我做水的时候用的HJ694的国标,当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了,直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了,不知道对结果有没有影响?新人一枚,求大侠指点
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进纯水氯离子没峰 进氢氧化钠氯离子浓度1左右 用的西陇的氢氧化钠 别的仪器上氢氧化钠打出来没峰 这个是啥原因 是哪里受污染了吗
请教各位大师:配制1摩尔每升的氢氧化钠标准溶液时为什么要取54毫升的饱和氢氧化钠?新手上路,有很多问题,期待回音!万分感谢!不好意思啊!可能是我问的不对!毕竟是新人,望各位高手,多多包涵和指教!感谢各位的回答!我用的是GB/T601-2002标准配置氢氧化钠标准溶液,但是就是弄不明白为什么配制1摩尔每升的氢氧化钠标准溶液时要取54毫升的氢氧化钠溶液!详情见图!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312261543_484838_2821854_3.jpg
各位大侠,求助——每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L) 相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾怎么解释
听说还有药用级的氢氧化钠和盐酸,大家用到过没?
请问各位高手,有人能给兄弟关于氢氧化锂的化学或仪器的分析方法吗?里面的氢氧镁会有影响吗?要不要去除?
液相测定维生素,皂化时 焦性没食子酸和氢氧化钾 在加入量上具体依靠什么决定?另外一次做一个保健软胶囊的时候,皂化之后加入30~60石油醚 居然平行样品一个分层一个不分层,分层的VE含量测定结果还是实际数值的1/20。是为什么啊?新手求教……
阴离子交换色谱中,氢氧根淋洗液抑制产物是水,理论上没有背景电导,其应用具有一定的优势。但实际情况中,使用氢氧根淋洗液最大的麻烦是容易吸收空气中的二氧化碳,导致背景增高、保留时间变化、基线漂移等问题。本人曾在2014年受到牟世芬、崔鹤两位老师的指导,学到了手动配制纯度较高的氢氧根淋洗液方法,在这里和大家分享一下。 首先称取一定质量的固体氢氧化钠,无需很准确。将固体氢氧化钠导入一个干净的烧杯中并导入适量的水,以能淹没固体为准。迅速倒出烧杯中的水,此时氢氧化钠固体表面的碳酸盐基本被清洗干净。迅速将剩余固体倒入一个干净、耐腐蚀的塑料瓶中,制成饱和氢氧化钠溶液,由于碳酸钠在饱和氢氧化钠溶液中几乎不溶解,可以看到溶液表层漂浮一些固体。将该溶液隔绝空气保存并冷却至室温。该溶液的浓度约为20摩尔每升(或者取52.3ml稀释至1升,浓度为1mol/L)。 取该溶液稀释时,一定要将移液管插入液面以下,取较为澄清的溶液。移取溶液后要将移液管插入水面以下进行稀释。该溶液基本不含有碳酸盐,在白天工作的八小时内基本不出现基线漂移或背景升高的现象。也不要准确称取氢氧化钠固体来配溶液,否则必然含有大量的碳酸盐。移取氢氧化钠溶液的移液管最好专用。
二者同为强碱,在化学分析中经常用到,有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同,比如氢气发生器,指定用氢氧化钾;医用钠石灰,指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论,知其然,也要知其所以然。
淋洗液自动发生器的淋洗液罐用完了,暂时买不回来,我们要自己配淋洗液来做,不通过淋洗液发生器。买的淋洗液是氢氧化钾成分的,如果我们用氢氧化钠配淋洗液会不会有什么问题。现在公司只有优级纯的氢氧化钠。仪器是赛默飞的IC600。
用过氢氧化钾的用户很清楚,在订购氢氧化钾时,往往会碰到如下描述:Potassium hydroxide, flake, 85%Potassium hydroxide, ACS, 85% min, K2CO3 2.0% max Potassium hydroxide, pellets, 85% 纯度在85%以上,看不懂了,为什么不能提纯一点呢,那剩下的杂质来源主要有哪些种类?碳酸钾肯定是一个啦,大家选择氢氧化钾有什么特殊要求没?编辑1:你们是根据氢氧化钾COA的纯度换算的吧,但是剩余部分的杂质有关注过没?我看不懂到底是什么杂质?比如氢氧化钾的纯度在85%以上,那剩下的14%的含量一般是什么东东?编辑2:国标中也没提到剩下的是啥东东:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646116_2442872_3.jpg编辑3:原文由 杰帝贝柯化工产品(SH101785) 发表:其他的大部分是水分啦~~,看看MSDS就知道啦KOH 80-90%,水10-20%;KOH的好坏主要看其他金属杂质,因为水是不可避免的~~PS:我把大家讨论出来的结果整理了一下放到我的问题下面以便大家能够快速看到讨论的智慧成果啊。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif
氢氧化钾、氢氧化钠,那个洗脱强?
