系统既支持用户随时备份指定的测试数据，也支持用户在启动通道时设置数据备份预约----一旦通道工作完成自动备份数据（备份目录由用户自由设定）。支持通道统一编号管理。8、基于WIN98/WINNT/WIN2000/WINXP中文(或英文)软件界面。9、数据及图形处理功能系统上位机软件使用图形--数据一体化窗口, 可直接处理数据容量几乎无限制（可达数亿个采样点）。a)支持用户设置个性化数据显示。即允许用户设定仅显示自己关心的数据条目，而隐藏其它数据条目，数据显示简洁明了。b)支持用户设置个性化曲线图显示。即允许用户设定自己喜欢的曲线图样式和坐标轴显示外观。特别地，允许用户任意配置自己的常用曲线（多达12组），非常方便实用。c)曲线图支持双Y坐标轴；能同时绘制多条曲线；允许用户对任意数据源行绘图；用户可随意用鼠标拖拽曲线图进行移动或局部放大，并支持网络浏览器式的“前进”/“后退”。d)支持对多个任意指定循环的测试曲线重叠对比（可以是不同电池的测试数据）分析其衰减。e)当数据量非常庞大时曲线显示重叠在一起不易查看，软件能自动将数据分段浏览，十分便捷。f)软件开放性好，支持多种方式的数据导出至EXCEL或Origin等常用工具软件中。10、具备电池配组功能。11、 可同时驱动10个的串行口。a) 记录完整的测试过程b)系统不仅全面完整地记录测试数据，而且对测试过程也进行了完备的记录。例如掉电、停机、用户误操作、用户强制操作（如在线修改参数）等等。c)支持在线修正电流电压精度d)系统支持在线修正电流电压精度，通过在线精度重调，随时快捷的修正精度。e)在线修正精度不仅做到“免开箱”，而且允许用户“边测试、边校准”----即用户可以直接对一个机箱的（任意）部分通道进行校准，而完全不会影响同一个机箱上其它正在进行测试的通道，当然更不会影响其它机箱的测试工作。f) 4电极测量g)电池夹具为4电极：2个输出电极用于提供测试电流，另2个测量电极用于测量电池电压。支持参比电极测试。h)具有掉电保护功能i)在电池测试过程中，任何时候出现供电系统停电或掉电，本测试系统均能保证不丢失数据，重新上电后，测试系统具备自恢复功能，能从上次掉电的地方无缝接续，继续测试过程。12、量程范围（连续可调）13、测量及控制精度电流 ：0.1%RD+0.1%FS电压 ：0.1%RD+0.1%FS时间 ：计算机系统时间±1秒（无累计误差）115水泥压力试验机最大试验力300KN；加荷速率0.3KN/S～10KN/S；加荷速度误差±5%；承压板尺寸 φ120mm ；活塞最大量程 60mm ；活塞直径 φ130mm ；油液最高压力 25MPa ；油泵额定流量 1.52L/min ；电机功率 0.75KW 主机外形尺寸㎜ 约850×500×1300mm116电子天平技术参数：1、最大称量值：41g/120g；2、可读性： 0.01mg/0.1mg（称量范围在0-41g时，精确至0.01mg；称量范围在41-120g时，精确至0.1mg）；3、重复性：0.02mg4、线性误差：0.2mg5、典型稳定时间：3.5s/1.5s6、采用高精度高分辨率后置式传感器，满足用户高精度的称量需求7、具有中文界面的触摸屏，方便天平称量菜单和参数设置8、悬挂式网格秤盘，获得快速、准确的称量结果9、状态指示灯（StatusLight），通过颜色直观的显示天平的状态10、金属篮易巧称量件，安全放置去皮容器，并有效屏蔽静电荷影响11、水平向导（LevelGuide）在天平未处于水平时提供警告，并在触摸屏上显示完整的说明和红/绿色实时图形水平泡12、左右手更换开关门，可从天平左侧打开右侧的玻璃防风门，使天平的操作更简单13、动态温度补偿，实时修正环境温度对称量结果的影响14、优化天平适应性的称量参数设置，满足不同称量环境要求15、全自动故障诊断提示功能16、完全可拆卸、清洗的防风罩设计，实现快速清洁17、可移动、分离的显示操作终端、方便天平使用。18. 通过英特网下载e-Loader II软件，实现天平软件的即时更新19.提供专业的SmartPrep称量漏斗一盒，其适用于大部分尺寸的容量瓶20. 提供生产厂商授权书117维卡热变型测定仪技术参数温度范围：室温～300℃； 温度分辨率：±0.1℃；匀速升温速率：A速度：5±0.5℃/6min B速度：12±1.0℃/6min；使用介质：硅油或变压器油(用户自备)；变形测量范围：60-120mm变形分辨率：0.001mm；试样架个数：最多可达6个；负荷： 维卡负荷：GA=10N±0.2N GB=50N±1N热变形弯曲正应力：方法A，使用纤维应力1.80Mpa；方法B，使用纤维应力0.45Mpa；方法C，使用纤维应力8.00Mpa。最大加热功率：≤4500W；电源：交流三相五线380V±10% 50Hz；冷却方式：自然冷和水冷；具有上限温度保护功能设定执行标准：符合ISO75、 ISO306、ASTM D648、ASMT D1525、GB1633、 GB1634、GB8802 等标准。联想电脑1台：处理器：Intel Core i5 3220(3.3GHz/L3 3M)， 4GB内存，500GB硬盘容量， DVD光驱，23寸宽屏液晶显示器。打印机1台。1具体要求：最好是经销代理商，可整包提供以上仪器设备。请能提供以上仪器设备的厂商，于2022年4月15日前联系。联系方式：17356407040 江先生

近日，鲲鹏基因荧光定量PCR仪旗舰机型Archimed X6和Archimed X4喜获国家药品监督管理局（以下简称NMPA）第III类医疗器械产品注册证（国械注准20213221093）。在相继获得CE-IVD，ISO13485，ISO9001及NMPA医疗器械产品注册证后，鲲鹏基因已具备完善的医疗器械生产体系与产品认证，将迅速成为国内分子诊断领域的重磅玩家。Archimed X系列Archimed X系列是鲲鹏基因汲取定量PCR技术发展之精华，由国际化资深技术团队匠心打造的全球首款时间分辨实时荧光定量PCR系统。自2019年上市以来，凭借产品品质国内顶尖、应用功能最多最全，以及先进的技术特点、优异的性能表现、可靠的质量保证及专业的服务支持，已获得全球超过500家客户的青睐，市场装机量数千台。应用领域应用市场已覆盖生命科学基础研究、医学研究、农林畜牧研究与应用、药物研发及生产、人类疾病预防控制、动物疫病预防控制、生物技术服务等领域。主要客户包括中国科学院、北京大学、北京生命科学研究所（NIBS）、首都医科大学、北京中医药大学、中国农业大学、中国农业科学院、中国CDC及省市各级CDC、诺禾致源、华熙生物、安龙生物、新希望六和、中科基因等，并已和众多分子诊断设备和试剂研发生产企业建立合作伙伴关系。Archimed无缝衔接临床分子诊断作为新冠疫情初期最早支援疫情防控的产品之一，Archimed定量PCR已服务于全国各级疾控中心和第三方临检机构。基于产品的广泛兼容性和适用性，并结合已积累的医学研究和疾病防控支持服务经验，此次获证后，Archimed定量PCR仪将无缝衔接于临床分子诊断的各类应用场景，包括病原体诊断、遗传性疾病筛查与诊断、基因检测指导个体化用药，癌症早期筛查等。伴随分子诊断应用需求的提升、医学诊疗层级下沉和医疗设备国产替代的市场及政策趋势，Archimed系列产品将以更优的性价比、更可靠的品质、更专业的服务，成为广大医疗工作者的得力帮手。支援疫情防控的Archimed定量PCR仪产品特点基于菲涅尔透镜搭配MPPC的新型光路系统、专利的时间分辨信号采集技术及独特的温控方式，使Archimed在检测灵敏度、多色防串扰、温度均一性及准确性等方面具备国际先进水准的性能表现。光学检测：基于菲涅尔透镜、高灵敏大尺寸MPPC和免维护高效LED的新型光信号检测系统，进一步提升灵敏度。时间分辨扫描：独特的检测通道排布及时间分辨扫描方式，显著降低非目标荧光信号收集效率、减少非目标光路光强及相差差异，从而克服光路交叉干扰。温度控制：镂空式模块结合边缘温度补偿技术，使系统具备极佳的温控综合性能。关于鲲鹏基因鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司（以下简称鲲鹏基因）成立于2016年，是一家由世界顶尖大学科学家和杰出商业人士创立、由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。鲲鹏基因致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权，国际领先的科研与分子诊断产品。鲲鹏基因已获得“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”资质，已取得或申报发明专利4项，实用新型专利4项，取得软件著作权证16项，在徐州高新区拥有占地3000平米的GMP生产间。鲲鹏基因秉承自我超越的勇气，九万里的豪气，立志成为具有前瞻眼光的行业领航者。鲲鹏基因系列产品

