颗粒定量包装秤

颗粒包装机的保养 1、颗粒包装机需要定期检查机件，每月进行一次，检查蜗轮，蜗杆，润滑块上的螺栓，轴承等活动部分是否转动灵活和磨损情况，发现缺陷应及时修复，不得勉强使用。 　　2、机器应放在干燥清洁的室内使用，不得在大气中含有酸类以及其他对机体有腐蚀性的气体流通的场所使用。 　　3、颗粒包装机使用完毕后或停止时，应取出旋转滚筒进行清洗和刷清斗内剩余粉子，然后装妥，为下次使用做好准备工作。 　　4、当滚筒在工作中发生前后窜动，请调校前轴承卒上的M10螺钉到适当位置。若齿轮轴发生窜动，请调校轴承架后面M10螺钉到适当位置，调整间隙以轴承不发生响声，手转皮带轮，松紧适当为宜，过紧或过松均能使本机发生损坏的可能。 　　5、如停用时间较长，必须将机器全身揩擦清洁，机件的光面涂上防锈油，用布蓬罩好。

颗粒包装机的维修保养对于长时间使用是必不可少的。 1、颗粒包装机的箱体部分装有油表，开车前应全部加油一次，中途可按各轴承的温升情况和运转情况添加之。 2、蜗轮箱体必须长期存储机油，其油面高度为蜗轮全部侵入油中，如经常使用，须每隔三月换新油一次，臬底部有油塞，可放油用。 3、在颗粒包装机加油时，不要使油溢出杯之外，更不要流到机器的周围和地上。因为油类容易使物料污染，影响产品质量。 4、定期检查机件，每月进行一次，检查蜗轮，蜗杆，润滑块上的螺栓，轴承等活动部分是否转动灵活和磨损情况，发现缺陷应及时修复，不得勉强使用。 5、颗粒包装机应放在干燥清洁的室内使用，不得在大气中含有酸类以及其他对机体有腐蚀性的气体流通的场所使用。 6、颗粒包装机使用完毕后或停止时，应取出旋转滚筒进行清洗和刷清斗内剩余粉子，然后装妥，为下次使用做好准备工作。 7、当滚筒在工作中发生前后窜动，请调校前轴承卒上的M10螺钉到适当位置。若齿轮轴发生窜动，请调校轴承架后面M10螺钉到适当位置，调整间隙以轴承不发生响声，手转皮带轮，松紧适当为宜，过紧或过松均能使本机发生损坏的可能。 8、如停用时间较长，必须将机器全身揩擦清洁，机件的光面涂上防锈油，用布蓬罩好。相关资料：http://www.shqindian.com/shqdjx111-Article-43482/

请问想要对多孔氧化铝颗粒表面吸附的物质进行定量检测用什么仪器，或是哪些仪器联用比较好。谢谢。

中药颗粒剂如何质量控制？ 为了保证颗粒剂成品质量的一致性和稳定性，从休止角、堆密度、吸湿性三个方面对半成品的质量进行了控制，具体方法和结果如下： 一、 休止角的测定： 取适量半成品颗粒，用固定漏斗法测定休止角，结果见下表： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182050407176_6502_2204446_3.png!w552x189.jpg 结果表明，该颗粒休止角小于40度，流动性好，易于分装。 二、堆密度的测定：称取一定量的半成品颗粒，装入10ml量筒中，以一定高度落下（尽可能控制高度一致），使松紧适宜，以重量及容积计算其堆密度，结果见下表： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182052049344_2683_2204446_3.png!w533x205.jpg 实验结果表明，该颗粒剂的平均堆密度为0.50 g/ml，为成品的包装提供了依据。 三、颗粒剂吸湿性的研究： 取底部盛有NaCl过饱和溶液的玻璃干燥器，干燥器内置一称量瓶，放入25℃恒温干燥箱内恒温24小时，此时干燥器内的相对湿度为75%。取样品5g，精密称定，置称量瓶中， 将盛皿盖打开，与25℃恒温干燥箱内保存，每隔一定时间称重一次，计算各时间的吸湿百分率，结果见下表. https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182137529912_59_2204446_3.png!w511x182.jpg 以测定时间为横坐标，颗粒吸湿率为纵坐标绘制曲线，即得颗粒吸湿平衡曲线，结果见下图： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182139027276_8927_2204446_3.png!w492x207.jpg 由颗粒吸湿平衡曲线可见，本颗粒剂在168小时内基本不在吸湿，吸湿百分率为19.21。 临界相对湿度的测定：水分对固体制剂稳定性影响很大，而环境的湿度是颗粒剂稀释的一个重要来源，为了尽量减少颗粒吸潮，本研究测定了扶正固本颗粒（无糖型）的临 界相对湿度，为控制该制剂的制备及分装车间的相对湿度提供参考依据。 测定方法:取样品颗粒14份，分为2组，每组7份，每份2g，置于敞口的称过重量并编号的称量瓶中，精密称定，打开称量瓶盖，分别放入不同湿度的玻璃干燥器中，在25℃ 烘箱放置168小时，取出称量瓶，加盖后精密称定，计算样品的水分含量，结果见下表.以水分百分含量为纵坐标，相对湿度为横坐标作曲线，结果见下图. https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182140178751_4701_2204446_3.png!w555x661.jpg 可见，相对湿度在[font=宋体]61%以下时，颗粒的吸水率较小，而在61%以上，颗粒吸湿性明显增加。同时，根据吸湿曲线显示，该品种的临界相对湿度为61%，故在制粒、分装的过程中，环境湿度必须控制在61%以下，以减少水分对药物性质及稳定性的影响。