我在用氢氧化钠滴定的时候,需要自己配置0.1mol/LNaOH,我直接取4gNaOH溶入1L纯水中配置的,发现滴定结果总是不准确,后来看了一下发现我们实验室的氢氧化钠是96%的,这里想请教一下如果氢氧化钠是96%的,是不是不能照我之前的方法配置呢?还想请教一下正确的配置方法是什么样的?谢谢
[em09508]遇到一个很FT的事,准备配个0.1N的氢氧化钠,先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里,然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里,用无二氧化碳的水(我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水)加到刻度,摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了!估计氢氧化钠腐蚀玻璃了,咋办呢?有没有什么办法啊?[em09509]
配好的氢氧化钠试剂,我怀疑是氢氧化钾。这两种试剂怎么区分啊,除了用焰色反应。
空白本来是0.1mol/L的氢氧化钠溶液加稀释液稀释。但我看成了氢氧化钠。进了样也没发现。对仪器的影响大吗?后面进到样品前两针有未知杂质峰。但后面进样是正常的。柱子是XDB C18柱。
有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊?液体40%的氢氧化钠.是电子级的.
我在配置氢氧化钠溶液时,是直接称量氢氧化钠药品配制的,不是取母液稀释的,在标定时使用的是邻苯二甲酸氢钾,我标定的结果是0.4988mol/L,但是过了15天左右,又进行了第二次标定,结果标定下来结果是0.5000mol/L,浓度相差了0.0012mol/L,我想请问各位这种情况是什么原因引起的?先跟大家声明:1. 不是邻苯二甲酸氢钾的烘干问题 2. 不是本人标定的手法问题因为在标定时有复标人员标定
[size=2]LECO TCH600氮氢氧气体分析仪分析氢时出现以下问题: 分析高氢(5.8ppm)标样时,分析释放曲线还算正常,强度大约在50左右,但分析低氢(1.7ppm)标样时,分析释放曲线就不正常,分析峰值很低,并且分析完成时扣减的值很大,把比较器水平由1改成5,基本上无太大变化。氮和氧分析还算正常。 设备不漏气,系统检测正常,氢电压正常(1.31v)。把稀土氧化铜换成新的,更换高氯酸镁和碱石棉,更换氦气,无变化。脱气功率6000w,分析功率4500w,氢的最短分析时间70秒,请教高[/size]手指点!![/size][/size][/size]
氢气发生器不用氢氧化钠而用氢氧化钾的原因何在?谢谢!