德国耶拿公司全球用户体验会——中国北京中科院站、农大站、天津南开站 Real-Time rapidPCR and Liquid handling qTOWER——高速实时荧光定量PCR仪 高速定量PCR仪，最快可在20min内完成40个循环的定量PCR检测 独特的光学系统确保极高的检测灵敏度 “德国制造”高品质—150年精密光学产品研发和制造经验，光学元件十年质保 FasTrans——PCR反应体系构建的好帮手 小型液体处理工作站，是高度一致、可靠的结果的保障 伺服马达驱动实现快速安静的液体处理 多种可更换的移液头： 1, 3, 4 或6 道 9个板位的紧凑设计，功能灵活又节省空间 想了解这些产品能为您带来何种高速和便捷吗？不要犹豫，快来参加我们的用户体验会吧！ 活动预告： 时间 2011年3月22日 下午 14:00-17:00 地点 中国农业大学（西校区） 北京市海淀区圆明园西路2号 新生命综合科学楼会议室 时间 2011年3月23日 下午 14:00-17:00 地点 中国科学院遗传与发育生物学研究所 北京市朝阳区北辰西路1号院2号 S1号楼210室 德国耶拿分析仪器股份公司 北京010-65543849，上海021-54261977 会务联系人： 德国耶拿公司： 王先生 18710030227，吴小姐 13764007224 时间 2011年3月25日 下午 14:00-17:00 地点 南开大学生命科学学院 天津市卫津路94号 生命科学学院 多功能厅

近日，受中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所国家药物及代谢产物分析研究中心（简称研究中心）委托，科迈恩（北京）科技有限公司（简称科迈恩）承担了《定量质谱成像分析系统》软件的研制开发任务。在此之前，双方已合作完成了《质谱成像及代谢组学数据处理软件系统》研发工作，建立的先进质谱成像系统工作站广受好评。　　质谱成像技术是质谱领域的前沿技术，因其巨大的应用潜力，受到了众多仪器生产商和科研院所的关注。作为我国质谱成像及代谢组学研究领域的领军人物，再帕尔阿不力孜教授及其课题组从2006年起深入开展了质谱成像相关技术的研究和开发，并取得如成像原位代谢组学、定量质谱成像技术与方法、创新药物研发和肿瘤分子病理诊断应用等引领国际的原创性成果。　　此次双方旨在前期合作基础之上，开发一套定量质谱成像分析系统，以实现对生物组织中的药物或生物标志物的定量可视化功能。该系统拟采用创新性的校正方法，以使定量质谱成像分析操作过程更简单，定量结果更准确，在新药研发、重大疾病早期诊断和精准医学等领域具有很好的应用前景。　　合作协议签订期间，科迈恩（北京）科技有限公司技术团队前往研究中心进行了业务交流。质谱成像技术负责人贺玖明副研究员向科迈恩一行介绍了软件开发具体内容和技术要求，并就开发关键点进行了深入交流与讨论，科迈恩技术负责人表示将不负重托，尽快推出高质量的软件产品。

塑料是一种质轻耐磨、可塑性能良好且不易被腐蚀的有机合成高分子材料，由于其成本较低且化学性质稳定而被工业领域广泛应用。但正因其不易被降解的特性，塑料垃圾在自然界中会造成持久的污染。据了解，被丢弃后的塑料制品在自然界中被完全降解至少需要上百年，塑料垃圾的“消失”多指其在物理形态上变成人眼不可见的碎片，粒径低于5 mm 的塑料碎片则被学术界定义为微塑料（Microplastics, MPs）。尽管肉眼很难辨别，微塑料已被证实在海洋、土壤及大气圈中持续存在并扩散着，其被生态圈中的生物吸入或食用后易造成不可逆的负面影响。微塑料这一概念最早在2004年由英国普利茅斯大学的理查德汤普森（Richard Thompson）在《Science》上提出。近期，《环境国际》（Environment International）上的一项研究指出，人体血液中同样存在微塑料，证实这种新污染物已进入人类体内，成为人类健康的又一大隐患。目前，在不同领域，国际上对于微塑料已经有了多种方向的研究，其对生态环境和人类的长期影响正在被科学家们逐步揭开，相关选题也快速变成国际学术热点。基于此，仪器信息网特别策划《新污染物检测迫在眉睫：微塑料专场》主题约稿，就微塑料相关的检测方法、解决方案、技术难题等采访业内多家著名厂商。日前，安捷伦科技（中国）有限公司（以下简称“安捷伦”）以微塑料的定性手段开篇，详解该公司在微塑料检测领域的优势。安捷伦是生命科学、诊断和应用化学市场领域的领导者，为全世界的实验室提供仪器、服务、消耗品、应用与专业知识，以帮助客户获得他们所寻求的深入见解。其专业技术聚焦于食品、环境与法医、药物、诊断、化工与能源、研究六个关键领域。仪器信息网：目前，国际上对于微塑料的检测存在怎样的困难？安捷伦采用了怎样的技术？安捷伦：微塑料研究的最大困扰在于，国际上对微塑料样品前处理和检测还没有统一的标准，各国、各领域对于微塑料的检测手段仍然是多样的。但是，多样中仍然存在着相对的统一，目前已经有大量学者的研究表明：红外光谱是一种有效的微塑料定性手段。仪器信息网：红外光谱的原理是什么？在微塑料领域是怎样被应用的？安捷伦：红外光谱非常适合化合物的定性鉴别。其原理是化合物吸收红外光后引起分子化学键振动和转动能级跃迁而产生吸收光谱。由于不同化合物分子中所含官能团可能有差异，以及官能团所处的微观环境不同，每种化合物的红外光谱都是独一无二的，因此红外光谱又称为分子的指纹谱图。在微塑料领域，检测不同高分子聚合物产生的红外光谱可对官能团进行定性分析，判别粒子的化学式组成。同时，结合一些数据分析软件，可以实现大量微塑料颗粒的统计分析。仪器信息网：具体来说，安捷伦对于微塑料检测的解决方案采用什么样的红外光谱技术？安捷伦：安捷伦对微塑料相关应用方案的开发已经持续了十几年，期间经过了多次技术革新。主要路线是从傅里叶变换显微红外到傅里叶变换焦平面红外成像，再到激光红外成像的技术迭代。傅里叶变换显微红外测试微塑料通常有两种方式：1. 透射模式：在高倍可见光显微镜下用镊子将滤膜上的微塑料颗粒逐一挑出，放置在钻石池附件里将颗粒物压扁，采集样品的透射光谱。该方法的优点是能够获得较高信噪比的谱图，缺点是分辨率较低仅能测试150um以上的颗粒，逐一手动挑取工作效率低下，以及肉眼挑取可能导致的主观误差等。2. ATR（衰减全反射）模式：用显微镜的ATR探头直接压在滤膜上的颗粒物进行检测。相对于透射模式，分辨率和效率有所提升，但是微塑料样品来源复杂，压到一些泥沙颗粒非常容易导致ATR晶体损坏，测试成本很高；ATR晶体与滤膜的接触面积约为直径80微米的圆形，对于在滤膜上分布密度较大的小尺寸颗粒，ATR容易一次测到多个颗粒，导致定性错误和颗粒物数量统计错误，此外，每次测试之间ATR晶体的清洁和防止交叉污染也是一个无法回避的问题。傅里叶变换焦平面红外成像微塑料测试方案基本也可以实现微塑料的自动化检测。该方法是将滤膜上的微塑料颗粒通过乙醇超声萃取并全部转移到窗片上，红外成像系统通过拼图（mapping）的方式，完成整个窗片的扫描，软件自动提取出其中颗粒物的红外谱图，完成所有颗粒物的定性和统计分析。该方法的优点是基本上可以实现仪器自动化，无需接触样品即可完成测试，分辨率较高。但缺点也很明显，如无效数据量太大，以及可以自动拼图的面积太小，通常超过1cm窗片的拼图非常容易由于拼图时间太长，数据量太大导致电脑系统崩溃等。安捷伦对微塑料研究工作者进行了大量的市场调研，大家对测试效率、自动工作化流程、系统智能化和易用性提出了更高的要求。在此基础上，安捷伦公司基于8700LDIR激光红外成像系统开发了专门的微塑料测试流程。图1 安捷伦8700LDIR 激光红外成像光谱仪仪器信息网：8700LDIR激光红外成像系统有何技术亮点？安捷伦：8700LDIR激光红外成像系统采用量子级联激光器（QCL）为光源，其能量是传统傅立叶变换红外显微/成像系统光源的10000倍以上，准直的激光经过光路反射后直接照射到样品上，即使对于um级别的小样品也能得到信噪比足够好的红外光谱图，实现样品准确定性及定量分析。微塑料全自动测试方法包可以提高微塑料样品检测效率，应对海量样品的测试需求。用户将样品置入样品仓后，点击鼠标，系统即可自动完成样品的测试并得到统计报告。即使没有任何化学和仪器操作经验的工作人员，也可以在短时间内熟练掌握。8700LDIR提供两种微塑料测试流程：基质比较简单且颗粒数比较少的样品，直接在滤膜上测试；基质较复杂，且颗粒数比较多的样品，为尽可能降低颗粒堆叠对测试结果的影响，可采用将颗粒从滤膜上洗脱下来，转移到反射窗片上再测试。该方法需要首先将滤膜浸入乙醇中超声，将滤膜上所有的颗粒洗脱到乙醇溶液中进行浓缩，然后将乙醇溶液滴到反射窗片上，待乙醇自然挥发后，通过8700LDIR的透反模式（即激光穿过样品到达窗片，并反射回来达到检测器）进行全自动非接触式测量。图2 激光红外成像微塑料测试工作流程图8700LDIR首先对整个窗片进行全扫描并自动识别、定位上面的所有颗粒，然后对识别出的颗粒依次进行全谱图扫描。与传统焦平面红外成像系统扫描所有区域不同，激光红外成像系统仅对识别出的颗粒进行谱图采集，因此不会浪费任何时间在无效区域采集上。每个颗粒从定位、图像采集、谱图采集以及数据处理的平均总时间仅为8s，最快可达1s。以检测某样品为例，871个颗粒的测试时间仅需2小时，包括从样品放入到获得完整的统计报告，结果如图3所示。图3 激光红外成像测试报告从左至右依次为：窗片上颗粒分布图；单个样品信息（照片/尺寸/定性结果）；颗粒数及定性结果统计；粒径分布统计8700LDIR 激光红外成像可以更简单、高效、自动地测试微塑料，基本消除了人为误差的影响，为未来微塑料测试方法的标准化奠定了基础。我们也很期待8700LDIR 激光红外成像技术的独特优势在微塑料研究中发挥更加重要的作用。