就是微米量级的单颗粒成份定量分析，要考虑粒径和形状及基体效应的影响的。能否提供相关资料？？

我怎么才能让不容于水的有机物成小颗粒？我的材料粘性，不溶于水，怎样才能将它变成微米级的颗粒？谢谢

现在在医院，出现了便捷的中药配方颗粒，但是做为制剂，大家应该都明白里面是添加了辅料的，中药配方颗粒和中药材的剂量换算，能够完全按照包装上说明的那样来换算使用吗？

1、颗粒的定义自然界中存在的物质大多是固体颗粒：土壤、砂石、大气与水中的有机与无机颗粒尘埃等等。它们有的造福于人类，有的则为害于人类，威胁着健康和各种机械的安全运转，被视为“污染颗粒”。广义地说，颗粒也可以由气体或液体组成，称液体颗粒或气体颗粒。如燃烧室中喷嘴喷出的雾滴，是气体中的液体颗粒，液压油、燃油中的水滴是液体中的液体颗粒；滑油、液压油、推进剂中的微小气泡和战斗机翻转时油箱中的气泡，是液体中的气体颗粒；在自然界则更是如此，人类环境、宇宙空间，从星际尘埃到足下土地，从天空、山川，到田地、河流，到处皆有颗粒。因此，从宏观上看，可以说物质的世界是颗粒的世界。2、颗粒学的出现自二十世纪四十年代开始，颗粒学作为一门学科，发展至今已有五十多年的历史。随着现代科学技术的发展，颗粒技术作为一门新兴的边缘学科，已深入到兵器、航空、航天、航海、化工、冶金、石油、煤炭、电力、轻工、环保、地质、水利、医药、食品、气象、材料以及交通运输等许多领域中。它在这些领域中的应用是十分广泛的。大到宇宙爆炸星球起源的研究，小至分子、原子技术、生物工程的开发利用。3、颗粒的物化性能不同的颗粒粒径，使得颗粒呈现出不同的物化性能，从而有时对夹带它的流动介质功能产生不同程度的利和弊。燃油中适量的微小气泡可以提高喷嘴的雾化性能而促进其燃烧，提高发动机效率（如加气喷嘴等）；过大的气泡则会导致燃烧恶化甚至熄火；火箭推进剂中的固体颗粒会堵塞喷嘴，使发动机工作失常；纳米级微粒则可能使一些物质具有独特的物化特性；在液压系统中大的颗粒易于被滤除，而小一些的颗粒则会进入系统破坏系统的可靠性、安全性。4、颗粒分析在航空航天领域的应用对于航空航天领域，燃油、滑油、液压油及火箭推进剂系统中污染颗粒的测量分析应包括粒度测量和颗粒分析。粒度测量问题由于颗粒形状及粒相的三态性，使得它不是一个简单的单个颗粒几何线度测量问题。球形固体颗粒可以在显微镜下测量并溯源到几何量，而球形气、液态颗粒则无法直接用几何测量法来测量；对非球形颗粒来说，无论其等效投影粒径、等效体积粒径、等效质量粒径、等效沉降粒径、等效流阻粒径还是等效光散粒径都不是简单的几何测量问题。5、颗粒度分析的重要性颗粒是以一个群体的形式存在，粒度量通常是用一定量的颗粒群体的粒径统计分布来表示。其影响因素包括颗粒线度、颗粒形状、颗粒的表面状态、颗粒在测量体中的方位、折射率、密度及其他物理特性等。因此，在通常的工程科研中，粒度量的校准是采用物化性能与被测的颗粒相近的标准粉尘或由它配制的标准样液。为了分析污染颗粒的来源，光有颗粒度测量还不够，还必须对颗粒成分进行分析。