一、概述氢氧化钾又名苛性钾,分子量56.11,白色斜方结晶,工业品分固、液体两种,固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044(20℃)熔点360.4℃,沸点1320-1324℃;属强碱,腐蚀性强,易溶于水,且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3,是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中,用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中,用于生产还原染料,如还原蓝RSN等。在电化工业中,用于电镀、雕刻等。在纺织工业中,用作印染、漂白和丝光,并大量用作制造人造纤维,是聚酯纤维的主要原料,此外,还在合成橡胶,食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂,皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵,因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力,国内产氯化钾产量很少(主要产于我国青海省,总产量还不足一百万吨/年),我国是钾资源贫乏国家之一,所以每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨,逐年递增到2002年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口,主要产地在俄罗斯乌拉尔产区(协会曾组织企业到该产地进行实地考察,该地产氯化钾质量基本能满足氢氧化钾生产需要,且价格较低),离岸口岸,水、陆路均有,受种种因素约束,氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大都是转二~三次手的货源,所以到厂价较高,从有关部门获悉,2005年3月份,氯化钾进口到岸价约1600元/吨,然而企业所购得氯化钾到厂价高达1750-1900元/t,扣除运费,较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高,影响到该产品在国际市场上竞争力,企业不能直接进口氯化钾,不符合市场经济规律,应进一步深化改革。
大豆制品中尿素酶活性测定,空白消耗氢氧化钠的体积比样品多,是什么原因?
我们的酸雾风淋塔在室外,加药是氢氧化钠溶液,冬天-10℃以下时氢氧化钠溶液会结冰吗?应该保证氢氧化钠在什么浓度时不结冰呢?
药典上有调高流动相PH的情况大都选用氢氧化钠溶液,但是我在一些资料上看到说金属离子会使硅胶表面的硅醇基酸化,会影响色谱柱的性能。但是我平时按照药典的方法用氢氧化钠溶液调PH值也没发现对峰形和分离度有什么影响嘛!大家有什么看法?
有没有氢氧化钠标定操作考试细则
检测氢氧化钙的含量有多少?(样品中估计有少量氧化钙,微量石沙)我有一个样品,样品中估计有少量氧化钙,微量石沙) 要检测氢氧化钙的含量有多少?开始的时候检测用氢氧化钠的反滴定发(用过量的盐酸先溶解样品,)但按照那方法测出来,含量超百了(感觉不怎么可能,因为滴定溶液中还有少量的不溶物存在).含量超百我估计里面有氧化钙存在的因素,因为它的分子量比氢氧化钙小,如果误认为没有氧化钙的存在,是有超百的可能, 请教哪位高手,给小弟一个比较简单但精确的检测方法,测出样品中氢氧化钙的具体含量是多少。 谢谢了 [b]问题补充:[/b]但如果有氧化钙的话也是微量的, 因为我加了水试过 ,没有大量放热的现象。很平静。
[em61] 大家好!请登录http://www.ykyq.com浏览SQM-2L型氢氧氮联合测定仪,它可迅速、准确的在5-10分钟左右测定金属或合金中氢、氧、氮的含量。SQM-2L型氢氧氮联合测定仪适用于冶炼及金属材料部门粉状及块状样品中氢、氧、氮的含量测定。可广泛应用于钢、钛材、炉渣、煤、单晶硅、钨粉、钼粉、钴粉、铌粉、钽粉、铁粉、镍粉、Tic基合金、YT5合金、YG、YT、YW、Y105混合料、纯镍粉、无氧铜、无氧铜复合板、紫铜、高锰钢、铍、中低合金钢、硅高镍铬不锈钢、合金钢、普碳钢低合金、焊接材料、电子材料、氮化硅及含氮耐火材料、陶瓷材料、氢(氘)化锂、钕铁硼等多种金属材料氢氧氮含量的测定,并可测定沉积岩中干酪根中有机氧元素。大连宇科仪器有限公司联系人:田洁 手机:13889559181电话:0411-84288438-1E-mail: sales@ykyq.com[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/04/200504191544_3821_1103768_3.jpg[/img]
已知待测溶液中含有碳酸根和氢氧根,以及一些金属阳离子,应该如何测定碳酸根和氢氧根的浓度呢?测pH计算氢氧根浓度的方法是否可行呢?还请大家不吝赐教?
粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?
我滴定58%左右氢溴酸,酸滴氢氧化钠,酸稀释50倍(稀释后颜色还是发黄),到了滴定终点时颜色褪去,不显红色。10ml氢氧化钠溶液中滴入3滴指示剂。甲基橙指示剂按1%配置。