近日，鲲鹏基因荧光定量PCR仪旗舰机型Archimed X6和Archimed X4喜获国家药品监督管理局（以下简称NMPA）第III类医疗器械产品注册证（国械注准20213221093）。在相继获得CE-IVD，ISO13485，ISO9001及NMPA医疗器械产品注册证后，鲲鹏基因已具备完善的医疗器械生产体系与产品认证，将迅速成为国内分子诊断领域的重磅玩家。第III类医疗器械产品注册证国械注准20213221093Archimed X6Archimed X4诚邀合作伙伴鲲鹏基因现就全国范围诚邀医疗诊断市场合作伙伴，热切期盼同行大咖来电洽谈。联系人：王先生 13810170303Archimed X系列Archimed X系列是鲲鹏基因汲取定量PCR技术发展之精华，由国际化资深技术团队匠心打造的全球首款时间分辨实时荧光定量PCR系统。自2019年上市以来，凭借产品品质国内顶尖、应用功能最多最全，以及先进的技术特点、优异的性能表现、可靠的质量保证及专业的服务支持，已获得全球超过500家客户的青睐，市场装机量数千台。应用领域应用市场已覆盖生命科学基础研究、医学研究、农林畜牧研究与应用、药物研发及生产、人类疾病预防控制、动物疫病预防控制、生物技术服务等领域。合作伙伴主要客户包括中国科学院、北京大学、北京生命科学研究所（NIBS）、首都医科大学、北京中医药大学、中国农业大学、中国农业科学院、中国CDC及省市各级CDC、诺禾致源、华熙生物、安龙生物、新希望六和、中科基因等，并已和众多分子诊断设备和试剂研发生产企业建立合作伙伴关系。Archimed在行动作为新冠疫情初期最早支援疫情防控的产品之一，Archimed定量PCR已服务于全国各级疾控中心和第三方临检机构。基于产品的广泛兼容性和适用性，并结合已积累的医学研究和疾病防控支持服务经验，此次获证后，Archimed定量PCR仪将无缝衔接于临床分子诊断的各类应用场景，包括病原体诊断、遗传性疾病筛查与诊断、基因检测指导个体化用药，癌症早期筛查等。伴随分子诊断应用需求的提升、医学诊疗层级下沉和医疗设备国产替代的市场及政策趋势，Archimed系列产品将以更优的性价比、更可靠的品质、更专业的服务，成为广大医疗工作者的得力帮手。抗击疫情Archimed在行动产品特点基于菲涅尔透镜搭配MPPC的新型光路系统、专利的时间分辨信号采集技术及独特的温控方式，使Archimed在检测灵敏度、多色防串扰、温度均一性及准确性等方面具备国际先进水准的性能表现。光学检测基于菲涅尔透镜、高灵敏大尺寸MPPC和免维护高效LED的新型光信号检测系统，进一步提升灵敏度。时间分辨扫描独特的检测通道排布及时间分辨扫描方式，显著降低非目标荧光信号收集效率、减少非目标光路光强及相差差异，从而克服光路交叉干扰；只需8.5s即可完成6通道整版扫描。温度控制镂空式模块结合边缘温度补偿技术，使系统具备极佳的温控综合性能。关于鲲鹏基因鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司（以下简称鲲鹏基因）成立于2016年，是一家由世界顶尖大学科学家和杰出商业人士创立、由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。鲲鹏基因致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权，国际领先的科研与分子诊断产品。鲲鹏基因已获得“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”资质，申报发明专利3项，实用新型专利3项，取得软件著作权证16项，在徐州高新区拥有占地3000平米的GMP生产间。鲲鹏基因秉承自我超越的勇气，九万里的豪气，立志成为具有前瞻眼光的行业领航者。鲲鹏基因系列产品

p 　　近日，Bio-Rad CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪获得国家药品监督管理局(NMPA)批准为三类医疗器械，注册证编号：国械注进20193220316。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 433px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/a230e9b3-4f40-41be-af7a-e025c8801653.jpg" title=" CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪.jpg" alt=" CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪.jpg" width=" 500" height=" 433" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100356/C296135.htm" target=" _self" textvalue=" 获证PCR仪" strong 获证PCR仪 /strong /a /p p 　　CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪可进行大体系反应，具有业界领先的性能。其固态光学元件可同时灵敏地检测五个靶标基因。凭借优秀的热循环性能和简便易用的软件， CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪为不同商业诊断试剂盒的选择以及诊断试剂盒的快速开发提供更大的灵活性。 /p p 　　CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪具有如下特点： /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 安装即用，光学系统出厂前已完成校正，无需周期校正 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　最多可同时检测五个靶标 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　标配温度梯度功能，便于优化反应条件 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　可配制更大反应体系，获得稳定检测结果 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　Precision Melt Analysis软件，可进行高分辨率溶解曲线分析 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　全面的数据分析、质量控制和报告工具，可消除人为误差 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　提供LIMS数据导出，与医院报告系统无缝对接 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　原厂专业中文软件 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　开放平台 /span /p p 　　可广泛应用于病原体检测、遗传疾病和耐药基因检测、肿瘤标志物检测、动物疾病检测等多个领域。 /p