我在电化学实验中需要将悬浮在乙醇中的纳米颗粒（5纳米左右）做在FTO导电玻璃电极或铂片电极上测定其电催化性能。但在实验中发现纳米颗粒极其容易从电极上脱落下来，请问有什么方法可以确保纳米颗粒不从电极上脱落（同时不影响其电催化性能的测试）？另外一个问题是将悬浮在乙醇中的纳米颗粒做到电极上时，很难对电极上的纳米颗粒定量，请问如何确定纳米颗粒在电极上的量？文献中多用“等价单层”（ML：monolayer）来定量，请问ML值一般是如何测定的？

大气颗粒物来源解析工作是定性或定量识别大气颗粒物的来源，是一项长期、复杂且系统的技术性工作。大气颗粒物来源解析涉及多种技术方法、模型选择、样品采集与分析、化学成分谱的科学构建、模拟运算以及解析结果评估与应用等，必须强化技术要求和科学规范。随着我国社会经济的快速发展，在我国多个地区接连出现以颗粒物（PM10和PM2.5）为特征污染物的灰霾天气，对人民群众的身体健康和社会经济发展产生影响。大气颗粒物来源解析工作是科学、有效开展颗粒物污染防治工作的基础和前提，是制定环境空气质量达标规划和重污染天气应急预案的重要基础和依据。为指导各地开展大气颗粒物来源解析工作，环境保护部近日发布了《大气颗粒物来源解析技术指南（试行）》（详见附件）。

在测定脂肪酸（14酸）颗粒的时候发现加焦磷酸钠作为分散剂，经常呈絮凝状，偶尔不会（样品加少）。脂肪酸（14酸）跟焦磷酸钠会不会反应？[em09501]

电子显微镜是传统研究纳米材料尺寸、形貌、表面结构和微区化学成分最常用的方法。近几年，单颗粒ICP-MS作为一种能同时测量和表征纳米粒子的方法越来越受到重视，被公认为定性和定量测定含有特定元素的低浓度的单颗粒

目前关于固定污染源废气 颗粒物的测定，我们只能做GB/T 16157，那么在接项目的时候，如果涉及不确定颗粒物浓度高低的情况下，我们可以用GB/T 16157去做吗？如果结果低于20mg/m3，就报低于检出限？ 还需要用HJ 836的标准去定量分析吗？目前我们没有HJ 836的能力。除了扩项之外，面对这种情况有什么解决方案吗？

水溶性颗粒剂的制备方法一、水溶性颗粒剂的制备方法提取方法因中药含有效成分的不同及对颗粒剂溶解性的要求不同，应采用不同的溶剂和方法进行提取。多数药物用煎煮法提取，也有用渗漉法、浸渍法及回流法提取。含挥发油的药材还可用“双提法”。1．煎煮法系将药材加水煎煮取汁的方法。一般操作过程如下：取药材，适当地切碎或粉碎，置适宜煎煮容器中，加适量水使浸没药材，浸泡适宜时间后，加热至沸，浸出一定时间，分离煎出液，药渣依法煎出2－3次，收集各煎出液，离心分离或沉降滤过后，低温浓缩至规定浓度．稠膏的比重一般热测(80－90℃)为1．30－1．35。为了减少颗粒剂的服用量和引湿性．常采用水煮醇沉淀法，即将水煎煮液蒸发至一定浓度(一般比重为1：1左右)，冷后加入1－2倍置的乙醇，充分混匀．放置过夜，使其沉淀，次日取其上清液(必要时滤过)，沉淀物用少量50％－60％乙醇洗净，洗液与滤液合并，减压回收乙醇后，待浓缩至一定浓度时移置放冷处(或加一定量水．混匀)静置一定时间，使沉淀完全，率过，滤液低温蒸发至稠膏状。煎煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材。煎煮法为目前颗粒剂生产中最常用方法，除醇溶性药物外，所有颗粒剂药物的提取和制稠膏均用此法。2．浸渍法系将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使有效成分浸出的一种方法。其操作方法如下：将药材粉碎成粗末或切成饮片，置于有盖容器中，加入规定量的溶剂后密封，搅拌或振荡，浸渍3－5天或规定时间，使有效成分充分浸出，倾取上清液，滤过，压榨残液渲，合并滤液和压榨液，静止24小时，滤过即得。浸渍法适宜于带粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸取，尤其适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材。但是具有操作用期长，浸出溶剂用量较大，且往往浸出效率差，不易完全程出等缺点。3．渗漉法系将经过适宜加工后的药材粉末装于渗漉器内，浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材层往下流动过程中浸出的方法。其一般操作方法如下：进行渗漉前，先将药材粉末放在有盖容器内，再加入药材量60％－70％的浸出溶剂均匀润湿后，密闭，放置15分钟至数小时，使药材充分膨胀以免在渗漉筒内膨胀。取适量脱脂棉，用浸出液湿润后，轻轻垫铺在渗漉筒的底部，然后将已润湿膨胀的药粉分次装人渗漉筒中，每次投入后均匀压平。松紧程度根据药材及浸出溶剂而定。装完后．用滤纸或纱布将上面覆盖，并加一些玻璃珠或石块之类的重物，以防加溶剂时药粉浮起；操作时．先打开渗漉筒浸出液出口之活塞，从上部缓缓加入溶剂至高出药粉数厘米，加盖放置浸渍24－48小时，使溶剂充分渗透扩散。渗漉时，溶剂渗入药材的细胞中溶解大量的可溶性物质之后，浓度增高，比重增大而向下移动，上层的浸出溶剂或较稀浸出溶煤置换其位置，造成良好的细胞壁内外浓度差。渗漉法浸出效果及提取程度均优于浸渍法。渗漉法对药材粒度及工艺条件的要求较高，一般渗漉液流出速度以1kg药材计算，慢速浸出以1—3ml/min为宜；快速浸出以3—5ml/min为宜。渗漉过程中，随时补充溶剂，使药材中有效成分充分浸出。浸出溶剂的用量一般为1：4—8(药材粉末：浸出溶剂)。4．其它(1)动态温浸工艺：将原药材破碎到规定粒度．使药材与溶媒有效接触面积扩大．在适当的温度范围内保持恒温；用机械搅拌促进流动，实现药材界面内外浓度差，有利于有效成分快速浸提，而低温温浸，药液不沸腾，避免了淀粉的过分裂解糊化．既方便了固液分离和离心除杂，又避免了水蒸气共沸蒸馏成分的损失。因此，动态温浸工艺与传统的静态沸腾提取工艺相比，具有提取效率高，保存有效成分多，缩短工时，降低耗能等优点。(2)超速离心除杂与超滤除杂技术：与传统的醇醉沉除杂工艺相比，超速离心与超滤(采用微孔滤膜，经加压滤过)除杂技术，避免了具有免疫调节作用的多糖和肽类成分的损失，天然成分保留较完全，既使中药汤剂的特色得到发挥，同时又缩小了剂量，制得的颗粒质量高．稳定性好”。(二)浓缩、干燥技术药材中指标成分提提取后，制成原颗粒之前应得到流动性粉末为宜，因此提取液必须浓缩与干燥，需要一定温度除去水，伴随有效成分的损失与破坏。如长瓣金莲花的水煎液常压浓缩1小时、16小时及26小时，总黄酮含量分别降低6．25％、20％及39％，时间越长有效成分破坏越多。又如采用常压浓缩或减压浓缩制备三黄泻心汤干浸膏，结果成品中番泻苷、黄芩苷的含量降低了23％－94％，改用逆渗透液缩和喷雾干燥技术，含量仍降低1％—6％，当归芍药汤的汤液作成软膏后．其仓术醇和β－桉醇含量分别只有原药材的0.04％和0．14％。通常浓缩最简易是采用真空度1．33kPa(即10mmHg)，温度约40℃即可，若采用薄膜浓缩、离心薄膜浓缩则效率可提高，且可降低对有效成分的影响。浓缩液一般浓缩到20％—50％，进行干燥，喷雾干燥操作简便、速度快，产品细度均匀，干燥过程液滴干燥的实际温度仅35－50℃，在几秒或十几秒钟完成，被干燥物料不致发生过热现象，不耐热或对热不稳定的成分不致破坏，如大黄浓缩液以进风温度20℃、出风温度105℃进行干燥，其番泻苷A几乎不分解，但高于上述温度会分解。大多数中药成分浓缩液的进风温度在110－130℃，出风温度65－80℃，都能喷出流动性好的粉末。近年来，有人认为最佳干燥条件应从控制液温和浸膏粒度大小着手。液滴大小可用激光测定，其原理是激光的折射角能定量地随粒度大小而变化．该平均粒径随着雾化器转速的增加而减小，干浸膏粉末的粒度大小由光学显微镜或库氏测定仪改为精确度高的激光测定，干浸膏粉末粒度和汤液雾滴大小是相互关联的，如庶黄附子细辛汤的干浸膏粉末的粒度比其雾滴直径要小得多。浸膏剂的浓缩与干燥方法很多，最近常用于中药浸膏的浓缩或干燥的新技术有：薄膜浓缩、反渗透法和喷雾干燥、离心喷雾干燥、微波干燥及远红外干燥技术等。现举例说明喷雾干燥与冷冻干燥技术的在中药颗粒剂制备中的应用。1．喷雾干燥与干法制粒工艺该法是将药材浸出液经喷雾干燥制成于浸膏粉，加入辅料．先预压成粗片，然后粉碎成颗粒的一种新工艺。它实现了瞬间干燥，防止了有效成分损失，同时保证了颗粒和性状的均一性，使颗粒具有较稳定的崩解性和溶散性，从而克服了湿法造粒工艺的溶媒残留、变色、储存不稳定等缺点。上海中药制药一厂利用动态水提取和干法制粒工艺，成功地研制出粒度集中、不易粘连的六昧地黄丸(颗粒型)冲剂。2．冷冻浓缩与冷冻干燥技术冷冻浓缩技术是使药液于—5～—20℃低温冷冻，通过不断搅拌使结出冰块成为微粒，然后以离心机除去冰屑而得到浓缩的浸膏。此种超低温浓缩可达到有效成分的高保留率。如桂枝芍药汤中的有效成分桂皮醛，采用冷冻浓缩法可保留该成分为一般真空加热浓缩法的50倍之多。但反潮性强，成本高，未能用于大量生产。小太郎株式会社为了保证成品质量，在生药煎液高真空浓缩后采用冷冻干燥，先降温至—50℃．在高真空下干燥。冷冻浓缩和冷冻干燥技术，可以保证中药挥发性有效成分在生产中不被破坏或损失。