使用“nSMOL Antibody BA Kit”实现对血液中治疗药物的监测预处理试剂盒“nSMOLTM Antibody BA Kit”岛津制作所和京都大学的研究小组领先全球开发出自身免疫性疾病１）治疗用抗体药物的同步定量分析技术。检测环节使用了岛津制作所的超快速液相质谱联用仪“LCMS-8050/8060”和预处理试剂盒“nSMOLTM Antibody BA Kit”２)。6月12日，联合研究成果发表在免疫学领域学术刊物《Journal of Immunological Methods》的网络版上。３)该研究从2017年4月开始历时2年，开发了从人血清中同步定量分析多种治疗用抗体的技术。具体来说，是指在相同分析条件下，对治疗自身免疫性疾病所用的7种抗体药物品（英夫利昔单抗、阿达木单抗、尤特克单抗、依库珠单抗、戈利木单抗、依那西普、阿巴西普）进行同时测定的技术。定量分析技术的有效性依据美国食品药品监督管理局（FDA）的指导标准４)进行了验证。从2017年12月开始的大约1年内，使用京都大学医学部附属医院收集的备检样品，对备检样品中所含的多种抗体药物的浓度进行检测，确认了同步定量分析值与过去取得的定量分析值之间仅有5%误差，属于高度一致的结果。本研究是在取得京都大学大学院医学研究科?医学部及医学部附属医院 医学伦理委员会的批准后实施的（批准编号：R0357、R0012、R1632）。在自身免疫性疾病的治疗中，关键是抗体药物的正确使用，为此，须使“血药浓度监测”（Therapeutic Drug Monitoring，以下简称“TDM”）生效。近年来，有报告表明部分疾病所使用的药物的血药浓度与药效具有相关性。例如，在关节风湿病方面，美国风湿病学会（ACR)和欧洲风湿病学会(EULAR)致力于通过血药浓度监测制定药效标准值。由于自身免疫性疾病伴有多种病情，因而会在多个诊疗科使用分别针对各种病情的抗体药物。针对各种药物单独进行TDM，存在着成本高、患者负担重等课题。本研究成果通过实现了自身免疫性疾病的抗体药物同步TDM，解决了上述课题，并开创了对多种疾病进行一元化且交叉式检查、制定相应治疗方针的可能性。此外，在医药品开发一线，本研究成果还可应用于生物仿制药的治疗效果验证等。岛津制作所通过正确使用医药品，减轻患者及医疗工作者的负担，并为控制医疗费增加而做出贡献。免疫细胞对自身的正常细胞及组织也反应过度并对细胞发起攻击而导致的疾病。关节风湿病等结缔组织病等为典型代表。超快速液相质谱分析系统用预处理试剂盒。与“LCMS-8050/8060”配合使用，可简便、迅速、高精度且低成本地实现抗体药物的药物动态分析。nSMOL法对抗体分子的N末端Fab领域进行选择性地解离和回收，通过质谱分析对单克隆抗体药物进行定量分析的本公司独有技术（nano-surface and molecular-orientation limited proteolysis）Multiplexed monitoring of therapeutic antibodies for inflammatory diseases using Fab-selective proteolysis nSMOL coupled with LC-MS. Iwamoto N, Takanashi M, Yokoyama K, Yonezawa A, Denda M, Hashimoto M, Tanaka M, Ito H, Matsuura M, Yamamoto S, Honzawa Y, Matsubara K, and Shimada T*. J Immunol Methods. 2019. pii: S0022-1759(19)30141-3. doi: 10.1016/j.jim.2019.06.014.https://www.fda.gov/files/drugs/published/Bioanalytical-Method-Validation-Guidance-for-Industry.pdf“nSMOL Antibody BA Kit”未进行基于医药品医疗器械法的医疗器械审批/认证等。不可用于治疗诊断目的及其相关手续。图片：超快速液相质谱联用仪“LCMS-8050”

10月31日，上海市药品监督管理局网站发布通告称，上海互帼科学仪器有限公司向该局主动提出注销“免疫定量分析仪”《医疗器械注册证》的申请。现根据《医疗器械监督管理条例》的规定，对上海互帼科学仪器有限公司持有的注册证编号为“沪械注准20202220337”的《医疗器械注册证》依法予以注销。医疗器械注册证注销清单序号企业名称产品名称产品注册证号注册证发证日期证书有效期截止日1上海互帼科学仪器有限公司免疫定量分析仪沪械注准202022203372020-07-172025-07-16

项目概况北京荷塘生华医疗科技有限公司仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在www.o-science.com；北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室获取招标文件，并于2021年12月27日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：OITC-G210222015项目名称：北京荷塘生华医疗科技有限公司仪器设备采购项目预算金额：780.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：780.0000000 万元（人民币）采购需求：1、采购项目的名称、数量：包号货物名称数量是否允许采购进口产品采购预算（万元人民币）1荧光定量PCR仪等1批是780投标人可对其中一个包或多个包进行投标，须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，评标、授标以包为单位。2、技术要求详见公告附件。合同履行期限：合同签订后的3个月内交货本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购的项目。3.本项目的特定资格要求：1）在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体；2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目投标；3）投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；4）按本投标邀请的规定获取招标文件；5）投标人不得为列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。三、获取招标文件时间：2021年12月06日 至 2021年12月14日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：www.o-science.com；北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室方式：登录东方在线www.o-science.com注册并购买。售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月27日 09点30分（北京时间）开标时间：2021年12月27日 09点30分（北京时间）地点：北京市海淀区西三环北路甲2号院国防科技园6号楼16层小会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、投标文件递交地点：北京市海淀区西三环北路甲2号院国防科技园6号楼16层小会议室2、招标文件采用网上电子发售购买方式：1）有兴趣的投标人可登陆“东方在线”（http://www.o-science.com 招标在线频道），完成投标人注册手续（免费），然后登录系统浏览该项目下产品的“技术指标”，已注册的投标人无需重新注册。招标文件售价：每包人民币600 元。如决定购买招标文件，请完成标书款缴费及标书下载手续。2）投标人可以电汇的形式支付标书款（应以公司名义汇款至下述指定账号）。开户名称：东方国际招标有限责任公司开户行：招商银行北京西三环支行账 号：8620816577100013）投标人应在“东方在线“上填写开票信息。在投标人足额缴纳标书款后，标书款电子发票将发送至投标人在“东方在线”上登记的电子邮箱，投标人自行下载打印。3、以电汇方式购买招标文件和递交投标保证金的，须在电汇凭据附言栏中写明招标编号、包号及用途（如未标明招标编号，有可能导致投标无效）。4、采购项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展（2）政府采购支持监狱企业发展（3）政府采购促进残疾人就业（4）政府采购鼓励采购节能环保产品七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京荷塘生华医疗科技有限公司　　　　　地址：北京市昌平区生命科学园医药科技中心9号院1号楼 　　　　　　　　联系方式：010-68290510、010-68917573、010-68290524　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：东方国际招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室　　　　　　　　　　　　联系方式：吴旭 李祥宁 李媛 010-68290510、010-68917573、010-68290524　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：吴旭 李祥宁 李媛 xwu@osic.com.cn电　话：　　吴旭 李祥宁 李媛 010-68290510、010-68917573、010-68290524

p 　　近日，赛默飞世尔科技Applied Biosystems& #8482 QuantStudio& #8482 3和QuantStudio& #8482 5实时荧光定量PCR仪(qPCR)获中国食品药品监督管理局(以下简称NMPA)批准为III类医疗器械，证书编号：国械注进20183400252。 /p p 　　此次获得NMPA临床应用批准的QuantStudio 3和5是最新一代荧光定量PCR仪，秉承了赛默飞世尔一贯的优良品质，不仅为临床科研用户提供更友好的操作体验，而且也为分子诊断试剂的临床应用提供更为可靠的性能保障。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/62e39930-cc75-40d7-98ab-6f856d2828f7.jpg" title=" 11111.jpg" alt=" 11111.jpg" width=" 600" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 300px " / /p p 　　QuantStudio 3和5实时荧光定量PCR仪，经过全新工业美学设计，配备OptiFlex& #8482 光学系统和Veriflex& #8482 精确数码温控热循环模块，为基因分析提供精准稳定的性能保障。仪器还配备了先进的触摸屏和云端服务器，开创全时空操控体验的同时，让数据共享分析随时随地。QuantStudio 3和5实时荧光定量PCR仪简单易用且经济实用，适合所有操作水平的研究人员。 /p p 　　实时荧光定量PCR技术极大地简化了核酸定量检测的过程，因其反应快速、重复性好、灵敏度高、特异性强、结果清晰，成本低廉，在过去20多年的时间里逐步从科学研究走向临床医学，成为分子诊断的重要手段之一。 /p p 　　目前，实时荧光定量PCR技术已广泛应用于传染病分析诊断、遗传病分析诊断、药物疗效评价分析、肿瘤标志物检测、病原微生物检测、动物疾病检测、遗传育种研究和环境样本分析等多个领域。 /p p 　　自1996年赛默飞世尔科技推出了世界上第一台商用荧光定量PCR仪，一直致力于研发和生产技术领先的荧光定量PCR仪及相关试剂产品。Applied Biosystems& #8482 7500实时荧光定量PCR仪进入中国市场并获批进入临床使用以来，实时荧光定量PCR仪一直以数据质量稳定，仪器性能可靠，深受广大科研与临床用户的喜爱。未来QuantStudio 3和5实时荧光定量PCR仪将助力中国临床与科研用户获得科学突破，同时也更好满足大家的临床检测应用需求。 /p