GB/T 15445.6-2014 粒度分析结果的表述 第6部分：颗粒形状和形态的定性及定量表述 2015-06-01GB/T 31057.1-2014 颗粒材料 物理性能测试 第1部分：松装密度的测量 2015-06-01

各位老大们，过年好！ 相信大家最近手机都被柴徽因刷屏了吧？小弟有个疑问，那个视频中她使用一种便携设备用称重法检测pm2.5，然后把那个采样膜交给实验室帮她检测颗粒物上面附着的化学物质成分。小弟觉得这个检测是不是应该是用气质做的？那如果用气质的话怎么把颗粒物上的化学组分气化呢？是直接放进顶空瓶后加热气化然后取顶空气体进样，还是用甲醇之类的溶剂洗脱然后再进液体样呢？这两种方法哪种更好些？又是为啥呢？还有，她说实验室告诉她那个里面有几十种化学物质，其中有十几种致癌物，而且其中的苯并a芘超标好像是10几倍。从她这段话可以看出，实验室检测出了几十种物质，那我估计是不是就是用的气质？可是用气质的话如果不进标样做曲线的话只能半定量吧？通过半定量得出这个结论是不是有可能草率了一点？而如果进标样的话由于事先不知道成分，只能事后进单标，这样准确性好吗？或者他是之前用的内标法？ 我觉得柴静这个调查挺好的，就是如果在视频末尾附上一些实验数据和实验条件就更有说服力了。

有没有做颗粒物的小伙伴们，有的话回答我一下，为什么采回来的样会比称之前轻，该怎么解决这个问题。还有就是GB/T16157-1996中说采样前将滤筒烘一个小时，称量至恒重，是指称量到恒重前都得烘一小时称一次嘛？

血浆加入5%甲酸置于-20℃冻存，化冻后呈果胶颗粒状，求解？是由于ph的改变，一些物质的物理状态发生了变化吗？评论区放照片，特别像果粒橙...

粒度分布测量中所显示的“浓度”一般是所接收的光信号的大小，是与颗粒数目有关的量，一般称光学浓度而不是百分比浓度。对激光法来说，悬浮液中颗粒数越多，光学浓度越大（但如果颗粒太多，光被超量遮挡，光学浓度反而减小） ；对沉降法来说，悬浮液中颗粒数 越多，光学浓度越小。

长达10年的上海大气颗粒物源解析已取得初步成果，“常态源解析初步揭示PM2.5来源，得出空气中PM2.5本地人为污染排放贡献占八成，交通和工业是重头。其中　初步研究表明，上海市PM2.5的主要来源为：机动车船等移动源占25%；石化、化工、工业喷涂、钢铁和建材等工业工艺过程占15%；工业锅炉、工业炉窑占11%；电站锅炉占10%；建筑工地、道路和堆场扬尘等占10%；干洗、餐饮和民用涂料等生活面源占5%；秸秆燃烧、化肥使用和畜禽养殖等农业源占4%；区域影响占20%。　　在以上PM2.5的的主要来源中，机动车尾气污染不容忽视，大量的柴油车在道路行驶过程中会产生PM2.5，司机不良驾驶习惯如急加速、急减速还会排放更多的PM2.5。同时上海市还有20多万辆的高污染黄标车在道路上行驶，这些车排放的大气污染物是国四排放标准车辆的二十到三十倍，加速淘汰高污染车辆势在必行。 基于此，上海制定了180多项有针对性治理措施。上海市环境监测中“为了定性或定量识别大气颗粒物来源，上海逐步构建大气污染源排放清单与源谱，探索颗粒物来源解析技术方法，在常态源解析和重污染快速源识别两个方面均取得进展，并在治污中得到有效应用。

矿石加工到多少粒度,能把颗粒效应降低到最低,在不影响样品称取重量的前提下.