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" text-indent: 2em " 【疫情情况】 /span /strong /span br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 近期，湖北省武汉市爆发的新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情牵动着每一个中国人的心。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 根据权威数据统计，截至2月3日8时，确诊17238例；疑似21558例；死亡361例；治愈475例。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 593px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1fdf54e9-a033-4744-9bf2-e34608b770af.jpg" title=" 疫情状况.png" alt=" 疫情状况.png" width=" 500" height=" 593" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【检测难点】 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 当前检测过程中尚存在三难问题： /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 1.& nbsp 疑似确诊难 /strong ：对于有接触史的早期疑似患者，由于病毒载量较低（可能低于常规qPCR的检测下限），加上样本采集、核酸提取、检测试剂等多方面的原因，导致qPCR检测CT值大于37或直接无扩增信号，被判定为疑似样本或阴性。据《人民日报》1月30日报道，天津一位疑似患者6天内连续进行了4次qPCR检测，最后一次才被确诊。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 2. 疗效评估难 /strong ：临床急需一种直接、有效的疗效评估指标，比如病毒载量的动态变化来指导临床方案的实施 br/ strong /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 3.& nbsp 治愈判定难 /strong ：患者体内病毒转阴的复核确定要慎之又慎。需要比普通qPCR更高灵敏度和更好精确性的检测方法给出客观定量结果进行转阴的判定。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 【领航产品】 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 作为专注于数字PCR及微流控设备研发的领航基因一直密切关注疫情进展，在疫情发生后第一时间组织紧急攻坚小组，克服重重困难，成功开发出新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（数字PCR法），搭配领航基因自主研发的生物芯片阅读仪（浙械注准20192220007）及配套数字PCR芯片耗材等为新型冠状病毒检测提供完整的定量解决方案，重点解决低丰度检出、疗效评估与治愈判定等几大难题。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong Part1：领航检测试剂盒 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 310px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f920292a-f5e8-4f71-9878-401189d61c8d.jpg" title=" 领航检测试剂盒.png" alt=" 领航检测试剂盒.png" width=" 600" height=" 310" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " “新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（数字PCR法）”针对新型冠状病毒的ORF1ab、M、N三个基因区域，分别设计高特异性的引物和探针，增加检测特异性的同时通过多个位点检测减少RNA变异导致假阴性的可能，确保检测结果准确可靠。试剂盒采用一步法RT-dPCR技术，基于数字PCR单分子扩增的超高灵敏度和直接绝对定量的技术优势，可辅助新型冠状病毒核酸的高灵敏度定量检测。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong Part2：领航基因检测平台 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 242px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/da7f1f35-b7cb-48fc-b1b3-56d50b6c5b97.jpg" title=" 数字PCR.png" alt=" 数字PCR.png" width=" 600" height=" 242" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C319981.htm" target=" _self" strong 微滴式数字PCR系统 /strong /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong Part3：领航基因解决方案 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 121px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/7c0522f7-ef5d-4b76-94be-a2e62028b681.jpg" title=" 领航基因解决方案.png" alt=" 领航基因解决方案.png" width=" 600" height=" 121" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 适用样本：咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、血浆等 br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 1.& nbsp Part4：平台优势 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1.已获证：数字PCR系统核心仪器——生物芯片阅读仪已取得医疗器械注册证，增加了新型冠状病毒检测的有效性及安全性。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2.高灵敏度：数字PCR可以做到单分子扩增，灵敏度比qPCR高出一个数量级以上，对于病毒载量较低（qPCR检测Ct值较高）的样本，可以准确判断阴阳性，减少假阴性的概率。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3.高通量：高通量检测分析，支持单次32张液滴芯片。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 4.多通道检测：拥有5色荧光通道，大幅超越国际常规的2～3色荧光通道，荧光通道无串扰、信号采集快、信噪比高。不仅有力地拓展了基因多重检测的应用空间，还可以节约珍贵样本、检测时间和试剂成本。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 5.动态监控：数字PCR可以不依赖标准品和标准曲线等，直接对检测体系中的核酸进行绝对定量，充分利用这一特性可以实时监测不同治疗阶段患者体内的病毒载量的变化，进而指导临床方案的实施。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 6.安全有效：PCT专利的油相制备技术和独特的微流道设计确保在芯片中快速生成均匀、稳定的单层平铺液滴，检测过程全程封闭，避免交叉污染，避免导致假阳性结果，符合临床对检测安全性的要求。 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【企业介绍】 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 领航基因科技（杭州）有限公司专注于数字PCR技术相关的设备、耗材与试剂的研发，拥有国内外高水准的多学科交叉技术研发团队，荣获国家高新技术企业和杭州市企业高新技术研发中心认定，并顺利通过ISO13485认证。公司申请数字PCR产品相关专利50余项，并已授权20余项，在国产数字PCR行业中处于领先地位。公司致力于开发高通量、低成本、全自动的数字PCR检测平台，应用于肿瘤、遗传和病原微生物检测等领域，为临床提供整套完整的分子诊断解决方案。随着公司在技术创新与产品报批方面的快速发展，未来领航基因将推出更多系列优质产品，推动中国数字PCR市场蓬勃发展。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【领航愿景】 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在此次新型冠状病毒疫情防控中，领航基因会与奋战在疫情前线的医护英雄们一起，携手共渡难关！非常欢迎同行一起合作，为疫情防控提供优秀解决方案。如有合作意向，请致电：0571-87635306 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html?IMShowBigMode=& IMCityID=& AgentSortId=& SampleId=& IMShowBCharacter=& sidstr=" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 点击就进入PCR仪专场 /strong /span /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 点击进入仪器信息网特别专题“抗击新冠疫情 仪器人在行动” /strong /span /a /p

新品发布元素的不同形态造成其化学、生物效应差别很大。当前，元素形态分析比传统的元素总量分析更迈开了一步，进入了一个更深层次。分析化学的趋势是鉴别和定量实际的化学形态，东西分析秉承自己的使命，应运而生又一匠心之作LC-AF 7590型液相色谱-原子荧光光谱仪（原子荧光光度计），既可以进行元素的形态分析，也可以对元素进行总量测定。仪器特点可对样品中的砷、汞、硒、锑等元素进行形态分析。符合GB5009.17-2014和GB5009.11-2014食品标准。模块化设计，原子荧光主机可与液相色谱单元分离使用。特殊设计紫外消解装置，在线消解有机物，无紫外光泄露，保护人体不收损害。严格计算设计的形态分析流路，柱后体积小，减少峰展宽。具备清洗功能，清洗色谱柱时废液直接排入废液瓶，不必进入气水分离器。并联式双活塞往复泵。微处理器控制定冲程，可调速度；结构化学惰性，非金属PEEK材料泵头和流路pH 0-14；操作压力最大35MPa（500psi）；柱塞清洗双柱塞连续自动清洗；过压保护上限0-35MPa。全PEEK流路系统，避免金属污染、耐高压、耐强酸、强碱及兼容有机溶剂。可进行梯度淋洗，缩短分析时间，提高分离度，改善峰形，出峰时间短。功能强大，基于操作的软件设计（如图）应用领域食品卫生检验、环境样品监测、地质冶金样品检测、水样品检测、农业及其产品检测、临床检验、教育科研等登录公司网站了解更多详细内容。关于我们北京东西分析仪器有限公司，拥有二十多年的分析仪器研发、制造、服务的历史，系北京市高新技术企业，分析仪器制造行业国际化企业。在行业内率先通过ISO9001国际质量体系认证，ISO14001环境管理体系认证，多个产品取得欧盟CE认证，系中华预防医学会卫检专用委员会产品信得过单位。“完美分析，辉映东西”。公司以科研技术实力为后盾，以质量管理为保证，以完善的售后服务为支撑，为用户提供高品质的分析仪器产品。

广东正业科技股份有限公司 诚招研磨机代理商 中国知名PCB仪器设备品牌爱思达产品畅销海内外，受广大消费者的好评！目前公司为进一步开拓国内市场 ，特向全国各地诚招单、双盘研磨机代理商。 爱思达单、双盘研磨机用于IC元件、PCB板金相分析系统中微切片的研磨、抛光，使其表面平整光亮，更易于分析。 单、双盘研磨机特征: 单、双盘设计，研磨简便安全；合理的力学设计，磨盘回转平稳；水电完全分离，安全可靠；转速数字显示，数字调速，便于操作 符合IPC-TM-650Rev.DNO.2.1.1998标准。 符合GB/T4677-20028.3标准。 广东正业科技股份有限公司成立于1997年，是一家专业从事PCB精密加工检测设备及辅助材料的集研发、生产、销售和技术服务于一体的国家高新技术企业。 近年来，公司通过&ldquo 自主研发&rdquo 、&ldquo 引进消化吸收再创新&rdquo 及&ldquo 产学研结合&rdquo 等发展模式，致力于国产科学仪器设备的研制开发。经公司自主、合作研发、生产的包括离子污染测试仪、外观检查机、X光检查机、特性阻抗测试仪等多种适用于硬/挠性板的测试仪器及装备，全部具有自主知识产权，多项产品填补了国内空白，一定程度上满足了我国电子电路行业的高质量检验需求。 在企业不断发展的过程中，也获得了政府和业界较高的评价，先后入选第一届中国电子电路行业优秀民族品牌企业、国家标准化良好行为企业AAA级单位、中国最具成长性中小企业、国家火炬计划、广东省装备制造业重点培育企业、广东省企业技术中心和广东省知识产权优势企业等。目前，公司市场覆盖整个珠三角和长三角地区，并向韩国、台湾等东南亚国家（地区）辐射。 在未来，正业将一如既往的视客户为亲人，服务到心，并将进一步突出技术创新,不断提高测试仪器设备的精度和稳定性,大力拓展品牌建设,将正业建设成为PCB精密加工检测设备及辅助材料的专业供应商。 希望你我的合作将共同搭建一个幸福的桥梁！诚信创新、互利共赢 公司网址：http://www.zhengyee.com 邮箱：id01@zhengyee.com 电话：0769-88985604 /13712542526 联系人：姜小姐