[align=center][size=16px][b]颗粒中水分含量监测[/b][/size][/align]颗粒中的含水量是其关键质量属性之一[25]。水分含量受多种参数的影响，如进出口空气温度、进风量大小、进风湿度等都对颗粒的含水量造成影响[26]。水分含量的大小会影响颗粒的流动性、密度、粒径、溶出度、可压性及稳定性等性质。适宜的含水量能够促使颗粒的生长，促使物料粉末成粒。水分含量过高，部分粉末会附着在锅体内壁上，颗粒间也容易互相粘附结成块状，严重的会造成塌床；水分含量过低，颗粒生长缓慢，造成锅体内有过多的粉末。Beer[27]等人提出，压缩后的颗粒性质不仅与颗粒中剩余的结合水的水分有关，还与在整个流化床制粒过程中颗粒水分分布情况有关。因此对流化床制粒过程中水分含量进行实时监测与及时控制对提高制粒成功率起着非常重要的作用。为了达到实时了解制粒中颗粒含水量的目的，可以采用近红外（Near Infrared，NIR）光谱技术。NIR技术预测颗粒水分研究现状NIR技术被认为是一种可以对流化床制粒过程中物料关键质量属性进行实时监测的工具。NIR是一种振动光谱，对待测样本用NIR进行扫描可以得到样本中含有的有机分子的信息。NIR技术可以对采集的光谱数据进行分析，水分子在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区域能够具有较高的吸光度。可以利用这种特性对物料进行扫描，测量物料的含水量，对药品中的水分含量进行实时的监控。基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的过程分析技术因为仪器较简单，分析速度快、适合各类样品分析等特点，在流化床制粒预测颗粒水分中应用广泛。Rantanen[28]等人在流化床窗口上安装光线探头，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]结合温湿度预测颗粒中的含水量，并且对颗粒的水分进行了控制。这种无创不接触的检测方式，可以在不对样品生产过程产生影响的条件下，对颗粒的水分进行监测。然而，这种检测方式也存在明显的弊端，比如照射距离的增加或者窗口的玻璃都会影响近红外的采集精度。为了达到更加精确的测量，可以将近红外探头插入到流化床内部进行在线分析Barla[29]等人将近红外探头插入到流化床内部进行光谱采集，通过偏最小二乘法等多种回归算法进行建模预测颗粒水分含量，发现利用偏最小二乘法建立的模型预测的结果均方根误差较低并且相关系数较高。除了实验室制粒流化床应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行预测颗粒水分，工业级的流化床上也应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术进行实时监测。Peinado[30]等人采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术，在线实时监测工业级（300L）流化床颗粒的含水率，通过含水率测定干燥终点。制粒颗粒水分回归预测算法研究现状为满足在制粒过程中颗粒水分含量预测的高精度、高适应度的条件，建立准确度高、泛化能力强的回归预测模型是其先决条件。选取合理的回归算法，对于准确、快速地实现水分的预测具有非常重要的意义。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]预测颗粒水分中常用的回归模型有容易辨别系统噪声数据的偏最小二乘法、模拟生物界神经系统的人工神经网络算法和统计分析中常用的支持向量机算法。偏最小二乘（Partial Least Square，PLS）法是1983年由Wold和Alban提出的一种具有广泛适应性和在多重线性数据条件下可以达到较高正确率的多元统计回归方法[31]。PLS主要是针对多自变量和多因变量条件下的归回建模方法，尤其是在各个自变量具有较高线性相关性的时候表现较好，并且可以在数据量较少的情况下建立较为准确的回归模型。苗雪雪[32]等人通过PLS建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据与大米中水分含量的模型，实现了大米中水分含量的快速检测。陈洪亮[33]等人通过标准正态变换和无信息变量消除法对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行了光谱预处理和波长特征筛选，并且结合间隔偏最小二乘法建立了预测大豆油掺伪含量的回归模型。兰州大学的路敏[34]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]结合PLS等回归算法建模，快速无损的检测了可溶性固形物在薄皮水果中的含量。意大利热那亚大学的Mustorgi[35]等人从光谱数据出发，建立了PLS模型来评估特级初榨橄榄油的质量参数。De Assis[36]等人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术结合PLS、iPLS和GA-PLS建立回归模型，用于预测杜鹃花果实的可溶性固体物和酸碱度的测定。研究证明，PLS回归模型以其高适应度与高准确率在近红外无损检测领域中具有较为广泛的应用。人工神经网络（Artificial Neural Network，ANN）发展历史悠久，是由McCulloch和Pitts在1943年第一次提出，为神经网络模型的发展奠定了基础。人工神经网络以其较高的准确度，较强的适应性和能够逼近任何非线性函数的特点广泛应用于各个行业[37]。广西大学的陈超锋[38]以温度、干燥时间、水分含量和初始单宁含量作为特征向量输入到网络中，预测在干制过程中柿饼可溶性单宁的含量。重庆大学的代娟[39]通过近红外光对人体血糖进行采谱，得到人体血糖的浓度数据及其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据，利用粒子群算法优化ANN的权重系数，建立了两者之间的回归模型，并在实验中证明了该模型能够克服个体的差异性，具有较强的稳健性。中国海洋大学的周照艳[40]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]，研究对比了PLS模型与ANN模型在烟草定量分析中预测结果的差异，使用ANN弥补了PLS在建模过程中的不足。Costa[41]等人用PLS和ANN建立了基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的纸浆干燥度评估模型，结果表明，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]结合ANN和多元统计分析方法可以实时监测纸浆的重量变化。Afandi[42]等人通过室内分析测定水稻的氮含量，研究了利用ANN对水稻近红外反射率进行氮元素含量估算的方法。ANN在非线性、复杂程度高的回归预测中具有良好的表现，但同时ANN也有训练速度较慢，容易陷入局部最小值和过拟合的风险。支持向量机（support vector machines，SVM）结合了统计学习理论和结构风险最小化原理，并在其基础之上建立起来的一种机器学习算法[43]。在非线性回归中，SVM利用核函数的方法将原始数据从低维空间映射到高维空间，然后在高维空间中利用线性回归的原理进行建模，这样不会增加计算的复杂度[44]。吉林大学的梁力文[45]对对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的研究中，对光谱数据使用标准正态变换、多元散射校正、导数和小波降噪等方法进行预处理，在不同样本数目的条件下建立了甲硝唑的最佳SVM定量模型。牛晓颖[46]等人采集了驴肉的样本，扫描了近红外漫反射在4000~12500cm-1的光谱，分别使用主成分分析和偏最小二乘法对光谱数据进行处理，对处理后的数据使用SVM得到预测驴肉中蛋白质和脂肪含量的回归模型。在国外的研究中，Alves[47]等人应用SVM和PLS分别对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行建模，预测柴油含量，结果显示SVM模型预测效果较好。Li[48]等人利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]和SVM建立了红松叶片中叶绿素含量的预测模型，得以准确地预测出红松叶片的叶绿素含量。Moura[49]等人对柴油的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]建立PLS和SVM回归模型，定量分析柴油含量，确定柴油中是否掺杂有煤油。