各位专家、委员及相关单位：中国材料与试验标准化委员会决定对《小分子有机化合物 内标法定量分析 核磁共振氢谱法》团体标准征求意见稿公开广泛征求意见。请登录CSTM官网http://www.cstm.com.cn/article/details/f028d4f5-4e31-4d31-8aa8-72867dfb57ee查看征求意见通知并下载相关资料附件。

2011年1月21日，科华生物研发的同型半胱氨酸(HCY)定量测定试剂盒(液体)(循环酶法)产品，取得了上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，准许准产注册。注册证编号为沪食药监械(准)字2011第2400060号。本产品是心脑血管疾病诊断的参考指标之一。 　　该项医疗器械注册证的取得，丰富了公司生化试剂产品线，对公司销售将产生一定的正面影响。

先进材料产业是制造业转型提升的核心领域和重要支撑之一，主要解决国家重大战略需求和产业发展瓶颈，提升关键战略材料的保障能力，服务国家战略，政府主管部门出台了一系列支持新材料行业发展的政策。《中国制造2025》、《新材料产业发展的政策》等产业政策为相关产业发展提供了稳定的支持。先进铜及铜合金作为核心导体材料，广泛用于电子信息产业超大规模集成电路引线框架，国防装备的电子对抗、雷达、大功率微波管，高脉冲磁场导体材料，高速轨道交通用架空导线、大功率调频调速异步牵引电动机导条与端环，新能源汽车用电阻焊电极、电池材料、充电桩弹性材料，冶金工业用连铸机结晶器、电真空器件，电气工程用开关触桥和各种导线等。我国军用飞机配套的航空发动机及涉及发动机的维修包括涡轮叶片、涡轮盘等。这些部件主要由高温合金和钛合金制造。先进航空发动机高温合金使用量达到 50%以上，中信证券研究部预测我国军用航空发动机 2025 年对高温合金需求量将达到 16,578 吨。高熵合金是近年来发展起来的新型合金材料，有望突破传统材料的性能极限，已经成为近年来材料科学发展新的热点和方向之一。为促进国内先进合金材料的研究与发展，仪器信息网将于2022年8月10日组织召开 “先进合金材料”主题网络研讨会。依托成熟的网络会议平台，为先进合金材料相关研究、应用及检测的相关工作者提供一个突破时间地域限制的免费学习、交流平台，让大家足不出户便能聆听到精彩报告。会议日程报告时间报告题目演讲嘉宾9:30-10:00电子薄膜和集成电路用高纯铜及铜合金靶材及其检测技术冯先进（北京矿冶研究总院 研究员/高级工程师）10:00-10:30TBD程书莉（珀金埃尔默公司 首席无机分析应用科学家）10:30-11:00高熵合金加工成形技术张勇（北京科技大学 教授）11:00-11:30镍基单晶高温合金中拓扑密排相的形成机制杜奎（中国科学院金属研究所 研究员）演讲嘉宾（排名不分先后）参会方式本次会议免费参会，参会报名请点击会议官网或扫描二维码：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/alloy2022/ 扫码报名赞助参会：扫码联系

2016年8月20日，万孚生物公布了其半年财报，公司2016上半年实现营收2.49亿元，同比增长29.7% 净利润8035万元，同比增长37.3% 扣非后净利润7093万元，同比增长36.4% 经营性现金流量净额5151万，同比增长22.9% 每股收益0.68元。　　定量产品持续发力，定性产品显著恢复。公司2016H1实现收入和归母净利润分别为2.49亿元和8035万元，同比增速分别为29.7%和37.3%。Q2单季度实现收入和净利润分别为 1.48亿元和5421万元，同比增速分别为32%和41.4%，与Q1相比，收入和净利润增速分别提升5.7和11.8个百分点，整体上业绩略超预期。业绩驱动因素分产品看，主要定量产品延续高增长态势，定性产品与2015H1相比明显恢复。公司定量产品传染病和慢性病类产品2016H1实现收入 9439万元和5042万元，同比增速分别为33.4%和63.2% 公司定性产品毒品和妊娠类产品2016H1分别实现收入5987万元和4319万元，同比增速分别为19.8%和11.9%，与2015年相比显著恢复。公司利润增速显著快于收入增速的主要原因在于高毛利的定量产品收入占比已从 2015H1的53%提高到2016H1的58%，从而带动毛利率提升了3.7个百分点。考虑到poct的发展趋势为从定性到定量，我们认为公司定量产品仍有巨大发展空间，高增长态势有望延续。　　公司在国内POCT产业中处于领先地位。POCT是IVD行业增速最快的细分领域，2018年我国POCT行业有望达到90亿元，2013-2018年复合增速有望保持在25%左右。公司专注于POCT，技术实力雄厚，2011年获批建设“自检型快速诊断国家地方联合工程实验室”，已开发出妊娠、传染病、毒品(药物滥用)、慢性病检测等多个产品系列，凭借质量和成本优势，已销往全球110多个国家和地区，充分享受POCT市场扩容带来的红利，未来发展前景广阔。　　高强度研发投入和新品推出，带动公司持续快速发展。公司每年研发投入占营收比例稳定在10%-11%，处于同类公司前列，公司在前沿技术方面布局了微流控技术(包括蛋白芯片技术、侧向层流技术)、多重标记技术(金-亲和素标记 银染等技术)、核酸POCT检测技术(生物芯片、基因扩增)和液相微量定量检测技术。报告期内，公司取得人HCG测定试剂，HIV、丙肝、梅毒和乙型联合检测试剂等产品注册证书，同时公司完成了BNP、 SAA、NGAL、β 2MG、TSH和tT4荧光定量检测试剂的研发，以及全自动荧光定量分析仪、手持式胶体金试纸分析仪和蓝牙血糖仪仪器的研发。我们认为这些产品的推出将极大丰富了公司的产品线，为公司持续快速发展奠定基础。

疫情COVID-19前后呼吸机市场现状呼吸机原本处于一个垂直而细分的小众医疗器械市场，却被这次疫情推上了风口浪尖。按照世界卫生组织的说法，新冠肺炎患者中有13%的重症患者和6%的危重患者需要给予及时的呼吸机治疗，呼吸机成为生死攸关的战略资源。因此，当3月中下旬疫情在全球爆发时，呼吸机资源紧张的问题开始大范围暴露，至今仍缺口巨大。呼吸机已成为重要的战略供应物资，但各国目前资源不足。市面上对呼吸机的分类为：无创呼吸机和有创呼吸机。（来源中国产业信息网）知名英国家电公司戴森为了应对世界在疫情中呼吸机短缺的问题，已经开始设计并制造了新的呼吸机。此前，通用、福特和特斯拉都宣称将生产呼吸机以解决短缺问题，但现有的呼吸机使用的都是专有技术，汽车制造商调整修改生产线可能要耗费数月的时间，包括终端产品认证资质等。 AMETEK DFS风机在呼吸机上的应用AMETEK DFS风机主要多数应用于无创呼吸机，其工作原理是吸气时呼吸机通过一定的高压力把空气压进人的肺部，呼气时机器给于较低的压力使人把二氧化碳由口或鼻子从面罩上面的排气孔排出体外，来完成一次呼吸。如图：呼吸机考虑到便携性与美观性，趋向于小型化，留给风机的空间越来越小，而风机是呼吸机中提供动力的“灵魂部件”。AMETEK DFS风机在呼吸机设计应用中有着丰富的经验，典型产品系列如下图（风机直径已对应标注），所具备特点：噪音小最小型号68mm直径 体积小巧 节省空间可选12V或24V供电 0-10V或PWM调速长寿命可达3万小时连续运转 免维护高转速 达到5万转/分钟 响应速度快医用设备安规认证联系我们：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102493/关于阿美特克流体解决方案阿美特克流体解决方案（DFS）部门是隶属于阿美特克集团机电设备业务，总部位于美国俄亥俄州，在全球有3个生产制造基地，分别位于中国上海、美国和墨西哥，提供全球领先的提供直流无刷风机、无刷水泵、环形高压鼓风机、高速串励通用电机、永磁式直流电机、绕线磁极式直流电机和直流伺服电机的制造企业。公司所生产的电机和风机产品被广泛用于医疗、印刷商用设备、灭菌、空气采样、半导体除烟除尘设备、各种工业应用、中央吸尘器、商用地面清洁、食物料理机、饮料贩卖机、干手机、电动车、健身器材、液压系统、绞盘、交通运输等。阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者，年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工，150多家工厂，在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。

2021年4月7日，深蓝云Gene-π数字PCR学堂——先进治疗中核酸绝对定量分析及应用（上海张江站）成功举办。本次训练营以理论结合实践的形式，聚焦于数字PCR原理系统、实验操作、应用进展、结果分析，先进治疗中的质量控制、病毒载体标准品定量等核心内容，受到了学员们的一致好评。数字PCR技术的诞生和发展为核酸精准定量和基因检测提供了全新的思路，可实现单细胞/单分子层面的绝对定量。目前，该技术已经在肿瘤个体化诊疗、基因编辑、液体活检、病原微生物、先进治疗检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。为了更好地让广大临床、科研工作者了解数字PCR技术，本次训练营对第三代数字PCR技术及naica® ️微滴芯片式数字PCR技术介绍、数字PCR系统原理、naica® ️数字PCR核酸绝对定量技术及先进治疗中的应用等方面进行了详细介绍，同时进行实操。▲ 专家在进行精彩的分享▲ 实验操作数字PCR技术的诞生和发展为核酸精准定量与基因检测提供了全新的思路，在医学、环境、食品检测等多个领域展现出良好的应用前景，尤其以医学方面为最， 在先进治疗（Advanced Therapy）如细胞治疗、基因治疗、免疫治疗等研究中，质控体系至关重要，目标核酸的绝对定量有助于直观有效的量化指标，受到了学员们的一致认可。naica® 微滴芯片式数字PCR系统naica® 微滴芯片式数字PCR系统，以Sapphire芯片（全自动）或Opal（高通量）芯片为耗材，形成25,000-30,000个微滴的2D阵列，以单层平铺方式进行PCR扩增实验。反应完成后对微滴进行三色通道或六色通道检测，从而对起始核酸浓度进行绝对定量。2.5小时内，可快速获得结果。

2023第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI2023)将于2023年5月17-19日在北京雁栖湖国际会展中心盛大召开。ACCSI2023作为科学仪器行业高级别产业峰会，经过16年的发展，已被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯”论坛。ACCSI2023以“创新发展 产业互联 — 助力北京怀柔打造科学仪器技术创新策源地”为主题，促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，助推北京市“两区”建设。保定思诺流体科技有限公司部分高管应邀出席此次盛会，并出席同期举办的“3i奖：仪器及检测风云榜颁奖盛典”。 保定思诺流体科技有限公司作为ACCSI2023赞助商，特设专业展区——“B5” ，携多款当家产品亮相，诚邀您赴会参观！ 公司简介：：保定思诺流体科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的高科技企业。建筑面积1500平米，专业从事蠕动泵、蠕动泵软管、蠕动泵OEM产品、蠕动泵灌装系统等的研发、生产与销售。产品在科研实验室、生物制药、食品饮料、化工、印刷、环保、水处理等领域得到了广泛应用。 “思诺”取自“Signal”的英文谐音，含义为“非凡的，卓越的”，同时“思”表示“勤于思考，勇于创新”，“诺”表示“诚信立业，一诺千金”。保定思诺流体科技有限公司秉承“品质为本，诚信立业，专注于为客户提供卓越的流体传输解决方案”的宗旨，长期以来，把“产品的品质保证”当作企业的生命线，严格生产全过程的质量工艺控制，建立了完善的质量管理体系和售后服务系统，公司推出的各种产品以优良的品质、合理的价格、完善的服务，赢得了广大客户的信任和好评。 “科技是第一生产力”，公司依托华北电力大学作为技术支撑，并在发展过程中不断引进、培养高科技人才，加强新产品的研发力度。目前70%%的员工具有大专及以上学历，我们已拥有一支在机械、电子、硬件、软件等多方面高水平的专业技术团队。 科学管理是保定思诺流体科技有限公司飞跃发展的基础，开拓创新是保定思诺流体科技有限公司持续发展的动力。在以后的征途中，我们将继续以市场导向为龙头，以科技创新为源泉，以规范管理创效益，坚持以人为本，与时俱进。公司理念：勤于“思”考，勇于创新；诚信立业，一“诺“千金公司宗旨：以人为本，用科技创新打造企业核心竞争力 专注于为客户提供卓越的流体精密控制解决方案企业文化：创新、活力、科技、效率研发实力：多年研发经验、多项研究成果、专业研发团队公司产品：调速型蠕动泵，流量型蠕动泵，分配型蠕动泵，工业型蠕动泵，批量型蠕动泵，蠕动泵泵头，蠕动泵OEM产品，蠕动泵软管，蠕动泵配件 公司办事处：北京办事处，东北办事处

对新型电子和功能材料的重视，以及对更轻重量和更可持续结构材料的需求，大大推动了聚合物、2D材料和陶瓷等材料的研究。然而，从飞机发动机到家用电器的众多工程应用仍然依赖于金属的高强度和耐用性。因此，金属材料的研究一直持续进行中，而且新材料及其新工艺的开发仍是当下材料界的研究热点，包括高品质高强钢、不锈钢、耐热钢及高温合金等材料[1-4]。大多数金属材料工程应用中必须考虑其强度和韧性。纳米级的第二相弥散强化既能够提高材料强度，又能改善材料韧性的方法之一，因此它对开发新的高性能材料非常有帮助，引起研究者的兴趣。目前，已经有文献报道纳米析出相Nanoprecipitates（NPs）可以大大提高材料的力学性能、耐蚀性、高温性能等。金属材料的性能强化机理与第二相的特征参数及分布有着密切的关系，很多材料强度计算模型也是基于第二相尺寸及百分含量进行计算的。如Friedel和Orowan模型，Friedel切过机制模型:其中r为粒子半径，f为析出相体积分数Orowan绕过机制模型:其中d为粒子半径上述模型说明材料的屈服强度与其内部第二相粒子的平均直径密切相关。此外，纳米析出物类型、尺寸和数量等对疲劳、蠕变等力学性能也有较大影响。因此 NPs的定量表征工作尤为重要。特别是基于当前众多材料均是利用NPs改善材料的力学性能、耐蚀性能、耐热性能、韧性等，析出相定量工作具有较为广泛的实际应用意义，简便、高效定量测试方法的开发工作尤为必要。金属材料的表面形貌与材料的服役过程中表面摩擦行为、腐蚀行为等密不可分，因此对表面形貌的定量分析显得极为有意义。同时金属材料里面的纳米析出相的力学性能一直是材料力学表征的难点，主要受限于尺寸问题，使得众多力学测量设备无能为力。而标准AFM的探针曲率半径为10nm左右，牛津AFM的AMFM技术可以完美解决金属纳米析出物的定量力学问题。表面形貌的定量统计目前， 传统的金属材料NPs的研究主要使用XRD，SEM和TEM。其中，XRD可以表征NPs平均尺寸，但仅能给出粒度范围，尺寸定量精度有限，无法同时获得NPs在材料内的分布。SEM可以表征NPs，但统计结果容易受到表面起伏的影响。由于材料表面腐蚀原因造成某些部位凸起也有可能被统计成析出物颗粒。而TEM可以观察NPs，但在定量统计NPs含量存在问题，主要是纳米析出相在金属材料晶粒和晶界上随机分布导致部分NPs以及边界不明显，从而导致后面的统计出现较大偏差。如图1所示，通过SEM和TEM检测贝氏体钢析出相的尺寸存在明显差异。因此本文推荐使用原子力显微镜检测的方法对金属领域中NPs的定量进行快速且精确的表征。图1 贝氏体钢微观形貌(a)SEM结果(b)TEM结果原子力显微镜(AFM)是一种高精度、快速的表征样品表面特征的技术，可以用来定量表征金属中的NPs。它不仅可以测量颗粒的大小，还可以定量测量其力学和电学性能。技术的进步使得Oxford AFM成像比上一代原子力显微镜的速度更快，操作更容易，数据更可靠。此外，AFM的样品制备要求与其它技术相比更方便，实际使用极具有优势。AFM可以通过形貌、相位图以及材料的力学性质图直接分析NPs。图2给出了高温合金经过抛光之后的析出相的AFM形貌图和相位图，图中可以清楚观察到NPs呈弥散分布，类圆形，尺寸主要分布在10-50nm，该结果与TEM观察结果一致，也说明了AFM表征粒子尺寸信息的准确性。图2 高温合金AFM形貌图，相位图和TEM图