小弟目前在做粉末冶金材料，从制粉到最终烧结成型全过程都要自己完成。我制粉的方式是将铸态合金锭（铸态下晶粒尺寸基本均在200μm以上）通过机（手）械（工）研磨的方式成粉，再筛分为不同的粒度范围（在50-200μm之间）。我现在想知道，我制备的粉末是否为单晶颗粒，或者说当粉末粒度小于某一尺寸范围后，即可说明它们基本为单晶颗粒。之前类似的文献中尚无对粉末是否为单晶颗粒进行讨论，不知道应该用哪种测试手段进行分析表征，烦请各位大神不吝赐教！

[align=center][img=绿茶1.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/6634f9a1-f750-47f2-9c12-8846615a978b.jpg[/img][/align]2023年12月19日，浙江省茶叶学会团体标准T/ZJTSS 012-2023《颗粒形绿茶》正式发布，该标准由中华全国供销合作总社杭州茶叶研究所牵头、浙江省农业技术推广中心、浙江大学等科研院校、农技中心和生产企业16家参与制定。文件规定了颗粒形绿茶产品的术语和定义、产品分类分级、产品要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存等内容。[align=center][img=团体标准.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/4eee7ef9-501c-4656-8d67-d72d2a9f6c5e.jpg[/img][/align]一、什么是“颗粒形绿茶”？颗粒形绿茶（granular green tea）是指以适制绿茶的中小叶种茶树品种鲜叶为原料，按照特定工艺加工而成的，具有“勾曲”、“盘花”或“圆珠”等颗粒形特征的炒青或烘炒结合绿茶。二、“颗粒形绿茶”有哪些分类？[align=center][img=颗粒形绿茶分类.jpg,529,213]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/5b838099-3e64-4a55-ba4c-4146afdf2b5a.jpg[/img][/align]三、“颗粒形绿茶”有哪些级别？[align=center][img=颗粒形绿茶的级别.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/d86beb19-c500-4c50-b556-2b48f75ab58d.jpg[/img][/align]四、“颗粒形绿茶”的感官要求？01清香型颗粒绿茶感官指标[align=center][img=清香型颗粒绿茶感官指标.jpg,529,243]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/783b4861-74a0-4d7a-b384-3a09a5c09b1b.jpg[/img][/align]02浓香型颗粒绿茶感官指标[align=center][img=浓香型颗粒绿茶感官指标.jpg,529,248]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/a516d42c-6872-4c25-b4c6-19c60b1a532c.jpg[/img][/align]五、浙江省颗粒形绿茶代表性样品[align=center][img=浙江省颗粒形绿茶代表性样品.png,529,539]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/f3b36cd8-5624-4d07-a3d4-a831e3c1d451.jpg[/img][/align]绿茶是我省最有特色、最具产业优势和资源禀赋的茶类之一，颗粒形绿茶是我省绿茶的重要品类，平水日铸、羊岩勾青、前岗辉白、上虞翠茗、天姥云雾、临海蟠毫、奉化曲毫等都是我省颗粒形绿茶的典型代表。本标准发布实施后，将进一步精细化分类指导浙江省颗粒形绿茶的生产、加工、和贮藏保鲜，更好促进浙江绿茶的高质量发展。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：浙江省茶叶学会公众号 ][/color][/size]

今天做颗粒了，第一次做，请各位版友指点一下。我今天用的是浸膏：糊精：乳糖=20g:20g:10g。用70%的乙醇喷的，很奇怪啊，喷完之后，用手将它们混一下，期望得到的是“握之成团，触之即散”。很可惜，它们都成小球了，硬梆梆的。期待回复。

锅炉颗粒物滤筒采样后恒重疑问，锅炉颗粒物采样后滤筒呈现无颜色变化比呈现有原色变化的滤筒重两倍左右是什么原因

各位专家好! 本人有一种经过水洗的物料,重量400克左右,呈颗粒状,直径2-6毫米.由于用水清洗后有水,导致颗粒之间有"粘连"现象,影响下一道工序分析测试,急需一种快速干燥的方法(使颗粒之间不"粘连"即可)和设备.请多指教.谢谢!!