HIV-1简介慢病毒（Lentivirus）载体是一种单链RNA病毒，是以人类免疫缺陷型病毒（HIV）为基础发展起来的细胞基因治疗载体，能够感染分裂和非分裂细胞。由于其可以将外源片段随机插入细胞基因组，因此可以在体内较长期表达目的基因，且免疫原性低、安全性高，是重要的基因操作工具。HIV基因全长约9.8kb，其中三个最大的阅读框编码了三个最主要的结构蛋白：gag、pol和env。gag基因编码了HIV的核心蛋白，包含有基质蛋白MA（p17）、衣壳蛋白CA（p24）、核衣壳蛋白NC以及p6。其中 p24蛋白是慢病毒外壳中含量最大的标志性蛋白1。通过基于双抗夹心法的酶联免疫吸附实验（ELISA）检测p24抗原的含量是测量及计算慢病毒滴度的常用方法。图1. HIV病毒结构（图片来自网络）随着从HIV-1衍生的慢病毒载体在细胞和基因治疗中使用的日益增加，在整个细胞基因治疗相关的制造过程中精确计算病毒滴度的需求至关重要。因此需要慢病毒载体定量的可靠方法，来支持细胞基因治疗过程的开发，并实现载体和细胞生产的质量控制。在自动化免疫分析系统Ella p24分析可以快速量化慢病毒载体在细胞和载体生产的不同阶段表达的p24水平。Ella p24分析的自动化、稳定性和可重复性可以最大程度的减少用户的操作误差，并使其在过程标准化、方法转移和可扩展性等方面经得起考验，满足GMP要求（图1）。图2. 应用Ella HIV-1 Gag p24检测助力您的研发与生产过程Ella HIV-1 Gag p24检测优势内置标准曲线内置校准曲线具有宽动态范围和低皮克/毫升灵敏度的优点。Ella HIV-1 Gag p24检测的动态范围在3.93-15,000 pg/mL，检测限为0.67 pg/mL。工厂生成的内置校准曲线是通过多次检测中每个校准品的5个重复平均值来编制的，无需用户进行标准品检测及标准曲线绘制。5PL曲线拟合显示标准品浓度与信号强度（相对荧光单位，RFU）的函数关系。图3. Ella HIV-1 Gag p24校准曲线极佳的定量精确性批内精密度：每个质控品在一次分析中测试16次，CV小于10%。批间精密度：每个质控品由至少三名技术人员使用两个不同批次试剂，在多次分析中进行测试，CV小于15%。图4. Ella HIV-1 Gag p24精确性良好的回收率和稀释线性回收率：对四种样品类型（细胞上清、血清、EDTA血浆、肝素钠血浆）各三种不同加标浓度下的回收率进行评估分析，回收率在99%~118%之间。图5. Ella HIV-1 Gag p24回收率稀释线性：对四种样品类型（细胞上清、血清、EDTA血浆、肝素钠血浆）分别使用样品稀释液连续稀释含有和/或加入高浓度HIV-1 Gag p24的样品（2倍、4倍、8倍和16倍稀释），产生并分析在定量范围内的样品。稀释线性结果在83%~111%之间。图6. Ella HIV-1 Gag p24稀释线性英国伦敦大学学院与GSK研发部合作利用Ella HIV-1 Gag p24 试剂盒对慢病毒滴度进行分析近日，由英国伦敦大学学院与葛兰素史克（GSK）研发部合作利用Ella HIV-1 Gag p24 试剂盒在自动化免疫分析系统Ella上对慢病毒载体的滴度进行了分析，相关结果以预印本进行了发表2。首先通过预估慢病毒载体样本中p24浓度确定了样本稀释倍数，以保证检测结果在定量线性范围之内；然后用含有Triton X 的Lysis buffer裂解载体样本（37℃, 1h），进而用试剂盒的SD30稀释液进一步稀释样本。仅仅5~10分钟的加样时间及1个多小时的运行时间，即可自动获得p24浓度结果，并计算慢病毒载体的物理滴度和感染效率。图7. 英国伦敦大学学院与GSK研发部合作利用Ella HIV-1 Gag p24 试剂盒对慢病毒滴度进行分析总结全自动微流控ELISA Ella只需数分钟加样及1小时仪器运行，即可自动输出3个平行的浓度数据及均值。Ella内置标准曲线使用户无需配制标准品绘制标准曲线即可进行蛋白定量，并且可进行单因子和多因子检测灵活配置，具有极佳的重复性、稳定性、精确性和高灵敏度、宽动态范围。Ella HIV-1 Gag p24检测可以作为慢病毒载体定量的快速可靠方法，来支持细胞基因治疗过程的开发，并实现载体和细胞生产的质量控制。参考文献：1. Alan Engelman, Peter Cherepanov. The structural biology of HIV-1: mechanistic and therapeutic insights. Nat Rev Microbiol 10, 279–290 (2012).2. Hamza Patel, Peter Archibald, Cindy Jung, et al. Developing an effective scale-down model for a suspension adapted HEK293T-derived lentiviral vector stable producer cell line. Authorea. July 28, 2021.

荧光定量PCR技术是将常规的PCR和荧光检测技术相结合，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，以此实现对初始模板的定量分析。荧光定量PCR技术作为当今生物学研究的重要手段之一，在基础科学、生物技术、医学研究、法医学、诊断学等多方面具有广泛的应用前景。说到荧光定量PCR技术，我们经常会问类似于“你的实验是染料法还是探针法”，“你用的探针是什么类型”等之类的问题，这其实是对荧光标记的选择。根据荧光标记的不同，可以将荧光定量PCR实验分为探针法和染料法两大类。染料法染料法利用能与DNA双链结合的染料来实现，如SYBR Green I。该染料在游离状态下呈现微弱的荧光，一旦与双链DNA的双螺旋小沟结合，其绿色荧光增强约1000倍。因此其总的荧光强度与双链DNA含量成正比，利用这一关系可以反映生成的PCR产物的量（图 1）。SYBR Green I的最大吸收约在497 nm，发射波长最大约在520 nm，与FAM荧光分子的光谱性质类似，因此在所有的荧光定量PCR设备中都是第一通道检测，即“FAM/SYBR Green I”通道。▲ 图1 染料法原理图理论上，所有能与双链DNA结合的染料都可以用于qPCR检测，如溴化乙锭EtBr，碘化丙啶PI，吖啶橙、Cy3等。而选择用于qPCR反应的染料通常会从信号强度、生物安全性、检测简便性和经济适用性这几个因素考虑。例如EtBr可能存在潜在的致癌性。综合考虑下来，SYBR Green I成了比较理想的选择。目前，使用Evagreen的实验者也越来越多，Evagreen作为一种新型的染料，其光谱性质与SYBR Green I类似，其优势在于：▶ 对PCR反应的抑制程度小。高浓度SYBR Green I会强烈抑制PCR反应，因此要控制其使用浓度，一定程度上降低了DNA检测的灵敏度。▶ 与DNA结合密度高。单位长度的DNA双链上Evagreen的密度更高，为饱和型染料，消除了SYBR Green I存在的“染料重分布”的缺陷，提高检测灵敏度的同时也可用于高分辨率溶解曲线HRM。▶ 化学性质更稳定，适合长期保存。TaqMan 探针TaqMan 探针基本可以满足60%以上的qPCR实验，如常规的基因表达和拷贝数变异CNV实验。TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5' 末端，而淬灭剂则在3' 末端（图2）。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收 PCR扩增时, Tag酶的5' -3' 外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。常用的荧光基团是FAM，TET，VIC，HEX。▲ 图2 Taqman探针MGB探针对于要分辨单碱基差异的SNP实验，采用对碱基错配容忍度更低的MGB探针，在淬灭基团后加入了DPI3基团（图3），从而提高了与靶标结合的亲和力；而且可以对靶点碱基进行化学修饰，如PeptideNucleic Acid和Locked Nucleic Acid。▲ 图3 MGB探针双杂交探针Taqman探针对探针的长度有比较严格的要求，双杂交探针则消除了这一“缺陷”。双杂交探针是由两条寡核苷酸单链组成，一条的3’端带有供体荧光分子，另一条的5’端带有受体荧光分子（图4）。游离状态下荧光供体会发出荧光，但当两条单链都匹配到模板链上时，就会发生荧光共振能量转移FRET，受体荧光分子就可以发出荧光，其荧光强度与生成的产物的量成正比。双杂交探针的优势有两点：摆脱了探针长度的限制，较长的探针可以提高与模板匹配的成功率；只有上下游两条探针都正确匹配后才能检测到受体荧光分子发出的荧光，特异性有所提高。▲ 图4 双杂交探针分子信标探针游离状态下，分子信标探针是一种茎环结构，其环状部分的15-30个碱基可以与靶标区域相结合匹配，下端的配对区域（左右一般各5-6个碱基）则由重复的GC组成，从而将5’的荧光分子和3’的淬灭基团紧紧聚在一起，荧光发生淬灭；当退火时，分子信标探针解开环并与模板靶标杂交，这样荧光分子和淬灭基团的物理距离就变大了，荧光淬灭的前提就打破了（图5）。除了MGB探针，分子信标探针也非常适合用于SNP检测。▲ 图5 分子信标探针除了上述几种类型的探针之外，还有尝试将引物和探针功能相结合的技术，如Amplifluor、LUX等，在设计难度上有所提高，但使用时更简便。各有其应用的侧重点和设计上的利弊，在此不多赘述。那么在荧光定量PCR实验中，我们应该如何进行选择呢？在这里，给大家总结了一些两种方法的区别，供大家参考。表1 染料法和探针法的区别